Quel test pour le dépistage du diabète gestationnel ?
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7OptionBio | Lundi 26 mars 2012 | n° 469
Le diabète gestationnel (DG) constitue une complication fréquente de la grossesse et
concerne environ 2 à 9 % des fem-mes enceintes dans les pays occi-dentaux. L’hyperglycémie pendant la grossesse est associée à une morbi-dité périnatale et maternelle accrue et des études récentes ont démontré les bénéfices du dépistage et du trai-tement en termes de diminution de l’incidence de ces complications.Cependant, il n’existe pas de consen-sus international sur les stratégies de dépistage du diabète gestationnel et les techniques utilisées sont hétéro-gènes. Parmi elles, l’une consiste en une charge en glucose de 50 g (test d’O’Sullivan) suivie d’un test diagnos-tique en cas de positivité, et l’autre consiste en une charge en glucose de 75 ou 100 g (HGPO 75 ou 100 g).Les données actuelles ne permettent pas de déterminer laquelle de ces stratégies est la meilleure. Dans ce contexte, une revue systématique de la littérature a été effectuée pour évaluer la sensibilité et la spécificité du test de charge orale en glucose de 50 g.
Une incidence médiane du DG de 8 %Les études comparant le test de charge en glucose de 50 g avec les tests de référence de diagnostic de DG, HGPO 75 ou 100 g réalisés avant 32 SA, ont été identifiées par une recherche systématique sur MEDLINE, EMBASE et Web of Science et sélectionnées par deux auteurs indépendants.Au total, 26 études ont été inclu-ses dans cette revue systématique (13 564 femmes) dont 24 études de cohorte, une étude randomisée et une étude transversale. La médiane du nombre des femmes incluses dans les études était de 378 (42-3 836) et la médiane de l’incidence du DG était
de 8 % (3-33 %). Le recrutement des patientes était consécutif dans 21 étu-des, il était basé sur la présence des facteurs de risque dans 4 études et les critères de recrutement n’étaient pas précisés dans la dernière étude. En cas de recrutement basé sur la présence des facteurs de risque, l’in-cidence du DG variait de 11 à 17 %.Dans les travaux ayant inclus des fem-mes présentant des facteurs de risque de DG, la sensibilité cumulée du test de charge en glucose de 50 g pour un seuil de 7,8 mml/L était de 0,74 (inter-valle de confiance à 95 % [IC à 95 %] : 0,62-0,87), la spécificité cumulée de 0,77 (IC à 95 % : 0,66-0,89), le rapport de vraisemblance (LR) positif de 3,2 (IC à 95 % : 2,0-5,2) et LR négatif de 0,34 (IC à 95 % : 0,22-0,53).Dans les études avec un recrute-ment consécutif de femmes encein-tes, la sensibilité cumulée du test de charge en glucose de 50 g était de 0,83 (IC à 95 % : 0,75-0,91), la spé-cificité cumulée de 0,85 (IC à 95 % : 0,80-0,91), le rapport de vraisem-blance (LR) positif de 4,9 (IC à 95 % : 3,5-7,0) et LR négatif de 0,31 (IC à 95 % : 0,20-0,47).L’augmentation du seuil de dia-gnostic (le résultat de HGPO) était associée à une augmentation de la sensibilité du test de charge en glucose et à une diminution de sa
spécificité. Cependant, si le test de charge en glucose de 50 g devait être utilisé pour le dépistage de DG, une meilleure sensibilité, supérieure à 74 %, serait probablement néces-saire afin d’accepter le taux élevé de faux positifs (83 %).
Le HGPO 75 ou 100 g plus coût efficaceEn conclusion, les résultats de cette revue systématique montrent que le test de charge en glucose de 50 g (le test d’O’Sullivan) est acceptable pour le dépistage du diabète gestationnel, mais il ne peut remplacer l’HGPO avec 75 ou 100 g de glucose. D’autre part, l’utilisation d’une stratégie en 1 temps (HGPO 75 ou 100 g) pourrait être plus coût-efficace et plus accep-table pour les femmes qu’une stra-tégie en 2 temps qui oblige à répéter la charge en glucose. Des possibilités d’amélioration des performances du test d’O’Sullivan (type combinaison avec d’autres stratégies) doivent êtres explorées afin de déterminer s’il pourrait devenir un test de réfé-rence du dépistage de DG. |
VIOLA POLENA
© www.jim.fr
Sourcevan Leeuwen M, Louwerse M, Opmeer B et al. Glucose challenge test for detecting gestational diabetes mellitus: a systematic review. BJOG. 2012;119:393-401.
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