Chapitre A Brassage génétique et diversification des génomes
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Chapitre A
Brassage génétiqueet diversification des génomes
I. Quelques rappels de 1ère S
Conventions d’écriture
NOMBRE DE CHROMOSOMES CHEZ
DIFFÉRENTES ESPÈCES
II. Reproduction sexuée et stabilité du caryotype
II. Reproduction sexuée et stabilité du caryotype
CYCLE DE DEVELOPPEMENT D'UN ORGANISME
(2n = 4)
Tétrade(4 chromatides)
Centrioles
Microtubules
Membraneplasmique
(la membrane nucléaire s'est désagrégée)
Centromère
Chromatides
Prophase I
III. Le déroulement de la méiose
Centrioles
Microtubules
Membraneplasmique
Chromatides
Centromère
Planéquatorial
Métaphase I
III. Le déroulement de la méiose
Centrioles
Microtubules
Membraneplasmique
Chromosome à deux
chromatidesMigration des chromosomes
doubles
Anaphase I
III. Le déroulement de la méiose
Membraneplasmique
Sillon de division
Chromosome à deux
chromatides
Télophase I
III. Le déroulement de la méiose
Centrioles
Membraneplasmique
Microtubules
Cytoplasme
Prophase II
III. Le déroulement de la méiose
Centrioles
Microtubules
Membraneplasmique
Métaphase II
Chromosomes à deux
chromatides
III. Le déroulement de la méiose
Centrioles
Microtubules
Membraneplasmique
Migration des chromosomes
simples
Anaphase II
III. Le déroulement de la méiose
Membraneplasmique
Nouvellemembranenucléaire
Sillons de division
Chromosomes à une
chromatide
Télophase II
III. Le déroulement de la méiose
X
P1 P2
F1
(J//J ; L//L) (eb//eb ; vg//vg)X
(J//eb ; L//vg)
Un seul type de gamète
Pas de brassage !
J et L sont dominants
IV. Le brassage génétique assuré par la méioseA. Le brassage interchromosomique
F2
X
F1 P2
(J//eb ; L//vg) (eb//eb ; vg//vg)X
Un seul type de gamète
(eb//eb ; vg//vg)
(J//eb ; vg//vg)
(eb//eb ; L//vg)
(J//eb ; L//vg)
(eb/ ; vg/)
(J/ ; vg/)
(eb/ ; L/)
(J/ ; L/)
Quatre gamètespossibles
Brassage !
Équiprobabilité25 %
Croisement-test
IV. Le brassage génétique assuré par la méioseA. Le brassage interchromosomique
Centrioles
Microtubules
Membraneplasmique
Chromosome à deux
chromatidesMigration des chromosomes
doubles
Anaphase I
IV. Le brassage génétique assuré par la méioseA. Le brassage interchromosomique
IV. Le brassage génétique assuré par la méioseA. Le brassage interchromosomique
X
P1 P2
F1
(C//C ; L//L)ou
(C L // C L)
(bl//bl ; vg//vg)ou
(bl vg // bl vg)X
Un seul type de gamète
Pas de brassage !
C et L sont dominants
(C//bl ; L//vg)ou
(C L // bl vg)
IV. Le brassage génétique assuré par la méioseB. Le brassage intrachromosomique
F2
Croisement-test
X
F1 P2
(C//bl ; L//vg)ou
(C L // bl vg)
(bl//bl ; vg//vg)ou
(bl vg // bl vg)X
Un seul type de gamète
(bl/ ; vg/)ou
(bl vg /)
(C/ ; vg/)ou
(C vg /)
(bl/ ; L/)ou
(bl L /)
(C/ ; L/)ou
(C L /)
IV. Le brassage génétique assuré par la méioseB. Le brassage intrachromosomique
Phénotypesparentaux
Phénotypesrecombinés
F2
Si gènes indépendants => équiprobabilité
Si gènes liés => 50 % des deux phénotypes parentaux
Or phénotypes recombinésEt Nb et % >>>> Nb et %
IV. Le brassage génétique assuré par la méioseB. Le brassage intrachromosomique
IV. Le brassage génétique assuré par la méioseB. Le brassage intrachromosomique
Tétrade(4 chromatides)
Centrioles
Microtubules
Membraneplasmique
(la membrane nucléaire s'est désagrégée)
Centromère
Chromatides
Prophase I
IV. Le brassage génétique assuré par la méioseB. Le brassage intrachromosomique
Crossing-overUne paire de chromosomes homologues
Chromosomes recombinés
LE BRASSAGE INTRACHROMOSOMIQUE LORS D'UN CROSSING-
OVER (PROPHASE I)
IV. Le brassage génétique assuré par la méioseB. Le brassage intrachromosomique
V. La fécondation, source de diversité génétique
DIVERSITE DES ZYGOTES
ISSUS DE LA FÉCONDATION
TRISOMIE 21ou
SYNDROME DE DOWN
VI. Les anomalies lors de la méioseA. Les anomalies du caryotype
TRISOMIE18
VI. Les anomalies lors de la méioseA. Les anomalies du caryotype
SYNDROME DE KLINEFELTER
VI. Les anomalies lors de la méioseA. Les anomalies du caryotype
SYNDROME DE TURNER
VI. Les anomalies lors de la méioseA. Les anomalies du caryotype
VI. Les anomalies lors de la méioseA. Les anomalies du caryotype
SCHEMA D'UNE NON-DISJONCTION LORS DE LA MEIOSE (anaphase I)
VI. Les anomalies lors de la méioseA. Les anomalies du caryotype
SCHEMA D'UNE NON-DISJONCTION LORS DE LA MEIOSE (anaphase II)
VI. Les anomalies lors de la méioseB. Crossing-over inégal et enrichissement du génome
DUPLICATIONS ET DIVERSIFICATION
DU GÉNOME
Chromosome 11 Chromosome 16
Temps
VI. Les anomalies lors de la méioseB. Crossing-over inégal et enrichissement du génome
CROSSING-OVER INEGALET DIVERSIFICATION DU GÉNOME
Prophase 1
Gamètes
Gène dupliqué
VI. Les anomalies lors de la méioseB. Crossing-over inégal et enrichissement du génome
1962 : Zuckerkandl et Pauling
Les mutations s'accumulent à une vitesse proportionnelle dans le temps.= > théorie de l'horloge moléculaire
DIFFERENCES D'AA ET TEMPS DE DIVERGENCE(séquences protéiques de globines, cytochrome C et fibrinopeptide A)
ne sont pasalignés !
Temps de générationEfficacité du système de réplication de l'ADNEfficacité du système de réparation de l'ADNMutations neutres
VI. Les anomalies lors de la méioseB. Crossing-over inégal et enrichissement du génome
Le code génétique est
redondant
Mutations neutres
VI. Les anomalies lors de la méioseB. Crossing-over inégal et enrichissement du génome
Brassageintra.
AnomaliesCaryotypeDuplication
Brassageinter.
BRASSAGE GÉNÉTIQUE ET
DIVERSIFICATION DES GÉNOMES
-SCHEMA BILAN
Méiose
Fécondation
Stabilitédu caryotype
2n => n
n => 2n
AmplificationDiversification
du génome