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CHAPITRE II : DEUXIEME LIGNE DE DÉFENSE,
L’IMMUNITÉ ADAPTATIVE , PROLONGEMENT DE L’IMMUNITE INNEE
Quelles sont les caractéristiques de cette immunité ? Quels
sont les acteurs ? Comment se déroule t –elle ?
Macrophages et cellules dendritiques font une phagocytose ménagée et deviennent des cellules présentatrices d’Antigènes
présentation de l’antigène par les CPA aux lymphocytes
Migration des CPA
vers les ganglions
lymphatiques
Cellules immunitaires
dans un ganglion
lymphatique
Une cellule dendritique
(bleu) en contact d’un
lymphocyte (jaune)
Initiation de la
réponse
adaptative
Système lymphatique = vaisseaux lymphatiques + ganglions
lymphatiques + lymphe.
Lymphe = plasma + GB = liquide dans lequel baigne les cellules
Doc 2 p 299
Qu’est ce qui dans le sérum permet l’immunité ?
Exercice type 2-1 : étude de la composition moléculaire du
sérum par électrophorèse
α
β
γ
Albumine
globulines
Chaque bande est convertie en un pic dont la surface est proportionnelle à l'intensité du signal. L'ensemble constitue un profil électrophorétique
SE
NS
DE
MIG
RA
TIO
N
Document : Résultats d'électrophorèse
Le lapin infecté produit une grande quantité de globulines = anticorps
sous l’action d’un antigène (le virus de la grippe)
Lapin
sain Lapin
infecté
Lapin
sain
Lapin
infecté
Milieux extracellulaires =
- Le plasma (fraction
liquide du sang)
- La lymphe
- liquide interstitiel
Chaîne L
Chaîne H Chaîne H
Chaîne L
Val 291 Val 291
Gln 248 Gln 248
Ala 149 Ala 149
Ser 85 Ser 85
Glu 702
Gly 558
Glu 702
Gly 558
Asn 632
2 Chaînes longues = 452 acides aminés (glu 1 à leu 452)
2 Chaînes courtes = 216 acides aminés (ser 1 à glu 216)
P 301 doc 2
GRM = Ag
Sérum de lapin non immunisé
GRM = Ag
Sérum de lapin immunisé contre les GRM
Pas d’agglutination des
AG
Pas d’Ac anti GRM
dans le sérum
Agglutination des AG
Présence d’Ac anti
GRM dans le sérum
Agglutinatination des AG ( forme carrée)
Ag
Ag
Ag
Une agglutination = neutralisation des AG dans un complexe immun
( ici complexe immun formé de 3AC-3AG)
fixation de l’ ag aux extremités des bras de l’AC donc 2 sites de fixation identiques sur 1 AC
Chaîne L =
chaine légère
Chaîne H=
chaine lourde
antigène
Site de fixation
AC
b. Complémentarité de forme donc un AC est
spécifique d’un Ag
Chaine lourde
Liaisons = ponts disulfure
Chaine légère
Un anticorps
Site de fixation de l’AG
Site de fixation de l’AG
3. Origine de la spécificité des AC
Comparaison de 2 chaines lourdes de 2 Ac différents
Comparaison de 2 chaines légères de 2 Ac différents
région constante commune à tous les AC
région variable (environ 100 premiers aa) d’un AC à l’autre.
Région variable
Région constante
Chaine lourde
Liaisons = ponts disulfure
Chaine légère
Un anticorps
Site de fixation de l’AG
Site de fixation de l’AG
Ac1 Ac2 Ac3
3 Ac de spécificité différente
Région
variable d’un
Ac à l’autre
Région
constante
d’un Ac à
l’autre
Ag différents
4. Mise en évidence de la spécificité d’un AC par le test d’Ouchterlony ( voir TP3)
Puits central =
sérum des AC
contre X Puits périphériques
= Antigènes
différents
Arc de
précipitation
3. Mise en évidence de la spécificité d’un AC par le test d’Ouchterlony
S = sérum de lapin immunisé
contenant des AC contre X
Antigènes :
P =pancréatine de lapin
C =caséine de chèvre
H =hémoglobine de rat
B = albumine de bœuf
Neutralisation des AG dans
un complexe immun arc
de précipitation
Aucune neutralisation des
AG pas d’arc de
précipitation
D. ELIMINATION DES COMPLEXES IMMUNS PAR PHAGOCYTOSE ( mécanisme inné)
par les macrophages
1 - Adhésion: fixation des complexes immuns aux
macrophages
régions constantes des AC reconnues par des
récepteurs situés à la surface des macrophages
complexe immun
E. ORIGINE DES AC
1. Les cellules productrices : les plasmocytes
Lymphocyte B plasmocytes différenciation
LYMPHOCYTE B PLASMOCYTE DIFFERENCIATION
Une augmentation de la taille
Beaucoup de ribosomes pour une synthèse importante de protéines = Ac
Des mitochondries pour fournir l’énergie nécessaire à la synthèse
Des vésicules de sécrétion pour libérer les AC dans le sang
Ce sont les seules cellules capables de produire des Ac circulants
2. Formation des plasmocytes producteurs d’AC
4 étapes sont nécéssaires Schéma
Des AC
membranaires
sur les LB
(1 clone = 105
cellules)
3 clones
Chaque ganglion possède environ 108 clones différents = répertoire immunitaire
LB1
LB2
LB3
Stock de clones #
dans les ganglions
AC
membranaires
Ag
1. Reconnaissance
Ag/AC membranaire
Clone 1
Clone 2
Clone 3
Etape 1 : Sélection des clones de LB
Sélection du clone
LB Activation du
clone 2
LB1
LB2
LB3
Stock de clones #
dans les ganglions
AC
membranaires
Ag
1. Reconnaissance
Ag/AC membranaire
Clone 1
Clone 2
Clone 3
Étape 2 : Multiplication clonale
Sélection du clone
LB Activation du
clone 2
LB2
LB2
LB2
LB2
2. Mutiplication des
LB par mitoses
LB1
LB2
LB3
LB2
LB2
LB2
LB2
Stock de clones #
dans les ganglions
AC
membranaires
Ag
1. Reconnaissance
Ag/AC membranaire
Sélection du clone
LB Activation du
clone
2. Mutiplication
des LB par
mitoses
3.Différenciation des
LB en plasmocytes
LB
mémoire
Production d’AC circulants spécifiques à l’AG
Clone 1
Clone 2
Clone 3
Étape 3 : Différenciation
LB1
LB2
LB3
LB2
LB2
LB2
LB2
Stock de clones #
dans les ganglions
AC
membranaires
1. Reconnaissance
Ag/AC membranaire
Sélection du clone
LB Activation du
clone
2. Mutiplication
des LB par
mitoses
3.Différenciation des
LB en plasmocytes
LB
mémoire
Production d’AC circulants spécifiques à l’AG
Clone 1
Clone 2
Clone 3
Étape 4 : Phase effectrice
Ag
Neutralisation des AG dans un complexe immun puis phagocytose
Répertoire
immunitaire (inné)
Immunité acquise au contact d’un Ag
En neutralisant les Ag circulants , les AC et donc les LB préservent l’INTÉGRITÉ DES LIQUIDES EXTRACELLULAIRES (le sang et la lymphe)
Les AC sont les acteurs de l’immunité à médiation humorale
thymus Riz de veau
= thymus
Les LT sont élaborés dans la moelle osseuse et terminent leur maturation dans le Thymus.
Ils sont ensuite stockés dans les ganglions et la rate
2 types de LT qui se différencient par un de leur récepteur:
LTC = LT8 agissent contre les cellules infectées
1- les cellules infectées se différencient des cellules saines
Molécules de CMH
C infectée
AG VIRAL
C saine
virus
22-Les LTC possèdent des récepteurs T spécifiques
LTc
Récepteurs T
C infectée
LTc
Double reconnaissance
Cellule infectée
B. DESTRUCTION DES CELLULES INFECTEES PAR LES LTC
LTc
Perforine
Destruction
=Lyse de la
cellule infectée
C. LES ETAPES CONDUISANT A LA
PRODUCTION DES LTC SPECIFIQUES
Schéma
1.sélection clonale des LT8 grâce aux CPA
4 étapes nécessaires
CLONES DE LT8