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La mitose est une division binaire qui permet la multiplication cellulaire enAssurant: -la croissance de l’ organisme -le renouvellement des cellules de l’adulte et - la restauration cellulaire.

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Stade de segmentation

Embryon de deux mois

Croissance de l’organisme.(jusqu’à l‘âge adulte)

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Renouvellement des cellules de l’adulte.

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CDK cyclines G1

MPF

MPF=facteur promoteur de la mitose.

Le cycle cellulaireLe cycle cellulaire.

Cellule intermitotique.

Cellule postmitotique.

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Les caractéristiques des phases de l’interphase:-Phase G1: - G1 =0: cellules embryonnaires. - G1 augmente progressivement:le cas de la différenciation.

-Phase G2: - G2=0 : cellules embryonnaires. - Cellules bloquées en G2 : cellules de l’épiderme.

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Deux familles de protéines clés: - Les protéines kinases cyclines dépendantes(CDK) - les cyclines (protéines activatrices).

CONTRÔLE DU CYCLE CELLULAIRE

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Evolution de la quantité d’ADN au coursEvolution de la quantité d’ADN au coursDu cycle cellulaire.Du cycle cellulaire.

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La mitose est formée de 5 phases successives:

La prophase;La prémétaphase;La métaphase;L’anaphase etLa télophase.

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Prophase

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Matériel centriolaire

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Matériel centriolaireCondensation chromosomique

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Prémétaphase.

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Phase G2Phase G2

Métaphase.

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INTERZONE}

Métaphase.

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METAPHASE

Fuseau achromatiqueKinétochoresMicrotubules du

Chromosomes

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Le déclenchement de l’anaphase a une double origine: la dégradation de la cycline mitotique , l’ augmentation brûtale de la concentration cytosolique des ions Ca+.

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Rôle des kinétochores dans Rôle des kinétochores dans la mobilité des la mobilité des chromosomeschromosomes

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La télophase.

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Prophase

Métaphase

Anaphase

Télophase

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L’ étude des mécanismes d’élaboration et de séparation des chromosomes dans la mitose nous a montré que la mitose répondait à une loi de conservation qualitative et quantitative de l’information génétique , qui est maintenue stable sous une forme diploïde (2n).

La méiose correspond à un mécanisme de réduction de ploïdie( 2n n ) ,et c’est le phénomène indispensable et préalable à la Fécondation qui permet le retour à la diploïdie( n’ +n’’ 2n ).

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La méiose correspond à l’enchaînement de deux divisions binaires successives : _la mitose réductionnelle précédée d’une phase S , _la mitose équationnelle qui succède immédiatement à la première sans interphase (G1+ S + G2 ).

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Anaph.I

Anaph.II

( gamètes )

(G1)

(S)

(G2)

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(G1)

(S)

(G2)

Gamètes

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LES ETAPES DE LA MEIOSE.La mitoseréductionnelle: précédée d’une phase S

Prophase I: 6 stades:

LEPTOTENE ;SYNAPTENE;ZYGOTENE;PACHYTENE;DIPLOTENE;DIACINESE.

Métaphase IAnaphase I Télophase ILa mitose équationnelle: sans phase S.

Prophase IIMétaphase IIAnaphase IITélophase II

I-

II-

Mitose réductionnelle = 1e mitose de maturation.Mitose équationnelle = 2e mitose de maturation.

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Stade leptotène( leptos=mince)

Plaques D’ adhérence

M O = chrom.Non dupliqués.

M E =Dupliqués S.

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Stade synaptène:Début de formation du complexe synaptonémal

2 chrom.homologues

Rapprochement

( synapsis = lien)

( pour toutesLes paires )

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}Stade Leptotène.

}Stade synapténe

Elément centralDevient latéral.

AppaChrom.homol.

_1e~300nm

_2e~ 100nm

( maternelles)

( paternelles)

riement

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Le complexe synaptonémal.

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Le complexe synaptonémal.Le complexe synaptonémal.

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Stade zygotène:

Achèvement de la formation du complexe synaptonémal.

centromères

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Stade pachytène

Chromosomes courts et épais ; brassage interchromosomique.

Nodules de recombinaisons

( pachy=épais)

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Brassage interchromosomique.

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Stade diplotèneDissociation du C.S. à partir des centromères (chromatides liées

par les chiasmas.

( diplos =double)

•Ovocytes I Ovocytes I Bloqués à Bloqués à Ce stade .Ce stade .

Ecartementdes Centromères.

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Stade de diacinèse:Dissociation de l’enveloppe nucléaire.

_Chromatides recombinées unies par les centromères. Chromatides homologues liées par les chiasmas.

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TELOPHASE I:_Chaque cellule hérite N diades (N = 23 )

_Fuseau achromatique disparaît.

_Enveloppe nucléaire se reforme.

_Cytodiérèse ( selon les lignées ).

LA MITOSE EQUATIONNELLE:

_Elle succède à la précédente (débit variable gamètes mâles ou femelles).

_Elle se déroule comme une mitose normale mais sans phase S.

PROPHASE II

_Elle est très courte car les diades sont déjà condensées._ Elle se confond avec la télophase I.

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La télophase II avec cytodièrèse:

On obtient 4 gamètes c a d : _ 4 spermatozoïdes chez l’ homme et _ 1 ovocyte II + 2 ou 3 globules polaires chez la femme.

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Synapsis des chromosomes sexuels au niveau des régions pseudo-

Autosomique. : environ 1/10 de l’ Y. ( Un seul chiasma peut se former)

Conséquences

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La diversification de l’ espèce humaine s’explique par la diversification des gamètes mâles et femelles grâce au crossing over et à La ségrégation aléatoire .

( Métaph.I et métaph.II)

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Rôle des phosphatases et des Rôle des phosphatases et des kinases pour le développement kinases pour le développement harmonieux des microtubules.harmonieux des microtubules.

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Diplosome

Microtubules astériens

Microtubules

hémipolaires

Asters

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Le complexe Cycline / Cdk agit en phosphorylant une protéine

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Metaphase

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SY

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Pendant que l'être humain se développe pour atteindre l'âge Pendant que l'être humain se développe pour atteindre l'âge adulte, les adulte, les

Croissance de l’organisme.

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