Farmacocinética clínica
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SOFÍA GARCÍA
Farmacocinética Clínica
Farmacocinética clínica
Objetivo: control terapéutico individualizado.Individualización posológica Optimización de efectos farmacológicos.
eficacia terapéutica incidencia efectos adversos
Método alternativo a situación individual estrategia empírica «acierto-error» no es posible siempre.
Como?
¿Que pasaría si no hubiera
Individualización Posológica?
Monitorización de
concentraciones
Usa: datos farmacocinéticas y farmacodinamicos con el fin de optimizar TTO farmacológico.
Velocidad de Absorción
Cinética de Absorción
Variación de la concentración en función al tiempo
Cuanto mayor es K, mayor vel. de absorción.
Por ejemplo, si un fármaco tiene Ka de 0,03h-1 se absorbe El 3% de moléculas en una hora.
Proceso de Absorción de primer orden
• Conforme se absorbe el fármaco la velocidad disminuye. • Semivida de absorción. Semivida velocidad
Proceso de Absorción de orden 0
Velocidad del proceso es independiente de la concentración.
Ejemplo: preparados de
liberación retardada por VO o parenteral.
Adm. En infusión continua (gota a gota)
Adm.inhalatoria de gases anestésicos.
Proporcionan cantidad fija x unidad de tiempo.
BIODISPONIBILIDAD
Fracción de fármaco que llega integra a la Biofase.
Para determinar su «absolutismo» se comparan las formulas orales con una formula de referencia inyectada por vía IV.
Se divide el AUC de conc. plasmáticas después de adm. extravascular para el AUC después de adm. La misma dosis por vía IV.
Distribución
Transporte del fármaco desde compartimiento sanguíneo y posterior a penetración de tejidos.
Transporte en la sangre: UPPPuede unirse a hematíes tambiénAlbumina (ácidos débiles
exclusivamente)Se unen mediante Adsorción. Los fármacos que se unen mucho pueden causar sobredosis en una hipoalbunemia.
Cinetica
Compartimentos Hay 3
•Agua plasmática intersticial e ICCENTRAL:
•Agua IC poco accesiblePERIFERICO SUPERFICIAL:
•Depósitos tisularesPERIFERICO CENTRAL:
2 modelos
• Se distribuye por todo el organismo
• Concentración efecto
monocompartimental
• El fármaco va al comp. Central pero se distribuye lentamente al periferico.
bicompartimental
• A tejidos. El efecto farmacológico tarda mas tricompartimental
Volumen de «aparente» de DISTRIBUCION
Volumen hipotético de liquido en el que seria necesario disolver la cantidad de 1 fármaco para conseguir una concentración=plasma sanguíneo.
Dosis administrada x fracción de absorción
Función: calcular la dosis q debe administrarse para alcanzar nivelesTerapéuticas en caso de urgencia.
Cinética de eliminación
Constante de eliminación (Ke): probabilidad de una molécula de eliminarse en unidad de tiempo. De cualquier mecanismo
Semivida de eliminaciónMayoría de mecanismos:
orden 1Cuando se saturan: orden
0, el num. De mol q se elimina permanece constante.
• Este va a aumentar la Ke, mientras que el Vd la disminuye.
Gracias :D