La mouche drosophile

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A5. La mouche drosophile. Plan du cours: Genèse du système . Quel type d'information les cellules reçoivent-elles? Quel est le mécanisme responsable de la présence d'un neurone en une position précise? - PowerPoint PPT Presentation

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La mouche drosophile

A5

PPPP

PPPP

Plan du cours:

1. Genèse du système. Quel type d'information les cellules reçoivent-elles?

Quel est le mécanisme responsable de la présence d'un neurone en une position précise?

( Notions d'information positionnelle, de compétence, d'inhibition latérale)

2. Spécificité du système.

Quel est le mécanisme moléculaire responsable de la présence d'un type de neurone précis

en une position précise?

3. Etablissement des différences d'identité.

Quels sont les mécanismes moléculaires qui sous-tendent la diversité neuronale?

( Notions de lignage et de divisions asymétriques).

Plan du cours:

1. Genèse du système. Quel type d'information les cellules reçoivent-elles?

Quel est le mécanisme responsable de la présence d'un neurone en une position précise?

( Notions d'information positionnelle, de compétence, d'inhibition latérale)

2. Spécificité du système.

Quel est le mécanisme moléculaire responsable de la présence d'un type de neurone précis

en une position précise?

3. Etablissement des différences d'identité.

Quels sont les mécanismes moléculaires qui sous-tendent la diversité neuronale?

( Notions de lignage et de divisions asymétriques).

embryon larve I larve II larve III pupe adulte

10 j1 j 2 j 3 j 5 j

Cycle vital

neuroépithelium

mésoderme

neuroblaste

embryon larve I larve II larve III pupe adulte

10 j1 j 2 j 3 j 5 j

Cycle vital

La mouche drosophile

A5

Origin of wing disc

Primordium about 40 cells

During larval stages cell division

Développement du système nerveux chez Drosophila melanogaster1. sn ventral métamérisé (ganglions) simple (de l’ordre de 500 neurones/gliales par hémisegment)2. outils génétiques et moléculaires (génome séquencé)

A-P

D-V

1. détermination du neuroectoderme(notion d’information de position)

2. détermination des neuroblastes(notions de groupes d ’équivalenceet d ’inhibition latérale)

Dpp (TGF-)

Sog (anti-TGF-)

Rhomboid (EGFR)

Régulation transcriptionnelle par Dorsal:

1 - répression ventrale

2 - activation par des niveaux faibles deDorsal (sites de haute affinité) + répressionpar Snail

3 - activation par des niveaux élevés de Dorsal(sites de faible affinité)

D D

V Vsog

Dpp (TGF-)

BMP-4

chordin

Drosophila Xenopus

Inversion de l’axe dorso-ventral

DrosophilaXenopus

drosophile

poisson-zèbre

2. détermination des neuroblastes(notions de groupes d ’équivalence et d ’inhibition latérale)

criquet

Doe and Goodman, 1985

60 hr6-1 6-2 6-37-3

6-1 6-2 6-37-3

60 hr6-1 6-2 6-37-3

6-1 6-2 6-37-3 7-3

36 hr6-1 6-2 6-37-3

6-1 6-2 6-37-3 7-3

ANALYSE CLONALE SOMATIQUE

Pour quoi faire?- analyse de mutations récessives létales.- génération de tissus mosaïque.- test d’autonomie cellulaire.

Conditions:- induire des crossing-over dans des cellules en mitose.- pouvoir marquer le clone.

Définition d’un clone: groupe de cellules de même génotype (issu d’un même fondateur), au sein d’un individu de génotype différent. (par ex.: -/- au sein de +/-)

MITOSE

+

m

+

+m

m

+

m

+

m

Génotype:+ / m

+

+

m

m

+

+m

m

+

+m

m

+

m

+

m

+

m

+

+

PhénotypeAnalyse clonale somatique (au hasard)

Crossing-over(rayons gamma, X)