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DMLA LA DÉGÉNÉRESCENCE MACULAIRE LIÉE À L’ÂGE Docteurs Jean Daniel Arbour, Pierre Labelle et Florian Sennlaub

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DMLALA DÉGÉNÉRESCENCE MACULAIRE LIÉE À L’ÂGE

Docteurs Jean Daniel Arbour, Pierre Labelle

et Florian Sennlaub

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LA DÉGÉNÉRESCENCE MACULAIRE LIÉE À L’ÂGE

DMLA

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CHEZ LE MÊME ÉDITEUR (apediteur.com)

Dans la même collectionJean Daniel Arbour, M.D., Pierre Labelle, M.D. and Florian Sennlaub, M.D.AMD – Age-Related Macular Degeneration, 2nd edition (2016) (Version française : DMLA – La dégénérescence maculaire liée à l’âge)

Docteurs Jean Daniel Arbour et Pierre Labelle La rétinopathie diabétique, 2e édition (2016) (English version: Diabetic Retinopathy )

Docteurs Fred Saad et Michael McCormack Le cancer de la prostate, 4e édition (2015) (English version : Prostate Cancer )

Docteurs Pierre Blondeau et Paul Harasymowycz Le glaucome (2014) (English version : Glaucoma)

Docteurs Fadi Massoud et Alain Robillard La maladie d’Alzheimer (2013)

Docteurs Michael McCormack et Fred Saad Les maladies de la prostate, 2e édition (2013) (English version : Prostate Cancer )

AVERTISSEMENT Les informations fournies dans ce livre sont publiées à titre informatif et ne peuvent en aucun cas remplacer une consultation ni l’avis personnalisé d’un médecin. Les lecteurs doivent consulter un praticien pour toute question liée à la santé, à un traitement ou à un refus de traitement.

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LA DÉGÉNÉRESCENCE MACULAIRE LIÉE À L’ÂGE

DMLA

Docteurs Jean Daniel Arbour, Pierre Labelle et

Florian Sennlaub

En collaboration avec Frédérique David

Préface du Dr Alan F. Cruess

2e édition entièrement revue et mise à jour

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l’entremise du Fonds du livre du Canada (FLC) pour ses activités d’édition.

Catalogage avant publication de Bibliothèque et Archives nationales du Québec et Bibliothèque et Archives Canada

Arbour, Jean Daniel, 1964-

DMLA, la dégénérescence maculaire liée à l’âge

2e édition entièrement revue et mise à jour.

(Comprendre la maladie et ses traitements)

ISBN 978-2-923830-40-7

1. Rétine - Dégénérescence - Ouvrages de vulgarisation. 2. Rétine - Dégénérescence - Traitement - Ouvrages de vulgarisation. I. Labelle, Pierre, 1940- . II. Sennlaub, Florian. III. Titre. IV. Collection : Comprendre la maladie et ses traitements.

RE661.D3A72 2016 617.7'35 C2016-941695-X

Dépôt légal - Bibliothèque et Archives nationales du Québec, 2016Dépôt légal - Bibliothèque et Archives Canada, 2016

ISBN PAPIER 978-2-923830-40-7ISBN EPUB 978-2-923830-42-1ISBN PDF 978-2-923830-41-4

© Annika Parance Éditeur, 2016

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LES AUTEURS ................................................................. 15

PRÉFACE ........................................................................ 19

LA DÉGÉNÉRESCENCE MACULAIRE LIÉE À L’ÂGE EN 25 QUESTIONS 23

CHAPITRE 1 COMPRENDRE LA DÉGÉNÉRESCENCE MACULAIRE LIÉE À L’ÂGE 29

QU’EST-CE QUE LA DMLA ? ..........................................30

LE FONCTIONNEMENT DE L’ŒIL ET DE LA RÉTINE ...30La sclérotique et la conjonctive .........................................32

TABLE DES MATIÈRES

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8 LA DMLA

La cornée ..........................................................................32L’iris et la pupille ................................................................32Le cristallin ........................................................................32L’humeur vitrée .................................................................33La rétine ............................................................................33La macula .........................................................................33La fovéa ............................................................................34Le nerf optique .................................................................34

COMMENT VOIT-ON ? ....................................................34Le rôle des photorécepteurs .............................................35Le rôle de l’épithélium pigmentaire rétinien ......................36Le rôle de la choroïde .......................................................36Le rôle de la membrane de Bruch .....................................37

CHAPITRE 2

LES FORMES DE LA DÉGÉNÉRESCENCE

MACULAIRE LIÉE À L’ÂGE 39

LA DMLA SÈCHE ............................................................40Les signes précoces .........................................................40Comment la vision est-elle affectée ? ...............................42

LA DMLA HUMIDE .........................................................46Les signes du passage à la forme humide ........................46Comment la vision est-elle affectée ? ...............................46

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TABLE DES MATIÈRES 9

LES STADES DE LA DMLA ............................................. 51DMLA sèche précoce ....................................................... 51DMLA sèche intermédiaire ............................................... 51DMLA sèche avancée ...................................................... 51DMLA humide .................................................................. 51

CHAPITRE 3

LES CAUSES ET LES FACTEURS DE RISQUE 55

UN MOT SUR LES CAUSES ...........................................56

LES FACTEURS DE RISQUE ...........................................58Facteurs de risque connus ................................................58

L’âge ............................................................................58Les antécédents familiaux ...........................................58Le tabagisme ...............................................................59Le sexe ........................................................................60La race.........................................................................60

Facteurs de risque probables ............................................60Une alimentation pauvre en fruits et légumes .............60Une exposition excessive à la lumière intense.............60L’obésité ......................................................................61L’iris bleu ou de couleur claire ......................................61D’autres maladies existantes .......................................61Une chirurgie de la cataracte .......................................61

La cornée ..........................................................................32L’iris et la pupille ................................................................32Le cristallin ........................................................................32L’humeur vitrée .................................................................33La rétine ............................................................................33La macula .........................................................................33La fovéa ............................................................................34Le nerf optique .................................................................34

COMMENT VOIT-ON ? ....................................................34Le rôle des photorécepteurs .............................................35Le rôle de l’épithélium pigmentaire rétinien ......................36Le rôle de la choroïde .......................................................36Le rôle de la membrane de Bruch .....................................37

CHAPITRE 2

LES FORMES DE LA DÉGÉNÉRESCENCE

MACULAIRE LIÉE À L’ÂGE 39

LA DMLA SÈCHE ............................................................40Les signes précoces .........................................................40Comment la vision est-elle affectée ? ...............................42

LA DMLA HUMIDE .........................................................46Les signes du passage à la forme humide ........................46Comment la vision est-elle affectée ? ...............................46

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10 LA DMLA

CHAPITRE 4

LE DIAGNOSTIC 63

LE DÉPISTAGE PRÉCOCE ...............................................64

L’EXAMEN COMPLET DES YEUX ..................................64Le questionnaire sur la santé générale et oculaire ............64Le test d’acuité visuelle.....................................................65L’examen des yeux ...........................................................66L’examen du fond de l’œil .................................................67

L’AUTOFLUORESCENCE DU FOND DE L’ŒIL ...............68

L’ANGIOGRAPHIE RÉTINIENNE ....................................68

Les effets secondaires des produits colorants ..................70

LA TOMOGRAPHIE EN COHÉRENCE OPTIQUE (OCT) .. 71

L’OCT-ANGIOGRAPHIE ...................................................72

L’ÉCHOGRAPHIE ............................................................. 74

CHAPITRE 5

LA PRÉVENTION ET LES TRAITEMENTS 77

PRÉVENIR LA DMLA OU RETARDER

SA PROGRESSION .........................................................78Cesser de fumer ...............................................................78Avoir une bonne alimentation............................................78

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TABLE DES MATIÈRES 11

CHAPITRE 4

LE DIAGNOSTIC 63

LE DÉPISTAGE PRÉCOCE ...............................................64

L’EXAMEN COMPLET DES YEUX ..................................64Le questionnaire sur la santé générale et oculaire ............64Le test d’acuité visuelle.....................................................65L’examen des yeux ...........................................................66L’examen du fond de l’œil .................................................67

L’AUTOFLUORESCENCE DU FOND DE L’ŒIL ...............68

L’ANGIOGRAPHIE RÉTINIENNE ....................................68

Les effets secondaires des produits colorants ..................70

LA TOMOGRAPHIE EN COHÉRENCE OPTIQUE (OCT) .. 71

L’OCT-ANGIOGRAPHIE ...................................................72

L’ÉCHOGRAPHIE ............................................................. 74

Prendre des oméga-3 .......................................................80Éviter les gras saturés et les gras trans ............................80Protéger ses yeux de la lumière intense ...........................81Éviter l’excès de poids ......................................................81Faire régulièrement un examen de la vue .........................81Contrôler les maladies cardiovasculaires ...........................81Utiliser la grille d’Amsler ....................................................82Prendre des suppléments alimentaires .............................83

LE TRAITEMENT DE LA FORME SÈCHE .......................84

LES TRAITEMENTS DE LA FORME HUMIDE ...............85Le laser .............................................................................85La thérapie photodynamique (TPD) ..................................86Les antiangiogéniques ......................................................87

Comment se déroule le traitement ?............................88Des résultats encourageants .......................................89

La radiothérapie ................................................................89

Les interventions chirurgicales ..........................................89

CHAPITRE 6

LA VIE AVEC LA DÉGÉNÉRESCENCE

MACULAIRE LIÉE À L’ÂGE 91

LA RÉADAPTATION VISUELLE ......................................92

L’entraînement à la vision excentrique ...............................92

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12 LA DMLA

LES AIDES VISUELLES ET AUTRES PRODUITS ..........94Les aides visuelles .......................................................94Les loupes ...................................................................94Les lunettes électroniques ...........................................96Le télescope ................................................................96Les télévisionneuses ....................................................96Les systèmes informatiques .........................................98Les logiciels de lecture d’écran ....................................98Les logiciels de grossissement des caractères .............98Les appareils et accessoires .........................................98

L’AMÉNAGEMENT DU DOMICILE .................................98

L’AMÉNAGEMENT DU LIEU DE TRAVAIL .....................99

LES DÉPLACEMENTS ................................................... 100À pied .............................................................................. 100En transports en commun ............................................... 101En voiture ........................................................................ 101

L’AIDE DE LA FAMILLE ................................................. 102

LE SOUTIEN PSYCHOSOCIAL SPÉCIALISÉ ................ 103

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CHAPITRE 7

LES TRAITEMENTS À VENIR 105

LES FUTURES MOLÉCULES ........................................106

LES FUTURS TRAITEMENTS ANTIANGIOGÉNIQUES 106

LA THÉRAPIE GÉNIQUE ............................................... 107

LA GREFFE DE CELLULES SOUCHES ......................... 108

ADRESSES UTILES ....................................................... 109

GLOSSAIRE ................................................................... 123

TABLE DES MATIÈRES 13

LISTE DES ENCADRÉS

Avant de penser au pire ....................................................50Liste des symptômes des formes sèche et humide de la DMLA ......................................................................52Prévalence de la DMLA selon l'âge chez des individus de race blanche ...................................59La déficience visuelle ........................................................65Qui fait quoi ? ....................................................................66La dilatation de la pupille ...................................................71Où trouve-t-on les antioxydants ? ......................................79Attention aux faux espoirs ! ..............................................85Les éblouissements ..........................................................93

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Dr Jean Daniel ArbourLe Dr Jean Daniel Arbour est directeur du département d’ophtalmologie de la faculté de médecine de l’Université de Montréal, où il est également professeur agrégé de clinique.

Après avoir fait un doctorat en médecine à l’Université de Montréal, un internat en chirurgie générale, puis des études spécialisées en ophtalmologie, il a suivi une formation cli-nique et chirurgicale en rétine à Harvard, aux États-Unis. Il y a aussi fait des recherches sur la dégénérescence maculaire ainsi qu’en thérapie photodynamique et antiangiogénique.

Il est actuellement chirurgien de la rétine et du vitré à l’Hôpital Notre-Dame du Centre hospitalier de l’Université de Montréal (CHUM), et fondateur de l’unité de recherche en ophtalmologie de ce même établissement. À ce titre, il a été chercheur principal dans plusieurs études internationales sur de nouveaux traitements de la dégénérescence maculaire et de la rétinopathie diabétique, ainsi que dans des études génétiques sur la DMLA exsudative.

LES AUTEURS

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16 LA DMLA

Auteur de plusieurs articles publiés dans diverses revues, il a donné, au cours des dernières années, plus de 70 confé-rences scientifiques au niveau national et international au sujet des maladies de la rétine.

Il a été président de l’Association des médecins ophtalmo-logistes du Québec de 2005 à 2009, trésorier de la Société canadienne d’ophtalmologie de 2007 à 2010, et il agit réguliè-rement à titre d’expert pour des instances gouvernementales telles que l’INESSS et l’Agence de santé de Montréal.

Dr Pierre LabelleLe Dr Pierre Labelle est ophtalmologiste à l’Hôpital Maisonneuve-Rosemont et professeur titulaire de clinique au département d’ophtalmologie de la faculté de médecine de l’Université de Montréal.

Après l’obtention de son doctorat en médecine et de son diplôme de spécialiste en ophtalmologie, le Dr Labelle s’est surspécialisé dans les maladies et la chirurgie de la rétine à l’Université Washington de St. Louis, aux États-Unis. Ses efforts pour prévenir les blessures oculaires dans les sports lui ont valu la première médaille décernée par la Société canadienne d’ophtalmologie ainsi que le prix Secu-ritas de la Régie de la sécurité dans les sports du Québec pour son travail de sensibilisation auprès du public. En 2010, il a reçu le prix Reconnaissance de la Société canadienne d’ophtalmologie pour l’ensemble de sa carrière (Lifetime Achievement Award).

Il a occupé les fonctions de président de l’Association des médecins ophtalmologistes du Québec, de chef du départe-ment d’ophtalmologie de l’Hôpital Maisonneuve-Rosemont et de directeur du département d’ophtalmologie de la faculté de médecine de l’Université de Montréal. C’est sous

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LES AUTEURS 17

sa direction que le Centre Michel-Mathieu, véritable institut d’ophtalmologie dont la renommée dépasse les frontières du Québec et du Canada, a vu le jour en 1999 à l’Hôpital Maisonneuve-Rosemont. Son intérêt pour la recherche clinique l’a amené à collaborer à divers projets de recherche portant, entre autres, sur la dégénérescence maculaire.

Dr Florian SennlaubLe Dr Florian Sennlaub dirige une équipe de recherche de l’Institut national de la santé et de la recherche médicale (INSERM) à Paris. D’origine allemande, il a étudié la méde-cine en Allemagne, en Écosse et en France. Il a obtenu un doctorat en médecine de l’université Humboldt de Berlin et un doctorat ès sciences de l’Université René-Descartes de Paris.

Il s’est ensuite consacré à temps plein à la recherche en ophtalmologie. Il a travaillé pendant trois ans au centre de recherche de l’Hôpital Sainte-Justine de Montréal avant de créer sa propre équipe pour explorer les mécanismes de dégénérescence et de néovascularisation oculaires à l’Insti-tut de la vision à Paris. Le Dr Sennlaub publie régulièrement dans des revues spécialisées dans la recherche biomédicale. Ses recherches sont soutenues par des agences françaises et européennes.

COLLABORATION SPÉCIALE POUR LE CHAPITRE 6 : « LA VIE AVEC LA DMLA »

Julie-Andrée MarinierJulie-Andrée Marinier est optométriste, professeure agrégée à l’École d’optométrie de l’Université de Montréal et

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18 LA DMLA

optométriste en basse vision à l’Institut Nazareth et Louis-Braille (INLB) de Montréal.

Elle est titulaire d’un doctorat en optométrie et d’une maîtrise en sciences de la vision de l’Université de Montréal. Son mémoire de maîtrise portait sur « l’investigation du débit sanguin choroïdien dans la dégénérescence maculaire liée à l’âge ».

Elle a signé de nombreux articles dans des revues spécialisées et participé à de nombreuses conférences internationales en basse vision.

Elle s’intéresse particulièrement à la réadaptation visuelle des personnes vivant avec une déficience visuelle.

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La dégénérescence maculaire liée à l’âge (DMLA) est la principale cause de perte de la vision chez les plus de 65 ans1. Il s’agit d’une maladie neurodégénérative progres-sive de la rétine et de la choroïde qui se traduit par une perte de la vision centrale, ce qui entraîne une incapacité de lire et de conduire. Elle est donc associée à une très importante perte de qualité de vie et à un lourd fardeau de la maladie pour la société. On estime que 196 millions de personnes présenteront une DMLA en 2020 dans le monde et que ce chiffre s’élèvera à 288 millions en 20402.

La DMLA est mal connue dans le grand public, en partie du fait du manque d’options de traitement dont nous dispo-sions pour la forme exsudative ou néovasculaire de la maladie avant l’apparition de la thérapie photodynamique et du traite-ment par les anti-VEGF (inhibiteurs du facteur de croissance de l’endothélium vasculaire). La DMLA se présente sous deux formes, la forme sèche ou atrophique, la plus courante, et la

PRÉFACE

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20 LA DMLA

forme humide ou exsudative, plus rare, qui se caractérise par une perte de vision plus rapide et plus dévastatrice, associée à une néovascularisation choroïdienne.

En matière de traitement, les plus récents progrès ont porté sur les anti-VEGF, qui visent la forme humide de la maladie pour provoquer une évolution régressive de la néovascularisation choroïdienne sous-jacente, laquelle, sans traitement, laisse des cicatrices sur la rétine maculaire. Bien que l’on ne dispose pas de traitements actifs pour stopper ou inverser la progression de la forme sèche ou atrophique de la maladie, il est possible d’en ralentir la progression et même de l’enrayer en optant pour un mode de vie sain, en cessant de fumer et en adoptant une alimentation riche en antioxydants, en zinc, en lutéine et en zéaxanthine.

Récemment, de grands progrès ont été accomplis dans la compréhension de la biologie de la dégénérescence maculaire et de la base génétique de la maladie, faisant la lumière sur le rôle que pourraient jouer des processus inflammatoires impliquant les protéines complémentaires ou d’autres protéines et la mort programmée des cellules, ou apoptose, dans la physiopathologie de la maladie, aussi bien dans la forme sèche que dans la forme humide. Ces nouvelles connaissances ont mené à leur tour à de nouvelles recherches sur des médicaments susceptibles de s’attaquer à la cascade d’événements qui entraînent la perte de vision associée à la DMLA. Tout cela se traduira dans un avenir proche par l’apparition de nouveaux traitements très promet-teurs et de nouvelles options de prévention.

Ce livre des professeurs Jean Daniel Arbour, Pierre

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PRÉFACE 21

Labelle et Florian Sennlaub constitue une très importante et hautement significative contribution à l’amélioration de notre compréhension de cette cause majeure de déficience visuelle. Si le grand public est mieux informé, des questions plus pertinentes seront posées aux soignants, aux profes-sionnels de la vue, aux ophtalmologistes et aux responsables des différents paliers de gouvernement qui décident des politiques à appliquer en matière de soins de la vue, cela dans le but d’améliorer la qualité des soins et leur accès en temps opportun.

L’application stratégique de fonds publics en vue d’amé-liorer le financement ainsi que l’accès à des traitements novateurs et à des services de réadaptation visuelle pour réduire le fardeau de cette cause majeure de perte de la vision doit être une grande priorité.

Alan F. Cruess, M.D., FRCSCProfesseur d’ophtalmologie et de sciences de la vision,

Région sanitaire de la capitale Département d’ophtalmologie et de sciences de la vision,

Université Dalhousie, Halifax (Nouvelle-Écosse)

Références1 Wong WL, Su X, Li X, Cheung Chui, Klein R, Cheng Ching-Yu, Wong Tien. Global pre-

valence of age-related macular degeneration and disease burden projection for 2020 and 2040: a systemic review and meta-analysis. Lancet Glob Health, 2014;2:e106-16.

2 Lim L, Mitchell P, Seddon J, Holz F and Wong T. Age-related macular degeneration. Lancet, 2012;379:1728-38.

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La DMLA est-elle une maladie fréquente ?Elle affecte plus d'un million de personnes au Canada. Elle est la première cause de baisse importante de la vision après 65 ans dans les pays industrialisés. La forme sèche représente 85 % à 90 % des cas et la forme humide 10 % à 15 % des cas. La prévalence globale de la maladie augmente progressivement avec l’âge : elle est d’environ 1 % à 2 % entre 50 et 65 ans, 10 % entre 65 et 75 ans, et 25 % entre 75 et 85 ans. (Chapitre 1)

Quels sont les symptômes de la DMLA ?Le plus souvent, les symptômes observés sont un besoin accru de lumière pour lire, une baisse progres-sive de l’acuité visuelle de loin et de près, et, parfois, la déformation des lignes droites (métamorphopsie) et

LA DMLA EN 25 QUESTIONS

LA DMLA EN 25 QUESTIONS

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24 LA DMLA

l’apparition de taches floues ou sombres (scotomes). La gêne visuelle est plus ou moins perceptible au début. (Chapitre 2)

Quelles sont les causes de la DMLA ?Les causes de la DMLA sont mal connues et la maladie est probablement multifactorielle. On sait toutefois que l’âge et les antécédents familiaux sont des facteurs de risque importants. (Chapitre 3)

Devient-on aveugle ?Cette maladie ne rend pas aveugle. Elle diminue la vision centrale tant de près que de loin, ce qui peut rendre dif-ficiles certaines activités, comme la lecture. La vision périphérique reste intacte et permet de se déplacer seul. (Chapitre 1)

Comment savoir si l’on est atteint de DMLA ?L’optométriste et l’ophtalmologiste peuvent détecter une DMLA par un examen du fond de l’œil. Cet examen permet également d’en préciser la forme et la gravité. (Chapitre 4)

Quand doit-on consulter d’urgence ?Il est important de consulter d’urgence un spécialiste de la vue lorsqu’on constate un changement important et rapide de sa vision. (Chapitre 4)

La DMLA est-elle due à une utilisation intensive des yeux ?Ni la lecture prolongée, ni le travail sur écran, ni la télévision, ni une utilisation intensive de la vision dans des activités de précision ne peuvent causer la DMLA. (Chapitre 3)

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LA DMLA EN 25 QUESTIONS 25

Certains médicaments peuvent-ils provoquer la DMLA ?Jusqu’à présent, aucun médicament n’a été associé à la survenue de la DMLA. (Chapitre 4)

Peut-on prévenir la DMLA ?Aucun traitement préventif n’est actuellement connu pour éviter l’apparition de la DMLA. Toutefois, un régime alimentaire riche en antioxydants pourrait être protecteur. (Chapitre 5)

La DMLA est-elle héréditaire ?De nouvelles données permettent de penser que la DMLA est héréditaire dans certains cas. Au cours des dernières années, les chercheurs ont identifié quelques-uns des gènes associés à la dégénérescence maculaire. (Chapitre 5)

Peut-on guérir la DMLA ?Il n’existe pas de traitement pour la forme sèche, mais on peut parfois retarder sa progression par la prise de suppléments alimentaires. La forme humide, plus rare mais plus agressive, peut être freinée. Les traitements existants permettent souvent d’observer une améliora-tion de la vision. (Chapitre 5)

Peut-on ralentir la progression de la DMLA ?Oui. Les traitements actuels ont prouvé leur effica-cité pour ralentir la progression des symptômes de la DMLA. Mieux encore, certains traitements pour la forme humide permettent d’améliorer la vision du patient. (Chapitre 5)

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26 LA DMLA

Peut-on pratiquer une opération ?Aucune opération ne permet de guérir la DMLA. La place de la chirurgie dans la DMLA se résume à de rares cas d’hémorragie massive. (Chapitre 5)

Si un seul œil est atteint, l’autre le sera-t-il automatiquement ?Au début, les signes et les symptômes de la DMLA peuvent ne toucher qu’un seul œil. Éventuellement, les deux yeux seront touchés à des degrés de pro-gression et de gravité différents. Près de 50 % des personnes atteintes de DMLA humide dans un œil finiront par avoir les deux yeux touchés dans un délai de cinq ans. (Chapitre 2)

À quelle fréquence faut-il consulter un spécialiste ?La surveillance par l’ophtalmologiste ou l’optométriste est indispensable quand on est atteint de DMLA. La fréquence des consultations et des traitements sera déterminée par le spécialiste de la vue. (Chapitre 5)

La DMLA est-elle une maladie douloureuse ?Non, la DMLA n’est pas douloureuse. Les examens de la vue qu’elle exige et les traitements proposés ne sont pas douloureux non plus. (Chapitre 2)

Peut-on conduire avec une DMLA ?La majorité des personnes atteintes de DMLA gardent leur permis de conduire très longtemps. Pour avoir le droit de conduire au Canada, il faut avoir une acuité visuelle d’au moins 6/15 (20/50). Lorsque la DMLA entraîne une baisse importante de l’acuité visuelle, la

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LA DMLA EN 25 QUESTIONS 27

personne atteinte n’est plus en mesure de conduire un véhicule. (Chapitre 6)

Peut-on prendre l’avion avec une DMLA ?Oui. Les changements de pression en avion ne pré-sentent pas de risque pour les personnes atteintes de DMLA. (Chapitre 6)

Peut-on vivre seul quand on est atteint de DMLA ?Une personne atteinte de DMLA peut très bien, dans la majorité des cas, continuer à vivre seule. Il faut cependant tenir compte de la condition physique de la personne et de l’aménagement de son domicile (nombreuses marches, etc.). (Chapitre 6)

Peut-on se déplacer seul ?Oui, une personne atteinte de DMLA peut se déplacer seule. Certains outils ont été mis au point afin de faciliter les déplacements des personnes ayant une déficience visuelle, comme la carte de métro tactile, par exemple. (Chapitre 6)

Existe-t-il des aides visuelles pour améliorer la vue ?De nombreuses aides visuelles (loupes, télévision- neuses, etc.) permettent de faciliter les activités quotidiennes des personnes atteintes de DMLA. (Chapitre 6)

Peut-on retrouver la vision perdue à cause de la DMLA en changeant ses lunettes ?Non, on ne peut pas avoir recours à des lunettes pour retrouver la vision perdue. Quelles que soient les lunettes

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Conception graphique du livre et de la couverture : Francis Desrosiers, en collaboration avec Scalpel Design.Mise en pages: Alejandro NatanPhotographie de la couverture: Getty Images/Kathy Quirk-Syvertsen

Photographies et illustrations des pages intérieures reproduites avec l’aimable autorisation de eSight (chapitre 6, figure 3 à gauche), de l’Institut Nazareth et Louis-Braille (chapitre 6, figures 1, 2, 3, 4 et 5), du Dr Pierre Labelle (chapitre 1, figure 2; chapitre 4, figures 1, 2 et 3) et de Novartis Pharma Canada Inc. (chapitre 1, figure 1; chapitre 2, figures 1, 2, 3, 4 et 5).

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LA DMLA SYMPTÔMES – DIAGNOSTIC – TRAITEMENTS – RÉADAPTATION

Même si la DMLA affecte plus d’un million de Canadiens, elle fait partie des maladies mal connues qui suscitent de grandes inquiétudes chez les personnes qui en reçoivent le diagnostic. Perd-on la vue ? Peut-on vivre normalement ? Peut-on en guérir ?

Écrit pour le grand public par un spécialiste de la vulgarisation médicale en collaboration avec des médecins experts, cette nouvelle édition entièrement mise à jour couvre les différents aspects de la maladie et fournit toute l’information nécessaire aux patients et aux proches :• Les différentes formes et les symptômes de la DMLA• Les causes et les facteurs de risque connus• Les examens permettant de poser le diagnostic• La prévention et les traitements possibles• La vie au quotidien avec la DMLA• Les traitements à venir• Les 25 questions les plus fréquemment posées aux médecins• Une liste d’adresses utiles

Dr Pierre Labelle

Ophtalmologiste, spécialiste des maladies de la rétine,Hôpital Maisonneuve-Rosemont. Professeur titulaire de clinique au département d’ophtalmologie,Université de Montréal

Dr Jean Daniel Arbour

Ophtalmologiste, spécialiste des maladies de la rétine,CHUM Hôpital Notre-Dame. Professeur agrégé de clinique et titulaire de la chaire Suzanne Véronneau-Troutman, M.D., Université de Montréal

apediteur.com

Dr Florian Sennlaub

Ophtalmologiste, directeur de recherche, INSERM, Institut de la vision (France)

ISBN 978-2-923830-41-4