Décompensation respiratoire aiguë des BPCO Traitement médical : bronchodilatateurs, corticoïdes,...
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Décompensation respiratoire aiguë des BPCO
Traitement médical : bronchodilatateurs,
corticoïdes, méthylxanthines
Laure Calvet, DESC de réanimation médicale, 25/01/2010
Définitions/ épidémiologie
• Exacerbation : événement qui survient dans le décours naturel de la BPCO
• Majoration ou apparition d’un ou plusieurs symptômes de la maladie : toux, expectoration, dyspnée
• Décompensation : exacerbation mettant en jeu le pronostic vital
• En France2 millions d’ exacerbations/an 40 000 à 60 000 hospit/an 25 000 décès /an
Celli Br, Eur resp J 2004; N R anthonisen annals of int med 1987
• Tps de récupération moyen après exacerbation aigue : 7 jours
• > 25% exacerbations n’ont pas récupéré le statut de base à J35
• 50% des exacerbations aiguës sont réadmies dans les 6 mois et 70% dans l’année !
• Mortalité hospitalière : 2.5%
Donaldson thorax 2002
Impact sur altération de la fonction ventilatoire
10% de mortalité durant l’hospitalisation40% de mortalité à 1 an50% à 2 ans
Connors, Am J Crit Care med,1996
Impact sur la mortalité
Impact sur la qualité de vie
Seemungal, Am J Crit Care Med 2000
physiopathologie
Facteurs déclenchants
Aggravation de l’obstruction+ hyperinflation dynamique
décompensation
CHARGESInefficacité du travail ventilatoire
Ventilation à haut volumeAggravation du déséquilibre V /Q
PerformancesHyperactivité
Des centres respiratoires
Majoration de la dyspnée,Aggravation de l’hypoxie, de l’hypercapnie
Évaluer la gravité
Signes Respiratoires
tirage, respiration paradoxale,
cyanose
Signes cardiovasculaires
Oedèmes, décompensation cardiaque droite
instabilité hémodynamique
Signes Neurologiques
Agitation confusion
obnubilation coma
astérixis
GDSPaO2< 60mmHg SaO2<90% et
PaCO2>50mHg en AA
Terrain stade BPCO
ComorbiditésÂge>70
ATCD exacerbation (>3/ans)
Rev mal respi 2003, SPLF
Critères d’admission
À l’hôpital
• BPCO sévère (VEMS<1L)• Aggravation marquée des
symptômes respiratoires• Nouveaux signes physiques : cyanose, œdèmes, arythmie• Comorbidités significatives
• Âge > 65 ans• Maintien à domicile impossible
En réanimation
• Pas de réponse au traitement initial
• Changement de l’état mental• aggravation hypoxie (PaO2<40
mmHg)• Hypercapnie en aggravation
(pCO2>60mmH)• pH<7,25
• Besoin de recourir à VNI ou VC• Instabilité hémodynamique
GOLD, actualisation 2009 Rabe K AJRCCM 2007
TraitementsDécompensation de BPCO
Bronchodilatateurs
Méthylxanthines
Corticoïdessystémiques
OxygénothérapiePour PaO2>60 mmHgSaO2>90%Surveillance GDSVNI
si dyspnée sévère à modéréepH < 7,35 hypercapnie, FR>25
acidose, hypercapnie, – 50% recours VM, durée d’hospitalisation, mortalité d’env 60%, d’env 70% l’incidence des infections
nosocomiales ( Girou E, JAMA 2003, Ram F, Cochrane 2004, Conti G int care med 2002, thys F, Eur resp j 2002)
Ventilation mécanique invasiveSi CI VNI ou échec ou somnolence
GOLD, update 2009
AntibiotiquesNon systé, durée courte
intérêt de la PCT (Stolz, Chest 2007)
Si dyspnée volume et purulence des crachats,
Si recours à ventilation (B)
bronchodilatateurs
• β2 mimétiques anticholinergiques
dyspnée travail respiratoire performance diaphragme
Courte durée d’action
Même efficacité (spirométrique)
Effet > aux bronchodilatateurs parentéraux ( méthylxanthines)
Bach et al, Ann Int med 2001
=
Diminuer la résistance des voies aériennes
Gold, update 2009
Bronchodilatateurs : recommandations
• En première intention : β2 mimétiques A
Niveau de preuve
De courte durée d’action
Si inefficacité : ajout d’un anticholinergique
De courte durée d’action
Nébulisation = aérosols doseurs
GOLD actualisation 2009
• Salbutamol• terbutaline
•ipratropium
EI : hypoK, TC
Corticothérapie
Maclntyre et al, Proc Am thorax Soc 2008
Niewoehner, NEJM1999
Corticoïdes 8 semN : 80
Corticoïdes 2 semN : 80
PlaceboN : 111
Significative des échecs de traitement
significative durée d’hospitalisation
Amélioration VEMS
Niewoehner NEJM 99
Taux d’échec de traitement
Niewoehner NEJM 99
Corticothérapie : courte durée+++
Pas de bénéfice de prolonger la corticothérapie
NiewoehnerNiewoehner, , NEJ MNEJ M 19991999NiewoehnerNiewoehner, , NEJ MNEJ M 19991999
hyperglycémieEffets indésirables
Échecs de traitement
Raccourci durée d’hospitalisation
Effets indésirables
Walters et al, Cochrane 2009
corticothérapie
+-
Améliore la fonction ventilatoire (VEMS, PaO2)délai de réhabilitationdurée de l’exacerbationéchecs de traitement
GOLD update 2009
Déséquilibre glycémiquefonte musculaire
A
Courte durée (7 à 10 j)Faible dose : 30 à 40mg de methylprednisolone, 0,5 mg/kg éqivalent prednisone
Walters et al, Cochrane 2009
Pas de différence IV/ PO,Ynze P. de Jong et al Chest 2007
Méthylxanthines• Théophyline• aminophyline
2nd intention, en l’absence de réponse aux bronchodilatateurs de courte durée d’action (B)
EI importants: nausées vomissements
Bénéfices très modestes
GOLD update 2009
méthylxanthinesGraham Barr, Cochrane 2003
Méthylxanthines : effets indésirablesGraham Barr,Cochrane 2003
conclusion
En première intention : Bronchodilatateurs Corticoides VNI Prévention : Éviter de nouvelles décompensations : arrêt tabac,
vaccination (grippe, pneumocoque)Éducation : traitement de fond, signes précoces d’exacerbation