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LE SURFACTANT PULMONAIRE

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LE SURFACTANT PULMONAIRE

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PLAN

1. Qu’est-ce que le surfactant pulmonaire et à quoi cela peut bien servir?

• Qu’est-ce que le surfactant pulmonaire

• « création et transport »

• Rôle dans l’organisme

2. Caractérisation du surfactant à l’aide de techniques physiques

• Quantification: marquages radioactifs

• Libération et migration: fluorescence

• Visualisation topologique des pores: AFM

3. Bilan des recherches actuelles et futures

• Motivations de la recherche

• Bref état de la recherche actuelle

• Projet futur

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ALVEOLES PULMONAIRES

Suivant la nature du liquide nous avons plus ou moins de difficultés à respirer.

Par exemple si le liquide est de l’eau salée nous respirerions comme si nous avions plusieurs kilogrammes sur la poitrine

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LOI DE LAPLACE

Problème respiratoire du à la diminution de surface d’échange entre l’oxygène et le sang d’où la nécessité d’avoir une autre substance dans nos poumons.

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COMPOSITION CHIMIQUE

Composition du surfactant:

environ 90% de lipides: principalement des phospholipides.

environ 10 % de protides

Hydrophiles:

-protection antimicrobienne

-fonctionnement du métabolisme

Hydrophobes:

- structuration du film

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SCHEMA D’UNE ALVEOLE

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DESCRIPTION DU POUMON

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SCHEMA D’UNE ALVEOLE

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DESCRIPTION DU TRANSPORT

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ROLE DU SURFACTANT

•Pneumocytes de type I : Réalisation des échanges gazeux entre les poumons et le sang.

•Pneumocytes de type II : Secrétions du surfactant

Régulation de la sécrétion

Recyclage de la majorité des molécules de surfactant mortes

•Surfactant : tensio-actifs (facilitation de la respiration)

Éviter le collapsus des alvéoles

Rôle immunitaire

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MARQUAGE RADIOACTIF

•Équation régissant ce marquage:

•Principe du marquage:

Observation de la concentration en fonction des différents paramètres

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FLUORESCENCE

• Marquage d’un échantillon avec fluochromes

• Appareil de détection: microscope confocal

•Fluorescence primaire: auto fluorescent (cellules vivantes)

•Fluorescence secondaire: ajout de molécules fluorescentes (par exemple sur les vésicules)

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CE QUE LA FLUORESCENCE A PERMIS DE VOIR

• Détermination du diamètre des vésicules

•Vision « en direct » de la fusion de la vésicule avec la membrane

•Visualisation de la libération du surfactant

•Deux états pour le surfactant à la libération:

- sous forme tubulaire

-sous forme globulaire

Grâce à l’utilisation conjointe de deux colorants

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MICROSCOPIE A FORCE ATOMIQUE

•Visualisation de la topologie de la surface d’échantillon

•Schéma d’un microscope a force atomique

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MICROSCOPIE A FORCE ATOMIQUE (SUITE)

•Rappel: Le surfactant a deux formes possibles pour sortir des pores.

•Détection de la formes des pores (théorie)

•Pas réaliser car le microscope ne peut prendre qu’une image par minute, trop lent par rapport au mécanisme.

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MOTIVATIONS DE LA RECHERCHE

• Soins de maladies respiratoires

• Soins des prématurés (leurs poumons ne sont pas matures et ont souvent une déficience en surfactant)

• Avoir une meilleur compréhension du fonctionnement du surfactant

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RECHERCHE ACTUELLE ET FUTURES

• État actuel :

- Création de traitement pas surfactant exogène

- Test de leurs efficacité et des conséquences liées à leurs utilisation

•Objectifs futurs :

-Trouver des régulateurs de sécrétions car on meurt encore aujourd’hui d’un excès de surfactant dans le corps