Syndrome de l’enfant secoué:...

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Brigitte Chabrol, Emilie Caietta Service de Neurologie Pédiatrique, Hôpital d’enfants, CHU Timone, Marseille Syndrome de l’enfant secoué: séquelles

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Brigitte Chabrol, Emilie CaiettaService de Neurologie Pédiatrique,

Hôpital d’enfants, CHU Timone, Marseille

Syndrome de l’enfant secoué: séquelles

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Physiopathologie

� Traumatisme crânien ≠ TC chez l’adulte� Mécanismes spécifiques non accidentels � Lésions spécifiques

� Pourquoi ??: � âge � Mécanisme de secousse

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Etapes du développement

Périodes

Intra-utérine- Embryonnaire : 1er trimestre- Fœtale : 2èmeet 3èmetrimestre

Néonatale - Néonatale précoce : J0- J7- Néonatale tardive : J7- J28- Périnatale : 28 SA – J7

Première enfanceNourrisson : 29 j - 2 ans

Deuxième enfance -Age préscolaire : 2 – 6 ans- Age scolaire : 6 – 12 ans

Puberté- adolescence -Garçon : 13 – 16 ans- Fille : 11 – 13 ans

Mise en place de organes

Croissance des tissus

Adaptation à la vie extra-utérine

(thermique, cardio-respiratoire)

Phase intense de développement

- Somatique (cerveau )- Psychomoteur

Phase de croissance lente

Maturation – socialisation Perfectionnement des acquisitions

Croissance intense staturo-pondérale

-Développement du système génital- Vulnérabilité –introduction à la vie adulte (adolescence )

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Lésions dans un cerveau immature � Lésions focales :

� Mort cellulaire au niveau du site de la lésion ( mécanisme excito-toxique immédiat)

� Mort cellulaire retardée de quelques heures de type apoptose à distance

� Lésions diffuses� Lésions hémorragiques, puis kystiques� Atrophie progressive de la substance blanche sans

atteinte corticale ( atteinte dégénérative axonale)

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Syndrome du bébé secoué : devenir àmoyen terme.

Etude rétrospective de 40 dossiers.

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Matériels et méthodesEtude rétrospective sur les cas de bébé secoués reçus au CHU de Marseille à l’hôpital de la Timone de 2007 à 2012

40 dossiers ont été revus

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Critères de diagnostic positif� Lésions intracérébrales et lésions oculaires� Association éventuelle à des lésions osseuses ou

cutanéo-muqueuses� En l’absence d’anamnèse cohérente

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Critères de diagnostic positif� Lésions intracérébrales et lésions oculaires� Association éventuelle à des lésions osseuses ou

cutanéo-muqueuses� En l’absence d’anamnèse cohérente

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Description de la population

� 29 garçons (73%) et 11 filles (26%)� Age moyen = 4.3 mois

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Motifs de consultation

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Lésions initiales associées

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Lésions rétiniennes initiales

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Lésions cérébrales initiales

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Prise en charge en urgence

� Intubation/ventilation assistée : 11 cas

� Dérivation sous-duropéritonéale : 35 cas

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Devenir à moyen terme

� Etudié sur 32 enfants� 8 perdus de vue (non revu en consultation)

� Durée du suivi : moyenne 25mois [3m-6a]

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Croissance du périmètre crânien

� Normale dans 16 cas (50%)

� Microcéphalie dans 16 cas (50%) : valeur prédictive de séquelles motrices et/ou intellectuelles

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Epilepsie� Parmi les 21 patients ayant présentés des

convulsions initiales 8 patients gardent une épilepsie séquellaire

� Dont épilepsie pharmacorésistante dans 3 cas

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Proportion de séquelles sévèresTableau de polyhandicap dans 6 cas (18%) :

• Tétraparésie spastique• Handicap mental sévère• Troubles visuels• Épilepsie

Orientation vers une prise en charge en « pouponnière médicale » ou en IME

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Devenir moteurAge d’acquisition de la

marche

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Devenir psychiatrique

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Acquisition du langage

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Devenir scolaire

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Séquelles visuellesRetrouvées dans 13 cas :� Strabisme� Astigmatisme/myopie/hypermétropie� Amblyopie� Trouble du contact

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Dans la littérature � Handicap

� sévère : 39,2 %� modéré : 25,2%� Absence : 12 %

� Troubles visuels� Cécité: 15%� Amblyopie : 35%

� Epilepsie: 30%

� Déficit intellectuel : 54%, chute du QI avec le temps

� Troubles sévères du comportement : 38%

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Limites de la méthodologie

� Etudes rétrospectives

� Suivi souvent court autour de 12 à 18 mois: � sous estimation des séquelles cognitives � attention au « handicap invisible »

� Nécessité d’un suivi sur le long terme pour évaluation des troubles des apprentissages

� Suivi difficile de ces enfants, collaboration nécessaire entre les différents acteurs ( ASE +++, PMI, CAMSP….)

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Pourquoi systématiser ce suivi ?

� Pour dépister des anomalies plus fines

� Pour prendre en charge le plus tôt possible

� Pour réduire les désavantages