La mouche drosophile
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A5. La mouche drosophile. Plan du cours: Genèse du système . Quel type d'information les cellules reçoivent-elles? Quel est le mécanisme responsable de la présence d'un neurone en une position précise? - PowerPoint PPT Presentation
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La mouche drosophile
A5
PPPP
PPPP
Plan du cours:
1. Genèse du système. Quel type d'information les cellules reçoivent-elles?
Quel est le mécanisme responsable de la présence d'un neurone en une position précise?
( Notions d'information positionnelle, de compétence, d'inhibition latérale)
2. Spécificité du système.
Quel est le mécanisme moléculaire responsable de la présence d'un type de neurone précis
en une position précise?
3. Etablissement des différences d'identité.
Quels sont les mécanismes moléculaires qui sous-tendent la diversité neuronale?
( Notions de lignage et de divisions asymétriques).
Plan du cours:
1. Genèse du système. Quel type d'information les cellules reçoivent-elles?
Quel est le mécanisme responsable de la présence d'un neurone en une position précise?
( Notions d'information positionnelle, de compétence, d'inhibition latérale)
2. Spécificité du système.
Quel est le mécanisme moléculaire responsable de la présence d'un type de neurone précis
en une position précise?
3. Etablissement des différences d'identité.
Quels sont les mécanismes moléculaires qui sous-tendent la diversité neuronale?
( Notions de lignage et de divisions asymétriques).
embryon larve I larve II larve III pupe adulte
10 j1 j 2 j 3 j 5 j
Cycle vital
neuroépithelium
mésoderme
neuroblaste
embryon larve I larve II larve III pupe adulte
10 j1 j 2 j 3 j 5 j
Cycle vital
La mouche drosophile
A5
Origin of wing disc
Primordium about 40 cells
During larval stages cell division
Développement du système nerveux chez Drosophila melanogaster1. sn ventral métamérisé (ganglions) simple (de l’ordre de 500 neurones/gliales par hémisegment)2. outils génétiques et moléculaires (génome séquencé)
A-P
D-V
1. détermination du neuroectoderme(notion d’information de position)
2. détermination des neuroblastes(notions de groupes d ’équivalenceet d ’inhibition latérale)
Dpp (TGF-)
Sog (anti-TGF-)
Rhomboid (EGFR)
Régulation transcriptionnelle par Dorsal:
1 - répression ventrale
2 - activation par des niveaux faibles deDorsal (sites de haute affinité) + répressionpar Snail
3 - activation par des niveaux élevés de Dorsal(sites de faible affinité)
D D
V Vsog
Dpp (TGF-)
BMP-4
chordin
Drosophila Xenopus
Inversion de l’axe dorso-ventral
DrosophilaXenopus
drosophile
poisson-zèbre
2. détermination des neuroblastes(notions de groupes d ’équivalence et d ’inhibition latérale)
criquet
Doe and Goodman, 1985
60 hr6-1 6-2 6-37-3
6-1 6-2 6-37-3
60 hr6-1 6-2 6-37-3
6-1 6-2 6-37-3 7-3
36 hr6-1 6-2 6-37-3
6-1 6-2 6-37-3 7-3
ANALYSE CLONALE SOMATIQUE
Pour quoi faire?- analyse de mutations récessives létales.- génération de tissus mosaïque.- test d’autonomie cellulaire.
Conditions:- induire des crossing-over dans des cellules en mitose.- pouvoir marquer le clone.
Définition d’un clone: groupe de cellules de même génotype (issu d’un même fondateur), au sein d’un individu de génotype différent. (par ex.: -/- au sein de +/-)
MITOSE
+
m
+
+m
m
+
m
+
m
Génotype:+ / m
+
+
m
m
+
+m
m
+
+m
m
+
m
+
m
+
m
+
+
PhénotypeAnalyse clonale somatique (au hasard)
Crossing-over(rayons gamma, X)
