Annexes du texte « Définitions, classification, facteurs pronostiques »
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Annexes du texte « Dé� nitions, classi� cation, facteurs pronostiques »
© 2010 SPLF. Édité par Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.
Revue des Maladies Respiratoires (2010) 27, IV-X
Les références renvoient à la bibliographie du texte long.
Tableau 1 Cause des décès des patients atteints de BPCO.
Études cliniques, cause de décès établie à partir du dossier médical
Caractéristiquesà l’inclusion
Décès
Réf. Critères d’inclusion Grade N Age VEMS Suivi n (%) Cause de décès %
McGarvey, 2007[83]
Étude prospective- VEMS < 60 %- 40-80 ansExclus : pathologie menaçant le pronostic vital à 3 ans
Haut 6 184 65 44 % 3 ans 911 (15) BPCOCardio-vasculaireCancer bronchiqueAutre cancerPneumonieAutre/inconnue
2726147818
Celli, 2004 [12]
Étude prospectiveExclus : pathologie menaçant le pronostic vital à 3 ans
Haut 625 66 41 % 2 ans 162 (26) Insuff. respiratoireInfarctus myocardeCancer bronchiqueAutre cause
61141213
Anthonisen, 2002 [84]
Étude prospective- Fumeurs- TVO asymptomatique- 35-60 ansExclus : maladie grave, alcool, HTA, obésité
Haut 5 887 49 75 % 5 ans 149 (3) Cancer bronchiqueCardio-vasculaireDivers
382537
Anthonisen, 2005 [11]
Haut 5 887 49 75 % 14 ans 731 (12) Cancer bronchiqueCardio-vasculaireAutre cancerCause respiratoireDivers
332221816
Zielinski [13]
Étude rétrospectiveBPCO sous oxygène
Très bas 215 66 215 (100) Insuff. respiratoireInsuff. cardiaque GPneumopathieEmbolie pulm.Trouble du rythmeCancer bronchique
3813111087
Annexes V
Tableau 1 Cause des décès des patients atteints de BPCO (suite).
Études cliniques et cohortes, cause de décès dé� nie à partir du certi� cat de décès
Décès
Réf. Population étudiée Grade N Suivi n (%) Cause initiale du décès %
Bale, 2008 [85] Étude prospective
- 40-75 ans
- VEMS moyen 48 %
Haut 375 13 ans 190 (51) Respiratoire
Cardiaque
Cancer bronchique
Autres cancers
52
18
14
8
Jensen, 2006 [86] Cohorte prospective
Population générale
Haut GOLD � 1 : 1 852
24 ans 1 307 (71)
BPCO
Cardiopathies ischémiques
Cancer bronchique
10
16
10
Garcia-Aymerich, 2003 [87]
Cohorte prospective
Suivi de BPCO hospitalisés
Age moyen 69 ans
VEMS moyen 36 %
Haut 340 1 an 98 BPCO
Insuf� sance respiratoire
Autres causes respiratoires
Cardio-vasculaire
Cancer bronchique
Autres cancers
55
5
14
12
5
2
Huiart, 2005 [88] Consommateurs de bronchodilatateurs
55 ans ou plus
Bas 5 648 9-16 ans
2 553 (45)
BPCO
Cardio-vasculaire
14
38
Vilkman, 1997 [89]
Patients ayant été hospitalisés pour BPCO
65-69 ans
Bas 2 237 3-7 ans
1 070 (48)
BPCO
Cardio-vasculaire
Cancer bronchique
Autres cancers
30
37
12
8
Keistinen, 1998 [90]
Patients ayant été hospitalisés pour BPCO
50-54 ans
Bas 2 727 16 ans 973 (36) BPCO
Cardio-vasculaire
Cancer bronchique
Autres cancers
22
37
13
8
Tableau 1 Cause des décès des patients atteints de BPCO (suite).
Statistiques sur les causes de décès, cause de décès dé� nie à partir du certi� cat de décès
Réf. Population étudiée Grade N Décès mentionnant la BPCO
n (%) Cause initiale de décès %
Fuhrman, 2006 [91]
Population générale
45 ans ou plus
2000-2002
France
Bas 500 000 15 000 (3) BPCO
Cardio-vasculaire
Cancer bronchique
Autre cancer
48
17
5
8
Hansell, 2003 [9] Population générale
1993-1999
UK
Bas 3,9 M 312 000 (8) BPCO/asthme
Cardio-vasculaire
Cancer bronchique
Autre cancer
60
25
3
4
Mannino, 1997 [92]
Population générale
1979-1993
USA
Bas 31 M 2,5 M (8) BPCO/asthme
Cardio-vasculaire
Cancer bronchique
43
26
8
VI Annexe du texte « Dé� nitions, classi� cation, facteurs pronostiques »
Tableau 2 Facteurs pronostiques de mortalité des patients atteints de BPCO.
Facteurs pronostiques Paramètres Références
Clinique Sévérité de la dyspnée [12, 93]
Toux et expectoration [16-18]
Sédentarité* [21]
Tabac Poursuite de l’intoxication [11]
Exacerbations Fréquence et sévérité [25]
Fonction respiratoire VEMS [27]
Rapport CI/CPT** [28]
Transfert du CO
PaO2 [33, 76, 77, 94]
PaCO2 [94]
Performance à l’exercice Test de marche de 6 minutes [12, 29-32]
VO2 max [30-32, 95]
Etat nutritionnel Indice de masse corporelle [33-40]
Indice de masse maigre [40, 43, 44]
Masse musculaire [39, 42]
Hypertension pulmonaire Clinique, échocardiographique ou hémodynamique [46]
Comorbidités Score de Charlson*** [47]
Cardio-vasculaires [10, 55]
Cancer bronchique [96]
Anémie [49-51]
Dépression, troubles cognitifs [56, 62, 63]
Marqueurs biologiques CRP ultrasensible [73, 97]
Thérapeutiques Indication d’oxygénothérapie de longue durée [76, 77]
Corticothérapie orale au long cours [27, 81]
* Marche ou vélo < 2 h par semaine, ** Capacité inspiratoire / Capacité pulmonaire totale, *** score de Charlson : score prenant en compte 17 comorbidités. Les facteurs pronostiques surlignés correspondent aux facteurs permettant de déterminer le score composite BODE.
Annexes VII
Tableau 3 Calcul du score composite BODE [12].
0 1 2 3
B IMC (kg/m2) < 21 � 21
O VEMS (% de la valeur prédite) � 65 51-64 36-50 � 35
D MMRC (0-4) 0-1 2 3 4
E Distance parcourue lors du test de marche de 6 minutes (m) � 350 250-349 150-249 � 149
IMC : Indice de masse corporelle, MMRC : échelle modi� ée du Medical Research Council incluant 5 stades. Stade 0 : dyspnée pour des efforts soutenus (montée 2 étages) ; stade 1 : dyspnée lors de la marche rapide ou en pente ; stade 2 : dyspnée à la marche sur terrain plat en suivant quelqu’un de son âge ; stade 3 : dyspnée obligeant à s'arrêter pour reprendre son souf� e après quelques minutes ou une centaine de mètres sur terrain plat ; stade 4 : dyspnée au moindre effort.
Tableau 4 Capacité à l’exercice et pronostic.
Auteur Design Grade Nombre de patients
Durée de suivi
Nombre de décès
VEMS L et/ou %
Type d’exercice
Conclusion
Gerardi [31]
Cohorte observationnelleprospective post-réhabilitation
Haut 148 (BPCO : 87 %)
40 ± 17 mois 43 1,03 L, 38 %
Marche12 min
< 750 m = 68 % survie à 3 ans
> 750 m = 92 % survie à 3 ans.
Oga [95] Cohorte observationnelle prospective
Haut 144 5 ans 31 47,4 % post-BD
Exercice maximal
VO2 max abaissée associée à surmortalité,indépendamment de VEMS et âge.
Prédit mieux la mortalité que IMC, VEMS, TCO, SGRQ.
Pinto-Plata [32]
Cohorte observationnelle prospective
Haut 198 2 ans 1,04 L Marche 6 min
Distance parcourue = meilleur facteur prédictif de mortalité que VEMS et IMC.
Casanova [29]
Cohorte observationnelle prospective
Haut 294 5 ans Marche 6 min tous les ans
Cote [30] Cohorte observationnelle prospective
Haut 365 67 mois 171 36,5-42,6 % Comparaison Marche 6 min et VO2 max
Marche 6 min aussi performant que VO2 max pour prédire la mortalité.
VIII Annexe du texte « Dé� nitions, classi� cation, facteurs pronostiques »
Tableau 5 Indice de masse corporelle et mortalité.
Auteur Design Grade Nombre de patients
Âge Durée de suivi
Nombre de décès
VEMS L et/ou %
Dé� nition IMC bas
IMC bas % Conclusion
Schols [43] Cohorte rétrospective monocentrique
Bas 400 65 48 mois _ 40 % < 20 kg/m2 _ IMC < 25 kg/m2 = moins bon pronostic par rapport à IMC > 25 kg/m2.
Landbo [36] Cohorte prospective (CCHS)
Haut 2 132 55-57 17 ans 1 094 64-66 % < 20 kg/m2 Hommes 5 %Femmes 15 %
IMC bas vs. normal (20-25 kg/m2) = RR de mortalité 1,64 (IC 95 % 1,20-2,23) homme.
IMC < 20 kg/m2 prédit mortalité globale et par BPCO surtout chez les patients ayant un VEMS < 50 %.
Chailleux [33]
Cohorte rétrospective (ANTADIR)
Bas 4 088 68-70 Moyenne 7,5 ans
2 750 0,63-0,86 LPatients sous OLD
< 20 kg/m2 Hommes 23 %Femmes 30 %
Surmortalité liée à IMC bas est indépendante de l’âge, du VEMS, de la PaO2, du sexe.
Cano [34] Cohorte prospective multicentrique
Bas 446(BPCO 191)
72 2 ans 138 35 %Patients sous OLD et/ou VNI
� 20 kg/m2 Environ 16 % IMC bas est un facteur de surmortalité chez les insuf� sants respiratoires mais groupe hétérogène de malades.
Nizet [41] Cohorte prospective monocentrique
Très bas
47 66 Moyenne 3,8 ans
18 32 %Patients hypercapniques
_ _ VEMS et IMC n’in� uencent pas la mortalité.
Soler-Cataluna [39]
Cohorte prospective monocentrique
Haut 96 hommes 69 3 ans Non précisé
44 % < 25e percentile
18,8 % Surmortalité par rapport aux obèses (IMC > 75e percentile) mais pas par rapport au 26-75e percentile.
Vestbo [40] Cohorte prospective (CCHS)
Haut 1 898 57,6-69,7 ans
Moyenne 7 ans
683 GOLD 0 à 4 BMI < 18,5 kg/m2
GOLD 0-2 :F = 3-5 %H = 0-2 %GOLD 3F = 10 %, H = 5 %GOLD 4 :F = 30 %,H = 15 %
% de sujets dénutris plus important chez les femmes et augmente avec stade GOLD.
IMC bas augmente risque de mortalité globale (RR = 1,8) et par BPCO (RR = 3,2).
Marti [37] Cohorte rétrospective monocentrique
Bas 128 68,9 ans Médiane 3,2 ans
78 25,4 % OLD < 20 kg/m2 12 % IMC < 20 kg/m2 prédit la mortalité globale et par BPCO (RR = 5,18 et 4,95).
IMC = 20-25 aussi (RR = 3,0 et 2,1) par rapport à IMC = 25-29.
Hallin [35] Cohorte prospective multicentrique de patients hospitalisés (exacerbations)
Bas 261 68-71 2 ans 49 29-52 < 20 kg/m2 20 % IMC < 20 kg/m2 predictif mortalité globale (RR = 2,6 après ajustement sur VEMS).
CCHS : Copenhagen City Heart Study.
Annexes IX
Tableau 6 Composition corporelle (diminution de masse musculaire/masse maigre) et mortalité.
Auteur Design Grade Nombre de patients
Âge Durée de suivi
Nombre de décès
VEMS L et/ou%
Composition corporelle
Masse maigre abaissée
Conclusion
Marquis [42]
Cohorte prospectivemonocentrique
Haut 142 65 Moyenne 41 mois
25 42 % Scanner (surface musculaire à mi-cuisse)
< 70 cm2 Prédit mortalité globale à VEMS égal.
Plus performant que IMC.
Soler-Cataluna [39]
Cohorte prospectivemonocentrique
Haut 96 hommes 69 3 ans Non précisé
44 % Masse musculaire à mi-bras = MAMA (calculée à partir du périmètre brachial et du pli tricipital)
MAMA < 25e percentile
MAMA abaissée prédit mortalité globale mieux que IMC (et indépendante VEMS).
RR 3,4 fois si MAMA abaissé et IMC normal ou élevé.
Slinde [44] Cohorte prospectivemonocentrique(réhabilitation)
Bas 86 65 Moyenne 5 ans
47 35 % Impédencemétrie
Indice de masse maigre (FFMI)
FFMI < 16,6 FFMI bas facteur prédictif de mortalité mais pas IMC !
Indépendant de l’âge, sexe, VEMS.
Schols [43] Cohorte prospectivemonocentrique
Haut 412 64 Moyenne 48 mois
189 39 % Impédencemétrie H : FFMI < 16 kg/m2
F : FFMI < 15 kg/m2
FFMI facteur prédictif de mortalité indépendant IMC, masse grasse, âge et sexe.
Vestbo [40] Cohorte prospective(CCHS)
Haut 1 898 57,6-69,7 ans
Moyenne 7 ans
683 GOLD 0 à 4
Impédencemétrie
Indice de masse maigre (FFMI)
H = FFMI < 16 kg/m2
F = FFMI< 15 kg/m2
ou < 10e percentile CCHS
FFMI augmente avec la baisse du VEMS (stade GOLD).
Fréquence FFMI bas dépend de la dé� nition.
FFMI bas prédit mortalitéindépendamment de l’IMC (= même si IMC normal).
Coleta [45] Cohorte prospectivemonocentrique
Bas 78 66 1 an 12 40,7 %OLD
Impédencemétrie
Indice de masse maigre (FFMI)
H = FFMI < 16 kg/m2
F = FFMI < 15 kg/m2
Pas d’effet de la FFMI et de l’IMC.
Faible effectif, faible mortalité.
CCHS : Copenhagen City Heart Study.
X Annexe du texte « Dé� nitions, classi� cation, facteurs pronostiques »
Tableau 7 Impact de l’anémie sur la BPCO.
Auteur Design Grade Nombre de patients
Age (ans)
VEMS L et/ou %
Dé� nition anémie
Prévalence anémie
Impact
Chambellan [49]
Cohorte rétrospective
Bas 2 524 68-70 34-37% (patients sous OLD)
OMS* Hommes = 12,6 %
Femmes = 8,2 %
Augmentation de la mortalité.
Augmentation nombre et durée des hospitalisations.
John [53] Cohorte rétrospective avec étude cas-témoins
Bas 101 BPCO
15 témoins
61 Hb < 13,5 g/l hommes
Hb < 12 g/l femmes
13 % _
Cote [50] Cohorte prospective
Hb retrouvée rétrospectivement
Bas 683 67 43 % Hb < 13 g/dl 17 % Augmentation de la dyspnée.
Réduction capacité à l’exercice (6 MWT).
Pas d’effet indépendant sur la mortalité (BODE, Charlson index).
Mannino [54] Cohorte rétrospective
Bas 2 404 66 _ OMS* 33 % _
John [53] Cohorte rétrospective
Bas 312 63 65 OMS* 23 % _
Halpern [51] Cohorte rétrospective
Bas 132 424 75-77 _ 21 % Majoration des dépenses de santé.
Augmentation de l’utilisation du système de santé (hospitalisations...).
Augmentation de la mortalité.
* Dé� nition OMS de l’anémie : hématocrite < 39 % chez l’homme et < 36 % chez la femme ou Hb < 13 g/dl chez l’homme et 12 g/dl chez la femme.