Vue globale des maladies « immuno-inflammatoires » Quelques concepts utiles.

Vue globale des maladies « immuno-inflammatoires »

Quelques concepts utiles

Quelles affections?• A. Maladies auto-immunitaires

– Primum movens est une rupture de tolérance vis-à-vis du soi. Exemple : diabète type 1, lupus érythémateux

• B. Maladies d’hypersensibilité– Réponse anormale vis-à-vis d’un antigène du non-soi– L’anomalie réside

• soit dans la persistance de l’antigène : cryoglobulinémie sur hépatite C• Soit dans la façon dont l’immunité adaptative interagit avec lui :

exemple atopie

• C. Maladies inflammatoires– Anomalie intrinsèque de régulation de l’immunité naturelle.

Exemple fièvres périodiques, œdème angioneurotique

Mais phénomènes souvent intriqués

• La seuil de réponse de l’immunité adaptative est fortement influencé par l’inflammation– Les phénomènes inflammatoires favorisent les ruptures

de tolérance

– Dans certaines maladies inflammatoires, l’auto-immunité est secondaire

• Soit sans importance (épiphénomène)

• Soit elle contribue de façon majeure au tableau clinique

Maladies auto-immunitaires• 1. Pourquoi la rupture de tolérance se produit-elle?• 2. Comment les tissus sont-ils lésés?• 3. Quels sont les facteurs génétiques et

environnementaux?• 4. Deux grandes familles d’affections auto-

immunitaires– Spécifiques d’un organe– Non spécifiques d’un organe

• 5. Autoanticorps non spécifiques d’un organe• 6. Principes de diagnostic et de traitement

Pourquoi la tolérance se rompt?

• Rupture de tolérance périphérique– Activation de cellules autoréactives ignorantes

• Révélation autoantigènes « séquestrés »– Soit rupture physique de la barrière (ex. ophtalmopathie

sympathique)– Soit expression « ectopique » d’un antigène séquestré (maladies

auto-immunitaires paranéoplasiques)– Soit mimétisme moléculaire par un antigène microbien

• Révélation autoantigènes cryptiques (ex. sclérose en plaques)• Révélation d’autoantigènes par les cellules apoptotiques

(autoimmunité contre antigènes nucléaires)

– Activation de cellules autoréactives anergiques

Ség

rega

t ion

Ség

reg a

tio n

T

Self-reactive T cellsSelf-reactive T cells

T

Tissue expressing self-antigens

http://www.thinklikeadoctor.com/brain.jpg

Les lymphocytes T activés Les lymphocytes T activés traversent les barrièrestraversent les barrières

Molecular mimicry

HLA-B27 and molecular mimicry

Pourquoi la tolérance se rompt

• Rupture de tolérance périphérique– Activation de cellules autoréactives anergiques

• Mimétisme moléculaire

• Activation des cellules présentatrices d’antigène (rôle de l’inflammation, des récepteurs TLR, des cytokines…)

• Stimulation polyclonale non spécifique (superantigènes,…)


• Rupture de tolérance centrale– T-thymus

• Syndrome APECED• Défaut d’apoptose (mutations lpr et gld)

– B-moelle osseuse• Défaut d’apoptose (mutations lpr et gld)• Défaut d’édition• Effet fortement inhibiteur des oestrogènes sur

l’apoptose des lymphocytes B

APECED : Autoimmune APECED : Autoimmune Polyendocrinopathy Candidiasis Polyendocrinopathy Candidiasis

Ectodermal DistrophyEctodermal Distrophy

APECED

KO

WT

WT

KO


• Anomalies des lymphocytes T régulateurs CD4+ CD25+ (FOX P3 Positifs)– Les T reg sont les rhéostats de la réponse immunitaire

adaptative

– Mutations de Fox P3• Phénotype scurfy chez la souris

• Syndrome IPEX (immunodérégulation, polyendocrinopathie, entéropathie) chez l’homme

– Anomalie des Treg dans de nombreuses maladies autoimmunitaires?

Mécanismes lésionnels des maladies autoimmunitaires

• Anticorps cytotoxiques ou opsonisants– Cytopénies autoimmunitaires

• Anémie, purpura thrombopénique

• Anticorps bloquants– Myasthénie grave, maladie de Biermer

• Anticorps stimulants– Maladie de Basedow

• Complexes immuns– Lupus érythémateux (dépôts de complexes jonction

dermo-épidermiques et dans les glomérules rénaux)

Mécanismes lésionnels des maladies autoimmunitaires

• Lymphocytes T – Rôle respectif des CD4 et des CD8 variable

selon les maladies considérées

Importance pratique

• La plupart des maladies autoimmunitaires impliquent une activation de l’immunité humorale et de l’immunité à médiation cellulaire (CD4 et CD8)

• L’impact lésionnel de chaque composant de la réponse varie toutefois selon la maladie (modèles expérimentaux)

• De nouveaux agents thérapeutiques (p.ex. rituximab, anti-CD4, anti-CD8) permettront de cibler l’un ou l’autre versant de la réponse

Importance pratique

• Selon les maladies, les fluctuations des titres d’autoanticorps sont soit sans aucune importance, soit directement corrélés à la sévérité de la maladie

Facteurs de risque génétique et environnementaux

• Concept de SEUIL de tolérance• Quand l’état d’activation du système dépasse

le seuil, la maladie auto-immunitaire apparaît et est largement irréversible

• La hauteur du seuil varie génétiquement selon les individus (et de multiples gènes sont impliqués)

• L’état d’activation du système est influencé par les facteurs d’environnement

Génétique

• HLA• Soit rôle direct

– Présentation de peptides donnés par certaines molécules HLA et pas par d’autres

• Soit déséquilibre de liaison

HLA et spondylarthropathies

• 96% des patients atteints de SA expriment la molécule HLAB27 contre 8% des sujets sains

• 2% des individus B27 développent une SA contre 0.2% des individus qui ne sont pas B27

HLA et polyarthrite rhumatoïde

• 70% des sujets atteints de PR sont DR4 positifs

• 28% des sujets sains sont DR4 positifs

• DR4– Six sous-types cellulaires

• W4, w10, w13, w14, w15, KT3

• Tous ne sont pas associés à la PR et leur influence varie selon les origines génétiques des patients

HLA et diabète

• 95% des caucasiens diabétiques sont porteurs du HLA-DR3 ou –DR4 (contre 40% des témoins)

• Risque plus élevé chez les hétérozygotes DR3/DR4

• Résidu 57 de la chaîne de HLA-DQ

Autres gènes impliqués• Complément

– Déficit homozygotes C1q, C2, C4 et lupus– Déficit d’élimination de cellules apoptotiques, de

complexes immuns

• Récepteurs fragments Fc Immunoglobuline• Récepteurs de mort (Fas/Fas ligand)• Cytokines (IL-6, TNF-)• Toll like receptors• Hormones stéroïdiennes

Role of Fc receptors in type III hypersensitivity

Facteurs environnementaux

• Micro-organismes– Une même maladie a été associée à des infections différentes– Une même infection a été associée à des maladies différentes

• Facteurs physico-chimiques– Modification d’antigènes (haptènes)– Mimétisme moléculaire– Induction d’apoptose ou modification de son processus

• Destruction ou inflammation tissulaire• Hormones stéroïdiennes

Deux grands types de maladies autoimmunitaires

• Maladies « systémiques » avec immunité dirigée contre de multiples antigènes ubiquistes (antigènes du noyau, du cytoplasme,…)

• Autoimmunité spécifique d’un organe

La pathogénie de deux types de maladies autoimmunitaires est en

grande partie distincte• Autoimmunité spécifique d’un organe

– Événement fortuit provoquant la rupture de tolérance, système immunitaire ~ normal

• Infection et mimétisme moléculaire…

La pathogénie de deux types de maladies autoimmunitaires est en

grande partie distincte• Autoimmunité systémique

– Anomalie intrinsèque de la différenciation des lymphocytes (souvent B - exemple anomalies de Fas), plus rarement des lymphocytes T (exemple apeced))

– L’autoimmunité n’est qu’une des manifestations du problème

– Selon les cas, elle est au centre ou bien joue un rôle marginal dans l’affection

Maladies autoimmunitaires non spécifiques d’un organe

• Connectivites– Touchent tous les tissus

• Lésions cutanées

• Douleurs articulaires

• Altération de l’état général

– Plusieurs affections


• Lupus erythémateux systémique• Polyarthrite rhumatoïde• Sclérodermie systémique (épaississement fibreux

de la peau)• Gougerot-Sjögren• Myosites

– Polymyosites– Dermatomyosites

• Connectivite mixte de Sharp


• Connectivites• Vascularites

– Atteinte vasculaire préférentielle– Périartérite noueuse

• Artère de petit et moyen calibre• Signes généraux, douleurs abdominales,

insuffisance rénale

– Micropolyangéite (MPA)– Wegener

Vascularites

Autoanticorps non spécifiques d’organes

• Toutes les maladies auto-immunitaires non spécifiques d’organes peuvent s’accompagner d’auto-anticorps (souvent anti-nucléaires)

• La périartérite noueuse fait exception (le plus souvent aucun autoanticorps)

Anticorps anti-nucléaires

Anticorps antinucléaires

• Tous les individus produisent des anticorps capables de se lier à des antigènes nucléaires

• La pathogénicité de ces anticorps dépend de – Leur titre– Leur affinité– L’antigène reconnu– Leur isotype

Maladies autoimmunitaires spécifiques d’un organe

• Gastro-entérologie– Cirrhose biliaire primitive

• Femmes 30-70 ans• Destruction des canaux biliaires

– Anticorps anti-mitochondrie de type 2

– Hépatites auto-immunitaires types I et II– Maladie coeliaque

• Anticorps anti-gliadine• Anticorps anti-endomysium• Anticorps anti-transglutaminase (IgA)

– Maladie de Biermer (anti-muqueuse gastrique)


• La spécificité d’un organe dépend du « isolé » de la rupture de tolérance et du caractère non ubiquiste de l’antigène considéré

• Peu inflammatoires, système immunitaire « normal »

• Mais fréquemment ANA associés• Determinant spreading


• Glandes endocrines• Peau• Système digestif• Système nerveux central• Reins• Foie• …

Maladies inflammatoires primitives

• Primum movens – Anomalie de régulation de l’immunité naturelle– Souvent contexte génétique– Survenue en poussées (facteur déclenchant

environnemental) et réversibilité entre poussées– Pas de mémoire : pas d’irréversibilité du

franchissement de seuil (comme dans l’autoimmunité)

Maladies inflammatoires primitives

• Complément– Déficit d’inhibiteur de C1 estérase

Œdème angioneurotique


• Poussées d’œdème non prurigineux, indolore, ne prenant pas le godet et bien délimité touchant le plus souvent la face mais occasionnellement le tube digestif et les voies respiratoires supérieures

L’inhibiteur de C1 (=inhibiteur de C1 estérase)

Œdème angioneurotique et déficit en inhibiteur de C1

estérase• Le déficit se caractérise par une formation accrue de

C2 kinine qui entraîne des effets vasodilatateurs (angioedème) avec conséquences parfois fatales (voies respiratoires, tube digestif)

• Forme génétique– Déficit AD (protéine mutée dont l’activité inhibitrice est

réduite). Fréquence : 1/1000

• Forme acquise– Apparition d’une protéine anormale (syndromes

lymphoprolifératifs) ou d’un autoanticorps qui inhibe l’activité de l’inhibiteur

Déficit en inhibiteur de C1 estérase

• Diagnostic– Mesure de l’activité inhibitrice de C1 estérase

– Chute de C4

• Traitement– Chronique : augmenter la synthèse par le foie par des

androgènes faibles (danatrol)

– Aigu : préparation d’inhibiteur concentré, acide -aminocaproïque

• Eviter inhibiteurs d’enzyme de conversion

Fièvre méditerranéenne familiale

Protéines CATERPILLER : senseurs microbiens intracellulaires

Polymorphismes du gène du TNF-

• Behcet

• Polyarthrite rhumatoïde

• Crohn

• ….

Maladie de Behcet

Behcet

• Vascularite– Aphtose bipolaire– Lésions cutanées acnéiformes, érythème

noueux,…– Panuvéite bilatérale– Atteinte neurologique (vasculaire)– Phénomènes thromboembolique

Behcet

• Contexte génétique– Route de la soie (Turquie-Chine)– HLA-B51 dans certaines populations

Behcet

• Traitement– Colchicine, dapsone– Corticoïdes, cyclosporine, azathioprine– IFN-– Antagonistes du TNF-

• Thalidomide

• Remicade…

Mais aussi

• Mastocytoses

• Syndromes d’activation macrophagique (SAM) et histiocytoses

• Neutropénie cyclique…

• Hyperéosinophilies…

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