DMLADégénérescence

Maculaire Liée

à l’Age

Cabinet d’ophtalmologie

40 rue des Oiseaux

36400 La Châtre

FMC du 9/1/2007

DMLA:Etiopathogénie

• *mal connue

• *existence de facteurs génétiques partiellement démembrés

• *la rétine:origine embryologique identique

• au cerveau mais elle a des structures spécifiques:les photorécepteurs.

• *la partie photosensible des cônes et des bâtonnets consiste en un empilement de disques membranaires qui contiennent le pigment visuel:l ’ »opsine »

• *le sommet de cette pile de disques est en contact avec une couche monocellulaire:l’épithélium pigmentaire de la rétine.

• *les photorécepteurs se renouvellent à un rythme très rapide:les disques les plus anciens situés au sommet de la pile sont digérés par l’épithélium pigmentaire,tandis que les nouveaux disques sont synthétisés par les photorécepteurs:1 bâtonnet qui contient 1000 disques synthétise 30 à100 disques par jour

• *les groupes de disques ingérés sont dégradés par l’épithélium pigmentaire;l’intégrité de la rétine repose donc fondamentalement sur la capacité de l’épithélium pigmentaire à digérer les segments externes des photorécepteurs et sur sa capacité à éliminer les déchets vers la circulation sanguine.

• *les « Drüsen » sont  des dépôts jaunâtres • situés entre l’épithélium pigmentaire et la membrane de BRUCH.

• Les petits drüsen miliaires seraient dus au vieillissement normal?alors que les grands drüsen signent le début de la dmla.

• L’épithélium pigmentaire est une couche monocellulaire qui ne se renouvelle pas au cours de la vie .les cellules diminuent avec le temps et s’agrandissent.

DMLA:Définition(SFO)• « ensemble des lésions maculaires• dégénératives,non inflammatoires,acquises,

• survenant sur un œil auparavant normal,apparaissant après l’âge de 50 ans et entrai-

• nant une altération de la fonction maculaire et de la vision centrale »

DMLA:Epidémiologie

• *représente 50% des cécités légales

• *caractérisée par l’apparition de dépôts jaunâtres ,visibles au FO,accompagnés ou non d’anomalies pigmentaires(hypo ou hyperpigmentation),ayant peu ou pas de conséquences fonctionnelles

• *les stades sévères sont représentés par l’apparition d’une atrophie géographique(disparition de l’épithélium pigmentaire et des photorécepteurs),ou d’une DMLA exsudative caractérisée par le développement de néovaisseaux et accompagnés de complications:hémorragies,décollement;il y a alors baisse de vue et scotome central.

• *la prévalence de la DMLA sévère augmente avec l’âge pour atteindre 10 à 20% chez les personnes de plus de 80 ans

Etude POLA ville de Sète:2600 personnes de plus de 60 ans

Age DMLA Sévère

60-69 ans 0,3%

70-79ans 1,7%

> 80 ans 10,2%

Facteurs de Risque de la DMLA

• Eléments favorisant la DMLA:• *facteurs circulatoires au niveau e la choroïde:il existe

une diminution du débit de perfusion chez le sujet atteint de dmla

• *Stress oxydant:résulte d’un déséquilibre entre production d’oxydant et neutralisation par antioxydant(soit d’origine endogène,soit antioxydant d’origine alimentaire)

• *la macula est particulièrement sensible en raison de son exposition à la lumière et sa forte activité métabolique(renouvellement des disques)et de sa forte teneur en lipides polyinsaturés particulièrement oxydables.

Eléments favorisant la DMLA• *le principal facteur de risque identifié est le tabagisme:risque X 5• *facteurs génétiques:• -risque augmenté si patients atteints dans la famille• -+fréquente chez jumeaux monozygotes que chez les dizygotes• -facteurs génétiques en cause dans 45à75% des cas de DMLA

• -rôle de la lumière:• >>prouvé sur la cataracte• >fortes intensités lumineuses en cause • >risque accru chez les opérés de cataracte

• -facteurs nutritionnels: anti-oxydants et acides gras

Classification des maculopathies liées à l’âge

• 1/Apparition de drüsen maculaires miliaires:blancs-jaunâtres

• 2/Drüsen de grande taille:>63µ,sans retentissement sur la vision

• 3/Altération de la vision centrale:2 formes• >soit atrophique,la plus fréquente,évoluant vers

une plage de sclérose aréolaire centrale• >soit exsudative,avec apparition de

néovaisseaux choroïdiens,évoluant vers une fibrose avec scotome central

DMLAEtude AREDS

• L’étude AREDS a montré le rôle du stress oxydatif au cours de la DMLA.Cette étude est venue constituer un argument pour l’utilisation de doses importantes de micronutriments sous forme d’un cocktail administré aux stades précoces de la maladie;ce cocktail diminuerait le risque d’apparition de complications exsudatives.

DMLA et oméga 3

• 1/ex du Japon

• 2/ex de l’Islande:peu de formes exsudatives en raison d’une alimentation riche en poisson

DMLA:Conduite à tenir:la pyramide thérapeutique