Rôle des isoformes de laminine dans la différenciation des cellules epithéliales intestinales...

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Rôle des isoformes de laminine dans la différenciation des cellules epithéliales intestinales Frédéric André, mai 2005 [email protected] mrs.fr

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Rôle des isoformes de laminine dans la

différenciation des cellules epithéliales intestinales

Frédéric André, mai [email protected]

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Épithelium

-Tissu formé d'une ou de plusieurs couches de cellules qui recouvre le corps, les cavités internes ou qui constitue les glandes.-Les épithélium se caractérisent par:des mécanismes d'adhésionleur différenciation qui leur permet de remplir un rôle spécifique (absorption, secretion ou de barrière)

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La différenciation

On appelle differenciation cellulaire des modifications qualitatives du phénotype qui résultent de la synthèse d'un nouveau produit codé par un gène.

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Pourquoi l'intestin pour modele?

● Différenciation au cours de l'organogénèse

● Differenciation chez l'adulte le long de l'axe crypte-villosité

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Organogénèse de l'intestin

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Intestin adulte

● Principal organe d'absorption● Barrière entre milieu extérieur et le milieu

intérieur● Possede de nombreuses modifications structurales

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Structure de l'intestinLes replis transversaux

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Structure de l'intestin les villosités

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Structure de l'intestinles microvillosités

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Les différentes zones

villosité

colcrypte

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Les quatres principaux types de cellules

● Villosité: cellules absorbantes, cellules en gobelet, cellules enteroendocrines

● Crypte: cellules en gobelet, cellules enteroendocrines, cellules de Paneth

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Les entérocytes

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Devenir d'une cellule souche

Auto-renouvellement

Prolifération

Spécification(absorbtion ou secretion?)

Tris(rester dans les cryptes ou migrer?)

Différenciation

MORT

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Cellules souchesdivision asymétrique

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balance

prolifération différenciation

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La matrice extracellulaire

D'après de Duve C: une visite guidée de la cellule

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Une vieille expérience...Matrice extracellulaire et différenciation

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PL ECM

PL ECM

Cellules de crypte

Cellules de villosité

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Les isoformes de laminine

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Les isoformes de lamininedans l'intestin

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Laminines et organogénèse

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Laminin isoforms: biological roles and effects on the intracellular distribution of nuclear

proteins in intestinal epithelial cells

INSERM, Unit 381, 67200 Strasbourg, France.

Turck N, Gross I, Gendry P, Stutzmann J, Freund JN, Kedinger M, Simon-Assmann P, Launay JF.

Experimental Cell Research 303 (2005) 494-503

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Cellules CaCo2

Ln-10

Ln-1

Ln-2

Ln-5

Rôle dans:L’adhésionLa proliférationLa différenciation

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isoformes de laminine et adhésion des cellules intestinales

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conclusions

● Les isoformes de ln ont des effets differents sur l'adhésion et l'étalement des cellules.

● La ln -10 est la plus adhésive, suivie de la ln-2 et ln-5 et de la ln-1.

● Les isoformes de ln sont donc distincts fonctionnelement.

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ISOFORMES DE LAMININE ET PROLIFERATION

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Conclusions

● Morphologie des cellules: clones plus petits lorsque les cellules sont déposéee sur ln-1. (cellules plus compactes sur ln-1)

● Prolifération: ln-2, ln-5 et ln-10 mais pas la ln-1 augmentent la prolifération des cellules

● Ln-2, ln-5 et ln-10 fournissent des stimuli de prolifération.

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ISOFORMES DE LAMININE ET DIFFERENCIATION

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conclusion

● Seule la ln-1 induit la différentiation des enterocytes

● via l'induction du facteur de transcription cdx-2?

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Cdx-2 et differenciation

● Gene homeotique retrouvés dans l’intestin.● Transfection des cellules Caco-2 par:● Cdx-1 sens: surexpression de cdx-1● Cdx-1 antisens: association avec l'ARNm de cdx-

1 endogène; sous expression de cdx-1 ● Cdx-2 sens: surexpression de cdx-2

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Cdx-2 et differenciation

Proteines

ARNm

Courbe de croissance

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conclusion

Cdx-2 induit la différenciation des cellules intestinales

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Conclusion générale

● Les isoformes de ln n'ont pas la même fonctionnalité.– ln-1 induit la différenciation– ln-2, ln-5, ln-10 stimulent l'adhésion et la prolifération

Les isoformes de ln participeraient à l'equilibre prolifération/différenciation.

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Autres systèmes cellulaires...

• La ln-1 induit aussi la différenciation des glandes mammaires...

• Elle contrôle la transcription des protéines du lait• Le mecanisme fait intervenir STAT 5 • La ln-1induit aussi la différenciation des glandes

thyroïde...via d’autres facteurs de transcription

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Comment peut on aller plus loin dans l'étude?

• Etudes in vivo...

• Intégrines...• Autres facteurs de transcription...• Pathologies associées à un defaut de laminine...

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TD 2

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Rappel

MigrationDifferenciation

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balance

prolifération différenciation

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Un cas particulier: la restitution intestinale

blessure

dédifferenciationmigration

proliférationdifférenciation

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● Rôle important de la Matrice extracellulaire dans la différenciation intestinale.

● Mais elle n’est certainement pas le seul stimulus de différenciation

● Autre hypothèse: le processus est dirigé par une horloge moléculaire intracellulaire.

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  p27(Kip1) is an inducer of intestinal epithelial

cell differentiation.

Quaroni A, Tian JQ, Seth P, Ap Rhys C.

● Section of Physiology, Cornell University, Ithaca, New York 14853, USA

● Am J Physiol Cell Physiol. 2000 Oct;279(4):C1045-57.

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Cyclin-dependent kinase inhibitors (CKI)

● Il en existe plusieurs: p27 Kip1 (p27), p21 Cip1/WAF1 (p21), p16…

● Correlation entre l’expression de cki et le degré de différenciation.– surexpression de p21 dans les cellules intestinales différenciées

– p27 dans les kératynocytes: l’augmentation de l’expression de p27 est concomittant avec la différenciation. Un oligonucléotide antisens de p27 inhibe la differenciation.

– Rôle de p27 dans la différenciation des cellules intestinales?

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Méthode

● Utilisation de la lignée HIEC6: cellules issues de cryptes

● Surexpression par infection de:● Vecteur seul Adnull● p16 Adp16● p21 Adp21● p27 Adp27

Analyse de la prolifération, des différentes phases du cycle cellulaire,de la morphologie des cellules, de l’expression de marqueurs de différenciation

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Contrôle de l’expression des ckis

Les cellules sont infectées à différentes concentrations d’adenovirus.Apres 24 heures analyse des differentes protéines par Western blot

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Contrôle de l’expression des ckis

• Analyse par immunocytochimie de l’expression des cki

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Conclusions

● L’infection des cellules par l’adenovirus + cDNA exogène induit l’expression des ckis

● La surexpression de P21 entraine l’expression de P27 (P27 sous le contrôle de p21?)

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Cki et prolifération

A:1 jour après infectionB: effet dose de l’adenovirussur la prolifératiopnC: étude cinétique

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Brdu (bromodeoxyuridine)

Ac X-Brdu

Ac X-Ac X-Brdu

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Cki et prolifération

A:1 jour après infectionB: effet dose de l’adenovirussur la prolifératiopnC: étude cinétique

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Conclusions

● P16, P21 et P27 inhibent la prolifération● de facon dose-dépendante.● Plus d’éfficacité pour P27, p21 puis P16● L’effet de P27 est irreversible

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Surexpression des cki et cycle cellulaire

Pic G1

Pic G2-S-M

Intensité de fluorescenceContenu en ADN

Nom

bre

de c

ellu

les

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Cki et cycle cellulaire

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Conclusions

● P16, P21 et P27 augmentent la quantité des cellules en phase G0/G1et diminue le nombre de cellules en phase S

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Cki et morphologie

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Conclusions

● L’expression des CKI entraine:● p16: cellules polygonales mais pas de

microvillosité● p27: cellules polygonales avec presence de

nombreuses microvillosités.● p21: 20-40% des cellules sont polygonales avec

des microvillosité.● p27 induit une differenciation morphologique

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cki et expression de la DPP IV

Proteine

ARNm

Activité enzymatique

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cki et expression de la DPP IV

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Conclusions

● p27et dans une moindre mesure p21 induisent l’expression de la DPPIV fonctionnelle. Localisation a la membrane plasmique.

● Polarisation??????

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Comment faire pour déterminer si l’expression de la DPPIV est

polarisée?

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cki et expression de l’APN

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cki et expression de l’APN

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Conclusions

● p27et dans une moindre mesure p21 induisent l’expression de l’APN.

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En conclusion

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Autres systèmes cellulaires...Premier article montrant le rôle de p27 dans la différenciation des cellules epithéliales. Et en 2005?Même rôle dans les cellules épithéliales bronchiques

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Comment peut on aller plus loin dans l'étude?

• In vivo…Il existe d’autres facteurs que les CKI. Souris KO pour P21… l’intestin est normal.

• Cancer: dans les carcinomes la P27 est souvent sous-exprimée. Cette sous expression est associée à une augmentation de l’agressivité des cancers.Mêmes résultats pour prostate et estomac.

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Pourquoi la surexpression de P21 induit la différenciation

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LicenceDe

Biologie cellulaire

Bonne Chance!!!!!!!!!!!!