Régulations du cycle cellulaire

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Régulations du cycle cellulaire généralités : le cycle cellulaire est contrôlé par les protéines kinases qui sont formées du de ces unités régulatrices appelées cyclin et une sous unité catalytiques appelait CDK pour cyclin dependant kinase. Chaque phase du cycle cellulaire ne peut s'effectuer que quand un complexe CDK cyclin spécifique est activé. Le passage du point restriction est contrôlé par les complexes CDK cyclin D et CDK cyclinE. La phase S est contrôlée par le complexe CDK 2 cyclinA. L'entrée en phase M est contrôlée par des complexes CDK1 cyclineA ou CDK1 cyclineB. D'une manière générale l'activité des complexes CDK cycline. : 1) par la dégradation et synthèse et de dégradation des deux sous unités. 2) par des phénomènes de phosphorylation et de dephosphorylation. 3) par des protéines inhibitrices qui forment des complexes inactifs. Contrôle de l'entrée dans le cycle cellulaire : les facteurs de croissance stimulent la synthèse de cycline et de CDK (cycline D) . Des conditions de milieu défavorable entraînent l'activation d'un inhibiteur de CDK, si une cellule est suffisamment stimulée par des facteurs de croissance et se trouvent dans des conditions favorables, activités CDK cycline D va augmenter et mettre en route une boucle de rétro- contrôle positif, on à donc passé le point de restrictions, un facteur de transcription est activé, ces facteurs de transcription stimulent sa propre transcription et sa propre activation, dautre part, le facteur de transcription stimule l'entrée en phase S. les protéines qui invitent les complexes CDK cycline peut participer à la formation de tumeurs, si elles sont inactivées de manière anormale, on parle dantiancogéne . Contrôle de déroulement du cycle : successions des phases : le complexe CDK cycline d'une phase va non seulement activée les protéines qui permettent la réalisation de cette phase mais va aussi activer le complexe CDK cycline de la phase suivante, le complexe CDK cycline E active la réplication de l'ADN et des centrioles, il active aussi le complexe CDK cycline A, le complexe CDK cycline A permet la réplication est active le complexe CDK1 cycline A ou B. des complexes CDK1 cycline B phosphoryle les protéines qui permettent la condensation des chromosomes et la rupture de l'enveloppe nucléaire, ses complexes vont ensuite activer une ubiquitine ligase appelée APC (anaphase promoting complex) .lAPC entraîne la dégradation de la cohésine et provoque l'Anaphase,lAPC a également dégradé l'ensemble des cycline, on à donc retour à la phaseG0. Points de contrôle : une phase du cycle ne doit pas s'effectuer ou débutée si la phase précédente n'a pas été effectuée correctement, on ades ponits De contrôle qui inhibait les complexes CDK cycline pu lAPC , une réplication incomplète inhibe complexe CDK1 cyclinA ou B ,un kinetochore non reliés aux microtubules inhibent lAPC , de l'ADN endommagé inhibe tous les complexes CDK cycline.

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Régulations du cycle cellulaire

généralités :

le cycle cellulaire est contrôlé par les protéines kinases qui sont formées du de ces unités régulatrices

appelées cyclin et une sous unité catalytiques appelait CDK pour cyclin dependant kinase.

Chaque phase du cycle cellulaire ne peut s'effectuer que quand un complexe CDK cyclin spécifique

est activé. Le passage du point restriction est contrôlé par les complexes CDK cyclin D et CDK cyclinE.

La phase S est contrôlée par le complexe CDK 2 cyclinA.

L'entrée en phase M est contrôlée par des complexes CDK1 cyclineA ou CDK1 cyclineB.

D'une manière générale l'activité des complexes CDK cycline. :

1)  par la dégradation et synthèse et de dégradation des deux sous unités.

2)  par des phénomènes de phosphorylation et de dephosphorylation.

3)  par des protéines inhibitrices qui forment des complexes inactifs.

Contrôle de l'entrée dans le cycle cellulaire :

les facteurs de croissance stimulent la synthèse de cycline et de CDK (cycline D) . Des

conditions de milieu défavorable entraînent l'activation d'un inhibiteur de CDK, si une cellule

est suffisamment stimulée par des facteurs de croissance et se trouvent dans des conditions

favorables, activités CDK cycline D va augmenter et mettre en route une boucle de rétro-

contrôle positif, on à donc passé le point de restrictions, un facteur de transcription est

activé, ces facteurs de transcription stimulent sa propre transcription et sa propre activation,

dautre part, le facteur de transcription stimule l'entrée en phase S.

les protéines qui invitent les complexes CDK cycline peut participer à la formation de

tumeurs, si elles sont inactivées de manière anormale, on parle dantiancogéne .

Contrôle de déroulement du cycle :

successions des phases :

le complexe CDK cycline d'une phase va non seulement activée les protéines qui permettent

la réalisation de cette phase mais va aussi activer le complexe CDK cycline de la phase

suivante, le complexe CDK cycline E active la réplication de l'ADN et des centrioles, il active

aussi le complexe CDK cycline A, le complexe CDK cycline A permet la réplication est active le

complexe CDK1 cycline A ou B. des complexes CDK1 cycline B phosphoryle les protéines qui

permettent la condensation des chromosomes et la rupture de l'enveloppe nucléaire, ses

complexes vont ensuite activer une ubiquitine ligase appelée APC (anaphase promoting

complex) .lAPC entraîne la dégradation de la cohésine et provoque l'Anaphase,lAPC a

également dégradé l'ensemble des cycline, on à donc retour à la phaseG0.

Points de contrôle :

une phase du cycle ne doit pas s'effectuer ou débutée si la phase précédente n'a pas été

effectuée correctement, on ades ponits De contrôle qui inhibait les complexes CDK cycline pu

lAPC , une réplication incomplète inhibe complexe CDK1 cyclinA ou B ,un kinetochore non

reliés aux microtubules inhibent lAPC , de l'ADN endommagé inhibe tous les complexes CDK

cycline.

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