P232 - Mélanomes fins : la régression tumorale n’est pas un facteur prédictif d’atteinte du...
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Ann Dermatol Venereol2005;132:9S71-9S279
JDP 2005 – Posters
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cidives et 15 % de lésions persistantes. Le délai maximal de récidiveétait de 72 mois. 20 % des biopsies par punch et 12,5 % des biopsieslongitudinales ont donné un résultat histologique négatif. 36 % despunch et 67 % des biopsies longitudinales ont entraîné une cicatrice.
Discussion : Parmi les patients inclus, 3 cas nous ont interpellé, dontun cas avec histologie partielle initiale négative, persistance de la lé-sion et diagnostic de mélanome 5 ans après. Le second cas est un mé-lanome survenu 6 ans après une exérèse de mélanonychie parexcision complète de l’appareil unguéal avec diagnostic de pigmen-tation bénigne. Un cas d’histologie trompeusement négative avecforte suspicion clinique de mélanome (signe de Hutchinson très ex-tensif) pose également problème. Concernant les techniques chirur-gicales, le punch fournit un peu plus de négatifs histologiques que labiopsie longitudinale, et deux fois moins de cicatrices. Seulement5 séries de mélanonychies biopsiées ont été publiées, dont2 pédiatriques. Deux ont étudié l’évolution [1, 2]. Dans la première(22 patients), les auteurs ont observé 4,5 % de biopsies négatives et
13,6 % de récidives, avec un recul d’1 an. Dans la 2e étude incluant8 enfants, on note 1 lésion récidivante à 2 reprises sur 5 biopsiées.Histologiquement, il s’agissait d’un lentigo. Le recul était de 5 ans etdemi.
Conclusion : Récidive à long terme et persistance après chirurgie nesont pas rares, avec parfois une évolution défavorable. Il nous sembledonc impératif de surveiller les mélanonychies après exérèse, de fa-çon prolongée, même si l’histologie initiale est rassurante.
Références
1. Bali D. Bandes mélaniques longitudinales unguéales : conduite à tenirà propos de 22 cas. Chir Main 2002;21:225-34.
2. Leauté-Labrèze C. Longitudinal melanonychia in children. A study of ei-ght cases. Arch Dermatol 1996;132:167-9.
Mélanomes fins : la régression tumorale n’est pas un facteur prédictif d’atteinte du ganglion sentinelle
MAUBEC E (1), BOITIER F (2), PEYRET S (2), CAVALCANTI A (3), BELDI M (3), MAMELLE G (3), KOLB F (3), SPATZ A (4), AVRIL MF (2)
(1) Dermatologie, Hôpital Bichat, Paris. (2) Dermatologie. (3) Chirurgie. (4) Pathologie, Institut Gustave Roussy, Villejuif, France.
Introduction : La prévalence des mélanomes (MM) fins qui sont con-sidérés comme de bon pronostic (Breslow inférieur ou égal à1,0 mm) est en augmentation. Il a été récemment rapporté que la ré-gression constituait un facteur prédictif de positivité du ganglionsentinelle (GS) suggérant que la recherche du GS devrait être propo-sée aux patients présentant un mélanome fin régressif [1].
Objectif : Étude de cette hypothèse par une analyse rétrospective desdonnées concernant les patients avec un mélanome fin pour lesquelsla recherche du ganglion sentinelle a été effectuée dans notre établis-sement.
Matériel et méthodes : Entre avril 1998 et janvier 2005, la recherchedu ganglion sentinelle était proposée dans notre institution à tous lespatients atteints d’un mélanome primitif si le bilan d’extension étaitnégatif et si un des critères suivants était présent : (1) mesure deBreslow estimée (examen clinique, échographie, examen histologi-que) supérieur ou égal à 1,5 mm, (2) régression tumorale histologi-que ou clinique ou (3) présence d’une ulcération histologique.Pendant cette période, la recherche du ganglion sentinelle a été effec-tuée chez 297 patients et 25 % d’entre eux avaient une micro-métas-tase du GS. Dans cette série, les données des 34 patients qui avaientdes mélanomes fins ont été analysées. Les données histologiques destumeurs primitives ont été revues pour 32/34 patients.
Résultats : L’âge moyen de ces 14 femmes et 20 hommes était de56 ans. Les mélanomes siégeaient sur le cou (n = 3), les paumes etles plantes (n = 4), le tronc (n = 13) et les membres (n = 14). L’examenhistologique montrait 25 SSM, 4 M acro-lentigineux, 3 M in situ, 1 Mnodulaire et 1 M inclassable. L’épaisseur moyenne était de 0,57 mm.Une régression tumorale histologique était observée dans 26/34 caset une ulcération dans 1/34 cas. Les niveaux de Clark étaient : I(n = 3), II (n = 20), III (n = 9), IV (n = 2). La phase de croissance étaitdisponible dans 15 cas (7 phases horizontales et 8 phases verticales).
L’index mitotique était estimé à 0 (n = 9), 1 (n = 11), 2 (n = 2), 3(n = 1), 6 (n = 1), mais n’était pas disponible dans 10 cas. Seulementun patient (2,9 % de l’ensemble des cas et 3,8 % des cas avec régres-sion histologique) avait un GS micro-métastatique. Il s’agissait d’unhomme âgé de 47 ans qui présentait un SSM de 0,7 mm et de niveauII avec une régression histologique. Il n’y a pas eu de rechute chez cepatient ensuite. Un seul patient qui avait un ganglion sentinelle in-demne a eu une rechute pulmonaire du mélanome et est décédé. Lesuivi moyen pour ces 34 patients était de 26,2 mois.
Discussion : Cette étude illustre le fait que les MM fins ont un faiblepotentiel métastatique. Le pourcentage observé de 2,9 % correspondà celui observé par Morton dans une série de 272 malades présentantdes MM fins (pourcentage de MM régressifs non précisé) [2]. Danscette série, la forte proportion de MM régressifs (76 %) s’explique parles critères de sélection utilisés. D’après nos résultats, la régressionhistologique ne semble pas constituer un facteur prédictif d’atteinteganglionnaire dans les mélanomes fins.
Conclusion : En conséquence, la recherche du ganglion sentinellene nous semble pas indiquée dans les mélanomes fins, même en casde régression histologique.
Références
1. Olah J, Gyulai R, Korom I, Varga E, Dobozy A. Tumour regression pre-dicts higher risk of sentinel node involvement in thin cutaneous melano-mas. Br J Dermatol 2003;149:662-3.
2. Bleicher RJ, Essner R, Foshag LJ, Wanek LA, Morton DL. Role of senti-nel lymphadenectomy in thin invasive cutaneous melanomas. J Clin On-col 2003;21:1326-31.
Mot-clé : Mélanonychie.
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Mot-clé : Mélanome.