Catedra Microbiologie, USMF - ТестыТЕСТЫ для экзамена по...

ТЕСТЫ

для экзамена по микробиологии, вирусологии и

иммунологии на

2012-2013 учебный год

ПРОСТЫЕ

(С одним правильным ответом)

I. Морфология и ультраструктура бактерий

1. Какой структурный элемент бактериальной клетки участвует в

адгезии микроорганизмов к субстрату?

А. Капсула

В. Пептидогликан

С. Пили

Д. О антиген

Е. Жгутики

2. Для грибов характерным структурным элементом является:

А. Капсула

В. Жгутики

С. Фимбрии

Д. Тонкая клеточная стенка

Е. Ядерная мембрана

3. Для микоплазм характерна следующая особенность:

А. Отсуствие клеточной стенки

В. Наличие зѐрен волютина

С. Спорообразование

Д. Остсуствие включений холестерина

Е. Присутствие пептидогликана

4. Для клостридий характерным является:

А. Наличие спор, не превышающих диаметр клетки

В. Наличие спор, превышающих диаметр клетки

С. Присутствие зерен волютина деформирующих клетку

Д. Являются кислото и спиртоустойчивыми

Е. Являются грамположительными

5. Для бацилл характерна следующая особенность:

А. Наличие спор, превышающих диаметр клетки

В. Присутствие зерен волютина, деформирующих клетку

С. Наличие спор, не превышающих диаметр клетки

Д. Являются монотрихами

Е. Являются эукариотами

6. Для риккетсий характерными являются следующие

морфобиологические свойства:

А. Неклеточная структура

В. Культивируются на элективных средах

С. Ферментируют глюкозу с образованием кислоты и газа

Д. Являются строгими внутриклеточными паразитами

Е. Имеют капсулу

7. Для трепонем характерным является:

А. Обладают выраженным полиморфизмом

В. Имеют жгутики

С. Очень устойчивы во внешней среде

Д. Имеют 4 – 8 неравномерные завитки

Е. Имеют 8 -12 завитков одинаковых по высоте и расстоянии

между ними

8. Для боррелий характерным является следующее свойство:

А. Не требовательны к питательным средам

В. Вызыывают болезнь Лайма, возвратный тиф

С. Вызывают сыпной эпидемический тиф

Д. Не подвижны

Е. Легко окрашиваются простыми методами

9. О лептоспирах можно утверждать что имеют следующую

особенность:

А. Имеют бацилярную форму

В. Имеют жгутики (лофотрихи)

С. Легко культивируются на дифференциальных средах

Д. Имеют 18-20 мелких, равномерных первичных

завитков

Е. Подвижность определяется в полужидком агаре

10. В химической структуре клеточной стенке

патогенных микобактерий прелбладают следующее

соединения:

А. Нуклеопротеиды

В. Воски и фтионовая миколевая жирные

кислоты

С. Фосфолипиды

Д. Липополисахариды

Е. Все вышеперичисленные

11. . В химический состав цитоплазмотической

мембраны бактерий входят следующие вещества:

А. Углеводы в больших количествах

В. Полисахариды

С. Пептидогликан

Д. Фосфолипиды

Е. Тейхоевые кислоты

12. Какой метод окраски применяется для обнаружения

кислотоустойчивых бактерий ?:

А. Грама

В. Циль-Нильсена

С. Нейссера

Д. Лѐффлера

Е. Бурри-Гинсса


жгутиков бактерий ?:

А. Бурри-Гинсса

В. Романовского-Гимза

С. Циля-Нильсена

Д. Грама

Е. Лѐффлера

14. Зерна волютина выявляются следующим методом

окраски:

А. Грама

В. Бурри-Гинса


Д. Циля-Нильсена

Е. Романовского-Гимза

15. Какой положительный метод окраски применяется

для выявления капсулы ?:

А. Романовского-Гимза

В. Циля-Нильсена


Д. Бурри-Гинса

Е. Лѐффлера

16. По какому методу окраски обнаруживаются

окрашеные споры бактерий ?:

А. Нейссера

В. Бурри-Гинсса

С. Лѐффлера

Д. Ожешки

Е. Морозова

2


ядерного вещества бактерий ?

А. Карболовым фуксином

В. Уксуснокислой синькой

С. Этиловым спиртом и раствором Люголя

Д. Микрохимическая реакция Фельгена

Е. Акридиновым оранжевым

18. Укажите постоянный структурный элемент

бактериальной клетки:

А. Капсула

В. Жгутики

С. Цитоплазматическая мембрана

Д. Пили

Е. Волютиновые зѐрна

19. Укажите микроскопический метод, применяемый

для быстрого обнаружения патогенных микробов в

исследуемом материале:

А. Тѐмнопольная микроскопия

В. Иммунолюминисцентная микроскопия

С. Фазово-контрастная микроскопия

Д. Иммерсионная микроскопия

Е. Оптическая микроскопия

20. Укажите нaзвания таксономических категорий

которые обозначаются заглавными буквами, за

исключением:

А. Класс

B. Порядок.

С. Семейство.

Д. Род.

Е. Вид.

21. Вид как таксономическая категория

характеризуется как совокупность особей со

следуюшими особеностями, за исключением:

А. Общее происхождение.

В. Адаптированные к определѐнному месту

обитания

С. Характеризуются идентичным метаболизмом.

Д. Идентичными генетическими плазмидными

элементами.

Е. Идентичным гинетическим хромосомным

аппаратом.

22. Укажите каким методом проводится фиксация

мазков:

А. Биологическим.

B. Биофизическим.

С. Физическим.

Д. Синтетическим.

Е. Биохимическим.

23. Фиксация мазков осуществляется следующим

методом.

А. Биологическим.

B. Биофизическим

С. Химическим.

Д. Синтетическим.

Е. Биохимическим.

24. Чему равна разрешающая способность

оптического микроскопа :

А. 2,0 мкм

B. 0,2 мкм

С. 0,1 мкм

Д. 0,01 мкм

Е. 0,001 мкм


тѐмнопольного микроскопа

А. 2,0 мкм

B. 0,2 мкм

С. 0,1 мкм

Д. 0,01 мкм

Е. 0,001 мкм

26. Чему равнар азрешающая способность

фазовоконтрастного микроскопа

А. 2,0 мкм

B. 0,2 мкм

С. 0,1 мкм

Д. 0,01 мкм

Е. 0,001 мкм


люминисцентного микроскопа

А. 2,0 мкм

B. 0,2 мкм

С. 0,1 мкм

Д. 0,01 мкм

Е. 0,001 мкм


электронрого микроскопа

А. 2,0 мкм

B. 0,2 мкм

С. 0,1 мкм

Д. 0,01 мкм

Е. 0,001 мкм

29. В оптическом микроскопе иммерсионное масло

используется для:

А. Увеличения разрешающей способности

микроскопа.

B. Контрастирования изучаемого обьекта.

С. Сохранения направления световых лучей при

выходе их из препарата.

Д. Концентрации световых лучей в обьективе.

Е. Обладает одинаковым коэффициентом

преломления с воздухом.

30. В оптическом микроскопе иммерсионное масло

обладает следующим свойством:

А. Увеличевает разрешающую способность

микроскопа.

B. Контрастирует изучаемый обьект.

С. Обладает таким же коэффициентом рефракции

как и стекло.

Д. Концентрирует световые лучи в обьективе.

Е. Обладает таким же коэффициентом

преломления как и воздух.

31. По молярной концентрации каких нуклеотидов

геномного ДНК руководствуются при определении

вида?

А. Аденин + Тимин.

B. Аденин + Гуанин.

С. Аденин + Цитозин.

Д. Тимин + Цитозин.

3

Е. Гуанин + Цитозин.

32. Какие кокки делятся в двух

взаимноперпендикулярных плоскостях:

А. Микрококки.

B. Диплококки

С. Тетракокки.

Д. Сарцины.

Е. Стафилококки.

33. Какие кокки делятся в трѐх

взаимноперпендикулярных плоскостях :




Д. Сарцины.


34. Какие кокки делятся в нескольких различных

плоскостях :




Д. Сарцины.


35. Для стрептококков характерно следующее

свойство:

А. Распологаются попарно.

B. Распологаются в коротких и длинных

цепочках.

С. Распологаются в виде неправильных

скоплений.

Д. Делятся в нескольких плоскостях.

Е. Делятся в 3 - х взаимноперпендикулярных

плоскостях.

36. Для стафилококков характерно:

А. Попарное расположение.

B. Расположение в виде коротких и длинных

цепочек.

С. Расположение в виде неправильных

скоплений.

Д. Делятся в 2 – х перпендикулярных


Е. Делятся в 4 – х перпендикулярных


37. Для тетракокков характерно:

А. Попарное расположение.

B. Расположение в виде коротких и длинных

цепочек.

С. Расположение в виде неправильных

скоплении.

Д. Делятся в одной плоскости.

Е. Делятся в 4 - х перпендикулярных плоскостях.

38. Прокариотные микроорганизмы называются

А. Бактерии.

B. Фотобактерии.

С. Скотобактерии.

Д. Грибы.

Е. Простейшие.

39. Бактерии, имеюшие пучок жгутиков на одном

конце, называются

А. Монотрихи.

B. Лофотрихи.

С. Амфитрихи.

Д. Перитрихи.

Е. Политрихи.

40. Бактерии, имеюшие по одному жгутику на обеих

концах, называются

А. Монотрихи.

B. Лофотрихи.

С. Амфитрихи.

Д. Перитрихи.

Е. Политрихи.

41. Жгутики имеют следующие бактерии

А. Кокки.

B. Спирохеты.

С. Риккетсии.

Д. Микоплазмы.

Е. Вибрионы

42. Жгутики имеют следующие бактерии

А. Кокки.

B. Спирохеты.

С. Риккетсии.

Д. Микоплазмы.

Е. Бактерии.

43. О бактериальных жгутиках можно утверждать

А. Их количество варьирует до нескольких сотен

на клетку.

Б. Являются факторами адгезии к рецепторам

клетки хозяина.

С. Состоят из липополисахаридов.

Д. Принимают участие в процессе коныюгации

бактерий.

Е. Фиксируются на базальных тельцах.

44. О бактериальных жгутиках можно утверждать

А. Их количество варьирует до нескольких сотен

на клетку.

Б. Являются факторами адгезии к рецепторам

клетки хозяина.

С. Состоят из белков.

Д. Принимают участие в процессе коныюгации

бактерий.

Е. Фиксируются на рибосомах.

45.. Капсула характеризуется следующими

биологическими особенностями

А. На 90% состоит из пептидогликана.

Б. Содержет 5-10% пиптидогликана.

С. Способствует сохранению вида в

неблагоприятных условиях.

Д. Является фактором вирулентности бактерий.

Е. Обеспечивает синтез клеточной стенки.

II. Физиология бактерий. Антибиотики.

Бактериофаг. Генетика.

4

46. Простые питательные среды для культивирования бактерий

могут быть простерилизованы следующим методом:

А. Автоклавированием при 1 атмосфере

В. Тиндализацией на водяной бане при 580С

С. Фильтрованием

Д. Сухим жаром при 1600С

Е. Химическим.

47. Активный транспорт питательных веществ через

цитоплазматическую мембрану осуществляется следующим

механизмом:

А. Простой диффузией

В. Облегченной диффузией

С. С участием пермеаз

Д. При помощи оксидоредуктаз

Е. С участием гидролаз

48. В зависимости от источника энергии и углерода патогенные

м.о дифференцируются на следующие группы:

А, Фото-автотрофы

В. Гемо-автотрофы

С. Фото-гетеротрофы

Д. Гемо-гетеротрофы

Е. Скотоавтотрофы

49. Какие из ниже перечисленных антибиотиков являются

наиболее токсичными:

А. Пенициллины

В. Полимиксины

С. Цефалоспорины

Д. Тетрациклины

Е. Ванкомицин

50. Бактериальный штамм считается чувствительным к

антибиотику если соотношение МИК : ТК равно:

А. 8 : 8

В. 8 : 2

С. 16 : 8

Д. 8 : 4

Е. 8 : 32

51. Как обозначается процесс размножения микроорганизмов на

слизистых без видимой реакции с их стороны :

А. Субклинической инфекцией

В. Контаминацией

С. Колонизацией

Д. Инапарентной инфекцией

Е. Латентной инфекцией

52. Укажите механизм действия нистатина:

А. Связывается со стеролами и нарушает проницаемость

цитоплазмотической мембраны

В. Подавляет репродукцию ДНК

С. Подавляет синтез пептидогликана

Д. Будучи прикрепленным к рибосомам 50S подавляет пептидил-

трансферазу

Е. Блокирует синтез фолиновой кислоты путѐм ингибирования

дигидрофолат-редуктазы

53. Укажите механизм действия пенициллина:


цитоплазматической мембраны

В. Подавляет репродукцию ДНК




Е. Блокирует синтез фолиновой кислоты путѐм ингибирования


54. Укажите механизм действия хлорамфеникола

(левомицетина):

А. Блокирует синтез фолиновой кислоты путѐм ингибирования


В. Подавляет синтез пептидогликана

С. Подавляет репродукцию ДНК



Е. Связывается со стеролами и нарушает проницаемость

цитоплазмотической мембраны

55. Укажите механизм действия тетрациклинов:



В. Будучи прикрепленным к рибосомам 30S блокирует фиксацию

т-РНК к рибосомам

С. Блокирует синтез фолиновой кислоты путѐм ингибирования




Е. Подавляет синтез пептидогликана

56. Укажите механизм действия хинолонов :

А. Подавляют репродукцию РНК

В. Блокирюет синтез фолиновой кислоты путѐм ингибирования


С. Связываются со стеролами и нарушают проницаемость


Д. Подавляют синтез пептидогликана

Е. Ингибируют ДНК-гиразу и препятствуют спирализацию молекул

ДНК

57. Укажите механизм действия рифампицина:

А. Подавляет синтез пуринов и препятствует образованию

нуклеиновых кислот

В. Ингибирует активность ДНК-зависимой РНК-полимеразы

С. Ингибирует синтез клеточной стенки

Д. Ингибирует синтез цитоплазматической мембраны

Е. Блокирует синтез ДНК

58. Укажите механизм действия эритромицина:

А. Блокирует активность пептидил-трансферазы на уровне 50S

рибосом

В. Ингибирует синтез цитоплазматической мембраны


Д. Блокирует синтез фолиновой кислоты путѐм ингибирования


Е. Блокирует функции и-РНК

59. Укажите механизм действия цефалоспоринов:

А. Блокиру ют функции и-РНК

В. Препятствуют синтезу пептидогликана путѐм блокирования

транспептидазы

С. Блокируют синтез ДНК

Д. Ингибируют синтез цитоплазматической мембраны

Е. Блокируют активность 30S рибосом

60. Пенициллины могут быть защищены от β - лактамаз в

комплексе с:

А. Сульфаниламидной кислотой

В. Парааминобензойной кислотой

С. Фолиевой кислотой

Д. Сульбактамом

Е. Фенилпировиноградной кислотой

61. Пенициллины могут быть защищены от β-лактамаз в

комплексе с:

А. Парааминобензойной кислотой

В. Сульфаниламидной кислотой

С. Аскорбиновой кислотой

5

Д. Фенилпировиноградной кислотой

Е. Клавуланатом

62. Чувствительность микробов к антибиотикам определяется

следующим методом:

А. Серийных разведений Аппельмана

В. Десятикратных серийных разведений в жидкой среде

С. Десятикратных серийных разведений в плотной среде

Д. Двойных разведений в жидких и плотных средах

Е. Серийных разведений по Видалю

63. Чувствительность микробов к антибиотикам определяется

методом:

А. Стерильных бляшек

В. Преципитации в геле

С. Дифузиметрическим

Д. Отто

Е. Фишера

64. Определение концентрации антибиотиков в сыворотке

осуществляется следующим методом:

А. Дифузиметрическим

В. Десятикратных разведений в жидких средах

С. Двукратных серийных разведений

Д. Десятикратных разведений в плотных средах

Е. Стерильных бляшек в агаре

65. Определение содержания антибиотиков в жидкостях организма

назначается в следующих случаях:

А. У больных с нарушением функций почек, печени

В. При острых колиэнтеритах

С. При интерстициальных пневмониях

Д. При хронических холециститах

Е. При хронических фарингитах

66. Комбинированная антибиотикотерапия показана

при следующих инфекциях:

А. Риккетсиозах

В. Хронических бронхитах

С. Инфекцтях мочеполовых путей

Д. Инфекциях послуоперационных ран

Е. Больным при состояниях угрожающих жизни

до определения антибиотикограммы.

67. Полиеновые антибиотики губительно действуют на

следующие группы микробов:

А. Микоплазмы

В. Грибы

С. Микобактерии

Д. Спирохеты

Е. Хламидии

68. Укажите метод, включающий замораживание, с

последующей сублимацией в вакууме

применяемый для длительного хранения

микроорганизмов:

А. Лиофилизация

В. Замораживание

С. Стерилизация сухим жаром

Д. Пастеризация

Е. Тиндализация

69. Как называется метод позволяющий сохранить

жизнеспособность

микроорганизмов на несколько месяцев при

температуре - 700:

А. Стерилизацией

В. Лиофилизацией

С. Пастеризацией

Д. Тиндализацией

Е. Замораживанием

70. Какой из перечисленных процессов осуществляется

при 160-180о

:

А. Замораживание

В. Стерилизация текучим паром

С. Лиофилизация

Д. Стерилизация сухим жаром


71. Какой из перечисленных процессов позволяет

уничтожить бесспоровые формы м.о. в субстрате:

А. Замораживание

В. Лиофилизация

С. Фильтрация



72. Какой из перечисленных методов относится к

дробной стерилизации:

А. Паром под давлением

В. Сухим жаром

С. Тиндализация


Е. Фильтрация

73. К какому типу взаимоотношений относится

взаимовыгодное сожительство микробов в

ассоцияциях:

А. Интерференции

В. Симбиозу

С. Антагонизму

Д. Метабиозу

Е. Синергизму

74. Каким термином обозначается конкурентный тип

взаимоотношений между членами микробиоценозов:

А. Антагонизм

В. Синергизм

С. Симбиоз

Д. Интерференция

Е. Метабиоз

75. Укажите питательный и энергетический субстрат,

который обеспечивает развѐртывание всех жизненно-

важных процессов в бактериальной клетке:

А. Бактериальный метаболизм

В. Питательные среды

С. Питание бактерий

Д. Дыхание бактерий

Е. Микробные ферменты

76. Каким термином обозначают совокупность

внутриклеточных биохимических процессов, которые

трансформируют питательный субстрат в энергию и

составные структурные элементы клетки:


В. Питание бактерий

С. Питательные среды

Д. Ферменты бактерий

Е. Дыхание бактерий

77. Каким термином обозначают процессы извлечение

из питательного субстрата веществ, обеспечивающих

клеточный метаболизм:

А. Питание бактерий

В. Питательные среды

С. Бактериальный анаболизм

Д. Ферменты бактерий

6


78. Какие биологически-активные вещества,

катализируют метаболические процессы в

бактериальной клетки:

А. Питание бактерий

В. Дыхание бактерий

С. Ферменты бактерий

Д. Питательные среды

Е. Бактериальный метаболизм

79. Каким термином обозначают совокупность

биологических процессов которые обеспечивают

энергетический метаболизм бактерий:


В. Питание бактерий

С. Ферменты бактерий

Д. Питательные среды


80. О ферментах бактерий можно утверждать:

А. Являются полисахаридной природы

В. Катализируют химические реакции протекающие в

бактериальной клетке.

С. Сохраняют активность при 00С

Д. Обладают активностью при температуре 650

Е. Синтезируются клеточной стенкой

81. В анаэробном дыхании бактерий последним

акцептором электронов водорода является:

А. Нитриты

В. Углерод

С. Кислород

Д. Железо

Е. Нитраты

82. Бактерии с более выраженной устойчивостью к

факторам внешней среды:

А. Патогенные

В. Искусственно выращенные в лаборатории

С. Спороносные формы

Д. Подвижные

Е. Обладающие факторами адгезии

83. Быстрое охлаждение до - 700С позволяющее

сохранить микроорганизмы несколько месяцев

называется,

А, Тиндализацией

В. Пастеризацией

С. Стерилизацией

Д. Замораживанием

Е. Лиофилизацией

84. Сухим жаром стерилизуют:

А. Хлопковые ткани

В. Лабораторный заражѐнный материал

С. Порошки

Д. Иньекционные расворы

Е. Предметы с резиновыми деталями

85. Бактериальные культуры в фазе отмирания

характеризуются следующими особенностями:

А Нулевым уровнем роста

В. Количество засеянных бактерий остаѐтся постоянной

С. Количество бактерий растѐт в геометрической

прогрессии

Д. Возрастает скорость отмирания бактерий

Е. Чувствительность к антибиотикам является

максимальной

86. К питательным средам обогащения относится

среда:

А. Левина

В. Клиглера

С. Олькеницкого

Д. Китт-Тароцци

Е. Кровяной агар

87. Конечными продуктми расщепления углеводов

аэробными бактериями могут быть:

А. Н2S

В. NH3

C. CH4

Д. СО2

Е. О2

88. Укажите механизм действия тетрациклинов:

А. Подавляет синтез клеточной стенки

В. Нарушает проницаемость цитоплазматической

мембраны

С. Подавляет синтез белков

Д. Фиксируются на стеролах мембраны

Е. Подавляют синтез нуклеиновых кислот

89. Титрование бактериофага проводится


А. Отто

В. Аппельмана

С. Вейнберга

Д. Фюрта

Е. Фишер

90. Бактерии расщепляют пептоны до следующих

продуктов распада:

А. Нитратов

В. Нитритов

С. Органических кислот

Д. Жирных кислот

Е. Сероводорода

91. Универсальными источниками энергии для

бактерий являются следующие органические


А. Липиды

В. Белки

С. Нуклеопротеины

Д. Углеводы

Е. Липополисахариды

92. Комплекс мероприятий направленных на

предупруждение заражения обьектов внешней среды и

различных материалов называется:

А. Стерилизацией

В. Антисептикой

С. Асептикой

Д. Дезинфекцией

Е. Тиндализацией

93. Полное освобождение субстрата от

микроорганизмов при температурах ниже 600С

называется,

А. Тиндализацией



Д. Замораживанием


7

94. Контроль эффективности стерилизации в

автоклаве при 1210С осуществляется путѐм применения

индикатора:

А. Капсульных бактерий

В. Бензойной кислоты

С. Раствора альфа-нафтола

Д. Подвижных бактерий

Е. Таблетированных бактериофагов

95. Первым лимитирующим фактором для строгих

аэробных бактерий является:

А. Органический углерод

В. Органический азот

С. Водород

Д. Кислород

Е. Углекислый газ

96. К транспортным средам относится:

А Среда Гисса

В. Фосфатно-буферный раствор

С. Жѐлчный бульон

Д. Среда Китт-Тароцци


97. Конечными продуктами ферментации

углеводов анаэробными бактериями могут быть:

А. NH3

В Кислоты

C. Основания

Д. СО2

Е. О2

98. Профаг представляет собой:

А. Вегетативную форму вирулентного фага

В. Вегетативную форму умеренного фага

С. Интегрированный геном вирулентного фага в

хромосому бактерий

Д. Интегрированный геном умеренного фага в

хромосому бактерий

Е. Незрелая форма фага

99. Идентификация бактерий проводится путѐм

выявления следующего продукта распада пептонов:

А. Аммиака

В. Жирных кислот

С. Нитритов

Д. Нитратов

Е. Органических кислот

100. Психрофильные бактерии растут и

размножаются при следующих температурах:

А. 0 - + 300С

В. + 20 - + 400С

С. + 45 - + 600С

Д. –10 - + 100С

Е. > 600С

101. Уничтожение патогенных микробов из

заражѐнного субстрата называется,

А. Тиндализацией



Д. Дезинфекцией


102. Стерилизация в автоклаве проводится в

следующем режиме:

А. 1000С - 20 минут

В. 1150С – 20 минут

С. 1200С – 20 минут

Д. 1600С – 30 минут

Е. 1800С – 60 минут

103. Синхронные культуры аэробных бактерий

поддерживаются путѐм непрерывного добавления

источников:

А. Органического углерода

В. Органического азота

С. Водорода

Д. Кислорода

Е. Углекислого газа

104. Карбоксифильные бактерии культивируются в

следующих условиях:

А. Аэробных

В. Анаэробных

С. 5 - 10% азота

Д. 5 - 10% углекислого газа

Е. 5 – 10% окиси метилена

105. Укажите метод определения чувствительности

анаэробных бактерий к антибиотикам:

А. Серийных разведений в бульоне

В. Серийных разведений в агаре

С. Диффузии в агар

Д. Отто

Е. Аппельмана

106. Коньюгация представляет:

А. Перенос фрагмента ДНК от бактерии донара к

бактерии реципиенту

В. Перенос генетического материала от одной бактерии

к другой с помощью плазмид

С. Перенос хромосомной или плазмидной ДНК от

одной клетеи к другой с помощью бактериофага

Д. Перенос специализированного фрагмента ДНК из

одного сектора в другой в одной и той же клетке

Е. Процесс часто проявляется у

грамположительных бактерий.

8

III. Инфекция и иммунитет

107. К токсикоинфекциям относят следующие заболевания , за


А. Дифтерию

В. Столбняк

С. Скарлатину

Д. Бруцеллез

Е. Газовую гангрену

108. Способностью проникать через плацентарный барьер обладает

следующий класс Ig:

А. Ig M

B- Ig G

C. Ig A

D- Ig D

E. Ig E

109. Микроорганизмы вызывают поражения тканей организма при

помощи:

А. Эндотоксинов

В. Посредством тейхоевых кислот

С. Жгутиковых антигенов

Д. Активированных опсонинов

Е. Активации комлемента

110. Ответственными за развитие состояния

гиперчувствительности замедленного типа являются:

А. Лимфоциты Т – хелперы

В. Лимфоциты Т – цитотоксические

С. Лимфоциты В

Д. Ig G

E- Ig M

111. В развитии реакции гиперчувствительности немедленного

типа участвуют следующие клссы Ig:

А. IgA

B. IgM

C. IgG

Д. IgE

E. IgD

112. Проходят через трансплацентарный барьер в активном

состоянии следующие Ig:

А. IgA

B. IgM

C. IgG

Д. IgE

E. IgD

113. Aнтимикробные функции на уровне слизистых

осуществляют следующие Ig:

А. IgA

B. IgM

C. IgG

Д. IgE

E. IgD

114. К классу макроглобулинов относят:

А. IgA

B. IgM

C. IgG

Д. IgE

E. IgD

115. На острую инфекцию указывают наличие в сыворотке крови

следующие Ig:

А. IgA

B. IgM

C. IgG

Д. IgE

E. IgD

116. Постинфекционный иммунитет обеспечивают:

А. IgA

B. IgM

C. IgG

Д. IgE

E. IgD

117. Чувствительными к цистеину являются:

А. IgA

B. IgM

C. IgG

Д. IgE

E. IgD

118. В реакциях нейтрализации токсинов участвуют:

А. IgA

B. IgM

C. IgD

Д. IgG

E. IgE

119. В микробицидных реакциях с участием

комплемента более эффективными являются:

А IgA

B. IgE

C.IgM

D. IgD

E. IgG

120. Какой тип инфекция характеризуется

кратковременностью течения и специфической

симптоматикой:

A. Острая инфекция

B. Хроническая инфекция

C. Вторичная инфекция

D. Реинфекция

E. Суперинфекция

121. Какой тип инфекции развивается после повторнго

заражения тем же возбудителем после выздоровления:


B. Хроническая инфекция

9

C. Вторичная инфекция

D. Реинфекция

E. Суперинфекция

122. Какой тип инфекции развивается после повторного

заражения тем же возбудителем до выздоровления.

А. Острая инфекция

В. Супраинфекция

С. Вторичная инфекция

Д. Реинфекция

Е. Хроническая инфекция

123. Какой тип инфекционного заболевания

развивается в результате снижения резистентности

организма на фоне первичной инфекции:


В. Хроническая инфекция

С. Вторичная инфекция

Д. Суперинфекция

E. Реинфекция

124. Какой тип инфекции характеризуется

длительностью течения и персистенцией возбудителя в

организме:

А. Суперинфекция

В. Реинфекция

С. Острая инфекция

Д. Вторичная инфекция

Е. Хроническая инфекция

125. Антителап какого класса подтверждают наличие

внутриутробной инфекции у новорожденных:

А. IgA

B. IgD

C. IgМ

D. IgG

E. IgE

126. Комплемент активируется следующим путѐм:

А. Бутиленгликолевым

В. Ферментативным

С. Смешанно-кислотным

Д. Классическим

Е. Оксидативным

127. Об эндотоксинах можно утверждать, за


А. Являются составной частью структуры

клеточной стенки грамотрицательных бактерий

В. Вызывают лихорадку

С. Определяют лейкопению

Д. Вызывают эндотоксический шок

Е. Вызывают параличи

128. В анафилактических реакциях принимают участие

следующие антитела:

А. IgA

B. IgE

C. IgD

D. IgM

E. IgG

129. Транзиторное присутствие бактерий в крови без

размножения обозначают состоянием:

А. Бактериемии

В. Токсинемии

С. Септикопиемии

Д. Вирусемии

Е. Септицемии

130. Какое патологическое состояние характеризуется

наличием и размножением бактерий в крови:

А. Вирусемия

В. Септицемия

С. Бактериемия

Д. Токсинемия

Е. Септикопиения

131. Какая генерализованная инфекция

сопровождается образованием гнойных очагов в

органах:

А. Септицемия

В. Токсинемия

С. Септикопиения

Д. Вирусемия

Е. Бактериемия

132. Укажите состояние при котором разпространение

вируса гриппа в организме имеет место через кровь:

А. Септикопиемия

В. Токсинемия

С. Бактериемия

Д. Вирусемия

Е. Септицемия

133. Распрастранение микробных токсинов через кровь

называется :

А. Септицемией

В. Септикопиемией

С. Бактеримией

Д. Вирусемией

Е. Токсинемией

134. Какая реакция позволяет обнаружить неполные

антитела:

А. Кумбса

В. Прецепитации

С. Гемагглютинации

Д. Бактериолизиса

Е. Торможения гемагглютинации

135. Какя реакция, протекает с участием комплемента:

А. Гемагглютинации

В. Кумбса

С. Специфического гемолиза

Д. Преципитации

Е. Торможения гемагглютинации

136. Какая реакция применяется для обнаружения

растворимых антигенов :

А. Бактериолиза

В. Торможения гемагглютинации


Д. Кумбса

Е. Преципитации

137. Термолабильный антиген, присутствующий

только у подвижных бактерий:

А. Липополисахаридные

В. Поверхностный К

С. Жгутиковый Н

Д. Антиген Vi

138. Какой антиген является термостабильным и

встречается только у грамотрицательных бактерий?:

А. Глюцидолипидополисахаридный О

В. Поверхностный К

С. Жгутиковый Н

Д. Фимбриальный F

Е. Белок А

10

139. Какие типы вакцин содержат антигены только

одного вида бактерий:

А. Поливалентные

В. Моновалентные

С. Ассоциированные

Д. ТАВТе вакцина

Е. АКДС вакцина

140. Какие типы вакцин содержат антигены

различных видов бактерий:

А. Моновалентные

В. Поливалентные

С. БЦЖ

Д. Ботулинестический анатоксин

Е. Стафилококковый анатоксин

141. Укажите тип сожительства микроорганизмов в

ассоциации, при котором один из них живѐт за счѐт

другого, не причиняя какого-либо вреда последнему:

А. Интерференция

В. Паразитизм

С. Коменсализм

Д. Синергизм

Е. Мутуализм

142. Укажите тип сожительства, при котором оба

микроорганизма извлекают взаимную выгоду:

А. Паразитизм

В. Коменсализм

С. Интерференция

Д. Мутуализм

Е. Синергизм

IV. Частная бактериология

143. Менингококки передаются следующим путем:

А. Аэрозолями из носоглотки

В. Аэрозолями из кондиционеров

С, Пылью

Д. Зараженными продуктами

Е. Зараженной водой

144. О C.diphtheriae можно утверждать что обладают следующими

свойствами:

А. Вырыбатывает энтеротоксин

В. Вызывает геморрагические энтероколиты

С, В течение болезни поражается миокард

Д. Обычно выделяется в гемокультурах

Е. Источником инфекции служат домашние животные

145. Для микробиологической диагностики холеры исследуют

следующие материалы:

А. Повторные гемокультуры

В. Урокультуры

С. Миелокультуры

Д. Копрокультуры

Е. Розеолокультуры

146. Для дифференциации S.aureus от S.epidermidis

предпочтительным является тест на определение:

А. Альфа-гемолизина

В. Бета – лактамаз

С. Расщепление глюкозы

Д. Липазы

Е. Коагулазы

147. У пациента с зараженной раной профилактика столбняка

осуществляется путем введения:

А. Столбнячного анатоксина

В. Противостолбнячной антитоксической сыворотки

С. Пенициллина G

Д. Анатоксина и противостолбнячной антитоксической

сыворотки

Е. Ни одной из вышеперечисленных

148. Для определения чувствительности микобактерий к

антибиотикам используется следующий метод:

А. Серийных разведений в жидких средах

В. Серийных разведений на плотных средах

С. Диффузиметрический

Д. Серийных разведений Аппельмана

Е. Стерильных бляшек в геле

149. для диагностики скарлатины применяется следующая

внутрикожной реакция нейтрализации:

А. Манту

В. Бюрне

С. Шика

Д. Дика

Е. Цуверкалова

150. Для диагностики бруцеллеза применяется следующая

внутрикожная аллергическая проба:

А. Дика

В.Шульц-Чарльтона

С. Шика

Д. Бюрне

Е. Манту

151. Для диагностики туберкулеза применяется внутрикожная

аллергическая проба:

А. Дика

В.Шульц-Чарльтона

С. Шика

Д. Бюрне

Е. Манту

152. Для диагностике дифтерии применяется внутрикожная

реакция нейтрализации:.

А. Бюрне

В. Дика

С. Цуверкалова

Д. Шика

11

Е. Манту

153. Холерный вибрион характеризуется следующими

биологическими свойствами:

А. Ферментирует маннозу, сахарозу, не

ферментирует арабинозу

В. Ферментирует глюкозу до кислоты и газа

С. Жизнеспособны в кислой среде

Д. Культивируются на яично-молочно-солевом агаре

Е. Подвижность обеспечивается жгутиками расположенными

перитрихиально

154. Холерный вибрион О 1 характеризуется следующими


А. Имеет групповой С антиген

В. Имеет групповой В антиген

С. Имеет групповой А антиген

Д. Принадлежит к группе Хейберга VIII

Е. Чувствителен к бактериофагу V. cholerae bengal

155. Назовите род, объединяющий оксидазоположительные виды:

А. Salmonella

B. Escherichia

С. Yersinia

D. Vibrio

E. Brucella

156. К ферментативной 1 группе Heibergа относят следующий

вид:

А. E. coli

B. S. enterica

C. V. parahaemolyticus

D. S. dysenteriae

E. V. cholerae

157. Дифференциальной средой для выделения чистых культур

V.cholerae является:

А. TCBS

B. Тинсдаля

С. Вильсон – Блера

Д. Клауберга

Е. Плоскирева

158. На щелочном агаре V.cholerae образует колонии со

следующими свойствами:

А. Большие, плоские, шероховатые, непрозрачные

В. Карликовые, слизистые, черного цвета

С. Маленькие, круглые, с гладкой поверхностью, ровными краями,

прозрачные

Д. С фестончатыми краями, напоминающие цветок маргаритки

Е. Гладкие, с ровными краями, желтого цвета

159. V.eltor агглютинирует эритроциты следующих видов:

А. Барана

В. Обезьян

С. Морской свинки

Д. Курицы

Е. Кролика

160. V.eltor гемолизирует эритроциты следующих видов:

А. Барана

В. Обезьяны

С. Морской свинки

Д. Курицы

Е. Кролика

161. Дифференциация биоваров V.cholerae осуществляется в

зависимости от их чувствительности к сл. антибиотику:

А. Пенициллину

В. Ристомицину

С. Эритромицину

Д. Полимиксину

Е. Клиндамицину

162. V.cholerae(классический) чувствителен к следующему

бактуриофагу:

А. Елтор

В. А

С. В

Д. С

Е. Д

163. Минимальная инфекционная доза V.cholerae для человека

составляет:

А. 102 вибрионов

В. 104 вибрионов

С. 105-6

вибрионов

Д. 107-8

вибрионов

Е. 109 вибрионов

164. Возбудителем пищевых токсикоинфекций может быть

следующий вибрион:

А. V. eltor

В. НАГ

С. V. cholerae

Д. V. parahaemolyticus

E. V. cholerae bengal

165. Морские гидробионты исследуются бактериологически в

следующих случаях:

А. При сальмонеллѐзах

В. Пищевых токсикоинфекциях

С. Тифо- паратифозных заболеваниях

Д. Эшерихиозах

Е. Дизентерии

166. Диагностическим титром агглютиниирующих антител при

холере является:

А. 1:20

В. 1:80

С. 1: 320

Д. 1:640

Е. 1:1280

167. Общим для рода Vibrio является следующий антиген:

А. О

В. Vi

С. М

Д. Н

Е. К

168. В специфической профилактике холеры используется

вакцина:

А. Живая ослабленная

В. Химическая полисахаридная

С. Рибосомальная

Д. Полусинтетическая

Е. Инактивированная

169. Для культивирования холерных вибрионов элективной

является: следующая среда

А. Раппопорт

В. Солевая пептонная вода

С. Щелочная пептонная вода

Д. Среда Мюллера

Е. Селенитовая среда

12

170. Холерогенный экзотоксин на уровне энтероцитов

активирует:

А. Аденозин-трифосфатазу

В. Аденозин-дифосфатазу

С. Клеточная оксиредуктазу

Д. Аденилат циклазу

Е. Гидролазу

171. Первой стадией развития холеры является:

А. Холерный гастроэнтерит

В. Холерный энтерит

С. Холерная кома

Д. Алгидная холера

Е. Холерный энтероколит

172. Для ускоренной диагностики холеры используется

следующая серологическая реакция:

А.Нейтрализации

В.Торможения гемагглютинации

С.Связывания комплемента

Д. Радиоиммунный анализ

Е. Реакция иммобилизации вибрионов

173. Для ускоренной диагностики холеры используется следующая

реакция:

А. Нейтрализации

В. Опсонофагоцитарная

С. Микроагглютинации

Д. Связывания комплемента

Е. Гемадсорбции

174. Для V.cholerae сероварианта Ogawa характерны следующие

антигенные фракции:

А. АВ

В. АС

С. АВС

Д. АСД

Е. АДЕ

175. Для V.cholerae сероварианта Inaba характерны следующие


А. АВ

В. АС

С. АВС

Д. АСД

Е. АДЕ

176. Для V.cholerae сероварианта Hykojima характерны следующие


А. АВ

В. АС

С. АВС

Д. АСД

Е. АСЕ

177. В мазках, приготовленных из испражнений больного,

холерные вибрионы расположены:

А. Цепочками

В. Гроздьями

С. Парами

Д. В виде стайки рыб

Е. Солитарными палочками

178. Передача возбудителя холеры осуществляется следующим

путѐм:

А. Каплями Flugge

В. Через аэрозоли

С. Прямым контактом

Д. Переносчиками

Е. Фекально-оральным

179. К семейство Vibrionaceae относится род:

А. Pseudomonas

B. Escherichia

C. Plesiomonas

D. Proteus

E. Alcaligenеs

180. Подвижность V.cholerae определяется следующим методом:

А. В нативные препараты

В. Прямой РИФ

С. На скошенном агаре

Д. В окрашенных мазках

Е. В реакции агглютинации с антихолерной О1 сывороткой

181. На жидких средах V.cholerae растѐт с образованием:

А. Зернистого осадка на дне пробирки

В. Осадка в виде комочка ваты

С. Равномерного помутнения среды

Д. Плѐнки с голубоватым оттенком

Е. Толстой морщинистой плѐнки

182. Энтероинвазивные E.coli вызывают следующие клиничские

синдромы:

А. Холероподобные

В. Дизентериеподобные

С. Геморрагические энтероколиты

Д. Сальмонелѐзоподобные

Е. Пищевые токсикоинфекции

183. Энтеротоксигенные E.coli вызывают следующие клинические

синдромы:





Е. Пищевые токсикоинфекции

184. Энтеропатогенная E.coli обуславливает:

А. Холереформные инфекции

В. Дизентериформенные инфекции

С. Энтероколиты у детей

Д. Сальмонелѐзоподобные инфекции

Е. Гастродуодениты

185. Энтерогеморрагическая E.coli обуславливает следующие

клинические синдромы:





Е. Гастриты

186. . E.coli на поверхности среды Левина образует следующие

типы колоний:

А. Бесцветные, полупрозрачные, S-Формы

В. Темно-синие, S-формы

С. Чѐрные, с металическим блеском

Д. Красные, с металическим блеском

Е. Розовые, R-формы

187. E.coli на поверхности среды Эндо образуют следующие типы

колоний:

А. Бесцветные, прозрачные, S-формы




13

Е. Розовые, R-формы

188. E.coli на поверхности среды Плоскирева образуют следующие

типы колоний:

А. Бесцветные, прозрачные, S-формы




Е. Розовые, S-формы

189. Для E.coli, вызывающих холероподобный синдром, ведущим

фактором патогенности является:

А. Капсула

В. Термолабильный и термостабильный энтеротоксин

С. Эндотоксины

Д. Плазмокоагулаза

Е. Лецитиназа

190. Сероидентификация патогенных культур эшерихий

осуществляется следующими сыворотками:

А. АВСДЕ

В. О1

С. ОКА

Д. О4,5

Е. О9

191. Для E.coli характерны следующие биологические свойсства:

А. Наличие оксидазы

В. Образование спор

С. Ферментация глюкозы до кислоты

Д. Отсутствие оксидазы

Е. На среде Эндо образует бесцветные колонии

192. E.coli характеризуются следующими биологическими


А. Кислотоспиртоустойчивостью

В. Образуют споры в неблагоприятных условиях

С. Грамположительные

Д. Являются микробиологическим индикатором фекального

загрязнения

Е. Требовательностью к питательным средам

193. При лечении колиэнтеритов, вызванных E.coli, используются:

А. Лактальбумин

В. Гомологичные иммуноглобулины

С. Пенициллины

Д. Инактивированная лечебная вакцина

Е. Эубиотики (лактобактерин)

194. Для серодиагностики эшерихиозов используют биопрепараты

содержащие:

А. О-антиген

В. Н-антиген

С. Выделенный аутоштамм

Д. ОК-антигены

Е. ОН-антигены

195. К антиген E.coli:

А. Инактивированной при 100оС

В. Живой

С. Инактивированной спиртом

Д. Живой ослабленной

Е. Инактивированной формалином

196. О антиген E.coli определяется в следующих типах

выделенных культур:

А. Инактивированной при 100оС

В. Живой

С. Инактивированной при 60оС

Д. Инактивированной при 80оС

Е. Инактивированной формалином

197. Биохимические ключевые тесты, используемые для

идентификации энтеробактерий, определяют:

А. Вид

В. Род

С. Семейство

Д. Биоварианты

Е. Хемоварианты

198. Первичные биохимические тесты используются для

определения

А. Семейства

В. Рода

С. Вида

Д. Биовариантов

Е. Хемовариантов

199. Вторичные биохимические тесты используются для

определения следующей таксономической категории

энтеробактерйй:

А. Семейства

В. Рода

С. Вида

Д. Биоварианта

Е. Хемоварианта

200. Семейство Enterobacteriaceae дифференцируют от других

семейств при помощи следующих тестов:

А. Серологических

В. Фагоидентификации

С. Первичных биохимических

Д. Вторичных биохимических

Е. Ключевыми

201. В семействе Enterobacteriaceae род определяется при

помощи:

А. Серологических тестов


С. Вторичных биохимических тестов

Д. Первичных биохимических тестов

Е. Антибиотикограммы

202. В семействе Enterobacteriaceae вид определяется при

помощи:

А. Серологических тестов


С. Первичных биохимических тестов

Д. Вторичных биохимических тестов

Е. Антибиотикограмм

203. Род Shigella включает следующие виды:

А. S. boydii

B. S. bovis

C. S. enteritidis

D. S. newport

E. S. salamae

204. Наибольшее количество сероваров имеет следующий вид

шигелл:

А. S. dysenteriae

B S. flexneri(serovar newcastl)

C. S. boydii

D. S. flexneri

E. S. sonnei

205. Не имеет серовариантов следующий вид шигелл:

А. S. dysenteriae

B. . S. flexneri (serovar newcastl)

14

C. S. boydii

D. S. sonnei

E. flexneri

206. Образует экзотоксин обладающий нейротропным действием

следующий вид шигелл:

A. S. boydii

B. flexneri

C. S. sonnei

D. S. dysenteriae

E. S. flexneri (serovar. newcastl)

207. Манит-отрицательными шигеллами являются:

А. S. flexneri

В. S. sonnei

С. S. flexneri (serovar newcastl)

Д. S. boydii

Е. S. dysenteriae

208. Характерным первичным положительным биохимическим

тестом для шигелл является:

А. Утилизация цитрата натрия

В. Утилизация малоната натрия

С. Подвижность

Д. Проба с метиловым красным (MR)

Е. Образование H2S

209. На среде Плоскирева шигеллы образуют следующие типы

колоний:

А. Гладкие, маленькие, прозрачные, бесцветные

В. S-формы, розовые


Д. Крупные, шероховатые, красного цвета

Е. Карликовые, слизистые, бесцветные

210. На среде Левина шигеллы образуют следующие типы

колонии:

А. S-формы, красные

В. Гладкие, маленькие, прозрачные, бесцветные


Д. Крупные, шероховатые, красного цвета

Е. Карликовые, слизистые, бесцветные

211. Для обогащения шигелл из испражнений используется

следующая среда:

А. Желчный бульон с глюкозой

В. Среда Сотона

С. Казеино-угольная среда

Д. Селенитовая среда

Е. Щелочная пептонная вода

212. При дизентерии, в период разгара заболеваниия

испражнения имеют вид:

А. Рисового отвара

В. Содержит слизисто-гнойные комочки

С. Жидкий ахоличный стул

Д. Содержат гранулы серы

Е. Являются жидко-водянистые

213. Вакцинотерапия дизентерии показана при следующей

клинической форме:

А. Острой лѐгкой

В. Бессимптомной

С. Хронической

Д. Латентной

Е. Тяжелой острой

214. Для терапии хронической дизентерии используется

следующий биопрепарат:

А. Инактивированная вакцина

В. Живая, ослабленная вакцина

С. Человеческий иммуноглобулин

Д. Дизентерин

Е. Противодизентерийная антитоксическая сыворотка

215. Питательные среды Клиглера и Олькеницкого относятся к

следующей группе сред:

А. Транспортным

В. Обогащения

С. Дифференциально-диагностическим для выделения чистых

культур

Д. Дифференциально-диагностическим для накопления и

первичной идентификации

Е. Специальным средам

216. Питательные среды Мюллера, Кауффмана относятся к

следующей группе сред:

А. Транспортным


С. Дифференциально-диагностическим для выделения чистых

культур

Д. Дифференциально-диагностическим для накопления и

первичной идентификации

Е. Специальным средам

217. На первой неделе болезни, у больных брюшным тифом,

исследуют:

А. Мочу

В. Испражнения

С. Кровь

Д. Желчь

Е. Носоглоточные эксудаты

218. Укажите правильно антигенную структуру S.typhi:

А. О 1, 9,12; Vi; Hd

B. О 1, 2, 12, Ha

С. О 1, 9, 12, Hgm

Д. О 1, 4, 5, 12, Hb; H 1,2

E. o 1, 4, 5, 12, Hi; H 1,2

219. Укажите правильно антигенную структуру S.paratyphi B:

А. О 1, 2, 12, Ha

B. О 1, 9,12; Vi; Hd

С. О 1, 9, 12, Hgm

Д. О 1, 4, 5, 12, Hb; H 1,2

E. o 1, 4, 5, 12, Hi; H 1,2

220. Укажите правильно антигенную структуру S.paratyphi A:

А. О 1, 9,12; Vi; Hd

B. О 1, 2, 12, Ha

С. О 1, 12, Hgm

Д. О 1, 4, 5, 12, Hb; H 1,2

Е. О 6, 7; Hc

221. Для определения брюшно-тифозного бактерионосительства

предпочтительнее применение метода:

А. Гемокультуры

В. Урокультуры

С. Розоелокультуры

Д. Реакция Видаля с ОН антигенами

Е. Копрокультуры

222. При брюшном тифе в первую неделю болезни рекомендуется

следующий метод диагностики:

А. Копрокультуры

В. Уроультуры

С. Гемокультуры

Д. Биликультуры

Е. Реакция Видаля с ОН антигенами

15

223. При брюшном тифе во вторую неделю болезни

рекомендуется следующий метод диагностики:

А. Реакция Видаля с О и Н диагностикумами

В. Реакция непрямой гемагглютинации с Vi-эритроцитарным

диагностикумом

С. Копрокультуры

Д. Урокультуры

Е. Биликультуры

224. При брюшном тифе и паратифах на третьей неделе болезни

рекомендуется следующий метод диагностики:

А. Гемокультуры

В. Биликультуры

С. Розеолокультуры

Д. Копрокультуры

Е. Миелокультуры

225. Диагностическим титром антител в реакции Видаля является:

А. 1 : 50

В. 1 : 200

С. 1 : 800

Д. 1 : 3200

Е. 1 : 12 800

226. Диагностическим титром VI антител у хронических

носителей S.typhi

является:

А. 1 : 10

В. 1 : 40

С. 1 : 160

Д. 1 : 640

Е. 1 : 1280

227. Эубиотики колибактерин, бифидобактерин, лактобактерин

представляют собой:

А. Микробные аллергены

В. Инактивированные микроорганизмы

С. Живые микроорганизмы

Д. Микробные токсины

Е. Диагностикумы

228. Процент выделения V.cholerae возрастает при использовании

питательной среды с pH:

А. 3.0

В. 5.0

С. 6.0

Д. 9.0

Е. Более 10

229. На среде Левина сальмонеллы брюшного тифа и паратифов

образуют следующие колонии:

А. Большие, шероховатые, R- формы, синие

В. Большие, розовые, плоские

С. Карликовые, слизистые, бесцветные

Д. Прозрачные, голубые, круглые, выпуклые, с ровными

краями

Е. Средних размеров, бесцветные, полупрозрачные

230. На среде висмут-сульфит-агар сальмонеллы образуют

следующие колонии:

А. Большие, шероховатые, бесцветные, с неровными краями

В. Средние, выпуклые, с ровными краями, золотистые

С. Средние, выпуклые, блестящие, черного цвета

Д. Карликовые, слизистые, бесцветные

Е. Средних размеров, бесцветные, полупрозрачные

231. . Специфическая профилактика брюшного тифа и паратифов

осуществляется:

А. Живой, ослабленной вакциной

В. Вакциной АКДС

С. Очищенным противосальмонелѐзным анатоксином

Д. Вакциной ТАВТе

Е. Человеческим антисальмонелѐзным иммуноглобулином

232 В очагах брюшного тифа контактным рекомендуется

следующие препараты:

А. Синтетическую вакцину

В. Человеческий противотифозный иммуноглобулин

С. Бактероифаг в таблетках с кислотоустойчивой оболочкой

(перорально)

Д. Антитифозный анатоксин

Е. Бета-лактамы

233. Спорогенез характерен для следующих возбудителей:

А. C. diphtheriae

B. C. tetani

C. M. tuberculosis

Д. T. рallidum

E. L. interrogans

234. Возбудитель дифтерии обладает следующим фактором

патогенности:

А. Капсулой

В. Эндотоксином

С. Экзотоксином

Д. Фимбриями

Е. Гемолизином

235. Для M.tuberculosis характерны следующие биологические

свойства:

А. Культивируется на специальных средах, растѐт медленно,

2-3 нед.

В. Вызывает тяжѐлую токсикоинфекцию, которая осложняет

течение заражѐнной раны

С. Имеет биполярные волютиновые зѐрна

Д. Имеет форму извитой, подвижной палочки, на

питательных средах теряет вирулентность

Е. Ферментирует глюкозу с образованием кислоты и

газа

236. Для C.diphtheriae характерны следующие биологические

свойства:

А. Обладает выраженной устойчивостью во внешней среде и

растѐт медленно на обычных средах

В. Вызывает тяжѐлую токсикоинфекцию с кишечным

синдромом

С. Вырабатывает экзотоксин действующий на

миокард,надпочечники и нервную систему

Д. Образует центральные споры, которые не деформируют

клетку

Е. Подвижны, обладают перитрихиальными жгутиками

237. Для возбудителя сифилиса характерны следующие

биологические свойства:

А. Выраженная устойчивость к факторам внешней среды

В. Культивируется на простых питательных средах в течение

2-3 нед.

С. Обеспечены широким набором метаболических

ферментов

Д. Имеют извитую форму, подвижны, при выращивании на

питательных средах теряет вирулентность

Е. Образует споры

16

238. Для возбудителя столбняка характерны следующие


А. Палочки, кислото- и спиртоустойчивые, бесспоровые,

содержат около 40% липидов

В. Образуют центральные споры, не деформирующие форму

клетки

С. Образуют споры, расположенные, как правило,

терминально, деформирующие тело клетки

Д. В организме образуют капсулу

Е. Неподвижные, культивируются в аэробных условиях

239. Bordetella pertussis является возбудителем следующей

инфекции:

А. Пищевых токсикоинфекций

В. Паракоклюша

С. Коклюша

Д. Скарлатины

Е. Ревматизма

240. Причиной развития вторичного туберкулеза является:

А. Экзогенная реинфекция S. pneumoniae

В. Реактивация и диссеменация латентных очагов

туберкулѐза

С. Реинфекция M. kansassi

Д. Повторное введение туберкулина

Е. Ревакцинация вакциной БЦЖ

241. Внутрикожная проба Burnet определяет

гиперчувствительность IV типа при :

А. Скарлатине

В. Бруцелѐзе

С. Туберкулѐзе

Д. Дизентерии

Е. Коклюше

242. Положительная внутрикожная проба Shick определяет

восприимчивость к:

А. Дифтерии

В. Туберкулѐзу

С. Бруцелѐзу

Д. Коклюшу

Е. Скарлатине

243. Внутрикожная проба Mantoux выявляет состояние

замедленной гиперчувствительности при:

А. Скарлатине

В. Коклюше

С. Туляремии

Д. Туберкулѐзе

Е. Дифтерии

244. Внутрикожная проба Dick выявляет наличие антитоксинов

при:

А. Туляремии

В. Дифтерии

С. Столбняке

Д. Стафилококковой инфекции

Е. Скарлатине

245. Для выделения возбудителя дифтерии используется

следующая питательная среда:

А. Левенштейна-Иенсена

В. Казеиново-угольная

С. Кровяной агар с теллуритом

Д. Попеску

Е. Китт-Тароцци

246. M. tuberculosis на питательных средах образует следующие

типы колонии:

А. Большие, чѐрные, с коричневой зоной вокруг на средах с

теллуритом

В. Чѐрные, дисковидные на среде Вильсона-Блера

С. Шероховатые, большие, кремовые, в виде бородавок

Д. Мелкие, S-формы, с зоной зеленоватого гемолиза

Е. Карликовые, слизистые, блестящие, гомогенной

консистенции

247. Bordetella pertussis на питательных средах образует

характерные колонии:

А. Шероховатые, большие, светло-коричневые, в виде

бородавок

В. Чѐрные, дисковидные

С. Мелкие, выпуклые, похожие на капли ртути

Д. Большие, чѐрные с коричневой зоной

Е. Красные, с металическим блеском

248. Для C.tetani характерны следующие биологические свойства:

А. Культивируется на дифференциальных средах в условиях

анаэробиоза

В. Анаэроб, не ферментирует углеводы

С. Высокочувствителен к факторам внешней среды

Д. Окрашивается методом Бурри-Гинса

Е. Вызывает пищевые токсикоинфекции

249 Для C.perfringens характерны следующие биологические

свойства:

А. Образует дискковидные, чѐрные колонии, на среде

Вильсона-Блера

В. Разжижает желатин в виде перевѐрнутой ѐлочки

С. Культивируется медленно, 3-4 нед., на среде Петраньяни

Д. Не образует капсулу, подвижный, аспорогенный микроб

Е. Не обладает сахаролитической активностью

250. Одним из последствий первичного туберкулеза является:

А. Образование прочного антитоксического иммунитета

В. Синтез Н-антител в больших концентрациях

С. Синтез Vi-антител в больших концентрациях

Д. Образование состояния гиперчувствительности IV типа

Е. Образование кратковременного иммунитета

251. Вирулентность S.pneumoniae обусловлена следующими

факторами патогенности:

А. Гиалуронидазой

В. Гемолизином

С. Полисахаридной капсулой

Д. Наличием фимбрий

Е. Корд-фактором

252. Для выделения S.aureus применяется следующая питательная

среда:

А. Печѐночный агар

В. Молочно-желточно-солевой агар

С. Глицериново-картофельная жидкая среда

Д. Среда Вильсона-Блера

Е. Жѐлчный бульон

253. Для выделения возбудителя сибирской язвы используется

следующая питательная среда:

А. Желточно-солевой агар

В. Глицериново-картофельная среда

С. Мясопептонный агар, или мясопептонный бульон

Д. Селенитовая среда

Е. Молочно-солевой агар

17

254. Спорогенез характерен для следующего возбудителя:

А. N. meningitidis

B. B. anthracis

C. B melitensis

Д. F. tularensis

E. C. diphtheriae

255. Какая из инфекций клинически протекает в кожной ,

легочной и кишечной формах:

А. Бруцеллѐз

В. Туляремия

С. Сибирская язва

Д. Чума

Е. Стафилококковая инфекция

256. Клинические проявления варьируют в зависимости от

входных ворот инфекции. Преобладает язвенно-ганглионарная

форма. Назовите инфекцию.




Д. Чума


257. Укажите инфекцию для которой характерны разлтчные

входные ворота и которая сопровождается образованием гнойно -

воспалительного процесса:




Д. Чума


258. Поражаются различные органы и ткани.

сопровождается бактериемией и волнообразной

лихорадкой следующая инфекция:




Д. Чума


259. Преобладает бубонная или легочная клинические

формы при следующей инфекции:

А. Бруцеллѐзе

В. Туляремии

С. Сибирскаой язве

Д. Чуме

Е. Стафилококковой инфекции

260. Естественным местом обитания S. aureus в

организме человека является:

А. Носовые ходы

В. Ротоглотка

С. Глотка

Д. Тонкий кишечник

Е. Все вышеперечисленные

261. На селективных питательных средах образует

колонии S-формы, средних размеров, выпуклые,

пигментированные следующий м.о.:

А. S. aureus

B. N. meningitidis

C. Y. pestis

Д. B. anthracis

E. S. pneumoniae

262. На МПА образует крупные колонии,

шероховатые, с неровными краями (голова медузы)

следующий возбудитель:

А. S. aureus

B. B. anthracis

C. N. meningitidis

Д. Y. pestis

E. S. pneumoniae

263. Образует мелкие бета-гемолитические,

прозрачные колонии следующий возбудитель:

А. S. aureus

B. B. anthracis

С. Y. pestis

Д. S. pyogenеs

E. N. meningitidis

264. В реакции ко-агглютинации используют

биопрепарат содержащий следующий микроб:

А. S. pyogenеs

В. S. pneumoniae

C. S. aureus

D. S. saprophyticus

E. S. epidermidis

265. Обладает белком А следующий микроорганизм:

A. S. aureus

B. S. agalactiae

C. S. saprophyticus

D. S. epidermidis

E. S. pneumoniae

266. Обладает эксфолиативным токсином следующий

возбудитель:

A. S. epidermidis

B. S. aureus

C. S. pyogenеs

D. S. pneumoniae

E. S. saprophyticus

267. Спорообразование характерно для следующих

возбудителей, за исключением:

A. B. anthracis

B. C. perfringens

C. C. novyi

D. B. abortus

E. C. tetani

268. Лабораторная диагностика проводится в

специализированных лабораториях, за исключением

следующей инфекции:

A. Чумы

B. Бруцеллѐза

C. Холеры

D. Сыпного тифа

E. Брюшного тифа

269. Назовите возбудителя инфекции , первичное

выделение чистой культуры которого на питательных

средах не удаѐтся.

А. F. tularensis

B. B. melitensis

C. B. pertussis

D. C. perfringes

E. N. gonorrhoeae

18

270. Назовите возбудителя который паразитирует на

различных видах грызунов в природных очагах и

культивируется при пониженных температерах (28-

30оС):

А. N. gonorrhoeae

B. Y. pestis

C. B. pertussis

D. B. melitensis

E. F. tularensis

271. Лабораторная диагностика проводится в обычных

лабораториях при следующих инфекциях, за


A. Дифтерии

B. Дизентерии

C. Брюшного тифа

D. Холеры

E. Сальмонеллѐзов

272. высокочувствителен к факторам внешней среды и

требователен к питательным средам сл. микроб:

А. S. pyogenеs

B. C. burneti

C. Y pestis

D. S. aureus

E. N. gonorrhoeae

273. Является микробиологическим индикатором

загрязнения воздуха помещений выделениями из

носоглотки человека следующий микроорганизм:

A. S. aureus

B. S. pnеumoniae

C. C. diphtheriae

D. M. tuberculosis

E. E. coli

274. Реакция кольцепреципитации широко применяется

в лабораторной диагностике следующей инфекции:

А. Бруцеллѐза

В. Чумы

С. Сибирской язвы

Д. Скарлатины

Е. Ку-лихорадки

275. Образует споры во внешней среде и капсулу в

инфицированном организме:

А. S. pyogenes

B. B. anthracis

C. M. tuberculosis

D. B. abortus

E. Y. pestis

276. Образует споры во внешней среде и капсулу в

инфицированной ране:

A. C. perfringens

B. C. novyi

C. C. histolyticum

D. C. septicum

E. C. tetani

277. Lля идентификации S. pneumoniae определяется

ферментация следующего углевода:

A. Глюкозы

B. Маннозы

C. Маннита

D. Инулина

E. Салицина

278. Обладает выраженным тропизмом к

циллиндрическому эпителию слизистых:

А. N. meningitidis

B. B. catharalis

C. N. gonorrhoeae

D. S. pyogenеs

E. S. pneumoniae

279. Реинфекция после излечения острой инфекции

возможна при следующем заболевании :

А. Дифтерии

В. Гонорее

С. Чуме

Д. Туляремии

Е. Коклюше

280. N. meningitidis даѐт оптимальный рост на

следующей питательной среде:

А. Мясопептонном агаре при 37оС

В. Сывороточном агаре при 22оС

С. Мясопептонном агаре с глюкозой при 37оС

Д. Мясопептонном агаре с глюкозой и

цистеином при 37оС

Е. Сывороточном агаре при 37оС

281. Для C. tetani характерено наличие следующего

фактора патогенности:

А. Лецитиназы

В. Энтеротоксина

С. Экзотоксина

Д. Эндотоксина

Е. Фимбрий

282. При какой инфекции возбудитель может

проникать через раневую поверхность пупочного

канатика новорожденнго:

А. Сибирской язве

В. Скарлатине

С. Гонорреи

Д. Столбняке

Е. Газавой гангрене

283. Для возбудителя ботулизма характерно следующие


А. Короткие палочки, грамположительные, с

субтерминальными спорами, имеющие вид тенисной

ракетки

В. Короткие палочки, грамположительные, с

терминальными спорами, имеющие вид барабанной

палочки

С. Длинные палочки, попарно расположенные, с

центрально расположенной спорой, не деформирующей

клетку

Д. Палочки, булавовидные, грамположительные

Е. Споровые палочки, грамположительные,

капсулообразующие

284. Выраженная ферментация углеводов с

образованием кислоты и газа, быстрое створаживание

молока характерны для следующей клостридии:

А. C. tetani

B. C. perfringens

C. C. botulinum

D. C. septicum

E. C. novyi

285. Cемейство Enterobacteriaceae обьединяет виды со

следующими ключевыми свойствами:

А. Ферментируют глюкозу с образованием кислоты или

кислоты и газа

В. Ферментируют глюкозу только с образованием

кислоты

19

С. Ферментируют глюкозу только с образованием

кислоты и газа

Д. Являются каталазоотрицательными

Е. Являются оксидазоположительными

286. Семейство Enterobacteriaceae обьединяет виды со

следующими ключевыми свойствами:

А. Образуют споры в окружающей среде

В. Являются грамотрицательными коккобактериями

С. Обладают нитратредуктазой

Д. Неподвижны

Е. Ферментируют маннит

287. В качестве санитарно-показательного

микроорганизма фекального загрязнения окружающей

среды используется:

A. Y. enterocolitica

B. Proteus vulgaris

C. S. dysenteriae

D. E. faecalis

E. E. coli

288. Не играет роли в патологии человека следующая

энтеробактерия:

A. E. coli

B. E. blattae

C. S. choleraesuis

D. S. gallinarum

E. K. pneumoniae

289. В антигенной структуре энтеробактерий

выделяются следующие групповые антигены:

А. А

В. В

С. О

Д. Н

Е. К

290. В антигенной структуре энтеробактерий

выделяются следующие типовые антигены:

А. А

В. В

С. О

Д. Н

Е. Vi

291. Образование ацетоина энтеробактериями

определяется следующим тестом:

А. MR

B. Woges-Proskauer

C. По Преусу

D. Декарбоксилирования аминокислот

E. Анаэробной ферментацией глюкозы

292. Подвижность энтеробактерий, как правило,

определяется следующим способом:

А. В столбике МПА.

В. В МПБ

С. В полужидком агаре.

Д. На скошеном агаре ( метод Шукевича)

Е. В препарате “раздавленная капля”

293. Большинство условно-патогенных

энтеробактерий от человека выделяются в

концентрации КОЕ / гр фекалий:

А. 0 – 103

В. 105

С. 2 – 3 х 106

Д. 2 – 3 х 108

Е. > 109

294. Клинические проявления в большинстве

инфекций вызванных условнопатогенными

энтеробактериями развиваются под действием

следующего фактора патогенности:

А. Энтеротоксинов.

В. Липополисахаридных эндотоксинов.

С. Гиалуронидазы.

Д. Декарбоксилаз.

Е. Дезаминаз.

295. Питательные среды политест в изучении

энтеробактерий используются с целью:

А. Выделения чистой культуры.

В. Обогащения .

С. Фаготипирования.

Д. Предварительной идентификации.

Е. Окончательной идентификации.

296. В идентификации энтеробактерий

используются следующие эпидемиологические

маркеры, за исключением:

А. Антибиограммы

В. Морфовара

С. Фаговара

Д. Серовара.

Е. Колициновара

297. Для выделения энтеробактерий используется

следующяя высоко селективная среда:

А. Кауффманна

В. Эндо

С. Левина

Д. Плоскирева

Е. Вильсон – Блера

298. Для выделения энтеробактерий используется

следующяя умеренно селективная среда:


В. Эндо

С. Левина


Е. Вильсон – Блера

299. В лабороторной диагностике энтеробактериозов

используются следующие группы сред, за


А. Элективных


С. Селективных (дифференциальных)

Д. Политест

Е. Транспортных

300. Источником инфекции при эпидемическом сыпном

тифе являются:

А. Серые крысы

В Крысиные блохи

С. Больной человек

Д. Здоровые носители

Е. Синантропные животные

301. Источником инфекции при эндемическом сыпном

тифе являются:

А. Серые крысы

В Крысиные блохи

С. Больной человек

Д. Здоровые носители

Е. Синантропные животные

20

302. В реакции микроагглютинации с целью

серодиагностики эпидемического сыпного тифа

испльзуют следующий антиген:

А. Полисахаридный из риккетсий

В. Очищенный корпускулярный из риккетсий

Провачека

С. Proteus OX 19

Д. Очищенный корпускулярный из C. burneti

Е. Очищенный корпускулярный из R. rickettsii

303. В реакции микроагглютинации с целью

серодиагностики эндемического сыпного тифа

испльзуют следующий антиген:

А. Полисахаридный из риккетсий провачека

В. Очищенный корпускулярный из риккетсий

тифи

С. Proteus OX 19

Д. Очищенный корпускулярный из C. burneti

Е. Очищенный корпускулярный из R. rickettsii

В и р у с о л о г и я

304. Естественным источником вируса гриппа C являются:

А. Свиньи

В. Утки

С. Лошади

Д. Люди

Е. Овцы

305. Какая реакция, применяется в серодиагностике

вирусных инфеций:

А. Лизиса



Д. Агглютинации

Е. Кольцепреципитации

306. Какая реакция, применяется для индикации

вирусов, выделенных на куриных эмбрионах:

А. Преципитации


С. Лизиса

Д. Гемагглютинации

Е. Кумбса

307. Геном вируса гриппа имеет следующие

характеристики:

А. РНК диплоидная однонитчатая

В. РНК фрагментированная однонитчатая

С. ДНК циркулярная однонитчатая замкнутая

Д. ДНК двухнитчатая

Е. ДНК однонитчатая линейная

308. Какие инфекционные довирусные агенты

вызывают некоторые заболевания у растений:

А. Ретровирусы

В. Дельта-вирус

С. Тогавирусы

Д. Прионы

Е. Вироиды

309. Какие инфекционные довирусные агенты

вызывают

медленные дегенеративные поражения ЦНС:

А. Тогавирусы

В. Ретровирусы

С. Аденовирусы

Д. Прионы

Е. Вироиды

310. Относительно биологических свойств R. typhi

можно утверждать следующее:

А. В качестве переносчика служат вши

В. Источником инфекции являются крысы

С. Вызывает рецидивирующий сыпной тиф

Д. Не имеет общие антигены с R. prowazekkii

Е. Имеет общие антигены с Proteus OXK

311. Относительно биологических свойств R.

prowazekii можно утверждать следующее:

А. В качестве переносчика служат блохи

В. Источником инфекции являются крысы

С. Вызывает рецидивирующий сыпной тиф

Д. Не обладает общими антигенами с R. tуphi

Е. Обладает общими антигенами с Proteus OXK

312. Вирусы Коксаки А могут быть выделены


А. На эпителиальных культурах клеток

В. Заражением обезьян

С. Заражением взрослых мышей

Д. Заражением новорожденных мышей

Е. Заражением куриных эмбрионов

313. укажите вирус который обладает высокой

устойчивостью к физическим и химическим факторам:

А. Бещенства

В. Фиксированный

С Коксики А

Д. Полиовирус

Е, Гепатита В

314. Какой из перечисленных вирусов применяется для

профиактики:

А. Фиксированный

В. Ккоксаки А

С. Коксаки В

Д. ЕСНО

21

Е. Рабдовирус

315. Постоянно культивируются только на культурах

клеток почек обезьян следующие вирусы:

А. Коксаки А

В. Коксаки В

С. Полиовирус

Д. ЕСНО

Е. Аденовирусы

316. Какой вирус у экспериментальных животных

вызывает некроз поперечнополосатой мускулатуры,

сопровождаемый вялыми параличами:

А. ЕСНО

В. Коксаки А

С. Коксаки В

Д. Кори

Е. Аденовирусы

317. РНК каких вирусов одновременно выполняют

функции и-РНК:

А. Вирусов с автономной репродукцией

В. Вирусов с фрагментированным геномом

С. Вирусов с геномом +

Д. Вирусов с геномом –

Е. Дефектных вирусы

318. Какой из реречисленных вирус ов выделяется

только от человека:

А. Вакцины

В Гриппа А

С. Гриппа С

Д. Бешенства

Е. Тогавирусы

319. Клетками-мишенями для ВИЧ являются:

А. Лимфоцитарные клетки CD 4

В. Лимфоцитарные клетки CD 8

С. Носоглоточный эпителий

Д. Урогенитальный эпителий

Е. Энтероциты тонкого кишечника

320. Вирус бешенства “fix” характеризуется след.

биологическими особенностями.

А. Имеет стабильный инкубационный период в

2 месяца

В. Передаѐтся только через укусы

С. Образует включения Бабеша-Негри

Д. Имеет стабильный инкубационный период в

5-7 дней

Е. Устойчив к факторам окружающей среды

321. Хранение вирусов на длительное время

осуществляется при следующих условиях:

А. При температуре 4 оС

В. При температуре -20 оС

С. При температуре -70 оС

Д. При температуре -196 оС

Е. Лиофилизации

322. Питательные среды применяемые для

выращивания культур клеток стерилизуют следующим

методом:

А. Автоклавированием при 120 оС

В. Автоклавированием при 110 оС

С. Дробным при 100 оС

Д. Фильтрованием

Е. Тиндализацией

323. Относительно вироидов можно утверждать:

А. Являются довирусными агентами, которые

вызывают медленные вирусные инфекции ЦНС

В. Являются довирусными инфекционными агентами,

которые вызывают некоторые болезни растений

С. Представляют собой вирусы, с неполной РНК, не

способной к автономной репродукции

Д. Относятся к вирусам, вызывающие острые

энцефалиты

Е. Являются вирусами, геном которых может

интегрироваться в ДНК клетки

324. Культуры клеток которые выдерживают

нелимитированное количество пассажей называются:

А. Органные транспланты

В. Диплоидные

С. Перевиваемые линии клеток

Д. Первичные

Е. Ни одно из вышеперечисленных

325. Культуры клеток которые выдерживают

примерно до 50 пассажей, называются:

А. Первичные

В. Перевиваемые линии клеток

С. Диплоидные

Д. Органные транспланты

Е. Все вышеперчисленные

326. Культуры клеток которые выдерживают только

несколько пассажей называются:

А. Органные транспланты

В. Первичные

С. Диплоидные

Д. Перевиваемые линии клеток

Е. Ни одно из вышеперечисленных

327. Вирусы РНК которых не в состоянии

реализовать функции и-РНК называются:

А. Вирусы с автономной репродукцией

В. Вирусы с фрагментированным геномом

С. Вирусы с положительным геномом

Д. Вирусы с отрицательным геномом

Е. Дефектные вирусы

328. Вирусы РНК которых выполняет и функции и –

РНК называются:

А. Вирусы с автономной репродукцией

В. Вирусы с фрагментированным геномом

С. Вирусы с положительным геномом

Д. Вирусы с отрицательным геномом

Е. Дефектные вирусы

329. Преобладающее большинство вирусов Коксаки

А выделяются путѐм заражения

А. Обезьян

В. Куринных эмбрионов

С. Культур клеток почек обезьян

Д. Опухолевых культур клеток

Е. Новорожденных мышей

330. Геном вируса гриппа представляет собой:

А.Однонитчатая линейная ДНК

В. Однонитчатая диплоидная РНК

С. Двунитчатая ДНК

Д. Однонитчатая, циркулярно-замкнутая ДНК

Е. Однонитчатая, фрагментированная ДНК

331. Вирусы ЕСНО выделяются следующим

способом:

А. На культурах клеток почек обезьян Резус

В. На эпителиальных культурах клеток

С. На опухолевых культурах клеток

Д. В организме новорожденных мышей

Е. Заражением обезьян

22

332. Для включений Бабеша-Негри характерно:

А. Выявляется в любой зоне ЦНС

В. Выявляется в нейронах аммонового рога

С. Выявляется в эпителии слюнных желѐз

Д. Выявляется при окраске по Романовскому-Гимза

Е. Являются внутриядерными включениями

333. Фаг после его интеграции с клеточным геномом

называется:

А. Умереный

В. Лизогенный

С. Интерферентнвый

Д. Вирулентный

Е. Профаг

334. Самый длительный инкубационный период

наблюдается при вирусном гепатите:

А. Е

В. Д

С. В

Д. С

Е. А

335. Вирус гепатита А принадлежит к семейству:

А. Caliciviridae

B. Flaviviridae

C. Hepadnaviridae

D. Papovaviridae

E. Picornoviridae

336. Вирус ВИЧ / СПИД преимущественно поражает

лимфоциты:

А. Т-супрессоры

В. Т-хелперы

С. Т- цитотоксические

Д. Киллеры

Е. NK

337. Мишенью действия для ВИЧ являются клетки

содержащие рецепторы:

А. CD2

B. CD4

C. CD6

D. CD8

E. CD10

338. Вирус гепатита А первоначально

репродуцируется в клетках:

А. Ротоглотки

В. Эритроцитах

С. Гепатоцитах

Д. Эндотелия

Е. Макрофагах

339. Вирус гепатита Дельта в ассоциации с вирусом

гепатита В вызывает:

А. Смешанную инфекцию

В. Вторичную инфекцию

С. Рецидив гепатита В

Д. Коинфекцию

Е. Первичную инфекцию

340. Инфекционная вирусная частица называется:

А. Втроидом

В. Провирусом

С. Прионом

Д. Лизогенным вирусом

Е. Вирионом

341. Вирусы приобретают суперкапсид на следующем

этапе репродукции:

А. Пенетрации

В. Лизиса

С. Синтеза

Д. Выхода из клетки

Е. Сборки

342. Вирус интегрированный в клеточный геном

называется:

А. Прионом

В. Вириоидом

С. Вегетативным вирусом

Д. Умеренным вирусом

Е. Провирусом

343. РНК содержащий вирус обладающий обратной

транскриптазой первоначально синтезирует:

А. Молекулу и-РНК

В. Нить, комплементарную РНК

С. Нить, комплементарную ДНК

Д. Молекулу ДНК

Е. Молекулу т-РНК

344. Возбудителем инфекционного мононуклеоза

является:

А. Вирус простого герпеса 1

В. Вирус простого герпеса 2

С. Цитомегаловирус

Д. Вирус варицелла-зостер

Е. Вирус Эпштейн-Барра

345. Естественным источником вируса гриппа С

являются:

А. Свиньи

В. Лошади

С. Утки

Д. Куры

Е. Люди

346. Вирус кори относится к роду,

А. Influenzavirus

B. Mezainfluenzavirus

C. Paramyxovirus

D. Morbillivirus

E. Pneumovirus

347. Вирус эпидемического паротита относится к роду,

А. Influenzavirus

B. Mezainfluenzavirus

C. Paramyxovirus

D. Morbillivirus

E. Pneumovirus

348. Для культивирования вирусов используют

куриные эмбрионы следующего возраста:

А. 1 – 5 дней

В. 1 – 10 дней

С. 10 – 15 дней

Д. 14 – 21 дней

Е. 5 – 14 дней

349. Хранение вирусов в течение нескольких часов

осуществляется при следующем условии:

А. Комнатной температуре

В. В холодильнике при + 40С

С. При – 700С

Д. при – 1960С

23

Е. Путѐм лиофилизации

350. Хранение вирусов в течение нескольких дней




С. При – 700С

Д. при – 1960С


351. Хранение вирусов в течение нескольких месяцев




С. При – 700С

Д. при – 1960С


352. . Хранение вирусов в течение нескольких лет




С. При – 200С

Д. При – 700С


353. Простые вирусы проникают в чувствительную

клетку путѐм:

А. Декапсидации

В. Слияния мембран

С. Вириопексиса

Д. Почкованием

Е. Взрыва

354. Вирусы с суперкапсидом проникают в

чувствительную клетку путѐм:



С. Простым делением


Е. Взрыва

355. Выход вирусов из клетки осуществляется путѐм:





Е. Вириопексисом

356. Выход вирусов из клетки осуществляется путѐм:




Д. Взрыва

Е. Вириопексисом

357. Передача генетической информации при

репродукции вирусов гриппа

(геном -) происходит следующим путѐм:

А. РНК белок

В. РНК иРНК белок

С. РНК ДНК иРНК

белок

Д. РНК о.нит. РНК дн

иРНК белок

Е. ДНК иРНК белок


репродукции энтеровирусов (геном +) происходит

следующим путѐм:




белок


иРНК белок



репродукции ретровирусов происходит следующим

путѐм:




белок


иРНК белок



репродукции ДНК-х вирусов происходит следующим

путѐм:




белок


иРНК белок


С Л О Ж Н Ы Е

(С несколькими правильными ответами)

1. Морфология и ультраструктура бактерий

361. Устойчивость спор к неблагоприятным факторам

внешней среды обеспечивается:

А. Наличием высоких концентраций

липопротеинов

В. Наличием высоких концентраций солей

кальция

С. Содержанием значительного количества

дипиколиновой кислоты

Д. Присутствием полиметафосфатов

24

Е. Отсутствием свободной воды

362. В методе окраски по Граму используются след.

реактивы

А. Генцианфиолетовый

В. Соляная кислота 0,5 %

С. Карболовый фуксин

Д. Водный фуксин

Е. Расвор Люголя

363. . В методе окраски по Граму используются след.

реактивы

А. Метиленовая синь

В. Везувин

С. Фуксин Пфейффера

Д. Раствор Люголя

Е. Спирт с йодом

364. В методе окраски по Ziehl-Neelsen применяются

след. реактивы:

А. Фуксин Пфейффера

В. Карболовый фуксин

С. Соляная кислота 0,5%

Д. Серная кислота 5%

Е. Метиленовая синь

365. В методе окраски по Ziehl-Neelsen применяюся

след. реактивы:

А. Карболовый фуксин

В. Генцианфиолетовый

С. Метиленовая синь


Е. Соляная кислота 0,5%

366. В методе окраски по Aujeszky применяются

следующие реактивы:

А. Фуксин Циля

В. Фуксин Пфейффера

С. Соляная кислота 0,5%



367. В методе окраски по Burri-Hinss применяются

следующие реактивы:

А. Серная кислота 5%

В. Водный фуксин

С. Тушь

Д. Карболовый фуксин


368. По количеству и характеру расположения

жгутиков бактерии классифицируются на:

А. Монотрихи

В. Амфитрихи

С. Лофотрихи

Д. Перитрихи

Е. Политрихи

369. Тинкториальные свойства бактерий изучают путѐм

применения след. методов окраски:

А. Водным фуксином

В. Метиленовой синькой

С. Грама

Д. Циля-Нильсена

Е. По Бурри

370. Споры у бактерии могут располагаться следующим

образом :

А. Биполярно

В. Терминально

С. Субтериминально

Д. Центрально

Е. Латерально

371 . В химический состав цитоплазматической

мембраны входят следующие соединения : А.

Белки

В. Углеводы в больших количествах

С. Фосфолипиды

Д. Тейхоевые кислоты

Е. Оксидоредуктазы

372. Сферические формы бактерий в мазках могут

располагаться следующим образом:

А. Парами

В. В цепочках

С. В виде перевѐрнутой ѐлочки

Д. В форме икосаэдра

Е. В виде гроздьев

373. Кокки делятся в следующих плоскостях :

А. В одной плоскости

В. В двух взаимноперпендикулярных плоскостях

С. В трѐх взаимноперпендикулярных плоскостях

Д. В восьми плоскостях

Е. В 16 плоскостях

374. Капсула бактерий выполняет следующие функции

:

А. Защищает бактерии от гуморальных факторов

иммунитета

В. Является местом локализации оксидоредуктаз

С. Обеспеспечивает микробный метаболизм

Д. Активно участвует в спорогенезе

Е. Является антифагоцитарным фактором

375. В химический состав капсулы входят следующие


А. Флагеллин

В. Пептидогликан

С. Полисахариды

Д. Фосфолипиды

Е. Полипептиды

376. Спирохеты – это микроорганизмы нитевидной

формы которые имеют:

А. 1 – 2 завитка

В. 4 – 8 больших и неравномерных завитков

С. 8 – 12 мелких равномерных завитков

Д. 20 равномерных мелких первичных завитков

Е. Не имеют завитков

377. Подвижность бактерий изучается следующими

методами:

А. В тѐмнопольным микроскопе

В. В фазовоконтрастном микроскопе

С. В электронном микроскопе

Д. В люминисцентном микроскопе

Е. В полужидком агаре

378. Рибосомы бактерий имеют следующие

характеристики:

А. Константу седиментации 80 S

В. Константу седиментации 30 S

С. Константу седиментации 50 S

Д. Обеспечивают синтез белков

Е. Располагаются биполярно

379. В химической структуре клеточной стенки грамм+ бактерий

преобладает:

25

А. Пептидогликан

В. Липопротеины

С. Липополисахариды

Д. Тейхоевые кислоты

Е. Сульфолипиды

380. Какие структурные элементы имеют значение при

идентификации бактерий:

А. Фимбрии

В. Капсула

С. Половые пили

Д. Жгутики

Е. Волютиновые зерна

381. Фиксация мазков проводится в следующих целях:

А. Фиксации бактерий к стеклу.

В. Изучения подвижности.

С. Убивания бактерии.

Д. Изучения ультраструктуры.

Е. Для лучшего восприятия красителей.

382. Фиксация мазков проводится следующими

методами

А. Биологическим

В. Биофизическим

С. Физическим

Д. Химическим

Е. Биохимическим

383. . Название вида бактерий включает следующие

таксономические категории

А. Вид

В. Род


Д. Порядок

Е. Класс

384. Заглавными буквами пишутся следующие

таксономические категории

А. Класс

В. Порядок


Д. Род

Е. Вид

385. Вид как таксономическая категория

характеризуется как общность особей имеющих

следуюшие особенности

А. Единое происхождение.

В. Адаптированные к определенному месту

обитания.

С. Единый хромосомный генетический аппарат

Д. Идентичные плазмидные генетические

элементы.

Е. Характеризуется одинаковым метаболизмом

386. Разрешающая способность биологических

микроскопов может быть равна:

А. 2,0 мкм

B. 0,2 мкм

С. 0,1 мкм

Д. 0,01 мкм

Е. 0,001 мкм

387. Делятся в одну плоскость следующие кокки:




Д. Стрептококки.

Е. Сарцины.

388. Делятся в нескольких плоскостях следующие

кокки:




Д. Стафилококки.

Е. Сарцины.

389. Делятся в нескольких взаимно перпендикулярных

плоскостях следующие кокки:




Д. Стафилококки.

Е. Сарцина.

390. Для стрептококков характерны следующие

особенности

А. Делятся в двух взаимно перпендикулярных

плоскостях

В. Делятся в одной плоскости

С. Делятся в нескольких плоскостях

Д. Распологаются в цепочках различной длины

Е. Распологаются попарно

391. Для стафилококков характерны следующие


А. Делятся в двух взаимно перпендикулярных

плоскостях

В. Делятся в одной плоскости

С. Делятся в нескольких плоскостях

Д. Распологаются в виде цепочек различной

длины

Е. Распологаются в виде неравномерных

скоплений.

392. К палочковидным формам м/о относятся

А. Bacterium

В. Mycoplasma

С. Bacillus

Д. Rickettsia

Е. Clostridium.

393. По расположению относительно друг к другу

бактериальных клеток в мазках различаем

А. Бактерии

В. Диплобактерии

С. Тетрабактерии

Д. Стрептобактерии

Е. Хаотическое расположение.

394. Для окрашивания бактерий используются

следующие красители

А. Гематоксилин.

В. Метиленовый синий

С. Фуксин.

Д. Тионин.

Е. Генциан фиолетовый.

395. Эукариотные клетки характеризуются

следующими свойствами;

А. Имеют рибосомы 20S

В. Имеют ядерную оболочку

С. Содержат мезосомы

Д. Содержат эндоплазматическую сеть

26

Е. Имеют рибосомы 70S.

396. Прокариотные клетки характеризуются


А. Имеют рибосомы 20S

В. Имеют ядерную оболочку

С. Содержат мезосомы

Д. Содержат эндоплазматическую сеть

Е. Имеют рибосомы 70S.

397. К эукариотным м/о относятся

А. Цианобактерии

В. Красные водросли

С. Грибы

Д. Актиномицеты

Е. Простейшие

398. Из вышеперечисленых таксономических

категорий выберите название вида

А. Schizomycetes

В. Micrococcaceae

С. Staphylococcus aureus

Д. Bacillus

Е. Bacillus anthracis-

399. Риккеттсии характеризуются следующими

особенностями

А. Легко окрашиваются анилиновыми

красителями

В. Широко распрастранены во внешней среде.

С. Являются полиморфными бактериями

Д. Являются строгими внутриклеточными

паразитами

Е. Не имеют клетачную стенку.

400. Жгутиками обладают следующие групы бактерий

А. Кокки

В. Bacterium

С. Спирохеты

Д. Вибрионы

Е. Спириллы

401. Относительно бактериальных жгутиков можно

утверждать

А. Количество их вариирует до нескольких

сотен на клетку

В. Являются фактором адгезии к клеткам

хозяина

С. Имеет трубчатую структуру

Д. Участвуют в коньюгации бактерий

Е. Прикреплены к базальным тельцам



А. Количество их варьирует до нескольких

десятков на клетку

В. Базальные тельца расположены в

цитоплазматической мембране

С. Базальные тельца расположены в клеточной

стенке

Д. Передвижение бактерий имеет место при

сокращении жгутиков.

Е. Наиболее подвижными являются

перетрихии.



А. Подвижность бактерии обеспечивается

сокращением жгутиков.

В. Подвижность бактерий обеспечивается

вращением жгутиков

С. Самыми подвижными являются

монотрихии

Д. Наиболее подвижными является

перитрихии.

Е. Жгутики состоят из особого белка.

404. Бактериальные плазмиды обладают следующими


А. Представляют генетические хромосомные

элементы

В. Являются внехромосомными генетическими

элементами.

С. Являются независимыми от хромосом

бактерии.

Д. Являются видовым признаком клетки.

Е. Являются носителями признаков штамма

405. О бактериальных рибосомах можно утверждать

А. Свободно расположены в цитоплазме.

В. Связаны с цитоплазматической мембраной.

С. Из белковых субъединиц рибосом

образуется эндоплазматическая сеть.

Д. Содержат рибосомальные молекулы РНК

Е. Содержат рибосомальные молекулы ДНК

406. Ядерный аппарат бактерий характеризуется

следующими особенностями

А. Свободно расположен в цитоплазме

В. Связан с септальными мезосомами

С. Связан с латеральными мезосомами

Д. Содержит циркулярнозамкнутую

макромолекулу ДНК

Е. Составляет двухнитчатую макромолекулу

ДНК

407. О бактериальных ресничках можно утверждать

А. Являются более короткими и тонкими чем

жгутики

В. Являются более толстыми и длинными чем

жгутики

С. Имеют как и жгутики одинаковую длину и

толщину

Д. Состоят из белковых субьединиц

Е. Содержат липополисахаридные

субьединицы

408. О бактериальных ресничках можно утверждать

А. Являются органами передвижения

В. Играют роль в адгезии бактерии к клеткам

С. Секс-пили имеют тубулярную структуру

Д. Участвуют в коньюгации бактерии.

Е. Содержат белок типа флагеллина.

409. О бактериальных пили можно утверждать

А. Содержатся в количевстве нескольких сотен

на клетку

В. Количество секс-пили больше чем общего

типа

С. Количество секс-пили не боле 10 на клетку

Д. Фиксируются на базальных тельцах

Е. В составе мембраны пили преобладает

дипиколинат кальция.

27

410. Ядро бактерий обладает следуюшими


А. Содержит гаплоидный набор хромосом

В. Содержит диплоидный набор хромосом

С. ДНК плотно закручена вокруг стержня РНК.

Д. Состоит из одного хромосома.

Е Состовляет молекулу длиной в 1000 мкм

411. Цитоплазмотическая мембрана состоит из

следующих химических компонентов

А. Нуклеиновых кислот

В. Фосфолипидов

С. Стеролов

Д. Белков

Е. Поринов

412. В цитоплазмотической мембране распологаются

следующие ферменты:

А. Пермеазы

В. Протеазы

С. Трансферазы

Д. Цитохромоксидазы

Е. Окcидоредуктазы.

413. Цитоплазматическая мембрана образует в

цитоплазме инвагинации которые называются:

А. Латеральные митохондрии

В. Рибосомальные инвагинации

С. Латеральные мезосомы

Д. Септальные мезосомы

Е. Эндоплазматическая сеть.

414. Цитоплазматическая мембрана выполняет

следующие биологические функции

А. Является местом локализации ферментов

биосинтеза жгутиков

В. Через нее выделяются гидролитические

ферменты.

С. Поддерживает стабильную форму бактерии

Д. Является осмотическим барьером.

Е. Обеспечивает активный транспорт

питательных веществ в клетку.

415. Цитоплазматическая мембрана выполняет

следующие биологические функции

А. Является местом локализации ферментов

эндоплазматической сети

В. Участвует в синтезе клеточной стенки.

С. Является местом локализации белков для

репликации бактериальной ДНК.

Д. Обеспечивает синтез фосфолипидов.

Е. Участвует в фосфорилировании

ассимилированных углеводов.

416. Пептидогликан клеточнои стенки состоит из

А. Молекул N-ацетилглюкозамина.

В. Молекул мураминовой кислоты

С. Липополисахаридных мостиков.

Д. Латеральных тетрапептидных мостиков.

Е. Поперечных пептидных мостиков.

417. Клеточная стенка грамотрицательных бактерий

состоит из следуших слоев.

А. Липополисахоридного

В. Наружной мембраны

С. Тейхоевого слоя

Д. Липопротеинового слоя

Е. Пептидогликанового слоя

418. Клеточная стенка грамположительнных бактерий

состоит из

А. Липополисахоридов

В. Наружной мембраны

С. Тейхоевых кислот

Д. Липопротеинов

Е. Пептидогликанового слоя.

419. Структурные компоненты клеточной стенки

выполняют следующие функции

А. Липид А представляет эндотоксин

бактериальной клетки.

В. Полисахариды обеспечивают антигенность.

С. Гликокаликс обеспечивает адгезию бактерии

к рецепторам клетки хозяина.

Д. Гликокаликс представляет осмотический

барьер бактерии

Е. Тейхоевые кислоты представляют наружную

мембрану грам + бактерии.

420. Химический состав волютиновых зѐрн

представлен

А. Белками.

В. Поринами

С. Метафосфатами

Д. Полиметафосфатами

Е. Суперфосфатами калия

421. для процесса спорогенеза бактерий характерны

следуюшие стадии:

А. Вегетативная

В. Подготовительная

С. Преспоры

Д. Образование мембран споры

Е. Созревания.

422. Расположение спор в бактериальной клетки может

быть

А. Терминальное

В. Биполярное

С. Субтерминальное

Д. Центральное

Е. Диффузное по всей цитоплазме

423. В структуре вируса различают следующие

элементы

А. Капсомеры

В. Капсид

С. Суперкапсид

Д. Эндоспоры

Е. Экзоспоры.

424. Грибы имеют следующие биологические


А. Являются прокариотными м/о

В. Являются эукариотными м/о

С. Состоят из субстратного и воздушного

мицелия

Д. Гифы могут быть септированными и

несептированными

Е. Размножаются бинарным делением.

425. В репродуктивном цикле хламидий различают

следующие стадии для которых характерно

образование:

А. Элементарных телец

В. Протопластов

С. Ретикулярных телец

Д. Эндоплазматических ретикул

28

Е. Промежуточных телец

II. Физиология бактерий. Антибиотики.

Бактериофаг. Генетика.

426. Антимикробный эффект пастеризации основан на следующих

механизмах:

А. Образование полостей

В. Термическом шоке

С. Образование радикалов ОН и О2

Д. Действие пара

Е. Нарушение поверхностного натяжения клеточнйе стенки

427. Какие фазы роста бактерий в периодической культуре

характеризуются наиболее интенсивным делением.?

А. Лаг-фаза

В. Логарифмическая фаза

С. Фаза отрицательного ускорения

Д. Стационарная фаза

Е. Фаза отмирания

428. Полиены (нистатин, леворин) являются активными

антибиотиками по отношению к:

А. Микоплазмам

В. Дрожжеподобным грибам

С. Микобактериям

Д. Диморфным грибам

Е. Энтеробактериям

429. Для бактериальных культур характерны

следующие фазы размножения:

А. Лаг-фаза

В. Спорообразования

С. Стационарная

Д. Ускорения гибели

Е. Анабиоза

430. Уровень ингибирующей эффективности

антибиотика в очаге инфекции считается хорошим,

если ТК/МИК равна:

А. 1

В. 2

С. 4-8

Д. 16-32

Е. 64

431. Уровень бактерицидной эффективности

антибиотика в очаге инфекции считается хорошим,

если ТК/МБК равна:

А. 1

В. 2

С. 4-8

Д. 16-32

Е. 64

432. Пептоны получают из животных белков след.

путями:

А. Диффузией и осмосом

В. Щелочным гидролизом

С. Кислотным гидролизом

Д. Декарбоксилированием

Е. Ферментативным гидролизом

433. В качестве источников получения пептонов

используют:

А. Куриные эмбрионы

В. Желудки животных

С. Свинину

Д. Кровь

Е. Фибрин

434. Мясная вода содержит след. питательные

вещества:

А. Полипептиды

В. Азотистые основания

С. Гидрокарбонаты

Д. Минеральные соли

Е. Факторы роста

435. По происхождению питательные среды

классифицируются на след. группы:

А. Коммерческие

В. Эмпирические

С. Искусственные

Д. Полусинтетические

Е. Синтетические

436. По консистенции питательные среды

классифицируются на след. группы.

А. Вязкие

В. Жидкие

С. Полужидкие

Д. Промежуточные

Е. Твѐрдые

437. Питательные среды должны отвечать след.

требованиям:

А. Иметь щелочную реакцию

В. Быть стерильными

С. Быть питательными

Д. Обладать определѐнным редокс-потенциалом

Е. Быть гипотоническими

438. Питательные среды должны отвечать след.

требованиям:

А. Быть изотоническими

В. Обладать определѐнной степенью влажности

С. Быть гипертоническими

29

Д. Должны содержать антибиотики

Е. Обладать определѐнной вязкостью

439. Плотными являются след. питательные среды:

А. 0.5-1% мясопептонный агар

В. 2.5% мясопептонный агар

С. 15% мясопептонный желатин

Д. Свѐрнутая сыворотка

Е. Овальбумин с коагулированным желтком

440. Питательные среды, предназначенные для

выращивания гетеротрофов должны обязательно

содержать источники органогенов, как:

А. Кислород

В. Водород

С. Сера

Д. Углерод

Е. Азот

441. Пептолитическая активность бактерий

определяется путѐм обнаружения след. продуктов

метаболизма белка:

А. Органических кислот

В. Индола

С. Аммиака

Д. Сероводорода

Е. Скатола

442. Механическое разъединение бактерий на

поверхности чашек Петри с целью выделения чистой

культуры осуществляется путѐм использования:

А. Пастеровской пипетки

В. Бактериологической петли

С. Бактериологической иглы

Д. Тампона

Е. Шпателя

443. В зависимости от типа дыхания различают след.

группы бактерий:

А. Микроаэрофилы

В. Анаэробы

С. Факультативные анаэробы

Д. Аэробы

Е. Промежуточные аэробы

444. Для культивирования анаэробов использыют

след. методы создания анаэробиоза:

А. Механический

В. Синтетический

С. Химический

Д. Физический

Е. Биологический

445. Для S-форм колоний характерны след. свойства:

А. Круглые

В. Гладкая поверхность

С. Матовая поверхность

Д. Влажная поверхность

Е. Ровные края

446. Для R-форм колоний характерны след.

свойства:

А. Гомогенная структура

В. Шероховатая поверхность

С. Ровные края

Д. Матовая поверхность

Е. Зазубренные края

447. Стерилизация питательных сред, которые не

выдерживают высокие температуры, осуществляется

след. путями:

А. Пастеризацией

В. Дробным, текучим паром

С. Через бактериальные фильтры


Е. Термическим шоком при 90оС с мометнальным

охлаждением

448. Стерилизация питательных сред с углеводами

осуществляется след. методами:

А. 120оС – 15-20 минут

В. 110 оС – 10 минут

С. 100 оС – дробно


Е. Фильтрацией

449. Выделения чистых культур бактерий


А. На куриных эмбрионах

В. На культурах клеток

С. На лабораторных животных

Д. На плотных питательных средах

Е. На полужидких питательных средах

450. Определение чувствительности бактерий к

антибиотикам методом диффузии в агар с применением

дисков включает след. этапы:

А. Посев тестируемой культуры

В. Серийное разведение антибиотика

С. Нанесение дисков с антибиотиками

Д. Инкубация в термостате на 4-5 часов

Е. Определение диаметра стерильной зоны

451. Эпидемиологические маркѐры используемые для

идентификации бактериальных культур определяются

след. методами:

А. Антибиотикограммой

В. Бактериоцинотипированием

С. Серотипированием

Д. Лизотипированием

Е. Фагоидентификацией

452. Фагоидентификация микробных культур


А. Аппельмана

В. Отто

С. Фюрта

Д. Фишера

Е. Грациа

453. Стерилизация в автоклавах осуществляется при

след. температурных режимах:

А. 100оС

В. 110 оС

С. 120 оС

Д. 134 оС

Е. 160 оС

454. В качастве антисептиков практическое

применение имеют след. химические вещества:

А. Этиловый спирт 40о для обработки слизистых

В. Этиловый спирт 70о для обработки кожи

С. Этиловый спирт 96о для обработки кожи

Д. Формалин 4% для обработки слизистых

Е. Перекись водорода 3% для обработки ран

455. По назаначению сложные питательные среды


А. Поддерживающие

В. Элективные

С. Обогащения

Д. Дифференциально-диагностические

Е. Транспортные

30

456. Укажите элективные питательные среды:

А. Пептонная вода

В. Свѐрнутая сыворотка

С. Жѐлчный бульон

Д. Сахарный бульон

Е. Гисса

457. Определите среды обогащения:

А. Кровяной агар

В. Цейсслера

С. Китт-Тароцци

Д. Мюллера

Е. Кауффманна

458. Перенос питательных веществ через

цитоплазматическую мембрану осуществляется

следующими механизмами:

А. Простой диффузией

В. Облегчѐнной диффузией

С. Активным транспортом

Д. Транслокацией

Е. Трансдукцией

459. Мясную воду получают путѐм выдерживания

мясного фарша при следующих режимах:

А. В холодильнике при 00С

В. В холодильнике при 4 – 80С

С. При комнатной температуре

Д. В термостате при 370С

Е. На водяной бане при 1000С

460. В качестве транспортных сред используются:

А. Пептонная вода

В. Пептонный бульон

С. Фосфатно-буферная смесь

Д. Раствор хлорида натрия 3%

Е. Раствор хлорида натрия 10%.

461. Укажите поверхностно-активные химические

вещества которые повреждают клеточную стенку

бактерий:

А. Жирные кислоты

В. Мыла

С. Детергенты

Д. Фенолы

Е. Формальдегид

462. Стерилизация питательных сред которые не

выдерживают высокие температуры реализуется

следующими путями:

А. Дробно текучим паром


С. Через бактериальные фильтры


Е. Сухим жаром

463. Эффективность бактериологического метода

обеспечивается если:

А. Исследуемые материалы забирают из поражѐнных

очагов

В. Исследуемые материалы собирают до назначения

антибиотиков

С. Материал транспортируется в лабораторию в

срочном порядке

Д. Забор материала проводится на фоне

антибиотикотерапии

Е. Материалы консервируются на длительное время

замораживанием

464. Пептолитическая активность бактерий

определяется путѐм выявления сл. продуктов

метаболизма:

А. Аммониака

В. Индола

С. Органических кислот

Д. Сероводорода

Е. Углекислого газа

465. Определение чувствительности микробной

культуры к антибиотикам проводится следующими

методами:

А. Серийных разведений в жидкой среде

В. Отто

С. Серийных разведений на плотных средах

Д. Диффузии в агар

Е. Аппельмана

466. Титрование бактериофага проводится

следующими методами:

А. Цейсслера

В. Аппельмана

С. Вайнберга

Д. Грация

Е. Фишера

467. Ферменты бактерий характеризуются

следующими особенностями:

А. Имеют 2 активных центра

В. Обладают субстратной специфичностью

С. Их акивность не управляема

Д. Их активность может быть управляемой

Е. Термостабильны

468. По консистенции питательные среды


А. Вязкие

В. Жидкие

С. Полужидкие

Д. Промежуточные

Е. Плотные

469. Комерческие пептоны получают из следующих

белковых продуктов:

А. Куриных эмбрионов

В. Желудков животных

С. Крови

Д. Фибрина

Е. Свинины

470. Среда Эндо содержит следующие компоненты:

А. Лактозу

В. Глюкозу

С. Метиленовую синь

Д. Бромтимоловую синь

Е. МПА

471. Химические вещества вызывающие окисление

белков:

А. Трипофлавин

В. Хлорная известь

С. Хлорамин

Д. Перманганат калия

Е. Перекись водорода

472. Антибактериальное действие пастеризации

основано на:

А. Феномене кавитации

В. Действие термического шока

С. Образование радикалов ОН и О2

Д. Действие влажного тепла

31

Е. Изменение поверхностного натяжения клеточной

стенки

473. Анаэробные условия создаются следующими

путями:

А. Механическим

В. Физическим

С. Химическим

Д. Биологическим

Е. Синтетическим

474. R – формы колоний характеризуется


А. По величине – карликовые

В. Являются прозрачными или полупрозрачными

С. Поверхность влажная и блестящая

Д. Края неровные

Е. Структура негомогенная

475. Определение концентрации антибиотиков в

жидкостях организма показано при:

А. Использовании токсических антибиотиков

В. У пациентов с метаболическими нарушениями

С. Любой инфекции

Д. Изучение нового антибиотика

Е. Вирусных инфекциях

476. Генетические модификации возникают в

результате:

А. Действия некоторых физических мутагенов

В. Действия химических мутагенов

С. Рекомбинаций

Д. Переноса генов

Е. Приобретения плазмид

477. Для фаговой литической инфекции характерно:

А. Вызывается вирулентными фагами

В. Вызывается умеренными фагами

С. В конце цикла размножения, заражѐнная клетка

погибает, освобождая фаги

Д. Способствует появлению лизогенных культур

Е. Протекает быстрее в кислой среде

478. Ферменты бактерий классифицируются по

следующим критериям:

А. Месту действия по отношению к клетке

В. Химической структуре

С. Условиям синтеза

Д. Механизму действия

Е. Природе расщепляемых веществ

479. Питательные среды должны соответствовать

следующим требованиям:

А. Содержать антибиотики

В. Быть изотоничными

С. Обладать определѐнной вязкостью

Д. Быть гипотоничными

Е. Обладать определѐнной степенью влажности

480. По составу различают следующие питательные

среды:

А. Дозированные

В. Эмпирические

С. Простые

Д. Сложные

Е. Синтетические

481. Среды Гисса содержат:

А. Ацетат железа

В. Ацетат свинца

С. Маннит

Д. Сахарозу

Е. Мальтозу

482. Химические вещества которые вызывают

денатурацию (коагуляцию) белков:

А. Фенолы

В. Соли тяжѐлых металов

С. Спирты

Д. Риванол

Е. Мыла

483. Стерилизация сухим жаром применяется для :

А. Водных растворов

В. Резиновых изделий

С. Предметов из фарфора

Д. Предметов из стекла

Е. Металических хирургических инструментов

484. Первый этап выделения чистых культур

аэробных бактерий включает следующий объѐм

работы:

А. Определение биохимической активности

В. Изучение морфотинкториальных свойств

С. Изучение культуральных свойств

Д. Посев на пластинке агара

Е. Посев в мясо-пептонный бульон

485. S – формы колоний характеризуется


А. Имеют куполообразную форму

В. Являются прозрачными или полупрозрачными

С. Легко снимаются с поверхности питательной среды

Д. Края неровные

Е. Структура негомогенная

486. Антибиотики могут подавлять следующие

процессы в бактериальной клетке:

А. Синтез компонентов клеточной стенки

В. Фукции цитоплазматической мембраны

С. Синтез белков

Д. Транскрипцию и синтез нуклеиновых кислот

Е. Синтез капсулы

487. Перенос генетического материала может

осуществляться следующими механизмами :

А. Трансформацией

В. Рекомбинацией

С. Трансдукцией

Д. Транслокацией

Е. Конъюгацией

488. Различают следующие типы микробного

антагонизма:

А. Альтернативный

В. Пассивный

С. Активный

Д. Специфический

Е. Неспецифический

32

III. Инфекция и иммунитет

489. Естественный постинфекционный иммунитет

может быть :

А. Стерильным

В. Нестерильным

С. Пассивным

Д. Активным

Е. Коллективным

490. Анатоксины - это дериваты экзотоксинов , которые


А. Потерей иммунногенности

В. Сохранением иммунногенности

С. Сохранением токсигенности

Д. Потерей токсигенности

Е. Сохранением антигенности

491. Активация комплемента может осуществляться следующими

путями:

А. Альтернативным

В. Смешанно-кислотным

С. Классическим

Д. Первичным

Е. Вторичным

492. Какие из нижеперечисленых свойств

соответствуют полноценному антигену:

А. Гетерогенная природа

В. Липополисахаридная природа

С. Отсутствие иммуногенности

Д. Наличие антигенности

Е. Молекулярный вес более 10,000 дальтон

493. Какие из нижеперечисленых свойств

соответствуют неполноценному антигену:

А. Гетерогенная природа

В. Белковая природа

С. Липополисахаридная природа

Д. Наличие иммунногенности

Е. Наличие антигенности

494. Интерфероны вырабатываются:

А. Лейкоцитами

В. Тромбоцитами

С. В-лимфоцитами

Д. Фибробластами

Е. Т-лимфоцитами

495. Интерфероны обладают след. свойствами:

А. Ингибируют репродукцию вирусов

В. Ингибируют рост и размножение бактерий

С. Имеют цитотоксическое действие

Д. Стимулируют фагоцитоз

Е. Ингибируют фагоцитоз

496. О комплементе можно утверждать:

А. Является белковым комплексом, содержащимся в

свежей сыворотке

В. Является липополисахаридным комплексом

С. Стимулирует репродукцию вирусов

Д. Участвует в некоторых иммунологических реакциях

Е. Является неспецифическим гуморальным фактором

резистентности

497. Неспецифическая гуморальная резистентность

организма обеспечивается след. факторами:

А. IgM

B. В-лимфоцитами

С. Системой комплемента

Д. Пропердином

Е. Бета- и икс- лизинами

498. Периферическими органами иммунной системы

являются:

А. Костный мозг

В. Лимфатические узлы

С. Селезѐнка

Д. Тимус

Е. Лимфатические образования органов и тканей

499. Центральными органами иммунной системы

являются:

А. Лимфатические узлы

В. Костный мозг


Д. Тимус

Е. Печень

500. Обеспечивают специфический иммунитет след.

факторы:

А. Т-лимфоциты

В. В-лимфоциты

С. Полиморфноядерные клетки

Д. Иммуноглобулины А, М, G

Е. Макрофаги

501. Первичный иммунный ответ отличается от

вторичного след. особенностями:

А. Природой антигена

В. Продолжительностью латентного периода

С. Скоростьюсинтеза специфических антител

Д. Титром синтезируемых антител

Е. Концетрацией классов иммуноглобулинов в

сыворотке

33

502. Специфичность инфекционной болезни

определяется след. факторами:

А. Возбудителем

В. Заражающей дозой

С. Входными воротами инфекции

Д. Первичной локализацией возбудителя в организме

Е. Наличием эндотоксинов

503. В качестве носителей молекулярных антигенов

могут быть использованы:

А. Тромбоциты

В. Эритроциты

С. Лейкоциты

Д. Частицы целлюлѐзы

Е. Частицы латекса

504. О реакции торможения гемагглютинации можно

утверждать:

А. Используется в серодиагностике воздушно-

капельных бактериальных инфекций

В. При положительной реакции эритроциты оседают в

виде опрокинутого зонтика

С. При положительной реакции эритроциты оседают в

виде точки (пуговки)

Д. Результаты реакции учитываются через 18-20 часов

Е. Используются для идентификации

гемагглютинирующих вирусов

505. В качестве маркѐра в иммунно-ферментном

анализе могут быть использованы:

А. Аурамин

В. Щелочная фосфатаза

С. Гиалуронидаза

Д. Пероксидаза хрена

Е. О-стрептолизин

506. О реакции преципитации можно утверждать:

А. Используется корпускулярный преципитиноген

В. Используется коллоидальный преципитиноген

С. Реакция протекает в жидкой среде

Д. Реакция протекает в плотной среде

Е. Обьязательным компонентом является комплемент

507. Различают след. технические варианты

постановки реакции преципитации в геле:

А. Безредко

В. Манчини

С. ELISA

Д. Оухтерлони

Е. Элека

508. Бактериальные эндотоксины на уровне

макроорганизма опраделяют:

А. Параличи

В. Лихорадку

С. Лейкопению

Д. Гипотонию

Е. Гепатоспленомегалию

509. О реакции кольцепреципитации можно


А. Используется корпускулярный преципитиноген

В. Используется коллоидальный преципитиноген

С. Определяет титр антител в сыворотки больного

Д. Используется для сероидентификации

Е. Используется в судебной медицине

510. Иммунные лечебные сыворотки по

направленности действия классифицируются на

следующие типы:

А. Моновалентные анти-Н сыворотки

В. Анти-О полисахаридные сыворотки

С. Антибактериальные сыворотки

Д. Антивирусные сыворотки

Е. Антитоксичесике сыворотки

511. Наименее реактогенными для человеческого

организма являются след. лечебные сыворотки:

А. Антитоксические противодифтерийные лошадиные

В. Гипериммунные противостолбнячные человеческие

иммуноглобулины

С. Стандартные иммуноглобулины

Д. Человеческий антистафилококковый

иммуноглобулин

Е. Лошадиный антирабический иммуноглобулин

512. О лечебных иммунных сыворотках можно


А. Содержать только анти-Н антитела

В. Апирогенны

С. Не реактогенны

Д. Стерильны

Е. Титруемы

513. Введение в сенсибилизированный организм

гетерологических иммунных сывороток способствует

выработке след. биологически активных в-в:

А. Комплемента

В. Лизоцима

С. Гистамина

Д. Серотонина

Е. Брадикинина

514. Какая лечебная иммунная сыворотка является

антитоксической:

А. Противолептоспирозная

В. Противоботулимическая

С. Противосибиреязвенная

Д. Противостолбнячная

Е. Противодифтерийная

515. В антитоксических единицах измеряется

активность след. иммунных сывороток:

А. Противококлюшной

В. Противосыпнотифозной

С. Противогангренозной

Д. Противодифтерийной

Е. Противогриппозной типа А

516. В целях экспресс-диагностики инфекций могут

быть использованны след. реакции:

А. Связывания комплемента

В. Нейтрализации

C. ELISA

Д. Непрямой гемагглютинации

Е. Прямой иммунофлюоресценции

517. В качестве адъювантов для вакцин могут быть

использованы:

А. Бараньи эритроциты

В. Фосфат алюминия

С. Гидроксид алюминия

Д. Частицы активированного угля

Е. Синтетические рибонуклеотиды

518. Внутрикожные аллергические пробы используют

в целях диагностики:

А. Лептоспирозов

34

В. Бруцеллѐза

С. Сибирской язвы

Д. Туляремии

Е. Сыпного тифа

519. О вакцинах можно утверждать:

А. Являются биопрепаратами, используемые для

серодигностики

В. Используются для активной иммунизации населения

С. Могут содержать живые ослабленные, убитые

микроорганизмы, или компоненты, экстрагируемые из

них

Д. Вводятся согласно календарному плану вакцинации

Е. Используются для внутрикожных проб

520. Специфичность инфекционной болезни

определяется следующими факторами:

А. Возбудителем заболевания

В. Инфицирующей дозой

С. Воротами инфекции

Д. Первичной локализацией возбудителя в организме

Е. Наличием эндотоксинов

521. На уровне макроорганизма бактериальные

эндотоксины могут вызывать следующие состояния:

А. Параличи

В. Лихорадку

С. Лейкопению

Д. Гипотонию

Е. Гепатоспленомегалию

522. Относительно вирулентности микроорганизмов

можно утверждать:

А. Является видовым свойством

В. Является наследственным признаком и определяется

геномом клетки

С. Является индивидуальным признаком

микроорганизма

Д. Является изменяющимся фенотипическим свойством

Е. Вирулентность может снижаться

523. Патогенность является:

А. Видовым свойством микроорганизма

В. Индивидуальным признаком микроорганизма

С. Наследственным признаком и определяется геномом

клетки

Д. Степень патогенности определяется в единицах патогенности

Е. Изменяющимся фенотипическим свойством

524. Степень вирулентности микроорганизмов

определяется в следующих единицах:

A. Dosis certa letalis

B. Dosis letalis minima

C. Dosis patogenica

D. Dosis letalis 50

E. Dosis infectiosis

525. Структурные факторы которые определяют

агрессивность микроорганизмов:

А. Жгутики

В. Пили

С. Гликокаликс

Д. Поверхностные антигены

Е. Капсула

526. Ферменты проникновения и распространения

характерные для патогенных микробов:

А. Гиалуронидаза

В. Синтетаза

С. Желатиназа

Д. Трансфераза

Е. Коллагеназа

527. Ферменты патогенности характерные для

патогенных микробов:

А. Оксидоредуктазы

В. Плазмокоагулаза

С. Цитохромоксидаза

Д. Фибринолизин

Е. Нейраминидаза

528. Цитолитические ферменты характерные для

патогенных микробов:

А. Лецитиназа

В. Гемолизины

С. Лейкоцидины

Д. Тромбокиназа

Е. Аланинаминотрансфераза

529. Об микробных экзотоксинах можно утверждать:

А. Вырабатываются и выделяются во внешнюю среду

В. Имеют глюцидолипидополипептидную природу

С. Теряют токсичность под воздействием формалина

Д. Являются термоустойчивыми

Е. Вызывают общую интоксикацию организма

530. Экзотоксины обладают следующими


А. Тесно связаны с бактериальной клеткой и не

выделяются во внешнюю среду

В. Являются белковой природы

С. Инактивируются при нагревании

Д. Обладают высокой степенью токсичности

Е. Получают путѐм культивирования

микроорганизмов в жидких средах

531. Об экзотоксинах можно утверждать:

А. Обладают специфичностью действия на

определѐнные органы и ткани

В. Обладают антигенностью

С. Из них получают анатоксины

Д. Получают путѐм культивирования бактерий на

плотных средах

Е. Вырабатываются всеми видами патогенных

микроорганизмов

532. Эндотоксины характеризуются следующими

особенностями:

А. Являются белковой природы

В. Являются глюцидолипидополипептидами

С. Термоустойчивы

Д. Обладают специфичностью действия на

определѐнные органы и ткани

Е. Инактивируются под воздействием формалина

533. Об эндотоксинах можно утверждать:

А. Термчувствительны

В. Не инактивируются под воздействием формалина

С. Обладают высокой иммуногенностью

Д. Тесно связаны с клеткой и высвобождаются после еѐ

разрушения

Е. Обладают высокой токсичностью

534. Характерно для эндотоксинов:

А. Определяются только у грамположительных

бактерий

В. Легко выделяются во внешнюю среду

С. Вызывают общую интоксикацию организма

35

Д. Способствуют синтезу специфических агглютининов

и преципитинов

Е. Не обладают специфичностью действия на органы и

ткани

535. От входных ворот распространение инфекции в

организме имеет место следующими путями:

А. Гематогенным

В. Лимфатическим

С. Непосредственным контактом от одной клетки к

другой

Д. Тромбоцитами

Е. Макрофагами

536. Патогенные микроорганизмы передаются


А. Трансмиссивным

В. Аэрогенным

С. Анаэробным

Д. Пищевым

Е. Прямым контактом

537. В развитии инфекционного процесса различают

следующие периоды:

А. Заражение

В. Инкубационный

С. Продромальный

Д. Разгар заболевания

Е. Реконвалесценции

538. Формы проявления инфекции:

А. Персистирующая

В. Манифестная

С. Вторичная

Д. Смешанная

Е. Полиинфекция

539. Экспериментальная инфекция включает

следующие этапы:

А. Адаптации

В. Кормления животных

С. Отбора и маркировки

Д. Иммобилизации и заражения

Е. Наблюдения и вскрытия

540. Неспецифическими факторами резистентности

организма являются:

А. Естественные антитела

В. Фагоцитоз

С. Лизоцим

Д. В – лимфоциты

Е. Иммуноглобулины класса Ig G

541. Неспецифическими факторами резистентности

организма являются:

А. Система комплемента

В. Лизины

С. Интерфероны


Е. Иммуноглобулины класса Ig G

542. Для неспецифических факторов резистентности

характерно:

А. Не обладают специфичностью действия на микробы

in vivo

В. Обладают специфичностью действия на

микроорганизмы

С. Специфически взаимодействуют с антителами

Д. Не обладают специфичностью действия на микробы

in vitro

Е. При введении в организм создают искусственный

пассивный иммунитет

543. Фагоцитарной активностью обладают

следующие клетки:

А. Гистиоциты

В. Клетки Купффера

С. В – лимфоциты

Д. Лимфоциты Т – хелперы

Е. Полиморфонуклеары

544. Неспецифическая резистентность

макроорганизма к инфекции обеспечивается

следующими факторами:

А. Фагоцитозом

В. Иммуноглобулинами G и M

С. Микробным антагонизмом

Д. Воспалением

Е. Лимфоцитами

545. Активация комплемента имеет место


А. Биологическим

В. Классическим

С. Альтернативным

Д. Биохимическим

Е. Искусственным

546. Биологические процессы вызываемые

комплементом:

А. Активированный альтернативным путѐм обладает

гемолитическим действием

В. Активированный по классическому пути обладает

бактериолитическим действием

С. Вызывает реакции гиперчувствительности II и III

типов

Д. Стимулирует фагоцитоз

Е. Обладает опсонизирующим действием

547. Продуцентами интерферонов являются:

А. Фибробласты

В. Лейкоциты

С. Макрофаги

Д. Сенсибилизированные Т – лимфоциты

Е. Плазмоциты

548. Интерфероны обладают следующим действием:

А. Противовирусным неспецифическим

В. Противоопухолевым

С. Иммуномодуляторным

Д. Радиопротекторным

Е. Противовирусным специфическим

549. Относительно фагоцитов можно утверждать:

А. Активируются опсонинами

В. Представляют микробные антигены

иммунокомпетентным клеткам

С. Вырабатывают эндотоксины

Д. Инактивируют комплемент

Е. Поглощают и переваривают микроорганизмы

550. Свойства нехарактерные для интерферонов:

А. Вырабатываются лейкоцитами

В. Выделяются сенсибилизированными лимфоцитами

С. Вырабатываются фибробластами

Д. Обладают избирательным действием на

репродукцию вирусов

36

Е. Обладают антибактериальным действием

551. Иммуноглобулины класса Ig M характеризуются


А. Первыми появляются после антигенного стимула

В. Обладают выраженным действием на

грамотрицательные бактерии

С. Опсонизируют фагоцитоз

Д. Чувствительны к цистеину

Е. Участвуют в развитии реакции

гиперчувствительности 1 типа

552. Об иммуноглобулинах класса Ig E можно


А. Проходят трансплацентарный барьер

В. Посредством сыворотки передают состояние

гиперчувствительности

С. Имеют способность фиксироваться на мембране

мастоцитов

Д. Имеют 10 активных центров

Е. Вырабатываются в период эмбрионального развития

553. Какие из перечисленных свойств характерны для

гаптенов?

А. Не обладают иммуногенностью

В. Иммуногены но не взаимодействуют со

специфическими антителами

С. Не иммуногенны, но взаимодействуют со


Д. Иммуногенны и взаимодействуют со


Е. Являются белковой природы

554. О секреторных иммуноглобулинах класса Ig A

можно утверждать:

А. Защищают слизистые от микробной агрессии

В. Вырабатываются эпителиальными клетками

С. Содержатся в слѐзной жидкости

Д. Проходят трансплацентарный барьер

Е. Синтезируются плазмоцитами на уровне слизистых

555. Динамика накопления иммуных антител в

сыворотке зависит от следующих факторов:

А. Количества введѐнного антигена

В. Кратности введения антигена

С. Иммуного статуса организма

Д. Возраста пациента

Е. Массы тела

556. Для О – антигенов характерны следующие

свойства,

А. Являются белковой природы

В. Состоят из углеводов

С. Состоят из глюцидолипидополипептидных

соединений

Д. Термолабильны

Е. Термостабильны

557. В развитии иммуной реакции антигены

выполняют следующие функции:

А. Антигенности

В. Иммуногенности

С. Токсичности

Д. Вирулентности

Е. Специфичности

558. Обладают иммуногенностью и антигенностью:

А. Липиды

В. Макромолекулярные полисахариды

С. Нуклеиновые кислоты

Д. Белки

Е. Экзотоксины

559. Различают следующие типы антигенов:

А. Полноценные

В. Вирулентные

С. Гаптены

Д. Патогенные

Е. Аутоантигены

560. Какие из перечисленных свойств соответствуют

полноценному антигену?

А. Содержит генетически чужеродную информацию

В. Стимулирует антителообразование

С. Специфически сенсибилизирует лимфоциты

Д. Взаимодействует со специфическими антителами in

vivo

Е. Не взаимодействует со специфическими антителами

in vitro

561. Приобретенный естественный иммунитет может

быть :

А. Постинфекционный

В. Трансплацентарный

С. Посттрансплантационный

Д.Поствакцинальный

Е. Посттрансфузионный

562. Приобретенный искусственный иммунитет

может быть :

А. Постинфекционный

В. Трансплацентарный

С. Активный

Д. Поствакцинальный

Е. Пассивный

563. Местный иммунитет обеспечивается:

А. Макрофагами

В. Иммуноглобулинами класса Ig G

C. Иммуноглобулинами класса Ig A

D. Иммуноглобулинами класса Ig M

Е. Т – лимфоцитами

564. Приобретенный пассивный иммунитет

характеризуется следующими особенностями:

А. Создается в короткие сроки после введения

сыворотки

В. Сохраняется короткий период времени

С. Сохраняется длительный период времени

Д. Может поддерживаться путѐм антигенного стимула

Е. Стимулируется путѐм введения тромбоцитарной

массы

565. Для изучения клеточного иммунитета

используются следующие реакции:

А. Бласттрансформации лимфоцитов

В. Иммуноферментную

С. Тест розеткообразования лимфоцитов с

эритроцитами барана

Д. Цитотоксичности лимфоцитов сенсибилизированных

антигеном

Е. Кумбса

566. Коллоидные антигены выявляются в следующих

реакциях:

А. Кольцепреципитации

В. Простой иммунодиффузии Манчини

С. Иммуноэлектрофореза

Д. Агглютинации на стекле

37

Е. Пробирочной агглютинации

567. Пробирочная реакция агглютинации ипользуется

для:

А. Количественного определения Ат в сыворотке

больных вирусными инфекциями

В. Количественного определения Ат в сыворотке

больных бактериальными инфекциями

С. Количественного определения Аг в сыворотке


Д. Сероидентификации вирусных антигенов

Е. Подтверждения результатов агглютинации на стекле

568. Пробирочную реакцию агглютинации

используют для:

А. Количественного определения антител в сыворотке

больных вирусными инфекциями

В. Количественного определения антител в сыворотке


С. Количественного определения антигенов в

сыворотке больных бактериальными инфекциями

Д. Сероидентификации бактериальных антигенов

Е. Подтверждения результатов агглютинации на стекле

569. Различают следующие типы реакции

агглютинации:

А. О - агглютинации

В. М - агглютинации

С. Н - агглютинации

Д. ОН - агглютинации

Е. W - агглютинации

570. В серологических реакциях в качестве носителей

антигенов или антител используют следующие

частицы:

А. Эритроциты барана

В. Стафилококки имеющие белок А на поверхности

С. Лейкоциты

Д. Рибосомы

Е. Латекса

571. Реакция непрямой гемагглютинации с целью

серодиагностики, по сравнению с реакцией

агглютинации имеет следующие преимущества:

А. Ставится на стекле

В. Более чувствительна

С. Является быстрой реакцией (1,5 – 2 часа)

Д. Результаты учитываются через 3 - 5 минут

Е. Используют комерческие препараты

572. Комплемент участвует в следующих реакциях:

А. Непрямой гемагглютинации

В. Специфического гемолиза

С. Непрямой иммунофлюоресценции

Д. Связывания комплемента

Е. Бактериолиза

573. Реакцию гемолиза используют для титрования:

А. Вирусных антигенов

В. Корпускулярных антигенов

С. Комплемента

Д. Неполных антител

Е. Гемолитической сыворотки

574. Серологические реакции используют с целью

определения:

А. Гиперчувствительности организма к микробным

антигенам

В. Иммуного статуса организма

С. Вида выделенной микробной культуры

Д. Микробных антигенов в патологических материалах

Е. Специфических антител в сыворотке больного

575. Обладают сравнительно более высокой

чувствительностью следующие реакции иммунитета:

А. Пробирочная агглютинация

В. Иммунофлюоресценции Кунса

С. Радиоиммунная

Д. Иммуноферментная

Е. Кумбса для определения неполных антител

576. Анатоксины характеризуются следующими

особенностями:

А. Создают антимикробный иммунитет

В. Создают антитоксический иммунитет

С. Являются иммуногенными

Д. Не обладают антигенностью

Е. Образуют искусственный активный иммунитет

577. В качестве иммунологических адьювантов


А. 0,3 – 0,5 % фенол

В. Гидроокись алюминия

С. 0,02% мертиолят натрия

Д. Микобактерии, инактивированные штаммы

Е. Микобактерии, аттенуированные штаммы

578. Вакцинные штаммы микробов со сниженной

вирулентностью могут быть получены следующими

методами:

А. Длительным культивированием в оптимальных

условиях

В. Длительным культивированием на элективных

питательных средах

С. Многократными пассажами на нечувствительных

лабораторных животных

Д. Культивированием при температурах выше

оптимальной

Е. Аттенуацией на водяной бане при 56 – 58 0С по 30

минут 5-6 дней

579. Вакцинные штаммы микробов со сниженной

вирулентностью могут быть получены следующими

методами:

А. Длительным культивированием в оптимальных

условиях

В. Культивированием в присутствии некоторых

химических веществ

С. Многократными пассажами на лабораторных

животных

Д. Культивированием при температурах ниже

оптимальной

Е. Аттенуацией на водяной бане при 56 – 58 0С по 30

минут 5-6 дней

580. Живые ослабленные вакцины обладают

следующими преимуществами:

А. Ареактогенны

В. Создают пожизненный иммунитет

С. Образуют полноценный и длительный иммунитет

Д. Размножаются в вакцинированном организме

Е. Вызывают инаппарентную инфекцию

581. Инактивирование убитых вакцин проводится

путѐм воздействия на микробные культуры


А. Высокой температурой

В. Замораживанием

38

С. Формальдегидом

Д. Гидроокисью алюминия

Е. Кислотным гидролизом

582. Инактивирование убитых вакцин проводится

путѐм воздействия на микробные культуры


А. Высокой температурой

В. Замораживанием

С. Фенолом

Д. Гидроокисью алюминия

Е. Спиртом

583. Вакцинация показана в следующих случаях:

А. При острых тяжѐлых инфекциях в период разгара

В. По эпидемиологическим показаням

С. Индивидуально избирательно

Д. В период реконвалесценции

Е. В плановом порядке соответственно календарю

прививок

584. В зависимости от напраленности действия

различают следующие типы лечебных сывороток:

А. Противоантигенные

В. Антитоксические

С. Антивирусные

Д. Антибактериальные

Е. Противогрибковые

585. Для определения гиперчувствительности

организма к гетерологическим сывороткам кожно -

аллергические реакции ставятся следующим образом:

А. 0,1 мл – 1 : 100 – внутрикожно

В. 0,1 мл – 1 : 10 – внутрикожно

С. 0,1 мл – 1 : 100 – подкожно

Д. 0,1 мл – цельной сыворотки подкожно

Е. Лечебная доза внутримышечно

586. Аллергические реакции немедленного типа ( 1

типа) проявляются через следующие интервалы

времени:

А. Секунды

В. Минуты

С. Несколько часов

Д. 24 – 48 часа

Е. Несколько дней

587. В аллергических реакциях опосредованных

цитофильными антителами (1 типа) учавствуют

следующие факторы:

А. Мастоциты

В. Иммуноглобулины Ig A

C. Иммуноглобулины Ig E

D. Комплемент

E. Вазоактивные амины (гистамин)

588. Гиперчувствительность немедленного типа

проявляется следующими клиническими синдромами:

А. Бронхиальной астмой

В. Сывороточной болезнью

С. Ревматоидными артритами

Д. Анафилактическим шоком

Е. Крапивницей

589. Реакции гиперчувствительности


А. Развиваются после первичного контакта с антигеном

В. Развиваются после повторных контактов с

антигеном

С. Носят индивидуальный характер

Д Участвуют иммуноглобулины класса Ig М

Е. Участвуют иммуноглобулины класса Ig D

590. Реакции гиперчувствительности

классифицируются следующим образом:

А. Немедленного типа

В. Замедленного типа

С. Опосредованные комплементом

Д. Опосредованные антителами

Е. Опосредованные клеточными факторами

591. В реакциях гиперчувствительности II типа

(цитотоксических - цитолитических) участвуют

следующие факторы:

А. Иммуноглобулины класса Ig E

B. Иммуноглобулины класса Ig M

C. Иммуноглобулины класса Ig G

Д. Антигены фиксированные на поверхности клеток

организма

Е. Аутоантигены

592. Реакции гиперчувствительности II типа

(цитотоксические - цитолитические) проявляются

через следующие клинические синдромы:

А. Ревматоидные полиартриты

В. Медикаментозные реакции

С. Сывороточную болезнь

Д. Аутоиммунную гемолитическую анемию

Е. Резус несовместимость

593. Механизмы участвующие в развитии феномена

Артюса:

А. Быстрое образование иммуных комплексов Ag + Ig E

В. Быстрое образование иммуных комплексов Ag + Ig

G

С. Осаждение иммуных комплексов на стенках сосудов

Д. Активирование системы комплемента

Е. Активирование В – лимфоцитов

594. Гиперчувствительность IV типа характеризуется

следующими особенностями :

А. Феномены реакции проявляются поздно

В. Не передаѐтся через сыворотку

С. Поражения локализуются на месте введения

антигена

Д. Проявляется распространѐнной формой крапивницы

Е. Проявляется через 4 – 5 часов после введения

антигена

595. Для искусственного активного иммунитета


А. Создаѐтся после введения иммуных сывороток

В. Создаѐтся после введения вакцин

С. Иммунитет длительный ( месяцы, годы)

Д. Иммунитет кратковременный ( 2-4 недели)

Е. Передаѐтся по наследству

596. Для искусственного пассивного иммунитета


А. Создаѐтся после введения иммуных сывороток

В. Создаѐтся после введения вакцин

С. Иммунитет длительный ( месяцы, годы)

Д. Иммунитет кратковременный ( 2-4 недели)

Е. Передаѐтся по наследству

597. Клетки участвующие в гуморальном иммуном

ответе:

39

А. Tc - лимфоциты

В. Th - лимфоциты

С. B - лимфоциты

Д. Плазмоциты

Е. NK – клетки

598. Укажите иммунокомпетентные клетки

участвующие в гуморальном иммуном ответе:






599. Укажите клетки участвующие в специфическом

антибактериальном иммуном ответе:






600. Т h – лимфоциты имеют следующие мембранные

рецепторы:

A. Ig M и Ig D

B. Ig G и Ig M

C. CD8

D. CD3

F. CD4

601. Центральными органами иммунитета являются:


В. Печень (в эмбриональном периоде)


Д. Костный мозг

Е. Тимус

602. Перифериескими органами иммунитета

являются:


В. Печень (в эмбриональном периоде)


Д. Костный мозг

Е. Тимус

603. Молекулы гистосовместимости 1 класса

характеризуются:

А. Состоят из двух полипептидых цепочек (альфа и

бета)

В. Представлены на поверхности всех ядерных клеток

организма

С. Представлены на поверхности

антигенпредставляющих клеток

Д. Представляют пептиды образуемые вследствии

протеолиза эндогенных белков с участием Тс

лимфоцитов

Е. Представляют пептиды образуемые вследствии

протеолиза экзогенных белков с участием Тh


604. Молекулы гистосовместимости II класса

характеризуются:

А. Состоят из двух полипептидых цепочек (альфа и

бета)

В. Представлены на поверхности всех ядерных клеток

организма

С. Представлены на поверхности

антигенпредставляющих клеток

Д. Представляют пептиды образуемые вследствии

протеолиза эндогенных белков с участием Тс -


Е. Представляют пептиды образуемые вследствии

протеолиза экзогенных белков с участием Тh -


605. В создании гуморального иммунитета

участвуют:

А. T – лимфоциты CD 8

B. T – лимфоциты CD 4

C. Антигенпредставляющие клетки

D. В – лимфоциты

E. Плазмоциты

606. В создании клеточного иммунитета участвуют:

А. T – лимфоциты CD 8

В. T – лимфоциты CD 4

С. Антигенпредставляющие клетки


Е. Плазмоциты

607. Первичный иммуный ответ характеризуется:

А. Латентный период равен 4-7 дням

В. Латентный период равен 5 – 6 часам

С. Образованием антител класса Ig M

D. Образованием антител класса Ig G

F. Появлением клеток памяти

608. Вторичный иммуный ответ характеризуется:

А. Латентный период равен 4-7 дням

В. Латентный период равен 5 – 6 часам

С. Образованием антител класса Ig M

D. Образованием антител класса Ig G

G. Появлением клеток памяти

609. Развитие клеточной иммуной реакции

обеспечивается при введении антигена в организм


А. Внутривенным

В. Внутрикожным

С. Внутримышечным

Д. Внутрибрюшинным

Е. Подкожным

610. В развитии иммуного ответа макрофаги

выполняют следующие функции:

А. Хемотаксиса

В. Фагоцитоза

С. Вырабатывают биологически активные вещества

Д. Представляют антиген посредством молекул

гистосовместимости II класса

Е. Представляют антиген посредством молекул

гистосовместимости I класса

611. В иммуном ответе участвуют следующие типы

клеток :

А. Плазмоциты

В. Тромбоциты

С. Лимфоциты В

Д. Лимфоциты Т

Е. Макрофаги

40

IV. Частная бактериология

612. Укажите роды микробов, объединяющие оксидазо-

положительные виды :

А. Salmonella

B. Yersinia

C. Neisseria

D. Pseudomonas

E. Vibrio

613. Укажите роды микробов , объединяющие

оксидазо-отрицательные виды :

A. Vibrio

B. Salmonella

C.Yersinia

D.Pseudomonas

E.Shigella

614. V.cholerae вызывают следующие изменения на

лактозо-сахарозной среде :

А. Лактоза – К

В. Лактоза – -

С. Лактоза – КГ

Д. Сахароза – К

Е. Сахароза – КГ

615. Принадлежность к группе Хейберга определяется

по результатам ферментации следующих сахаров :

А. Глюкозы

В. Маннозы

С. Маннита

Д. Сахарозы

Е. Арабинозы

616. Для культивирования V.cholerae используются

следующие питательные среды::

А. Тинсдаля

В. TCBS

С. Щѐлочной МПА


Е.Щѐлочная ПВ

617. Для выделения чистых культур V.cholerae

используются питательные среды:

А. Тинсдаля

В. Плоскирева

С. TCBS

Д. Щѐлочная ПВ

Е. Щѐлочной МПА

618. V. eltor гемолизирует или гемагглютинируeт

следующие виды эритроцитов :

А. Барана

В. Человека О 1

С. Курицы

Д. Морской свинки

Е. Обезьян

619. Характерными тестами дифференциации

биовариантов V.cholerae являются :

А. Чувствительность к бактериофагам АВСДЕ

В. Отношение к пенициллину

С. Образование ацетилметилкарбинола (реакциа

Фогес- Проскауэра)

Д. Чувствительность к полимиксину

Е. Агглютинация куринных эритроцитов

620. Отрицательными тестми при идентификации

биоварианта V.cholearаe(classic)являются :

А. Агглютинация куриных эритроцитов

В. Гемолиз эритроцитов барана

С. Реакция Фогес – Проскауера

Д. Чувствительность к бактериофагу С

Е. Чувствитеьность к бактериофагу эльтор

621. Положительными тестми при идентификации

биоварианта V.eltor являются :

А. Агглютинация куриных эритроцитов

В. Гемолиз эритроцитов барана

С. Реакция Фогес-Проскауэра

Д. Чувствительность к бактуриофагу С

Е. Чувствитеельность к бактериофагу ельтор

622. Возбудителями пищевых токсикоинфекций могут

быть следующие виды вибрионов:

А. V. eltor

B. V. parahaemolyticus

C. V. alginolyticus

D. НАГ – вибрионы

E. V. cholerae bengal

623. Пищевые токсикоинфекции вызванные

вибрионами могут возникнуть при употреблении

пищевых продуктов приготовленных из:

А. Морской рыбы

В. Рыбы из пресных водоѐмов

С. Крабов

Д. Ракообразных

Е. Ракушек из рек

624. В случае пищевых токсикоинфекций в регионах

массового использования морских

продуктов бактериологически исследуются :

А. Морская рыба

В. Рыбы из пресных водоѐмов

С. Крабы

Д. Ракообразные

Е. Ракушки из рек

41

625. Для специфической профилактики холеры

используются следующие биопрепараты:

А. Живые ослабленные вакцины

В. Полисахаридные химические вакцины

С. Инактивированные вакцины

Д. Холероген-эндотоксин

Е. Холероген-анатоксин

626. Серовариант V.choleare Ogawa содержит

следующие антигены:

А. А

В. В

С. С

D. D

Е. Н

627. Серовариант V.cholerae Inaba содержит


А. А

В. В

С. С

D. D

Е. Н

628. Серовариант V.cholerae Hykojima содержит


А. А

В. В

С. С

D. D

Е. Н

629. Для экспресс-диагностики холеры используются

следующие серологические реакции:

А. Иммунофлюоресценции

В. Микроагглютинации на стекле с О1

сывороткой

С. Радиоиммунный анализ

Д. Кольцепреципитации

Е. Иммобилизации вибрионов со специфическим

бактериофагом

630. В эволюции холеры характерны следующие

клинические стадии :

А. Холерный энтерит

В. Холерный энтероколит

С. Холерный гастроэнтерит

Д. Холерный альгид

Е. Холерный колит

631. В патогенезе холеры вовлечены следующие

механизмы :

А. Активация адинилатциклазы с накоплением в

избытке АТФ

В. Активация адинилатциклазы с накоплением в

избытке ц – АМФ

С. Активация адинилатциклазы с последующей

ингибицией ц – АМФ

Д. Массивное выделение воды и ионов хлора из

организма через энтероциты

Е. Подавление процесса реадсорбции ионов

натрия из просвета кишечника

632. Патогенные E.coli вызывают следующие


А. Холероподобный

В. Дизентериеподобный

С, Пищевые токсикоинфекции

Д. Колиэнтериты у детей

Е. Мезентериальные лимфадениты

633. К диареигенным E.coli относят следующие

категории:

А. ЭПКП

В. ЭИКП

С. ЭТКП

Д. ЭБКП

Е. ЭДКП

634. Существуют следующие патогенные категории

E.coli :

А. ЭПКП

В. ЭГКП

С. ЭДКП

Д. ЭАКП

Е, ЭБКП

635. Существуют следущие фенотипы патогенных E.

coli

А. Диареигенные

В. Нейрогеннные

С. Уропатогенные

Д. Гепатотропные

Е. Бактериемические

636. Энтеротоксигенные эшерихии обладают

следующими факторами патогенности:

А. Гиалуронидазой

В. Фибринолизином

С. Энтеротоксином

Д. Общими фимбриями

Е. Плазмокоагулазой

637. Сероидентификация чистых культур эшерихий

проводится следующими сыворотками :

А. АВСDE

В. ОКА

С. ОКВ

Д. Моновалентными сыворотками

Е. Н – монорецепторными сыворотками

638. Для E.coli характерны следующие биологические

сваойства:

А. Образует индол

В. Растѐт на ацетатной среде

С. Растѐт на цитратной среде

Д. Ферментируют углеводы с образованием кислоты

Е. Образуют лизиндекарбоксилазу

639. Для E.coli характерно:

А. Положительная реакция Фогес-Промкауэра

В. Отрицательная реакция с метиловым красным

С. Ферментирует лактозу с образованием кислоты и

газа

Д. Образует индол

Е. Декарбоксилирует лизин

640. Для лечения кишечных эшерихиозов применяются

следующие препараты:

А. Сульбактам

В. Бификол

С. Бифидобактерин

Д. Субтилин

Е. Лактобактерин

641. E.coli характеризуется следующими

биологическими свойсмтвами:

А. Является представителем постоянной нормальной

микрофлоры толстого кишечника

В. Является постоянной микрофлорой 12-типерстной

кишки

42

С. Является санитарно-показательным

микроорганизмом фекального загрязнения внешней

среды

Д. Является антагонистом патогенной микрофлоры

Е. Встречаются лактозоотрицательные варианты

642. Энтербактерии характеризуются следующими


А. Являются грамотрицательными, аспорогенными

бактериями

В. Все представители – подвижны

С. Обладают нитрат-редуктазой

Д. Являются каталазо-положительными

Е. Являются оксидазо-положительными

643. Для дифференциации родов семейства

Enterobacteriaceae применяют следующие

биохимические тесты:

А. Усвоение цитрата натрия

В. Образование уреазы

С. Ферментация лактозы

Д. Образование индола

Е. Реакция с метиловым красным

644. Для дифференциации видов семейства

Enterobacteriaceae используют следующие тесты:

А. Образование сероводорода

В. Образование индола

С. Ферментация углеводов

Д. Серологическая идентификация

Е. Антибиотикограмма

645. В качестве исследуемого материала в диагностике

эшерихиозов служат:

А. Испражнения

В. Моча

С. Желчь

Д. Кровь

Е. Пунктат грудины

646. Род Shigella включает следующие виды:

А. S. boydii

B. S. bovis

C. S. sonnei

D. S. salamae

E. S. flexneri

647. Наибольшее количество серовариантов имеют

следующие виды шигелл:

А. S. dysenteriae

B. S. flexneri

C. S. boydii

D. S. sonnei

E. S. enteritidis

648. S.flexneri обладает следующими

сахаролитическими свойствами:

А. Ферментирует глюкозу с образованием кислоты

В. Ферментирует глюкозу с образованием кислоты и

газа

С. Не ферментирует маннит

Д. Ферментирует сахарозу с образованием кислоты

Е. Не ферментирует лактозу

649. Для культивирования и выделения шигелл

используются следующие питательные среды:

А. Эндо

В. Левина

С. Бисмут-сульфит агар

Д. Селенитовая

Е. Вильсона-Блера

650. Шигеллы на среде Олькеницкого вызывают

следующие изменения:

А. Глюкоза – К

В. Лактоза – К

С. Лактоза – -

Д. Сахароза – К

Е. Сероводород – -

651. Фекальные массы больных дизентерией могут

иметь вид:

А. Рисового отвара

В. Слизисто-гнойный

С. Кровянистый

Д. Жидкой консистенции

Е. Содержат гранулы в виде друз

652. К манитположительным шигеллам относят :

А. S. dysenteriae

B. S. flexneri

C. S. boydii

D. S. sonnei

E. S. bovis

653. Факторами патогенности шигелл являются:

А. Нейроминидаза

В. Экзотоксин

С. Эндотоксин

Д. Факторы пенетрации

Е. Гемолизины

654. Для профилактики и специфического лечения

дизентерии используются биопрепараты:

А. Инактивированная вакцина

В. Лечебная инактивированная вакцина

С. Дизентерийный бактериофаг

Д. Дизентерин

Е. Вакцина АКДС

655. Для бактериологического исследования при

брюшном тифе и паратифах используют следующие

материалы:

А. Кровь

В. Спиномозговую жидкость

С. Костный мозг

Д. Мочу

Е. Желчь

656. Выберите питательные среды, используемые в

процессе выделения и индентификации

энтеробактерий:

А. Кровяной агар

В. Левина

С. Клиглера

Д. Свѐрнутая сыворотка

Е. Селенитовая

657. Укажите антигенную структуру возбудителя

брюшного тифа и паратифов А и В:

А. О 1,9,12, Vi, Hd

B. O 1,9,12, Hg, m

C. O 1,4,5,12, Hi, H 1,2

D. O 1,4,5,12, Ha

E. O 1,4,5,12, Hp, H 1,2

658. Для серодиагностики брюшного тифа и паратифов

используются следующие реакции:

43

А. Райта

В. Вейля-Феликса

С. Видаля

Д. Торможения гемагглютинации

Е. Непрямой гемагглютинации

659. Сероидентификацию выделенных чистых культур

сальмонелл проводят с помощью следующих

диагностических сывороток:

А. Поливалентной сыворотки ОКА

В. Поливалентной сывороткой АВСДЕ

С. Моновалентными сыворотками О2, О4, О9 и др.

Д. Моновалентными Н сыворотками

Е. Поливалентными сыворотками ОКС, ОКВ, ОКЕ

660. Для профилактики брюшного тифа и паратифов

используются:

А. Инактивированные вакцины

В. Живые ослабленные вакцины

С. Тифопаратифозный анатоксин

Д. Вакцина ТАВТе

Е. Противотифозная химическая вакцина, обогащѐнная

Vi-антигеном

661. Идентификация сальмонелл включает изучение

следующих свойств:

А. Культуральных

В. Токсигенных

С. Биохимических

Д. Патогенных

Е. Серологических

662. При пищевых токсикоинфекциях исследуются


А. Моча

В. Соскоб из розеол

С. Смывы с рук

Д. Испражнения

Е. Остатки подозрительных пищевых продуктов

663. Для S.tурhi характерны следующие биохимические

свойства:

А. Ферментирует глюкозу, маннит, мальтозу с

образованием кислоты

В. Ферментирует глюкозу, маннит, мальтозу с

образованием кислоты и газа

С. Образует индол

Д. Дакарбоксилирует лизин

Е. Имеет перитрихиальные жгутики

664. Для S.paratyphi A характерны следующие

биохимические свойства:

А. Ферментирует лактозу и сахарозу с образованием

кислоты

В. Ферментирует глюкозу, маннит, мальтозу с


С. Не образует ацетилметилкарбинол (отрицательная

реакция Фогес-Проскауэра)

Д. Положительная реакция с метиловым красным

Е. Образует уреазу

665. Для S.paratyphi B характерны следующие

биохимические свойства:

А. Образует на среде Эндо цветные колонии

В. Образует сероводород

С. Является оксидазоотрицательной

Д. Не продуцирует фенилаланиндезаминазу

Е. Образует уреазу

666. Для сальмонелл характерны следующие факторы


А. Адгезины

В. Vi-антиген

С. Термолабильные энтеротоксины

Д. Капсула

Е. Белок А

667. В патогенезе брюшного тифа и паратифов

различают следующие фазы:

А. Бактериемии

В. Паренхиматозной диффузиии

С. Мезентериального лимфаденита

Д. Водно-солевого дисбаланса

Е. Гастроэнтерита

668. При брюшном тифе и паратифах феномен

сенсибилизации IV типа проявляется следующими

патоморфологическим и изменениями:

А. Септицемией

В. Изъязвлением пейеровых бляшек с кровотечением

С. Изъязвлением пейеровых бляшек с перфорацией

кишечника

Д. Гастроэнтеритом

Е. Менингоэнцефалитом

669. Эндотоксинемия при брюшном тифе и паратифе

проявляется следующими сиптомами:

А. Вялыми параличами

В. Лихорадкой 38-40о С

С. Гипертонией

Д. Тифозным состоянием

Е. Лейкопенией

670. Размножение сальмонелл в фазе паренхиматозной

диффузии происходит в:

А. Лѐгких

В. Костном мозге

С. Селезѐнке

Д. Печени

Е. Головном мозге

671. При пищевых токсикоинфекциях различают

следующие клинические синдромы:

А. Сальмонелѐзный менингит

В. Бактериемия

С. Гастроэнтериты

Д. Энтероколиты

Е. Вялые параличи

672. В период разгара болезни при брюшном тифе и

паратифе диагностическое значение имеет титры

антител:

А. Агглютининов анти-О больше анти-Н

В. Агглютининов анти-О меньше анти-Н

С. Титр IgM больше титра IgG

Д. Титр IgM меньше титра IgG

Е. Агглютининов анти-О равен титру анти-Н

673. В период выздоровления при брюшном тифе и

паратифах определяются следующие соотношения

титров антител:

А. Аанти-О агглютининов больше анти-Н

В. Анти-О агглютинины равны титру анти-Н

С. Анти-О агглютининов меньше анти-Н

Д. Титр IgM больше титра IgG

Е. Титр IgM меньше титра IgG

674. У здоровых бактерионосителей S.typhi

определяютя следующие соотношения титров антител:

44

А. Анти-О агглютинины равны титру анти-Н

В. Титр анти-Vi агглютининов 1 : 40

С. Антитела анти-Vi отсуствуют

Д. Титр IgM больше титра IgG

Е. Титр IgM меньше титра IgG

675. Пути и факторы передачи при нозокамиальных

сальмонелезах являются:

А. Парентеральный путь

В. Через предметы обихода

С. Через пищевые продукты

Д. Через воду

Е. Прямым контактом

676. Для специфической профилактики брюшного тифа

и паратифов используются:

А. Инактивированные моновакцины

В. Моновакцина, обогащѐнная Vi-антигеном

С. Тифо-паратифозная тривакцина

Д. Вакцина ТАВТе

Е. Вакцина АКДС

677. C.tetani имеет следующие морфокультуральные

свойства:

А. Культивируется на дифференциальных средах в

анаэробных условиях

В. Высоко устойчив к факторам внешней среды

С. Тинкториальные свойства изучаются окраской по

Ожешко

Д. Тинкториальные свойства изучаются окраской по

Бурри-Гинсу

Е. Обладает гемолитической активностью

678. Чистую культуру C.tetani выделяют при помощи

следующих методов:

А. Цейсслера

В. Клауберга

С. Вайнберга

Д. Видаля

Е. Райта

679. В патогенезе столбняка участвуют следующие

следующие факторы патогенности:

А. Тетанокиназа

В. Тетанолизин

С. Тетанодекарбоксилаза

Д. Тетаноэритрин

Е. Тетаноспазмин

680. Характерными признаками C.perfringens являются:

А. Образование чѐрных дисковидных колоний на среде

Вильсона-Блера

В. Высокая сахаролитическая активность

С. Медленный рост, 3-4 недели, на среде Финна

Д. Разжижение желатина в виде перевѐрнутой ѐлочки

Е. Отсутствие подвижнсти, образование капсулы и

споры

681. Различают следующие неинвазивные токсигенные

клостридии:

А. C. novyi

B. C. tetani

C. C. botulinum

D. C. septicum

E. C. difficili

682. Гистотоксическими и инвазивными клостридиями

являются:

A. C. perfringens

B. C. novyi

C. C. septicum

D. C. tetani

E. C. botulinum

683. Тетаноспазмин, вырабатываемый C.tetani вызывает

следующие эффекты:

А. Стимулирует аденилатциклазу

В. Подавляет секрецию ацетилхолина на уровне

нейронных синапсов

С. Фиксируется на нейромышечных синапсах

Д. Тормозит синаптическую блокаду

Е. Стимулирует накопление ацетилхолина и

способствует развитию спастически судорог

684. Ботулинический токсин обладает следующими


А. Явялется малотоксичным

В. Устойчив к действию пищеварительных соков

С. Всасывается из кишечника в активной форме

Д. Термолабилен

Е. Под влиянием кислотности желудка переходит в

анатоксин

685. Клостридиальные инфекции возникаюти

развиваются в следующих категориях ран:

А. Послеоперационных

В. Глубоких с некротизированными тканями

С. Поверхностных резаных

Д. Раны, загрязнѐнные аэробными, анаэробными

бактериями

Е. С нарушением кровообращения (эндоартерииты)

686. Назовите заболевания, вызванные клостридиями,

для которых входными воротами являются органы

пищеварения:

А. Пищевые токсикоинфекции, вызываемые

энтеротоксигенными штамами C. perfringens, попавшие

в организм в концентрации 108

/ гр

В. Пищевые токсикоинфекции, вызванные C. tetani, в

концентрации 105 КОЕ/гр

С. Пищевые интоксикации после попадания в организм

ботулотоксина с пищевыми продуктами питания

Д. Токсиинфекции, вызванные C. septicum в

концентрации 109 КОЕ/гр

Е. Интоксикации, вызванные C. tetani в концентрации

108 КОЕ/гр на грамм продукта

687. Газовая гангрена чаще вызывается следующими

видами клостридий:

А. C. sporogenеs

B. C. perfringens

C. C. difficili

D. C. novyi

E. C. septicum

688. Для газовой гангрены характерны следующие

клинические симптомы:

А. Целлюлит

В. Газовая крепитирующая флегмона

С. Мионекроз

Д. Фасциит

Е. Зловонные выделения из раны

689. Характерными клиническими симптомами для

ботулизма являются:

А. Диплопия

В. Артралгия

С. Дисфагия

Д. Дизартрия

Е. Атаксия

45

690. Ботулизм характеризуется следующими

клиническими симптомами:

А. Птозом

В. Астенией

С. Амимией

Д. Спастическим сокращением мышц

Е. Чувством жажды

691. Наиболее частыми причинами смерти при

ботулизме являются:

А. Нарушение водно-солевого баланса

В. Панкреонекроз

С. Недостаточность и паралич дыхания

Д. Уремическая кома

Е. Остановка сердца

692. Входными воротами при ботулизме являются:

А. Слизистая верхних дыхательных путей

В. Конъюктива глаз

С. Слизистая носа

Д. Пищеварительный тракт

Е. Раны

693. Наиболее частые ботулоинтоксикации у человека

вызывают серовары:

А. А

В. В

С. С

Д. Д

Е. Е.

694. В лаб. диагностике газовой гангрены используют

следующие ускоренные тесты:

А. Реакция непрямой гемагглютинации

В. Рост на среде Китт-Тароцци с образованием газа

С. Изменение среды Вильсона-Блера

Д. Реакция преципитации в геле

Е. Коагуляция и пептонизация молока

695. Патогенные клостридии обладают следующими

морфологическими особенностями:

А. Палочки с биполярными спорами, которые

деформируют клетку

В. Палочки с крупными сферическими спорами,

расположенными терминально

С. Палочки с центральными спорами, которые не


Д. Палочки с овальными спорами, деформирующими

клетку, расположенными субтерминально

Е. Палочки с овальными спорами, деформирующими

клетку, расположенными терминально

696. Род Brucella включает следующие виды:

А. B. melitensis

B. B. pertussis

C. B. abortus

D. B. bronhiseptica

E. B. suis

697. Источником инфекции при бруцеллезе могут быть:

А. Больные люди

В. Овцы и козы

С. Свиньи

Д. Заражѐнные членистоногие

Е. Крупный рогатый скот

698. Укажите пути заражения бруцеллезом :

А. Трансмиссивный (через клещей)

В. Аэрогенный

С. Фекально-оральный

Д. Через кожу

Е. Через укусы комаров

699. Для выделения бруцелл исследуют следующие

материалы:

А. Кровь (гемокультура)

В. Эксудат из суставов

С. Мочу

Д. Розеолокультуру

Е. Пунктат из бубонов

700. Для выделения бруцелл применяются следующие

питательные среды:

А. Печѐночный агар

В. Сабуро

С. Печѐночный бульон

Д. Желточно-солевой агар


701. Виды бруцелл могут быть идентифицированны по

следующим тестам:

А. Культивирование в анаэробных условиях

В. Культивирование в атмосфере 5-10% СО2

С. Рост на среде с тионином

Д. Рост на среде с малахитовым зелѐным

Е. Рост на среде с фуксином

702. В серодиагностике бруцеллеза используют

следующие реакции:

А.Преципитации

В. Нейтрализации

С. Райта

Д. Хеддльсона

Е. Гемагглютинации

703. Серодиагностика острого бруцеллеза проводится в

следующих реакциях:

А. Хеддльсона и Райта для определения антител класса

IgG

В. Хеддльсона и Райта для опрееделения антител класса

IgМ

С. Непрямой иммуннофлюоресценции

Д. Внутрикожной пробой Бюрне

Е. Реакцией томожения гемагглютинации

704. Серодиагностика хронического бруцеллеза

подтверждается:

А. Реакцей Райта с проебладанием IgG

В. Реакцей Райта с проебладанием IgМ

С. Реакцией Кумбса

Д. Положительной внутрикожной пробой Бюрне

Е. Положительной РСК

705. Туляремия передается человеку следующими

путями:

А. Биологическими переносчиками (клещи, комары,

оводы)

В. Прямым контактом с больными грызунами

С. Прямым контактом с больными людьми

Д. Алиментарным (вода, продукты питания)

Е. Аэрогенным (через заражѐнный воздух)

706. При туляремии различают следующие

клинические формы:

А. Язвенно-ганглионарная

В. Окуло-ганглионарная

С. Легочная

Д. Кожная с осповидными высыпаниями

Е. Менинго-энцефалитическая

46

707. При лаб. диагностике туляремии исследуют


А. Пунктат из туляремийного бубона

В. Мокроту

С. Кровь

Д. Мочу

Е. Желчь

708. Выделение и культивирование F.tularensis

осуществляется следующими путями:

А. Посевом на среду Клауберга

В. Заражением белых мышей

С. Посевом на среду Френсиса

Д. Посевом на среду Борде-Жангу

Е. Посевом на среду Мак-Коя

709. В серодиагностике туляремии используют

реакции:

А. Кольцепреципитации

В. Агглютинации в пробирках

С. Встречного иммуноэлектрофореза

Д. Непрямой гемагглютинации

Е. Нейтрализации in vivo

710. Внутрикожная реакция с тулярином положительна

у сл. категорий лиц:

А. Контактировавших

В. Больных

С. Вакцинированных

Д. Носителей

Е. Выздоравливающих

711. Род Yersinia объединяет возбудителей следующих

инфекций:

А. Туляремии

В. Чумы

С. Бруцеллѐза

Д. Пситакоза

Е. Псовдотуберкулѐза

712. Заражение чумой имеет место следующими

путями:

А. Укусом вшей

В. Через блох

С. Аэрогенным

Д. Через неповреждѐнную кожу

Е. Парентерально

713. Для чумы характерны следующие клинические

формы:

А. Гемолитико-уремическая

В. Бубонная

С. Легочная

Д. Септическая

Е. Паралитическая

714. В зависимости от клинической формы для

диагностики чумы исследуют:

А. Пунктат из бубона

В. Мочу

С. Кровь

Д. Желчь

Е. Мокроту

715. В лаб. диагностике чумы используют следующие

методы диагностики:

А. Бактериоскопический

В. Встречного иммуноэлектрофореза

С. Биологический

Д. Прямой гемагглютинации с эритроцитами барана

Е. Бактериологический

716. Представители рода Bacillus характеризуются

следующими биологическими особенностями:

А. Ферментируют большинство углеводов с


В. Во внешней среде образуют споры, которые


С. Образуют центральные споры, которые не


Д. Спорообразование происходит в присутствии

кислорода

Е. Грамположительные крупные палочки, как правило

подвижные

717. Для B.antracis характерны следующие

морфотинкториальные свойства:

А. Грамотрицательные палочки, окрашенные

биполярно

В. В организме образуют полипептидную капсулу

С. Образуют центральные споры, не деформирующие

клетку

Д. Неподвижны

Е. Окрашиваются по методу Циля-Нильсена

718. Для обнаружения B.antracis используют

следующие методы окраски:

А. Нейссера

В. Циля-Нильсена

С. Бурри-Гинсса

Д. Ожешко

Е. Грама

719. Для B.antracis характерно наличие следующих

факторов патогенности:

А. Капсулы

В. Отѐчного фактора

С. Протективного антигена

Д. Летального фактора

Е. Некротического фактора

720. При сибирской язве, в зависимости от входных

ворот , развиваются следующие клинические формы:

А. Кожная

В. Легочная

С. Кишечная

Д. Бубонная

Е. Ангинозно-ганглионарная

721. При сибирской язве, в зависимости от

клинической формы, исследуют следующие материалы:

А. Эксудат из карбункула

В. Мокроту

С. Мочу


Е. Гемокультуру

722. На питательных средах B.anthracis дает

следующий характерный рост:

А. Мелкие, круглые, выпуклые, блестящие, прозрачные

колонии

В. Большие, полские, серые, шероховатые, матовые

колонии с неровными краями

С. В бульоне образуют осадок в виде комочка ваты

Д. Образуют плѐнку от которой отходят нити в виде

сталактитов

47

Е. Образуют толстую грубую плѐнку на поверхности

жидкой среды

723. Для дифференциации B.anthracis от B.anthracoidus

используют следующие тесты:

А. Ферментация глюкозы, лактозы и маннита

В. Тест «жемчужного ожерелья»

С. Разжижение желатина в виде перевѐрнутой ѐлочки

Д. Образование фенилаланиндезаминазы

Е. Патогенность для мышей

724. Для диагностики, профилактики и терапии

сибирской язвы применяются следующие

биопрепараты:

А. Нативный анатоксин

В. Антраксин

С. Живая ослабленная вакцина

Д. Гипериммунный человеческий иммуноглобулин

Е. Гетерогенный иммуноглобулин анти B. anthracis

725. Основными источниками инфекции при бруцеллезе являются:


В. Крупный рогатый скот

С. Домашние птицы

Д. Козы

Е. Свиньи

726. Сифилис может характеризоваться как инфекция, которая

имеет следующие особенности:

А. Протекает стадийно

В. Для лечения показан пенициллин

С. Без лечения излечиваются 25% больных

Д. Деструктивные поражения определены реакциями

гиперчувствительности IV типа

Е. Развивается продолжительный постинфекционный иммунитет

727. Для лабораторной диагностике эшерихиозов используются

следующие методы:

А. Микроскопический (Грам)

В. Бактериологический

С. Биологический

Д. Серологический (с аутоштаммами)

Е. Реакция иммунофлюоресценции

728. Какие из ниже перечисленных свойств являются общими для

риккетсий:

А. Передаются членистоногими

В. Полностью устойчивы к антибиотикам

С. Являются строгими внутриклеточными паразитами

Д. Являются грамположительными

Е. Имеют общие антигены с бактериями Proteus ОХ

729. Для C.diphtheriae характерны следующие свойства

А. Являются грамотрицательными извитыми палочками

В. Являются грамположительными палочками, с утолщениями на

концах

С. Медленно растут на специальных средах (Левенштейна-Иенсена,

Финна)

Д. Вырабатывают специфический термолабильный экзотоксин

Е. Культивируются на специальных средах (Тинсдаля, Лѐффлера,

Ру)

730. Для C.perfringens характерно:

А. Являются грамотрицательными палочками

В. Являются короткими, грамположительными и

капсулообразующими бактериями

С. Являются подвижными спорообразующими бактериями

Д. Культивируются в строго анаэробных условиях

Е. Обладают разнообразным набором токсинов и ферментов

патогенности

731. Для M.tuberculosis характерны следующие свойства:

А. Растут медленно на специальных средах (Финна, Попеску и др.)

В. Культивируются в анаэробных условиях

С. Обладают корд-фактором

Д. Активно ферментируют углеводы с образованием кислоты и газа

Е. Содержат значительные кол-ва миколовой и фтионовой кислот

732. V.cholerae характеризуется следующими

морфобиологическими свойствами:

А. Являются изогнутыми, неподвижные, аспорогенные,

грамотрицательными палочками,

В. Культивируются на средах с картофелем, глицерином, яичным

желтком

С. Являются щелочелюбивыми

Д. Вырабатывают термолабильный энтеротоксин

Е. Вызывают острые энтериты с профузной водянистой диареей

733. S.typhi обладает следующими особенностями:

А. Вызывает инфекцию протекающую стадийно

В. Являются грамотрицательными, аспорогенными,

оксидазоотрицательными

С. В качестве среды обогащения используется щелочная пептонная

вода

Д. Ферментируют глюкозу до к-ты

Е. Аглютинируются сывороткой АВСДЕ

734. О S.aureus можно утверждать, что:

А. Являются грамотрицательными кокками, расположены парами,

образуют капсулу

В. На кровяном агаре образуют пигментированные колонии

С. На желточно-солевом агаре определяется лецитиназная

активность

Д. Большинство штаммов являются коагулазоположительными

Е. Могут вызывать пищевые интоксикации

735. S.pyogenes характеризуются следующими


А. Представляют собой бескапсульные диплококки,

грамположительные

В. На кровяном агаре образуют бета-гемолитические колонии

С. Являются возбудителем ревматизма

Д. Входит в состав группы А Ленсфильда

Е. Вырабатывают эритрогенный токсин

736. Для N.gonorrhoeae характерны следующие


А. Являются ланцетовидными диплококками, без капсул,

грамположительны

В. Культивируются на молочно-желточно-солевом агаре

С. Лучше растут в присутствии 10% СО2

Д. Ферментируют только глюкозу

Е. Вызывают бленорею

737. Риккетсии характеризуются следующими свойствами:

А. Растут медленно на средах с глицерином и яичным желтком

В. Передаются через насекомые переносчики (вши, клещи, клопы)

С. Являются строгими внутриклеточными паразитами

Д. Культивируются на куриных эмбрионах

Е. Вызывают острые энтероколиты у человека и животных

738. Для B.anthracis характерны следующие свойства :

А. Являются грамположительными бактериями, неподвижные,

безкапсульные, спорообразующие

В. Не требовательны к питательным средам

С. На кровяном агаре образуют колонии с чѐткой зоной гемолиза

Д. На средах с пенициллином изменяют морфологию

(положительный феномен “жемчужное ожерелья”)

Е. Высоко патогенны для белых мышей

48

739. Для стафилококков характерны следующие

свойства:

А. Грамотрицательные диплококки

В. Кокки сферической формы, расположены гроздьями

С. Грамположительные

Д. Культивируются в строго анаэробных условиях

Е. Неподвижны, аспорогенны

740. Из рода Staphylococcus роль в патологии человека

играют сл. виды:

А. S. intermedius

B. S. aureus

C. S. gallinarum

D. S. epidermidis

E. S. saprophyticus

741. S.aureus является бактерией со следующими


А. Строго патогенная

В. Условно патогенная

С. Обладает факторами агрессии и инвазии

Д. Токсигенная

Е. Естественно обитающая в организме клещей

742. Для S.aureus характерны следующие факторы


А. Оксидаза

В. Плазмокоагулаза


Д. Фибринолизин

Е. Муциназа

743. S.aureus характеризуется наличием следующих

факторов патогенности:

А. Лецитиназой

В. ДНКазой

С. Липазой

Д. Отѐчным фактором

Е. Фосфатазой

744. Характерными для S.aureus являются следующие

факторы патогенности:

А. Лейкоцидин

В. Гемолизин

С. Эксфолиатин

Д. Энтеротоксин

Е. Эритрогенный токсин

745. Укажите факторы патогенности, которые

характерны для S.aureus:

А. Нейротоксин

В. Корд-фактор

С. Токсин вызывающий синдром токсического шока

Д. Энтеротоксин

Е. Белок А

746. Гемолитический стафилококк является

микробиологическим индикатором заражения

выделениями из носоглотки человекеа следующих

предметов:

А. Поверхностей операционного блока

В. Поверхностей помещений родильных домов

С. Питьевой воды

Д. Поверхностей помещений медицинских учреждений

Е. Воздуха помещений

747. S.aureus подтверждается как этиологический агент

пищевых интоксикаций на основании следующих

критериев:

А. Выделяется в концентрации более 103 г/мл продукта

В. Выделяется в концентрации более 105 г/мл продукта

С. Выделяется в концентрации более 107 г/мл продукта

Д. Тот же фаговар выделяется из всех

исследуемых смывов

Е. Обнаружение стафилококковых энтеротоксинов в

продуктах

748. S.aureus обладает следующими культуральными


А. На молочно-желточно-солевом агаре образует

колонии средних размеров , S-формы, с «радужным

венчиком» вокруг, золотистого цвета

В. На кровяном агаре образует колонии S-формы,

средних размеров, сероватого цвета, непрозрачные, с

зоной гемолиза

С. На мясопептонном бульоне вызывает равномерное

помутнение

Д. В сахарном бульоне среда остаѐтся прозрачной и

образует зернистый осадок

Е. На кровяном агаре образует крупные колонии,

плоские, с неровными краями и с зоной гемолиза

749. В идентификации выделенных штаммов

стафилококков практическое применение имеют след.

тесты:

А. Определение свободной плазмокоагулазы

В. Определение связанной плазмокоагулазы

С. Определение лецитиназы

Д. Определение фосфотазы

Е. Биологическая проба

750. Стафилококковый энтеротоксин может быть

обнаружен следующими методами:

А. Биопробой на котятах

В. Биологической пробой на новорожденных мышах

С. Реакцией прецепитации в геле

Д. Реакцией связывания комплемента

Е. Реакцией кольцепрецепитации

751. Белок А стафилококка выполняет следующие

биологические функции:

А. Антифагоцитарную защиту

В. Фиксирует Fс-фрагмент IgG

С. Фиксирует Fab-фрагмента IgG

Д. Является фактором активации лимфоцитов-хелперов

Е. Участвует в реакции Ко-агглютинации

752. Для лечения тяжѐлых форм стафилококковых

инфекций используют биопрепараты:

А. Стафилококковый анатоксин

В. Антистафилококковую плазму

С. Антистафилококковый иммуноглобулин

Д. Лечебную вакцину

Е. Аутовакцину

753. В лечении стафилококковых хронических

инфекций используют биопрепараты:

А. Антитоксическую иммунную сыворотку

49

В. Стафилококковый анатоксин

С. Убитую вакцину

Д. Аутовакцину

Е. Бактериофаг

754. В качестве эпидемиологических маркеров для

тестирования выделенных штаммов бактерий при

внутрибольничных инфекциях используют сл. тесты:

А. Ферментации углеводов

В. Антибиотикограммы

С. Фагоидентификации

Д. Фаготипирования

Е. Серотипирования

755. Для определения типа стафилококковой инфекции

исследуют:

А. Гной

В. Рвотные массы

С. Мочу

Д. Кровь

Е. Миелокультуру

756. Микроорганизмы рода Neisseria являются :

А. Диплококками в виде кофейных бобов

В. Грамотрицательными кокками

С. Каталазоположительными бактериями

Д. Оксидазоположительными бактериями

Е. Строго анаэробными кокками

757. К требовательным при культивировании

нейссерий относят следующие виды:

А. N. sicca

B. N. gonorrhoeae

C. N. subflava

D. N. flavescens

E. N. meningitidis

758. Для требовательных при культивировании

нейссерий характерно:

А. Являются очень чувствительными во внешней среде

В. Являются резистентными к факторам внешней среды

С. Растут в анаэробных условиях

Д. Являются карбоксифильными

Е. Культивируются только при 37оС

759. Для требовательных при культивировании

нейссерий характерно:

А. Растут на простых питательных средах

В. Образуют пигментированные колонии

С. Растут в среде с повышенной влажностью

Д. Растут только на специальных средах

Е. Образуют непигментированные колонии

760. Нетребовательные при культивировании

нейссерии характеризуются:

А. Ратут только на специальных средах

В. Растут только при температуре 37оС

С. Растут на простых питательных средах

Д. Растут при 22оС

Е. Преобладают пигментированные колонии

761. N.meningitidis обладает следующими

патогенетическими особенностями:

А. Вызывает зооантропонозную инфекцию

В. Паразитирует только в организме человека

С. Имеет выраженный тропизм к урогенитальному

эпителию

Д. Имеет выраженный тропизм к носоглоточному

эпителию

Е. Частота носительства в эпидемических очагах

достигает 80%

762. В зависимости от патогенности и особенностей

питания различают следующие типы нейссерий:

А. Требовательные

В. Галофильные

С. Промежуточные

Д. Нетребовательные

Е. Псеудонейссерии

763. При менингококковых инфекциях исследуют


А. Гной из раны

В. Носоглоточный эксудат

С. Спиномозговую жидкость

Д. Гемокультуру

Е. Розеолокультуру

764. Спиномозговая жидкость при менингококковых

менингитах исследуется методом:

А. Бактериоскопическим

В. Бактериологическим

С. Цитологическим

Д. Биохимическим

Е. Биологическим

765. Транспортировка и хранение исследуемых

материалов при менингитах осуществляется:

А. В холодильнике

В. При комнатной температуре

С. При 37оС

Д. Не более 1-2 часов

Е. Без ограничений

766. Внешний вид спиномозговой жидкости при

менингококковых менингитах имеет следующий

внешний вид:

А. Прозрачная

В. Геморрагическая

С. Мутноватая

Д. Мутная

Е. Прозрачная, осадок в виде комочка ваты

767. При менингококковых менингитах спиномозговая

жидкость засевается на следующих средах:

А. Эндо

В. Жѐлчный бульон

С. Сахарный бульон

Д. Сывороточный агар

Е. Полужидкий агар

768. Для N.meningitidis характерны следующие

культуральные свойства:

А. Образует мелкие колонии S-формы, прозрачные,

непигментированные

В. Образует мелкие колонии S-формы, прозрачные,

пигментированные

С. Растѐт на сывороточном агаре при 37оС

Д. Растѐт на сывороточном агаре при 22оС

Е. Растѐт на агаре при 37оС

769. N.meningitidis обладает следующими

биохимическими свойствами:

А. Расщепляет сахарозу

В. Расщепляет мальтозу

С. Расщепляет глюкозу

Д. Обладает оксидазной активностью

Е. Обладает каталазной активностью

770. В эволюции менингококкового менингита

различают следующие периоды болезни:

50

А. Назофарингита

В. Ангины

С. Менингококкцемии

Д. Менингита

Е. Энцефалита

771. Гонококки передаются следующими путями:

А. Аэрогенным

В. Фекально-оральным

С. Через предметы обихода, загрязнѐнные свежими

гнойными выделениями из уретры

Д. Половым

Е. Через переносчиков

772. N.gonorrhoeae характеризуется следующими


А. В мазках располагаются в виде цепочек,

грамположительные

В. Очень чувствителен во внешней среде

С. Обладает особым тропизмом к уроэпителию

Д. Хорошо растѐт на желточных средах

Е. Резистентен к факторам внешней среды

773. Гонококковая инфекция у мужчин определяет

следующие клинические поражения:

А. Острые уретриты

В. Простатиты

С. Эпидидимиты

Д. Скротальный синдром

Е. Пельвиоперитониты

774. Гонококковая инфекция у женщин определяет

следующие клинические поражения:

А. Конъюктивиты

В. Эндометриты

С. Аднекситы

Д. Пузырчатый дерматит

Е. Эндоцервициты

775. При извращѐнных половых контактах гонококки

могут поражать:

А. Конъюктиву глаза

В. Молочную железу

С. Кожные покровы

Д. Прямую кишку

Е. Ротоглотку

776. У новорожденных, инфицированных при

прохождения через родовые пути , могут развиваться:

А. Гонококковый конъюктивит

В. Гонококковая офтальмия

С. Вульвовагинит у девочек

Д. Гонококковые отиты

Е. Стоматиты

777. Без соответствующего антибактериального

лечения гонококковая инфекция переходит в

хроническую форму и может привести к развитию:

А. Ползучей язвы промежности

В. Везикулярных кожных высыпаний

С. Восполительных процессов маточных трубах

Д. Полиартритов

Е. Сужению мочеточников

778. Половым путѐм передаются преимущественно

следующие возбудители:

А. T. pallidum

B. B. burgdorferi

C. C. trachomatis

D. T. vaginalis

E. ВИЧ

779. В зависимости от локализации и клинической

формы, для диагностики гонореи, от больных

исследуют следующие материалы:

А. Промывные воды желудка

В. Эндоцервикальный эксудат

С. Конъюктивальный эксудат

Д. Соскоб кожных высыпаний

Е. Гной из уретры

780. Для диагностики гонореи, в зависимости от

клинической формы и локализации инфекции,

материалом для исследования может служить:

А. Соскоб из кожных высыпаний

В. Вульвовагинальные выделения

С. Аноректальный эксудат

Д. Ротоглоточный эксудат

Е. Спиномозговая жидкость

781. При хронических формах гонореи материал для

микробиологического исследования получают после

стимулирования восполительного процесса


А. Массажированием простаты

В. Введением убитой гонококковой вакцины

С. Назначением пирогенных препаратов

Д. Введением живой ослабленной вакцины

Е. Пероральным использованием бактериофага

782. Гонококки культивируются при следующих

условиях:

А. С 5-10% СО2

В. В строго анаэробные условия

С.Только при 37оС

Д. На селективной среде с яичным желтком

Е. Повышенной влажности

783. Для гонококков характерины следующие


А.Являются диплококками в виде кофейных бобов

В. Оксидазоположительные

С. Расщепляют только глюкозу до кислоты

Д. Культивируются на сывороточной среде при 37оС

Е. Образуют лактозоотрицательные колонии на

дифференциальных средах

784. Для стрептококков характерины следующие

особенности:

А. Являются сферическими кокками

В. Грамположительны

С. Диплококки в виде кофейных зѐрен

Д. В мазках располагаются в виде – цепочек

Е. Располагаются в виде пакетов

785. Морфологически S. pneumoniae характеризуется


А. Являются сферическими коккми

В. Являются ланцетовидными кокками

С. Располагаются цепочками

Д. В мазках располагаются попарно

Е. Образуют капсулу

786. Стрептококки включены в следующие

таксономические группы:

А. Семейство Parvococcaceae

B. Семейство Micrococcaceae

C. Pод Streptococcus

D. Род Enterococcus

E. Род Peptostreptococcus

51

787. По виду гемолиза на кровяном агаре стрептококки

подразделяются на следующие группы:

А. Альфа-гемолитические

В. Бета-гемолитические

С. Гамма-гемолитические

Д. Гамма-негемолитические

Е. Дельта-гемолитические

788. По месту естественного обитания и степени

патогенности стрептококки подразделяются на:

А. Пиогенные

В. Оральные

С. Кожные

Д. Фекальные

Е. Молочные

789. Стрептококки патогенные и условнопатогенные

для человека принадлежат к следующим серологическм

группам:

А. К

В. Т

С. А

Д. В

Е. С

790. Для S. pyogenes характерны следующие факторы


А. Стрептолизин S

В. Стрептолизин О

С. Энтеротоксин

Д. Эксфолиативный токсин

Е. Эритротоксин

791. Укажите факторы патогенности характерные для

S. pyogenes:

А. Плазмокоагулаза

В. Фосфатаза


Д. Стрептокиназа

Е. Стрептодорназа

792. Укажите инфекции вызываемые стрептококками

при заражение через кожные покровы:

А. Стрептококковый пиодермит

В. Гидроаденит

С. Фурункулѐз

Д. Рожистое воспаление

Е. Фасцииты и целлюлиты мягких тканей

793. Укажите стрептококковые инфекции

развивающиеся при заражении через дыхательные

пути:

А. Фарингиты

В. Ангина

С. Скарлатина

Д. Плевриты

Е. Энцефалиты

794. Укажите специфические стрептококковые

инфекции протекающие с тяжелой клинической

картиной:

А. Отиты

В. Менингиты

С. Синуситы

Д. Сердечно-суставной ревматизм

Е. Острый гломерулонефрит

795. S. pneumoniae чаще вызывает следующие

инфекции:

А. Скарлатину

В. Острые очаговые пневмонии

С. Менингиты у детей

Д. Энтероколиты

Е. Ползучую язву роговицы

796. Для S. pyogenes характерны следующие

положительные тесты Шермана:

А. Не растут при температуре 10оС

В. Растут при температуре 45оС

С. Растут при температуре 10оС

Д. Не растут при температуре 45оС

Е. Не растут на 40% желчном бульоне

797. Для E. faecalis характерны следующие

положительные тесты Шермана:

А. Растет при температуре 45оС

В. Не растет при температуре 45оС

С. Восстанавливает метиленовую синь в молоке

Д. Растет в 40% желчном бульоне

Е. Не растет в 40% желчном бульоне

798. В лабораторной диагностики ревматизма

определяют следующие показатели:

А. Антиплазмокоагулазу

В. Щелочную фосфатазу

С. Антигиалуронидазу

Д. Антистрептолизин О

Е. С-реактивный белок

799. В лабораторной диагностике скарлатины

используют следующие иммунологические реакции:

А. Манту

В. Дика

С. Шика

Д. Шульц-Чарльтона

Е. Бюрне

800. Для S. pneumoniae характерны следующие

положительные тесты:

А. Лизируется в 40% желчном бульоне

В. Не восстанавливает метиленовую синь в молоке

С. Ферментирует инулин

Д. Чувствителен к оптохину

Е. Растѐт при 45оС

801. Медицинский интерес представляют следующие

виды рода Treponema:

А. T. icterohaemoragiae

B. T. pallidum

C. T. carateum

D. T. burgdorferi

E. T. vincentii

802. Для сифилиса характерны следующие пути

передачи:

А. Трансмиссивный

В. Трансплацентарный (вертикальный)

С. Половой

Д. При переливании крови

Е. Через свежеинфецированные предметы обихода

803. Сифилис протекает в следующие стадии:

А. Первичный

В. Латентный

С. Вторичный

Д. Рецидивирующий

Е. Третичный

804. Для первичного сифилиса характерны следующие

особенности:

52

А. Средняя продолжительность – 4-6 недель

В. Средняя продолжительность – 10-12 недель

С. Появление твѐрдого шанкра у входных ворот

Д. В конце первой недели серологические реакции

становятся положительными

Е. Серологические реакции становятся

положительными, начиная с 4-6 недели болезни

805. Для диагностики первичного сифилиса применяют

следующие методы:

А. Микроскопирование препарата «раздавленная

капля»

В. Окраска по граму

С. Окраска по Романовскому-Гимза

Д. Прямая реакция иммунофлюоресценции

Е. Реакция непрямой гемагглютинации

806. Серологическая диагностика сифилиса

осуществляется:

А. В конце первой недели заболевания

В. В конце периода первичного сифилиса

С. При вторичном и третичном сифилисе

Д. У лиц с латентной формой инфекции

Е. Начиная с первых дней болезни

807. В серодиагностике сифилиса используют:

А. О-эритроцитарный антиген

В. Капсульный полисахаридный М-антиген

С. Кардиолипиновый антиген

Д. Белковый групповой антиген из культур трепонем

(штам Рейтера)

Е. Белковый полисахаридный антиген тканевых

трепонем ( штамма Никольса)

808. Активное выявление сифилиса осуществляется

путем применения реакции:

А. Агглютинации в серийных разведениях

В. Микросерореакции с кардиолипидным антигеном

(МRS)

С. Связывания комплемента Вассермана

Д. Нейтрализации токсического вещества трепонем

Е. Прецепитации в геле

809. Для подтверждения сифилиса используют

реакции:

А. Непрямой гемагглютинации

В. Непрямой иммунофлюоресценции

С. Иммобилизации трепонем

Д. Встречного иммуноэлектрофореза

Е. Кумбса

810. Для вторичного сифилиса характерны следующие

патогенетические синдромы:

А. Психические расстройства

В. Генерализованная бактериемия, сопровождающаяся

кожными высыпаниями

С. Максимальный гуморальный иммуный ответ

Д. Генерализованная полиаденопатия

Е. Развивается через 6-8 недель после исчезновения

твѐрдого шанкра

811. Последствиями неизлеченного третичного

сифилиса могут быть:

А. Хронический гломерулонефрит

В. Гепатоспленомегалия

С. Генерализованный прогрессирующий паралич

Д. Костные и кожные гуммы

Е. Аневризма аорты

812. В диагностике сифилиса в зависимости от периода

заболевания исследуют:

А. Серозный эксудат твѐрдого шанкра

В. Пунктат из лимфотических узлов

С. Эксудат из кожных высыпаний

Д. Сыворотка крови больного

Е. Гемокультура

813. Относительно морфотикториальных свойств

лептоспир можно утверждать:

А. Являются спиралевидными микроорганизмами с

тесно примыкающими друг к другу спиралями длиной

10-30 мкм, с загнутыми в виде крючков концами

В. Являются грамположительными

С. По Романовскому-Гимза окрашиваются в бледно-

розовый цвет

Д. Обладают вращающими, маятникообразными и

волнообразными движениями

Е. Обладают ригидной клеточной стенкой

814. Человек заражается лептоспирозами следующими

путями:

А. Парентеральным

В. Алиментарно (с заражѐнными пищевыми

продуктами)

С. Воздушно-капельным путѐм

Д. Через укусы клещей

Е. Через кожные и слизистые покровы

815. В лабораторной диагностике лептосптрозов

исследуют:

А. Носоглоточную слизь

В. Кровь

С. Мочу


Е. Спиномозговую жидкость

816. Культуры лептоспир выделяют следующими

методами:

А. На дифференциальных средах при 37оС

В. Инкубированием при 28-30оС

С. На жидких средах с 10% инактивированной

кроличьей сывороткой

Д. В присутствии 5-10% СО2

Е. В организме 100-200 граммовых молодых морских

свинок

817. Микроскопическая диагностика лептоспирозов

осущусевляется путем:

А. Тѐмнопольной микроскопии в препаратах

«раздавленная капля»

В. Микроскопией препаратов, окрашенных по Бурри-

Гинсу

С. Иммуно-электронной микроскопией

Д. Микроскопией препаратов, окрашенных по

Романовскому-Гимза

Е. Непрямой иммунофлюоресценцией

818. Лептоспиры обладают следующими

культуральными свойствами:

А. Культивируются при температуре 45оС

В. Растут при температуре 28-30оС

С. Рост определяется после 24-48 часов

Д. Рост определяется спустя 10-30 дней

Е. Растут на дне пробирки, среда остаѐтся прозрачной

819. В серологической диагностике лептоспирозов

используют реакции:

А. Гемагглютинации

53

В. Связывания комплемента

С. Непрямой гемагглютинации

Д. Непрямой иммунофлюоресценции

Е. Агглютинации и лизиса со стандартными штаммами

лептоспир

820. В специфической профилактике и терапии

лептоспирозов применяются:

А. Живая ослабленная вакцина

В. Инактивированная вакцина

С. Антилептоспирозный иммуноглобулин

Д. Лептоспирозный анатоксин

Е. Поливалентная антитоксическая

противолептоспирозная сыворотка

821. Из рода Borrelia представляют медицинский

интерес следующие виды:

А. B. typhimurium

B. B. recurrentis

C. B. enterica

D. B. burgdorferi

E. B. canis

822. Эндемический возвратный тиф вызывается

следующими видами:

А. B. prowazekii

B. B. hispanica

C. B. caucasica

D. B. burgdorferi

E. B. persica

823. В микробиологической диагностике болезни Lyme

исследуют:

А. Кровь

В. Спиномозговую жидкость

С. Испражнения

Д. Пунктат поражѐнных лимфатических узлов

Е. Кожные биоптаты

824. В серодиагностике болезни Lyme используют


А. Непрямой иммунофлюоресценции

В. ELISA

С. Связывания комплемента

Д. Нейтрализации in vivo

Е. Бактериолиза

825. Для болезни Lyme характерны следующие

симптомы:

А. Эритема, суставные и мышечные мигрирующие

боли

В. Неврологические (менингорадикулиты)

С. Сердечные (перикардит, атрио.вентрикулярный

блок)

Д. Желудочно-кишечные (энтериты и энтероколиты)

Е. Суставные (чаще поражаются крупные суставы)

826. Источником инфекции при бруцеллѐзе являются:


В. Козы

С. Крупный рогатый скот

Д. Свиньи

Е. Лошади

827. Об E. coli можно утверждать:

А. Является составной частью нормальной микрофлоры

кишечника

В. Участвует в синтезе витаминов В,Е,К

С. Вызывает эндотоксический шок

Д. Вызывает холероподобную инфекицю

Е. Вызывает пищевые токсикоинфекции

828. Холерные вибрионы характеризуются

следующими биохимическими свойствами:

А. Ферментируют глюкозу, маннозу, сахарозу

В. Не ферментируют арабинозу и лактозу

С. Не образуют индол

Д. Подвижность определена перитрихильными

жгутикамиъ

Е. Декарбоксилируют лизин и орнитин

829. V. cholerae O1 характеризуется следующими

антигенными свойствами:

А. Имеет групповой антиген А

В. Имеет групповой антиген В

С. Имеет групповой антиген С

Д. Относится к первой группе Хейберга

Е. Тест Хью-Лейфсона – положительный

830. Для оценки качества питьевой воды определяют

следующие микробиологические показатели:

А. Общее количество патогенных микроорганизмов в

одном литре воды

В. Общее микробное число мезофильных

факультативно анаэробных микробов в 1 мл воды

С. Колититр

Д. Колииндекс

Е. Титр и индекс стафилококков

831. Определение коли-титра и коли-индекса воды

осуществляется следующими методами:

А. Серийных разведений в жидких средах

В. Мембранных фильтров

С. Диффузиометрическим

Д. Бродильным (ферментация)

Е. Серийных разведений на плотных средах

832. В качестве санитарно-проказательных

микроорганизмов, определяющих санитарное

состояние воздуха помещений, служат:

А. Патогенные стафилококки

В. E. coli

С. Гемолитические стрептококки

Д. Псевдомонад

Е. Общее микробное число в 1 м3 воздуха

833. Забор проб воздуха осуществляют след. методами:

А. Дробным

В. Седиментационным

С. Фильтрационным

Д. Аспирационным

Е. Инклюзионным

834. Для контроля стерильности предметов и

материалов в лечебных учреждениях используют след.

питательные среды:

А. Сахарный бульон Хоттингера

В. Тиогликоловую среду

С. Сабуро

Д. Эндо

Е. Вильсон-Блера

835. Дезинфекция считается качественной, если во всех

пробах отсуствует рост след. микроорганизмов:

А. Псевдомонад

В. Энтерококков

С. Колиформных

54

Д. S. aureus

Е. Кандид

836. В идентификации энтеробактерий используются

следующие эпидемиологические маркеры:

А. Антибиограмма

В. Морфовар

С. Фаговар

Д. Серовар.

Е. Колициновар

837. Для предварительной идентификации

энтеробактерий используются питательные среды:


В. Ресселя

С. Клиглера

Д. Олькеницкого

Е. Гисса

838. Накопление чистых культур энтеробактерий

проводится на следующих средах:

А. Симмонса

В. Ресселя

С. Плоскирева

Д. Клиглера

Е. Олькеницкого

839. Для выделения энтеробактерий используются

следующие слабоселективные среды:

А. Селенитовая

В. Эндо

С. Левина


Е. Вильсона – Блера

840. Семейство Enterobacteriaceae включает следеющие

патогенные роды:

А. Yersinia

B. Klebsiella

C. Enterobacter

D. Salmonella

E. Shigella

841. Семейство Enterobacteriaceae включает следеющие

условно патогенные роды:

А. Yersinia

B. Klebsiella

C. Enterobacter

D. Salmonella

E. Shigella

842. Для Н – антигенов энтеробактерий характерны

следующие свойства:

А. Групповая специфичность

В. Типовая специфичность

С. Термолабильность

Д. Чувствительность к формалину

Е. Чувствительность к спирту

843. Для О – антигенов энтеробактерий характерны

следующие свойства:

А. Групповая специфичность

В. Типовая специфичность

С. Термолабильность

Д. Чувствительность к формалину

Е. Термостабильность

844. О - антигены энтеробактерий обладает


А. Имеют белковую природу

В. Являются липополисахаридами

С. Термостабильны

Д. Устойчивы к спирту

Е. Устойчивы к формалину

845. Н – антигены энтеробактерий обладают


А. Имеют белковую природу

В. Являются липополисахаридами

С. Термостабильны

Д. Устойчивы к спирту

Е. Устойчивы к формалину

846. E.coli лучше всего растет на следующих средах:

А. Эндо

B. Левина

C. Плоскирева

D. Kлиглера

E. Мясо – пептонном агаре

847. К-антигены E.coli подразделяются на следующие

группы:

А. Лактозоположительные

В. Лактозоотрицательные

С. Термостабильные

Д. Термолабильные

Е. Устойчивые к формалину

848. Энтеропатогенные E.coli (ЭПЭК) имеют

следующие факторы паттогенности:

А. Жгутики как факторы адгезии

В. Мембранный протеин как фактор адгезии

С. Капсульный полисахарид как фактор адгезии

Д. Токсин shiga – like

Е. Гиалуронидазу

849. Энтеротоксигенные E.coli (ЭТЭК) имеют

следующие факторы патогенности:

А. Жгутики как факторы адгезии

В. Мембранный протеин как фактор адгезии

С. Термолабильный энтеротоксин, активирующий

адинилатциклазу

Д. Термостабильный энтеротоксин, активирующий

гуанилат циклазу

Е. Токсин shiga – like

850. Энтерогеморрагические E.coli (ЭГЭК)


А. Вызывают геморрагическую диарею

В. Вызывают почечный гемолитический синдром

С. Продуцируют цитотоксин с летальным воздействием

на эритроциты

Д. Продуцируют токсин shiga – like

Е. Проникают и размножаются в эритроцитах

851. Энтероадгезивные E.coli (ЭАЭК)


А. Факторы адгезии кодируются плазмидами

В. Факторы адгезии не кодируются плазмидами

С. Активно адгезируются на поверхности эритроцитов

Д. Продуцируют цитотоксины

Е. Не продуцируют цитотоксины

852. Для дизентерии характерны следующие

клинические симптомы:

А. Повышение температуры тела

В. Острый энтерит

С. Острый колит

Д. Тенезмы

55

Е. Частый стул в виде рисового отвара

853. Минимальная инфицирующая доза сальмонелл

при гастроэнтеритах:

А. > 109

В. 108

С. 106

Д. 102

Е. 101

854. Источниками инфекции при дизентерии могут

быть:

А. Объезяны макаки – резус

В. Собаки

С. Свиньи

Д. Больной человек

Е. Здоровые носители

855. . Для определения иммуноглобулинов класса Ig M

, IgG при серодиагностики сыпного тифа сыворотку

больного обрабатывают:

А. Цитратом натрия

В. 2 – меркаптоэтанолом

С. Гепарином

Д. Цистеином

Е. Оксалатом натрия

856. При серодагностики риккетсиозов используют


А. Вейля-Феликса

В. Видаля

С. Райта

Д. РСК

Е. РГА

857. При серодагностики риккетсиозов используют


А. Вейгля

В. Видаля

С. Райта

Д. РСК

Е. РНГА

858. В зависимости от клинической формы при Ку-

лихорадки исследуют:

А. Носоглоточную слизь

В. Испражнения

С. Мокроту

Д. Кровь

Е. Спиномозговую жидкость

859. C. burneti передаются:

А. Клещами

И. Вшами

С. Блохами

Д. Через заражѐнный воздух

Е. Через молоко

V.В и р у с о л о г и я

860. Размеры вирусов определяются следующими

методами:

А. Электронной микроскопией

В. Ультрацентрифугированием

С. Люминисцентной микроскопией

Д. Радиоиммуным анализом

Е. Ультрафильтрацией

861. Риск развития анафилактического шока после введения

антирабического иммуноглобулина может быть предотвращен,

если:

А. Внутрикожная проба – отрицательная

В. Гомологичный иммуноглобулин вводится в малых дозах

С. Проводится десенсибилизация

Д. Гетерологичный иммуноглобулин вводится однократно

Е. Внутрикожная проба - положительная

862. Вирусы гепатита А и гепатита В имеют следующие общие

свойства:

А. Являются ДНК-овыми вирусами

В. Инфекции имеют один и тот же инкубационный период

С. В патогенезе инфекции вовлечены механизмы

сенсибилизации II и IV типов

Д. Обладают примерно одинаковой резистентностью к

температуре и химическим агентам

Е. Обладают идентичным тропизмом

863. . В структуре вирионов определяются следующие ферменты:

А. Нейраминидаза

В. Фосфатаза

С. Реверс-транскриптаза

Д. Дегидрогеназа

Е. Полимеразы

864. Специфическими антигенами определяющие

серовар вируса гриппа А являются:

А. NP (нуклеопротеиновый)

В. М (мембранный)

С. NS (неструктурный)

Д. Н (гемагглютинин)

Е. N (нейраминидаза)

865. Для вируса гриппа А характерно:

А. Источник инфекции – только человек

В. Претерпевает точечные антигенные вариации

С. Амантадин является эффективным средством

Д. Рибовирин является эффективным средством

Е. Претерпевает значительные антигенные вариации

866. Гриппозная вакцина относится к следующим

типам:

А. Живой ослабленной

В. Полностью инактивированной

С. Химическим

Д. Синтетическим

Е. Субединичным

867. О вирусе гриппа типа А можно утверждать:


В. Источник инфекции – различные виды животных и

птиц

С. Имеет много серовариантов

Д. Вырабатывает постифекционный иммунитет,

защищающий от остальных вирусов гриппа

Е. Образует специфический серовариантный

иммунитет

868. О вирусе гриппа типа С можно утверждать:


В. Источник инфекции – различные виды животных и

птиц

С. Имеет один серовариант

Д. Имеет много серовариантов

Е. Обладает фрагментированным геномом

869. О вирусе бешенства можно утверждать:

А. Вызывает острый энцефалит

В. Диффузно размножается в ЦНС

С. В основном размножается в аммоновом роге

Д. Размножается в эпителии слюных желѐз

Е. Называется «уличным вирусом»

56

870. Фиксированный вирус бешенства

характеризуется следующими особенностями:

А. Фиксированная инкубация – 5-7 дней

В. Фиксированная инкубация – 2-3 месяца

С. Передаѐтся только заражением в мозг

Д. Передаѐтся только через укусы

Е. Используется как вакцинный штамм

871. Для телец Бабеша-Негри характерно:

А. Выявляются в любой зоне ЦНС

В. Выявляются в нейронах аммонового рога

С. Определяются окраской по Романовскому-Гимза

Д. Являются внутриядерными включениями

Е. Являются цитоплазматическими включениями

872. Гепатотропный энтеровирус 72 (ВГА)

характеризуется:

А. Обладает обратной транскриптазой

В. Передаѐтся фекально-оральным путѐм

С. Передается парентерально

Д. Вызывает диарейный синдром у детей

Е. В большинстве случаев инфекция протекает

безсимптомно

873. Вирусы ЕСНО могут быть выделены


А. Заражением новорожденных мышей

В. На культурах клеток почек обезьян Резус

С. Заражением обезьян

Д. На культурах клеток амниона человека

Е. На эпителиальных культурах клеток

874. Вирусы полиомиелита могут быть выделены


А. Заражением новорожденных мышей

В. На культурах клеток почек обезьян Резус

С. Заражением обезьян

Д. На культурах клеток амниона человека

Е. На эпителиальных культурах клеток

875. В качестве ростовых питательных сред для

культур клеток могут применяться:

А. Солевой раствор Хенкса

В. Среда 199

С. Среда 199 с 10-20% бычьей сывороткой

Д. Лактальбумин

Е. Лактальбумин с 10-20% бычьей сыворотки

876. В качестве поддерживающих питательных сред

для культур клеток могут

применяться:

А. Солевой раствор Хенкса

В. Среда 199

С. Среда 199 с бычьей сывороткой

Д. Лактальбумин

Е. Лактальбумин с бычьей сывороткой

877. Вирус краснухи характеризуется следующими


А. Передаѐтся через переносчиков

В. Попадает в организм аэрогенным путѐм

С. Может передаваться от матери к плоду

Д. Вызывает врождѐнные пороки

Е. Вызывает инфекцию у морских свинок

878. Для краснухи характерны следующие


А. Кожная сыпь

В. Воспаление шейных лимфатических узлов

С. Респираторные катаральные процессы

Д. Врождѐнные пороки

Е. Гепатоспленомегалия

879. Онкогенные ДНК-геномные вирусы относятся к

семействам:

А. Herpesviridae

B. Рicornaviridae

C. Hepadnаviridae

D. Papovaviridae

E. Adenoviridae

880. В геноме онкорнавирусов выделяют следующие

гены, кодирующие:

А. gag – групповые специфические белки

В. pol – обратную транскриптазу

С. env – гликопротеины

Д. src – протеинкиназу, играющая роль в малигнизации

Е. cfr – синтез липидов наружной мембраны

881. Из семейства герпесвирусов онкогенными

являются следующие вирусы:

А. Virus herpes simplex 1

В. Virus herpes simplex 2

С. Virus Epstein-Barr

D. Вирус ветряной оспы

Е. Цитомегаловирус

882. Для человека герпесвирусы вызывают

следующие злокачественные новообразования:

А. Карциному печени

В. Саркому Капоши

С. Лимфому Буркитта

Д. Носоглоточную карциному

Е. Карциному шейки матки

883. Вирус ВИЧ характеризуется следующими


А. Имеет однонитчатый РНКовый геном

В. Геном содержит двухцепочечную ДНК

С. Содержит обратную транскриптазу

Д. Вызывает синдром приобретѐнного иммунодефицита

Е. Вызывает инфекционый мононуклеоз

884. Возбудителями вирусных гепатитов с РНК

геномом являются:

А. VHA

B. VHB

C. VHC

D. VHD

E. VHE

885. Возбудителями вирусных гепатитов

передающиеся фекально-оральным путем являются:

А. VHA

B. VHB

C. VHC

D. VHD

E. VHE

886. Возбудителями вирусных гепатитов

передающиеся парэнтеральным путем являются:

А. VHA

B. VHB

C. VHC

D. VHD

E. VHE

887. Половым путем передаются следующие вирусы:

А. Virus herpes simplex 1

В. Virus herpes simplex 2

С. ВИЧ

57

Д. Гепатита А

Е. Гепатита В

888. Вертикальным путем передаются следующие

вирусы:

А. VHA

B. VHB

C. VHC

D. VHD

E. VHE

889. Группами риска при ВИЧ инфекции являются:

А. Гомосексуалисты

В. Проститутки

С. Лица, подвергающиеся постоянному переливанию

солевых и поливитаминных растворов

Д. Наркоманы

Е. Носители HBs антигенов

890. Самыми частыми последствиями перенесенного

вирусного гепатита С являются:

А. Острые энтероколиты

В. Дисбактериозы

С. Циррозы печени

Д. Гепатомы

Е. Переход гепатита в хроническую форму

891. В диагностике вирусных гепатитов

преимущественно используются следующие реакции:

А. Агглютинации

В. Гемагглютинации

С. ELISA

Д. Иммунофлюоресценции

Е. Радиоиммунного анализа

892. Серодиагностика вирусных гепатитов

осуществляется путем обнаружения следующих

маркеров:

А. Антигена HBа

В. Антител HBs

С. Антигена HBd

Д. Антител HBc

Е. Антител HBe

893. При диагностике вирусных гепатитов

определяют следующие биохимические тесты:

А. Аланинаминотрансферазу (АЛТ)

В. Аспаратаминотрансферазу (АСТ)

С. Концентрацию билирубина в крови и моче

Д. Концентрацию мочевины в крови

Е. Концентрацию глюкозы в моче

894. При лабораторной диагностики эпидемического

паротита исследуют ,

А. Мокроту

В. Слюну

С. Спинномозговую жидкость


Е. Мочу

895. Для специфической профилактики и терапии кори


А. Убитую вакцину

В. Гетерологичную иммунную сыворотку

С. Нормальный человеческий глобулин

Д. Живую вакцину

Е. Вакцину ТАВТе

896. При внутриутробном заражении вирусом краснухи

у новорожденных могут развиваться следующие

уродства:

А. Микроцефалия

В. Макроцефалия

С. Гепатоспленомегалия

Д. Глухота

Е. Пороки сердца

897. Вирусы герпеса вызывают:

А. Натуральную оспу

В. Ветряную оспу

С. Поражения гениталий

Д. Инфекционный мононуклеоз

Е. Краснуху

898. Вирусы герпеса вызывают:


В. Опоясывющий лишай

С. Цитомегалию

Д. Краснуху

Е. Карциному носоглотки

899. Вирусы герпеса 3 типа вызывают,


В. Ветряную оспу

С. Поражения гениталий

Д. Инфекционный мононуклеоз

Е. Опоясывющий лишай

900. Для выделения вирусов гриппа заражение куриных

эмбрионов осуществляется :

А. На хорионаллантоисную оболочку

В. В хорионаллантоисную полость

С. На амниотической мембране

Д. В амниотическую полость

Е. В желточный мешочек

Правильные ответы на предложенные

тесты можно найти в соответствующих

главах (Морфология и структура

микроорганизмов; Фзиология бактерий,

антибиотики, бактериофаг, генетика;

Инфекция и иммунитет; Частная

бактериология; Вирусология) в следующих

источниках:

Микробиология (К.Д. Пяткин, Ю.С.

Кривошеин)

Медицинская микробиология,

вирусология, иммунология (Л.Б.Борисов)

Медицинская микробиология (О. К.

Поздеев)

Конспекты лекций

Catedra Microbiologie, USMF - ТестыТЕСТЫ для экзамена по...

Documents

Transcript of Catedra Microbiologie, USMF - ТестыТЕСТЫ для экзамена по...