Biologie moléculaireTechniques nouvelles
n Biologie moléculaire
TEC.ZI Connaissances de base en Biologie moléculaire 185
TEC.Z Techniques de Biologie moléculaire 186
TEC.MC Biologie moléculaire - Bases théoriques et pratiques 187
TEC.QP PCR quantitative : approche théorique et pratique 188
TEC.LD PCR quantitative 189
TEC.JM Séquençage ADN - Notions fondamentales 190
TEC.SQ Bases de séquençage haut débit : de la théorie à la pratique 191
TEC.JM2 Comprendre le séquençage NGS (Next Generation Sequencing) 192
TEC.CH Techniques en cytogénétique conventionnelle et nomenclature chromosomique 193
TEC.CMP Techniques en Caryotype moléculaire - Puces à ADN, interprétation des résultats, intérêt pour le diagnostic prénatal, post-natal et pathologies acquises 194
n Culture cellulaire
TEC.CS Introduction à la culture cellulaire Principes et assurance qualité 195
n Techniques spécialisées
TEC.IS Application de l’Hybridation In Situ en Fluorescence en oncologie médicale, diagnostics prénatal et post-natal 196
IMC.Y Cytométrie en flux - Formation de base 197
TEC.CG Techniques chromatographiques appliquées à la biologie humaine 198
TEC.MO Le microscope optique - Réglages, utilisation et entretien 199
Biologie moléculaire - Techniques nouvelles
n Programme
TEC.ZIRéf. :
185
n Objectifs
Acquérir les bases nécessaires à la compréhension de la théorie et de la pratique des techniques de Biologie moléculaireAborder un stage pratique de Biologie moléculaire
n Prérequis
Niveau Bac +2, +3n Public
Technicien, Cadre, Biologiste
Durée
LieuBIOFORMATION - 75015 PARIS
Intervenants Dr M. CERVANTESet collaborateurs
NotesStage recommandé en aval : TEC.Z.Remise d’un support de cours. Outils pédagogiques : Vidéoprojection.Validation des acquis par test QCM/QROC.Durée journalière habituelle de formation : 7 h.
Heure de début 1er jour : 9h30 Heure de fin dernier jour : 16h
PédagogieThéorie 75% - TD 25%
2 jours 12 h
Coût (net)960 e
BIOLOGIE MOLÉCULAIRE
Rappels de biologie cellulaire
Les acides nucléiques : support de l’information génétiqueStructure des acides nucléiquesEnzymes intervenant sur les acides nucléiquesDynamisme des gènes : réplication, synthèse des protéines (transcription, maturation, traduction, modifications), mutations et réparationsRégulation de l’expression des gènes
Techniques de biologie moléculaireOutils : enzymes, vecteurs, sondesPrincipes d’hybridationPCR classique et temps réelClonage, séquençage
Exercices
Notions de contaminationsOrganisation d’un laboratoire de Biologie moléculaire
SessionDu 15 au 16/03/21Du 22 au 23/11/21
Tél. : 01 42 15 20 31 - Organisme n°11 75 36 54 975 - www.bioformation.orgBIOFORMATION - 309/315, rue Lecourbe 75015 Paris BIOFORMATION - 309/315, rue Lecourbe 75015 Paris
Connaissances de base en Biologie moléculaire
n Programme
TEC.ZRéf. :
186
n Objectifs
Améliorer les connaissances des techniques de Biologie moléculaire applicables au diagnostic ou à la recherche
n Prérequis
Connaissances de base (structure ADN, ARN)Stage TEC.ZI (module d’initiation) recommandé en amont
n Public
Technicien, Cadre, Biologiste, Ingénieur, Chercheur
Durée
LieuBIOFORMATION75015 PARIS
Intervenants Mme A. TOUNIAN Dr M. CERVANTESM. N. GANGNEUXet collaborateurs
NotesRemise d’un support de cours. Outils pédagogiques : Vidéoprojection.Validation des acquis par test QCM/QROC.Durée journalière habituelle de formation : 7 h.
Heure de début 1er jour : 9h30 Heure de fin dernier jour : 13h
PédagogieThéorie 60% - TP/TD 40%
4,5 jours 32 h
Coût (net)1 600 e
BIOLOGIE MOLÉCULAIRE
RappelsStructure de l’ADN et de l’ARNEnzymes en Biologie moléculaireMécanismes de réplication, transcription, traduction, rétro-transcription
PCRChoix des amorces - cycles - notions de sensibilité et spécificité - contrôle des contaminationsPCR en temps réelPCR quantitative et autres techniques dérivéesIntroduction à la PCR digitale
Hybridation moléculairePréparation des sondes - techniques de marquage - Révélation
Puces à ADN
Séquençage : de la technique de Sanger aux NGS
Travaux pratiques :Extraction, PCR, électrophorèseAnalyse de résultats de PCR en temps réel (qPCR, recherche de mutations)Design d’amorces, alignement de séquences
BPL et PCRImplantation d’un laboratoire de Biologie moléculaire : organisation des locauxContaminants éventuels, inhibiteurs de la réaction PCR
SessionDu 06 au 10/09/21
Tél. : 01 42 15 20 31 - Organisme n°11 75 36 54 975 - www.bioformation.orgBIOFORMATION - 309/315, rue Lecourbe 75015 Paris BIOFORMATION - 309/315, rue Lecourbe 75015 Paris
Techniques de Biologie moléculaire
n ProgrammeCe stage comporte deux modules distincts de 2 jours puis
4,5 jours suivis à quelques semaines d’intervalle
TEC.MCRéf. :
187
n Objectifs
Acquérir les bases des principales techniques de Biologie moléculaire, en particulier la technique PCR
n Prérequis
Pas de prérequis pour le personnel technique de laboratoiren Public
Technicien, Cadre, Biologiste, Ingénieur, Chercheur
Durée
LieuBIOFORMATION75015 PARISIntervenants
Mme A. TOUNIAN Dr M. CERVANTESM. N. GANGNEUXet collaborateurs
NotesRemise d’un support de cours.Outils pédagogiques : Vidéoprojection.Validation des acquis par test QCM/QROC.Durée journalière habituelle de formation : 7 h.
Session 1 : Heure de début 1er jour : 9h30 Heure de fin dernier jour : 16h
Session 2 : Heure de début 1er jour : 9h30 Heure de fin dernier jour : 13h
PédagogieThéorie 70% - TP/TD 30%
6,5 jours 44 h
Coût (net)2 050 e
BIOLOGIE MOLÉCULAIRE
Rappels de Biologie cellulaire
Les acides nucléiques : support de l’information génétiqueStructure des acides nucléiquesEnzymes intervenant sur les acides nucléiquesDynamisme des gènes : réplication, synthèse des protéines, mutations et réparationsRégulation de l’expression des gènes
Techniques de Biologie moléculaireOutils : enzymes, vecteurs, sondesPrincipes des techniques : blots, PCR, clonage
PCRChoix des amorces - cycles - notions de sensibilité et spécificité - contrôle des contaminationsPCR en temps réelPCR quantitative et autres techniques dérivéesIntroduction à la PCR digitale
Hybridation moléculairePréparation des sondes - techniques de marquage - RévélationPuces à ADN
Séquençage : de la technique de Sanger aux NGS
Travaux pratiques :Extraction, PCR, électrophorèseAnalyse de résultats de PCR en temps réel (qPCR, recherche de mutations)Design d’amorces, alignement de séquences
BPL et PCRImplantation d’un laboratoire de Biologie moléculaire : organisation des locauxContaminants éventuels, inhibiteurs de la réaction PCR
SessionDu 25 au 26/05/21 et du 21 au 26/06/21
Tél. : 01 42 15 20 31 - Organisme n°11 75 36 54 975 - www.bioformation.orgBIOFORMATION - 309/315, rue Lecourbe 75015 Paris BIOFORMATION - 309/315, rue Lecourbe 75015 Paris
Biologie moléculaireBases théoriques et pratiques
n Programme
TEC.QP Réf. :
188
n Objectifs
Acquérir les bases théoriques et pratiques de la PCR quantitative
n Prérequis
Connaissances de base en biologie moléculaire et en PCRn Public
Technicien, Cadre, Biologiste, Ingénieur, Chercheur
Durée
LieuCENTRE D’ENSEIGNEMENT DE L’INSTITUT PASTEUR - 75015 PARIS
Intervenants Dr M. CERVANTESM. N. GANGNEUXet collaborateurs
NotesRemise d’un support de cours.Outils pédagogiques : Vidéoprojection.Validation des acquis par test QCM/QROC.Durée journalière habituelle de formation : 7 h.
Heure de début 1er jour : 9h30 Heure de fin dernier jour : 12h30
PédagogieTP-TD 60% - Théorie 40%
2,5 jours 17 h
Coût (net)1 050 e
BIOLOGIE MOLÉCULAIRE
Rappels sur les acides nucléiques et la PCR
BPL et qPCRImplantation d’un laboratoire de Biologie moléculaire : organisation des locaux
La PCR quantitativeLe principe et les différentes chimies utilisées :- TaqMan, SYBR® Green, balises moléculaires et scorpionsLes différentes méthodes de quantifications :- absolues ou relatives
Travaux pratiques :Extraction ARN/ADNTechnique de dosage, contrôle qualitéMise en œuvre de la qPCR, optimisationAnalyse de résultats (quantification absolue et relative)
SessionDu 14 au 16/06/21
Tél. : 01 42 15 20 31 - Organisme n°11 75 36 54 975 - www.bioformation.orgBIOFORMATION - 309/315, rue Lecourbe 75015 Paris BIOFORMATION - 309/315, rue Lecourbe 75015 Paris
PCR quantitative : approche théorique et pratique
n Programme
TEC.LDRéf. :
189
n Objectifs
Comprendre et appliquer les diverses techniques de quantification des acides nucléiques (ARN et ADN) par PCR en temps réelÉtudier et appliquer la technologie de la PCR en temps réel (Real-Time PCR)
n Prérequis
Maîtrise des techniques de base en Biologie moléculaireConnaissances théoriques de la PCR
n Public
Technicien, Cadre, Biologiste, Ingénieur, Chercheur
Durée
LieuBIOFORMATION75015 PARIS
Intervenants Pr J.-M. SERONTet collaborateurs
NotesRemise de documentation et support de cours.Outils pédagogiques : Vidéoprojection.Validation des acquis par test QCM.Durée journalière habituelle de formation : 7 h.
Heure de début 1er jour : 9h Heure de fin dernier jour : 16h
PédagogieThéorie 65% - TD-exercices 35%
2 jours 13 h
Coût (net)980 e
BIOLOGIE MOLÉCULAIRE
Exposés théoriquesRappels théoriques, structure et types d’acides nucléiques, structure des gènes, phénomène de fluorescence, molécules et sondes fluorescentes, …Présentation des différents principes de la PCR quantitative (dilutions limites, standards externes/internes, PCR compétitive, PCR quantitative en temps réel...)
Introduction à la PCR digitale Applications en biologie (expression relative), en génomique (discrimination allélique), ou analyse quantitative dans le monde bactérien et viralIndications de la PCR quantitative
SessionDu 23 au 24/09/21
Tél. : 01 42 15 20 31 - Organisme n°11 75 36 54 975 - www.bioformation.orgBIOFORMATION - 309/315, rue Lecourbe 75015 Paris BIOFORMATION - 309/315, rue Lecourbe 75015 Paris
PCR quantitative
n Programme
TEC.JMRéf. :
190
n Objectifs
Connaître les principes fondamentaux du séquençage d’ADNComprendre les technologies et analyser des résultats
n Prérequis
Connaissances de base en biologie moléculaire et en PCRn Public
Technicien, Cadre, Biologiste, Ingénieur, Chercheur
Durée
LieuBIOFORMATION75015 PARIS
Intervenants Pr J.-M. SERONTet collaborateurs
NotesRemise de documentation et support de cours.Outils pédagogiques : Vidéoprojection.Validation des acquis par test QCM/QROC.Durée journalière habituelle de formation : 7 h.
Heure de début 1er jour : 9h Heure de fin dernier jour : 16h
PédagogieThéorie 75% - Étude de cas 25%
2 jours 13 h
Coût (net)980 e
BIOLOGIE MOLÉCULAIRE
Rappels théoriquesPCRFluorescenceNotions de base de manipulation d’ADN
La méthode de séquençage de Sanger• Principe• La chimie des réactions• Optimisation de la technique• Optimisation de l’analyse• Problème et solutions
Introduction aux nouvelles techniques de séquençage ADN• Illumina• Ion Torrent• Les techniques en cours de développement
ApplicationsDécouverte de nouvelles séquencesIdentification de mutations (reséquençage)
SessionDu 07 au 08/10/21
Tél. : 01 42 15 20 31 - Organisme n°11 75 36 54 975 - www.bioformation.orgBIOFORMATION - 309/315, rue Lecourbe 75015 Paris BIOFORMATION - 309/315, rue Lecourbe 75015 Paris
Séquençage ADNNotions fondamentales
n Programme
TEC.SQRéf. :
191
nn Objectifs
Comprendre les bases du Séquençage haut débitMettre en pratique la préparation des échantillons et les analyses de données de séquençage haut débit
n Prérequis
Connaissances de base en biologie moléculaire et en PCRn Public
Technicien, Cadre, Biologiste, Ingénieur, Chercheur
Durée
LieuCENTRE D’ENSEIGNEMENT DE L’INSTITUT PASTEUR - 75015 PARIS
Intervenants Mme M. CERVANTESM. N. GANGNEUXet collaborateurs
NotesRemise d’un support de cours.Outils pédagogiques : Vidéoprojection.Validation des acquis par test QCM/QROC.Durée journalière habituelle de formation : 7 h.
Heure de début 1er jour : 13h30 Heure de fin dernier jour : 16h30
PédagogieTP-TD 60% - Théorie 40%
2,5 jours 17 h
Coût (net)1 050 e
BIOLOGIE MOLÉCULAIRE
Théorie :
Historique et principes du séquençage
Les bases du séquençage de nouvelle génération (NGS) ou séquençage haut débit (SHD)
Présentation des outils bio-informatiques
Présentation des navigateurs et bases de données sur le web
Travaux pratiques :
Préparation des échantillons biologiques : extraction et contrôle qualité
Familiarisation avec système Unix/Linux
Navigation et consultation de bases de données
SessionDu 16 au 18/06/21
Tél. : 01 42 15 20 31 - Organisme n°11 75 36 54 975 - www.bioformation.orgBIOFORMATION - 309/315, rue Lecourbe 75015 Paris BIOFORMATION - 309/315, rue Lecourbe 75015 Paris
Bases de séquençage haut débit : de la théorie à la pratique
n Programme
TEC.JM2Réf. :
192
n Objectifs
Comprendre les principes fondamentaux du séquençage digital d’ADN, ou Séquençage Nouvelle Génération (NGS)Construire un protocole expérimental dédié à l’analyse d’un gène, d’un groupe de gènes, d’un génome, ou d’un transcriptomeComprendre les différentes technologies disponible aujourd’hui (Illumina, Qiagen genereader et IonTorrent)Comprendre les bases des protocoles (matériel de départ, construction des librairies, séquençage, validation des résultats)
n Prérequis
Connaissances de base en biologie moléculaire et en PCRn Public
Technicien, Cadre, Biologiste, Ingénieur, Chercheur
Durée
LieuBIOFORMATION75015 PARIS
Intervenants Pr J.-M. SERONTet collaborateurs
NotesRemise de documentation et support de cours.Outils pédagogiques : Vidéoprojection.Validation des acquis par test QCM/QROC.Durée journalière habituelle de formation : 7 h.
Heure de début 1er jour : 9h Heure de fin dernier jour : 16h
PédagogieThéorie 80% - Étude de cas 20%
2 jours 13 h
Coût (net)995 e
BIOLOGIE MOLÉCULAIRE
Rappels de notions de base de manipulation d’ADN, construction de librairies
Les nouvelles méthodes de séquençage d’ADN :• La méthode de séquençage par détection de protons
(«Post-light» Ion Torrent technologie) (Personal Genome Machine, et Proton)
• La méthode de séquençage par synthèse, terminateurs réversibles (Illumina et Qiagen))
• Les techniques Pacific Biosciences et Oxford Nanopore
ApplicationsReséquençage de gènes, identification de SNPs, gènes individuels, ou groupe de gènesReséquençage de génomes (bactériens ou eucaryotes)Analyse d’ARN, miRNA ou transcriptomeSéquençage de novo
SessionDu 17 au 18/06/21
Tél. : 01 42 15 20 31 - Organisme n°11 75 36 54 975 - www.bioformation.orgBIOFORMATION - 309/315, rue Lecourbe 75015 Paris BIOFORMATION - 309/315, rue Lecourbe 75015 Paris
Comprendre le séquençage NGS (Next Generation Sequencing)
n Programme
TEC.CHRéf. :
193
n Objectifs
Fournir un aperçu de l’ensemble des techniques utilisées en cytogénétique conventionnelle : caryotypes prénatal, post-natal et hémopathies malignesAutomatisation en cytogénétique
n Prérequis
Pas de prérequis pour le personnel technique de laboratoiren Public
Technicien, Cadre, Biologiste, Enseignant, Ingénieur, Chercheur
Durée
LieuBIOFORMATION75015 PARIS
Intervenants Dr H. MOSSAFAet collaborateurs
NotesRemise d’un support de cours.Outils pédagogiques : Vidéoprojection.Validation des acquis par test QCM/QROC.Durée journalière habituelle de formation : 7 h.
Heure de début 1er jour : 9h Heure de fin dernier jour : 16h
PédagogieThéorie 75% - TP-TD 25%
3 jours 19 h 30
Coût (net)1 320 e
BIOLOGIE MOLÉCULAIRE
Rappels théoriquesPlace et importance du caryotype dans la prise en charge des hémopathies malignesPlace et importance du caryotype dans le diagnostic :
- prénatal- post-natal
Aspects techniquesPrincipe de base de culture cellulaireChoix des milieux de cultureDiscussions sur les problèmes liés aux échantillons (sang, moelle, liquide amniotique)Problèmes liés à la technique cytogénétique
Identification, classification et nomenclature chromosomiqueCaryotype moléculaire, applications des nouvelles technologies CGH array, Puces à ADN, …
Applications courantes en routine cliniqueDétection d’anomalies chromosomiques à visée diagnostique et suiviValeur pronostique des anomalies chromosomiques
SessionDu 17 au 19/11/21
Tél. : 01 42 15 20 31 - Organisme n°11 75 36 54 975 - www.bioformation.orgBIOFORMATION - 309/315, rue Lecourbe 75015 Paris BIOFORMATION - 309/315, rue Lecourbe 75015 Paris
Techniques en cytogénétique conventionnelle et nomenclature chromosomique
n Programme
TEC.CMP Réf. :
194
n Objectifs
Fournir un aperçu de l’ensemble des techniques utilisées pour le caryotype moléculaire : caryotypes prénatal, postnatal et hémopathies malignes
n Prérequis
Connaissance des chromosomes indispensablen Public
Technicien, Cadre, Biologiste, Enseignant, Ingénieur, Chercheur
Durée
LieuBIOFORMATION75015 PARIS
Intervenants Dr H. MOSSAFAet collaborateurs
NotesRemise d’un support de cours.Outils pédagogiques : Vidéoprojection.Validation des acquis par test QCM/QROC.Durée journalière habituelle de formation : 7 h.
Heure de début 1er jour : 9h Heure de fin dernier jour : 16h30
PédagogieThéorie 75% - TP-TD 25%
2 jours 14 h
Coût (net)980 e
BIOLOGIE MOLÉCULAIRE
Rappels théoriquesPlace et importance des nouvelles technologies pour le diagnostic :- prénatal- post-natal- pathologies acquises
Aspects techniquesPrincipe de baseChoix des pucesDiscussions sur les problèmes liés aux échantillons (sang, moelle, liquide amniotique)Problèmes liés à la technique de caryotype moléculaireIdentification, classification et nomenclature chromosomiqueApplications courantes en routine clinique
SessionDu 07 au 08/10/21
Tél. : 01 42 15 20 31 - Organisme n°11 75 36 54 975 - www.bioformation.orgBIOFORMATION - 309/315, rue Lecourbe 75015 Paris BIOFORMATION - 309/315, rue Lecourbe 75015 Paris
Techniques en Caryotype moléculaire - Puces à ADN, interprétation des résultats, intérêt pour le diagnostic prénatal, post-natal et pathologies acquises
n Programme
TEC.CSRéf. :
195
n Objectifs
Acquérir les connaissances indispensables à la mise en œuvre de la culture de cellules en laboratoire (lignées, cellules normales, cellules humaines)Mettre en œuvre l’Assurance Qualité dans un laboratoire de culture cellulaire (les notions de contrôle qualité, d’assurance qualité, de BPL / GMP et des normes ISO seront explicitées)
n Prérequis
Formation en biologie de niveau Bac, Bac + 2 ou plusn Public
Technicien, Cadre, Biologiste, Enseignant, Ingénieur, Chercheur
Durée
LieuBIOFORMATION75015 PARIS
Intervenants Dr C. SOLER et collaborateurs
NotesRemise de documentation et support de cours.Outils pédagogiques : Vidéoprojection.Validation des acquis par test QCM/QROC.Durée journalière habituelle de formation : 7 h.
Heure de début 1er jour : 9h Heure de fin dernier jour : 17h
PédagogieThéorie 60% - TD 40%
2 jours 14 h
Coût (net)995 e
CULTURE CELLULAIRE
Introduction générale à la culture de cellulesLes besoins des cellules en cultureLes cellules ancrages-dépendantes et ancrages indépendantes Lignées cellulaires et cellules normales
Le laboratoire de culture cellulaireDispositions et recommandations Applications à la recherche et à la productionLes locaux et le matériel de base
- Les consommables - Les équipements- Les milieux de culture- Les récipients de culture : culture en suspension,
culture statique
Les Normes : Applications à la culture cellulaire- Normes GMP - ISO - Bonnes Pratiques de Laboratoire
(BPL)Système Assurance Qualité : Définition et Approche
- Biosécurité – Hygiène- Le contrôle Qualité- Notions d’Assurance Qualité
Exemples de cultures cellulaires Cellules de lignées primaires, , lignées cellulaires continuesCulture cellulaire appliquée à l’industrie
Table ronde
SessionDu 01 au 02/12/21
Tél. : 01 42 15 20 31 - Organisme n°11 75 36 54 975 - www.bioformation.orgBIOFORMATION - 309/315, rue Lecourbe 75015 Paris BIOFORMATION - 309/315, rue Lecourbe 75015 Paris
Introduction à la culture cellulairePrincipes et assurance qualité
n Programme
TEC.ISRéf. :
196
n Objectifs
Fournir un aperçu de l’ensemble des techniques utilisant des sondes nucléotidiques marquées, en insistant sur les applications de caractérisation des hémopathies et des tumeurs solidesComparer leurs apports spécifiques et les contraintes dans leur mise en œuvre :
- Hybridation avec sonde unique ou cocktail de sondes- FISH sur chromosome,- FISH sur noyaux interphasiques- Hybridation génomique comparative- Analyse sur puces à ADN
n Prérequis
Pas de prérequis pour le personnel technique de laboratoiren Public
Technicien, Cadre, Biologiste, Enseignant, Ingénieur, Chercheur
Durée
LieuBIOFORMATION75015 PARIS
Intervenants Dr H. MOSSAFA et collaborateurs
NotesRemise d’un support de cours.Outils pédagogiques : Vidéoprojection.Validation des acquis par test QCM/QROC.Durée journalière habituelle de formation : 7 h.
Heure de début 1er jour : 9h Heure de fin dernier jour : 16h
PédagogieThéorie 75% - Étude de cas 25%
2 jours 14 h
Coût (net)995 e
TECHNIQUES SPÉCIALISÉES
Rappels théoriques- Place et importance des altérations génétiques dans la
genèse des cancers- Types d’altérations génétiques potentiellement étudiées
par les techniques d’hybridation (amplifications, délétions, anomalies de structure)
Aspects techniques- Principes de base de l’hybridation- Choix et préparation des sondes - De la caractérisation à la quantification
- Discussion sur les problèmes liés aux échantillons, en particulier par rapport aux applications en routine :• Composition (tissu normal, tissu tumoral)• Matériel frais ou congelé versus blocs en paraffine
- Caryotype moléculaire, applications des nouvelles technologies CGH array, Puces à ADN, …
Applications courantes en routine clinique- Détection d’altérations à visée diagnostique- Incidences pronostiques de certaines altérations- Le cas des marqueurs prédictifs
SessionDu 16 au 17/09/21
Tél. : 01 42 15 20 31 - Organisme n°11 75 36 54 975 - www.bioformation.orgBIOFORMATION - 309/315, rue Lecourbe 75015 Paris BIOFORMATION - 309/315, rue Lecourbe 75015 Paris
Application de l’Hybridation In Situ en Fluorescence en oncologie médicale, diagnostics prénatal et post-natal
n Programme
IMC.YRéf. :
197
n Objectifs
Initiation à la cytométrie : théorie du fonctionnement de l’appareil, limites et avantages de la cytométrie, en vue du développement de différentes applications
n Prérequis
Connaissances de base en Biologie cellulairen Public
Technicien, Cadre, Biologiste, Enseignant, Ingénieur, Chercheur
Durée
LieuBIOFORMATION75015 PARIS
Intervenants Dr P. SAUSSOYPr J.-M. SERONTet collaborateurs
NotesRemise de documentation et support de cours.Outils pédagogiques : Vidéoprojection.Validation des acquis par test QCM/QROC.Durée journalière habituelle de formation : 7 h.
Heure de début 1er jour : 9h30 Heure de fin dernier jour : 16h
PédagogieThéorie 70% - Étude de cas 30%
3 jours 20 h
Coût (net)1 340 e
TECHNIQUES SPÉCIALISÉES
Principe de fonctionnement d’un cytomètre en fluxDescription de l’appareil :
- fluidique- optique (source de lumière, séparation des lumières
émises, détection)- électronique (signal pic et intégral, amplification linéaire
ou logarithmique, compensation de fluorescence, numérisation des signaux)
- informatique (analyse et stockage des données)
Les différents fluorochromesSpectres d’excitation et d’émission, compensation de fluorescence
Illustration des différentes fonctions de l’appareil par quelques exemples d’applicationsChoix du type de signal (pic ou intégral) et du mode d’amplification dans les applications telles que l’immunomarquage, l’analyse des fonctions cellulaires (phagocytose, changement de pH,...), cycle cellulaire, combinaisons des différentes applications
Analyse et stockage des données Histogramme mono et biparamétrique, valeurs statistiquesStockage et analyse en «Listmode»
Définition d’un protocole expérimental pour l’immunomarquageChoix des anticorps, contrôles, calibration des signaux, réglages du cytomètre
Problèmes de sécurité
SessionDu 24 au 26/11/21
Tél. : 01 42 15 20 31 - Organisme n°11 75 36 54 975 - www.bioformation.orgBIOFORMATION - 309/315, rue Lecourbe 75015 Paris BIOFORMATION - 309/315, rue Lecourbe 75015 Paris
Cytométrie en fluxFormation de base
n Programme
TEC.CGRéf. :
198
n Objectifs
Acquérir des compétences en techniques chromatographiques (LC-UV ; GC-FID ; GC-MS ; LC-MS) permettant une mise en application sur des matrices biologiques (sang, urines, salive…)
n Prérequis
Connaissances théorique et expérience en chromatographien Public
Technicien, Biologiste
Durée
LieuINSTITUT FÉDÉRATIF DE BIOLOGIE31059 TOULOUSE
Intervenants Pr P. GANDIA M. P. SERAISSOLM. J.-C. GARRIGUES Mme N. TAFZIDr T. LANOT
NotesRemise de documentation et support de cours.Outils pédagogiques : Vidéoprojection.Validation des acquis par test QCM/QROC.Durée journalière habituelle de formation : 7 h.
Heure de début 1er jour : 9h Heure de fin dernier jour : 17h
PédagogieThéorie 69% - TD 19% - Étude de cas 12%
3 jours 22 h
Coût (net)1 340 e
TECHNIQUES SPÉCIALISÉES
Présentation de la chromatographie liquide haute performanceIntroduction InstrumentationsPrincipes et grandeurs fondamentalesExploitation des donnéesLes colonnes et phases mobiles appropriées
Chromatographie liquide – mécanismes de séparation et interactionsLes principales liaisons chimiques mises en jeuPropriétés physico-chimiques des analytes et des solvantsPhénomènes mis en jeu et principales techniques
Spectrométrie de masse pour l’analyse des médicaments dans les fluides biologiquesIntroduction : DéfinitionsSpectrométrie de MasseAspect particulier en LC/MS (/MS)Analyses quantitatives de bio-moléculesExemples d’application
Stratégie expérimentale et statistique pour la validation de méthode analytique en bio-analyses Validation analytique en bio-analyseCritères de ValidationsProfil d’exactitude
Étude de casApplication en pharmacocinétiqueApplication en toxicologie médico-légale
SessionDu 16 au 18/11/21
Tél. : 01 42 15 20 31 - Organisme n°11 75 36 54 975 - www.bioformation.orgBIOFORMATION - 309/315, rue Lecourbe 75015 Paris BIOFORMATION - 309/315, rue Lecourbe 75015 Paris
Techniques chromatographiques appliquées à la biologie humaine
n Programme
TEC.MORéf. :
199
n Objectifs
Appréhender la théorie et la pratique du microscope optique à transmissionUtiliser les techniques élémentaires de laboratoire : Contraste de Phase, Fluorescence…
n Prérequis
Notions théoriques élémentaires en physique et en optiquePratique courante de la microscopie optique
n Public
Technicien, Cadre, Biologiste, Enseignant, Ingénieur, Chercheur
Durée
LieuBIOFORMATION75015 PARIS
Intervenants M. G. WASTIAUX
NotesRemise de support de cours.Outils pédagogiques : Vidéoprojection, Microscopes.Validation des acquis par test QCM/QROC.Durée journalière habituelle de formation : 7 h.
Heure de début 1er jour : 9h Heure de fin dernier jour : 17h
PédagogieThéorie 50% - TP 20% - Démo 15% - TD 15%
2 jours 14 h
Coût (net)920 e
TECHNIQUES SPÉCIALISÉES
Rappels physique et optique du microscope
Réglages et entretien
Observations en lumière transmise
Méthodes d’observation en : Polarisation Contraste de phase Fluorescence (Bases)
SessionDu 23 au 24/09/21
Tél. : 01 42 15 20 31 - Organisme n°11 75 36 54 975 - www.bioformation.orgBIOFORMATION - 309/315, rue Lecourbe 75015 Paris BIOFORMATION - 309/315, rue Lecourbe 75015 Paris
Le microscope optiqueRéglages, utilisation et entretien
Top Related