GESTION DES RISQUES INFECTIEUX LIÉS AUX … · de France (« Hygiène en endoscopie : actualités...

GESTION DES RISQUES INFECTIEUX LIÉS AUX SOINS

FORMATIONS 2017

EUROFINS BIOTECH-GERMANDEHygiène - Formation - Évaluation - Recherche & Développement

Eurofins Biotech-Germande est un organisme de formation habilité à dispenser des programmes DPC (Sous le n° d’enregistrement DPC : 1939) pour :

• Les professions paramedicales (AS, IDE, CDS, IBODE, IADE, Techniciens de Laboratoire Medical)

• Les pharmaciens (Hospitaliers et Biologistes)

NOS FORMATIONS SE DÉROULENT ...

COMMENT S’INSCRIRE ...

NOUS JOINDRE

NOS TARIFS ...

• Dans votre établissement : formation d’un groupe intra établissement (programme types et/ou adaptés à vos besoins) ou mutualisé entre établissements

• Dans les locaux d’ Eurofins Biotech-Germande à Marseille : formations inter établissements (programmes types)

• Formations externalisées : formations inter établissements organisées dans différentes villes de France (« Hygiène en endoscopie : actualités et évolutions », « Principes d’organisation et de gestion d’un secteur d’endoscopie », « Principes d’assurance qualité de la désin-fection des endoscopes : Procédures/Traçabilité/Évaluation », « Désinfection des endoscopes : Gestion des évènements indésirables et porteurs de risque », « Automatisation de l’entretien des endoscopes : LDE/ESET », « La qualité de l’eau dans les établissements de santé», « La qualité de l’air dans les établissements de santé », « Gestion du risque infectieux en secteur d’hémodialyse »)...

Dans le cadre du développement professionnel continu, Eurofins Biotech-Germande, spécialiste de la sécurité microbiologique des dispositifs médicaux complexes et des zones à environnement maîtrisé, s’inscrit pleinement dans la démarche d’amélioration continue de la qualité-sécurité des établissements de santé.

Concernant plus particulièrement le domaine de la désinfection des endoscopes non-autoclavables, Eurofins Biotech-Germande possède une expertise reconnue au plan national et international depuis plus de 15 ans et vous propose un ensemble de prestations vous permettant d’améliorer vos connaissances et vos pratiques professionnelles, de mettre en place une démarche d’assurance de la qualité et de gérer les risques.

Nous attirons votre attention sur la possibilité d’accéder à un cycle complet de formation intégrant plusieurs niveaux de maîtrise du risque infectieux combinant des approche différentes et inter-dépendantes : en secteur de désinfection des endoscoscopes (4 niveaux), en secteur d’hémodialyse (2 niveaux) :

Niveau 1 : Bonnes pratiques et éléments organisationnelsNiveau 2 : Eléments d’assurance de la qualitéNiveau 3 : Gestion des dysfonctionnementsNiveau 4 : Gestion des risques a priori

Se reporter au bulletin d’inscription (page 15, 16 et 30).

Les tarifs indiqués dans le livret sont valables à compter du 1er janvier 2017.

Site internet : www.biotech-germande.comEmail : [email protected] Votre contact :

Sonia RISSEREmail : [email protected] www.biotech-germande.com

Parc Scientifique de Luminy163 Avenue de Luminy - case 92713288 MARSEILLE cedex 09Tel : 04.91.82.82.40Fax : 04.91.82.82.49N° de déclaration d’organisme de formation : 93130496513 - DPC n° : 1939Ces numéros ne valent pas agrément de l’Etat

3 • EUROFINS BIOTECH-GERMANDE • FORMATIONS EN HYGIÈNE HOSPITALIÈRE - 2017

NOUVEAUTÉS EN INTRA

• Formation action : audit de processus et patient traceur en admission programmée en ambulatoire dans les secteurs d’endoscopie digestive ou d’hémodialyse ...................... 5

• Hygiène en endoscopie avec démonstration pratique sur 1 jour ......................................... 6• Principes d’assurance qualité appliqués à la maîtrise du risque infectieux en Hémodialyse :

procédures/traçabilité/évaluation sur 1 jour DÉSINFECTION DES ENDOSCOPES NON AUTOCLAVABLES

• Journée d’apprentissage sur site relative au nettoyage et à la désinfection des endoscopes .............. 7 DÉSINFECTION DES ENDOSCOPES EN FORMATIONS EXTERNALISÉES

• Hygiène en endoscopie : actualités et évolutions ............................................................... 8• Principes d’organisation et de gestion d’un secteur de désinfection des endoscopes ....... 9• Principes d’assurance qualité de la désinfection des endoscopes : gestion documentaire

procédures / traçabilité / évaluation des pratiques professionnelles - niveau 2 / 1 jour .... 10• Désinfection des endoscopes : gestion des évènements indésirables et porteurs d’un

risque infectieux - niveau 3 / 1 jour .................................................................................... 11• Automatisation de la désinfection et du stockage des endoscopes : laveurs désinfecteurs

et enceintes de stockage .................................................................................................. 12 DÉSINFECTION DES ENDOSCOPES AU LABORATOIRE EUROFINS BIOTECH-GERMANDE

• Stage pratique : réaliser au quotidien l’entretien des endoscopes .................................... 13• Maîtrise du risque infectieux lié à l’entretien du matériel d’endoscopie - niveau 1 ........... 14• Principes d’Assurance Qualité de la désinfection des endoscopes : procédure / traçabilité /

évaluation - niveau 2 ......................................................................................................... 18 • Désinfection des endoscopes : gestion des évènements indésirables et porteurs d’un

risque infectieux - niveau 3 ............................................................................................... 19• Désinfection des endoscopes : identification des risques à priori - niveau 4 .................... 20 MAÎTRISE DU RISQUE INFECTIEUX DANS LES AUTRES DOMAINES D’ACTIVITÉ

• Journée d’apprentissage professionelle en hémodialyse ................................................. 21• Qualité de l’eau .................................................................................................................. 22• Qualité de l’air ................................................................................................................... 23• En secteur opératoire ....................................................................................................... 24• En secteur d’hémodialyse ................................................................................................. 25• Les bonnes pratiques de stérilisation - module 1 .............................................................. 26• Conduite en sécurité des stérilisateurs à vapeur d’eau - module 2 ................................... 27• Validation des charges et contrôles de routine en stérilisation - module 3 ........................ 28• En EHPAD MESURE DE SÉCURITÉ

• Utilisation des produits d’entretien et de désinfection ....................................................... 29 BULLETIN D’INSCRIPTION FORMATION .............................................................. 15, 16, 30

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AUDIT DE PROCESSUS ET PATIENT TRAÇEUR :En admission programmée en ambulatoire dans les secteurs d’endoscopie digestive ou d’hémodialyse


Connaître les spécificités de l’évaluation externe des établissements de santé version 2014 (Certification V2014)

Comprendre les liens entre les différents thèmes : • Compte qualité • Audit de processus • Patient traceur Appliquer la méthode du patient traceur au sein d’un parcours de soins

Durée1 journée (7h)

Cible

Médecin de l’unité ou/etResponsable du patient, CDS,

IDE et AS de l’unité.

Nombre de participants10 stagiaires maximum

Méthodes pédagogiquesMéthode affirmative :exposés magistraux.

Méthode active :

mise en pratique de la méthode du patient traceur au

sein d’un parcours de soins d’un patient en admission

programmée en ambulatoire.

Lieu, date et coût- Formation «en intra»

Dates à définir2 988 € HT

Pour un groupe de10 stagiaires maximun

Hors frais de déplacement

Se reporter au bulletin d’inscription en page 30 ou

en page centrale

Présentation des participants, des attentes de chacun, des objectifs de la formation et du déroulement de la journée

Spécificité de la certification V2014 : • Manuel à utiliser • Profil de la visite Méthodologie de l’investigation par patient traceur :

• Critères de choix du patient traceur (âge, sexe, complexité de la situation clinique,...) • Audit de processus appliqué au parcours du patient choisi (admission, suivi clinique du patient, suivi du matériel, sortie du patient...) Questions / réponses Réalisation d’une investigation par patient traceur choisi par l’unité Évaluation de la formation / Bilan

Dr Bernard Marchetti (Gastro-entérologue - Hygiéniste) B. Ballocchi (Cadre de Santé IDE) Laurence Vincent (IDE Hygiéniste).

MODALITÉSD’ORGANISATION

Objectifs pédagogiques principaux

Programme

Formateurs

Nouveauté

HYGIÈNE EN ENDOSCOPIE AVEC DÉMONSTRATION PRATIQUE


Acquérir ou/et améliorer ses connaissances théoriques concernant le processus de nettoyage/désinfection des endoscopes non autoclavables

Analyser sa pratique professionnelle en regard de la réglementation et des recommandations

Proposer des points à améliorer dans sa pratique individuelle et dans son secteur

Durée1 journée (7h)

Cible

Personnel d’endoscopie (IDE,AS), Médecins Endoscopistes, EOHH, Biologistes, Pharmaciens,

Techniciens de laboratoire médical.

Méthodes pédagogiquesExposés théoriques :

• Vidéo projection (50%)• Mises en situation (50%)

Démonstrations pratiques sur site à déterminer en fonction

des besoins de l’établissement.


Tarif : 1 868 € HTpour 1 groupe de 10 stagiaires

maximumTarif DPC (sauf médecins) :

2 092,16€ HTpour la catégorie

paramédicale et PharmaciensHors frais de déplacement


en page centrale

Analyse des risques infectieux liés à l’endoscopie : • Épidémiologie • « Anatomie » d’un endoscope Aspects règlementaires et bonnes pratiques d’entretien des endoscopes Précautions standard et mesures de prévention du risque toxique Procédures manuelle, semi-automatique, automatique d’entretien du

matériel d’endoscopie abordées pendant la pratique : • Élaboration, • Mise en oeuvre, • Traçabilité, Démonstration pratique en salle de nettoyage/désinfection

Exemple : • Réalisation d’une procédure de nettoyage/désinfection d’un endoscope en lien avec la méthode appliquée par l’établissement • Prélèvements microbiologiques d’un endoscope • Gestion d’un LDE et d’une ESET (Traçabilité, Maintenance...)

D. Luu Duc (Pharmacien hygiéniste) B. Ballocchi (IDE-Cadre de Santé) L. Vincent (Infirmière hygiéniste)



Programme

Formateurs

Nouveauté

JOURNÉE D’APPRENTISSAGE SUR SITE RELATIVEAU NETTOYAGE ET À LA DÉSINFECTION DES ENDOSCOPES


Confronter sa pratique à celle d’autres professionnels Analyser et adapter sa pratique au regard de la réglementation, des

recommandations et de l’évolution des sciences et des techniques Identifier les améliorations possibles et les mesures de réajustement

de sa pratique Intégrer les modifications nécessaires dans sa pratique Permet la validation des compétences des agents pratiquant la désinfection

des endoscopes tel que prévu par l’instruction n° 220

Durée1/2 (3h30) ou 1 journée (7h)

soit 1 à 2 programmes d’examens.

CibleLe personnel participant àl’entretien des endoscopes

pendant le programme d’examen : Agent de désinfection, AS, IDE, IADE,

IBODE, Médecins...

Nombre de participants3 stagiaires : 3h30

6 stagiaires : 7h

Méthodes pédagogiquesMéthode active :

évaluation formative de sapratique par un expert à partir

d’une grille d’observation établie à l’aide des référentiels en vigueur

Méthodes interrogatives :

le formateur fait découvrir parinduction ou déduction les

amélioration nécessaires à sa pratique

Méthodes affirmatives :

mise à jour des connaissancesthéoriques et pratiques sous forme d’atelier associant démonstration et

explication


Dates à définirTarif : 2 429 € HT

Tarif DPC (sauf médecins) : 2 720 € HTPour un groupe de 6 stagiaires



en page centrale

Transfert de compétences par le formateur Apprentissage combinant :

• Évaluation • Démonstrations • Explications • Répétitions L’agent est en activité professionnelle :

• On l’observe, on le corrige immédiatement quand une erreur survient, en lui montrant si besoin les bons gestes et en lui donnant des explications • On le laisse poursuivre son travail et se perfectionner au fur et à mesure que les situations critiques se représentent jusqu’à acquisition des bonnes pratiques en le supervisant de moins en moins Dans le cas d’un engagement personnel :

• Chaque agent ayant participé à cette journée doit signer le rapport après en avoir pris connaissance Étapes du processus d’entretien concernées :

• Pré-traitement de l’endoscope • Transport • Test d’étancheité • Nettoyage et désinfection manuels, semi-automatiques, automatiques • Séchage • Stockage • Mesures de sécurité • Traçabilité

D. Luu Duc (Pharmacien hygiéniste) L. Vincent (Infirmière hygiéniste) B.Ballocchi (Cadre de Santé IDE)



Programme

Formateurs

HYGIÈNE EN ENDOSCOPIE : ACTUALITÉS ET ÉVOLUTIONS


Acquérir ou/et améliorer ses connaissances théoriques concernant le processus de nettoyage/désinfection des endoscopes non autoclavables



Durée1 journée (7h) de 9h - 17h

Cible

Personnel d’endoscopie(IDE, AS, ASH), Cadres de santé,

Médecins, EOHH, Biologistes, Pharmaciens, Ingénieur/Technicien

Biomédicaux

Méthodes pédagogiquesMéthodes affirmatives :

exposés magistraux

Méthodes interrogatives :séances de questions-réponses

en fin de thème Remise en début de formation d’un support contenant les diapositives

projetées ainsi que certains éléments du référentiel utilisé (réglementation,

recommandations et articles professionnels)

Lieu, date et coût«NOUVELLES VILLES

PROGRAMMÉES»> LIMOGES / RENNES

Tarif : 390 € HT / participantTarif DPC (sauf médecins) : 436 € HT

incluant le repas de midi et les documents pédagogiques

Formation «en intra»Date à définir - 1 868 € HT

Pour un groupe de 10 stagiairesHors frais de déplacement


en page centrale

Le risque infectieux lié à l’endoscopie et les points critiques à maîtriser Les différents types d’endoscopes non autoclavables et leur architecture interne Les concepts généraux de désinfection des dispositifs médicaux Les mesures de sécurité par rapport aux risques microbiologique ecotoxique Les différents processus de nettoyage/désinfection des endoscopes non

autoclavables : • Automatique • Semi-automatique • Manuel Notions concernant les éléments d’assurance qualité :

• Procédures • Traçabilité • Évaluation • Prélèvements

D. Luu Duc (Pharmacien hygiéniste) B. Marchetti (Médecin hygiéniste) B. Ballocchi (Cadre de Santé IDE) L. Vincent (Infirmière hygiéniste)



Programme

Formateurs

Lieux et dates - «NOUVELLES VILLES PROGRAMMÉES»

27/01/17 - Toulouse 03/02/17 - Lille 10/02/17 - Lyon 24/02/17 - Paris 10/03/17 - Nantes 17/03/17 - Aix 31/03/17 - Strasbourg 07/04/17 - Bordeaux 12/05/17 - Limoges 19/05/17 - Rouen

16/06/17 - Reims 23/06/17 - Nice 15/09/17 - Rennes 22/09/17 - Lyon 29/09/17 - Paris 06/10/17 - Toulouse 10/11/17 - Aix 17/11/17 - Lille 01/12/17 - Strasbourg 08/12/17 - Paris

PRINCIPES D’ORGANISATION ET DE GESTION D’UN SECTEUR DE DÉSINFECTION DES ENDOSCOPES


Acquérir ou/et améliorer ses connaissances théoriques permettant d’organiser un secteur de désinfection des endoscopes non autoclavables

Maîtriser les données permettant d’effectuer un choix raisonné d’équipements

Analyser sa pratique professionnelle en regard de la réglementation, des recommandations et des évolutions à venir


Durée1 journée (7h) de 9h à 17h

CibleDirecteurs médicaux et administratifs, Médecins endoscopiques, Cadres

de santé ayant en charge le service endoscopie ou stérilisation,

Correspondants en hygiène des services d’endoscopie, Hygiénistes

(praticiens, cadre, infirmières), Pharmaciens Ingénieur/technicien

biomédicaux Qualiticiens


exposés magistraux


en fin de thème

Méthode active :analyse guidée à partir de données

d’une situation réelle Remise en début de formation

d’un support contenant les diapositives projetées ainsi que certains éléments du

référentiel utilisé (réglementation, recommandations et articles professionnels)

CoûtTarif : 400€ HT / participant

Tarif DPC (sauf médecins) : 448€ HTincluant le repas de midi

et les documents pédagogiques

- Formation «en intra» :Date à définir - 1 868€ HT


FormateursD. Luu Duc (Pharmacien hygiéniste)B. Ballocchi (Cadre de Santé IDE)


en page centrale

Les différents processus de désinfection des endoscopes non autoclavables et les points critiques à maîtriser

Les référentiels professionnels Le recensement des besoins, des performances attendues et des

contraintes : • Données médicales • Organisationnelles... Architecture et aménagement des locaux de désinfection des

endoscopes Les ressources humaines :

• Qualification • Nombre...

05/10/17 - Toulouse 07/12/17 - Paris



Programme


PRINCIPES D’ASSURANCE QUALITÉ DE LA DÉSINFECTION DES ENDOSCOPES : GESTION DOCUMENTAIRE PROCÉDURES / TRAÇABILITÉ / ÉVALUATION DES PRATIQUES PROFESSIONNELLES - NIVEAU 2 / 1 jour


Acquérir les principes de la démarche qualité Maîtriser les documents requis Rédiger un mode opératoire en lien avec la désinfection des

endoscopes non autoclavables Organiser la traçabilité du nettoyage/désinfection des endoscopes et en

évaluer la pertinence Acquérir des outils d’évaluation pour améliorer sa pratique professionnelle


Cible

EOHH, Médecins et Cadres infirmiers des services d’endoscopie, Pharmaciens,

Biologistes, Personnel d’endoscopie (IDE, AS)

Pré-requis : Avoir participé à un stagede formation BIOTECH-GERMANDE

(hygiène en endoscopie, stage pratique ou endo niveau 1).


exposés magistraux

Méthodes actives :« Brain storming »

Méthodes interrogatives :

séances de questions-réponsesen fin de thème

Remise en début de formationd’un support contenant les

diapositives projetées ainsi que certains éléments du référentiel utilisé

(réglementation, recommandationset articles professionnels)

Coût«NOUVELLES VILLES PROGRAMMÉES»

Tarif : 400 € HT / participantTarif DPC (sauf médecins) : 448 € HT

incluant le repas de midiet les documents pédagogiques

- Formation «en intra» :

Date à définir - 1 868 € HTPour un groupe de 10 stagiaires


FormateursB. Ballocchi (Cadre de Santé IDE)

D. Luu Duc (Pharmacien hygiéniste)


en page centrale

Les bonnes pratiques de désinfection des endoscopes non autoclavables (réglementation/recommandations/état de l’art)

Les 4 étapes de la démarche qualité appliquée à la désinfection des endoscopes (méthode PDCA, roue de Deming)

Méthodologie d’élaboration des procédures, des modes opératoires, des grilles d’évaluation des pratiques professionnelle

Règles de traçabilité des processus de nettoyage/désinfection des endoscopes

Corrigé du test de connaissances

29/03/17 - Paris 11/05/17 - Lille 30/11/17 - Lyon



Programme


DÉSINFECTION DES ENDOSCOPES : GESTION DES ÉVÈNEMENTS INDÉSIRABLES ET PORTEURS D’UN RISQUE INFECTIEUX NIVEAU 3 – 1 JOUR


Acquérir les principes de la démarche corrective d’analyse et de réduction des dysfonctionnements ou situations indésirables (non conformités, évènements porteurs de risque, évènements indésirables)

Identifier et déclarer les dysfonctionnements

Utiliser les méthodes et outils d’analyses des dysfonctionnements dans le domaine de la désinfection des endoscopes non autoclavables

Elaborer un outil de suivi d’un programme d’action


Cible EOHH, Médecins et Cadres IDE des services endoscopies, Corres-pondants en Hygiène, Pharmaciens, Responsable qualité, Biologistes,

Personnel d’endoscopie (IDE, AS)

Pré-requis : avoir participé à un stage de formation Eurofins Biotech-

Germande


exposés magistraux

Méthodes actives : analyse d’articles / études de cas

(TD)

Méthodes interrogatives : séances de questions-réponses

en fin de thème.

Remise en début de formation d’un support contenant les diapositives

projetées ainsi que certains éléments du référentiel utilisé

(réglementation, recommandations, articles professionnels)

CoûtTarif : 400 € HT / participant

Tarif DPC (sauf médecins) : 448 € HTincluant le repas de midi et les

documents pédagogiques

FormateurD. Luu Duc (Pharmacien hygiéniste)

Formation en intra Date à définir - 1869 €HT

pour un groupe de 10 stagiaires hors frais de déplacement


en page centrale

Identifications des principaux dysfonctionnements au cours du processus de désinfection des endoscopes non autoclavables

Les différents indicateurs de repérage des dysfonctionnements

Méthodes d’analyse des dysfonctionnements : approche par gravité (méthodes ALARM, ORION) et par fréquence (méthode QQOQCP, diagramme causes-effets)

18/10/17 - Paris



Programme

Lieu et date

AUTOMATISATION DE LA DÉSINFECTION ET DU STOCKAGE DES ENDOSCOPES : LAVEURS DÉSINFECTEURS ET ENCEINTES DE STOCKAGE


Acquérir ou/et améliorer ses connaissances théoriques concernant la mise en place d’un système d’assurance de la qualité de la désinfection des endoscopes non autoclavables

Acquérir les éléments de maitrise d’un processus automatisé de désinfection des endoscopes non autoclavables

Situer la place d’un processus automatisé des endoscopes non autoclavables

Acquérir les données pertinentes permettant d’effectuer un choix adapté et personnalisé d équipements (LDE, ESET)

Durée9h - 17h

Cible

Personnel d’endoscopie (IDE, AS) inscrit dans un processus d’amélioration continue de la gestion du risque

infectieux liée à la pratique d’endoscopie),Membres des services biomédicaux et techniques (Ingénieurs, techniciens),Membres des EOHH, Responsables ou référents des services pratiquant de l’endoscopie (Gastro-entérologie, Pneumologie, Bloc opératoire, ...),

Pharmaciens et cadres de stérilisation, Qualiticiens.


exposés magistraux

Méthodes interrogatives :séances de questions–réponses

en fin de thème

Remise en début de formationd’un support contenant les diapositives projetées ainsi que certains éléments du référentiel utilisé (réglementation,

recommandations et articles professionnels).

CoûtTarif : 360 € HT / stagiaire

Tarif DPC (sauf médecins) : 403 € HTincluant les documents pédagogiques

et le repas de midi

FormateursL. Pineau (Microbiologiste)

Benjamin Picca (Responsable Qualification des Performances)


en page centrale

Les différents processus opérationnels de désinfection des endoscopes non autoclavables

La législation concernant les LDE et les ESET : • Réglementation • Normalisations • Recommandations actualisées Analyse critique des différentes caractéristiques obligatoires et

optionnelles des automates : • Laveurs - désinfecteurs d’endoscopes (LDE) • Enceintes de stockage des endoscopes thermosensibles (ESET) Les différentes qualifications des automates (QI, QO, QP, requalification) Les Bonnes pratiques d’utilisation des LDE et des ESET Conséquences de l’automatisation de la désinfection des endoscopes

non autoclavables sur l’organisation des secteurs Définir les besoins en équipements et les critères d’acquisition (caractéristiques,

maintenance, formation)

12/05/17 - Paris 21/09/17 - Marseille



Programme

Lieux et dates

STAGE PRATIQUE : RÉALISER AU QUOTIDIEN L’ENTRETIEN DES ENDOSCOPES


Identifier les points critiques d’une procédure d’entretien des endoscopes Réaliser en pratique l’entretien manuel et automatique des endoscopes Mettre en oeuvre les précautions standards lors de l’entretien des endoscopes Evaluer l’état microbiologique des endoscopes : prélèvement microbiologique

des endoscopes

Durée - horaires3 journées (21h)

Journée 1 : 9h - 17h30Journée 2 : 9h - 17h30Journée 3 : 9h - 16h00

Cible

Toute personne étant amenée àentretenir manuellement et/ou

automatiquement les endoscopessouples critiques (cystoscopes...)

et/ou semi-critiques (digestifs, bronchiques, ORL...) : personnel des

services d’endoscopie, de bloc opératoire, de réanimation, de

stérilisation, AS, IDE…


Méthodes pédagogiquesVidéo projection (2/3)

Mises en situation (1/3) • Visualisation et manipulationd’endoscopes « désossés »• Réalisation de procédure

manuelle d’entretien des endoscopes• Réalisation de prélèvements sur

endoscope• Démonstration de laveur désinfecteursd’endoscopes et des enceintes de

stockage maîtrisé

CoûtTarif : 890 € HT / participant

Tarif DPC (sauf médecins) : 996 € HTincluant le repas de midi

et les documents pédagogiques

FormateursL. Vincent (Infirmière hygiéniste)



en page centrale

Le risque infectieux lié à l’endoscopie et les points critiques à maîtriser Les différents types d’endoscopes non autoclavables et leur architecture

interne Les concepts généraux de désinfection des dispositifs médicaux Les mesures de sécurité par rapport aux risques microbiologiques et

toxiques Les différents processus de nettoyage/désinfection des endoscopes non

autoclavables : • Automatique • Semi-automatique • Manuel Notions concernant les éléments d’assurance qualité :

• Procédures • Traçabilité • Évaluation • Prélèvements Corrigé du test de connaissances

07, 08, 09/03/17 21, 22, 23/06/17

27, 28, 29/09/17 29, 30/11/17 et 01/12/17



Programme

Lieux et dates : Marseille

NOUVELLE SALLEPOUR LA PRATIQUE

MAÎTRISE DU RISQUE INFECTIEUX LIÉ À L’ENTRETIEN DU MATÉRIEL D’ENDOSCOPIE - NIVEAU 1


Acquérir les connaissances et les outils pour maîtriser le risque infectieux lié à l’entretien du matériel d’endoscopie :

• Analyser les facteurs de risque • Élaborer des procédures adaptées

• Évaluer leur efficacité (réalisation des prélèvements sur endoscope et interprétation des résultats)

Durée2 journées (14h)

Horaires

Journée 1 : 9h00 - 17h30Journée 2 : 8h30 - 16h00

CiblePersonnel d’endoscopie (Cadreset Référents hygiène, IDE, AS),

Médecins endoscopistes, EOHH,Biologistes, Pharmaciens,

Ingénieur/Technicien Biomédicaux


Méthodes pédagogiquesExposés théoriques :

vidéo projectionDémonstration pratique :

réalisation de prélèvementssur endoscope


Tarif DPC (sauf médecins) : 817 € HT

incluant les documents pédagogiques, le matériel nécessaire aux travaux

pratiques et le repas de midi

- Formation «en intra» :Date à définir - 3 548 € HT

pour un groupe de 10 stagiairesHors frais de déplacement

FormateursB. Ballocchi (IDE-Cadre de santé),L. Vincent (Infirmière hygiéniste),

D. Luu Duc (Pharmacien hygiéniste).


en page centrale

Analyse des risques infectieux liés à l’endoscopie : • Épidémiologie, « anatomie » d’un endoscope Aspects réglementaires et bonnes pratiques d’entretien des endoscopes Les produits détergents et/ou désinfectants :

• Propriétés et modalités des pratiques d’utilisation Précaution standard et mesures de prévention du risque toxique Procédures manuelle, semi-automatique, automatique d’entretien du

matériel d’endoscopie : • Élaboration • Mise en oeuvre • Traçabilité Évaluation de l’efficacité des procédures :

• Prélèvements microbiologiques d’endoscopes • Analyse des prélèvements • Interprétation des résultats • Mesures correctives : évaluation des pratiques

16,17/05/17 - Marseille 18,19/10/17 - Marseille



Programme



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HÉMODIALISE ET BLOC OPÉRATOIRE

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PRINCIPES D’ASSURANCE QUALITÉ DE LA DÉSINFECTION DES ENDOSCOPES : GESTION DOCUMENTAIRE PROCÉDURES / TRAÇABILITÉ / ÉVALUATION - NIVEAU 2 / 2 jours


Acquérir les principes de la démarche qualité

Maîtriser les documents requis

Rédiger un mode opératoire en lien avec la désinfection des endoscopes non autoclavables

Organiser la traçabilité du nettoyage/désinfection des endoscopes et en évaluer la pertinence

Acquérir des outils d’évaluation pour améliorer sa pratique professionnelle

Durée - Horaires2 journées (14h)

journée 1 : 9h00 - 17h30journée 2 : 8h30 - 16h00

CibleEOHH, Qualiticiens, Médecins et Cadres

Infirmiers des services d’endoscopie, Pharmaciens, Biologistes, Personnel

d’endoscopie (IDE, AS)

Pré-requis : avoir participé à un stage de formation Biotech-Germande

(hygiène en endoscopie, stage pratique ou endo niveau 1).



exposés magistraux

Méthodes actives :analyse critique de documents (procédures,

fiches de traçabilité... apportés par les stagiaires) et/ou élaboration de documents

en sous groupes, présentation par chaque sous groupe du travail réalisé à l’ensemble des stagiaires, synthèse par

le formateur

Méthodes interrogatives :séances de questions-réponses en fin

de thèmeRemise en début de formation

d’un support contenant les diapositives projetées ainsi que certains éléments du

référentiel utilisé (réglementation, recommandations et articles

professionnels)


Tarif DPC (sauf médecins) : 817 € HTincluant les documents pédagogiques et

les repas de midi

FormateursB. Ballocchi (IDE-Cadre de santé)



en page centrale

Les bonnes pratiques de désinfection des endoscopes non autoclavables (réglementation/recommandations/ état de l’art)

Les 4 étapes de la démarche qualité appliquée à la désinfection des endoscopes (méthode PDCA, roue de Deming)

Méthodologie d’élaboration des procédures, des modes opératoires, des grilles d’évaluation des pratiques professionnelle

Règles de traçabilité des processus de nettoyage/désinfection des endoscopes

Participation active des stagiaires démarches réflexives

18-19/05/17 - Marseille 15-16/11/17 - Marseille



Programme

Lieux et dates

DÉSINFECTION DES ENDOSCOPES : GESTION DES ÉVÈNEMENTSINDÉSIRABLES ET PORTEURS D’UN RISQUE INFECTIEUX NIVEAU 3 / 2 jours


Acquérir les principes de la démarche corrective d’analyse et de réduction des dysfonctionnements ou situations indésirables (non conformités, évènements porteurs de risque, évènements indésirables)

Identifier et déclarer les dysfonctionnements

Utiliser les méthodes et outils d’analyses des dysfonctionnements dans le domaine de la désinfection des endoscopes non autoclavables

Elaborer un outil de suivi d’un programme d’action



CibleEOHH, Médecins et Cadres infirmiers des services d’endoscopie, Correspondants en hygiène, Hygiénistes, Pharmaciens,

Responsable qualité, Biologistes, Personnel d’endoscopie (IDE, AS) inscrit dans un processus d’amélioration continue de

la gestion du risque infectieux liées à la pratique d’endoscopie

Pré-requis : avoir participé à un stage

de formation Eurofins Biotech-Germande (hygiène en endoscopie, stage pratique ou

endo niveau 1).



exposés magistraux

Méthodes actives :travail en sous groupe à partir de

déclarations de dysfonctionnement(résultats de prélèvements microbiologiques

d’endoscopes, analyse de scenari…) et d’articles relatant un évènement indésirable

grave, présentation par chaque sous groupe du travail réalisé à l’ensemble des

stagiaires, synthèse par le formateur


en fin de thème.Remise en début de formation

d’un support contenant les diapositives projetées ainsi que certains élémentsdu référentiel utilisé (réglementation,


CoûtTarif : 730 € HT/ stagiaire

Tarif DPC (sauf médecins) : 817 € HTincluant les documents pédagogiques

et le repas de midi

FormateursD. Luu Duc (Pharmacien hygiéniste)


en page centrale

Les différents processus de désinfection des endoscopes non autoclavables

Les principaux dysfonctionnements identifiés concernant la désinfection des endoscopes

La culture sécurité. Les notions de danger et risque

Les différents indicateurs de repérage des dysfonctionnements

Méthodes d’analyse des dysfonctionnements : • Approche par gravité (méthodes ALARM, ORION) • Approche par fréquence (méthode QQOQCP, diagramme causes-effets)

28, 29/06/17 - Marseille 22, 23/11/17 - Marseille



Programme

Lieu et date

DÉSINFECTION DES ENDOSCOPES :IDENTIFICATION DES RISQUES À PRIORI - NIVEAU 4


Acquérir les principes de la démarche préventive d’analyse et de réduction des risques

Utiliser les méthodes et outils d’analyse des risques à priori dans le do-maine de la désinfection des endoscopes non autoclavables

Décrire le processus de désinfection des endoscopes et identifier les situations à risque associées à chacune des étapes du processus

Etablir une cartographie des risques et des dangers des différents processus de désinfection des endoscopes non autoclavables



CibleEOHH, Qualiticiens, Médecins et Cadres

Infirmiers des services d’endoscopie, Pharmaciens, Biologistes, Personnel

d’endoscopie (IDE, AS)

Pré-requis : avoir participé à un stage de formation Eurofins Biotech-

Germande (hygiène en endoscopie, stage pratique ou endo niveau 1).



exposés magistraux

Méthodes actives :Travail en sous-groupes sur les

différentes étapes du processus de désin-fection des endoscopes non-autoclavables,

analyses de scenari, synthèse

Méthodes interrogatives :séances de questions-réponses en fin

de thème

Remise en début de formationd’un support contenant les diapositives

projetées ainsi que certains éléments du référentiel utilisé (réglementation,



Tarif DPC (sauf médecins) : 817€ HTincluant les documents pédagogiques et

les repas de midi




en page centrale

Les différents processus de désinfection des endoscopes non autoclavables

Méthodes d’analyse a priori des risques. Approche par comparaison Approche par indicateurs

Approche par processus

Différents outils de gestion et d’organisation d’un secteur d’endoscopie Charte de fonctionnement Cartographie des risques

25, 26/04/17 - Marseille 13, 14/12/17 - Marseille



Programme


JOURNÉE D’APPRENTISSAGE PROFESSIONNELLESUR SITE EN HEMODIALYSE


Confronter sa pratique à celle à celle d’autres professionnels

Analyser et adapter sa pratique au regard de la réglementation, des recommandations et de l’évolution des sciences et des techniques

Identifier les améliorations possibles et les mesures de réajustement de sa pratique

Intégrer les modifications nécessaires dans sa pratique

Séquence standardBranchement – Débranchement

Désinfection environnementMontage des lignes.

CibleIDE, AS et Agents d’entretien

Nombre de participants1 à 6 IDE et 1 à 2 agents d’entretiensTout aménagement est possible à

la demande de l’établissementUne journée personnalisée

peut être proposée.

Méthodes pédagogiquesMéthode active :

évaluation formative de sa pratique par un expert à partir d’une grille d’observation établi à l’aide des

référentiels en vigueur

Méthodes interrogatives : le formateur fait découvrir par

induction ou déduction les améliorations nécessaires à sa pratique

Méthodes affirmatives : mise à jour des connaissances

théoriques et pratiques sous forme d’atelier associant démonstration

et explication.

Lieu, date et coût- Formation «en intra» :

Dates à définirTarif : 2 200 € HT

Tarif DPC (sauf médecins) : 2 464 € HTPour un groupe de 8 personnes

maximum, hors frais de déplacement

FormateursB. Ballocchi (IDE-Cadre de Santé)L. Vincent (Infirmière hygiéniste)


en page centrale

Le risque infectieux lié aux soins en hémodialyse et les points critiques à maîtriser

Le circuit et l’éducation du patient

Les mesures de sécurité par rapport aux risques microbiologiques : précautions standard et complémentaires

L’organisation des séquences de branchement et débranchement en fonction du type d’accès vasculaire

Les mesures de maîtrise du risque infectieux lié à l’environnement et au matériel

Questionnaire de satisfaction des participants

Evaluation formative initiale suivie d’une réévaluation des points critiques à maîtriser

Compte rendu global oral en fin de formation en présence des participants et du responsable du secteur

Compte rendu global écrit remis au responsable du secteur comportant : • Un accusé de réception • Une fiche à renvoyer dans le trimestre mentionnant les actions organisationnelles et de moyens mises en oeuvre

Compte rendu individuel remis à chaque participant comportant : • Un accusé de réception • Les résultats de ses évaluations • Les actions d’amélioration définies avec l’agent au cours de la formation • Une fiche à renvoyer dans le trimestre mentionnant les améliorations intégrées à sa pratique



Programme

Évaluation des activités de formation

Nouveauté

LA QUALITÉ DE L’EAU DANS LES ÉTABLISSEMENTS DE SANTÉ


Savoir établir le lien entre les réalités de terrain et les textes réglementaires ou recommandations

Acquérir une démarche de travail permettant d’identifier les risques liés aux usages de l’eau en établissement de santé

Savoir gérer les risques liés aux usages de l’eau

Durée1 journée (7h) - 9h00 - 17h00

CibleMembres des services techniques

(Ingénieurs, techniciens),Membres des EOHH, Cadres ou Référents hygiène de services hospitaliers ou d’équipes de

bionettoyage, Biologiste et Technicien de laboratoire dans les établissements

de santé, Qualiticiens.

Méthodes pédagogiquesExposés théoriques

(vidéoprojection)Analyse critique des pratiques

Coût- Marseille :

360 € HT/ stagiaire Tarif DPC (sauf médecins) 403 € HT

- Nantes

380 € HT / stagiaire Tarif DPC (sauf médecins) 425 € HT

- Paris :380 € HT / stagiaire

Tarif DPC (sauf médecins) 425 € HT

incluant les documents pédagogiques et le repas de midi




Cécile Desbusquois (Ingénieur Eau/Santé)


en page centrale

Les principaux textes réglementaires et recommandations

Les différents types d’eaux dans les établissements de santé

Micro organismes de l’eau et biofi lm

Les principales méthodes de production et distribution des eaux

Les questions à se poser - l’indispensable et l’accessoire : • L’identification des risques (types d’eaux - types de réseaux - types d’activités) • L’évaluation du degré de maîtrise des risques • La réalisation d’un plan d’échantillonnage de prélèvements d’eau • Le carnet sanitaire - la traçabilité

Les résultats d’analyses d’eau : • Détecter une non-conformité • Choix d’une action corrective

Les cas concrets abordés durant la formation seront ciblés sur les besoins des participants



Programme

Lieux et dates

22/03/17 - Paris 14/06/17 - Marseille 11/10/17 - Paris 13/12/17 - Nantes

LA QUALITÉ DE L’AIR DANS LES ÉTABLISSEMENTS DE SANTÉ


Acquérir ou/et améliorer ses connaissances théoriques sur les mesures de gestion du risque infectieux aéroporté dans les salles propres et environnements maîtrisés apparentés dans les établissements de santé


Proposer des points à améliorer dans sa pratique individuelle et dans les secteurs concernés


CibleMembres des services techniques

(Ingénieurs, Techniciens), Membres des EOHH, Responsables ou Référents (Pharmaciens,

Préparateurs, Cadres, Infirmières...) de zones à environnement maîtrisé (Bloc opératoire, Stérilisation, Unités de Reconstitution des Cytostatiques...),

Biologiste et Technicien de laboratoire dans les établissements de santé,

Qualiticiens.


exposés magistrauxMéthodes interrogatives :


Méthodes actives :analyse guidée de situations réelles

Remise en début de formationd’un support contenant les diapositives

projetées ainsi que certains éléments du référentiel utilisé (réglementation, recom-

mandations et articles professionnels)

Coût- Marseille :

360 € HT/ stagiaire Tarif DPC (sauf médecins) 403 € HT

- Nantes380 € HT / stagiaire


- Paris :380 € HT / stagiaire



Formation en intra

Date à définir - 1868 € HT pour un groupe de 10 stagiaires hors frais

de déplacement

FormateursD. Luu Duc (Pharmacien hygiéniste)T. Schoenleber (Resp.technique section air)


en page centrale

Risque infectieux aéroporté dans les établissements de santé

Réglementation, recommandations et références normatives

Classes de risque et valeurs guide de performances des zones à environnement maîtrisé

Solutions techniques et aérauliques : • Régimes d’écoulement d’air • Filtration • CTA...

Conception architecturale des locaux

Qualification, requalification, surveillance et maintenance

Conditions d’utilisation des zones à environnement maîtrisé dans les établissements de santé

Corrigé du test de connaissances



Programme

Lieux et dates

21/03/17 - Paris 13/06/17 - Marseille 10/10/17 - Paris 12/12/17 - Nantes

GESTION DU RISQUE INFECTIEUX AU BLOC OPÉRATOIRE


Acquérir ou/et améliorer ses connaissances théoriques sur les mesures de prévention des infections du site opératoires


Proposer des points à améliorer dans sa pratique individuelle et dans les secteurs concernés


CibleMembres de CLIN et de l’EOH,

IDE, IBO, IBODE, IADE, Cadre de bloc, AS, ASH, Brancardiers, Chirurgiens,

Anesthésistes.


exposés magistraux


en fin de thème

Remise en début de formationd’un support contenant les diapositives projetées ainsi que certains éléments

du référentiel utilisé (réglementation, recommandations et articles

professionnels)

Coût- Marseille :

Tarif : 360 € HT / stagiaireTarif DPC (sauf médecins) : 403 € HT





L. Vincent (Infirmière hygiéniste)N. Bertrand (IBODE)


en page centrale

Définitions et données épidémiologiques des infections du site opératoire

Méthodes de surveillance des ISO

Réglementation et recommandations en vigueur

Documents obligatoires : • Charte • Check-list • Traçabilité

Sources de contamination d’origine endogène et mesures de prévention : • Préparation cutanée de l’opéré • Antibioprophylaxie • Politique de dépistage...

Sources de contamination d’origine exogène et mesures de prévention : • Logique d’asepsie progressive • Dédouanements • Systèmes de traitement d’air • Comportement...



Programme

Lieux et dates

22/06/17 - Marseille 28/09/17 - Paris

GESTION DU RISQUE INFECTIEUX EN SECTEUR D’HÉMODIALYSE


Acquérir ou/et améliorer ses connaissances théoriques concernant la gestion du risque infectieux lié aux soins en hémodialyse


Proposer des points à améliorer dans sa pratique individuelle et dans le secteur d’hémodialyse


CibleEquipe des services

d’hémodialyse, IDE, AS,Agents d’entretien et Techniciens,

Pharmacien, Médecins,Membres des CLIN et des EOH.


exposés magistraux

Méthodes interrogatives :Analyse de scenari


Remise en début de formationd’un document écrit contenant les diapositives projetées ainsi que certains éléments du référentiel

utilisé (réglementation, recommanda-tions et articles professionnels)


Tarif DPC (sauf médecins) : 406 € HT


- Formation «en intra» :Date à définir

1 868 € HT pour 1 jour



D. Luu Duc (Pharmacien hygiéniste)L. Vincent (Infirmière hygiéniste)B. Marchetti (Médecin hygiéniste)


en page centrale

Le risque infectieux lié aux soins en hémodialyse et les points critiques à maîtriser

Les précautions standard

Le circuit et l’éducation du patient

L’organisation des séquences de branchement et débranchement en fonction du type d’accès vasculaire

Les mesures de maîtrise du risque infectieux lié à l’environnement et au matériel

La prise en charge des patients infectés



Programme

Lieux et dates

31/01/17 - Valence 30/03/17 - Paris 15/06/17 - Marseille

LES BONNES PRATIQUES DE STERILISATION - MODULE 1


Acquérir ou/et améliorer ses connaissances théoriques concernant les référentiels, l’organisation et la réalisation du processus de stérilisation des dispositifs médicaux

Maîtriser et mettre en œuvre les différentes étapes du processus de stérilisation

Tracer les éléments permettant la validation des différentes étapes Analyser sa pratique professionnelle au regard de la réglementation et des

recommandations Proposer des points à améliorer dans sa pratique individuelle et dans son

secteur

Durée2 journées (14 heures)

CiblePharmacien, cadre de stérilisation,

IBODE, IDE, AS, agents de stérilisation, personnels des services

techniques et biomédicaux


Méthodes pédagogiquesAffirmatives : (exposés magistraux)

Active : (mise en situation)Mise en œuvre des différents types de conditionnement, chargement et déchargement des laveurs et

stérilisateurs, réalisation, lecture et interprétation des contrôles journa-

liers physiques et chimiques

Lieux et coût 1-En intra3000 € HT

Pour un groupe de 12 stagiaires maximum

Tarif DPC : 3360 € HTPour un groupe de 12 stagiaires


2-A Marseille (BG)30, 31/05/17

500 € HT / StagiaireTarif DPC : 560 € HT

Formateurs diplômés du DU de stérilisation

F. Bourdarel (Ingénieur biomédical) P. Lépine (Technicien biomédical)

E. Gral (Ingénieur biomédical)


en page centrale

Pré test (Quizz, QCM)

Notions sur la prévention des infections liées aux soins • Epidémiologie des infections liées aux soins (ILS)• Place de la stérilisation des dispositifs médicaux dans la prévention des ILS• Concept de Stérilisation centralisée

Le processus de stérilisation : • Les référentiels : réglementation, normes, recommandations• Les différentes étapes et leur mise en œuvre :

- pré désinfection - lavage - conditionnement - stérilisation

• Les différents équipements, l’environnement• Les moyens de contrôles et leur mise en œuvre (Tests de souillures • « PCD », débit de produits, température, conductivité, matériels de • mesure, test chimique et bactériologique...)• Utilisation du rapport de QP (Procédures calques incertitudes de mesures)• Validation des charges (Lecture des graphiques/supervisions/

enregistreurs/sondes embarquées, interprétation des tests de lavage...)• Traçabilité : enregistrement au cours des différentes étapes

Situations particulières : • Responsabilités• Sous traitance• Gestion du matériel en prêt

Principes de l’Assurance Qualité en Stérilisation

Post test (Quizz, QCM)



Programme

CONDUITE EN SÉCURITE DES STÉRILISATEURS A VAPEUR D’EAU EN ÉTABLISSEMENT DE SANTE - MODULE 2


Acquérir ou/et améliorer ses connaissances théoriques pour l’utilisation de stérilisateurs à vapeur conformément aux règles de sécurité et aux bonnes pratiques

Analyser sa pratique professionnelle au regard de la réglementation et des recommandations


Durée0,5 jour (3h30)

CiblePharmacien, cadre de stérilisation,

IBODE, IDE, AS, agents de stérilisation, personnels des

services techniques et biomédicaux


Méthodes pédagogiquesAffirmatives : (exposés magistraux)

Active : (mise en situation)

Mise en œuvre des matériels, identifications des principaux

dysfonctionnements (simulation de pannes, fuite de vapeurs..) et conduites à tenir, chargement et déchargements des stérilisateurs



2-A Marseille (BG)

02/06/17 matin250 € HT / Stagiaire


F. Bourdarel (Ingénieur biomédical) P. Lépine (Technicien biomédical)

E. Gral (Ingénieur biomédical)


en page centrale

Prétest (Quizz, QCM)

Sécurité des équipements sous pression • Aspects réglementaires et normatifs régissant les équipements sous

pression et les stérilisateurs à vapeur• Principe de base de fonctionnement d’un stérilisateur

Risques liés à l’utilisation des équipements sous pression• Force engendrée par une pression sur une surface• Vaporisation• Quantité d’énergie de la vapeur d’eau• Appareils à couvercle amovible

Moyens mis en œuvre pour la maîtrise de ces risques• Consignes de sécurité à respecter lors du maniement des stérilisateurs

à vapeurs• Modalités de chargement et de déchargement des stérilisateurs• Contrôles à mettre en œuvre lors du fonctionnement• Identification des principaux dysfonctionnements et conduites à tenir

Postest (Quizz, QCM)

Bilan de la formation (fiche d’évaluation)



Programme

VALIDATION DES CHARGES ET CONTRÔLES DE ROUTINELAVEURS / SOUDEUSES / STÉRILISATEURS / ENVIRONNEMENT - MODULE 3


Maîtriser et mettre en oeuvre les différents éléments de validation en routine des charges stérilisées

Connaître les contrôles environnementaux effectués en stérilisation

Analyser sa pratique professionnelle au regard de la réglementation et des recommandations


Durée1 journée (7 heures)

CiblePharmacien, cadre de

stérilisation, IBODE, IDE, AS,agents de stérilisation,

personnels des servicestechniques et biomédicaux

Méthodes pédagogiques

Affirmatives : (exposés magistraux)

Active : (mise en situation)Mise en oeuvre des matériels à disposition, utilisation de tests

chimiques et physiques, lecture et interprétation des enregistrements



Tarif DPC : 1680 € HTPour un groupe de 12

stagiaires maximum, hors frais dedéplacement

2-A Marseille (BG)

01/06/17250 € HT / StagiaireTarif DPC : 280 € HT


F. Bourdarel (Ingénieur biomédical)P. Lépine (Technicien biomédical)E. Gral (Ingénieur biomédical)


en page centrale

Prétest (Quizz, QCM)

Rappel sur la validation du procédé de stérilisation Présentation et analyse des référentiels en vigueur Les laveurs désinfecteurs

• Les moyens de contrôles et leurs mises en oeuvre. (Tests de souillures « PCD », débit de produits, température, conductivité...)

• Utilisation du rapport de QP (Procédures, calques, incertitudes de mesures)• Validation des charges, mise en oeuvre de vos protocoles et commentaires• Etude des cycles de production• Lecture des graphiques/supervisions/enregistreurs/sondes embarquées,

interprétation des tests de lavage...• Conduites à tenir en cas de non-conformités

Le conditionnement• Les moyens de contrôles et leurs mises en oeuvre (matériel, environnement)• Utilisation du rapport de qualification des performances (QP)• Validation en routine

Les stérilisateurs• Les moyens de contrôles et leurs mises en oeuvre (matériel de mesure,

test chimiques et bactériologiques)• Utilisation du rapport de QP (Procédures, calques, incertitudes de mesures)• Tests et contrôles de routine – Validation des charges• Etude des cycles tests (test de vide, tests de pénétration de vapeur) TP

Postest (Quizz, QCM)

Bilan de la formation (fiche d’évaluation)



Programme

MESURES DE SÉCURITÉ À METTRE EN OEUVRE LORSDES OPÉRATIONS DE NETTOYAGE ET DE DÉSINFECTION


Appréhender le risque infectieux

Savoir mettre en oeuvre les précautions standards

Appréhender le risque toxique lié aux produits chimiques

Savoir mettre en oeuvre les mesures de prévention du risque toxique

Durée0.5 journée

Horairesà déterminer

CibleIDE, AS, ASH, Agents de stérilisation,

Agents de désinfection,Laborantins, Techniciens


Méthodes pédagogiquesExposés théoriques courts

Excercices d’application

Lieu, date et coût- Formation uniquement

«en intra» :

Dates à définir1 429 € HT

pour 0.5 jourPour un groupe de 15 stagiaires



L. Vincent (IDE Hygièniste)


en page centrale

Liquides biologiques et microorganismes (virus, bactéries multi-résistantes aux antibiotiques...)

Produits chimiques (produits d’entretien, produits d’analyse) et risques toxiques (ACD, CMR...)

Identification des situations à risques d’exposition aux agents biologiques et/ou aux produits chimiques :

• Situation professionnelles / Agents contaminants • Voie de pénétration • Dommage éventuels

Prévention du risque microbiologique : • Surveillance médicale du personnel • Application des précautions standards (tenue professionnelle, hygiène des mains, méthodes d’entretien, évacuation des déchets) • Mesures complémentaires • Conduites à tenir en cas d’accident d’exposition aux liquides biologiques

Prévention du risque toxique lié aux produits chimiques : • Règles d’étiquetage • Lecture des pictogrammes • Bonnes pratiques d’utilisation des produits chimiques • Les consignes de sécurité (mesures de protections collectives et individuelles, évacuation des déchets...) • Conduites à tenir en cas d’accident d’exposition à un produit chimique

Temps de questions

Evaluation de la formation



Programme

BULLETIN D’INSCRIPTION

Pour toute demande d’organisation d’une formation « en intra », contacterBIOTECH GERMANDE au 04 91 82 82 40 ou par mail [email protected]


Formation choisie : ........................................................................................................................... Date session : ........................................................................................................................................(Référez-vous soit au planning en page centrale soit aux dates qui figurent sur chaques fiches de formation) Tarif DPC* : O Oui O Non*Applicable au personnel paramédicaux et Pharmaciens- Si oui : N° ADELI (IDE, CDS...): .............................. ou RPPS (Pharmaciens) : .................................Mettre Code promotionnel : …………………. …………. / N° adhérent : .………………………...........AUTRE : ………………………………….................................................................................................. Contact stagiaireNom et Nom de jeune fille : .....................................................................................................................Prénom : .............................................................. Né(e) le : ..................................................................Fonction : .................................................................................................................................................Service : ...................................................................................................................................................Tél : ...................................................................... E-mail : ..................................................................... Établissement : ...................................................................................................................................Adresse : .................................................................................................................................................Responsable de la formation : .................................................................................................................Service : ...................................................................................................................................................Nom : .................................................................. Prénom : ....................................................................Tél : ..................................................................... Fax : ...........................................................................E-mail : ............................................................... Service : ..................................................................... Inscription en formation : 4 possibilités : • Inscription par courrier à BIOTECH-GERMANDE :163 av de Luminy - Parc scientifique de Luminy - case 927 - 13288 Marseille cedex 9• Faxer le bulletin d’inscription au 04 91 82 82 49• Inscription en ligne sur le site www.biotech-germande.com• Inscription par mail : [email protected] Joindre à l’inscription :- Soit une attestation de prise en charge de votre établissement- Soit un chèque libellé au nom de BIOTECH-GERMANDE Une convention de stage vous sera adressée dès réception de ces documents.En cas d’annulation, seule une demande écrite (lettre ou télécopie), au minimum dans les 3 semaines précédents la date de la formation, entraînera le remboursement des frais engagés. Nous nous réservons le droit d’annuler une formation 3 semaines avant la date prévue dans le cas d’un nombre insuffisant d’inscrits.

Laboratoire accrédité sur le référentiel NF EN ISO/CEI 17025 par le COFRAC, n° 1-1447, Essais, portée disponible sur www.cofrac.fr

Pour les prélèvements et les analyses microbiologiques des eaux, Eurofins

Biotech-Germande vous accompagne dans la mise en oeuvre d’une stratégie de surveillance et de maîtrise du risque infectieux lié à l’environnement.

Tous nos prélèvements et analyses sont réalisés en conformité avec lesréglementations et recommandations en vigueur.

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• PLAN D’ECHANTILLONNAGE• PRÉLÈVEMENTS selon directives normatives ou recommandations.• LOGISTIQUE DE TRANSPORT adaptée aux exigences des diverses normes.• ANALYSES selon les normes ou recommandations en vigueur.• AVIS et INTERPRÉTATION : notre laboratoire est reconnu compétent par le COFRAC pour

émettre les avis et interprétations relatifs aux résultats des analyses soumises à accréditation.• CONSEILS et ASSISTANCE en cas de résultats non-conformes par une équipe

pluridisciplinaire (Médecins, Pharmaciens hygiénistes, Microbiologistes,...).• RÉACTIVITÉ : Nos équipes techniques mettent tout en oeuvre pour intervenir dans les

établissements partenaires dans les plus brefs délais. Les résultats non conformes sont immédiatement communiqués à l’établissement partenaire afin de permettre d’anticiper la mise en oeuvre d’action corrective.

Pour plus d’informations ou une Etude personnalisée,Contactez-nous au 04 91 82 82 40

ou par courriel à [email protected]

ENDOSCOPES – EAUX des Etablissements de Santé – SURFACESAIR (aérobiocontamination, mesurages particulaires …) - LINGE

Une Expertise et des Compétences au service de la Santé.Une Expertise et des Compétences à votre service.

Version du 11/01/17

GESTION DES RISQUES INFECTIEUX LIÉS AUX … · de France (« Hygiène en endoscopie : actualités...

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