Post on 04-Apr-2015
•Pharmacologie Clinique des Anti-
inflammatoires: propriétés
pharmacodynamiques
•ECOLE•NATIONALE•VETERINAIRE•T O U L O U S E
•Update mars 2013
•Propriétés pharmacodynamiques des AINS
•Inflammation Anti-inflammatoire
•Fièvre Antipyrétique
•Douleur Antalgique/Analgésique
• Autres propriétés
•Propriétés anti-
inflammatoires des AINS
Inflammation chirurgicale
•Red, Warm & Swollen (Flare, Flush & Weal )
Calor, Rubor, Dolor, Tumor, Loss of function.
Inflammations associées aux infections
•Application des AINS aux bronchopneumonies
Inflammations ostéo-articulaires(associées à l’arthrose)
•L’arthrose (osteoarthritis en anglais) correspond à une dégradation progressive du cartilage qui perd sa souplesse et son élasticité. À cela s'ajoute une perte de qualité du liquide synovial qui lubrifie l’articulation. •L’arthrose est le résultat d’un déséquilibre des mécanismes de synthèse et de dégradation du cartilage.•l’arthrose finit par provoquer une inflammation douloureuse
•L’arthrose (osteoarthritis en anglais) correspond à une dégradation progressive du cartilage qui perd sa souplesse et son élasticité. À cela s'ajoute une perte de qualité du liquide synovial qui lubrifie l’articulation. •L’arthrose est le résultat d’un déséquilibre des mécanismes de synthèse et de dégradation du cartilage.•l’arthrose finit par provoquer une inflammation douloureuse
Inflammations ostéo-articulaires(associées à l’arthrose)
Les AINS n'agissent pas sur l'évolution de l'arthrose, mais sur ses symptômes. Chez l’homme le traitement de première intention de l’arthrose est le paracétamol afin d’éviter les effets secondaires des AINS
Mécanismes d'action des AINS
Mécanismes d'action des AINS
Interférence avec la synthèse des autacoïdes (médiateurs) de
l’inflammation
La synthèse des autacoïdes
•Phospholipides•Phospholipase A2
•Ac. Arachidonique
•Lipoxygénase•Cyclo-oxygenases
•Eïcosanoïdes •Leucotriènes
•Prostaglandines•PGE2
•vasodilatation•douleur•fièvre
•Thromboxane
•Agrégation plaquettaire•vasoconstriction
•Prostacycline
•vasodilatation•anti-thrombogène
•AINS
---- Corticoïdes
--Tepoxaline
Découverte de la cyclooxygenase-2
• Deux formes (isoformes) de cyclo-oxygenase
- constitutive, (house-keeping) (COX-1)
- inductible, pro-inflammatoire (COX-2) Needleman, 1990
Rôles physiologiques des COX
• COX1–Physiologique : protection (estomac, rein, endothélium)
– Inflammation : mal précisé
• COX2–Physiologique : induction de l'ovulation et de la parturition
• SNC, douleur
• nécrose
• lésion cérébrale
• croissance de tumeurs intestinales
• apoptose
–Inflammation : induction
Les cyclo-oxygénases
•Stimulus physiologique•Stimulus physiologique •Stimulus inflammatoire•Stimulus inflammatoire
•COX1 constitutive
•macrophage / autres cellules
•COX2 inductible
•TXA2 PGI2 PGE2
•Plaquettes endothélium Rein • estomac
•Protéase PG autres• médiateurs
•Inflammation
•Effets secondaires des AINS•Effets secondaires des AINS •Effets thérapeutiques des AINS•Effets thérapeutiques des AINS
•Fonctions physiologiques
Modèles d'étude des AINS
• In Vitro ou Ex Vivo–Action sur les Cyclo-oxygénases ou Cox
• Cox1 & Cox2
• In Vivo–Précliniques
• Espèces expérimentales
• Espèces de destination
–Cliniques
Principe des tests in vitro et mesure de la Sélectivité COX-1 vs COX-2
•COX2
•COX1
•0.3 •3 •(µg/mL)
•Effet•Emax
•EC50, COX-1•EC50, COX-2
102
1
50
50
CoxIC
CoxICRatio
Principe des tests in vitro et mesure de la Sélectivité COX-1 vs COX-2
• On exprime l’activité (en fait la puissance ou potency) relative de l’AINS sur COX-1 et COX-2 par le rapport des IC50 contre COX-1 et Cox-2 :
Rapport = COX-1 (IC50)/COX-2 (IC50)
Plus ce rapport est élevé, plus l’AINS sera qualifié de sélectif vis-à-vis de COX-2
• Rem: pour un AINS donné, les ic50 peuvent être très différentes
selon le modèle, la pureté de l’enzyme, les conditions expérimentales etc.
Tests in vitro ou ex vivo pour évaluer l’activité sur les COX
• Enzyme pure
• Test sur sang total – C’est le test in vitro ou ex vivo le plus pertinent
• Cellules: - macrophages
- plaquettes
- leucocytes
La sélectivité des AINS
On recherche des AINS ayant une plus grande puissance pour inhiber COX-2 que COX-1 c’est-à-dire des AINS plus sélectifs
pour COX-2 afin d’optimiser le rapport bénéfice sur risque
Un enjeu thérapeutique et commercial
Classification des inhibiteurs COX-2
• Inhibiteurs COX-1 préférentiel– Plus puissants sur COX-1 que COX-2
• Inhibiteurs non spécifiques – Pas de différence biologiquement significative entre l’inhibition COX-1 ou COX-2
• Inhibiteurs COX-2 préférentiels– IC50 de COX-2 de 2 à 100 fois plus petite que celle de COX-1– Possibilité d’obtenir des effets anti-inflammatoire et analgésique avec des doses qui
inhibent COX-2 mais pas ou peu COX-1– Aux doses élevées, des effets secondaires cliniquement significatifs en relation avec une
inhibition COX-1 peuvent être observés
• Inhibiteurs COX-2 sélectifs– Sélectivité de plus de 100 fois pour l’inhibition COX-2 – Pas d’inhibition de COX-1 in vivo (pas d’ulcère du tube digestif (lié à une inhibition COX-
1 ou d’effet sur les plaquettes) même pour des doses maximales
Classification des AINS vis à vis de leur sélectivité anti-COX-2
• COX-1 préférentiels
– Kétoprofène
– Védaprofène
– flunixine
• Non sélectifs
– Aspirine
– Ibuprofène
– phénylbutazone
•COX-2 préférentiels•Carprofène•Méloxicam•Ac. Tolfénamique
•COX-2 sélectifs•Firocoxib •Robénacoxib •Cimicoxib• Mavacoxib
Modèles in vivo
•Carragénine
•Evaluation de l'oedème par plethysmographie
•Evaluation de la relation dose/effet
•Calcul de la DE50
•Les modèles d'oedème de la patte selon Winter
•Etude expérimentale in vivo des AINS
Etude expérimentale des AINS: les modèles rat
• Permettent de mettre en évidence les effets AI
• Ne permettent pas de classer les AINS pour leur intérêt clinique
La puissance des effets chez le rat ne préjuge pas de l'intérêt clinique d'un AINS et ne permet pas de classer les AINS entre eux
Notion de puissance (potency) d’un AINS
• Obtenu un vivo sur le rat ou in vitro
– Indométhacine > naproxene > PBZ > aspirine
• Concept marketing car le fait d’être plus puissant ne veut pas dire être plus efficace ou avoir un mérite thérapeutique supérieur
• Un avantage d’un médicament puissant est de permettre de traiter un animal de grand format avec un petit volume (exemple le firocoxib chez le cheval)
Etude expérimentale des AINS: les modèles sur espèces cibles
Etude expérimentale des AINS: les modèles sur espèces cibles
1. Modèles testant une action pharmacologique de l'AINS
– ex : modèle de cage tissulaire avec inhibition de la synthèse de la PGE2
2. Modèles testant une réponse clinique de l'AINS
– ex: carpite expérimentale chez le cheval et évaluation de la boiterie
Modèle d'inflammation:cage tissulaire
•A.J. Higgins et al. Development of equine models of inflammation. Vet. Rec. 1987, suppl.120(22) 517-522
•Une balle de golf (creuse de practice) est placée chirurgicalement sous la peau; après quelques jours, un transsudat s’accumule dans la cavité; en injectant dans la balle un agent phlogogène comme la carragènine, on déclenche une inflammation et la formation d’un exsudat inflammatoire contenant des prostaglandines; les AINS peuvent être testés pour leur capacité à bloquer cette synthèse de prostaglandines
Modèle de carpite à
l'adjuvant de Freund
Freund adjuvant arthritis in horse
•Carpitis
Modèle de carpite à l'adjuvant de Freund
• Les critères de jugement
– Longueur de la foulée
– Périmètre du carpe
– Température du carpe
– Douleur à la flexion
•8
•0
•16
•0 •4 •8 •12 •16 •20 •24 heures• Lo
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•1
•0.5
•2•DOSE mg/kg
•Simulation des effets de différentes doses de flunixine avec un modèle PK/PD
Modèle réversible
d‘inflammation podale au kaolin
•Inflammation podale réversible obtenue par un injection de kaolin
•Le kaolin (stérilisé) joue le rôle d’un corps étranger qui sera éliminé en 8-10 jour grâce au déclenchement d’un processus inflammatoire.
•Les AINS sont testés pendant la phase aiguë de l’inflammation
•Inflammation podale réversible obtenue par un injection de kaolin
•Exemple de tests fonctionnels réalisés pour juger des effets des AINS
•Test de vitesse d’ascension d’un escalier
•Test du ramper ; la vitesse de passage sous le tunnel est mesurée
Un stimulus thermique est appliqué sur la surface podale; cela crée une sensation progressive de chatouillement puis de désagrément qui incite le chat à retirer spontanément sa patte ; on mesure le délai de retrait de la patte (environ 10 secondes selon l’intenté du stimulus)
•Test d’ analgésie chez le chat
L’arthrose et son évaluation
Modèles d’arthroses (osteoarthritis : OA)
Modèle de la section du ligament croisé antérieur (modèle de Pond-Nuki)
• L’instabilité articulaire due à la transsection du ligament croisé déclenche une arthrose
• Développement de l’arthrose en 1-12 semaines
• Arthrose établie à 10-20 semaines
• Légère inflammation
• Avantage– Modèle bien établi
– Durée de l’étude de 12 semaines
• limites– Pertinence ?
– Reproductibilité ?
– Difficulté à mettre en évidence un effet thérapeutique
Les essais cliniques
Essais cliniques des AINS
• Réalisés par les sponsors
• Publiés dans les médias non-scientifiques (journaux publicitaires, congrès,...)
• Difficulté d'avoir des critères de jugement avec de bonnes performances métrologiques
• Biais de publication
Essais cliniques des AINSessais de non-infériorité
• Formulation des conclusions
• Le produit X n'est pas différent du produit de référence Y
• Ceci n'est pas la preuve de l'équivalence thérapeutique de X et Y
Méta-analyse sur les essais cliniques relatifs au traitement de l’arthrose chez le chien
Meta-analyse sur les essais cliniques relatifs au traitement de l’arthrose chez le chien
1. 16 articles ont répondu aux critères d’analyse
2. Seul le Méloxicam ( 4 essais) a démontré son efficacité avec un niveau d’évidence élevé
3. Le Carprofène (5 essais) montre également des évidences d’efficacité
4. Pour les autre substances analysées (Etodolac (1 essai) , Pentosan polysulphate (2 essais), le polysulfate de glycoaminoglycan (1essai), la Chondroïtine sulfate (1 essai), un extrait de moule (2 essais) les niveaux d’évidence de l’efficacité sont moyens
5. l’acide hyaluronique administré par voie intra-articulaire (1 essai) n’a pas donné de résultat positif (niveau d’évidence très bas)
6. Il n’ y a pas d’information analysables par cette méthode dans la littérature sur le kétoprofène, la tepoxaline, le déracoxib, l’aspirine , le piroxicam et le firocoxib
Le cas de la glucosamine et de la chondroïtine sulfate: quelle preuve de
l’efficacité?
Glucosamine et chondroïtine sulfate
• La chondroïtine sulfate, principal composant des cartilages, est un polysaccharide de poids moléculaire de 10 000 à 50 000, formé d'unités de N-acétylglucosamine sulfate et d'acide glucuronique.
• Elle est obtenue par extraction à partir de trachées de bœuf
Méta-analyse sur les effets thérapeutiques de la glucosamine et de la chondroïtine sur l’arthrose du
genou et de la hanche (3803 sujets)
•Cliquer sur l’image pour accéder à l’article
Résultats d’une méta-analyse sur les effets du glucosamine et de la chondroïtine sur l’arthrose de la hanche et du genou
•Cette méta-analyse, faite à partir de 10 essais, confirme l'inefficacité de la glucosamine et de la chondroïtine dans le traitement de l'arthrose de la hanche et du genou : par rapport au placebo, elles n'atténuent pas la douleur et ne préviennent pas
le pincement de l'espace interarticulaire.
•Cette méta-analyse, faite à partir de 10 essais, confirme l'inefficacité de la glucosamine et de la chondroïtine dans le traitement de l'arthrose de la hanche et du genou : par rapport au placebo, elles n'atténuent pas la douleur et ne préviennent pas
le pincement de l'espace interarticulaire.
Effets & indications des AINS
• Anti-inflammatoire• Antalgique
• Antipyrétique
• Cardiovasculaire
• Sang
• Effets latéraux
Le décours temporel d’un processus iflammatoire
Action des AINS sur l'inflammation
• Aiguë : +++
• Chronique:±– Stimulation indirecte de la voie de la
lipoxygénase (exacerbation de troubles respiratoires)
– Absence d'effet sur la migration des leucocytes
•Effets des AINS
•- Tous sont efficaces (propriétés AI)
•- Pas de relation claire entre les effets cliniques et• le pouvoir inhibiteur sur les PG (ex : Acide Salicylique, carprofène et nimésulide sont de faibles inhibiteurs)
•- Pas de relation entre les DE50 chez le rat et l'intérêt• clinique
•8
•0•0 •4 •8 •12 •16 •20 •24
•heures
•Foulée (cm)
•Flunixine 1mg / kg
•PBZ 4mg / kg
•16
•20
Comparaison des effets de deux AINS sur l’allongement de la foulée pour le schéma
posologique recommandé (modèle de carpite)
Indications des AINS sur
l’appareil locomoteur
Indications des AINS:Syndromes inflammatoires ostéoarticulaires
• Symptomatique•Inflammations aiguës & arthrose
AINS et traitement des dégénérescences articulaires
• arthrose (paracétamol)
• Intervention complexe des PGE2 et des cytokines
Traitement de l'arthrose
• Les AINS ne représentent pas un traitement de fond des processus dégénératifs
• Ils suppriment les inflammations associées à ces processus (tissus mous) et peuvent interrompre des cercles vicieux
Actions des AINS
• Anti-inflammatoire
• Analgésique• Antipyrétique• Cardiovasculaire• Sang• Anti-endotoxine• Effets latéraux
Propriétés analgésiques
•Liée à l’action anti-
inflammatoire (allodynie)
•Liée à l’action anti-
inflammatoire (allodynie)
•Action centrale (profènes)
paracétamol•COX-2 sélectifs?
•Action centrale (profènes)
paracétamol•COX-2 sélectifs?
•Allodynie: douleur due à un stimulus normalement indolores•Hyperalgésie: douleur due à un stimulus douloureux mais
amplifiée par un phénomène de sensibilisation
Douleur & Surexpression de COX-2
• COX-2 est l’ isoforme prédominante dans les tissus lésés et elle est la principale source de formation périphérique des prostanoïdes inflammatoires
• COX-2 est également l’ isoforme prédominante dans le SNC et en cas d’ inflammation périphérique, COX-2 est surexprimée dans la moelle épinière et dans le tronc cérébral
– Cette surexpression est parallèle au développement des hyperalgésies centrales observées en cas d’inflammation
– La sensibilisation centrale joue un rôle majeur dans les douleurs neuropathiques
Indications analgésiques
• Coliques• Iridocyclites• Douleurs dentaires• Fourbure
AINS et coliques •Flunixine
•Finadyne® MSD•Ne doit pas être utilisée car risque accru d’endotoxinémie
Augmente le flux de L PS par augmentation de la perméabilité intestinale!! Donc à éviter
• Kétoprofène (2 mg/kg)• Ketofen® (Merial)
• Métamizole (DCI) 25 mg/kg• (ou noramidopyrine(DCF) ou dipyrone)• Calmagine® (Vetoquinol)• Novalgine® (Intervet)• Estocelan® (Boehringer) (en association avec la butyl-scopolamine)
•COX-2 sélectifs: possible supériorité des COX-2 sélectifs en cas de douleurs chroniques (composante neurogène); sont en cours d’évaluation
AINS et coliques
• Les AINS COX-1 inhibiteurs (flunixine) augmentent la perméabilité intestinale aux endotoxines ce qui peut être dangereux en cas de coliques; en revanche pas d’effet négatif des COX-2 sélectifs (voir les diapos sur les effets secondaires des AINS)
Actions des AINS
• Anti-inflammatoire
• Antalgique
• Antipyrétique• Cardiovasculaire
• Sang
• Effets latéraux
La fièvre: les symtômes
• Hyperthermie
• Hyperalgésie
• Anorexie - adipsie
• Faiblesse , malaise, anxiété
• Décroissance de l’activité locomotrice
• Disparition de l’activité de toilettage
• Somnolence
Indications antipyrétiques
• Supprime certains symptômes de la fièvre– hyperthermie
– anorexie
– retour à l’activité motrice
• Avantages– bien-être de l’animal
– antibiothérapie par voie orale (métaphylaxie)
La fièvre est un syndrome adaptatif
• Justifications des AINS– fièvre dangereuse et prolongée
– animal cardiaque, diabétique
– Maîtrise de l’infection par les antibiotiques– bien-être de l’animal
Indications thérapeutiques des AINS
• Dans les syndromes infectieux
– BPIE
– Mammite
AINS et maladies respiratoires
• Bonne action préventive
• Action curative• Toux• Fièvre• Tachypnée• Meilleur score anatomopathologique (Poumon)
Action du carprofène sur les poumons de bovins soumis à une infection expérimentales
•Wallmacq et al Rev med vet 2007 8-9 pp 418-424
•l’injection de carprofène (1,4 mg/kg IV) immédiatement après l’apparition des premiers signes cliniques de BPM permet d’améliorer l’état clinique des veaux et de réduire l’étendue des
lésions pulmonaires.
•l’injection de carprofène (1,4 mg/kg IV) immédiatement après l’apparition des premiers signes cliniques de BPM permet d’améliorer l’état clinique des veaux et de réduire l’étendue des
lésions pulmonaires.
Propriétés anti-pyrétiques: Flunixine
• Flunixine et mammite expérimentale (E. Coli)– Effets positifs : hyperthermie, comportements,
symptômes locaux
– Sans effet : FR, FC, motricité RR, Production de lait
Action des AINS sur le sang
• Agrégation plaquettaire• Temps de saignement• Maladie naviculaire• Dirofilariose
• PBZ : risque d’anémie aplastique chez l’homme
Actions latérales des AINS
• Thyroïde
– Insuffisance/compétition avec T4/T3 sur TBG
• Canal artériel
– contraction in utero