La mitose est une division binaire qui permet la multiplication cellulaire enAssurant: -la croissance de l’ organisme -le renouvellement des cellules de l’adulte et - la restauration cellulaire.

  

                                    

              

Stade de segmentation

Embryon de deux mois

Croissance de l’organisme.(jusqu’à l‘âge adulte)

Renouvellement des cellules de l’adulte.

CDK cyclines G1

MPF

MPF=facteur promoteur de la mitose.

Le cycle cellulaireLe cycle cellulaire.

Cellule intermitotique.

Cellule postmitotique.

Les caractéristiques des phases de l’interphase:-Phase G1: - G1 =0: cellules embryonnaires. - G1 augmente progressivement:le cas de la différenciation.

-Phase G2: - G2=0 : cellules embryonnaires. - Cellules bloquées en G2 : cellules de l’épiderme.

Deux familles de protéines clés: - Les protéines kinases cyclines dépendantes(CDK) - les cyclines (protéines activatrices).

CONTRÔLE DU CYCLE CELLULAIRE

Evolution de la quantité d’ADN au coursEvolution de la quantité d’ADN au coursDu cycle cellulaire.Du cycle cellulaire.

La mitose est formée de 5 phases successives:

La prophase;La prémétaphase;La métaphase;L’anaphase etLa télophase.

Prophase

Matériel centriolaire

Matériel centriolaireCondensation chromosomique

Prémétaphase.

Phase G2Phase G2

Métaphase.

INTERZONE}

Métaphase.

                                                                

METAPHASE

Fuseau achromatiqueKinétochoresMicrotubules du

Chromosomes

Le déclenchement de l’anaphase a une double origine: la dégradation de la cycline mitotique , l’ augmentation brûtale de la concentration cytosolique des ions Ca+.

                                                                                                                    

                                                                                                                            

Rôle des kinétochores dans Rôle des kinétochores dans la mobilité des la mobilité des chromosomeschromosomes

La télophase.

Prophase

Métaphase

Anaphase

Télophase

L’ étude des mécanismes d’élaboration et de séparation des chromosomes dans la mitose nous a montré que la mitose répondait à une loi de conservation qualitative et quantitative de l’information génétique , qui est maintenue stable sous une forme diploïde (2n).

La méiose correspond à un mécanisme de réduction de ploïdie( 2n n ) ,et c’est le phénomène indispensable et préalable à la Fécondation qui permet le retour à la diploïdie( n’ +n’’ 2n ).

La méiose correspond à l’enchaînement de deux divisions binaires successives : _la mitose réductionnelle précédée d’une phase S , _la mitose équationnelle qui succède immédiatement à la première sans interphase (G1+ S + G2 ).

                                                                                                   

Anaph.I

Anaph.II

( gamètes )

(G1)

(S)

(G2)

(G1)

(S)

(G2)

Gamètes

LES ETAPES DE LA MEIOSE.La mitoseréductionnelle: précédée d’une phase S

Prophase I: 6 stades:

LEPTOTENE ;SYNAPTENE;ZYGOTENE;PACHYTENE;DIPLOTENE;DIACINESE.

Métaphase IAnaphase I Télophase ILa mitose équationnelle: sans phase S.

Prophase IIMétaphase IIAnaphase IITélophase II

I-

II-

Mitose réductionnelle = 1e mitose de maturation.Mitose équationnelle = 2e mitose de maturation.

Stade leptotène( leptos=mince)

Plaques D’ adhérence

M O = chrom.Non dupliqués.

M E =Dupliqués S.

Stade synaptène:Début de formation du complexe synaptonémal

2 chrom.homologues

Rapprochement

( synapsis = lien)

( pour toutesLes paires )

}Stade Leptotène.

}Stade synapténe

Elément centralDevient latéral.

AppaChrom.homol.

_1e~300nm

_2e~ 100nm

( maternelles)

( paternelles)

riement

Le complexe synaptonémal.

Le complexe synaptonémal.Le complexe synaptonémal.

Stade zygotène:

Achèvement de la formation du complexe synaptonémal.

centromères

Stade pachytène

Chromosomes courts et épais ; brassage interchromosomique.

Nodules de recombinaisons

( pachy=épais)

Brassage interchromosomique.

Stade diplotèneDissociation du C.S. à partir des centromères (chromatides liées

par les chiasmas.

( diplos =double)

•Ovocytes I Ovocytes I Bloqués à Bloqués à Ce stade .Ce stade .

Ecartementdes Centromères.

Stade de diacinèse:Dissociation de l’enveloppe nucléaire.

_Chromatides recombinées unies par les centromères. Chromatides homologues liées par les chiasmas.

TELOPHASE I:_Chaque cellule hérite N diades (N = 23 )

_Fuseau achromatique disparaît.

_Enveloppe nucléaire se reforme.

_Cytodiérèse ( selon les lignées ).

LA MITOSE EQUATIONNELLE:

_Elle succède à la précédente (débit variable gamètes mâles ou femelles).

_Elle se déroule comme une mitose normale mais sans phase S.

PROPHASE II

_Elle est très courte car les diades sont déjà condensées._ Elle se confond avec la télophase I.

La télophase II avec cytodièrèse:

On obtient 4 gamètes c a d : _ 4 spermatozoïdes chez l’ homme et _ 1 ovocyte II + 2 ou 3 globules polaires chez la femme.

Synapsis des chromosomes sexuels au niveau des régions pseudo-

Autosomique. : environ 1/10 de l’ Y. ( Un seul chiasma peut se former)

Conséquences

La diversification de l’ espèce humaine s’explique par la diversification des gamètes mâles et femelles grâce au crossing over et à La ségrégation aléatoire .

( Métaph.I et métaph.II)

                                                                                                                          

                                                                                                                      

Rôle des phosphatases et des Rôle des phosphatases et des kinases pour le développement kinases pour le développement harmonieux des microtubules.harmonieux des microtubules.

Diplosome

Microtubules astériens

Microtubules

hémipolaires

Asters

                                               

Le complexe Cycline / Cdk agit en phosphorylant une protéine

Metaphase

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SY

                                                                                                            

Pendant que l'être humain se développe pour atteindre l'âge Pendant que l'être humain se développe pour atteindre l'âge adulte, les adulte, les

Croissance de l’organisme.