Environnements sédimentaires quaternaires et actuels des ...
Les critères actuels pour le diagnostic et le suivi d’un ...
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Circulation pulmonaire Physiologie et physiopathologie
Hypertension artérielle pulmonaire
François CHABOT
14 Février 2013
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Circulation pulmonaire
• Pression dans les vaisseaux pulmonaires
• Circulation pulmonaire et ventricule droit
• Contrôle du tonus vasculaire pulmonaire
• Rôle de l’endothélium
• Physiopathologie de l’hypertension pulmonaire
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PRESSIONS VASCULAIRES
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VD et circulation pulmonaire
normaux
• Circulation pulmonaire à
haut débit, basse pression
et faible résistance
• Circulation recrutable et
distensible
• Echanges gazeux
• Sensible à l’hypoxie et aux
influences mécaniques
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Contrôle du tonus vasculaire pulmonaire
Tonus vasculaire faible : systèmes de régulation
Vasoconstriction hypoxique
- spécificité pulmonaire, rôle physiologique
- installation rapide, réversible et reproductible
- origine : artériole pulmonaire ( < 300 mm)
PAO2 < 60 mmHg
mécanisme : cellule musculaire lisse
Mécanismes de contrôle
- Rôle du système nerveux : , para, NANC
- Contrôle endocrine : FAN, angiotensine II
- Systèmes paracrines, rôle de l’endothélium
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Endothélium pulmonaire
Facteurs relaxants antiprolifératifs Facteurs constricteurs promitogènes
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HTAP chronique : remodelage vasculaire
Remodelage vasculaire pulmonaire
- modifications endothéliale : fibrose de l’intima
- hypertrophie musculaire lisse
- fibrose de l’adventice
HTAP dysfonction endothéliale
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HTAP et dysfonction endothéliale
PGI2 NO Autres Endothéline Autres
HTAP dysfonction endothéliale
Facteurs relaxants antiprolifératifs Facteurs constricteurs promitogènes
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Augmentation des RVP : mécanismes
Mécanismes associés
- vasoconstriction
- obstruction de la
lumière artérielle
Prolifération vasculaire :
intima
média
Thrombose in situ
0
50
100
1er
trim.
4e
trim.
Est
Ouest
Nord
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Facteur de risque
(Anorexigènes, auto-
immunité, HIV, …)
Prédisposition
génétique
(BMPR2, ALK-1, …)
Dysfonction
endothéliale
(NO, PGI2, ET-1, …)
Dysfonction du
muscle lisse
(Kv1.5, 5-HTT, …)
Inflammation
(IL-1, IL-6, chemokines RANTES, fractalkine)
Aggravation de l’HTAP
Lésion vasculaire
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Insuffisance ventriculaire droite
aiguë • « Incapacité du ventricule droit de fournir un débit
sanguin acceptable dans la circulation pulmonaire »
• Tableau d’insuffisance circulatoire aiguë
• 2 circonstances de survenue différentes
VD antérieurement sain
• EP grave
• SDRA
• IDM du VD
IVD chronique décompensée
• HTAP
• Cardiopathies congénitales
Morbidité et mortalité importantes
Prise en charge spécifique spécialisée
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VD et circulation pulmonaire normaux
• VD : paroi mince
peu propice à adaptation rapide
à une augmentation de post-charge
• PAPm < 40 mmHg
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IVD aiguë compliquant l’HTAP
• Augmentation progressive et
permanente de la post-charge du VD
→ Remodelage du VD (hypertrophie)
+++
– PAP
• Mécanismes compensateurs dépassés
– POD et PtdVD
– Interdépendance VD/VG
– débit cardiaque
– Rétention hydrosodée +++
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Hypertension pulmonaire
Hypertension artérielle pulmonaire
• Définitions et classification
• Démarche diagnostique
• Evolution, pronostic de l’HTAP
• Traitement des hypertensions pulmonaires
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Définitions
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Classification
2. Pulmonary hypertension due to
left heart disease
3. Pulmonary hypertension due to
lung diseases and/or
Hypoxaemia
4. Chronic thromboembolic
pulmonary hypertension
5. PH with unclear and/or
multifactorial mechanisms
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Objectif important pour le clinicien:
place d’un patient donné dans la classification
Groupe 1
Groupe 3
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Définitions et classification
• Hypertension pulmonaire
condition hémodynamique et physiopathologique
PAPm 25 mm Hg (cathétérisme cardiaque droit)
• HTAP (groupe 1)
condition clinique
hypertension pulmonaire pré-capillaire
en l’absence d’une maladie respiratoire chronique,
d’une maladie TEV
ou d’une affection rare (groupe 5)
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Démarche diagnostique
• Apparition d’un signe fonctionnel
• Ou surveillance d’un patient à risque d’HP
• Ou découverte échocardiographique
• Importance de l’interrogatoire
• Suspicion d’HP et d’HTAP toujours élevée
• Ne pas s’attendre (ni attendre) à un tableau
clinique caractéristique
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Suspicion clinique d’HP : étape 1
Recueil : données cliniques, ECG,
radiographie du thorax, échocardiographie,
EFR et scanner thoracique
Rechercher ou éliminer les causes fréquentes d’HP :
- cardiopathies gauches (groupe 2)
- maladies respiratoires (groupe 3)
Si cardiopathie gauche ou une maladie respiratoire :
HP disproportionnée ?
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Étape 2
• Éliminer une maladie thromboembolique veineuse
(groupe 4)
Scintigraphie pulmonaire de ventilation et de perfusion
sensibilité et spécificité de 90 à 100 % (pour le diagnostic)
Angioscanner thoracique (angiographie pulmonaire)
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Haute probabilité d’embolie pulmonaire
Ventilation Perfusion
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Tomoscintigraphie pulmonaire : multiples embolies
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Angioscanner thoracique volumique spiralé
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Étape 3
• Confirmation du diagnostic d’HTAP
Centre de Référence national
Centre de compétence HTAP
Symptômes au diagnostic ( > 2 ans après 1° symptômes)
Réalisation d’un cathétérisme cardiaque droit
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Symptômes (HTAPi)
60
19
8 7 5 5 3
98
73
36
47
3341
37
10
0
20
40
60
80
100
dyspnea
fatig
ue
synco
pe
angi
na
palpita
tions
near sy
ncope
edem
a
Ray
naud
% o
f p
ati
en
ts
onset diagnosisNIH registry: Rich, Ann Intern Med 1987
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HTAP : cathétérisme cardiaque droit
Fisher MR et al. Am J Respir Crit Care Med 2009; 179: 615
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Étape 4
• Après - Exclusion : maladie respiratoire, cardiopathie G, MTEV
- Confirmation : PAPm 25 mm Hg et PAPo < 15 mm Hg
• Rechercher une condition associée – Connectivite : sclérodermie systémique / LEAD
– Hypertension portale
– Cardiopathie congénitale
– Infection par le VIH
– Prise d’anorexigènes
– Antécédents familiaux
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Histoire naturelle de l’HTAP
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HTAP : évaluation initiale
• Objectif: établir un pronostic avant décision
thérapeutique
– clinique
– tests d’exercice
– biomarqueurs
– échocardiographie
– cathétérisme cardiaque droit
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Classe fonctionnelle NYHA
Humbert M et al. Circulation 2010; 122: 156
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Capacité d’exercice
Miyamoto S et al. Am J Respir Crit Care Med 2000; 161: 487
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Capacité d’exercice
Miyamoto S et al. Am J Respir Crit Care Med 2000; 161: 487
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BNP
Nagaya N et al. Circulation 2000; 102: 865
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Échocardiographie
Forfia PR et al. Am J Respir Crit Care Med 2006; 174: 1034
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Cathétérisme cardiaque droit
Humbert M et al. Circulation 2010; 122: 156 D’Alonzo GE et al. Ann Intern Med 1991; 115:343
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Fonction VD > valeur Pap
Evaluation de la sévérité :
- Rôle clé : choix du traitement initial
évaluation de la réponse thérapeutique
escalade thérapeutique si nécessaire
- Evaluation régulière : paramètres (pronostic)
- Choix thérapeutiques : symptômes et capacité à l’exercice
et autres paramètres (pronostic lié au VD)
Sévérité de l’HTAP
Galie N, et al. Eur Heart J 2009
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Better Prognosis Determinants of
Prognosis Worse Prognosis
No Clinical evidence
of RV failure Yes
Slow Rate of Progression Rapid
No Syncope Yes
I, II WHO-FC IV
Longer (> 500 m) 6MWT Shorter (< 300 m)
Peak VO2 > 15 ml/min/kg CPET Peak VO2 < 12 ml/min/kg
Normal or near-normal BNP/NT-proBNP
plasma levels Very elevated and rising
No pericardial effusion
TAPSE > 2.0 cm
Echocardiographic
findings
Pericardial effusion
TAPSE < 1,5 cm
RAP < 8 mmHg
and CI ≥ 2.5L/min/m2 Haemodynamics
RAP > 15 mmHg
or CI ≤ 2.0 L/min/m2
Sévérité et pronostic de l’HTAP
Galie N, et al. Eur Heart J 2009
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Traitements et classification
1. PAH
2. Pulmonary hypertension due to left
heart disease
3. Pulmonary hypertension
due to lung diseases
and/or Hypoxaemia
4. Chronic thromboembolic
pulmonary hypertension
5. PH with unclear and/or
multifactorial mechanisms
Traitements médicaux : O2 anticoagulants vasodilatateurs remodelage vasculaire
Autres traitements : Endartériectomie atrioseptotomie transplantation pulmonaire
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HP/IRC (groupe 2) : OLD
Analyse combinée des études MRC et NOTT Aucun autre traitement n’a fait la preuve de son efficacité
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HP-TEC (groupe 4): conséquences hémodynamiques
Dartevelle et al. Eur Respir J 2004 ; 23 : 637-48
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HP-TEC (groupe 4) : traitement
Anticoagulation efficace définitive
• Thrombus distaux : traitement d’HTAP ?
• Endartériectomie : thrombus proximaux
étendus
Indication : TDM, angiographie pulmonaire
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Endartériectomie pulmonaire
Dartevelle et al. Eur Respir J 2004 ; 23 : 637-48
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Endartériectomie : résultats
Mortalité : 11%
- RVP
- obstruction vasculaire
Mortalité actuelle < 5%
Dartevelle et al. Eur Respir J 2004 ; 23 : 637-48
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HTAP : quelles cibles ?
•Augmentation des RVP
Mécanismes associés
Vasoconstriction
Obstruction de la lumière artérielle
remodelage
thrombose in situ
•Insuffisance ventriculaire droite
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Traitement : algorithme (ESC-ERS Guidelines 2009)
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![Page 48: Les critères actuels pour le diagnostic et le suivi d’un ...](https://reader036.fdocuments.fr/reader036/viewer/2022062604/62b4f755b6c20948fc4fcf37/html5/thumbnails/48.jpg)
No CCB +++
Objectifs thérapeutiquesendothelial cell
dysfunction
Baisse PAPm > 10 mmHg
+ PAPm < 40 mmHg
+ IC stable ou augmenté
Sitbon O, et al. Circulation. 2005;111:3105-3111.
3rd World PAH Symposium. J Am Coll Cardiol 2004;43:1S-90S.
ACCP Guidelines. Chest 2004;126:1S-92S.
Galiè N, et al. ESC Guidelines. Eur Heart J 2004;25:2243-78.
Suivi clinique et hémodynamique à long terme
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HTAPi : inhibiteurs calciques
Rich S et al., N Engl J Med 1992; 2: 76-81
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Nouvelles approches thérapeutiques
Comment traiter le remodelage vasculaire ?
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Humbert et al., N Engl J Med 2004; 351: 1425-36-
36
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HTAP : efficacité de l’époprosténol
Sitbon O et al., J Am Coll Cardiol 2002; 40: 780-8;
40:780-
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HTAP : pronostic après 3 mois
de traitement par époprosténol
Sitbon et al., J Am Coll Cardiol 2002; 40: 780-8;
40:780-8
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Prostacyclines
• Epoprosténol IV: traitement de référence classe III et IV
Classe IV à 3 mois : indication transplantation
• Treprostinil SC: 470 patients, classe III / IV, TM6 (3 mois) = +16 m
(Simonneau et al., Am J Respir Crit Care Med 2002; 165: 800-4)
Epoprosténol treprostinil
• Beraprost per os : 130 patients, classe II / III, TM6 = +25 m
(Galie et al., J Am Coll Cardiol 2002; 39: 1496-502)
TM6 (1 an) = 0 m (Barst et al., J Am Coll Cardiol 2003; 41: 2119-25)
• Iloprost inhalé: 207 patients, classe III - IV, TM6 (3 mois) = +36 m
(Galie et al., J Am Coll Cardiol 2002; 39: 1496-502)
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Humbert et al., N Engl J Med 2004; 351: 1425-36
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Antagonistes des récepteurs
de l’endothéline
• Bosentan : antagoniste mixte des récepteurs ETA et ETB
• 33 patients, classe III, TM6 (4 mois) = + 76 m
(Channick et al., Lancet 2001; 358: 1119-23)
• 213 patients, classe III / IV, TM6 (4 mois) = + 44 m
(Rubin et al., N Engl J Med 2002; 346: 896-903)
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Bosentan 1° intention CFIII : évolution
McLaughlin et al., Eur Respir J 2005; 25:244-9
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Humbert et al., N Engl J Med 2004; 351: 1425-36-
36
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Voie du NO et inhibiteurs des PDE5
• NO : Effet vasodilatateur à court terme
(Pepke-Zaba et al., Lancet 1991; 338: 1173-4)
Long terme : difficultés, risque à l’arrêt
• Sildenafil: Effet vasodilatateur à court terme
(Wilkens et al., Circulation 1991; 104: 1218-22)
Super (12 semaines) : 278 patients, S20, S40, S80 ou placebo,
TM6 : +45 m avec S20 (p<0,0001), 46 m (S40), 50 m (S80)
Amélioration à 4 semaines, confirmée à 12 semaines
(Galié et al., N Engl J Med 2005; 353: 2148-57)
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Les traitements combinés
Inhibiteurs des phosphodiesterase-5
Antagonistes des récepteurs de l’endothéline
Prostanoïdes (iv, sc,inhalé)
Traitements combinés : sécurité ? efficacité ?
Faible nombre d’essais randomisés contrôlés
Résultats essentiellement d’études non contrôlées
Recommandations ESC (2009) IIa niveau de preuve B ou C
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Progressive remodelling
& right-heart failure
in absence of treatment
Time
Fu
nctio
na
l ca
pa
city
Ultimate goals: No functional impairment and prolongation of life
Regular monitoring allows
escalation of treatment
Early intervention
Late intervention
Combinaison
Intervention précoce+ monitorage régulier+ escalade thérapeutique
Sévérité : importance de la stratification
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Traitement non médical
• Atrioseptostomie: VD dysfonction VD, Pod, SaO2, Q,
amélioration symptômes / mortalité : attente TxP
(Sandoval et al., Clin Chest Med 2001; 22: 547-60)
• Transplantation pulmonaire: techniques
(Mendeloff et al., Ann Thorac Surg 2002; 73: 209-17)
Résultats : survie 80% à 1 an, 50% à 5 ans (Agence Biomédecine)
fréquence des complications (BO)
Indications : ultime recours
Contre-indications
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Conclusion
Toute hypertension pulmonaire n‘est pas une HTAP
Pronostic et traitement sont liés à la catégorie d‘hypertension pulmonaire
HTAP : évaluation et traitement initié dans un centre de compétence
Pronostic lié à la fonction ventriculaire droite
Plusieurs traitements efficaces : amélioration du pronostic
Pas de traitement réellement curatif
Collaboration praticiens / centre de compétence / centre de référence