DÉLIVRANCE DES PRODUITS SANGUINS LABILES : Définitions

Délivrance : mise à disposition de produits sanguins labiles sur prescription médicale en vue de leur administration à un patient déterminé. Elle est effectuée en veillant à la compatibilité immunologique, dans le respect de la prescription médicale et de la mise en œuvre des règles d'hémovigilance

Distribution : Fourniture de produits sanguins labiles (PSL) par un établissement de transfusion (ETS) à d'autres EFS, aux établissements de santé (ES) gérant des dépôts de sang et aux fabricants de produits de santé dérivés du sang humain ou de ses composants

Définitions modifiées par le décret 2006-99 du 1er février 2006

PRESCRIPTION DE PRODUITS SANGUINS LABILES

doit comporter : l’identification de l’établissement demandeur et du service l’identification du médecin prescripteur et sa signature l’identification du patient

nom de naissance, nom marital prénom, sexe, date de naissance si possible, identifiant numérique dans l’établissement

date de prescription date et heure souhaitée pour la délivrance des produits type et quantité de PSL degré d’urgence

doit être accompagnée des résultats de 2 déterminations de groupe sanguin ABO, Rh D, phénotype Rh et Kell

TYPES DE CONCENTRÉS DE GLOBULES ROUGES

Concentré de globules rouges déleucocyté issu de sang total unité adulte SAGM

Qualifications Phénotypé Rh et Kell Phénotypé étendu Compatibilisé CMV négatif

Transformations Irradié Préparation pédiatrique Cryoconservé Déplasmatisé

TYPES DE CONCENTRÉS DE PLAQUETTES

Produits de base Mélange de concentrés de plaquettes standard déleucocyté (MCP) Concentré de plaquettes d’aphérèse déleucocyté (CPA)

Qualifications Phénotypé HLA Compatibilisé CMV négatif

Transformations Irradié Préparation pédiatrique Réduction de volume Déplasmatisé

PRESCRIPTION DE PRODUITS SANGUINS LABILES : particularités selon les produits

Concentrés globulaires résultat de RAI obligatoire ou tube pour sa réalisation (1 tube à bouchon rouge) délai de validité : 3 jours ,

ou 21 jours en l'absence d'antécédents transfusionnels, grossesse, greffe …

sur indication formelle du prescripteur ou dans le cadre d'un protocole préétabli

Concentrés plaquettaires poids du patient résultat de la dernière numération plaquettaire posologie minimum

Plasma indication de la transfusion selon recommandations professionnelles

VALIDATION DE LA DEMANDE

Le service de distribution de l'ETS doit recevoir : la prescription signée par un médecin, une carte de groupe sanguin (2 déterminations par le même laboratoire), ou à

défaut 2 résultats de groupage

L'identité du patient doit être la même sur la prescription, la carte de groupe, et la RAI

nom de naissance, nom marital prénom, sexe, date de naissance

Les règles d'attribution dépendent du type des produits prescrits :- globules rouges- plaquettes- plasma

ATTRIBUTION DE CONCENTRÉS GLOBULAIRES

Respecter la compatibilité érythrocytaire :groupe ABOprésence éventuelle d'agglutinines irrégulières (actuelle ou

ancienne)phénotype Rhésus et Kell si utile

Qualifications particulières à respecter pour le patientphénotypé, irradié, etc...invariables en cas d'épisodes transfusionnels successifs

Situations d’urgence à définir dans des procédures urgence vitale immédiate : attribution sans groupage de CGR de groupe O, Rh -

ou Rh + urgence vitale : attribution sans résultat de RAI urgence relative : utiliser toutes les données disponibles dans le délai admissible

RÈGLES DE COMPATIBILITÉ ABO : concentrés globulaires

O

B

AB

A

ATTRIBUTION DE CONCENTRÉS PLAQUETTAIRES

Nécessité d'une entente préalable avec un médecin du CTS

Respecter la compatibilité ABO : si possible isogroupe plasma du produit compatible avec CGR de receveur anticorps du receveur compatibles avec les antigènes ABO présents sur les

plaquettes transfusées

La posologie prescrite est une posologie minimum

Attribution selon stock disponible et degré d’urgence de la transfusion

ATTRIBUTION DE PLASMA FRAIS CONGELÉ

Le motif de la prescription doit être indiqué sur la prescription

Compatibilité ABO à respecter :le plasma ne doit pas apporter d’anticorps susceptibles d ’hémolyser les globules rouges du receveur

Groupe Rhésus sans importance

RÈGLES DE COMPATIBILITÉ ABO : plasma

O

B

AB

A

FICHE DE DÉLIVRANCE NOMINATIVE

Elle accompagne chaque délivrance de produits sanguins

Elle associe l’identification des produits distribués l’identification du receveur auquel les produits ont été attribués

Elle permet le contrôle de l’acheminement des produits au service demandeur

concordance avec la prescription identité du patient type, quantité, et qualité des produits prescrits

concordance entre les numéros des produits reçus et ceux attribués au patient délai entre délivrance et réception