IMMUNITE INNEE OU NON SPECIFIQUE

DR M.BENLAZAR2007

Vue d’ensemble dusystéme immunitaire

Systéme immunitaire

Innée(Non spécifique)

1o ligne de défense

Adaptive(Spécifique)

2o ligne de défense

Composantscellulaires

Composantshumoraux

Composants

cellulaires

Composants

humoraux

Interactions entre les deux systémes

Immunité Innée Immunité adaptive

Comparaison entre les systémes immunitaires innée et acquis

• Immédiate

• Non spécifique de

l’antigéne

. Abscence de mémoire

immunitaire

• Retardée

• Spécifique de

l’antigéne• Développement

d’une mémoire

immunitaire

Cellules du système immunitaire

Systéme immunitaire

Cellulesmyéloides

Celluleslymphoides

Granulocytes Monocytes Cellules T Cellules B

NeutrophilesBasophiles

Eosinophiles

Macrophages,Cellules

Dendritiques

Helper Suppresseurs Cytotoxiques

Plasmocytes

Cellules NK

Dévelopement du Systéme immunitaire

ery pl

mye

neu mφ

lym

nk

thy

CD8+

CD4+

CTL

TH2

TH1

Fonctions du système immunitaire(Respect du Soi/ Reconaisance du non Soi)

• Protection contre les pathogénes• Intracellulaires ( virus, quelques bacteries et

les parasites)• Extracellulaires (la majorité des bacteries,

champignons et les parasites)

• Eliminer le “Soi” altéré ou modifié.

Infection et Balance immunitaire

infection immunité

“Bolus”infectieux x virulenceimmunité

Maladie =

• Bénéfiques:

• Protection des germes pathogénes.

• Elimination du “Soi” altéré.

• Effets mal tolérés:

• Inflammation,fiévre, douleur, lésions tissulaires et

tuméfactions.

• Altérations du “Soi” (hypersensibilité ou

autoimmunité)

Effets du Systéme immunitaire

Vue d’ensemble dusystéme immunitaire

Systéme immunitaire

Innée(Non spécifique)

1o ligne de défense

Adaptive(Spécifique)

2o line de défense

Composantscellulaires

Composantshumoraux

Composants

cellulaires

Composants

humoraux

Interactions entre les deux systémes

Les défenses non spécifiques de l’hote contre les infections

• Barriéres anatomiques– Facteurs mécaniques– Facteurs chimiques– Facteurs biologiques

• Composants humoraux– Complément- Systéme de la coagulation– Cytokines

• Composants cellulaires– Neutrophiles– Monocytes et macrophages– Cellules NK– Eosinophiles

Bariéres anatomiques - Facteurs mécaniques

Systéme ou

organe

type

celulaire

Mécanisme

Peau Épithelium squameux bariére physique

Désquamation

Membranes

muqueuses

épithelium non ciliée (e.x. Tractus gastro-intestinal)

Peristaltisme

Épithelium cilié (e.x. Tractus respiratoire)

Jeu mécanique des

Cils vibratils

Epithelium (e.x. nasopharynx)

action “flushing” des larmes, salive, mucus, urine

Bariéres anatomiques - Facteurs chimiques

Systéme ou Organe Composant Mécanisme

Peau Sueur Acidité anti-microbiéne

Membranes

muqueuses

HCL (cellules pariétales)

Larmes et salive

P.H bas

Lysozyme et phospholipase A

Defensines (respiratoires & GI tractus)

Antimicrobienne

Sufactants (poumon) Opsonines

Bariéres anatomiques - Facteurs biologiques

System ou Organes Composant Mécanisme

Peau et muqueuses Flore normale substances

Antimicrobiénes,

Compétition pour

les nutriments et

la colonisation

Composants humoraux Composant Mécanisme

Complément Lyse des bacteries et de certains virus

Opsonisation

Augmentation de la pérméabilité vasculaire

Recrutement et activation des cellules phagocytaires

Systéme de

La coagulation

Augmente la pérmeabilité vasculaire

Recrutement des cellules phagocytaires

Β-lysin plaquettaire – detergent cationique

Lactoferrine et transferrine

se lie au Fer indispensable au

Développemente/ X des bactéries.

Lysozyme Détruit la paroi bacterienne

Cytokines effets variables et multiples

Composants cellulairesCellule Fonctions

Neutrophiles Phagocytose,

Inflammation

Macrophages Phagocytose et destruction intracellulaire

Detruction extracellulaire des cellules infectées

Ou des cellules du SOI altérées.

Réparation tissulaire.

Présentation des antigénes aux cellules de l’immunité spécifique.

cellules NK et LAK. Destruction des cellules inféctées par les virus et

Des cellules du “SOI” altérées.

Eosinophiles Destruction de certains parasites.

Phagocytoseet

destruction intra-cellulairedes pathogénes

• Caractéristiques du noyau, cytoplasme

• Granulations.

• CD 66: marqueur de membrane

Phagocytes - Neutrophiles (P.N.N)

Granules primaires

Contient des proteines cationiques, lysozyme, defensines, elastase et la myeloperoxidase

Granules secondaires

Contient le lysozyme, NADPH composants d’oxydation, lactoferrine , B12-binding protein

azurophiles; caracteristiques des jeunes neutrophiles;

Specifiques des neutrophiles

matures

Caractéristiques des granulations des P.N.N

• Caracteristiques du noyau

• Lysosomes

• CD14 : marqueur de membrane

Phagocytes - Macrophages

Le processus de phagocytose

• Quatre étapes– chimiotactisme– adhésion– phagocytose (sensu stricto)– microbicidie

• oxydative• non-oxydative

Phagocytose

• Phénomène actif et consommateur d’énergie• Efficacité accrue par l’opsonisation

La réponse des phagocytes à l’infection

•Les signaux S.O.S–Peptides contenant le N-formyl

methionine.–Peptides de la coagulation–Frations du complément –Cytokines libérées par les tissus

et les macrophages

•La réponse des phagoytes–Adhésion vasculaire–Diapédèse–Chimiotactisme–Activation–Phagocytose et destruction

Attachement aux Recepteurs:

IgG FcR

ScavengerR

Complément R

Toll-like R

Initiation de la phagoytoe

Phagocytose

• fixation de l’antigéne

•Formation des pseudopodes

•Formation des phagosomes

•Fusion des granules

•Formation des phagolysosomes

Microbicidie (ou bactéricidie) intracellulaire

• Deux mécanismes différents– phénomènes oxydatifs

• dépend de la production d’intermédiaires réactifs de l’oxygène qui ont un rôle microbicide

• phénomène inductible : « explosion respiratoire »

– phénomènes non oxydatifs• dépend de la production de peptides

antibactériens

Microbicidie oxydativeMyélopéroxydase NO synthase NADPH oxydase

Microbicidie non oxydative

• existent aussi souvent dans les sécrétions– Enzymes microbicides

• Hydrolases : lysozyme (muramidase) : destruction de la paroi bactérienne des G+; glycosidases, lactoferrine, élastase, cathepsines

– Protéines cationiques : « protéines antibiotiques »

• défensines : petites molécules (29-35 aa) possédant trois ponts disulfures et dont l’activité est inhibée quand la concentration en sels (Cl-) est trop élevée

Cellules killers non spécifiques

-NK et LAK cellules

-Cellules (K) ADCC: cytotoxicité dépendante des annticorps.

Détruisent les

cellules altérées

ou étrangéres

Les cellules Natural Killer (NK)

Appelés aussi “large granular

lymphocytes” (LGL)

Déstruction des cellules

inféctées par des virus et des

cellules malignes

Identifiées par la présence du

CD56 & CD16 et l’ absence du

CD3 Activatées par l’ IL2 et l’ IFN-γ

en céllules LAK

Lymphokine Activated Killer (LAK) cellules

IL2

IFNIFN

IL2

Destruction des Cellulesmalignes

DestructionDes céllules transformées

et/ou malignes

Cellules K ( killers ou tueuses)

morphologiquement

non définis.

Action par ADCC

Possédent un recepteur Fc

Reconnaissent des cibles

liées aus anticorps

cellules NK (IgG),

macrophages (IgG),

eosinophilles (IgE) ou autres

cellules

« Cellules K » et ADCC

• ADCC = antibody dependent cell-mediated cytotoxicity• Les cellules K correspondent à une fonction particulière que peuvent

exercer plusieurs types cellulaires (NK, macrophages, polynucléaires)• Les cellules K ne sont pas une lignée en soi