Post on 08-Jul-2015
VIRUS DES HEPATITESRisques chez l’enfant
-++E
+++D
+?+C
+++B
-++A
chroniquefulminanteaiguëvirus
HEPATITE BTransmission chez l’enfant
•PERINATALE
•Parentérale
•intrafamiliale
HEPATITE BTransmission périnatale
• 1) Hépatite aiguë chez la mère-1er trimestre: risque faible
- 3ème trimestre: risque élevé-2 mois post partum: risque
élevé
HEPATITE BTransmission périnatale
• 2) mère porteuse chronique de l’Ag HBs- si Ag HBe +:transmission: 90%enfant porteur chronique: 90%- si Ag HBe -:
contamination possible
HEPATITE BTransmission périnataleRisques pour l ’enfant
• Hépatite aiguëictérique fulminante
inapparente
• Hépatite chroniquepersistante active cirrhose
hépatocarcinome
TRANSMISSION PERINATALE DU VIRUS BSérovaccination à la naissance
concerne TOUS les nouveau-nés de mère AgHBs+
VACCIN
Ig anti HBs
0 1 6âge (mois)
TRANSMISSION DU VIRUS DE L’HEPATITE B DE LA MERE A SON ENFANT
Grossesse non suivie
• Immunoglobulines anti HBs
• Sérologie urgente chez la mère• Compléter par le vaccin
Si mère “à risque”:
HEPATITE AIGUE D ’ALLURE VIRALE CHEZ L ’ENFANT
3 points essentiels
• Identifier rapidement le virus responsable
• Rechercher de principe une cause non virale
• Reconnaître rapidement une hépatite aiguë grave
HEPATITES AIGUES DE L’ENFANTEtiologie (grand enfant)
IgM anti VHA
+ - virus B
+ -AgHBs+ Herpes virus?AcHBc+(virus D) + -
CMV, EBV toxique, WILSONHSV, VZV autoimmune
Reye, virus C ou E
voies biliaires, leucémie
HEPATITE AIGUE A VIRUS BPronostic
• Formes cholestatiques (?)
• Formes en deux temps (virus D)
• Formes fulminantes
• Formes chroniques (5-1O%)
HEPATITE AIGUE A VIRUS BAttitude pratique
• Pas d’hospitalisation
• Pas de régime
• Pas d’éviction scolaire
• Surveillance clinique (et du temps de Quick)• Après 6 mois: AgHBs, AcHBs, AcHBc
• Recherche contage (famille, transfusion)
HISTOIRE DE VANESSA M…
*10 ans- Fontainebleau
* « aurait eu un gros foie »
*anorexie-douleurs abdominales
*hépatomégalie monstrueuse
*transaminases 1.5xN
*ALPHAFOETOPROTEINE:700 000u/ml
*AgHBs+, AcHBc+
FAMILLE M…
Ag HBs + Ac HBs – Ac HBc +
Ag HBs – Ac HBs + Ac HBc +
HEPATITE CHRONIQUE B CHEZ L’ENFANTTraits principaux
• Transmission intra-familiale• Pas ou peu de signes cliniques• Pas de parallélisme bio / histo• Risque principal:
HEPATOCARCINOME
HEPATITES B CHRONIQUES DE L’ENFANTEvolution naturelle
Phase replicative
• Clinique: asymptomatiquehépato et/ou splénomégalie
• Biologie: transaminases +/- élevéesAg HBe +, ADN HBV +
• Histologie: gravité variable
HEPATITE CHRONIQUE B CHEZ L’ENFANTHistologie du foie (292 enf, TGP>N)
(Bortolotti et al, J Pediatr 1986)
Hépatite Enfants %
Persistante 102 34Lobulaire 14 5Active modérée 127 43Active sévère 39 13Cirrhose 10 3
HEPATITES B CHRONIQUES DE L’ENFANTEvolution naturelle
Phase non replicative
• Clinique: asymptomatique• Biologie: transaminases normales
ADN HBV - (sauf PCR)AgHBe -, Ac anti HBe +Ac anti HBs tardif
• Histologie: séquelles (HCP, fibrose, cirrhose)
HEPATITES B CHRONIQUES DE L’ENFANTComplications
• Glomérulonéphrites
• Surinfection D (delta)
• Cirrhose
• Carcinome hépatocellulaire
HEPATITES B CHRONIQUES DE L’ENFANTGlomérulonéphrites
• Protéinurie +/- syndrome néphrotique• Histologie: GN extra-membraneuse• Dépôts d’AgHBe• Normalisation spontanée de la protéinurie
(moy: 30 mois)// à la séroconversion e
• # 2% insuffisance rénale• IFN?? Lamivudine????
HEPATITES B CHRONIQUES DE L’ENFANTHépatocarcinome
• 8 / 665 enfants suivis pour hépatite chronique B
• Le plus jeune: 3 ans• Série de Taïwan:
Cirrhose: 96• Pas de cirrhose: 39
HEPATITES CHRONIQUES B CHEZ L ’ENFANTTraitements
TYPE interféron lamivudine
DOSE 6 MU/m2 3 mg/kg/j3/sem s/c per os
DUREE 6 mois 1 an ou +
Séro-conversione/anti e :
traités 28% 22%contrôles 14% 13%
Effets secondaires modérés mutants
Hépatite chronique B de l ’enfant. Evolutions comparées avec et sans traitement par l ’interféron (Bortolotti et al , Gut 2000)
INTERFERON ET HEPATITE B Justification chez l’enfant
• HATER L’ARRET DE LA REPLICATION DANS LES FORMES LES PLUS GRAVES
• N’ELIMINE PAS L’ADN HBV DU FOIE
Hépatite chronique B chez l’enfantAttitude pratique (1)
Enfants
• Adoptés venant de zones d’endémie
• Familles originaires de zones d’endémie
• Porteur du virus B dans la famille
• Fortuit…
Hépatite chronique B chez l’enfantAttitude pratique (2)
(virus D <0)
Transaminases >3N <3N <2N(>6mois)
Réplication + + -(>6mois)
Biopsie +/- - -
Traitement +/- - -
Hépatite chronique B chez l’enfantAttitude pratique (3)
• Enquête familiale et vaccination
• Dépistage de l’hépatocarcinome:tous les six mois
alpha foeto protéineéchographie du foie
Hépatite chronique B chez l’enfantConclusion
• Peu ou pas de symptômes
• Gravité histologique en général modérée
• Risque majeur: hépatocarcinome
• Efficacité incertaine des traitements• PREVENTION+++
Vaccination contre l ’hépatite B chez l ’enfantEfficacité et résultats à 10 ans en zone de faible endémie
(Zanetti et coll, Lancet 2005)
•En Italie•Vaccination obligatoire nourrisson ou à 12 ans depuis 1991*Hépatite aiguë B dans la population des 15-24 ans:
1990 2003 17/100.000 <1/100.000
HEPATITE C CHEZ L ’ENFANTModes de contamination
•Transfusion
•Périnatale
HEPATITE CHRONIQUE C POST-TRANS Histologie du foie Enfants / Adultes
(Garcia-Monzon et al , 1998)
Score de Scheuer Enfants Adultes p
Inflammation 0,6 3,2 <0,001 Fibrose 0,5 2,6 <0,001
Score global / 8 1, 1 5,8 <0,001
Maladie modérée (%) 100 44sévère (%) 0 56
HEPATITE CHRONIQUE C POST TRANSFUSIONNELLE CHEZ L ’ENFANT
Avenir à long terme Vogt et al (NEJM 1999)458 enfants CEC avant 199167 anti VHC+Recul: 12-27 ans (m: 20)
30 ARN VHC<0guéris spontanément
TGP N
37 ARN VHC >0
TGP Fibrose
N >N NON OUI 36 1 14 3
HEPATITE CHRONIQUE C POST TRANSFUSIONNELLE CHEZ L ’ENFANT
Avenir à long terme (2)
Casiraghi et al (Hepatology 2004)31 nouveau-nés minitransfusion(s)18 anti VHC+Recul: 30 ans
2 ARN VHC<0guéris spontanément
TGP N
16 ARN VHC >0
TGP Fibrose (/6)
< 1.5 N >1.5N 0-1 3-4 14 2 9 2
• ARN sérique du VHC positif après 1 mois
• Anticorps sériques anti-VHC positifs après 18 mois
TRANSMISSION DU VHC DE LA MERE A SON ENFANT
Critères de contamination de l ’enfant
TRANSMISSION DU VHC DE LA MERE A SON ENFANT
Présentation clinique
•#100% asymptomatique
•Découverte fortuite ou d’examen de principe
Amel, mère anti VHC+, PCR+, VIH-
0
2
4
6
8
10
12
0 6 12 18 24 30 36 42 48 54 60
AGE (mois)
Tra
nsa
min
ases
AL
AT
(xN
)
+ - + + - - --ARN-VHC
0
20
40
60
80
100
120
140
160
180
200
1 2 3 4 5 6 7 8 9
AGE (années)
TR
AN
SA
MIN
AS
ES
AL
AT
(u
i/l)
ARN VHC/ + + + + + +
OUR… Za.. Mère PCR+ anti VHC+ VIH-
TRANSMISSION DU VHC DE LA MERE A SON ENFANT
Evolution à moyen terme(114 enfants contaminés ; hôpital Bicêtre; 2-18 ans)
ARN VHC ALAT ENFANTS
< 0 N 20
> 0 N 36
> 0 1-2 x N 42
> 0 > 2 x N 16
Transmission du virus de l'hépatite C de la mère à son enfantEvolution des transaminases chez l'enfant (94 porteurs chroniques;Bicêtre 93-05)
0
20
40
60
80
100
120
140
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18
AGE (années)
Méd
ian
e d
es A
LA
T (
UI/L
)
HEPATITE C CHEZ L’ENFANTHistopathologie (Goodman et al, Hepatology 2008)
121 enfants (94 mère-enfant)Âge moyen: 10 ansIMC > 95%: 1 sur 4ALAT normale: 1 sur 3
Inflammation (Ishak) Fibrose (métavir)
4.7 / 18 0-1 2-4114 enf 7 enf
11-16 anstous obèses
HEPATITE CHRONIQUE C CHEZ L ’ENFANTTraitement par interféron et ribavirine
1IFNα2b (3MU/m²3xsem) 118/ 36% 84%+ Riba (15 mg/kg/j 2 prises) 64
2PEG IFN (1,5µg/kgx1/sem) 62/ 47% 100%+ Riba (15 mg/kg/j 2 prises) 25
Enfants/ Réponse durable* tr.verticale Génotype
1 2 ou 3
*Transaminases normales et ARN VHC <0 6 mois après l’arrêt du traitement1: Gonzalès-Peralta et coll Hepatology 2005 2: Wirth et coll Hepatology 2005
Hépatite chronique C chez l ’enfantEffets secondaires du traitement
• Clinique• Pseudo-grippe 80%• Troubles digestifs 30%• Perte de poids 15-25%• Alopécie 15-25%• Modification
de l ’humeur 15-25%• Dépression 13%
• BiologieBiologie• Neutropénie 55%• Ac anti thyroïde 15%• Insuffisance
thyroïdienne permanente 3/180
• Diabète sucré 2/180• Anémie < 10 g/dl 12/180
Diminution des doses: 5-30% Arrêt du traitement: 1-7%
TRANSMISSION PERINATALE DU VIRUS CConclusion
• Guérison spontanée espérée dans 20% des cas jusqu’à 2-3 ans
• Ne parler d ’hépatite chronique qu’après 2-3 ans
• Bénignité à court, moyen (et long?) terme dans la (quasi) totalité des cas
• Efficacité du traitement # adultes MAIS effets secondaires
TRANSMISSION PERINATALE DU VIRUS CAttitude pratique
*Mère: anti VHC +, ARN VHC+*Preuve de la contamination: ARN + > 1 mois ou antiVHC + > 18 m*A 2 ans: sérologie VHC, ARN VHC, Transaminases ALAT
Sérologie + Sérologie +ARN <0 ARN >0ALAT: N ALAT variable
Guérison? Porteur chronique
Surveiller ARN VHC Génotype ; ALAT 1 / an1 / an pendant 3 ans Si très élevées: histologie
discuter traitement après 5 ans dépister pré diabète et thyroïde Alpha foeto protéine