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PACES – UE 2 - BIOLOGIE CELLULAIRE – Dr. GHORBAL - IPECO – Travail ETE - 2019

UE2

BIOLOGIE CELLULAIRE

Dr. M. GHORBAL

Les molécules d’adhérence et les jonctions cellulaires

57-59 rue Victor Schoelcher

86000 POITIERS

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I- La matrice extracellulaire ( M.E.C )

1- Composition :

2- Fonctions de la M.E.C :

II- Les Molécules d’adhérence cellulaire (= les CAM = Cell Adhesion Molecule)

1- La Superfamille des Ig-CAM

2- Les Cadhérines 3- Les Intégrines

4- Les sélectines

III- Jonctions intercellulaires et adhérence

1- Jonctions étanches (ou jonction serrée)

2- Les jonctions d’adhérence (ou d’ancrage)

A- Ceinture d’adhérence

B- Desmosome ponctuel

C- Hémidesmosomes

D- Points focaux d’adhérence

3- Jonctions communicantes (jonctions GAP)

4- Plasmodesmes

IV- QCM corrigés



Dans leur majorité, les cellules des animaux pluricellulaires sont organisées en ensembles coopératifs

appelés tissus, qui eux même s’assemblent en organes. Les cellules des tissus sont habituellement en contact

avec un réseau complexe de macromolécules extracellulaires sécrétées qu’on appelle matrice extracellulaire

(M.E.C). Les cellules d’un tissu sont également maintenues en place par des interactions cellules/cellules,

interactions possibles grâce à la présence de protéines membranaires appelées : molécules d’adhérence. Ces

molécules jouent un rôle très important dans le développement et l’intégrité atomique des tissus.

I- La matrice extracellulaire ( M.E.C )

1- Composition :

Dans la M.E.C on retrouve principalement :

- Des polysaccharides (glycosaminoglycanes = G.A.G) et des protéoglycanes (G.A.G lié à un noyau

protéique)

- Des protéines fibreuses structurelles (collagènes, élastine)

- Des protéines d’adhérence (fibronectine, laminine)

- Des cellules qui synthétisent les éléments de la M.E.C: fibroblastes et autres cellules apparentées.

2- Fonctions de la M.E.C :

- C’est un support structurel et architectural

présence de polysaccharides qui piègent l’eau et conservent un tissu hydraté, ce qui permet de

supporter les forces de pression

résistance aux forces de tractions (présence de collagène)

- C’est un substrat d’adhérence pour les cellules

favorise l’interaction des cellules avec les constituant matriciels

- Régulation de la différenciation et du métabolisme cellulaire

rôle important dans le développement cellulaire, la migration des cellules

- Transduction du signal : transduction mécano-chimique.

II- Les Molécules d’adhérence cellulaire (= les CAM = Cell Adhesion Molecule)

Jouent un rôle essentiel dans l’assemblage des cellules en tissus et dans la cohésion tissulaire. Dans les

tissus, les cellules adhèrent :

-soit directement les unes aux autres grâce à des protéines membranaires intrinsèques : les molécules

d’adhérence cellulaire

-soit indirectement via l’adhésion des cellules aux composants de la M.E.C.

• Les CAM (molécules d’adhérence cellulaires) se divisent en 4 familles principales (voir figure suivante) :

- Immunoglobulines : Ig-CAM

- Cadhérines

- Sélectines

- Intégrines


Les 4 familles principales de CAM

• Les CAM permettent d’établir différents types d’interactions :

Homotypique lorsque l’adhérence se fait entre 2 cellules de même type

Hétérotypique lorsque des cellules différentes adhèrent entre elles.

• Lorsque la partie extracellulaire d’une CAM se lie directement à une molécule de même nature, on parle de

liaison homophile :

Lorsque des CAM de classe différente adhèrent entre elles on parle de liaisons hétérophiles :


• La partie intracellulaire d’une molécule d’adhérence se lie avec des protéines adaptatrices

multifonctionnelles qui font le lien entre les CAM et le cytosquelette (actine ou filaments intermédiaires).

Ces protéines adaptatrices peuvent jouer un rôle dans la transduction de signaux intracellulaires

(transduction mécano-chimique).

• Les CAM peuvent être distribuées de manière aléatoire dans la membrane ou se regrouper pour former des

jonctions intercellulaires (ou des jonctions cellule/matrice extracellulaire).


1- La Superfamille des Ig-CAM

Les Ig-CAM sont des glycoprotéines qui possèdent des domaines structuraux (1 à 7 domaines)

extracellulaires semblables à ceux des Ig (boucles extracellulaires fermées par des ponts disulfures).

Exemple ci-dessous : les N-CAM (neural CAM), certaines sont transmembranaires et d’autres liées à la face

externe de la membrane via le GPI (glycosyl-phosphatidyl-inositol)

Les Ig-CAM sont codées par de nombreux gènes et interviennent dans les interactions et la reconnaissance

cellulaire.

Les Ig-CAM peuvent interagir par leur domaine extracellulaire avec :

- D’autres Ig-CAM de la même famille (exemple : système nerveux)

- Des intégrines

- Des molécules de la MEC et des lames basales (protéoglycanes)

Les Ig-CAM peuvent interagir indirectement, par leur domaine intracellulaire, avec des éléments du

cytosquelette (transduction mécano-chimique possible).


Les interactions avec les boucles des Ig-CAM sont Ca2+

indépendantes (sauf lorsque le ligand est une

intégrine qui forme des liaisons Ca2+

dépendantes).

NB : notez que les Ig-CAM peuvent être clivées par des métalloprotéases (voir figure précédente, les

MMP….).

• I-CAM : interviennent dans les interactions entre les lymphocytes et d’autres types cellulaires

• N-CAM : jouent un rôle dans le développement du système nerveux, dans le guidage axonal, dans la

formation des ilots de Langerhans du pancréas.

✹ Pathologies humaines associées aux Ig-CAM :

- Mutations des gènes codant des Ig-CAM (anomalies congénitales).

- Le clivage par les MMP (métalloprotéases) du domaine extracellulaire des Ig-CAM augmente la mobilité

des cellules cancéreuses et donc favorise les métastases.

- N-CAM est un marqueur du cancer du poumon dit à petites cellules.

- L1-CAM : impliqué dans la progression de gliomes malins.

- Les motifs sucrés des N-CAM peuvent être reconnus par des méningocoques, cela facilite leur adhérence

au tissu (infection).

- Certaines cellules cancéreuses expriment une enzyme, la PLD (phospholipase D), qui va cliver les

groupements Pi de certaines Ig-CAM. Il y a donc une partie de la Ig-CAM qui est libérée dans le sang ce qui

permet son dosage (et donc de suivre l’évolution de la maladie).

La CAM circulante dosée est nommée : CEA (CarcinoEmbryonicAntigen)

2- Les Cadhérines

Sont des glycoprotéines transmembranaires (intrinsèques) qui forment des liaisons homophiles Ca2+

dépendantes.

Les interactions cadhérines-cadhérines favorisent l’adhérence des cellules entre elles.

Il existe des cadhérines différentes pour chaque type cellulaire (musculaire, nerveux, épithélial…).


Elles sont impliquées notamment :

- dans la formation de jonctions stables entre les cellules (jonctions adhérentes et desmosome ponctuel)

- dans des phénomènes d’inhibition de contact et de différenciation cellulaire.

• Les cadhérines interagissent par leur domaine extracellulaire avec d’autres cadhérines portées par les

cellules voisines (jonction intercellulaire par exemple)

• Les cadhérines interagissent par leur domaine cytosolique avec des protéines adaptatrices (caténines par

exemple) qui font le lien avec le cytosquelette (actine ou filaments intermédiaires).

• On peut mettre en évidence l’expression des cadhérines dans des cellules en culture qui entrent en contact,

en utilisant des anticorps anti-cadhérines couplés à un fluorochrome (rhodamine) et des anticorps anti-

caténines couplés à un fluorochrome (fluorescéine). On met alors une co-expression des cadhérines et des

caténines .

Expression des cadhérines lorsque 2 cellules entrent en contact

Co-expression des cadhérines et des -caténines aux jonctions cellule-cellule

✹ Cadhérines et pathologies humaines :

- maladie auto-immune : lupus, pemphigus. Il y a productions d’auto anticorps contre les cadhérines.

- maladies infectieuses : les cadhérines sont des portes d’entrée pour les agents pathogènes (comme Listeria).

- cancer : beaucoup de cellules cancéreuses perdent leurs cadhérines sous l’action des MMP

(métalloprotéases), ce qui facilite leur mobilité et la possibilité de formation de métastase.


Les cadhérines et inhibition de contact dans les cellules en culture :

Des cellules sont en culture sur support solide + SVF (sérum de veau fœtal). Les cellules prolifèrent.

Lorsque la confluence est atteinte, il y a arrêt des divisions (inhibition de contact via les cadhérines)

et possibilité de différenciation

Si les cadhérines ne sont pas activées il ne peut plus y avoir de différenciation. Les cellules

continuent à proliférer (exemple : en présence d’anticorps anti-cadhérines)

Si les cellules sont cancéreuses (perte ou inactivation de leurs cadhérines) : elles prolifèrent et

forment des foyers en culture (pas d’inhibition de contact et pas de différenciation possible).

3- Les Intégrines

Les intégrines sont des récepteurs membranaires impliqués dans la transduction mécano-chimique.

Elles forment une famille de protéines transmembranaires Ca2+

dépendantes qui sont responsables de

l’adhésion des cellules à la MEC. Elle sont composées de 2 sous unités transmembranaires, associées de

façon non covalente, appelées (18 sous unités ≠) et (8 sous unités ≠). Il existe environ 20 combinaisons

d’hétérodimères différentes.

Les intégrines permettent aux cellules d’interagir avec des composants extracellulaires très variés.

Exemples :

les intégrines31 avec la fibronectine ; les intégrines21 avec le collagène et la laminine.


Les intégrines peuvent se regrouper pour l’interaction avec la M.E.C en formant des points focaux

d’adhérence, et avec la lame basale pour les hémidesmosomes.

Du coté intracellulaire elles forment des liaisons avec des protéines adaptatrices (vinculine, taline pour se

lier au cytosquelette d’actine = pour les points focaux d’adhérence).

Points focal d’adhérence

Pour les hémidesmosomes (liaison aux filaments intermédiaires par l’intermédiaire de la plectine).

✹Pathologies:

- Cancer : perte ou modification d’expression des intégrines

Mobilité anormale des cellules et perte de contrôle du cycle cellulaire.

- Infection : les intégrines peuvent servir de récepteurs à certains adénovirus, le bacille de la peste se fixe

directement sur les intégrines.


4- Les sélectines

Glycoprotéines transmembranaires qui se lient de façons Ca2+

dépendante à des motifs particuliers de sucres

portés par les chaines oligosaccharidiques (d’un glycolipide ou d’une glycoprotéine) présentes à la surface

des cellules adjacentes.

Les sélectines sont majoritairement transmembranaires vésiculaires (membrane de vésicules intracellulaires).

Mais en cas de signal extracellulaire, il y a exocytose et expression des sélectines en surface à la membrane

cellulaire. A ce moment là, la cellule va pouvoir interagir avec des motifs sucrés d’un autre type cellulaire.

Exemple : cas de la reconnaissance entre des leucocytes et des cellules endothéliales des vaisseaux.

Sur les leucocytes on retrouve différents récepteurs notamment des intégrines, des glycoprotéines etc…

Sur l’endothélium on trouve notamment des I-CAM, des séléctines...

En cas d’infection il y a libération de signaux inflammatoires qui vont activer les cellules endothéliales. Ceci

conduit à l’exocytose des sélectines. Les sélectines endothéliales vont se lier à des carbohydrates présents à

la surface des leucocytes. Ceci permet aux leucocytes de « s’accrocher » et ROULER sur l’endothélium

vasculaire (phase de roulement) (voir figure suivante).

Cette étape est suivie d’une activation des intégrines leucocytaires il y a alors une interaction « Intégrines

leucocytaires / I-CAM endothéliales » d’où ANCRAGE du leucocyte à l’endothélium (phase

d’adhérence = interaction forte entre leucocyte et endothélium vasculaire).

La perméabilité vasculaire augmente ce qui permet aux leucocytes de traverser l’endothélium. C’est

l’ETAPE d’EXTRAVASATION qui nécessite une inactivation des cadhérines endothéliales passage des

leucocyte vers le tissu conjonctif sous-jacent.


✹ Sélectines et pathologies:

- Elles sont surexprimées dans les cellules endothéliales lors de traumatisme tissulaires ou d’accident

vasculaire, cela va augmenter le recrutement des leucocytes et augmenter la réaction inflammatoire. Cette

réaction ne doit pas être trop importantes, ces cellules sont donc des cibles thérapeutiques afin de moduler la

réaction inflammatoire.

- Les sélectines et leur ligands qui sont exprimées par les cellules cancéreuses vont faciliter les phénomènes

de métastase et notamment l’envahissement des ganglions.

III- Jonctions intercellulaires et adhérence

Les jonctions intercellulaires sont des zones de différenciation(spécialisation) de la membrane des cellules

qui permettent l’adhérence des cellules entre elles et à la MEC.

Il existe :

Les jonctions étanches (serrées)

Les jonctions d’adhérence (d’ancrage)

Les jonctions gap (communicantes)

Les jonctions de type Zonula entourent complètent la cellule.

Les jonctions de type Macula sont de forme plutôt circulaire (ne sont pas étendues)

Les jonctions de type Fascia sont des jonctions plus ou moins étendues.


1- Jonctions étanches (ou jonction serrée) = Zonula occludens

L’étanchéité des épithéliums et endothélium est assurée par les jonctions étanches (ou serrées) souvent

localisées aux extrémités apicales du complexe formé entre 2 cellules épithéliales adjacentes. Ces jonctions

constituent une ceinture imperméable qui prévient la diffusion des molécules entre deux cellules adjacentes.

Cette barrière oblige les molécules à transiter au travers du feuillet cellulaire grâce à des transporteurs

membranaires sélectifs (transport transcellulaire).

Ces jonctions empêchent également la migration des protéines membranaires spécialisées et permettent ainsi

la constitution de domaines membranaires spécifiques (protéines de transport sont confinées dans le bon

domaine : apical ou baso-latéral).

Exemple : importance de ces jonctions dans le transport transcellulaire unidirectionnel du glucose de la

lumière intestinale vers le compartiment sanguin (voir figure suivante).

• Membrane apicale de la cellule intestinale : présence de transporteurs Glc/Na+qui permettent le passage

actif de Glc de la lumière intestinale vers le milieu intracellulaire

• Membrane baso-latérale de la cellule intestinale : présence de transporteurs Glut qui permettent le passage

de Glc du milieu intracellulaire vers le compartiment sanguin.

Les jonctions serrées vont empêcher le reflux du glucose dans la lumière intestinale.

De plus elles permettent aux protéines de transport de rester dans le bon domaine membranaire (soit apical,

soit baso-latéral) puisque la mobilité des protéines par diffusion latérale est bloquée au niveau des jonctions

étanches ces jonction agissent comme des barrières de diffusion à l’intérieur de la bicouche lipidique de

la membrane plasmique.


Il est possible de mettre en évidence l’étanchéité des épithéliums en introduisant une molécule de traçage

(hydroxyde de lanthane) qui va rester soit du coté baso-latéral soit du coté apical. (voir figure ci-dessous)

✹On peut mettre en évidence les jonctions serrées en T.E.M par coloration positive : les membranes

plasmiques des cellules adjacentes présentent plusieurs points de contact comme si elles fusionnaient.


✹Cependant, la cryofracture permet de voir la jonction différemment. La fusion des membranes n’est pas

totale mais ces membranes sont en contact en de nombreux points distincts où l’espace intercellulaire

disparaît.

Ces jonctions apparaissent sous la forme de rangées de protéines transmembranaires qui se joignent à travers

l’espace intercellulaire créant un scellage parfait.

Ces jonctions contiennent entre autre deux protéines transmembranaires, la Claudine et l’occludine, des

protéines à 4 domaines transmembranaires qui interagissent de manière Ca2+

indépendante au niveau de leur


boucle extracellulaire. Ces protéines sont associées à d’autre protéines, les protéines ZO, et avec la spectrine

elle même reliée aux microfilaments d’actine du cytosquelette.

✹ Localisation : on trouve des jonctions serrées au niveau des cellules épithéliales (intestin, peau), au

niveau des cellules endothéliales notamment des capillaires du cerveau ce qui participe à leur imperméabilité

(formation de la barrière hémato-encéphalique : barrière de diffusion entre le sang et le tissu nerveux) et les

capillaires du placenta (barrière entre sang maternel et fœtus, ce qui protège le fœtus d’un certain nombre

d’agents pathogènes).

✹ Pathologies:

- infectieuses: jonction serrées sont une cible pour des maladies pathogènes, pour des virus, leur interaction

sont à l’origine de lésion épithélial, trouble électrolytiques associés (ex: symptômes commun de la gastro

entérite).

2- Les jonctions d’adhérence (ou d’ancrage)

Elles assurent l’adhérence intercellulaire ainsi que le maintien de la forme de la cellule épithéliale. Elles

permettent de donner une résistance mécanique aux tissus.

On distingue 3 formes :

La ceinture d’adhérence (Zonula adherens)

Les desmosomes ponctuels (Macula adherens)

Les hémidesmosomes et les points focaux d’adhérence (ou plaque d’adhérence)

La ceinture d’adhérence et desmosomes ponctuels attachent la cellule et son cytosquelette à sa voisine. Les

hémidesmosomes attachent la cellule à la lame basale. Les points focaux d’adhérence attachent la cellule à la

M.E.C

Les jonctions d’ancrages sont constituées de deux classes de protéines dont la nature change en fonction de

la jonction :

- les protéines d’ancrage intracellulaire qui forment la plaque cytoplasmique sous la membrane et connectent

le complexe jonctionnel aux filaments du cytosquelette.

- les protéines de liaison transmembranaire à la cellule voisine. Ces protéines possèdent une queue

cytoplasmique qui se fixe sur une ou plusieurs protéines d’ancrage intracellulaires et un domaine

extracellulaire qui interagit soit avec la lame basale (ou avec la MEC) soit avec le domaine extracellulaire

d’une protéine de liaison transmembranaire de la cellule voisine.


A- Ceinture d’adhérence

C’est une zonula adhérens : elle forme une ceinture d’adhérence qui encercle l’extrémité apicale d’une

cellule épithéliale et la lie à sa voisine. Elle est située juste en dessous de la jonction serrée (jonction

étanche). Des filaments d’actine s’y rattachent et permettent ainsi une certaine contractilité.

La ceinture d’adhérence comporte 3 groupes de composants :

- Des glycoprotéines transmembranaires comme les cadhérines (Ca2+

dépendante)

- Une plaque dense cytoplasmique sous-membranaire qui comporte des caténines alpha et béta, des

vinculines et de l’alpha-actinine qui associent les cadhérines avec le cytosquelette d’actine.

- Un faisceau de filaments d’actine inséré dans la plaque cytoplasmique et qui forme un anneau autour de la

cellule, permettent une certaine contractilité.

En microscopie électronique à transmission (MET) seule la partie intracellulaire du composant jonctionnel

(la plaque dense protéique) est visible.

Fonction : rôle dans la cohésion tissulaire et dans la transduction de signaux intercellulaires


B- Desmosome ponctuel

C’est une macula adherens : « boutons de pression » pour accrocher deux cellules entre elles. Elles

apparaissent comme des densifications de forme arrondie sur les faces latérales des cellules épithéliales. A

leur niveau, il n’y a pas de fusion mais accolement des membranes.

En MET coloration > 0, on voit bien les filaments intermédiaires ancrés au niveau des plaques denses.

Les protéines transmembranaires appartiennent à la famille des cadhérines : desmogléine et desmocolline.

La plaque cytoplasmique dense cytoplasmique est composée d’un complexe de protéines d’ancrage

intracellulaire comme la plakoglobine et la desmoplakine. Les filaments intermédiaires (FI) du cytosquelette

reliés à cette plaque sont formés de cytokeratine (cellules épithéliales) ou de desmine (myocarde). Les FI

forment une charpente structurale pour résister aux forces latérales, il y en a donc beaucoup dans les tissus

soumis à un stress mécanique (peau, épithélium intestinal…)

Pathologie :

Pemphigus = anomalie de la formation des desmosomes (pemphigus superficiel ou pemphigus vulgaire).

La différence vient des isoformes de cadhérines des jonctions cellules-cellules

- Pemphigus superficiel : dans les couches superficielles de l’épiderme

- Pemphigus vulgaire : au niveau des couches profondes de l’épiderme ce qui empêche la cohésion tissulaire.


Complexe jonctionnel : c’est l’association étroite de plusieurs types de jonctions entre des cellules

épithéliales adjacentes (cubiques ou cylindriques). Dans l’ordre on retrouve généralement de haut (pôle

apical) en bas (pôle basal) : jonction serrée (ZO), ceinture d’adhérence (ZA), plusieurs desmosomes (MA),

plus bas on trouve régulièrement des jonctions GAP.

C- Hémidesmosomes : c’est un ancrage des cellules à la lame basale sous jacente.

Ils sont morphologiquement proches des desmosomes mais ici les protéines transmembranaires sont des

intégrines et les protéines d’ancrage intracellulaires sont notamment la plectine. Les éléments du

cytosquelette sont les filaments intermédiaires. Le domaine extracellulaire des intégrines interagit avec la

laminine. (voir figures suivantes)


D- Points focaux d’adhérence

Ils permettent l’ancrage des cellules à la M.E.C.

Les points focaux d’adhérence jouent un rôle important dans la signalisation cellulaire, notamment :

- La régulation de la migration des cellules

- Le contrôle de la forme cellulaire

- Les réponses cytoplasmiques aux facteurs de croissance ou autres stimuli.

Cette jonction comporte :

- Des protéines de liaison transmembranaires : il y a un regroupement des intégrines nécessaire à la

formation de ces points de contact focaux (regroupement qui peut se faire en réponse à une voie de

signalisation donnée).

- Des protéines d’ancrage intracellulaire : vinculine, taline

- Éléments du cytosquelette: filaments d’actine pontés par l’alpha-actinine.


La forte concentration de protéines au niveau de ces plaques d’adhérence peut être mise en évidence par

l’utilisation d’anticorps, couplés à un fluorochrome, dirigés contre les protéines d’ancrage (microscopie à

fluorescence). (voir figure ci-dessous)

Nb : Les filaments d’actine peuvent être mis en évidence avec de la phalloïdine couplée à un fluorochrome.

3- Jonctions communicantes (jonctions GAP)

Certaines cellules sont directement interconnectées par des canaux intercellulaires groupés en plaques

membranaires appelées jonctions communicantes.

Chaque canal est composé de l’assemblage de 2 hémi-canaux transmembranaires, les connexons, provenant

chacun d’une des cellules en contact.

Un connexon est formé de 6 molécules de connexine (protéines transmembranaires) qui possèdent 4

segments transmembranaires (sous forme d’hélice alpha).

Les connexons d’une cellule s’associent avec les connexons de la cellule voisine pour former des canaux

parfaits qui relient le cytoplasme de deux cellules adjacentes.

Donc 1 canal comprend au total 12 connexines.


Il existe une vingtaine de gènes qui codent pour les connexines chez les vertébrés, l’expression des gènes

varie en fonction du type cellulaire.

Il y a possibilité de former des homo-oligomères (un seul type de connexine) ou des hétéro-oligomères

(différents types de connexine). Il y a donc possibilité de former des jonctions homotypiques ou

hétérotypiques.

Ces connexons ne sont pas toujours ouverts, leur degré d’ouverture est variable, et peut être modifié par des

modifications post traductionnelles.

Les cellules couplées par jonctions gap peuvent échanger des petites molécules d’un poids inférieur à 1000

Da (ions, acides aminés, nucléotides, vitamines, seconds messagers…).

Les jonctions GAP participent au couplage électrochimique et au couplage métabolique.

Ces jonctions ne sont pas isolées dans la membrane, elles s’organisent sous forme de plaques appelées

nexus.

En MET et coloration >0 (Fig. A, figure ci-dessous) : on observe deux membranes adjacentes séparées par

un espace de 2-3 nm.

En MET après cryofracture (Fig. B, figure ci-dessous), on voit un réseau hexagonal de petites particules

intramembranaires (de 8-100nm diamètre) qui sont les connexines.


4- Plasmodesmes

Chez les plantes, la paroi pectocellulosique est une barrière physique qui empêche le passage des molécules.

Deux cellules végétales communiquent grâce aux plasmodesmes. Ce sont des canaux qui traversent les

parois cellulaires et permettent la communication de cytoplasme à cytoplasme (comme les jonctions gap).

Sur le plan structural, ils sont bordés d’une membrane plasmique et contiennent un bâtonnet central

(desmotubule) qui dérive du REL des deux cellules.


IV- QCM corrigés

1- Concernant l’adhérence cellulaire :

A) Les intégrines sont impliquées dans l’adhérence cellule / lame basale

B) Une N-CAM peut interagir par son domaine extracellulaire avec une autre N-CAM

C) Les intégrines forment des liaisons homophiles Ca2+

dépendantes.

D) Certaines intégrines interagissent avec des Ig-CAM

E) Les sélectines sont constitutivement exprimées à la membrane cellulaire

2- La ceinture d’adhérence comporte :

A) Des cadhérines

B) Des caténines alpha et béta

C) Des intégrines

D) De l’alpha-actinine

E) Des plectines

3- Concernant les interactions moléculaires observées après activation de l’endothélium par des

signaux inflammatoires.

A) La phase du roulement du leucocyte implique l’expression des sélectines à la surface de la cellule

endothéliale

B) L’ancrage du leucocyte à l’endothélium nécessite l’activation des intégrines leucocytaires

C) L’ancrage du leucocyte à l’endothélium nécessite des interactions sélectine / cadhérine

D) L’ancrage du leucocyte à l’endothélium nécessite des interactions sélectine / Intégrine

E) L’ancrage du leucocyte à l’endothélium nécessite des interactions intégrines / I-Cam

4- Concernant le desmosome ponctuel :

A) C’est une macula communicens

B) Des filaments d’actine sont ancrés au niveau des plaques denses cytoplasmiques

C) Les protéines transmembranaires appartiennent à la famille des intégrines

D) Les protéines transmembranaires sont notamment la desmogléine et desmocolline

E) La plaque cytoplasmique dense est composée de protéines d’ancrage intracellulaires comme la

plectine

5- Concernant le point focal d’adhérence (plaque d’adhérence) :

A) Il permet l’adhérence cellule/matrice extracellulaire

B) Les protéines transmembranaires sont des intégrines

C) Les protéines d’ancrage intracellulaires sont notamment la la taline et la vinculine

D) Des filaments intermédiaires sont ancrés au niveau d’une plaque dense cytoplasmique

E) Le domaine extracellulaire des intégrines interagit avec la fibronectine


Correction des QCM 1 à 5

1- A B D

C : Les intégrines forment des liaisons hétérophiles Ca2+

dépendantes.

E : Les sélectines sont dans la membrane de vésicules intracellulaires

2- A B D

3- A B E

4- D

A : C’est une macula adherens

B : Des filaments intermédiaires sont ancrés au niveau des plaques denses

C : Les protéines transmembranaires appartiennent à la famille des cadhérines

E : La plaque cytoplasmique dense comprend des desmoplakines et plakoglobines

5- A B C E

D : Des filaments d’actine

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