Programme national d'immunisation

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Royaume du Maroc Ministère de la santé Délégation du ministère de la santé de Meknès IFCS de Meknès Le programme National d’Immunisation (PNI) Élaboré par : Samira Jaouhar Mars 2012 ة ي بر مغ ل ا كة ل م م ل ا حة ص ل ا ارة ور حة ص ل ا ارة ور ة اب ي ب ي ف ر ط! الأ ل ي ه! أ هد ت ع م ي ح ص ل ا- دان ي م ل اAnnée universitaire: 2011/2012 Section: Sage-femme

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Royaume du MarocMinistère de la santé

Délégation du ministèrede la santé de Meknès

IFCS de Meknès

Le programme National d’Immunisation (PNI)

Élaboré par :Samira Jaouhar

Mars 2012

المغربيـــــة المملـــــــكةالصحــــــــــــة وزارة

الصحـــة وزارة نيابـــــــةفي األطر تأهيل معهد

الصحي الميداـن

Année universitaire: 2011/2012Section: Sage-femme

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Introduction

• La vaccination constitue un droit fondamental de l’enfant. Elle est considérée comme étant le moyen le plus sur et le plus efficace pour réduire la mortalité néonatale, infantile et juvénile.

• Ainsi, depuis la restructuration (PNI) en 1987, la couverture vaccination nationale a atteint 90 % pendant les années 90 et a dépassé 95 % pendant les cinq dernières années.

• Cette augmentation de la couverture vaccinale a eu un impact considérable sur la situation épidémiologique de certaines maladies cibles telles que la poliomyélite dont le dernier cas a été déclaré en 1987 et la diphtérie dont le dernier cas remonte à 1991.

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Introduction (suite)

• Le Maroc est considéré comme étant le premier pays de la région EMRO de l’OMS qui a validé l’élimination du tétanos néonatal en 2002.

• Aussi, notre pays a vacciné entre 2003 et 2008, environ 8.500.000 enfants âgées de 9 mois à 14 ans révolus contre la rougeole et la rubéole et environ 2.235.000 jeunes filles et femmes âgées de 15 à 24 ans contre la rubéole pour prévenir le syndrome de rubéole congénitale.

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La réalisation de ces performances a poussé le ministère de la Santé a accélérer l’introduction d’autres vaccins traditionnels :

• La vaccination contre l’hépatite virale type B en 1999,• La vaccination combinée contre la rougeole et la rubéole en

2009,• Le premier rappel DTC-VPO en 2003,• La vaccination contre l’Haemophilus Influenza type b (Hib) en

2007,• Le deuxième rappel DTC-VPO en 2009.

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Définition des concepts

L'immunité:• Est un mécanisme ayant pour but de prendre

en charge la défense de l'organisme contre les éléments étrangers (et plus particulièrement les agents infectieux comme les bactéries, les virus ou les parasites) à cet organisme.

(volgaris-médical)

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• Est la propriété que possède un organisme vivant de développer des moyens spécifiques de défense (naturels ou acquis) contre un agent pathogène extérieur (infectieux, toxique, tumoral) ou contre un corps étranger (greffe, cellule d'un autre individu).

(l'encyclopédie Hachette multimédia,1996)

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• Est la capacité que possède un organisme à se défendre, en particulier lors d’une agression par un agent infectieux.

• Ce terme désigne l’ensemble des facteurs humoraux et cellulaires qui protègent l’organisme de toute agression.

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L’Immunisation  • Est le processus conférant l’immunité, soit par

introduction d’antigènes dans le corps (immunisation active), soit par introduction d’anticorps spécifiques (immunisation passive).

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Les différents types d’immunité

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1.L’immunité naturelle ou innée• Réunit un ensemble de mécanismes

biologiques, biochimiques et physico-chimiques qui interviennent rapidement pour empêcher la pénétration ou la prolifération d’agents infectieux dans l’organisme.

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• Elle est non spécifique (elle ne distingue pas les agents infectieux les uns des autres).

• Elle ne développera pas de mémoire à l’égard des agents pathogènes.

• La réponse sera comparable lors des différentes rencontres de l’organisme avec le même pathogène.

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Elle comprend 2 lignes de défense:• La première est externe, se compose des tissus

épithéliaux qui recouvrent le corps ainsi que des sécrétions produites par ces tissus (mucus, larmes, suc gastrique, etc.).

• La seconde est interne, est déclenchée par des médiateurs chimiques qui agissent sur différentes cellules ou protéines pour attaquer sans discrimination les antigènes envahisseurs qui traversent les barrières externes de l’organisme.

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• Ces mécanismes font appel aux cellules phagocytaires (les neutrophiles, les monocytes et les macrophages), aux cellules qui libèrent des médiateurs inflammatoires (basophiles, mastocytes et éosinophiles) de même qu’aux cellules « tueuses » naturelles.

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2.L’immunité acquise ou adaptative• Correspond à la production (immunité active)

ou à la transmission (immunité passive) d’un état de résistance à un antigène par l’action directe d’anticorps ou de cellules spécifiques à cet antigène.

• Cette immunité s’améliore au fil des expositions à un antigène donné.

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2.1L’immunité acquise activea) L’immunité acquise active artificielle:• Résulte de l’immunisation provoquée par la

vaccination sans les complications possibles de la maladie. Cette immunité exploite les caractéristiques du système immunitaire à des fins préventives.

b)L’immunité acquise active naturelle résulte d’une infection.

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2.2L’immunité acquise passive • résulte du transfert d’anticorps formés dans

un autre organisme à un individu donné. • Deux types: l’immunité passive naturelle et

l’immunité passive artificielle.

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a) L’immunité acquise passive naturelle: Se rencontre chez les bébés pendant les

premiers mois de la vie, alors qu’ils bénéficient des anticorps que leur mère leur a transmis par le placenta ou le lait maternel. C’est une immunité qui disparaît pendant la première année de vie.

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b) L’immunité acquise passive artificielle• s’obtient lorsqu’une personne bénéficie

d’anticorps produits par un autre organisme humain ou animal.

• La protection fournie par les immunoglobulines.

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L’immunité

L’immunité acquise ou adaptative

L’immunité acquise active

L’immunité active naturelle

infection

L’immunité active artificielle

vaccination

L’immunité acquise passive

L’immunité passive naturelle

Transfert d’anticorps maternels

L’immunité passive artificielle

immunoglobulines

L’immunité naturelle ou innée

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La réponse immunitaire:• Est spécifique à l’agent en cause et elle est

mémorisée par le système lors d’un agression.• L’infection et la vaccination induisent une

réponse immunitaire identique, soit par les anticorps ou les lymphocytes T.

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La réponse primaire:• La première injection d’un vaccin entraine,

après une période de latence, la production transitoire d’anticorps à un taux faible.

La réponse secondaire:• La réintroduction du même antigène vaccinal

déclenche pour les antigènes protéiques, une production d’anticorps (Im G) rapide, intense et prolongée

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Un vaccin • Est un produit biologique fabriqué à partir de

bactéries ou de virus complets, de leurs constituants (polysaccharides, protéines) ou de leurs produits (toxines), dont on enlève par différents procédés la capacité de produire la maladie tout en conservant celle d’induire une réponse immunitaire.

• Les vaccins peuvent être inactivés ou vivants atténués (voir le tableau).

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La vaccination • Consiste à immuniser une personne contre une

maladie infectieuse, généralement en lui administrant un vaccin. Les vaccins, qui stimulent le système immunitaire, prémunissent la personne d’une infection ou d’une maladie. (OMS, nd)

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La vaccination : • Est l’introduction artificielle dans le corps, par

différentes voies (injection, absorption...), d’antigènes, sous forme d’un vaccin, en vue d’induire une réponse immunitaire. En effet, elle représente une arme préventive remarquablement efficace, puisque elle permet d'éviter chaque année des millions de décès d'enfants à travers le monde.

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Les vaccins vivants atténués:• Sont pathogènes vivants qui ont perdu leur

virulence, mais sont encore capables d’induire une réponse immunitaire protectrice contre les formes virulentes de l’agent pathogène.

• Sont des agents vivants (bactéries) ou réplicatifs (virus, bactéries) qui créent une infection a minima. Leur administration provoque une réponse immunitaire spécifique.

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Classification des principaux vaccinsCOMPOSITION DU VACCIN MALADIES BACTÉRIENNES À

ÉVITERMALADIES VIRALES À ÉVITER

Vivants atténués Tuberculose Fièvre jauneOreillonsRougeoleRubéolePoliomyéliteRotavirus

Inactivés entiers Choléra Coqueluche

GrippePoliomyéliteRageEncéphalite japonaiseHépatite A

PolysaccharidesProtéines purifiées

Méningococcie :PneumococcieTyphoïdeTétanosDiphtérie Coqueluche

Hépatite BInfluenzae

Conjugués (polysaccharides et protéines)

Méningite à Haemophilusinfluenzae type bPneumococcie

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L’effet de la vaccinationL’effet de la vaccination est à la fois individuel et collectif: L’effet individuel• La vaccination protège l’individu contre certaines maladies

infectieuses qui, par leur survenue, menacent sa santé. L’effet collectif (Immunité de groupe)• La transmission d’une maladie contagieuse est directement

liée à la proportion des sujets susceptibles à cette maladie dans la population.

• Elle diminue lorsque la proportion des personnes protégées augmente et ce, grâce à l’arrêt de la circulation de l’agent causal. Ceci permet le contrôle, l’élimination, voire l’éradication de certaines maladies.

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1929 Introduction de la Vaccination Anti-Variolique (VAV)

1941 Intensification de la VAV : vaccination de 2,5 Millions de personnes.

1949 Introduction du BCG.

1957-1964 Campagnes BCG : environ 2,4 Millions de personnes ont été vaccinées.

1963 Introduction du DTC.

1964-1967 Organisation de campagnes contre la poliomyélite (VPO) dans les grandes villes.

1967 La vaccination au niveau des points fixes et lors des campagnes de masse a eu un léger impact sur la mortalité et la morbidité.

1980 L’évaluation a montré que la couverture vaccinale était faible.

1981 Instauration du Programme Elargi de Vaccination (PEV)

1986 Evaluation du PEV, les résultats étaient encourageants mais la couverture vaccinale n’a pas dépassé 50%.

1987 Restructuration du PEV en Programme National d’Immunisation

1995 Début de la stratégie nationale d’éradication de la poliomyélite.

1999 Introduction de la vaccination contre l’Hépatite B (VHB)

2003 Introduction du vaccin contre la rougeole et la rubéole(RR).

Introduction du premier rappel DTCP à 18 mois

2010 Introduction du vaccin contre le Rotavirus et le pneumocoque.

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Définition du PNI

• Est un programme prioritaire de Santé Maternelle et Infantile ( SMI ) dont l’objectif principal est de vacciner, les enfants de moins de 5 ans contre les maladies cibles qui sont parmi les principales causes de la mortalité infantile, et les femmes en âge de procréer ( 15 - 44 ans ) contre le tétanos.

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Objectifs du PNI

Objectif général:

Contribuer à la réduction de la mortalité et de la morbidité néonatale et infanto-juvénile.

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PNI : objectif général

Contribuer à la réduction de la mortalité

et de la morbidité néonatale et infanto-

juvénile.

Vaccin

Chaine de froid

Gestion et qualité

Evaluation

La vision du PNI

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PNI : les objectifsLes

objectifs du PNI

Contribuer à l’amélioration de la sécurité des injections;

Contribuer à l’amélioration de la surveillance épidémiologique des

maladies cibles.

Atteindre et maintenir une couverture vaccinale uniforme à tous les niveaux , supérieure ou égale à 95 %;

Obtenir, avec les autres pays de la région, la certification de l’éradication de la poliomyélite vers l’an 2013;

Maintenir l’élimination du TNN;Éliminer la rougeole, la rubéole et le SRC vers 2015;

Introduire de nouveaux antigènes dans le CNV;Introduire d’autres rappels dans le CNV;

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Les stratégies du couverture La stratégie fixe:

• Elle s’adresse à une population ayant des facilités d’accès aux formations sanitaires.

• Des séances de vaccination sont programmées et réalisées régulièrement au niveau de toutes les formations sanitaires du RSSB.

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Les stratégies du couverture (suite)

• La fréquence de ces séances est fonction de l’objectif arrêté mensuellement pour chaque structure.

• Le secteur privé (cabinets de médecins, de sages-femmes et d’infirmier(e)s) joue également un rôle dans la réalisation des actes vaccinaux, ce qui contribue à l’amélioration de l’accessibilité aux prestations vaccinales.

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Les stratégies du couverture (suite)

La stratégie mobile:Cette stratégie inclut deux modes de couverture :• La vaccination par itinérance:L’infirmier itinérant opère par:• la relance des femmes et des enfants non ou incomplètement

vaccinés qu’il réfère aux formations sanitaires ;• la vaccination des femmes et des enfants non ou

incomplètement vaccinés qu’il rassemble au niveau d’un point de contact.

• La vaccination par équipe mobile:• Une équipe composée d’un médecin et d’au moins deux

infirmier(e)s se déplace par véhicule pour couvrir les zones éloignées.

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Les stratégies du couverture (suite)

• L’équipe mobile reste efficace mais suppose la disponibilité des moyens de transport, de carburant et d’équipements adéquats pour répondre aux besoins de la population (intégration des activités).

• Elle assure la vaccination des femmes et des enfants non ou incomplètement vaccinés au niveau des points de rassemblement selon un programme préétabli.

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Les stratégies du couverture (suite)

La vaccination par mini-campagne• Cette activité est limitée dans le temps et l’espace et concerne les localités

ou un ensemble de localités ayant une couverture vaccinale basse.Les Journées Nationales de Vaccination• Grâce à cette stratégie, notre pays a pu améliorer la couverture vaccinale et

la maintenir à un niveau élevé.

• Les JNV ont permis de prendre en charge les enfants et les femmes ayant échappé au programme permanent ou ayant abandonné leur vaccination.

• L’organisation de ces JNV a connu un réajustement en rapport avec les plans d’éradication ou d’élimination de certaines maladies: poliomyélite, tétanos néonatal, rougeole...

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Les stratégies du couverture (suite)

Stratégies Vaccinales :

La stratégie

fixe : Elle s’adresse à une population

ayant des facilités d’accès aux formations sanitaires.

La stratégie mobile :

La vaccination par itinérance 

La vaccination par équipe mobile 

La vaccination

par mini-campagne 

L’organisation des campagnes

nationales de vaccinations 

Les journées nationales de vaccination

(JNV) 

Campagne nationale de vaccination contre

la rougeole et la rubéole (en 2008) :

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LES MESURES D’ACCOMPAGNEMENT DES STRATÉGIES VACCINALES

Les relances:• Cette activité a pour but de rattraper les

enfants et les femmes qui n’ont pas complété leur vaccination.

Pour appliquer à bien les relances, il faut:• La tenue à jour des registres de vaccination,• L’exploitation régulière de ces registres,• L’utilisation d’un cahier de relance,• L’établissement d’un programme de relance.

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Le calendrier de vaccination des enfants (0-5)

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Age de l'enfant Antigènes

A la naissance BCG + VPO (P.ZERO)+HB1

6 semaines DTCHib 1 + VPO1 + HB2

2 mois 1° dose Vacc.anti-pneumococcique + Rotavirus 1

10 semaines DTCHib 2 + VPO2

3 mois Rotavirus 2

14 semaines DTCHib 3 + VPO3

4 mois 2° dose Vacc.anti-pneumococcique

9 mois VAR + HB 3

12 mois 3° dose Vacc.anti-pneumococcique

18 mois 1° Rappel DTCP

5 ans 2° Rappel DTCP

6 ans (1ère AEP) R'R'

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Le calendrier de vaccination des femmes en âge de procréer (15-44 ans)

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Femmes en âge de procréer

La vaccination des femmes en âge de procréer doit

inclure une première dose au premier contact, une deuxième

quatre semaines après et une troisième six mois après la

deuxième.

Les protections par les anticorps sont obtenues chez 80 à

90 % des femmes à la suite de l’administration de la 2ème dose et

chez 95 à 98 % des femmes après la 3ème dose. Cette vaccination

offre une protection pour ~ 5ans. La 4ème et la 5ème dose

prolongent la durée d’immunité d’environ 10 et 20 ans

respectivement.

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Femmes en âge de procréer

Pour la vaccination des femmes, on doit tenir compte

des vaccinations reçues durant l’enfance, si elles sont

documentées.

Ainsi, une femme qui aurait complété sa

vaccination de l’enfance en DTC, commencera sa

vaccination VAT au niveau du VAT 3.

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DOSES QUAND ? Durée de protection

VAT1Dès que possible chez la femme en âge de procréer ou le plus tôt possible au cours de la grossesse.

0

VAT2 Au moins quatre semaines après le VAT1

3 ans

VAT3Au moins six mois après le VAT2 ou au cours d’une grossesse ultérieure

5 ans

VAT4Au moins un an après le VAT3 ou au cours d’une grossesse ultérieure.

10 ans

VAT5Au moins un an après le VAT4 ou au cours d’une grossesse ultérieure.

20 ans et plus

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LES INTERVALLES MINIMUMS ENTRE LES DOSES D’UN MEME VACCIN

INTERVALLE ENTRE LES DOSES• Certains vaccins requièrent l’administration de plusieurs doses

pour la primo vaccination en vue de développer une immunité adéquate.

• Un intervalle minimum de quatre semaines doit être respecté entre les différentes doses d’un même vaccin.

• En cas de non respect de cet intervalle, la réponse immunitaire sera moins importante et il faudra continuer le calendrier vaccinal depuis la date de la dernière prise.

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LES INTERVALLES MINIMUMS ENTRE LES DOSES D’UN MEME VACCIN 

Vaccins Intervalle minimum de la primo-vaccination

VPO

Le VPO zéro est administré à la naissance.Le VPO1, 2 et 3 seront administrés avec le DTC-Hib. Le VPO1 sera administré à six semaines révolues, les deux doses suivantes de la primo-vaccination doivent être administrées à au moins quatre semaines d’intervalle.

VAT Quatre semaines entre la première et la deuxième dose, six mois entre la deuxième et la troisième dose, un an entre la troisième et la quatrième dose et un an entre la quatrième et la cinquième dose.

VHB Un intervalle d’au moins quatre semaines est à respecter entre la première et la deuxième dose. Un intervalle de 6 mois à 2 ans entre la deuxième et la troisième dose doit être également respecté.

Hib Le nombre de doses requises varie selon l’âge auquel on commence la vaccination et le vaccin utilisé.Si trois doses sont requises, l’intervalle minimum entre les doses sera de quatre semaines.

DTC-Hib

DTCP (rappel)

Le DTC-Hib1 ne sera administré qu’à partir de six semaines révolues. Les deux doses suivantes de la primo-vaccination doivent être administrées à au moins quatre semaines d’intervalle.Un intervalle d’au moins six mois après le DTC-Hib3 + le VPO3 est recommandé avant une dose du premier rappel (c.à.d. à 18 mois).Le deuxième rappel DTCP sera administré à 5 ans.

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Vaccins, doses à administrer, voie d’administration et sites d’injections

Vaccins Dose à administrer Voie d’administration Sites/Lieu d’injection

BCG (flacon de 20 doses) 0,05 ml ID stricte 1/3 supérieur de la partie externe du bras gauche

HB (flacon de 10 doses) 0,5 ml IM partie antéro-externe de la cuisse

VPO (flacon de 10 doses) 2 gouttes Orale Bouche

DTC-Hib (mono-dose et multi dose) 0,5 ml IM partie antéro-externe de la cuisse

Vaccin contre le rotavirus (monodose) 1 ml Orale Bouche

Vaccin contre le Pneumocoque (monodose) 0,5 ml IM

1ière et 2ième doses : la partie antéro-externe de la cuisse, 3ième dose : deltoïde

VAR/RR( flacon de 10 doses) 0,5 ml SC stricte Deltoïde

DTC( flacon de 10 doses) 0,5 ml IM Deltoïde

Partie III (2)

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Pourquoi un nouveau calendrier national de vaccination?

Recommandation du Comité Technique et Scientifique National de Vaccination pour disposer d’un seul et unique :

- calendrier de vaccination pour tous les enfants marocains ,- carnet de santé de l’enfant marocain.

Recommandation de l’Organisation Mondiale de la Santé (OMS/EMRO),

Couverture vaccinale optimale par l’ensemble des antigènes: > 95 % durant les dernières années:

- Immunité individuelle et collective élevée,- Réponse immunitaire meilleure à l’âge de 2 mois

Impact important sur la situation épidémiologique des maladies cibles et maitrise du risque épidémiologique,

Perspectives d’introduction de nouveaux vaccins (Pneumocoque et Rotavirus),

Utiliser un même « outil » entre les secteurs intervenants dans le domaine de la vaccination,

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DatesAntigènes 24 heures

après la naissance

Durant le premier

mois

2 mois

3 mois

4 mois

9 mois

12 mois

18Mois

5Ans

Tous les 10 ans

Vaccin contre l’hépatite B (HB)

Cas1 Maison AccouchementMaternité Hospitalière Clinique Privée.

Dose 1

Dose 2 Dose 3

Cas2 Sérologie mère négativeou si cette dose n’a pas pu être administrée durant les 24h.

HBDose 1

Dose 2Dose 3

Vaccin anti BCG Dose 1

Vaccin anti Polio OralDose 0 Dose 1 Dose 2 Dose 3 Dose 4 Dose 5 Dose n

Vaccin anti Pneumococcique

Dose 1 Dose 2 Dose 3

Vaccin anti RotavirusDose1 Dose 2

Vaccin anti DTC-Hib Dose 1 Dose 2 Dose 3

Vaccin anti DTC Rappel 1 Rappel 2 Rappel n

VAR (vac anti Rougeole)

Dose 1

RR (Vain combiné contre Rougeole-Rubéole)

2emeDose

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Age Antigènes ObservationsDans les 24 heures après la naissance

HB zéro Dose à la naissance

Naissance (Durant le premier mois après la

naissance)

BCGVPO zéro

2 mois DTC1-Hib1HB1

VPO1Vaccin anti Rotavirus1Vaccin anti Pneumo1

Vaccins combinés

3 mois DTC2 –Hib2HB2

VPO2Vaccin anti Rotavirus2

Vaccins combinés

4 mois DTC3-Hib3VPO3

Vaccin anti Pneumo2

Vaccins combinés

9 mois VARHB3

12 mois Vaccin anti Pneumo318 mois DTC4 (premier rappel)

VPO4 (premier rappel)5 ans DTC5 (deuxième rappel)

VPO5 (deuxième rappel)6 ans Rougeole

Ou Rougeole/RubéoleOu Rougeole/Oreillons/ Rubéole

En attendant l’atteinte d’une couverture vaccinale supérieure ou égale à 95 % par le

premier rappelTous les 10 ans dT + (VPO) (dT combiné avec Coqueluche acellulaire)

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Le vaccin HB sera administré durant les premières 24 heures après la naissance pour prévenir la transmission du virus de la mère au nouveau né;Le VPO zéro est maintenu pour assurer une protection précoce des nouveaux nés car la poliomyélite est toujours endémique au niveau de la région EMRO et AFRO de l’OMS;DTC1-Hib1, HB1, VPO1, Vaccin anti Rotavirus1 et Vaccin anti Pneumo1: à l’âge de 2 mois ,date où le système immunitaire répond mieux à la vaccination;VAR à 9 mois et deuxième dose à 18 mois: seconde dose;Rappels DTC et VPO à 18 mois et 5 ans : renforcer l’immunité Rappel DTC tous les dix ans.

Synthèse

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LES TYPES DE VACCINS UTILISES 

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 Le BCG 

Définition : • C’est un vaccin vivant atténué, il est utilisé pour prévenir la

tuberculose. Composition : • Est un vaccin vivant atténué d’origine bactérienne, c’est un

dérivé de la souche du Bacille de Calmette et Guérin. Présentation : • Il se présente sous forme lyophilisée ( poudre à

reconstituer avec un diluant ) en flacons multidoses (ampoules de 10 et 20 doses ).

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Le BCG (suite)Conservation : • Le vaccin est sensible à la lumière et à la chaleur. • Il doit être conservé à 2°C et +8° C.• Le solvant doit être conservé au réfrigérateur. • Une fois reconstitué, le vaccin doit être utilisé durant la

même séance; • Le flacon entamé doit être détruit à la fin de la séance de

vaccination même si le contenu du flacon n’a pas été utilisé en totalité.

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Le BCG (suite)

Administration : • Le BCG doit être injecté strictement par voie

intradermique au niveau de la face antéro-externe du bras gauche. Il peut être administré en association avec d’autres vaccins mais en un site différent.

• La dose unique à administrer est de 0,05 ml à la naissance, même dose à administrer pour les enfants de - d’un an, et pour les enfants de + d’un an la dose est de 0,1ml.

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Le BCG (suite)

Effets indésirables post vaccinaux (EIPV): • Un petit œdème douloureux et rouge apparaît au lieu de

l’injection. Environ deux semaines après, il aboutit généralement à un petit abcès local qui guérit seul en laissant une petite cicatrice,

• Des adénopathies inflammatoires ou suppurées peuvent apparaître suite à une erreur technique.

Contre-indications : • Les enfants atteints de déficits immunitaires congénitaux ou

acquis ne doivent pas être vaccinés.

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Le vaccin antipoliomyélitique

Définition : • Il existe deus formes différentes :

Le vaccin à base de virus vivants atténués, administré par voie orale (VPO) une immunité individuelle et collective;

Le vaccin à base de virus tués, administré par voie injectable ( VPI) une immunité individuelle. Son effet sur l’immunité collective est limité .

Composition : • Il s’agit d’une suspension contenant des poliovirus vivants atténués

ou inactivés.

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Le VP(suite)Présentation : • Le VPO se présente en ampoule multi dosée munie d’un

compte-goutte déjà ajusté à l’ampoule ou adapté au flacon. • Le VPI se présente sous forme liquide, il est également

disponible en forme combinée.Conservation : • Les vaccins antipoliomyélitiques sont très fragiles et sensibles à la

chaleur. • Le VPO doit être conservé au congélateur à -20 °C ou au

réfrigérateur à 2°C et + 8°C. Pendant la séance de vaccination, il faut conserver le flacon de vaccin dans une cupule ou thermos contenant des glaçons.

• Le VPI se conserve entre 2° et + 8°C et ne doit pas être congelé.

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Le VP (suite):Administration : • Le VPO est administré par voie buccale à raison de deux gouttes

déposées directement sur la langue sans contact entre le flacon et la langue.

• Ce vaccin nécessite quatre prises dont le VPO zéro associé au BCG. Les trois autres prises sont associées au DTC avec un intervalle minimum de quatre semaines;

• Le rappel à 18 mois et à 5 ans sera associé avec le DTC.• Le VPI est administré par voie S/C s’il est administré seul

ou par voie IM s’il est combiné. • La dose à administrer est de 0,5 ml. La primo-vaccination chez les

enfants consiste en trois injections à un mois d’intervalle, suivie d’un rappel au moins 6 mois plus tard.

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Le VPO (suite)Effets indésirables post vaccinaux (EIPV): • Il peut exceptionnellement provoquer une paralysie chez le sujet

vacciné ou dans son entourage (dans les 30 jours suivant la vaccination).

Contre-indications : • Pour le VPO : les déficits immunitaires congénitaux ou

acquis constituent une contre-indication à l’exception de l’infection du VIH.

• Pour le VPI : il n’y a aucune contre-indication spécifique à ce vaccin.

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Vaccin Anti Diphtérique - Anti Tétanique et Anti Coquelucheux (DTC) :

Définition :• C’est une association vaccinale qui protège contre la diphtérie, le

tétanos et la coqueluche. Composition : • Le DTC est composé d’une association de deux anatoxines (tétanique

et diphtérique) et un vaccin bactérien tué anti-coquelucheux. Présentation : • Le DTC se présente sous forme liquide. Conservation : • Il doit être conservé dans un réfrigérateur entre 2°C et + 8°C et ne

doit jamais être congelé.

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Vaccin Anti Diphtérique - Anti Tétanique et Anti Coquelucheux (DTC) :

Administration : • Le DTC est administré par voie IM dans la face antéro-externe de la

cuisse pour les trois premières doses, pour les rappels à partir de 18 mois ; il sera administré en IM dans le deltoïde;

• La dose à administrer est de 0,5ml. Le flacon doit être agité avant chaque administration.

• Ce vaccin nécessite trois prises successives pour la primo-vaccination. L’intervalle minimum entre les prises ne doit jamais être inférieur à quatre semaines et un intervalle minimum de 6 mois est requis entre la 3ème prise de la primo vaccination et le premier rappel;

• Pour le premier rappel (18 mois) et le 2ème rappel à 5 ans, il faut utiliser le DTC et pour les rappels ultérieurs, il faut utiliser la forme TD.

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Vaccin Anti Diphtérique - Anti Tétanique et Anti Coquelucheux (DTC) :

Effets indésirables post vaccinaux (EIPV): • L’hyperthermie dont la durée ne dépasse pas 24 à 48 heurs, • Convulsion ou réaction locale à type de nodule douloureux,

dues à la composante anti-coquelucheuse, • Rarement, anaphylaxie ou collapsus : dans ce cas , il faut

adresser l’enfant à un milieu spécialisée pour assurer son suivi de vaccination.

Contre-indications : • Encéphalopathie évolutive convulsivante.

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Le DTC-HibDéfinition  Composition  Présentation  ConservationAssociation vaccinale qui protège contre la diphtérie, le tétanos, la coqueluche et la méningite à haemophilus influenzae type b.

Deux anatoxines (tétanique et diphtérique), un vaccin bactérien tué anti-coquelucheux et d’un polyoside d’haemophilus type b conjugué à la protéine tétanique.

Présentation mono dose : Le vaccin Hib se présente sous forme lyophilisé et le DTC sous forme liquide (flacon de 0,5 ml). Pour la reconstitution du vaccin DTC-Hib, il faut diluer le vaccin Hib par le vaccin DTC ce qui donne une dose de 0,5 ml. Présentation multi dose : Suspension injectable obtenue par reconstitution de la poudre d’un flacon de 10 doses de vaccin Hib par un flacon de 10 doses de 0,5 ml de vaccin DTC.

Il doit être conservé dans un réfrigérateur entre 2°C et + 8°C et ne doit jamais être congelé.

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Administration EIPV Contre-indications 

Le DTC-Hib est administré par voie intramusculaire profonde dans la face antérolatérale de la cuisse (tiers moyen).

Pour la Primo-vaccination : à partir de l’âge de 2 mois, 3 injections d’une dose de 0,5 ml à un ou deux mois d’intervalle ;

Pour le Rappel : (selon le fabricant), une injection un an après la 3ème injection de la primo-vaccination.

*Douleurs, érythème, induration, œdème pouvant survenir dans les 48 heures au point d’injection ou persistant plusieurs jours, *La formation d’un nodule sous-cutané persistant plusieurs semaines, peut accompagner ces réactions, *L’hyperthermie*Convulsion avec ou sans fièvre, *Manifestation allergiques : rash (éruption cutanée), urticaire ou exceptionnellement choc anaphylactique (choc allergique) ou œdème de Quincke (variété d’urticaire avec brusque gonflement du visage et du cou), *Rarement, anaphylaxie ou collapsus

•Encéphalopathie évolutive convulsivante ou non = affection neurologique (composante anticoquelucheuse) •Forte réaction survenue dans les 48 heures suivant une injection vaccinale antérieure : fièvre supérieure ou égale à 40°C, syndrome du cri persistant, convulsion fébrile ou non fébrile, •Allergie connue à l’un des composants du vaccin

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Le vaccin anti-tétanique (VAT)

Définition : • C’est un vaccin contre le tétanos qui confère une immunité

durable chez la femme et qui a pour but de protéger l’enfant contre le tétanos néonatal.

Composition • C’est une toxine tétanique modifiée et atténuée (anatoxine

anti-tétanique). Présentation  • Il se présente sous forme liquide.

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Le vaccin anti-tétanique (VAT)

Conservation : • Le vaccin ne doit pas être congelée et doit être maintenu à

une température entre 2°C et + 8°C. Administration : • Il est administré par voie IM stricte au niveau du bras à

raison de 0,5 ml par dose. Effets indésirables post vaccinaux (EIPV): • L’inflammation apparaît pendant quelques jours au point

d’injection qui régresse spontanément. Contre-indications : • Aucune contre-indication spécifique à ce vaccin n’est signalée.

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Le vaccin Anti Rougeoleux (VAR):Définition : • Le VAR est un vaccin de choix pour éliminer la rougeole. Composition : • C’est un vaccin viral, vivant atténué. Présentation : • Il se présente sous forme lyophilisée avec une ampoule pour la

reconstitution. Conservation : • Il est sensible à la lumière et à la chaleur, il doit être conservé à

une température entre + 2°C et + 8° C. • Le solvant est à conserver également au réfrigérateur. • Une fois reconstitué, le flacon du vaccin doit être utilisé dans les

six heures qui suivent, puis détruit après ce délai.

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Le vaccin Anti Rougeoleux (VAR)Administration : • Le vaccin est injecté par voie S/C à 9 mois au niveau du

deltoïde, en une dose de 0,5 ml. • Une deuxième dose à l’entrée scolaire à 5-6 ans sera

administrée que l’enfant ait eu le VAR à 9 mois et le RR/ROR à 12 mois.

Effets secondaires : • Fièvre modérée, • Eruption modérée plus ou moins fébrile qui peut apparaître de 8

à 12 jours après la vaccination, • Réaction méningée aseptique avec uniquement certaines

souches vaccinales (RR/ROR) Contre-indications : Déficit immunitaire congénital ou acquis.

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Le vaccin anti-rubéole Composition : • C’est un vaccin viral, vivant atténué. Présentation : • Il est présenté sous forme lyophilisée fourni avec un diluant

(solvant) pour sa reconstitution.Conservation : • Il doit être conservé à l’abri de la lumière, entre +2° et + 8°C.

Une fois reconstitué, le vaccin sera conservé 6 heures maximum.Administration :

• Une dose de 0,5 ml doit être administrée par une injection sous-

cutanée dans le bras supérieur (deltoïde).

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Le vaccin anti-rubéole 

Evénements indésirables post vaccinaux (EIPV) : • Douleur légère et sensibilité au toucher au site d’injection 24

heures après l’immunisation, • Fièvre, l’éruption cutanée comme le rash, lymphadénopathies,

myalgie, paresthésie, • La thrombopénie est rare, • Les réactions anaphylactiques sont aussi rares.

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Le vaccin anti-rubéole (suite)

Contre-indications : • Les maladies infectieuses, • Leucémie, • Anémie sévère, • Insuffisance rénale aigue, • Maladie cardiaque décompensée, • Les états du déficit immunitaire à médiation cellulaire.• Grossesse.

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Le vaccin contre l’hépatite B (VHB) 

Définition : • C’est un vaccin contre l’hépatite virale type B. • Le seul disponible actuellement permettant la prévention du cancer du

foie secondaire à l’hépatite virale B. Composition : Vaccin obtenu par purification de l’enveloppe virale, Vaccin obtenu par technique de recombinaison génétique. Présentation : • Le VHB se présente sous forme liquide. Conservation : • Il doit être conservé dans un réfrigérateur entre 2°C et + 8°C et ne

doit jamais être congelé.

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Le VHB (suite)

Administration : • Elle s’effectue par injection intramusculaire dans la face antéro-

externe de la cuisse chez le nourrisson;• Le deltoïde chez l’enfant, l’adolescent ou l’adulte. La dose à

administrer est de 0,5 ml. • Il faut agiter le flacon avant l’administration du vaccin. • Ce vaccin nécessite trois doses successives. Les deux premières à un

mois d’intervalle et la troisième au moins six mois après la deuxième.

• Actuellement, le rappel n’est plus recommandé. 

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Le VHB (suite)Effets indésirables post vaccinaux (EIPV)• Chez le nourrisson et l’enfant, les effets secondaires sont rares

et bénins. • Chez l’adolescent et l’adulte, des céphalées, des arthralgies

ont été signalées, plus exceptionnellement un syndrome de Guillain Barré, un purpura thrombopénique ou une glomérulonéphrite aigue.

• A ce jour , il n’y a aucune donnée qui permet d’affirmer que la vaccination contre l’hépatite B augmente le risque de sclérose en plaque.

Contre-indications  • Aucune contre-indication à ce vaccin n’est signalée.

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Vaccin anti pneumocoque 

Voies d’administration:• IntramusculaireCo-administration: • Sans réserve avec les autres vaccins pédiatriquesSites d’injection:• Les 2 premières doses au niveau de la face antérolatérale de la

cuisse• La dernière dose au niveau du deltoïde

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Vaccin anti pneumocoque (suite)

Conservation :• A conserver entre +2 et +8;• A ne pas congeler;• Agiter le vaccin avant utilisation pour obtenir une

suspension homogène blanche avant d’expulser l’air de la seringue;

• Ne pas utiliser si détection de matière particulière et/ou variation d’aspect physique après agitation.

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Vaccin anti pneumocoque (suite)

Contre indications• Hypersensibilité aux substances actives ou à l’un des

constituants ou à l’anatoxine diphtérique• Enfant ayant une thrombopénie ou toute autre trouble de

coagulation quoi serait une contre indication à une IM.Doses recommandées• 1ère : 2mois• 2ème :4mois• 3ème : 12mois

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Vaccin anti pneumocoque (suite)

Événements indésirables poste vaccinaux:

• Effets généraux: irritabilité, fièvre, céphalée, diminution de l’appétit, diarrhée ou vomissements.

• Effets locaux: douleur, rougeur ou tuméfaction au site d’injection.

• Ces manifestations disparaissent, en général, 2 à 3 jours.

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Vaccin contre le Rotavirus

Voie d’administration• Administration par voie orale ( à l’intérieur de la joue de

l’enfant: 1 ml)Conservation:• A conserver entre +2et +8• vaccin à ne pas congeler • agiter le vaccin son administration

Page 82: Programme national d'immunisation

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Vaccin contre le Rotavirus (suite)Doses recommandées:• 1ère :2mois• 2ème: 3mois• Les doses prévues doivent être administrées avant l’âge de 6 mois en

respectant un délai minimum de 4 semaines Evénements indésirables post vaccinaux (EIPV): • Vaccin bien toléré mais:• Perte d’appétit et irritabilité• Fièvre avec des symptômes gastro-intestinaux• Somnolence• Rhinorrhée • Éruption cutanée crampes musculaires• pleurs

Page 83: Programme national d'immunisation

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Vaccin contre le Rotavirus (suite)

Contre-indications / précautions: • Hypersensibilité à l’une des composantes du vaccin,• Hypersensibilité suite à une précédente administration du vaccin,• Antécédents d'invagination intestinale,• Sujets ayant une malformation congénitale non opérée de l'appareil gastro-

intestinal pouvant le prédisposer à une invagination intestinale,• Nourrissons ayant une immunodéficience connue ou suspectée, • L'administration du vaccin doit être différée chez les sujets ayant une

maladie fébrile sévère aiguë,• L'administration du vaccin doit être différée chez les sujets présentant une

diarrhée ou des vomissements,• Le vaccin anti Rotavirus ne doit jamais être injecté.

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CONTRE INDICATIONS GÉNÉRALES DE LA

VACCINATION :

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CI GÉNÉRALES DE LA VACCINATION :

Les vraies contre-indications sont rares: • Antécédents d’EIPV graves après administration d’une dose

antérieure • Maladie neurologique évolutive - éviter le vaccin anticoquelucheux

(par exemple, épilepsie non maîtrisée) • Hypersensibilité de type I aux œufs - éviter la vaccination contre la

fièvre jaune et la grippe, • Infection à VIH symptomatique - éviter le BCG, la vaccination anti-

amarile et anti-rougeole.

Page 86: Programme national d'immunisation

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Les autres vaccins disponibles  • Le vaccin contre la varicelle,  • Le vaccin contre les infections à pneumocoque, • Les vaccins contre les infections à méningocoque,  • Le vaccin contre l’hépatite A, • Le vaccin contre la typhoïde, • Le vaccin contre la grippe,  • Le vaccin contre la rage,  • Le vaccin contre la fièvre jaune,  • Vaccin contre l’encéphalite japonaise (maladie présente dans

certaines zones d’Asie), • Vaccin contre le choléra, • Vaccin combiné contre les hépatites virales A et B.

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EVENEMENTS INDESIRABLES POST-VACCINAUX (EIPV)

Page 88: Programme national d'immunisation

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Surveillance et déclaration des événements indésirables post-vaccinaux (EIPV)

Un événement indésirable post vaccinal dit aussi MAPI (manifestations adverses post-vaccinales indésirables) est un incident médical qui se produit à la suite d’une vaccination et dont on pense qu’il est du à celle-ci.

Ils ont lieu même dans les programmes les plus sûrs d’où l’intérêt d’une surveillance active.

Une relation de cause à effet entre la vaccination et la réaction indésirable n’est que rarement établie, mais les responsables de la santé doivent être vigilants concernant un lien possible et prendre les mesures qui s’imposent.

Page 89: Programme national d'immunisation

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Surveillance et déclaration des événements indésirables post-vaccinaux (EIPV)

Les causes de réactions indésirables se divisent en quatre catégories qui sont :

relatives à une réaction coïncidente

relatives au vaccinateur

relatives au vaccin

relatives à une cause inconnue

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Surveillance et déclaration des événements indésirables post-vaccinaux (EIPV)

Ceux relatives au vaccinateur : Administration d'une trop grande quantité de vaccin en une seule dose; Injection du vaccin au mauvais endroit; La non-utilisation de seringues et d’aiguilles préconisées;L’utilisation d’un diluant qui n’est pas approprié ou de la quantité de diluant non préconisée; L’administration du vaccin non recommandée ou une autre substance biologique…Réutilisation des seringues et des aiguilles(SA). Abcès (le flacon n’a pas été suffisamment agité) Vaccin congelé: réaction locale; Non-respect des contre-indications: réaction grave évitable.

Erreur programmatique +++Relative au vaccinateur: préparation, manipulation ou administration du vaccin

Page 91: Programme national d'immunisation

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Ceux relatives au vaccin: la Réaction aux vaccins

Surveillance et déclaration des événements indésirables post-vaccinaux (EIPV)

Il s’agit de la réaction d’un individu particulier aux propriétés inhérentes d’un vaccin spécifique, même lorsque le vaccin a été préparé, manipulé et administré correctement.

Vaccins inactivés, Quelques heures qui

suivent l’injection, Douleur, rougeur

ou gonflement, Disparaissent vite Faible danger.

Vaccins actifs atténués,

Fièvre, malaises, douleurs musculaires, maux de tête, ou perte

d’appétit, Ressemblent à une

forme légère de la maladie

sans risque

Réaction du corps à un composant

particulier du vaccin, Rare mais sérieuse Intérêt de préparer

les mesures

Locale Systémique Allergique

Page 92: Programme national d'immunisation

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Ceux relatives à une réaction coïncidente

Surveillance et déclaration des événements indésirables post-vaccinaux (EIPV)

La réaction indésirable a lieu après la vaccination mais n’est pas causée par le vaccin ou son administration. Une réaction coïncidente est une réaction qui aurait eu lieu même si la personne n’avait pas été vaccinée.

Page 93: Programme national d'immunisation

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Surveillance et déclaration des événements indésirables post-vaccinaux (EIPV)

Ceux relatives à une cause inconnue

La réaction indésirable ne peut pas être directement mise en relation avec le vaccin, son administration ou toute autre cause identifiable.

Toutefois, le personnel soignant doit s’acharner à trouver une relation de causalité avant de retenir une cause inconnue

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Surveillance et déclaration des événements indésirables post-vaccinaux (EIPV)

Aspects pratiques de la gestion des EIPV

La déclaration : se fait sur la fiche jaune de notification

L’investigation et la prise en charge : effectuées par le clinicien (traitement symptomatique ou spécifique).

Le suivi et l’évaluation : communication mensuelle du rapport détaillé du profil des EIPV

La finalité de la surveillance des EIPV est d’investiguer chaque cas pour trouver une éventuelle cause en vue d’éviter sa réapparition.

Page 95: Programme national d'immunisation

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Surveillance et déclaration des événements indésirables post-vaccinaux (EIPV)

Evénements indésirables post-vaccinaux à inclure dans la déclaration:  Tout abcès au point d’injection; Toute lymphadénite consécutive au BCG; Toute hospitalisation ou décès que l’agent de santé ou les membres de la communauté pensent qu’il est lié à la vaccination; Tout incident médical sévère ou exceptionnel que les agents de santé ou les membres de la communauté pensent qu’il est lié à la vaccination.

Page 96: Programme national d'immunisation

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Surveillance de la chaine de froidL'expression « chaîne du froid » se rapporte au processus utilisé pour maintenir des conditions optimales pendant le transport, l'entreposage et la manipulation des vaccins.

Il existe plusieurs intervenant chacun au niveau d’un maillon

La moindre faiblesse au niveau d’un quelconque maillon est de conséquences lourdes sur le résultat attendu.

Page 97: Programme national d'immunisation

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Surveillance de la chaine de froidLa chaîne de froid joue un rôle capital dans la préservation de la qualité des vaccins:

La température idéale pour préserver la qualité des vaccins: + 2 et + 8 ° C

Le contrôle de la température doit être fait deux fois par jour (à l’entrée et à la sortie de la formation sanitaire).

La température doit être mentionnée sur le registre de relevé de la température.

Page 98: Programme national d'immunisation

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Surveillance de la chaine de froid

Vérifier l’exposition à la chaleur : lire la pastille de contrôle du vaccin (PCV).

La PCV est une étiquette contenant une substance thermosensible, apposée sur le flacon du vaccin pour indiquer l’exposition thermique cumulée au fil du temps.

Au fur et à mesure que le flacon est exposé à une chaleur plus élevée, le carré devient de plus au plus sombre.

Page 99: Programme national d'immunisation

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Surveillance de la chaine de froidLes PCV doivent être vérifiées à chaque moment.

Vaccin à utiliser

Vaccin à utiliser

Vaccin à ne pas

utiliser

Vaccin à ne pas

utiliser

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Surveillance de la chaine de froid

La structure de la chaîne du froid :

La chaîne du froid est composée de:

Moyens de conservation :Chambres froides ;Armoires frigorifiques ;Congélateurs ;Réfrigérateurs électriques ;Réfrigérateurs mixtes (électrique et/ou à gaz) ;Caisses isothermes et porte-vaccins.

Moyens de transport : Camions frigorifiques ; Caisses isothermes ; Porte-vaccins.

Page 101: Programme national d'immunisation

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LA CHAINE DE FROID Les chambres froides :

Elles servent à conserver et à stocker de grandes quantités

de vaccins à l’échelon central ou régional. l en existe deux :

La chambre froide négative (-20°C): destinée à la conservation

du VPO et à la congélation des accumulateurs de froid. Elle

sert aussi à la conservation du VAR et RR selon les

instructions de certains fabricants.

La chambre froide positive (2° +8°C): destinée à la conservation

des vaccins BCG, DTC-Hib, VAT, HB, le VAR et le RR.

Page 102: Programme national d'immunisation

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LA CHAINE DE FROID

L’armoire frigorifique :

C’est un appareil de réfrigération d’un volume de

stockage variant entre 800 et 1000 litres et fonctionnant à

l’électricité . Il est utilisé au niveau du SIAAP pour

conserver les vaccins entre 2° et +8°C. Le contrôle de la

température se fait par un thermomètre à cadrant.

L’armoire frigorifique doit être posée à niveau dans un local

aéré pouvant être fermé à clé et à l’abri du soleil.

Page 103: Programme national d'immunisation

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LA CHAINE DE FROID

LES THERMOMETRES : Le thermomètre à cadrant : Ce thermomètre permet de contrôler la température de

l’armoire frigorifique. Le thermomètre Bimétallique : Ce thermomètre sert à contrôler quotidiennement la

température des appareils frigorifiques destinés à la conservation des vaccins.

Il sert également à contrôler la température des porte-vaccins et des caisses isothermes utilisés par les équipes mobiles de vaccination.

Le thermomètre à mercure : Il sert à contrôler la température des réfrigérateurs :

Page 104: Programme national d'immunisation

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LA CHAINE DE FROID

LES PASTILLES DE CONTROLE DES VACCINS:

Les Pastilles de Contrôle des Vaccins (PCV) sont des

étiquettes apposées sur les flacons de vaccin. Elles montrent

l’exposition cumulée à la chaleur du flacon sur lequel elles sont

apposées. Il y a 4 stades de virage des PCV. Pour les stades 1 et

2, le flacon doit être utilisé. Pour les stades 3 et 4, le flacon doit

être jeté et non utilisé.

Page 105: Programme national d'immunisation

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LA CHAINE DE FROID

Au niveau central /régional : – Le VPO est conservé à -20°C dans des chambres froides.

– Les autres vaccins : BCG , DTC- Hib, VAR ,VAT, HB et RR sont

conservés dans des chambres froides entre 2° et + 8°C.

– Pour le VAR, il est parfois conseillé de le conserver à -20°C,

selon les recommandations du fabricant. 

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LA CHAINE DE FROID

Au niveau du SIAAP :

Le VPO est conservé dans un congélateur à -20°C le

plus longtemps possible s’il est réceptionné congelé. Si non

il faut le conserver avec les autres vaccins entre 2° et

+ 8°C dans l’armoire frigorifique ou le réfrigérateur. Au niveau des formations sanitaires :

Tous les vaccins sont conservés dans le réfrigérateur entre 2°

et + 8°C.

Page 107: Programme national d'immunisation

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LA CHAINE DE FROID Au niveau des postes fixes : Les vaccins sortis du réfrigérateur doivent être conservés pendant

la séance de vaccination dans les thermos, cupules ou bols garnis de glaçons.

Au niveau des points de vaccination : Les vaccins sortis du réfrigérateurs doivent être conservés pendant

la séance de vaccination dans les porte-vaccins garnis d’accumulateurs de froid préalablement congelés et convenablement disposés.

Le porte-vaccin doit être gardé à l’abri du soleil. Les vaccins sortis du porte-vaccin doivent être conservés pendant la séance de vaccination dans le thermos garni de glaçons.

Page 108: Programme national d'immunisation

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Gestes importants à faire en ouvrant tout réfrigérateur +++

Quand on ouvre le réfrigérateur, on doit:• Vérifier l’entreposage des vaccins selon leur sensibilité à la congélation,• Les pastilles de Contrôle de vaccins PCV: jeter immédiatement tout vaccin dont celle ayant virée aux stades 3 et 4.• Jeter immédiatement tout vaccin lyophilisé entamé depuis plus de 6 heures• Relever la température,• Enregistrer quotidiennement la température sur le registre.

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Dans les réfrigérateurs verticauxGestion des vaccins

Ranger au devant les vaccins dont la date de péremption est la plus proche.

Haut : accumulateurs de froid, glace

Etage 1: vaccins vivants atténués (VPO, VAR, RR)

Etages intermédiaires : DTC, VAT, Hep B et BCG, VPC, ROTA, diluants

En bas : Accumulateurs de froid,

Pas de stockage dans la porte car à cet endroit la température n’est souvent pas régulée et est supérieure à + 8°C.

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Gestion des vaccinsDans les réfrigérateurs horizontaux (utiliser les paniers)

Fond-0 : libre pour la circulation de l’air,Fond-1: vaccins vivants atténués (VPO, VAR, RR) dans un panierMilieu et Haut : VAT, DTC BCG, VPC et ROTA suffisamment éloignés du fond pour

éviter la congélationDiluant: le plus haut possible

Au cours du transportRanger les vaccins selon leur sensibilité à la

congélation (éviter le contact des vaccins sensibles à la congélation avec des accus congelés)

Utiliser des accumulateurs bien congelés pour le transport du VPO et VAR

Utiliser de préférence, des accumulateurs de froid non congelés pour le transport des vaccins sensibles à la congélation (VAT, DTC).

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Gestion des vaccinsRéflexes et bonnes pratiques :

Le relevé de température doit être effectué 2 fois par jour (même les jours non ouvrables),

On ouvrant la porte du réfrigérateur et avant de relever la température, inspecter l’entreposage des vaccin et leur rangement,

Le thermomètre est toujours fiable Le formulaire de relevé des températures doit être affiché sur la porte du réfrigérateur , Contrôler que la porte ferme convenablement, que le réfrigérateur et le thermomètre fonctionnent correctement, Si le réfrigérateur ne fonctionne pas, avertir le service technique (réparation du frigo), Les frigos doivent être nettoyés et décongelés au minimum 2 fois par an, Il doit y avoir moins de 1cm de givre dans le compartiment congélateur. Si ce n’est pas le cas, il est nécessaire de le dégivrer (attention au stockage des vaccins durant ce temps, qui sont à transférer dans un autre frigo).

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Gestion des vaccins

Le réfrigérateur pour les vaccins pourrait contenir des médicaments thermosensibles et vitaux (insuline…)

en aucun cas il ne peut contenir :

- Aliments, boissons ou des articles personnels,- Echantillons biologiques (urines, frottis, etc.),

En aucun cas le réfrigérateur pour les vaccin ne doit être surchargé (circulation adéquate de l’air)

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Gestion des vaccinsQuelles décisions à propos des flacons entamés lors des séances successives de vaccination (éliminer ou utiliser ) ?

Les flacons ouverts de vaccins liquides (VPO, DTC et VAT) peuvent être utilisés lors des séances successives de vaccination jusqu’à 4 semaines maximum,

La date de péremption ne doit être pas dépassée,Les vaccins doivent être bien conservés,L’embout du flacon ne doit pas être immergé dans l’eau,L’asepsie doit être observée pour le prélèvement des doses,La PCV, si elle existe, ne doit pas atteindre son point limite

d’utilisation

sous réserve de conditions

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Gestion des vaccins

Pour les vaccins reconstitués (BCG, VAR)

Les flacons de ces vaccins doivent être impérativement jetés en fin de séance de vaccination (au maximum après 6 heures quelque soit leur conditions de conservation),

Nécessité d’une planification des activités de vaccination.

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Gestion des vaccins Pour la réduction des taux de perte :

• Réorganisation des séances de vaccination (vaccins lyophilisés ou reconstitués BCG, VAR, RR,…etc.)

Organisation

• Outils prévisionnels

Gestion • Taux de perte

par antigène réduit

Résultat

Les taux de perte tolérés sont les suivants :•BCG  < 50 %,•VAR  < 25 %,•DTC-Hib = 0,•Pneumo  = 0,•Rota  = 0,•HB, DTC, VPO et VAT = 0,•RR < 10 %.

Les vaccins multi doses liquides :

Les flacons doivent être réutilisés jusqu’à leur épuisement, Respecter la chaine de froid,

Respecter la date d’expiration, Bien lire les PCV.

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Gestion des déchets issus des activités de vaccination

3 types de déchets :

Les piquants et tranchants(seringues, aiguilles,…)

Ceux à risque infectieux(coton, pansement,…)

Vaccin avarié ou périmé

Contenaires rigides et étanches de couleur jaune

Sacs en plastique (contenaires) de couleur rouge

Incinération – (voir guide MS-DHSA)

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Gestion des déchets issus des activités de vaccination

Jamais de déchets d’activités de soins dans le circuit des déchets ménagers

Pourquoi?

Maîtriser les risques d’infections pour les bénéficiaires et leur entourage, le personnel de soins et les agents chargés de la collecte et de l'élimination de ces déchets ainsi que les membres de la communauté.

Respecter les mêmes principes de base que pour la gestion des déchets dans les établissements de soins de santé de base.

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La programmation des activités vaccinales

• La programmation consiste en l’élaboration d’un plan d’action annuel qui définit les objectifs opérationnels, les activités à développer et les ressources à mobiliser en vue d’atteindre les objectifs fixés au niveau national.

• Les objectifs opérationnels se basent sur : Le nombre d’enfants et de femmes à vacciner; Les ressources disponibles et éventuellement à

mobiliser.

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La programmation des activités vaccinales

L’estimation du nombre de naissance vivante vacciner:

• Il est calculé à la base du taux de natalité brut fourni par le SEIS ( Service d’Etude et d’Information Sanitaire).

• Le taux de natalité est donné à titre indicatif et peut varier d’une province à une autre.

• Les naissances vivantes=La population totale X la taux de natalité/100

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La programmation des activités vaccinales

L’estimation du nombre de femmes en âge de procréer à vacciner contre le tétanos

• Partant du principe que toute femme doit recevoir cinq doses, il est impératif de fixer les objectifs en fonction de ces prises.

• Le nombre de de femme ayant besoin de la 2ème prise, de la 3ème ,de la 4ème et de la 5ème prises durant l’année doit être déterminé à partir des registres de vaccination.

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La programmation des activités vaccinales

1)La détermination des ressources humaines: • un minimum deux professionnels de santé est

recommandé au niveau des postes fixes de SMI et au niveau de l’équipe mobile)

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La programmation des activités vaccinales

2) Le vaccin (commande du vaccin): Constitue l’élément –clé du programme.• Il faut assurer une commande correcte afin de

rationnaliser son utilisation et d’éviter toute rupture de stock.

• Le nombre d’enfants et de femmes à vacciner est le facteur constant qui doit servir pour calculer des besoins en vaccins

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La programmation des activités vaccinales

Au niveau de la circonscription:• Nombre de doses à commander= nombre

d’enfants à vacciner x nombre de prises x facteur multiplicateur.

• La facteur multiplicateur ou le coefficient de perte est un chiffre qui permet d’évaluer la quantité supplémentaire de vaccins pour compenser les pertes.

• 2 pour le BCG;• 1,33 pour le DTC; VAR; VPO et VAT

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La programmation des activités vaccinales

Au niveau du SIAAPNombre de doses à commander= nombre d’enfants à

vacciner x nombre de prises x facteur multiplicateur+ Stock de sécurité

Stock est à 25% des besoins totaux

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La programmation des activités vaccinales

3)Les ressources matérielles de la chaine de froid

Désignation SIAAP Centre de Santé Secteur

Armoire frigorifique 1 0 0

Congélateur 1 1 0

Réfrigérateur 1ou plusieurs 1 1

Caisse isotherme 2 à 4 2 1

Porte-vaccin 2 à 4 2 à 4 2

Thermos - 2 à 4 2 à 4

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La programmation des activités vaccinales

4) le Système d’informationLes besoins en documents de travail pour le recueil des données sont établis

comme suit:Registre de vaccination des enfants et registre de vaccination des femmes: 1 registre de chaque par poste fixe, un registre par équipe mobile et un registre par itinérant ; Carnet de santé de l’enfant: les besoins sont estimés selon l’objectif des naissances majoré de 10% ; Cartes de vaccination pour femme: les besoins sont estimés selon le nombre des VAT1 prévus, majoré de 10% ; Registre de gestion des vaccins et de relevé de température: le nombre de ces registres est égal au nombre d’appareils de réfrigération en fonction,

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La programmation des activités vaccinales

Registre de gestion du matériel: prévoir un registre par formation sanitaire, y compris le SIAAP,Fiche journalière: prévoir deux fiches par mois et par poste fixe et une par mois pour le mode mobile;Rapport mensuel d’activités: prévoir 2 rapports par formation/mois,Système de suivi rapide: un carnet par formation sanitaire est à prévoir

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La préparation d’une séance de vaccination

Le succès de la séance dépend de sa bonne préparation, à savoir:

La préparation des lieux de vaccination,

La préparation du matériel d’injection et de stérilisation,

La préparation des vaccins et du matériel de la chaîne du froid,

La préparation des documents de travail,

La préparation des supports éducatifs,

L’information de la population de la date et du lieu de la séance de vaccination.

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La préparation d’une séance de vaccination

1)Le lieu de la séance de vaccinationAu niveau de poste Un local spacieux; Un lieu d’attente à l’abri des intempéries; Un poste d’enregistrement; Un poste d’administration des vaccins.Au niveau de la stratégie mobile• Il faut chercher un endroit adéquat, de préférence à l’ombre d’un arbre, ou

sous une tente et prévoir des tables et des chaises.

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La préparation d’une séance de vaccination2)La préparation du matériel d’injection• La quantité de matériel d’injection (seringues et aiguilles) à préparer

tiendra compte du nombre d’enfants et de femmes à vacciner lors de la séance.

• Une seringue stérile et une aiguille stérile pour chaque injection.

Présentation du matériel d’injection• Le matériel d’injection à usage unique:

Seringues de 5 ml (pour la dilution des vaccins),Seringues de 0,05 ml (pour le BCG),Seringues de 1 ml (pour le DTC, le VAR, le VAT et le HB), Aiguilles pour mélanger,Aiguilles sous-cutanées (pour le DTC, le VAR, le VAT et le HB),Aiguilles intradermiques (pour le BCG),Centenaires de sécurité pour récupérer les flacons vides et les seringues et aiguilles à usage unique.

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La préparation d’une séance de vaccination

3)La préparation des vaccins et du matériel de la chaîne du froid Prévoir les différents types de vaccin en fonction des objectifs de la séance

(nombre d’enfants et de femmes à vacciner). Pour la stratégie mobile, le porte-vaccin ou la caisse isotherme doivent être

préparés de la façon suivante: Tapisser le fond et tous les côtés de la caisse isotherme ou du porte-vaccin d’accumulateurs de froid congelés,Vérifier la date de péremption des différents vaccins et l’état de la PCV avant de les placer dans le porte-vaccin ou la caisse isotherme,Envelopper le vaccin DTC, VAT et HB dans du papier journal pour qu’il ne gèle pas au contact des accumulateurs,Recouvrir les vaccins par d’autres accumulateurs de froid.

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La préparation d’une séance de vaccination

Placer un thermomètre à l’intérieur du porte-vaccin ou de la caisse isotherme aux côtés des vaccins,Fermer hermétiquement la caisse ou le porte vaccin,Laisser les vaccins dans le porte-vaccin ou la caisse isotherme jusqu’au rassemblement et inscription des femmes et des enfants.

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La préparation d’une séance de vaccination Autres matériels et produits

Matériel mobilier (chaises - tables),Lecteur de cassette, mégaphone, etc...Désinfectant,Coton et gaze,

Savon, serviette.4)la préparation des documents de travail

Registre de vaccination des enfants, Registre de vaccination des femmes,Carnet de santé de l’enfant,Cartes individuelles de vaccination pour femmes,Feuille journalière des activités, Fiches de croissance,

Supports éducatifs.

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Le déroulement d’une séance de vaccinationa) L’enregistrement des enfants et des femmes

Réserver un bon accueil aux bénéficiaires ;Trier les enfants pour déterminer leur état de santé, non seulement à l’égard de la vaccination, mais aussi du point de vue de leur santé en général ;Tenir compte des éventuelles contre-indications temporaires ;Relever l’âge et le poids de l’enfant (pesée) et établir quelles vaccinations il a éventuellement reçues et lesquelles il doit recevoir au cours de cette séance ;Inscrire la date de la vaccination et le numéro du lot du vaccin sur la carte de vaccination ou sur le carnet de santé de l’enfant ; inscrire la date de vaccination sur le registre et sur la fiche de croissance ;Pointer l’acte vaccinal sur la fiche journalière ;

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Le déroulement d’une séance de vaccinationRemettre à la mère ou à la femme, la carte de vaccination ou le carnet de santé de l’enfant en insistant sur le fait qu’elle doit la/le conserver et la/le rapporter lors de chaque contact avec les services de santé ; Rappeler aux mères le prochain rendez-vous.

b)La séance éducativeInformer, sensibiliser et éduquer les mères sur:

Les maladies cibles et leurs dangers, la vaccination et ses avantages, l’intérêt de la conservation de la carte de vaccination / Carnet de santé de l’enfant, les effets secondaires et les réactions post-vaccinales, et identifier les fausses rumeurs pour les corriger,

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Le déroulement d’une séance de vaccination

• Les séances éducatives doivent être planifiées et programmées d’avance,

• Lors de la séance, ne parler que d’un seul thème (un seul message).

• Ces séances éducatives peuvent se dérouler en 3 temps: Avant la vaccination, sous forme de discussion de groupe, Au moment de la vaccination, sous forme d’entretien

individuel, À la sortie, sous forme de conseils

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Le déroulement d’une séance de vaccination

c) Les techniques d’administration des vaccins Le VPO:• Ouvrir la bouche de l’enfant en pinçant ses joues ou en lui pinçant le nez,

déposer deux gouttes du VPO sur la langue de l’enfant à l’aide du compte-goutte incorporé au flacon ou à l’aide du flacon doseur (sans contact avec la langue),

• S’assurer que l’enfant a bien avalé le vaccin. S’il le crache, administrer une nouvelle dose (2 gouttes).

• Lorsque l'enfant doit recevoir plusieurs vaccins à la fois, il est conseillé d’administrer le vpo en premier afin d’éviter le rejet de celui-ci, suite à l’agitation et aux pleurs de l’enfant.

• Ne jamais utiliser un flacon de vaccin de polio dont la pastille a viré.

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Le déroulement d’une séance de vaccination

Les vaccins injectables:

Utiliser une seringue stérile et une aiguille stérile ;Nettoyer la peau avec un désinfectant avant chaque injection, pour le BCG utiliser un tampon de coton imbibé d’eau ;Respecter la dose et la voie d’administration pour chaque vaccin. L’injection dans le muscle fessier est à proscrire formellement ; Les injections intramusculaires s’effectuent en introduisant l’aiguille à angle droit avec la surface de la peau ;Les injections sous-cutanées s’effectuent en pinçant et tirant légèrement la peau et introduisant l’aiguille dans le creux formé à un angle de 45° avec la surface de la peau ;

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Le déroulement d’une séance de vaccination

Bien s’assurer que l’aiguille n’a pas pénétré dans une veine en tirant sur le piston de la seringue. Si apparition du sang dans la seringue, changer de lieu d’injection ; Pour le BCG, introduire l’aiguille à un angle de 15° avec la surface de la peau et s’assurer de l’apparition de la papule en peau d’orange de 6 à 8 mm. Si par erreur, le vaccin n’est pas administré en intradermique, ne pas le refaire et assurer le suivi et la prise en charge de l’enfant.Ne jamais utiliser un flacon de DTC, de VAT ou de HB qui aurait gelé.

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Méthode de calcul des principaux indicateurs de la vaccination

Population cible:

Naissances vivantes,Enfants de – 1 an,Enfants âgés de 18 mois,Enfants de 5 ansEnfants de 6 ans,

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Calcul des principaux indicateurs de la vaccination

Indicateurs de performances :

Taux de couverture par le BCG = (prestations vaccinales réalisées par le BCG / le nombre des naissances attendues) x 100

Taux de couverture par le Rota2 = nombre de prestations réalisées par le Rotavirus2 / le nombre d’enfants de – d’ 1an) x 100

Taux de couverture par le DTC3-Hib3 ou VPO3 ou HB3 = (prestations vaccinales réalisées par le DTC3-Hib3 ou VPO3 ou HB3 / le nombre d’enfants de – d’un 1 an ) x 100

Taux de couverture par le Pneumo3 = nombre de prestations réalisées par le Pneumo3 / nombre d'enfants de 12 mois) x 100

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Calcul des principaux indicateurs de la vaccination

Taux de couverture par le RR = (prestations vaccinales réalisées par le RR / nombre d'enfants de 6 ans) x 100

Taux de couverture par le VAR = (prestations vaccinales réalisées par le VAR / nombre d'enfants de – d’1 an) x 100

Taux de couverture par le DTC-VPO (18 mois)= (prestations vaccinales réalisées par le DTC-VPO à 18 m /nombre d'enfants âgés de 18 mois ) x 100

Taux de couverture par le DTC-VPO5ans = (prestations réalisées par le DTC-VPO à 5 ans / nombre d’enfants âgés de 5 ans) X 100

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Conclusion

Intérêt indéniable pour le bien être de la population et moyen de lutte remarquable assurant la prévention sécuritaire et la protection salutaire contre les maladies infectieuses à évolution invalidante ou mortelle Véritable enjeu de santé publique la vaccination:

est l’une des interventions dont l’efficacité n’est plus à démontrer,c’est la mesure la plus optimale en termes de rapport coût / efficacité.USA : 1 dollar investi dans la vaccination permet 2 à 2,25 dollars d’économie de santé.

Maroc : performance remarquable et impact positif du PNI.

La réussite d’une politique vaccinale passe par : l’atteinte d’un taux de couverture vaccinal élevé , le respect des recommandations du PNI/DP/MS.

Une politique vaccinale est basée sur un rationnel clair : Choix de la population à vacciner (âge, sexe, fréquence…) en

fonction de l’ épidémiologie, de la maladie, du bénéfice individuel et collectif attendu

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