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Françoise Hennion Bât. 14A UMR 6553 ECOBIO, CNRS – Université de Rennes 1 [email protected] Les métabolites secondaires : évolution et rôles écologiques

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Françoise HennionBât. 14AUMR 6553 ECOBIO, CNRS – Université de Rennes [email protected]

Les métabolites secondaires : évolution et rôles écologiques

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Les métabolites secondaires : évolution et rôles écologiques

Plan

1. Définition; historique2. Caractéristiques :

diversitédistributionpatterns organiquesétats d’activité biologique

3. Rôles fonctionnels, adaptation, et mécanismes d’évolution du MII2 Exemples: - recrutement indépendant, diversification fonctionnelle;

- adaptation et contre-adaptation pas-à-pas, sélection positive; néofonctionnalisation

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Les métabolites secondaires : évolution et rôles écologiques

Plan

- Mécanismes moléculaires associés: (1) copie différentielle du gène et des éléments régulateurs; (2) système génétique modullaire, sélection positive

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Métabolites secondaires := pas M primaire : pas des glucides,pas des protéines (structure ou enzymes)pas des lipides

Métabolites secondaires :- diversité structurale forte : 200 000

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Wink M., Phytochemistry, 2003, 64: 3-19

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Métabolites secondaires := pas M primaire : pas des glucides,pas des protéines (structure ou enzymes)pas des lipides

Métabolites secondaires :- diversité structurale forte : 200 000- distribution taxonomique non uniforme : par taxon, 1 groupe principal de composés

+ différents dérivés

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Wink M., Phytochemistry, 2003, 64: 3-19

Fabaceae

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Wink M., Phytochemistry, 2003, 64: 3-19

Fabaceae

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Métabolites secondaires := pas M primaire : pas des glucides,pas des protéines (structure ou enzymes)pas des lipides

Métabolites secondaires :- diversité structurale forte : 200 000- distribution taxonomique non uniforme :

par taxon, un groupe domine+ différents dérivés

- pattern peut être variable selon stade du développement et organe

- état actif, prodrogue, induits (phytoalexines)

Refs: par exemple, Plant biochemistry, edited by P.M. Dey and J.B. Harbone, Academic Press, 1997.

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Les métabolites secondaires : rôles ?

Diversité structurale !?!

1) 1888 : Défense (Ernst Stahl)2) Déchets du M I, diversité « gratuite »

Historique :

3) Rôles adaptatifs

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Les métabolites secondaires : rôles ?

- Très nombreux : défense- Pollinisation; dissémination des graines attracteurs :

odeurs (amines); couleurs (anthocyanes, caroténoïdes);

- Récompenses : nectar, fruits :immatures -> toxiquesmatures -> digestes+ défense : antibactériens

- Certains : rôles physiologiques :stockage et transport d’azote (alcaloïdes,

NPAAs, peptides) protection anti-UV B (phénols)régulation de croissance (polyamines)

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Caryophyllales bétalaïnes

Utilisation des caractères biochimiques àdes fins systématiques = Chimiotaxonomie (chemotaxonomy)

Autres ordres anthocyanes

Les métabolites secondaires : chémotaxonomie

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Les métabolites secondaires : chémotaxonomie

Wink M., Phytochemistry, 2003, 64: 3-19

Fabaceae

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Wink M., Phytochemistry, 2003, 64: 3-19

Fabaceae

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Wink M., Phytochemistry, 2003, 64: 3-19

Solanaceae

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Les métabolites secondaires : chémotaxonomie

Exceptions chimiotaxonomiques =

extinctions expression gènes (switch off)

Distribution des M II : une certaine valeur chimiotaxonomique,

MAIS présence reflète adaptations et stratégies superposées à cadre phylogénétique

Wink M., Phytochemistry, 2003

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Ex. Défense; Signaux

Les métabolites secondaires

Caractères adaptatifs soumis à la sélection naturelle

Mécanismes de cette adaptation et évolution ?

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Les métabolites secondaires : mécanismes adaptatifs

« Origine polyphylétique des alcaloïdes pyrrolizidiniques (PA) chez les Asteraceae » (Anke et al. Plant Physiology, 2004, 136: 4037-47)

PA : ConstitutifsDéfense contre herbivoresQq familles non apparentées d’Angiospermes

HSS = 1ère enzyme spécifique des PA, recrutée d’une autre enzyme :

HSS < DHS

recrutement génique indépendant plusieurs fois chez Angiospermes,deux fois chez Asteraceae: Senecioneae et Eupatorieae

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Senecionae et Eupatoriae :Expression de HSS dans les racines dans des types cellulaires différents

Anke et al. Plant Physiology, 2004

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Eupatorium cannabinumZzzzzz

Anke et al., Plant Physiology, 2004; Hartmann, Phytochemistry, 2007

Senecio vulgaristout le cortex

Immunofluorescence verte HSS autofluorescence naturelle jaune

due aux caroténoïdes (exoderme, rayons du xylème)

Expression tissu-spécifique de HSS

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Eupatorium cannabinum : toutes cellules parenchyme corticalpas endoderme, pas exoderme

Senecio (vernalis, jacobaea) : groupes de cellules de l’endoderme + cellules adjacentes du parenchyme cortical

• Expression de HSS dans les racines dans des types cellulaires différents

• Corrélation expression HSS avec croissance apex racinaires

• Corrélation expression HSS avec cycle de croissance : Eupatorium cannabinum

Anke et al. Plant Physiology, 2004

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Eupatorium cannabinum :L’expression de HSS est corrélée avec

le cycle de croissance

Anke et al. Plant Physiology, 2004

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Anke et al. Plant Physiology, 2004

D E GFSignal d’expression HSS

Corrélation production PA-croissance jusqu’au pic de biomasse (D, E)

[PA] constante à tous les stades

défense efficace

Adaptation physiologique

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Mécanisme de diversification fonctionnelle physiologique?HSS < DHS

prolifération cellulaire (M I)activation post-traductionnelle facteur transcription eucaryotique eIF5A

Hartmann, Phytochemistry, 2007

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Hypothèse : copie différentielle du gène structural dhs +++ éléments régulateurs

en voie de vérification

Origine moléculaire du couplage expression HSS et croissance?

Anke et al. Plant Physiology, 2004

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Recrutement indépendant de l’enzyme chez ces deux lignées

a permis une diversification fonctionnelle physiologique: pattern d’expression tissulaire

Conclusion : Origine polyphylétique des alcaloïdes pyrrolizidiniques (PA) chez les Asteraceae

Anke et al. Plant Physiology, 2004

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Les métabolites secondaires : mécanismes adaptatifs« La sélection positive conduit la diversification du

métabolisme secondaire des plantes » (Benderoth et al. PNAS, 2006, 103: 9118-23)

Glucosinolates : défense contre herbivoresCrucifères

Glucosinolates myrosinase Isothiocyanates, actifs

Insectescontre-adaptation

Défense : adaptation et contre-adaptation pas-à-pas, sélection mutuelle

Mécanismes ?

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Les métabolites secondaires : mécanismes adaptatifsDiversification du métabolisme secondaire des plantes et

sélection positive

Arabidopsis thaliana : système génétique modullaire

Gènes MAM, étape précoce de biosynthèsePlusieurs loci mélange variable de précurseurs

des produits bioactifs QTL (Quantitative Trait Loci)

Adaptation à de nouvelles attaques biotiques

Mécanismes?

Benderoth et al. PNAS, 2006

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MAM1 dérive de MAMa (ancestral) et a fait l’objet d’une sélection positive

Arabidopsis thaliana : MAM1, MAM2 et MAML

En gras : branches avec preuves de sélection positive, par le calcul du maximum de vraisemblance

Diversification du métabolisme secondaire des plantes et sélection positive

Benderoth et al. PNAS, 2006

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Etape précoce de la biosynthèse effet énorme sur la diversification du phénotype biochimique

adaptation pas-à-pas

biochimie : MAM1 accepte un substrat en plus de MAMa

Néofonctionnalisation biochimique

Diversification du métabolisme secondaire des plantes et sélection positive

Benderoth et al. PNAS, 2006

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Bibliographie

Anke S., Niemuller D., Moll S., Hansch R. & Ober D. (2004) Polyphyletic origin of pyrrolizidine alkaloids within the Asteraceae. Evidence from differential tissue expression of homospermidine synthase. Plant Physiology, 136, 4037-4047

Benderoth M., Textor S., Windsor A.J., Mitchell-Olds T., Gershenzon J. & Kroymann J. (2006) Positive selection driving diversification in plant secondary metabolism. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 103, 9118-9123

Harborne J.B. (1997) Biochemical Plant Ecology. In: Dey, PM & Harborne, J.B., eds., Plant Biochemistry, Academic Press. p 503-516

Ober D. (2005) Seeing double: gene duplication and diversification in plant secondary metabolism. Trends in Plant Science, 10, 444-449

Wink M. (2003) Evolution of secondary metabolites from an ecological and molecular phylogenetic perspective. Phytochemistry, 64, 3-19