Antiagrégants pour la pratique Les nouvelles recommandations

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Antiagrégants Pour la pratique Les nouvelles recommandations C Decoene

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Antiagrégants Pour la pratique

Les nouvelles recommandations

C Decoene

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Avant toute intervention chirurgicale

La coagulation doit être normalisée

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Ischémie Myocardiquepéri-opératoire

Déficit en Oxygène

AgressionInflammation

hypercoagulabilité

Catecholamines etc..

Anémie

Tachycardie HTA

Hypothermie

Douleurs

Thrombus /plaque

Arrêt

des Antiagrégants

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Gestion des antiagrégants

2 étapesConf. D’expert 2001

www.sfar.org

Recommandations 2006www.sfar.org

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Conf. 2001Pourquoi une réactualisation?

Quoi faire au 12//X/2006

Trois parties

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Conférence d’Experts 2001

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Conférences d’experts 2001

Rappel des indicationsCoronaires/ACFA/ Vaisseaux

Rappel des Non indicationsPrévention de la Thrombose veineuse

Absence de test de l’effet antiagrégantRisque hémorragique

Augmentésous aspirine (excepté carotide et cardiaque)

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ALRPossible sous aspirine

Non sous thiénopyridines (Plavix, Ticlid)

Conférences d’experts 2001

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Arrêt des antiagrégantsCoronaires et Neurovasculaires

Pas d’arrêt non justifié par le risque hémorragiqueStent coronaire

Pas d’arrêt dans les deux premiers moisAutres : arrêt si risque hémorragique

RelaisFlurbiprofFlurbiprofèènene ((CebutidCebutid)) 50 mg x 250 mg x 2

HBPMHBPM 2 doses2 doses (150 UI/kg/jour)(150 UI/kg/jour)

Conférences d’experts 2001

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Prévention de l’hémorragieHémostase

Chirurgicale, Hb, normothermieAntifibrinolytiques

Acide tranexamique/ AprotininePlaquettes

Jamais en préventif !!!

Conférences d’experts 2001

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Les faits nouveaux

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Les stents actifs coronaires

Les études de Morbi/Mortalité

Un peu de pharmacopée…..

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Les stents actifs coronairesCypher, Taxus

Les études de Morbi/Mortalité

Un peu de pharmacopée…..

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Les stents coronaires Classiques

Risque thrombogène 2 mois et ?

Couverts (Taxus, Cypher)Risque thrombogène > ?

Si bithérapie, bien menée

Diabète , sténose longue, bifurcation insuffisance rénale, fraction d’ejectionbasse

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Périopératoire et stents couverts

Des cas cliniques (inquiétants)Attrait du nouveau ?

Mais Que sait-on des stents en général?

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Vicenzi BJA 2006 96: 686-93103 patientsAA maintenus jusqu’àJ-3

Relais HNF (1,5) ou HBPM (100 UI/kg)Chirurgie non cardiaque

Conclusions < 35 Jours danger x 2.11Mais

44,7% de complications /4,9% de décès2 saignements (seulement)Type de stents?

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Les stents actifs coronaires

Les études de Morbi/Mortalité

Un peu de pharmacopée…..

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SCA et antiagrégants

Collet JP et collImpact of prior use or recent withdrawal of oral

antiplatelet agents on acute coronary syndromes.Circulation 2004; 110: 2361-7

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Endoprothèse couverte mortalité après arrêt du clopidogrel

Circulation 2006 113; 2008-9

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Low-dose aspirin for secondary cardiovascular prevention -cardiovascular risks after its perioperative withdrawalversus bleeding risks with its continuation - review and meta-analysis.Burger W, Chemnitius JM, Kneissl GD, Rucker G. Journal of internal medecine 2005; 257 :399-414

Risque cardiovasculaire 10,2%

Période périopératoire et arrêt des antiaggrégants

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Les stents actifs coronaires

Les études de Morbi/Mortalité

Un peu de pharmacopée…..

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Modalités d’arrêt des antiagrégants

Classique 8 joursNouvelle 5 jours

Restauration d’un pool minimum efficaceVitesse ?

Notion de relaisClopidogrel Aspirine

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Antiagrégants (autres….)

Dissociation effet antiagrégant et hémorragique ?

Effet non mesurableIntensité d’action aléatoire

PotentialisationToute autre anomalie même minimeDeroxatAil …..

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2 premiers mois de l’implantation d’un stent = bithérapieSi couvert 12 mois (?) Si thrombose : Mortalité = 50%Pas de substitution vraie

Ni HBPM Ni FlurbiprofèneReprise dès que possibleBilan préopératoire et coronaire

Dilatation simple ou Stent Nu ou PC ou Rien ??Patient avec antiagrégants arrêtés = ouf….pas sûr

LES CERTITUDES

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Toujours S’interroger quand un patient a des antiagrégants++++

PourquoiRisque à l’arrêt

La seule vraie certitude

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Le risque de thrombose tardive des stentsEquivalent ∇ le stent ?

L’effet d’un arrêt court des antiagrégants5 jours

Limite le saignement / le risque de thrombose ???

Le risque hémorragique sous antiagrégantPatient dépendant

Remplacement thiénopyridine == > aspirine

LES DOUTES

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Comment faire ?

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Avoir les moyens de raisonnerPatient

Avis cardiologique (type de stent, gestion aap)

ChirurgienRisque hémorragiqueDélai intervention

Anesthésiste-réanimateurBalance

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Face à un patient sous antiagrégants devant être opéré : Deux risques à évaluer

HémorragiqueNulContrôlableDangereux

(neurochirurgie, décollements, face et cou, rétropéritoine)

ThrombotiqueFaibleMoyen

Stent nu ancien, diabète, ins rénale, artériteThiénopiridines/ Aspirine

ImportantStent actif <12 mois ou nu < 6 semaines, SCA récentBithérapie

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Risque thrombotique important= stent couvert < 1 an ou nu < 6 sem

SCA <6semBITHERAPIE

Risque hémorragique nulBithérapie poursuivie

Risque contrôlableArrêt Thiéno 5 jours /poursuite aspirine

Risque majeurArrêt thiéno et aspirine 5 jours ?

HPBM curatif 150UI/KG/J? ManiabilitéHNF (tca x 2)

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Risque thrombotique moyenStent ancien, coronarien stable,

artéritique stableThiénopiridines ou Aspirine

Essayer de préserver la bithérapieRelayer le clopidrogel par de l’aspirineGarder l’aspirine sauf risque hémorragique majeur

Dans ce cas substituer HBPM/ HNF

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Risque thrombotique faibleLes autres

Arrêt possible …. À éviter même de l’aspirine

Ne pas oublier la reprise

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Prise en charge périopératoireIMPERATIVE

Eviter les gestes qui saignentSonde nasogastrique par ex……Sonde urinaire, kt rétro

Surveillance arméeST, troponine, douleur

Reprise précoce des antiagrégantsDose de charge de clopidogrel (4,8,12 cp)

Héparinisation efficace Limite le rôle du syndrome inflammatoire

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Du risque hémorragique de l’intervention Du risque de thrombose d’EC pharmaco-active

Majeur Intervention ne pouvant être réalisée sous AAP

Majeur

Modéré

Evaluer avec les responsable du geste invasifou le chirurgien

Evaluer avec le cardiologue

Mise en place depuis moins de 6 mois à 1 an ou patient nécessitant un traitement par aspirine-clopidogrel ou patient avec facteur de risque

Modéré

Dans tous les cas, l’intervention doit être reportée au-delà de 6 semaines d’un SCA dans la mesure du possible

Mineur

Intervention réalisable sous AAP seule

Intervention réalisable sous ASA et Clopidogrel

Mise en place depuis plus de 6 mois à 1 an

Conduites en fonction :Conduites en fonction :

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Risque hémorragique de l’interventionEndoprothèseCoronaire (EC) Pharmaco-active

Majeur Intermédiaire Mineur

Majeur Reporter l’intervention au-delàde 6 mois à 1 an après la pose de l’ECSi impossible :Arrêt aspirine-clopidogrel5 jours1-2

ouArrêt aspirine-clopidogrel1

10 jours maxi et substitution3

Reporter l’intervention au-delà de 6 mois à 1 an après la pose de l’ECSi impossible :Maintien aspirineArrêt clopidogrel1-2

5 jours

Arrêt aspirine-clopidogrel5 jours1

ouArrêt aspirine-clopidogrel1

10 jours maxi et substitution3

Maintien aspirineArrêt clopidogrel5 jours1-2

Maintien aspirine et clopidogrel

Modéré Maintien aspirineet clopidogrelouMaintien aspirineArrêt clopidogrel5 jours

1 Possibilité d’une dose de charge de 300 mg Plavix lors de la reprise2 Ne repose sur aucune étude prospective – Avis d’experts3 Substitution par Flurbiprofène ou HBPM : pas d’argument en faveur de cette substitution.avis d’experts

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Conclusion

MultidisciplinaritéRaisonnementSurveillanceReprise +++++Suivi

Etude sur les pratiquesCohorte de patients

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