La méiose - esr.cscmonavenir.ca · (mitose et méiose) Testicule Épididyme Tubule séminifère....
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Cellule diploïde
Cellule haploïde
= cellule possédant ses chromosomes en double.
= cellule à 46 chromosomes chez l'humain.
= cellules somatiques
= cellule ne possédant qu'un seul exemplaire de chaque
chromosome.
= cellules à 23 chromosomes chez l'humain.
= gamètes (spermatozoïdes ou ovules)
4.2.1 En général, la méiose(1)
http://www.servicevie.com/img/photos/biz/ServiceVie/Sante/fecondation260.jpg
Contrairement à la mitose, la méiose est une division réductionnelle du
noyau diploïde pour former des noyaux haploïdes.
Mitose :1 cellule à 46 chromosomes 2 cellules à 46 chromosomes
Méiose :Cellule à 46 chromosomes Cellules à 23 chromosomes
12
3
45
5
31
4
2
25
5
331
1
4
42
Cellule à 5 paires
de chromosomes
homologues.
Gamètes ne contenant qu'un seul
exemplaire de chaque chromosome
Au cours de la
méiose, les
chromosomes
homologues se
séparent.
335
5
11
4 4
123
45
31
4
2
22
À chaque méiose, la séparation des
homologues se fait au hasard.
123
45
31
4
2
33
551 1
4
42
2
OU
123
45
31
4
2
33
55
11 4
42
2
OU
Etc.
Une cellule humaine à 46 chromosomes peut former plus
de 8 millions de gamètes différents selon la façon dont
se séparent ses homologues à la méiose.
Chaque cellule humaine contient 2 lots de 23 chromosomes
pour un total de 46 chromosomes.
Pour chaque paire, un chromosome vient du père et
l'autre vient de la mère.
4.2.2 Chromosomes homologues(1)
Ex. Un chromosome peut
porter un gène codant pour
les yeux bleus et son
homologue le gène des yeux
bruns.
Les chromosomes d'une même paire sont dits homologues.
Deux chromosomes
homologues sont presque
identiques.
La plupart des gènes sont
identiques, mais certains
peuvent être légèrement
différents.
Ce gène déterminant la couleur
des yeux existe en deux variétés
différentes (notées B et b)
appelées allèles.
Allèle bAllèle B
Les allèles occupent un emplacement précis sur le
chromosome = locus (pluriel loci)
Locus de l'allèle B Locus de l'allèle b
B et b occupent le même locus sur le chromosome 15
http://www.incertitudes.fr/Genetique_fichiers/Caryotype.jpg
4.2.3 Résumer la méiose, notamment l’appariement des chromosomes
homologues et l’enjambement (crossing over), suivi de 2 divisions,
qui donnent 4 cellules haploïdes.(2)
Il y a 2 phases de méiose [méiose I et méiose II]
[Prophase - Métaphase - Anaphase - Télophase ] x2
Voir dans Bio 11-12 pour les références en image et l’enjambement.
Projet maquette de méiose!!!!!!!!!!!!
Méiose : 2 divisions successives
Méiose I
• prophase I
• métaphase I
• anaphase I
• télophase I
Méiose II
• prophase II
• métaphase II
• anaphase II
• télophase II
23 23 23 23
46 x 2
46 46
46
À la méiose, les homologues se séparent :
Ex. Parents hétérozygotes aux yeux bruns (Bb):
• 50% des spermatozoïdes sont B et 50% b
• 50 % des ovules sont B et 50% b
4.2.4 Non-disjonction(3)
Cas de non disjonction
Lors de la méiose, il peut arriver qu'une paire de
chromosomes homologues ne se séparent pas.
Les deux homologues migrent dans le même gamète.
Ovule à 24
chromosomesOvule à 22
chromosomes
XXY : Homme avec le syndrome de
Klinefelter
• Un cas sur 700 environ.
• Bras et jambes généralement allongés
de façon disproportionnée.
• Testicules peu développés ne
produisant pas de spermatozoïdes.
• Parfois présence de légers caractères
sexuels secondaires féminins (seins
apparents, hanches larges)
• Intelligence normale, mais on note
parfois des difficultés d'apprentissage.
XXX = trisomie X
• Femme normale physiquement et mentalement.
• De nombreux cas ne sont probablement pas
diagnostiqués.
XO = femme affligée du syndrome de Turner
• Un cas sur 5000.
• La plupart du temps l'embryon ne
parvient pas à terme
• Petite stature, corps massif et trapu,
thorax large, cou court, seins peu
développés et très écartés.
• Deux replis de peau joignent les
épaules et la tête (cous à l'aspect
triangulaire).
• Ovaires sclérosés, non fonctionnels
(stérilité et absence de
menstruations).
• Intelligence normale, mais on note
parfois des troubles d'apprentissage
et d'orientation.
La non disjonction peut aussi affecter les chromosomes
21, 18 et 13
Trisomie 21
• Petite stature.
• Tête large et courte.
• Cou court.
• Nez plat.
• Petites oreilles présentant
de curieux replis.
• Mains courtes.
• Palais étroit.
Incidence proportionnelle à l'âge de la mère (voir
Marieb, p. 1126)
4.2.5 Le caryotype(1)
Dans la réalisation d’un caryotype, les chromosomes sont disposés en
paires en fonction de leur taille et de leur structure.
4.2.6 Caryotypage(1)
- Le caryotypage est effectué en utilisant des cellules prélevées dans les
villosités chorioniques ou par amniocentèse, en vue d’un diagnostique
prénatal d’anomalies chromosomiques.
http://img211.imageshack.us/img211/4580/3mois5be.jpg
Lire le texte sur l’éthique dans le caryotypage
Répondre aux questions suivantes (*test*) :
- Qui devrait prendre la décision d’effectuer un caryotype?
- Les gouvernements devraient-il ou non interférer dans les libertés
individuelles?
- Devraient-ils ou non avoir le droit d’interdire des procédures dans
leur pays, voire interdire aux citoyens de se rendre dans des pays
étrangers ou les procédures sont autorisées?
http://www.ethique.inserm.fr/inserm/ethique.nsf/f812af09a0a47338c1257153004fa70e/ae0329102defd3a3c1257524005912d8/$FILE/ATTR7CTX/Dossier.pdf
Un chromosomeSon homologue
Cellule à deux chromosomes
Les chromosomes se
spiralisent
Les homologues (dédoublés) se
séparent (première division
méiotique = division
réductionnelle)Méiose I
Méiose II
Chaque chromosome se
dédouble
Les copies se séparent
(deuxième division méiotique =
division équationnelle)
La spermatogenèse
Spermatozoïdes
formés libérés dans la
lumière du tubule
Cellules en division
dans la paroi du tubule
(mitose et méiose)
Testicule
Épididyme
Tubule séminifère
Tubules séminifères (vue en coupe)
Cellules interstitielles
Vaisseaux sanguins
SpermatozoïdesCellules en méiose
Cellule de Sertoli
Noyau de la cellule de Sertoli
spermatogonie
Spermatocyte primaire
Spermatocyte secondaire
Spermatide
Spermatozoïdes
Spermatogonies
Spermatozoïdes
Spermatocytes
Spermatides
Noyau d'une cellule de
Sertoli (reconnaissable
par son nucléole)
L'OVOGENÈSE
Ovogenèse se
produit dans les
ovaires à partir de
cellules
germinales
appelées
ovogonies.
46Ovogonie
Ovocyte secondaire
1er globule
polaire
23Ovule2e globule polaire
Ovocyte primaire 2 x 46
46
Les globules
polaires
dégénèrent
1ere division méiotique
2e division méiotique
À la naissance, chaque ovaire contient environ 500 000
follicules primordiaux = ovocytes primaires au stade
prophase I entourés d'une couche de cellules:
Cellules folliculaires
Ovocyte primaire
Les follicules primordiaux
dégénèrent tout au long de
la vie. Ils sont 6 à 7 millions
vers le 8e mois de vie
fœtale. Il n'en reste plus
qu'environ 1 million ou
moins à la naissance et 400
000 à la puberté. À la
ménopause, il n'en reste
pratiquement plus.
À partir de la puberté, à chaque mois, quelques follicules
primordiaux (une douzaine par ovaire) se transforment en
follicules primaires.Ovocyte primaire
Cellules folliculaires
Noyau de
l'ovocyte primaire
(en prophase I)
Le follicule primaire devient follicule secondaire:
Plusieurs épaisseurs de
cellules folliculaires
= granuleuse
Ovocyte
Granuleuse
Thèque
Membrane pellucide
(ou vitelline)
Ovocyte primaire
(en prophase I)
Follicule secondaire
Le follicule secondaire devient follicule tertiaire:
Cellules folliculaires
Ovocyte
Cavité
(ou chambre
folliculaire)
Follicule tertiaire
Cavité
Cellules folliculaires
Ovocyte
Corona radiata
Membrane pellucide
(ou vitelline)
Un des follicules devient beaucoup plus gros que les
autres = follicule De Graaf
Le follicule De Graaf fait pression sur la paroi de
l'ovaire et éclate en laissant échapper l'ovocyte
= ovulationFollicule secondaire
Follicule tertiaire
Follicule De Graaf
Follicule primaire
Ovocyte entouré de
quelques cellules
folliculaires (corona
radiata)
Peu avant l'ovulation,
l'ovocyte primaire du
follicule De Graaf
subit sa première
division méiotique
(méiose I).
46Ovogonie
Ovocyte secondaire
1er globule
polaire
Ovocyte primaire 2 x 46
46
Les ovogonies se divisent activement par mitose avant la
naissance.
Plusieurs dégénèrent, mais certaines entrent en prophase I
et deviennent des ovocytes primaires.
46Ovogonie
Ovocyte primaire 2 x 46
46
1ere division méiotique
La deuxième division
méiotique se produit au
moment de la fécondation.
La première division méiotique
se produit dans le follicule De
Graaf, peu avant l'ovulation.
2e division méiotique
23Ovule2e globule polaire
Ovocyte secondaire
Le follicule De Graaf devient le corps jaune après
l'ovulation.
Corps jaune
S'il n'y a pas eu fécondation, le corps jaune dégénère
en quelques jours.