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V- Le Mouvement circulaire uniforme d’un point . On maintient ; à l’aide d’un fil inextensible un autoporteur à un support. On enregistre le mouvement d’un point de l’axe de l’autoporteur et on obtient le document suivant Exploitation de l’enregistrement 1- Déterminer le centre de l’arc . 2- Quelle est la nature de la trajectoire 3- Calculer la valeur de la vitesse du point mobile lorsqu’il occupe M 1 puis M 4 . représenter ces deux vecteurs vitesses . 4- Définir le mouvement circulaire uniforme d’un point . 5- Déterminer la durée nécessaire pour que le point mobile effectue un tour ………………………………………………………………………………………………………………………….. VI- Mouvements simple d’un solide 1- Solide en translation Illustration :

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V- Le Mouvement circulaire uniforme d’un point .

On maintient ; à l’aide d’un fil inextensible un autoporteur à un support.

On enregistre le mouvement d’un point de l’axe de l’autoporteur et on obtient le document suivant

Exploitation de l’enregistrement

1- Déterminer le centre de l’arc .2- Quelle est la nature de la trajectoire 3- Calculer la valeur de la vitesse du point mobile lorsqu’il occupe M1 puis M4 . représenter ces deux vecteurs

vitesses . 4- Définir le mouvement circulaire uniforme d’un point . 5- Déterminer la durée nécessaire pour que le point mobile effectue un tour

…………………………………………………………………………………………………………………………..

VI- Mouvements simple d’un solide

1- Solide en translation

Illustration :

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2- Mouvement de rotation d’un solide autour d’un axe fixe

- …………………………………………………………………………………………………………………….

- ………………………………………………………………………………………………………………………

Un solide est en rotation autour d’un axe fixe si :

- …….- ………- ……..

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La synthèse d’espèces chimiques

I – Nécessité de la chimie de synthèse

    Pour répondre aux besoins de l ‘homme, l’industrie chimique synthétise un nombre considérable de produits.

1)- Définition.

   Réaliser la synthèse d’une espèce chimique, c’est la préparer à partir d’autres espèces chimiques grâce à une transformation chimique.

Les espèces dont on part sont appelées réactifs . Les espèces obtenues sont les produit de la synthèse .

On distingue ainsi deux types d’industries chimiques

-     La chimie lourde synthétise, à partir de matières premières simples des produits en grande quantité ; les coûts de fabrication sont faible .

Exemple : synthèse de matières plastiques ………

La chimie fine synthétise des substances plus complexes les coûts de production sont élevés .

Exemple : Synthèse de l’aspirine (acide acétylsalicylique)……….

2)- Conditions expérimentales

Les conditions expérimentales sont les conditions dans lesquelles une synthèse doit être réalisée . Leur respect est capital (indispensable ) pour la réussite de la synthèse .

Par exemple :

*la temperature

* les proportions des réactifs

3)- les étapes d’une synthèse

Les étapes d’une synthèse sont trois :

Réalisation de la transformation chimique . Le traitement du mélange à la fin de la transformation afin d’extraire le produit de synthèse L’identification du produit de synthèse .

II synthèse de l’acetate de linalyle (contenue dans les fleurs de lavande)

1)- Dispositif expérimentale : Chauffage à reflux

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Chauffage à reflux La légende

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Rôle du chauffage à reflux :

2)- Le protocole expérimentale

Etape -1

Etape-2

- On élimine l’excès d’anhydride acétique on ajoutant au ballon de l’eau froide ; celui-ci se transforme en acide acétique miscible à l’eau .

- On réalise l’extraction liquide/liquide en utilisant le cyclohexane comme solvant .- Après élimination de la phase aqueuse on traite la phase organique à l’aide d’une solution

d’hydrogénocarbonate de sodium pour transformer l’acide acétique restant en dioxyde de carbone

- On réalise à nouveau la décantation et on recueil la phase organique dans un flacon bouché

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Déterminer les réactifs et les produits puis représenter en toutes lettres la transformation chimique qui a eu lieu .

3)- Identification du produit de synthèse

On réalise la chromatographie sur couche mince de quatre dépôts on utilise comme éluant le dichlorométhane et la vapeur de diiode pour la révélation .

On obtient le chromatogramme ci-dessous

- Dépôt A : le linalol- Dépôt B : l’acétate de linalyle pur du

commerce- Dépôt C : l’acétate de linalyle de

synthèse présent dans la phase organique

- Dépôt D : huile essentielle de lavande

Conclure :

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