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Société française de neurologie RÉFÉRENTIEL DAUTO-ÉVALUATION DES PRATIQUES EN NEUROLOGIE Prise en charge hospitalière initiale des personnes ayant fait un accident vasculaire cérébral (AVC) : prise en charge médicale dans une unité de soins Juin 2005

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Société française de neurologie

RÉFÉRENTIEL D’AUTO-ÉVALUATION DES PRATIQUES EN NEUROLOGIE

Prise en charge hospitalière initiale des personnes ayant fait

un accident vasculaire cérébral (AVC) :

prise en charge médicale dans une unité de soins

Juin 2005

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Référentiel d’auto-évaluation des pratiques en neurologie

SOMMAIRE

I. PROMOTEURS ............................................................................................................................................. 3

II. SOURCE........................................................................................................................................................ 3

III. CIBLE PROFESSIONNELLE ........................................................................................................................ 3

IV. PATIENTS CONCERNÉS ............................................................................................................................. 3

V. SÉLECTION DES DOSSIERS ...................................................................................................................... 3

VI. OBJECTIFS DE QUALITÉ ÉVALUÉS........................................................................................................... 4

VII. GRILLE DE RECUEIL DES DONNÉES ........................................................................................................ 5

VIII. GUIDE D’UTILISATION DE LA GRILLE........................................................................................................ 8

IX. PROTOCOLE .............................................................................................................................................. 11

IX.1. Le champ d'application ........................................................................................................................... 11 IX.2. Les conditions d’inclusion des patients dans l’étude.............................................................................. 11 IX.3. Le type de l'étude.................................................................................................................................... 11 IX.4. Les sources d’information et le mode de recueil des données .............................................................. 11 IX.5. La taille de l'échantillon........................................................................................................................... 12 IX.6. La période d’évaluation........................................................................................................................... 12 IX.7. Le déroulement du recueil ...................................................................................................................... 12

X. INTERPRÉTATION DES RÉSULTATS....................................................................................................... 14

ANNEXES .............................................................................................................................................................. 15

I. RAPPEL : GRADATION DES RECOMMANDATIONS POUR LA PRATIQUE CLINIQUE (RPC).............. 15

II. TABLEAU DE CORRESPONDANCE DES CRITÈRES AUX RECOMMANDATIONS OU GUIDES DE BONNE PRATIQUE .......................................................................................................................... 16

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Référentiel d’auto-évaluation des pratiques en neurologie

I. PROMOTEURS

• Haute Autorité de santé (HAS) • Société française neuro-vasculaire • Société française de neurologie (SFN)

II. SOURCE

• Agence nationale d’accréditation et d’évaluation en santé. Prise en charge initiale des patients adultes atteints d’accident vasculaire cérébral : aspects paramédicaux. Paris: Anaes; 2002.

• Agence nationale d’accréditation et d’évaluation en santé. Imagerie dans l’accident vasculaire cérébral aigu. Paris: Anaes; 2002.

• Agence nationale d’accréditation et d’évaluation en santé. Place des unités neuro-vasculaires dans la prise en charge initiale des patients atteints d’accident vasculaire cérébral. Paris: Anaes; 2002.

• Agence nationale d’accréditation et d’évaluation en santé. Prise en charge initiale des patients adultes atteints d’accident vasculaire cérébral : aspects médicaux. Paris: Anaes; 2002.

• Agence nationale d’accréditation et d’évaluation en santé. Préparation de la sortie du patient hospitalisé. Paris: Anaes; 2001.

• Agence nationale d’accréditation et d’évaluation en santé. Dossier du patient : amélioration de la qualité et de la tenue et du contenu. Réglementation et recommandations. Paris: Anaes; 2003.

III. CIBLE PROFESSIONNELLE

Les professionnels médicaux de tout établissement de santé qui prend en charge, au stade initial, des personnes ayant fait un accident vasculaire. L'étude peut être réalisée en UNV, en neurologie, en médecine, en cardiologie ou tout autre service de court séjour qui prend en charge des patients ayant fait un AVC.

IV. PATIENTS CONCERNÉS

Tous les patients adultes (âge supérieur à 16 ans), présentant un AVC récent (inférieur à 15 jours) confirmé par l'imagerie cérébrale (scanner ou IRM). Les conditions d’exclusion : • les patients présentant une pathologie cérébrale autre qu’un infarctus ou une hémorragie cérébrale

(ex. accident ischémique transitoire [AIT], hémorragie méningée, hémorragie intracrânienne traumatique, tumeur cérébrale, etc.) ;

• tout patient présent dans le service ou l'unité avant le début de l'étude.

V. SÉLECTION DES DOSSIERS

Il s’agit d’une évaluation prospective (au fur et à mesure que les patients se présentent dans le service ou l'unité, à compter de la date de début de l’étude).

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VI. OBJECTIFS DE QUALITÉ ÉVALUÉS

S’assurer que les différents éléments du processus font l’objet d’une évaluation, à savoir : • confirmer le diagnostic (posé sur les données de l’interrogatoire, de l’examen clinique et de

l’imagerie) ; • en préciser le mécanisme et la cause (une hémorragie cérébrale doit être éliminée avec certitude) ; • débuter au plut tôt le traitement approprié ; • éviter les complications immédiates, générales et neurologiques.

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Référentiel d’auto-évaluation des pratiques en neurologie

VIII. GUIDE D’UTILISATION DE LA GRILLE

Critère 1 : L’état de vigilance évalué à l’aide d’une échelle est noté dans le dossier. Score de Glasgow (http://www.strokecenter.org/trials/scales/glasgowoutcome.html) Si un élément manque, la réponse est NON. Critère 2 : L’examen neurologique évalué à l’aide d’une échelle est noté dans le dossier. Échelle NIHSS (http://www.strokecenter.org/trials/scales/nihss.htm) Echelle d'Orgogozo (http://www.strokecenter.org/trials/scales/orgogozo.htm Critère 3 : La recherche des troubles de la déglutition, avant d'autoriser l’alimentation orale, est notée dans le dossier. NA si le patient décède avant que l’alimentation ne soit envisagée. NA si le patient présente des troubles de la vigilance. Critère 4 : Les résultats de l'examen somatique et les différents paramètres (pouls, TA, SaO2, glycémie capillaire, température, diurèse) sont notés dans le dossier. Répondre NON si un des éléments est absent. Critère 5 : L’évolution des paramètres est notée dans le dossier. Critère 6 : Les résultats du bilan biologique sont analysés. Bilan minimum : NFS, plaquettes, fibrine, INR, TP TCA glycémie, ionogramme sanguin, urée, créatininémie). Il peut s’agir du bilan réalisé aux urgences ou dans un autre établissement. Critère 7 : L’ECG est réalisé dès le début de la prise en charge. Son analyse figure dans le dossier du patient. Si un élément manque, la réponse est NON. Il peut s’agir d’un ECG réalisé aux urgences ou dans un autre établissement. Critère 8 : Le rythme de la surveillance de l’état de vigilance et de l’état neurologique à effectuer par l’équipe paramédicale est prescrit ou fait l'objet de protocoles. Critère 9 : Le rythme de la surveillance des différents paramètres de surveillance à réaliser par l’équipe paramédicale est prescrit ou fait l'objet de protocoles. Font l'objet de la prescription : pouls, TA, SaO2, glycémie capillaire, température, diurèse. Répondre NON si le rythme de la surveillance d’un des paramètres n’est pas renseigné. Critère 10 : Le type d’AVC (ischémie ou hémorragie) est précisé par l’imagerie cérébrale. Critère d'inclusion. La réponse est obligatoirement OUI. Si le diagnostic d'AVC n'a pas été confirmé le patient est exclu de l'étude.

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Critère 11 : En cas d’infarctus cérébral la pression artérielle est respectée (jusqu’à 220 mmHg pour la systolique/120 mmHg pour la diastolique), sauf si une fibrinolyse est réalisée ou si le patient présente des signes d'insuffisance cardiaque. NA s'il ne s'agit pas d'un infarctus cérébral. NA en cas de fibrinolyse, d'insuffisance cardiaque ou de dissection de l’aorte. Critère 12 : En cas d’accident ischémique artériel constitué de moins de 3 heures, un traitement thrombolytique est institué en l’absence de contre-indication. NA si le patient n’est pas hospitalisé en UNV/USINV. Critère 13 : En cas d’hémorragie cérébrale, la pression artérielle est respectée (jusqu’à 185 mmHg pour la systolique/110 mmHg pour la diastolique). NA s'il ne s'agit pas d'hémorragie cérébrale. NA en cas d'insuffisance cardiaque. Critère 14 : En cas de température > 37,5° une cause est recherchée et un traitement antipyrétique prescrit. NA si la température est normale. NON si un élément manque. Critère 15 : En cas de glycémie > 10 mmoles/l, une insulinothérapie est débutée. NA si la glycémie est normale. Critère 16 : En cas de perfusion, le sérum physiologique est utilisé en évitant une surcharge sodée. Précautions d'utilisation en cas d'insuffisance cardiaque. NA si le patient n'est pas perfusé. NA si le patient décède dans le service d'hospitalisation avant la pose de perfusion. Critère 17 : Le patient (ou la personne qu'il a désignée) est informé sur son état de santé et sur les soins qui lui sont proposés. Le dossier mentionne cette information. Critère 18 : En cas d’infarctus cérébral et en l'absence de thrombolyse, un traitement par l’aspirine (160-300 mg) est prescrit au patient dans un délai inférieur à 24 heures. NA si le patient est sous AVK, sous héparine à dose hypocoagulante. NA si le patient a été traité par un thrombolytique. Critère 19 : En cas de thrombolyse et en l’absence d’hémorragie secondaire un traitement par l’aspirine est institué dans les 24 à 48 heures après la fin de la thrombolyse. NA si la thrombolyse n’a pas été instituée. Critère 20 :En cas d’hospitalisation dans un service non spécialisé en neurologie, une consultation ou un avis auprès d’un neurologue ou d’un médecin compétent en pathologie neuro-vasculaire est demandé. NA si le patient est hospitalisé dans un service spécialisé en neurologie. Critère 21 : La prévention des complications thrombo-emboliques est prescrite ou fait l'objet d'un protocole.

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Même dans le cadre d’un protocole, une trace de la prescription doit apparaître dans le dossier du patient. Critère 22 : La prévention de l’encombrement bronchique et des pneumopathies d’inhalation est prescrite ou fait l'objet d'un protocole. Même dans le cadre d’un protocole, une trace de la prescription doit apparaître dans le dossier du patient. Critère 23 : La bonne installation du patient est prescrite ou fait l'objet d'un protocole. NA si le patient ne présente plus de déficit neurologique. Critère 24 : En cas d'antécédents ulcéreux, la prévention de l’hémorragie digestive est prescrite ou fait l'objet d'un protocole. NA si aucun antécédent ulcéreux. Même dans le cadre d’un protocole, une trace de la prescription doit apparaître dans le dossier du patient. Critère 25 : Les modifications du comportement du patient sont notées dans le dossier. Critère 26 : En cas d’infarctus cérébral artériel les explorations ultrasonores cervicales sont réalisées dans un délai inférieur à 48 heures. NA s'il s'agit d'une pathologie autre qu'un infarctus cérébral. NA si le patient décède dans le service d'hospitalisation avant la réalisation des examens. Critère 27 : En cas d’infarctus cérébral artériel les explorations ultrasonores transcrâniennes sont réalisées dans un délai inférieur à 48 heures. NA s'il s'agit d'une pathologie autre qu'un infarctus cérébral. NA si le patient décède dans le service d'hospitalisation avant la réalisation des examens. Critère 28 : En cas d’infarctus cérébral artériel une échographie cardiaque est réalisée dans un délai inférieur à 3 jours. NA s'il s'agit d'une pathologie autre qu'un infarctus cérébral. NA si le patient décède dans le service d'hospitalisation avant la fin de ce délai. Critère 29 : En cas de déficit moteur et sensitif et/ou d’encombrement bronchique une prescription de kinésithérapie est effectuée. NA si le patient ne présente aucun déficit. Critère 30 : En cas de trouble du langage ou d'héminégligence une prescription d’orthophonie est effectuée. NA si le patient ne présente pas ces symptômes. NA si le patient présente des troubles de la vigilance. Critère 31 : L’état du patient fait l’objet d’une évaluation régulière en présence des membres de l’équipe. L'équipe est composée au minimum de : médecins, paramédicaux, travailleurs sociaux. L'évaluation a lieu au minimum une fois par semaine. NA si le patient décède dans le service d'hospitalisation avant qu’une évaluation ait pu avoir lieu.

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Critère 32 : Le dossier mentionne que le patient et son entourage sont associés au projet de sortie. NA si le patient décède dans le service d'hospitalisation avant que la sortie soit envisagée. Critère 33 : Le dossier mentionne que le médecin de ville est informé de la sortie du patient. NA dans le cas où le patient n'a pas de médecin de ville. Critère 34 : En cas de transfert le patient sort avec son compte rendu d’hospitalisation (CRH). NA si le patient n’est pas sorti à la fin de l’étude. NA si le patient décède dans l’unité. Critère 35 : En cas de retour à domicile ou de décès, le CRH est envoyé au médecin de ville dans un délai inférieur ou égal à 8 jours. NA si le patient n’a pas de médecin de ville. NA si la sortie n'a pas encore été envisagée (dans le cas où le patient est entré dans l’étude dans les derniers jours de l’audit clinique). Critère 36 : À la sortie, le dossier mentionne la délivrance d'un rendez-vous de suivi avec un médecin responsable de la prise en charge du patient (neurologue, médecin de réadaptation, gériatre, médecin traitant, etc.). NA si le patient n’est pas sorti à la fin de l’étude. NA si le patient décède dans le service d'hospitalisation.

IX. PROTOCOLE

IX.1. Le champ d'application Le référentiel évalue les aspects médicaux de la prise en charge individuelle du patient en unité d'hospitalisation (court séjour UNV, neurologie, médecine, cardiologie, etc.).

IX.2. Les conditions d’inclusion des patients dans l’étude Tous les patients adultes (âge supérieur à 16 ans), présentant un AVC récent (inférieur à 15 jours) confirmé par l'imagerie cérébrale (scanner ou IRM). Les conditions d’exclusion : • les patients présentant une pathologie cérébrale autre qu’un infarctus ou une hémorragie cérébrale

(ex. accident ischémique transitoire [AIT], hémorragie méningée, hémorragie intracrânienne traumatique, tumeur cérébrale, etc.) ;

• tout patient présent dans le service ou l'unité avant le début de l'étude.

IX.3. Le type de l'étude Il s’agit d’une évaluation prospective (au fur et à mesure que les patients se présentent à compter de la date de début de l’étude).

IX.4. Les sources d’information et le mode de recueil des données Les informations sont recueillies à partir : • du dossier du patient (dossier médical, infirmier, kinésithérapeute, orthophoniste, psychologue,

travailleur social, etc.) (DP) ;

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• des supports de planification des soins (planif. des soins) ; • d'une auto-évaluation réalisée par l'acteur du soin (AE). Le recueil par auto-évaluation de l’acteur du soin est privilégié à chaque fois que cela est possible au moment même de la réalisation de l'acte. Cependant, il est souhaitable que, pour les hospitalisations motivées par un accident vasculaire cérébral, les informations figurent en routine dans le dossier du patient (DP). C’est pourquoi la consultation des dossiers est nécessaire à un remplissage exhaustif des grilles.

IX.5. La taille de l'échantillon L’audit clinique porte au maximum sur 30 hospitalisations consécutives de patients ayant fait un AVC pendant la période d’observation et jusqu’à la sortie du secteur d’activité MCO8 (court séjour UNV, neurologie, médecine, cardiologie, etc.).

IX.6. La période d’évaluation La durée d'observation n'excède pas 6 semaines (même dans le cas où les 30 dossiers ne sont pas obtenus).

IX.7. Le déroulement du recueil Au sein de l'établissement, les professionnels du groupe de travail définissent ensemble l’organisation du recueil.

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8 MCO : médecine – chirurgie – obstétrique

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Exemple d’organisation en unité d'hospitalisation Afin de faciliter le recueil et d’en assurer son exhaustivité, le coordonnateur a préalablement informé les professionnels concernés par l’étude et les a formés au recueil. De l’implication des professionnels dépendent la facilité et la qualité du recueil. Les professionnels disposent, au niveau de l'unité d'hospitalisation, de grilles de recueil vierges et de guides d’utilisation. Pour tout patient entrant dans l'unité d'hospitalisation avec un diagnostic d’« AVC aigu ou suspicion d’AVC aigu », le professionnel qui prend initialement en charge le patient joint à son dossier une grille de recueil (identifiée au nom du patient, date et heure d’entrée). Le remplissage de la grille par les professionnels qui interviennent auprès du patient ne commence qu’après la confirmation du diagnostic par imagerie. Les grilles des patients dont le diagnostic d’AVC n’est pas confirmé par l’imagerie sont retirées du dossier du patient. Si les effectifs et la charge de travail le permettent, les grilles peuvent être renseignées après l’intervention par le professionnel (auto-évaluation). Dans le cas contraire, le coordonnateur devra s’organiser avec les responsables de l'unité d'hospitalisation (chef de service, cadre de santé) pour compléter les fiches à un autre moment à partir des dossiers du patient (DP) et des supports internes à l'unité d'hospitalisation (ex. : planification des soins). Le coordonnateur suit l’évolution du recueil pendant la durée de l’étude et numérote les grilles incluses dans l’ordre chronologique d’arrivée. Il fait cesser l’étude dès que 30 patients sont inclus dans l’étude ou au terme des 6 semaines. Les grilles sont conservées par le coordonnateur qui en assure la confidentialité.

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Référentiel d’auto-évaluation des pratiques en neurologie

X. INTERPRÉTATION DES RÉSULTATS

• Que pensez-vous de vos résultats (points forts de votre pratique et points à améliorer) ? Sont-ils conformes à ce que vous attendiez ?

• Comment expliquez-vous, pour certains critères d’évaluation, les éventuels écarts

observés ? • Quelles actions d’amélioration allez-vous mettre en place ? • Comment allez-vous réévaluer la situation ? Un dispositif de suivi doit être défini pour s’assurer de l’efficacité et de la pérennisation des améliorations apportées et maintenir la vigilance des professionnels. Deux types de mesure de la qualité sont possibles : – un nouvel audit portant sur l’ensemble des critères ou ciblé sur les critères les plus déficitaires ; – l’utilisation d’indicateurs permettant de suivre en routine ou en permanence la qualité de la

pratique. Les indicateurs feront l’objet d’un tableau de bord, instrument de pilotage et d’aide à la décision.

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ANNEXES

I. RAPPEL : GRADATION DES RECOMMANDATIONS POUR LA PRATIQUE CLINIQUE (RPC)

Agence nationale d’accréditation et d’évaluation en santé. Guide d’analyse de la littérature et gradation des recommandations. Paris: Anaes; 2000.

NIVEAU DE PREUVE SCIENTIFIQUE FOURNI PAR LA LITTÉRATURE GRADE DES RECOMMANDATIONS

Niveau 1

Essais comparatifs randomisés de forte puissance Méta-analyse d’essais comparatifs randomisés Analyse de décision basée sur des études bien menées

A

Preuve scientifique établie

Niveau 2

Essais comparatifs randomisés de faible puissance Études comparatives non randomisées bien menées Études de cohorte

B

Présomption scientifique

Niveau 3

Études cas-témoins C

Niveau 4

Études comparatives comportant des biais importants Études rétrospectives Série de cas Études épidémiologiques descriptives (transversale, longitudinale)

Faible niveau de preuve scientifique

En l'absence de précision, les recommandations proposées reposent sur un accord professionnel (AP) au sein du groupe de travail ou du groupe de lecture. Si aucune mention ne figure dans la case « grade de la RPC » le critère correspond à un propos général visant à donner un caractère opérationnel au critère d’évaluation.

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2 A

VC

asp

ects

méd

icau

x pa

ges

14,

20, 6

5 A

19

En

cas

de

thro

mbo

lyse

et

en

l’a

bsen

ce

d’hé

mor

ragi

e se

cond

aire

, un

tra

item

ent

par

l’asp

irine

est

ins

titué

dan

s un

lai d

e 24

à 4

8 he

ures

apr

ès la

thro

mbo

lyse

.

RP

C A

naes

200

2 A

VC

asp

ects

méd

icau

x pa

ges

14,

20, 6

5 A

20

En

cas

d’ho

spita

lisat

ion

dans

un

serv

ice

non

spéc

ialis

é en

ne

urol

ogie

, un

e co

nsul

tatio

n ou

un

av

is

aupr

ès

d’un

ne

urol

ogue

ou

d’un

méd

ecin

com

péte

nt e

n pa

thol

ogie

neu

ro-

vasc

ulai

re e

st d

eman

dé.

RP

C A

naes

200

2 A

VC

asp

ects

méd

icau

x pa

ge 1

8

AP

21

La

prév

entio

n de

s co

mpl

icat

ions

th

rom

bo-e

mbo

lique

s es

t pr

escr

ite o

u fa

it l'o

bjet

d'u

n pr

otoc

ole.

R

PC

Ana

es 2

002

AV

C a

spec

ts m

édic

aux

page

s 13

, 20

, 52

AP

22

La

prév

entio

n de

l’e

ncom

brem

ent

bron

chiq

ue

et

des

pneu

mop

athi

es d

’inha

latio

n es

t pr

escr

ite o

u fa

it l'o

bjet

d'u

n pr

otoc

ole.

RP

C A

naes

200

2 A

VC

asp

ects

méd

icau

x pa

ges

12,

42

B

23

La b

onne

inst

alla

tion

du p

atie

nt e

st p

resc

rite

ou fa

it l'o

bjet

d'u

n pr

otoc

ole.

R

PC

Ana

es 2

002

AV

C a

spec

ts m

édic

aux

page

s 13

, 53

A

P

24

En

cas

d'an

técé

dent

s ul

cére

ux,

la p

réve

ntio

n de

l’hé

mor

ragi

e di

gest

ive

est p

resc

rite

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it l'o

bjet

d'u

n pr

otoc

ole.

R

PC

Ana

es 2

002

AV

C a

spec

ts m

édic

aux

page

s 13

, 52

A

P

25

Les

mod

ifica

tions

du

com

porte

men

t du

pat

ient

son

t no

tées

da

ns le

dos

sier

. R

PC

Ana

es 2

002

AV

C a

spec

ts m

édic

aux

page

s 13

, 52

A

P

HA

S /

Ser

vice

éva

luat

ion

des

prat

ique

s / J

uin

2005

Pr

ise

en c

harg

e ho

spita

lière

initi

ale

des

pers

onne

s ay

ant f

ait u

n A

VC :

pris

e en

cha

rge

méd

ical

e da

ns u

ne u

nité

de

soin

s 17

/19

Page 18: Prise en charge hospitalière initiale des personnes ayant ...Référentiel d’auto-évaluation des pratiques en neurologie I. PROMOTEURS • Haute Autorité de santé (HAS) • Société

Réf

éren

tiel d

’aut

o-év

alua

tion

des

prat

ique

s en

neu

rolo

gie

CR

ITÈR

ES

RPC

OU

GU

IDE

GR

AD

E D

E LA

RPC

26

En

cas

d’in

farc

tus

céré

bral

ar

térie

l le

s ex

plor

atio

ns

ultra

sono

res

cerv

ical

es s

ont r

éalis

ées

dans

un

déla

i inf

érie

ur à

48

heu

res.

R

PC

Ana

es 2

002

AV

C a

spec

ts m

édic

aux

page

34

AP

27

En

cas

d’in

farc

tus

céré

bral

ar

térie

l le

s ex

plor

atio

ns

ultra

sono

res

trans

crân

ienn

es

sont

alis

ées

dans

un

lai

infé

rieur

à 4

8 he

ures

. R

PC

Ana

es 2

002

AV

C a

spec

ts m

édic

aux

page

34

AP

28

En

cas

d’in

farc

tus

céré

bral

arté

riel u

ne é

chog

raph

ie c

ardi

aque

es

t réa

lisée

dan

s un

dél

ai in

férie

ur à

3 jo

urs.

R

PC

Ana

es 2

002

AV

C a

spec

ts m

édic

aux

page

34

AP

29

En

cas

de d

éfic

it m

oteu

r et

/ou

sens

itif

et/o

u d’

enco

mbr

emen

t br

onch

ique

une

pre

scrip

tion

de k

inés

ithér

apie

est

effe

ctué

e.

RP

C A

naes

200

2 A

VC

asp

ects

méd

icau

x pa

ges

13,

53

RP

C

Ana

es

2002

AV

C

aspe

cts

para

méd

icau

x pa

ges

16, 2

7

AP

30

En

cas

de

troub

le

du

lang

age

ou

d'hé

min

églig

ence

un

e pr

escr

iptio

n d’

orth

opho

nie

est e

ffect

uée.

RP

C A

naes

200

2 A

VC

asp

ects

méd

icau

x pa

ges

13,

53

RP

C

Ana

es

2002

AV

C

aspe

cts

para

méd

icau

x pa

ges

16, 2

7

AP

31

L’ét

at

du

patie

nt

fait

l’obj

et

d’un

e év

alua

tion

régu

lière

en

pr

ésen

ce d

es m

embr

es d

e l’é

quip

e.

RP

C

Ana

es

2002

AV

C

aspe

cts

para

méd

icau

x pa

ges

9, 2

7 M

anue

l d'a

ccré

dita

tion

des

étab

lisse

men

ts d

e sa

nté

– A

naes

- ve

rsio

n 19

99 -

OP

C 4

e

AP

32

Le d

ossi

er m

entio

nne

que

le p

atie

nt e

t so

n en

tour

age

sont

as

soci

és a

u pr

ojet

de

sorti

e.

Gui

de

Ana

es

2001

P

répa

ratio

n de

la

so

rtie

du

patie

nt

33

Le d

ossi

er m

entio

nne

que

le m

édec

in d

e vi

lle e

st in

form

é de

la

sorti

e du

pat

ient

. G

uide

A

naes

20

01

Pré

para

tion

de

la

sorti

e du

pa

tient

HA

S /

Ser

vice

éva

luat

ion

des

prat

ique

s / J

uin

2005

Pr

ise

en c

harg

e ho

spita

lière

initi

ale

des

pers

onne

s ay

ant f

ait u

n A

VC :

pris

e en

cha

rge

méd

ical

e da

ns u

ne u

nité

de

soin

s 18

/19

Page 19: Prise en charge hospitalière initiale des personnes ayant ...Référentiel d’auto-évaluation des pratiques en neurologie I. PROMOTEURS • Haute Autorité de santé (HAS) • Société

Réf

éren

tiel d

’aut

o-év

alua

tion

des

prat

ique

s en

neu

rolo

gie

HA

S /

Ser

vice

éva

luat

ion

des

prat

ique

s / J

uin

2005

Pr

ise

en c

harg

e ho

spita

lière

initi

ale

des

pers

onne

s ay

ant f

ait u

n A

VC :

pris

e en

cha

rge

méd

ical

e da

ns u

ne u

nité

de

soin

s 19

/19

CR

ITÈR

ES

RPC

OU

GU

IDE

GR

AD

E D

E LA

RPC

34

En

cas

de t

rans

fert

le p

atie

nt s

ort

avec

son

com

pte

rend

u d’

hosp

italis

atio

n (C

RH

). G

uide

A

naes

20

01

Pré

para

tion

de

la

sorti

e du

pa

tient

35

En

cas

de r

etou

r à

dom

icile

ou

de d

écès

, le

CR

H e

st e

nvoy

é au

méd

ecin

de

ville

dan

s un

dél

ai in

férie

ur o

u ég

al à

8 jo

urs.

G

uide

A

naes

20

01

Pré

para

tion

de

la

sorti

e du

pa

tient

36

À l

a so

rtie,

le

doss

ier

men

tionn

e la

dél

ivra

nce

d'un

ren

dez-

vous

de

suiv

i av

ec u

n m

édec

in r

espo

nsab

le d

e la

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e en

ch

arge

du

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tient

(n

euro

logu

e,

méd

ecin

de

adap

tatio

n,

géria

tre, m

édec

in tr

aita

nt, e

tc.).