Cours n° 3 de Biologie Cellulaire

De la cellule aux tissus :organisation morpho-fonctionnelle des tissus

Andrée Robaglia-SchluppLaboratoire de Biologie Cellulaire et INSERM U910

Faculté de Médecine Marseilleandree.robaglia-schlupp@univ-amu.fr

Laboratoire de Biologie CellulaireHôpital de La Timone Marseille

LMD INFIRMIER 2011-2012 1°année

Unité d’Enseignement 2.1.S1 : Biologie FondamentaleDisciplines : Biologie Cellulaire et Biochimie

A - GENERALITESI - INTRODUCTON II - composition d'un tissuIII – Jonctions et différentiations membranairesIV – Exemples de pathologies

B - Les épithéliumsI - GénéralitésII - Classification, caractéristiques

C – La Matrice extra-cellulaire et la lame basaleI - DéfinitionsII - ConstituantsIII – La lame BasaleIV- Rôles principaux

D- Les tissus conjonctifsI - CaractéristiquesII - ConstituantsIII - Rôles principaux

E - Exemple : l'épidermeI – OrganisationII - InnervationIII- Variations topographiques

I-INTRODUCTION

Les organismes pluricellulaires sont constitués par une grande variété de types cellulaires:

environ, 200 types chez l’Homme.

Les cellules ont une organisation de base commune et acquièrent des formes, tailles, des particularités biochimiques et par là, des fonctions spécialisées(cf cours n°1 et 4)

Elles sont le résultat de la multiplication, migration cellulaire et différenciation cellulaires caractéristiques de l’embryogenèse permettant la mise en place des tissus et des organes .Chez l’adulte, la plupart des cellules se renouvellent, certaines non, d’autres ont les caractéristiques de cellules souches adultes (cf cours n°2)

La coordination et la régulation des cellules spécialisées est réalisée grâce à de multiples systèmes de communication cellulaire (cf cours n°5)

De la cellule aux tissus…/…

A - GENERALITES

II- Définition et composition d’un TISSU :Définition: ensemble de cellules différenciées qui forment une association

- territoriale, exception du tissu nerveux périphérique- fonctionnelle- biologique

Un tissu est composé :1 - des cellules

- différenciées semblables entre elles ou non - de renouvellement, les cellules souches adultes (cf cours n°2)

2 - une matrice extra - cellulaire, MEC-fibres et macromolécules sécrétées surtout par les cellules principales

du tissu auquel elles appartiennent. La MEC:- est une fraction variable du volume tissulaire, elle est très importante

dans les tissus de nature conjonctive- renferme un système vasculaire artériel et veineux, lymphatique.

Les tissus sont innervés par des systèmes nerveux sensitifs/

moteurs, autonomes / volontaires contrôlés par le système nerveux central ou

périphérique, ce qui place le tissu nerveux tissu nerveux «

à

part

»

III- Les tissus sont classés en 5 catégories :

-Tissus épithéliaux

- Tissus de nature conjonctive et dérivéstissus conjonctifs de soutientissu adipeux, cartilage, os,

-Tissus musculaires

-Tissu musculaire lisse-Tissu musculaire strié squelettique, cardiaque

-Tissu nerveux

-Tissu hématopoïétique"LE SANG »

Remarque : Les organes sont des entités anatomiques et fonctionnelles (rein, œil, cœur, poumon,…) formées par plusieurs types de tissus

Les tissus et organes se développent à

partir des 3 feuillets embryonnaires

Lors du développement embryonnaire, à partir de la cellule fécondée (l’œuf) :

des multiplications cellulaires accompagnées de migrations cellulaires permettent la mise en place : - des tissus extra-embryonnaires, annexes extra-embryonnaires- des tissus embryonnaires, le futur embryon, puis foetus selon une organisation faisant de l’être humain un organisme à 3 feuillets

Les trois feuillets sont :l’ectoblaste à la surface qui va donner le neurectoblaste et la peau principalementle mésoblaste , au centre , responsable des tissus de soutien principalementl’entoblaste point de départ des épitheliums des muqueuses…

Les 3 feuillets primordiaux apparaissent au cours de la gastrulation, point de départ de la formation des tissus et des organes

IV- Les feuillets embryonnaires et les dérivés

Présentation de quelques exemples de dérivés des feuillets embryonnaires

EctoblasteEctoblasteEpiderme : épithélium de la peau et annexes, glandes sudoripares, follicules pilo-sébacésLes cellules du Système nerveux central et périphériqueLes cellules de la glande médullo-surrénale, du système endocrinien diffus, L’hypophyseL’épithélium sensoriel des organes des sensGlande mammaire -------------émail dentaire-----------

EntoblasteEntoblastel'épithélium de : Tube digestif – Foie--Pancréas--Appareil respiratoire--Vessie, urètre--Thyroïde, parathyroïdeOreille moyenne, trompe d'Eustache

Mésoblaste•Tissus de soutien de tous les tissus : y compris le tissu nerveux périphérique…•Tissus osseux—cartilagineux—adipeux—musculaires striés et lisses •Les séreuses : péricarde, péritoine, plèvre, une des couches des méninges•Système cardio-vasculaire et lymphatique:

—l'épithélium de l’intima des vaisseaux (endothélium) et les Cellules sanguines•La rate « réservoir de lymphocytes »•Reins et voies urinaire hautes et Appareil génital (gonades, voies génitales)Les cellules de la glande cortico-surrénale

B - Les épithéliums

I – Généralités, Les épithéliums :

1. sont des feuillets cellulaires d'épaisseur variable

2. chaque épithélium peut provenir d’un des 3 feuillets embryonnaires*

3. sont constitués de cellules épithéliales étroitement jointives et, d’autres cellules, (selon l’épithelium ) : mélanocytes, cellules dendritiques… cf plus loin

4. sont innervés

5. sont dépourvus de vascularisation sanguine

6. sont entourés partiellement ou entièrement par une matrice extra cellulaire

7. reposent sur une lame basale

8. dépendent du tissu conjonctif sous-jacent,

Remarque importante : : interactions épithelium / conjonctif dans les deux sens deux sens !!!!!

II. Deux types d’organisation (cf, diapo suivante):

1- épithéliums de revêtement

ils revêtent des cavités :

✜

cavités dont la lumière est en relation avec l'extérieur de l'organisme :

tube digestif, appareil respiratoire, appareil urinaire...

- sécrétion : enzymes de la digestion, surfactant pulmonaire…

- +/- cils, microvillosités

✜

cavités internes (méninges, péricarde, péritoine, plèvre)vaisseau = endothélium .séreuses = mésothélium

2- épithéliums glandulaires

ils s'organisent en tissu individualisé entouré par du tissu conjonctif riche en matrice extra-cellulaire.

REMARQUES

* la sécrétion des cellules se déverse dans un canal excréteur ou directement à la surface = épithelium glandulaire exocrine.

** la sécrétion des cellules se déverse dans la matrice extra-cellulaire puis dans les vaisseaux sanguins = épithelium glandulaire endocrine.

Epithélium de révêtement

3- illustration des deux organisations possibles

http://homepage.mac.com/danielbalas/HISTOLOGIE/HISTGENE/histgen1/histgen112.jpg

Epithéliums glandulaires

=Tissu conjonctif de soutien

REMARQUE : un épithelium de revêtement peut être composé de cellules non sécrétrices et de cellules sécrétrices (cf plus loin, ex de la trachée)

4‐

la forme de la cellule et le nombre de couches au dessus de la lame basale donne des  caractéristiques 

aux épithéliums :

* exemple ici de  3 épitheliums de revêtement

132

noyaunoyau

Extrait Pcau et R Seite, 4° édition corrigée

2 Épithelium pavimenteuxpluristratifié

3

1

Épithelium pavimenteux unistratifié

Épithelium cylindriqueunistratifié

Coupe transversale de la muqueuse de l’iléonMicroscopie optique, coupe de de 7 mColoration trichrome d

’AZAN

Coupe d’épiderme humain (7 m)Plante des piedsMicroscopie optique, Coloration trichrome de Masson

Epiderme :epithelium

exemples d’épithéliums de revêtement

5‐

Quelques exemples d’

épithéliums

http://www.ulb.ac.be/sciences/biolhc/chap01/chap01/atlas epit16.jpg

Glande exocrine tubulo-acineuse.Glande salivaire de souris.

Glande endocrine :follicules thyroïdiens

54

exemples d’épithéliums glandulaires

Selon le nombre de couches* Epithélium simple, ou monostratifié:

épithélium de la muqueuse digestive (de l'estomac, de l'intestin grêle...), de la 

muqueuse respiratoire, de la trompe utérine...

•Epithélium pluristratifié

(épiderme, épithelium de la muqueuse vaginale...)

•Epithélium de transition (épithélium vésical)

Selon la forme des cellulespavimenteuses ‐‐‐> endothelium des vaisseaux, anse grêle de Henlé

du néphroncubiques ‐‐‐> canal biliaire intra‐hépatique, anse large de Henlé

du néphronprismatiques ‐‐‐> épithélium intestinal

exemples d’épithéliums

Feuillet embryonnair

e

Forme des cellules

Nb couches Nb type de cellules épithéliales

Différentiation apicale

endothélium mésoblaste pavimenteux 1 1 non

Plèvremésothelium

mésoblaste pavimenteux 1 1 non

trachée entoblaste prismatique simple

1 2Ciliéesécrétante

Cils

intestin grêle

entoblaste prismatique 1 2Absorbantesécrétante

microvillosités

Quelques exemples, …

Cellules neuro-endocrines??

III‐1‐

Des régions de la membrane permettent l’augmentation de la surface d’échange avec le milieu extracellulaire

Cils

Microvillosités

Stéréocils

Replis de la membrane plasmique

III- caractéristiquesModifications de la membrane plasmique et jonctions

cilscils

microscopie électronique à transmissionContraste Ur-Pb

microscopie optique Cellules bronchiques ciliées

Col. Papanicolaou

microscopie électronique à Balayage

Appareil de Golgi

centrososme

Cellules cancéreusesCellules normales

Battement ciliaire Battement ciliaire de cellules bronchiques cilide cellules bronchiques ciliéées humaineses humaines

PrPrééllèèvement : aspiration bronchique vement : aspiration bronchique Transport dans du ferticult Transport dans du ferticult àà

44°°CCObservation aprObservation aprèès 20mn s 20mn àà

temptempéérature ambianterature ambiante

un complexe de jonction un complexe de jonction entre 2 cellules entre 2 cellules éépithpithééliales polarisliales polarisééeses

une jonction serrée,

+

une jonction intermédiaire

+

un desmosome

microvillositmicrovillositééss

les replis de la membrane plasmique du pôle basal des

cellules épithélialesintervenant dans les

échanges hydrominéraux

replis de la membrane replis de la membrane plasmiqueplasmiqueLe noyau n’est pas dessiné

III- caractéristiquesModifications de la membrane plasmique et jonctions

III-2 jonctions

Des régions de la membrane plasmique sont impliquées dans des jonctions intercellulaires

jonctions serrées délimitant le pôle apical du domaine baso-latéral +/- jonctions adherens sous les jonctions serrées

desmosomes entre les faces latérales des cellules épithéliales

jonctions communicantes permettant le passage de cellule à cellule de molécules de petite taille sur une longue distance, à l’origine de la synchronisation

des jonctions avec la lame basale

hémi-desmosomes permettant l’ancrage des cellules à la lame basale

Par ailleurs, chaque épithelium a sa propre combinaison de jonctions…/…

une jonction serrée,

une jonction intermédiaireJonction adherens

et

un desmosome

Un complexe de jonction entre 2 cellules épithéliales polarisées associe :

CaractéristiquesLes épithéliums sont constitués de cellules étroitement jointives

Des régions de la membrane plasmique sont impliquées dans des jonctions intercellulaires ou avec la lame basale

jonctions serrées

délimitant le pôle apical du domaine baso‐latéral +/‐

jonctions 

adherens

sous les jonctions serrées 

desmosomes

entre les faces latérales des cellules épithéliales

hémi‐desmosomes : ancrage des cellules à la lame basale

jonctions communicantes

passage de cellule à

cellule de molécules de petite taille sur 

une longue distance, à l’origine de la synchronisation :

2 Remarques :

♪♪

les 3 directions des échanges métaboliques au travers d'un épithélium polarisé

Matrice extra-cellulaire

Milieu extra-cellulaire

Visualisation temporelle en microscopie confocale d'une vague calcique entre deux myocytes embryonnaires communiquantes lors de battements spontanéshttp://www.usherbrooke.ca/dep-anatomie-biologie-cellulaire/recherche/themes-de-recherche-des- laboratoires/laboratoire-bkaily/

Jonctions et pathologies

épithélium intestinal et la toxine Zot de l’agent du choléra fixation sur les JS des entérocytes rupture de l’étanchéité de l’épithelium intestinal

hépatocytes (foie) - voies biliaires et calcul biliaire l’hyperpression de la sécrétion biliaire en amont d’un calcul biliaire obstrue le cholédoque,

rompt l’étanchéité des JS mises en place par les hépatocytes pour former des canalicules biliaires

la sécrétion biliaire rejoint la circulation sanguine------>

Autres exemplesMaladies génétiques :

Cataracte, surdité et mutations de protéines des jonctions communicantesPathologie cancéreuse et environnement : cancer du testicule

Lindane : blocage des jonctions communicantes cellules de Sertoli - cellules germinales

Jonctions et pathologies

épithélium intestinal et la toxine Zot de l’agent du choléra fixation sur les JS des entérocytes rupture de l’étanchéité de l’épithelium intestinal

hépatocytes (foie) - voies biliaires et calcul biliaire l’hyperpression de la sécrétion biliaire en amont d’un calcul biliaire obstrue le cholédoque,

rompt l’étanchéité des JS mises en place par les hépatocytes pour former des canalicules biliaires

la sécrétion biliaire rejoint la circulation sanguine------>

Autres exemplesMaladies génétiques :

Cataracte, surdité et mutations de protéines des jonctions communicantesPathologie cancéreuse et environnement : cancer du testicule

Lindane : blocage des jonctions communicantes cellules de Sertoli - cellules germinales

DIARRHEE

ICTERE ou « jaunisse »

IV- Exemples de pathologies

Cils et pathologiesCils et pathologiesTabac…cf supra. Maladie génétique : mutation de la dynéine et -maladie de Kartargener

I - Définition :

Tout ou partie de l’espace extracellulaire est occupé par la matrice extracellulaire qui englobe totalement ou partiellement les cellulesLes cellules Les cellules éépithpithééliales et dliales et d’’autres, (cf plus loin) sont sautres, (cf plus loin) sont sééparparéées de la MEC par une lame es de la MEC par une lame basalebasale

II - Constituants1. Cellules

fibroblastes et les cellules dérivées (ostéocytes, chondrocytes, adipocytes)des leucocytes ayant migré du sang : les polynucléaires, les macrophages

Ces cellules ainsi que les cellules épithéliales en contact avec la MEC coopèrent pour la synthèse, le maintien le remodelage des constituants de la MEC

C – La Matrice extra-cellulaire (MEC) et la lame basale

Culture de fibroblastes en monocouche Immunomarquage anti-HLA DR

www.gredeco.com/.../ culture-de-fibroblastes.jpg

Fibroblastes en culture

Cartilage hyalinhttp://moodle.univ-brest.fr/medecine/public/

Lamellesosseuses

macrophage infecté

par de nombreuses bactéries. (P.acanthamoebae)

macrophagepolynucléaires neutrophiles,

2. Les fibres de la MEC

21- Collagène, collagène I* collagène, la protéine la plus abondante chez l’Hommecollagène I* glycoprotéine fibreuse * synthétisée par les fibroblastes (et ostéocytes, chondrocytes), rôle Vitamine C* synthèse régulée par plusieurs hormones (hormone de croissance…)* rôle essentiel dans l'architecture du tissu* renouvellement (ddv 2mois) et vieillissement

22 - Fibres élastiques* glycoprotéine (fibrilline) et élastine* synthèse par les fibroblastes* organisation en anastomoses (résilles)* renouvellement (ddv 70 ans) et vieillissement

3 - Les autres composants de la MEC31 - eau - sels minéraux32 - glycoprotéines33 - mucopolysaccharides

* acide hyaluronique +++* protéoglycannes

cas des tissus cartilagineux et osseux

http://www.demauroy.net/imagier/image s/Marfan.jpg

http://www.respir.com/images/SemeioPectusInt.jpg

Exemple d’une maladie génétiqueMaladie de Marfan : mutation de la fibrilline, glycoprotéine constitutive des fibres élastiques

Morphotype longiligne avec dépression de la cage thoracique…Anomalies des gros vaisseaux, qui sont des vaisseaux riches en fibres élastiques ,

- risque de rupture aortique

Antoine Marfan (23 juin 1858-1942) pédiatre français est considéré

comme l’un des fondateurs de la pédiatrie en France.Il fut médecin et chef du service de pédiatrie à

l’Hôpital des enfants malades.

En 1896, Marfan décrit des anomalies de développement chez une jeune fille de 5 ans aux membres et aux doigts particulièrement allongés. Il nomme cette maladie la dolichosténomélie, qui sera appelée par la suite le syndrome de Marfan, maladie héréditaire du tissu conjonctif.

Cette maladie génétique touche environ 1 personne sur 10

000

III – La lame basale

région différenciée de la MEC, 

collagène principal : collagène IV en plan‐réseau

entoure totalement ou partiellement les cellules épithéliales qui s’accrochent à

elle (hémi‐

desmosomes) ses constituants ont tous

des récepteurs sur la membrane plasmique  des cellules en regard

REMARQUES :D’autres cellules reposent sur une lame basale

ROLES substrat de migration pour les cellules    pendant le développement

en renouvellement chez l’adulterégénération axonale dans le SNP

filtre mécanique : circulation dans les deux sens de moléculescontrôle de l’apport de molécules qui proviennent des vaisseaux sanguins et sont nécessaires 

au fonctionnement des cellules qui reposent sur ellelame basale du glomérule rénal : 

filtrage à partir du sang des constituants de l’urine primitive

conservation de molécules «

mémoire

» interaction avec les cellules profondes de l’épiderme «

cellules souches adultes

»

distribution de la lame basale

Son épaisseur varie : 10nm /cellules épithéliales100nm /glomérule rénal

Faisceaux de fibres de collagèneCoupées longitudinalement

ganglion cervical supérieur (rat)

microscopie électronique à transmissionCoupe fine de 80nmContraste Uranyl-PlombGrandissement final 50.000

Lame basale

fibre nerveuse myélinisées

membrane plasmique de la cellulede Schwann myélinisante

gaine de myélinecellulede Schwann

IV- principaux rôles de la matrice extra-cellulaire et de la lame basale

Organisation morpho-fonctionnelle de l’environnement cellulairemise en place et maintien de l’architecture du tissu

la rupture de la lame basale participe au phénomène de métastase

diffusion de molécules à travers le maillage « hydraté » des constituants de la MECex du tissu cartilagineux

migration des cellules par un remodelage régulé des constituants de la MECdéplacement des macrophages

La matrice extracellulaire peut être très abondante, « majoritaire », dans certains tissusles tissus conjonctifs et de soutien et dérivés (cf plus loin)

LAME BASALE substrat de migration

pour les cellules    

pendant le développementen renouvellement chez l’adulterégénération axonale dans le SNP

filtre mécanique

: circulation dans les deux sens de moléculescellulesMEC‐vaisseaux sanguins 1 ex; : filtrage à partir du sang des constituants de l’urine primitive

conservation de molécules : «

mémoire

» interaction avec les cellules souches adultes  de l’épiderme « »

C - Les tissus conjonctifs (TC)

I - Caractéristiques

Ils sont constitués de cellules entourées d'une matrice extra-cellulaire abondante riche en fibres .

Ils dérivent tous d'un seul feuillet embryonnaire le MESODERME

Ils renferment des vaisseaux sanguins et des vaisseaux lymphatiques

II - Les constituants

1 - Les cellules :

1-1 - le fibroblaste et ses dérivés chondroblaste et chondrocyte du tissu cartilagineuxostéoblaste et ostéocyte du tissu osseux adipocyte du tissu adipeux

1-1 les cellules étrangères au T.C qui le colonisent selon la fonction du T. C. et selon les "besoins du moment »

* Les ménalocytesse logent dans certains territoires (cf la peau); ils y sont en permanence

* Les autres sont fabriquées dans la moëlle osseuse hématopoïétique

. arrivent dans le T. C. après passage dans la circulation sanguine* Ce sont :

. famille des polynucléaires

. les mastocytes( Héparine)

. famille des monocytes-macrophages, dont font partie les cellules dendritiques, ostéoclastes, chondroclastes…

. famille des lymphocytes

III- Rôles principaux des tissus conjonctifs de soutien

1 - Mécanique- soutien- élasticité

2 - Métabolique- vascularisation sanguine, lymphatique et nerveuse- échange entre compartiments

3 - Rôle de défense- localement INFLAMMATION- rôle de défense générale IMMUNITE

E ‐

Exemple

: peau de la plante des pieds 

E ‐

Exemple

: peau de la plante des pieds 

I – Organisation1 ‐

Epiderme

: épithélium malpighien kératinisé

:‐

il repose sur une lame basale‐

5 couches de cellules épithéliales1 ‐

la couche basale2 ‐

le corps muqueux de Malpighi 3 ‐

la couche des grains4 ‐

la couche  claire5 ‐

la couche cornée‐

épaisseur de la couche cornée+++

‐

mélanocytes…/…

‐

des cellules dendritiques sont présentes dans l’épiderme, cellules présentatrices d’antigène

Remarque : Jonctions et imperméabilité

de l’épiderme hémidesmosomes, desmosomes, jonctions commmunicantes+ : l’imperméabilité

est assurée par la couche cornée et la couche claires chargée en lipideset par les jonctions serrées de la couche granuleuse 

souris : inactivation gène d’une protéine des JS‐‐‐> mort par déshydratation 24h après la naissance

Dr.A. Hautier

1122

3344

55

*** remarque : PIGMENTATION CUTANEELa couleur de la peau dépend de trois facteurs essentiels: graisse sous-cutanée (carotène) ==> jaune concentration, degré d'oxydation de l'hémoglobine

et présence dans le sang d'autres pigments (biliaires...) quantité de mélanine

La mélanine est synthétisée par les mélanocytesdisposées entre les cellules des couches basalescellules d'origine neurectoblastique, leur nombre est constant chez tous les individus

LA QUANTITE DE LA MELANINE PRESENTE DANS LA PEAU CORRESPOND À DES VARIATIONS DE SECRETION DE CES CELLULES

http://training.seer.cancer.gov/images/melanoma/layers.jpg

Coupe d’épiderme humain (Plante des pieds)Microscopie optique, coupe de de 7 mColoration trichrome de Masson

lame basale

Coucheintermédiaire

Couche cornée

Couchegranuleuse

Couche basale

Derme :Tissu conjonctif 

Epiderme :épithélium

Capillaire sanguin

CollagèneNoyaux de fibroblastes

2 ‐

Derme

3 ‐

L'hypoderme‐

Tissu conjonctif lâche associé

à

du tissu adipeux blanc‐

Glandes sudoripares exocrines, tubulaires, muqueuses et séreusescanaux excréteurs traversent le derme pour aller s'aboucher à la 

surface 

de l'épiderme, épithélium de revêtement cubique et bistratifié

Le derme papillaire‐

papilles dermiques‐

fibres nerveuses ‐

cellules et vaisseaux sous‐épithéliaux

Le derme réticulaire Tissu conjonctif semi‐modelé

II ‐

L'INNERVATION :La peau est abondamment innervéenerfs végétatifs et nerfs cérébro‐spinauxLes fibres nerveuses sensitives

peuvent être :

1 ‐

isolées: terminaisons "libres""toucher"

: température, douleur, ==> couche basale de l'épiderme

2‐

associées à

d'autres structures21 ‐

Les corpuscules de Meissnersensibilité

tactile (distance entre deux)extrémités des doigts, plante des pieds, lèvres==> papilles dermiques

22 ‐

Corpuscules de Pacinipression, toucher grossier, vibration, tension==> couches profondes de la peaustimulus mécanique ==> déformation ==> apparitions d'un potentiel et 

action dans le neurone sensitif

‐‐‐>

III ‐

VARIATIONS TOPOGRAPHIQUESPlantes des pieds : corne +++, c’est le type de description 

abdomen : épiderme fin cuir chevelu: follicules pilo‐sébacésconduit auditif externe 1/3 externe:

cartilage élastique, glandes cérumineuses et

follicules pilo‐sébacés

Peau et quelques exemples de pathologie

pathologies* pemphigus* psoriasis

pathologies acquises*virales : verrues (HPV)

** brûlures : selon le degrédifficulté de cicatrisation

…/…

La peau :

Surface ≈1,7 m2

Organe de revêtement

Fonctions vitales :

sensitive

immunitaire

métabolique

thermorégulatrice

Et donc,

2 exemples de pathologies cutan2 exemples de pathologies cutanéées es par anomalies des jonctions intercellulairespar anomalies des jonctions intercellulaires

Le psoriasisJonction serrJonction serréées incomples incomplèètes anormalement prtes anormalement préésentes sentes àà

la surface des cellules de la couche intermla surface des cellules de la couche interméédiaire de diaire de ll’é’épidermepiderme��

Le pemphigus bulleuxxMaladie autoMaladie auto--immuneimmune

Disparition des Disparition des desmosomesdesmosomes

liant les liant les cellules cellules éépithpithééliales de lliales de l’é’épiderme piderme provoquant lprovoquant l’’apparition de bulles apparition de bulles

éépidermiquespidermiques

3ÈME DEGRÉNécessitéde greffe cutanée

2ÈME DEGRÉPROFOND

2ÈME DEGRÉSUPERFICIEL

1° DEGRÉ

Dr. Aurélie Hautier

en conclusionUn tissu : ensemble de cellules différenciées+/- cellules de renouvellement

qui forment une association- territoriale, - fonctionnelle- biologiquequi sont entourées+/- totalement par une

matrice extra-cellulaire +/- lame basale

très abondante dans les tissus de nature conjonctive

rôle de diffusion de molécules trophiques ou de sécrétion

dont le remodelage joue un rôle essentiel

pendant le développementpour la migration de certaines cellules

lors du vieillissement

dans les phénomènes de métastase