www.lne.fr
Métrologie
Médical - Santé
Management de la qualité
et du risque
Bâtiment - Construction Emballage - Matériaux
CALENDRIER DES FORMATIONS
2018
Portraits d’experts
Les experts formateurs ont tous une forte expérience du terrain et de l’entreprise et ont mis en pratique ce qu’ils présentent, qu’ils soient auditeurs, métrologues ou ingénieurs d’essais. Ils participent à de nombreuses commissions de normalisation et de réglementation au ni-veau européen et international. Tous sont diplô-més d’état, formés à l’andragogie et au fait des nouveautés pédagogiques.
Les laboratoires du LNE
Le LNE dispose d’une superficie de 55.000 m2 de laboratoires de métrologie et d’essais.Les prestations réalisées sont aussi variées que la métrologie des masses, la photonique, la sécurité incendie ou les technologies de l’information entre autres. Les étalons sont parfois uniques comme dans le domaine des hautes pressions hydrauliques dont les incerti-tudes de mesure sont parmi les plus faibles des laboratoires nationaux : deux balances de pression munies d’un ensemble piston-cylindre de petites sections sur lesquelles il est pos-sible de déposer des masses jusqu’à une tonne. Ces étalons génèrent des pressions de réfé-rence depuis quelques bars jusqu’à 10.000 bars.
1
CA
LE
ND
RIE
R 2
018
NB: en dehors des lieux spécifiquement indiqués, les stages se déroulent à Paris. Nouveaux stages. Programmes consultables sur internet : www.lne.fr
Métrologie /// Mesure, Essais, Analyse
INTITULÉ DU STAGE RÉF. DURÉE € HT JANV. FÉV. MARS AVRIL MAI JUIN JUIL. SEPT. OCT. NOV. DÉC.
MÉTROLOGIE : PERFORMANCE DES RÉSULTATS DE MESURE, D’ESSAIS ET D’ANALYSE
Organisation de la métrologie
Cycle certifiant - Piloter la fonction métrologieResponsable - Futur Responsable Métrologie CC 01 10 J 5 250 01
21-22 11-13 04 11-12 12
L’essentiel de la métrologieConcepts - Missions - Organisation ME 67 1 J 745 30 06
La fonction métrologie dans les entreprises et les laboratoires Implémentation et mise en œuvre Application pratique des référentiels ISO 10012 et DF X 07-007
ME 83 1 J 745 09
Le métier de métrologue ME 55 3 J 1 665 10-12 18-20
Qualité dans les laboratoires d’essais et d’étalonnage
ISO 17025 : les évolutions de la version 2017 AQ 48 1 J 735 13 19 04 13
Fondamentaux de la norme ISO 17025 vs 2017Comprendre l’approche, les principes et l’intérêt de la norme AQ 08 1 J 735 03 13
ISO 17025 vs 2017 : mettre en œuvre le référentiel des laboratoires d’étalonnage et d’essais AQ 01 3 J 1 670 29-31 06-08
L’audit qualité dans les laboratoires selon ISO 17025 vs 2017 AQ 05 3 J 1 670 20-22 16-18
Maîtrise de la mesure
Pratiques de base en métrologie : utilisez vos résultats d’étalonnage et exploitez vos instruments de mesure ME 54 1 J 745 26
14
Poitiers05
30
Caractériser la taille des nanoparticules pour maîtriser vos matières premièresQuelle technique utiliser ? Quel mesurande ? Comparabilité des mesures ?
ME 100 1 J 745 10
Entreprises : évaluez et maîtrisez l’aptitude à l’emploi de vos équipements et instruments de mesure Étude et analyse de cas
ME 89 1 JFormation proposée uniquement en intra
Contact : [email protected] ou Tél : 01.40.43.37.35Programme consultable sur : www.lne.fr
Démonstration de la maîtrise
Maîtrise des processus de mesure ME 31 3 J 1 665 24-26 26-28Poitiers
25-27
04-06Nîmes
Entreprises : gérez votre parc d’instruments de mesure et la sous-traitance des étalonnages ME 36 2 J 1 290 13-14
Entreprises : optimisez la périodicité de vos étalonnages et de vos vérifications ME 65 1 J 730 11
Incertitude de mesure
Introduction aux incertitudes de mesure ME 66 4 Hrs 290 Stage E.Learning
Contact : [email protected] ou Tél : 01.40.43.37.35
Évaluation pratique des incertitudes de mesure et d’essais ME 84 2 J 1 290 06-07
Incertitudes de mesure dans l’entreprise : estimation et pratiqueAbordez l’estimation de vos incertitudes de mesure par une méthode structurée
ME 21 2 J 1 290 30-31Nîmes
18-19
11-12Poitiers
Évaluation et maîtrise des incertitudes de mesure ME 13 3 J 1 915 27-29 15-17 03-05 02-04 20-22 11-13
Évaluation des incertitudes de mesurePropagation de distributions et méthode de Monte Carlo (GUM S1)
ME 13-01 1 J 720 06 05
La fonction d’étalonnage : estimation et utilisation ME 68 1 J 720 16
Évaluation sur site de vos incertitudes de mesure ME 94 1 J Formation proposée uniquement en intra
Contact : [email protected] ou Tél : 01.40.43.37.35Programme consultable sur : www.lne.fr
2
ME
TR
OL
OG
IE
3NB: en dehors des lieux spécifiquement indiqués, les stages se déroulent à Paris. Nouveaux stages. Programmes consultables sur internet : www.lne.fr
Métrologie /// Mesure, Essais, Analyse
INTITULÉ DU STAGE RÉF. DURÉE € HT JANV. FÉV. MARS AVRIL MAI JUIN JUIL. SEPT. OCT. NOV. DÉC.
Comparaison interlaboratoires
Comparaisons interlaboratoires et Essais d’aptitude (NF ISO 17043) :Conception, Organisation, Exploitation, Interprétation
ME 39 2 J 1 290 09-10
Analyse de l’organisation de comparaisons interlaboratoiresApplication de la méthodologie selon la NF ISO 17043 ME 39 A 2 J
Journée d’accompagnement sur site Contact : [email protected] ou Tél : 01.40.43.37.35
Programme consultable sur : www.lne.fr
Validation de méthode
Comment valider ma méthode d’analyse ? ME 33 3 J 1 665 12-14
Statistiques
Statistiques de base appliquées à la mesure ME 81 1 J 710 01
La pratique industrielle des plans d'expériences : planifiez et optimisez vos essais ME 96 2 J 1 290 26-27
MÉTROLOGIE CHIMIQUE ET BIOLOGIQUE
Fiabiliser les mesures chimiques issues d'un laboratoire KC 01 9 modules répartis en 3 parcours de 2 à 4 jours entre le 18 et le 21 juin
Biologie moléculaire : métrologie pratique pour le contrôle thermique des thermocycleurs ME 71 1 J 745 31
Métrologie dans un Laboratoire de Biologie Médicale : application de la norme NF ISO 15189 ME 70 1 J 735 14 05
Bonnes pratiques pour les mesures de pH et de conductivité électrolytique ME 60 1 J
Formation proposée uniquement en intraContact : [email protected] ou Tél : 01.40.43.37.35
Programme consultable sur : www.lne.fr
MÉTROLOGIE MÉCANIQUE
Les fondamentaux pour l'activité d'étalonnage en métrologie dimensionnelle ME 09 2 J 1 290 05-06
Métrologie des pressions appliquée aux besoins industriels ME 08 A 2 J 1 290 20-21
Métrologie des pressions appliquée aux laboratoires d'étalonnage
ME 08 B 3,5 J 1 850 20-23
Comment peser au plus justeMéthodes et moyens, incertitudes et raccordement ME 15 2,5 J 1 520 02-04
Métrologie des forcesTechniques d’étalonnages et évaluation des incertitudes ME 14 2,5 J 1 520 27-29
Mesurer au plus juste le volume ou la masse volumique ME 86 2,5 J 1 520 23-25
Maîtriser les mesures acoustiques de l'instrumentation au calcul d'incertitude ME 87 2 J 1 290
25-26 St Quentin
en Y.
Comment bien mesurer les vibrations ME 95 1 J 725 28
Métrologie des accélérationsÉtalonnage par comparaison en accélérométrie vibratoire ME 63 1 J 725 29
MÉTROLOGIE THERMIQUE
Métrologie pratique des températuresModule de base ME 10 3 J 1 875 27-29
St Denis03-05Poitiers
20-22St Denis
Étalonnage des couples thermoélectriques et recherche des défauts d’homogénéité dans ce type de capteurs
ME 10-02 1 J 805 23
St Denis
Caractérisation d’enceintes climatiques et d’étuvesME
10-03 1 J 80519
St Quentin en Y.
Étalonnage aux points fixes de l’Echelle Internationale des Températures (EIT-90)
ME 10-04 1 J 805 26
St Denis
Les essentiels de la thermographie infrarougeApplications aux bâtiments, à la recherche, au développement et au contrôle
ME 85 1 J 74027
St Quentin en Y.
Pratique de la thermographie infrarougeApplications à la recherche, au développement et au contrôle ME 32 2 J 1 290
29-30St Quentin
en Y.
Anémométrie ME 91 3 JInformation et inscription
Contact : Cetiat : [email protected] ou Tél : 04.72.44.49.09Programme consultable sur : www.lne.fr
La norme AMS 2750 - PyrométrieComprendre et mettre en place ses principales exigences techniques
ME 75 1 JFormation proposée uniquement en intra
Contact : [email protected] ou Tél : 01.40.43.37.35Programme consultable sur : www.lne.fr
CA
LE
ND
RIE
R 2
018
CA
LE
ND
RIE
R 2
018
4 NB: en dehors des lieux spécifiquement indiqués, les stages se déroulent à Paris. Nouveaux stages. Programmes consultables sur internet : www.lne.fr
Métrologie /// Métrologie générale
INTITULÉ DU STAGE RÉF. DURÉE € HT JANV. FÉV. MARS AVRIL MAI JUIN JUIL. SEPT. OCT. NOV. DÉC.
MÉTROLOGIE OPTIQUE
Spectroradiométrie Photométrie : techniques de mesure ME 57 3 J 1 58020-22
St Quentin en Y.
MÉTROLOGIE ÉLECTRIQUE
Métrologie électriqueCourant continu et alternatif basse fréquence ME 42 3 J 1 655
13-15St Quentin
en Y.
25-27St Quentin
en Y.
Résistances et impédancesConnaître et mettre en pratique les techniques de mesure ME 43 2,5 J 1 515
16-18 St Quentin
en Y.
Tension et courantConnaître et mettre en pratique les techniques de mesure ME 44 3 J 1 605
20-22 St Quentin
en Y.
Caractériser un multimètre ou un calibrateurTension et courant, en continu et en alternatif ME 45 2 J 1 275
09-10 St Quentin
en Y.
Mesurer une haute tension au moyen d’une sonde ME 53 1,5 J 98515-16
St Quentin en Y.
Décharges partiellesEvaluer un processus de mesure en haute tension ME 47 2 J 1 285
02-03 St Quentin
en Y.
Métrologie électriqueHautes fréquences et hyperfréquences
ME 48(formet
2)4 J 2 130
05-08 St Quentin
en Y.
Analyseurs de réseau vectorielsTechniques de mesure ME 52 2 J 1 285
04-05 St Quentin
en Y.
Les bonnes pratiques de l’étalonnage des appareils de mesure en hyper-fréquence ME 61 3 J 1 600
12-14St Quentin
en Y.
MÉTROLOGIE LÉGALE
Les fondamentaux de la métrologie légale ML 06 1 J 730 10
Gérer ou maintenir un dossier d’accréditation d’un organisme vérificateur d’instruments de mesure réglementés ML 23 2 J 1 305 18-19
Adapter son système de management de la qualité en métrologie légale aux évolutions de la norme ISO 9001:2015 ML 30 1 J 730 06 09
Cartes de contrôle : comment juguler vos coûts en vous conformant à la réglementation ML 28 1 J 730 25
Contrôle métrologique des préemballages (Quantité nominale constante) ML 21 2 J 1 240 07-08
ME
TR
OL
OG
IE
5NB: en dehors des lieux spécifiquement indiqués, les stages se déroulent à Paris. Nouveaux stages. Programmes consultables sur internet : www.lne.fr
Management /// Qualité / Sécurité / Environnement - Audits
INTITULÉ DU STAGE RÉF. DURÉE € HT JANV. FÉV. MARS AVRIL MAI JUIN JUIL. SEPT. OCT. NOV. DÉC.
MANAGEMENT DE LA QUALITÉ
Formation à l’audit qualitéL’audit interne, l’audit des fournisseurs AQ 02 3 J 1 140 20-22
Nîmes05-07 Nîmes
04-06 11-13 Nîmes
04-06 Nîmes
Évolutions de la norme ISO 9001 : 2015 AQ 45 1 J 730 09 09
Le management de la qualité selon ISO 9001 : 2015 AQ 47 2 J 1 280 28-29 13-14
Opportunités & Risques selon l’ISO 9001 : 2015Un puissant outil de planification et de gestion pour les démarches intégrées QHSE
AQ 52 1 J 730 10 15
Veille normative et réglementaireL’organiser efficacement aux niveaux national et international
AQ 14 2 J 1 280 04-05
La démarche AMDEC Moyens de production AQ 32 2 JInformation et inscription
Contact : CIMI : 02.54.74.65.15Programme consultable sur : www.lne.fr
MANAGEMENT DE LA SANTÉ ET SÉCURITÉ AU TRAVAIL
Management de la santé et de la sécurité au travailMise en place selon ISO 45001 AQ 19 1 J
Formation proposée uniquement en intraContact : [email protected] ou Tél : 01.40.43.37.35
Programme consultable sur : www.lne.fr
MANAGEMENT ENVIRONNEMENTAL
Évolutions de la norme ISO 14001 : 2015 EN 04 1 J
Formations proposées uniquement en intraContact : [email protected] ou Tél : 01.40.43.37.35
Programmes consultables sur : www.lne.fr
Système de Management Environnemental ISO 14001 : 2015 EN 19 2 J
ISO 50001 : pilotez et améliorez l’efficacité énergétique de votre organisation EN 18 2 J
ACCRÉDITATION DES ORGANISMES DE CONTRÔLE ET D’INSPECTION
ISO/CEI 17020 version 2012, le référentiel des organ-ismes d’inspection AQ 41 2 J
Formation proposée uniquement en intraContact : [email protected] ou Tél : 01.40.43.37.35
Programme consultable sur : www.lne.fr
MANAGEMENT DE LA SÉCURITÉ DE L’INFORMATION
Maîtrisez le référentiel ISO 27001 : 2013Système de management de la Sécurité de l’information AQ 44 2 J 1 320 28-29
Introduction au management de la sécurité de l’information AQ 53 1 J 735 04
Prestataires de réponses aux incidents de sécuritéS’approprier le référentiel d’exigences de l’ANSSI AQ 49 1 J 735 05
Prestataires de détection des incidents de sécurité S’approprier le référentiel d’exigences de l’ANSSI AQ 50 1 J 735 06
Prestataires de services d’informatique en nuage (cloud computing)S’approprier le référentiel d’exigences de l’ANSSI
AQ 51 1 J 735 07
L’essentiel normatif et réglementaire de la sécurité des systèmes d’information dans le domaine de la santé SA 57 1 J 770 15 20
QUALITÉ DANS LES LABORATOIRES D’ESSAIS ET D’ÉTALONNAGE
ISO 17025 : les évolutions de la version 2017 AQ 48 1 J 735 13 19 04 13
Fondamentaux de la norme ISO 17025 vs 2017Comprendre l’approche, les principes et l’intérêt de la norme
AQ 08 1 J 735 03 13
ISO 17025 vs 2017 : mettre en œuvre le référentiel des laboratoires d’étalonnage et d’essais AQ 01 3 J 1 670 29-31 06-08
L’audit qualité dans les laboratoires selon ISO 17025 vs 2017 AQ 05 3 J 1 670 20-22 16-18
CONFORMITÉ CE
La directive jouets 2009/48/CE SE 25 1 JFormation proposée uniquement en intra
Contact : [email protected] ou Tél : 01.40.43.37.35Programme consultable sur : www.lne.fr
COMPORTEMENT AU FEU ET SÉCURITÉ INCENDIE
Qualifiez vos équipements ferroviaires selon la NF EN 45545-2 SE 06 1 J 705
01 St Quentin
en Y.
CA
LE
ND
RIE
R 2
018
CA
LE
ND
RIE
R 2
018
6 NB: en dehors des lieux spécifiquement indiqués, les stages se déroulent à Paris. Nouveaux stages. Programmes consultables sur internet : www.lne.fr
Médical INTITULÉ DU STAGE RÉF. DURÉE € HT JANV. FÉV. MARS AVRIL MAI JUIN JUIL. SEPT. OCT. NOV. DÉC.
FABRICANTS DE DISPOSITIFS MÉDICAUX
Connaître et mettre en œuvre la réglementation
Conception et fabrication de dispositifs médicaux : organiser sa veille normative et réglementaire SA 33 1 J 770 14
L’essentiel normatif et réglementaire de la sécurité des systèmes d’information dans le domaine de la santé SA 57 1 J 770 15 20
Réglementation américaine des dispositifs médicaux (FDA)Les exigences pour un système qualité 21 CFR-Part 820 SA 14 2 J 1 335 07-08 02-03
St Etienne
Medical device regulation in the USA (FDA)Preparation of 510 (k) submissions SA 15 2 J 1 335 11-12
Réglementation des dispositifs médicaux au Canada SA 14 C 1 J 760 15
Marquage CE des dispositifs médicaux in vitro : les changements réglementaires SA 50 1 J 770 20
La réglementation européenne relative aux dispositifs médicauxDirective 93/42/CEE SA 25 1 J 770 13 26
St Etienne04
Réglement européen relatif aux dispositifs médicauxRéglement (UE) 2017/745 SA 56 1 J 770 28 11
Constitution du dossier de marquage CE SA 43 1,5 J 1 045 12-13 14-15 11-12 St Etienne
13-14
Gestion des risques appliquée aux dispositifs médicaux(norme NF EN ISO 14971) (directives 90/385/CEE et 93/42/CEE)Cohérence avec le dossier technique - Contenu de la déclaration CE de conformité
SA 02 2 J 1 385 13-14
20-21 St Etienne
03-04
EN ISO 13485 : les évolutions de la version 2016 SA 58 1 J 770 27 St Etienne 21 27 11
Adapter son système de management de la qualité à la norme ISO 13485 v2016 SA 19 2 J 1 385 15-16 16-17
St Etienne
Répondre aux exigences des normes NF EN ISO 13485 : 2012 et ISO 13485 : 2016 SA 53 1 J 770 05
La sous-traitance dans le domaine des DM SA 52 1 J 770 06
25 St Etienne
L'ingénierie de l'aptitude à l'utilisation des dispositifs médicaux relevant des Directives 90/385/CEE, 93/42/CEE et 98/79/CE
SA 49 2 J 1 350 05-06St Etienne
03-04
Audit interne et audit des fournisseurs pour les entreprises fabricants de dispositifs médicaux SA 24 3 J 1 830 12-14 13-15
Dispositifs médicaux de diagnostic in vitroConstruire le dossier technique et en démontrer la conformité
SA 18 2 JFormation proposée uniquement en intra
Contact : [email protected] ou Tél : 01.40.43.37.35Programme consultable sur : www.lne.fr
ME
TR
OL
OG
IE
7NB: en dehors des lieux spécifiquement indiqués, les stages se déroulent à Paris. Nouveaux stages. Programmes consultables sur internet : www.lne.fr
Médical INTITULÉ DU STAGE RÉF. DURÉE € HT JANV. FÉV. MARS AVRIL MAI JUIN JUIL. SEPT. OCT. NOV. DÉC.
Gérer les risques
Gestion des risques appliquée aux dispositifs médicaux(norme NF EN ISO 14971) (directives 90/385/CEE et 93/42/CEE)Cohérence avec le dossier technique - Contenu de la déclaration CE de conformité
SA 02 2 J 1 385 13-14 20-21St Etienne
03-04
Essais cliniques et dispositifs médicaux Stratégie, méthodologie et documentation à mettre en œuvre
SA 26 1 J 750 23
Evaluation clinique des dispositifs médicaux selon la voie de la littérature SA 09 1 J 750 25 27
St Etienne
Surveillance clinique post-marché des dispositifs médicaux SA 45 1 J 770 18 09
St Etienne
Biocompatibilité des dispositifs médicaux SA 21 B 2 J 1 365 29-30 06-07St Etienne
28-29
Stérilisation des dispositifs médicaux par irradiationMise au point, validation et contrôle de routine du procédé SA 27 A 2 J 1 355 27-28 05-06
St Etienne
Stérilisation des dispositifs médicaux par oxyde d’éthylèneMise au point, validation et contrôle de routine du procédé SA 27 B 2 J 1 355 19-20
19-20
St Etienne06-07
Traitement aseptique des produits de santéFiltration stérilisante et répartition / Conditionnement aseptique SA 44 1 J 770 11
Validation des procédés de réalisation des dispositifs médicauxEchantillonnage - Maîtrise statistique des procédés
SA 30 3 J 1 730 26-28 16-18
Stratégie réglementaire et d’évaluation des technologies de e-santé en Europe SA 59 1 J 770 29 08
Processus du cycle de vie des logiciels de dispositifs médicauxMise en œuvre pour répondre aux exigences réglementaires
SA 36 2 J 1 335 30-31
Matériaux et systèmes d’emballage pour les dispositifs médicaux stérilisés au stade terminal Conformité à l'ISO 11607
SA 54 1 J 750 26
Nettoyage, décontamination, désinfection des dispositifs médicaux à usage unique SA 41 1,5 J 1 030 21-22
Sécurité électrique et compatibilité électromagnétique (CEM) des dispositifs médicaux SA 23 2 J 1 335 21-22
Validation des procédés de réalisation des dispositifs médicauxMaîtrise statistique des procédés
SA 30 A 2 JFormations proposées uniquement en intra
Contact : [email protected] ou Tél : 01.40.43.37.35Programmes consultables sur : www.lne.frCompatibilité IRM (Imagerie par Résonnance Magnétique)
Intégrer la contrainte de compatibilité IRM dans les dispositifs médicaux
SA 48 1 J
SECTEUR HOSPITALIER
Contrôle qualité en imagerie médicale Mise en œuvre de la réglementation en radiodiagnostic et scanographie
SA 29 2 J 985 09-10
CA
LE
ND
RIE
R 2
018
CA
LE
ND
RIE
R 2
018
10 NB: en dehors des lieux spécifiquement indiqués, les stages se déroulent à Paris. Nouveaux stages. Programmes consultables sur internet : www.lne.fr
Emballage et industrie agroalimentaire
Bâtiment - Construction
8
INTITULÉ DU STAGE RÉF. PUBLIC DURÉE € HT JANV. FÉV. MARS AVRIL MAI JUIN JUIL. SEPT. OCT. NOV. DÉC.
EMBALLAGE ET QUALITÉ - SÉCURITÉ DE L’ALIMENT
Matériaux et emballages au contact des denrées alimentairesLes exigences réglementaires en cours et à venir
EC 16 F C D 1 J 735 12
Matières plastiques destinées au contact des denrées alimentaires EC 50 F C D 1 J 735 14 20
Prédiction de la migration des substances issues des matières plastiques vers les aliments EC 57 F C D 1 J 735 04
Perméabilité des polymères aux gaz et aux petites molécules organiquesRelation - structure - propriétés
PL 18 F C 2 J 910 13-14Paris IIIe
Hygiène des emballages : comprendre la méthode HACCP et l’appliquer à la fabrication des emballages alimentaires
EC 32 F 1 J ou 2 J
Formation proposée uniquement en intraContact : [email protected] ou Tél : 01.40.43.37.35
Programme consultable sur : www.lne.fr
CONTRÔLE QUALITÉ
Méthodes et moyens de contrôle des caractéristiques des cartons d’emballages EC 01 C 2 J 1 240
13-14St Quentin
en Y.
Cartes de contrôle : comment juguler vos coûts en vous conformant à la réglementation ML 28 C 1 J 730 25
Contrôle métrologique des préemballages(Quantité nominale constante) ML 21 C 2 J 1 240 07-08
NORMES ET RÉFÉRENTIELS
Comprendre le référentiel BRC IoP pour savoir auditer ses fournisseurs d’emballages EC 58 F 2 J 1 240 26-27
BRC/IoP : un référentiel hygiène pour les fabricants d'emballagesPréparez votre site de production à la certification selon le BRC/IoP
EC 39 F 2 JFormation proposée uniquement en intra
Contact : [email protected] ou Tél : 01.40.43.37.35Programme consultable sur : www.lne.fr
INTITULÉ DU STAGE RÉF. DURÉE € HT JANV. FÉV. MARS AVRIL MAI JUIN JUIL. SEPT. OCT. NOV. DÉC.
SECURITE INCENDIE
Isolation par l’extérieur Application de l'IT 249 relative aux façades et présentation de l’essai LEPIR
SE 32 1 J 71518
St Quentin en Y.
Utiliser FDS v6 (Fire Dynamics Simulator) pour la simulation incendie SE 30 3 J 1 625 11-13
PERFORMANCE ENERGETIQUE ET ENERGIES RENOUVELABLES
Les essentiels de la thermographie infrarougeApplications aux bâtiments, à la recherche, au développement et au contrôle
ME 85 1 J 74027
St Quentin en Y.
Pratique de la thermographie infrarougeApplications à la recherche, au développement et au contrôle
ME 32 2 J 1 29029-30
St Quentin en Y.
La thermographie aérienne et terrestreUn outil d’aide au diagnostic des déperditions des bâtiments
SE 37 1 J 74007
St Quentin en Y.
Performance énergétique des bâtimentsThermographie infrarouge du bâtiment SE 46 1 J 740
06St Quentin
en Y.
Énergie - Optimisez vos utilités industriellesConditionnement d’ambiance, production de chaleur et de froid
NRJ 11 2 J Information et inscriptionContact : Cetiat : [email protected] - 04.72.44.49.00
Programmes consultables sur : www.lne.frEau chaude sanitaire solaire (ECS solaire) dans les bâtiments du collectif et du tertiaire GC 24 3 J
MANAGEMENT ENVIRONNEMENTAL
Évolutions de la norme ISO 14001 : 2015 EN 04 1 J Formations proposées uniquement en intraContact : [email protected] ou Tél : 01.40.43.37.35
Programmes consultables sur : www.lne.fr ISO 50001 : pilotez et améliorez l'efficacité énergétique de votre organisation EN 18 2 J
Prestations de services relatives aux sites et sols pollués EN 16 1 J 720 02
C = Conditionneur D = Distributeur F = Fabricant
Formations /// Intra et Journées Techniques
Les stages intra et sur mesure
Quelques thématiques en 2017
- Diriger un laboratoire de métrologie- Mettre en place un système de management
global ISO 17020 et ISO 17025- Préparer son site à BRC/IoP- Gérer des risques de dispositifs médicaux
Objectifs
- Créer une synergie- Dynamiser une équipe- Aborder une problématique
spécifique à votre entreprise
DISPOSITIFS MEDICAUX
DE DIAGNOSTIC IN VITRO
Jeudi 1er décembre 2016 • Paris
F O R U M
www.lne.fr
Règlement européen et évolution technologique : Quelles adaptations
prévoir pour satisfaire aux exigences réglementaires ?
À l’intention des :• Fabricants de dispositifs médicaux
de diagnostic in vitro - Dirigeants d’entreprises - Responsables des affaires
réglementaires - Responsables qualité - Responsables R&D
• Acheteurs des hôpitaux
• Ingénieurs biomédicaux
• Développeurs d’application de santé mobile
• Hébergeurs de cloud
Avec la participation de :• ANSM
• ASIP Santé
• Voisin Consulting Life Sciences
• BIO-RAD Laboratories
• QARAD
• LNE/G-MED
NANOPARTICULES
ET ALIMENTATION
Concilier applications industrielles et réglementation
J O U R N É E T E C H N I Q U E
À l’intention des :
- Responsables Qualité- Responsables des Affaires Réglementaires- Responsables R&D- Responsables de Laboratoire- Responsables HSE
• Industriels de l’agroalimentaire • Distributeurs • Fabricants d’Emballages
Avec la participation de : • CTCPA - Centre Technique
de la Conservation des Produits Agricoles
• DGPR - Direction Générale de la Prévention des Risques
• DGCCRF - Direction Générale de la Concurrence, de la Consommation et de la Répression des Fraudes
• INRA Toxalim - Institut National de la Recherche Agronomique - Toxicologie alimentaire
• SCL - Service Commun des Laboratoires
• LNE
www.lne.fr
Mardi 27 juin 2017 • Paris
Les journées techniques
- Rendez-vous d’informations sur les dernières évolutions de la normalisation et de la réglementation
- Transfert des résultats de recherches du LNE- Echanges entre les différents acteurs du marché,
experts, représentants ministériels, chercheurs, associations, fédérations
Crédits Photos : Philippe STROPPA - Guillaume GRANDIN - Fotolia - IStock - DR -
Cré
atio
n et
Impr
essi
on :
Han
diPr
int.
10-3
1-28
16
LNELaboratoire national de métrologie et d'essais
Centre de formation 1, Rue Gaston Boissier75724 Paris Cedex 15
Tél. : 01 40 43 37 35 - Fax : 01 40 43 37 [email protected]
www.lne.fr
Top Related