MALFORMATIONS UROGENITALES. II/ MALFORMATIONS URINAIRES.

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MALFORMATIONS UROGENITALES

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II/ MALFORMATIONS URINAIRES

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A/ RAPPEL EMBRYOLOGIQUE

3ème semaine vie embryonnaire

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1) Évolution embryonnaire du rein = 3 stades– Pronephros: involue

totalement

– Mesonephros: fonction épuratrice jusqu’à 8 semaines puis involution

– Métanéphros: donne le rein définitif. Va évoluer en 3 phases

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2) Évolution du

métanéphros en 3 phases

a) phase d’induction:

formation du système

secréteur et excréteur

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b) phase d’ascension et rotation

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Dysplasie multikystique du rein

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Diverticule caliciel superieur

Diverticule caliciel inferieur

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Maladie de Cacchi et Ricci ou rein éponge

UIV images d’addition linaires precalicielles

ASP calcifications occupant les ectasies canaliculaires

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Megacalicose: dilatation calicielle sans obstacle

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JPU antérieure JPU externe

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Rein pelvien UIV: rein pelvien

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UIV rein iliaque

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Rein thoracique

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Rein en fer à cheval

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UIV: reins en fer à cheval

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Ectopie croisée inférieure

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Rein sigmoïde ou en S

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rein en motte

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Rein en L

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Rein en disque

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Ectopie rénale supérieure

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UIV

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URETÈRE RETROCAVE

J inversé

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UIV

Point de jonction des 2 uretères

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4) Mégauretére obstructif primitif: dilatation congénitale de l’uretère en amont d’une sténose le plus souvent fonctionnelle de la jonction urétéro-vésicale

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5) Urétérocèle: dilatation pseudokystique de l’extrémité inférieure de l’uretère.

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I/ PATHOLOGIE DE L’OURAQUE

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1) Fistule de l’ouraque: absence d’oblitération de l’ouraque aboutissant à une fistule urinaire au niveau de l’ombilic

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2) Kyste de l’ouraque:

l’ouraque est oblitéré de part

et d’autre du kyste

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3) Sinus de l’ouraque:

défaut d’oblitération de la

partie haute externe de

l’ouraque.

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4) Diverticule de l’ouraque: défaut d’oblitération vers sa portion vésicale

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Exstrophie chez le garçon

Paroi postérieure de la vessie

Verge courte et urètre en

épispadias complet

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Exstrophie chez la fille

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III/ MALFORMATIONS GENITALES

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Balano-pénien

pénien

pénoscrotal

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4) Valves de l’urèthre postérieur: – replis muqueux

d’origine congénitale siégeant au niveau de l’uréthre prostatique

– Peuvent être sus ou sous montanales

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B/ MALFORMATIONS TESTICULAIRES

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