Glucose

DETERMINATION DU GLUCOSE DANS LES MILIEUX

BIOLOGIQUES ET VARIATIONS PHYSIOPATHOLOGIQUES.

Avril/2010Yassine Ben Lahlou

Hôpital Militaire d’Instruction Mohammed V.Laboratoire de Biochimie.

IntroductionRappelsDosage du glucose dans les milieux biologiques

Intérêt physiopathologique Etape préanalytique

Techniques de dosage

Interprétation des résultats Valeurs usuelles

Variations biologiques Variations physiopathologiquesHGPO.

Conclusion

PLAN

Introduction............................................................................................Rappels.................................................................................................Dosage du glucose dans les milieux biologiques……………………….Interprétation des résultats…………………………………………………Conclusion.............................................................................................

INTRODUCTION

Glucide présent aussi bien dans le règne animal que végétale et qui est la principale source d’énergie de l’organisme.

Transporté par le plasma dans les différents tissus de l’organisme

Il est catabolisé en produisant de l’énergie ou en fournissant des substrats nécessaires à l’anabolisme des lipides (cycle de Krebs) ou des acides aminés (voie des pentoses phosphates).

Le glucose est stocké principalement sous forme de glycogène qui est dégradé par les cellules en fonction de leurs besoins.


MÉTABOLISME APPORT

INTRODUCTION

PLAN

RAPPELS

SYNTHÈSE/DÉGRADATION

ELIMINATION

STRUCTURE

REGULATION

Introduction............................................................................................Rappels.................................................................................................structureDosage du glucose dans les milieux biologiques……………………….Interprétation des résultats…………………………………………………Conclusion.............................................................................................

RAPPELSA. Structure

Le glucose est un aldohexose, principal représentant des oses, symbolisé par Gls.

C’est un isomère d’autres sucres, en particulier le mannose ou le fructose de formule C6H12O6

Une molécule polaire, thermodégradable et dialysalble.

Figure1: D-glucose en projection Fischer

Figure2: D-glucose en représentation chaise

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RAPPELSB. Métabolisme

1.Apport et absorption

Le glucose joue un vrai rôle de carburant pour les cellules grâce à sa combustion

Source exogène: l’alimentation est la source principale d’approvisionnement

Source endogène: les différentes voies de synthèse/dégradation

Il est directement assimilable par l'organisme.

Galactose et fructose rejoignent le métabolisme du glucose.(les voies de synthèse et de dégradation).



1.Synthése/Dégradation

- la combustion du « carburant » passe par la glycolyse.

- Les molécules de puruvate:1. Dégradation partielle (anaérobie) 2. Réaction aboutissant à son oxydation (respiration cellulaire).

Glycolyse

Après repas


RAPPELSB. Métabolisme 381.Synthése/Dégradation

-La voie métabolique qui permet dans le foie et le muscule, la synthése de glycogéne à partir du glucose.

- Permet la mise en reserve du glucose .- n C6H12O6 (glucoses) →

(C6H10O5)n (glycogène) + (n-1)

H2O.

Glycogénogenèse

Aprés repas




Glycogénolyse

- Dégradation des molécules de glycogéne en glucose.

- Glucose permet de maintenir la glycémie à la valeur normale.

jeun




- La synthèse du glucose à partir de précurseurs non-glucidiques. C'est à proprement parler l'inverse de la glycolyse

- les sources glucose par néoglucogenèse sont principalement les acides aminés (45 %) et, à un moindre degré, le lactate (30 %) et le glycérol (25 %).

- Cette opération est réalisée par le foie. Elle permet de fournir du glucose en permanence, aux organes.

Néoglucogenèse

Jeune prolongé


RAPPELSB. Métabolisme 38

1.Synthése et dégradation


MÉTABOLISME APPORT

INTRODUCTION

PLAN

RAPPELS

ELIMINATION

SYNTHÈSE/DÉGRADATION

STRUCTURE



3.Elimination

Réabsorbé par un mécanisme de transport actif, il s’agit d’un co-transport avec les ions sodium.Quantité réabsorbée est proportionnelle à la quantité filtrée

Lorsque le taux de sucre dans le sang dépasse 1,80 g/l, le sucre commence à passer dans les urines (on parle de seuil rénal du glucose).

Le glucose est filtré à un taux de 100mg/min.


STRUCTURE

INTRODUCTION

PLAN

RAPPELS

Physico-chimique

Hormonale

Nerveuse

- La glycogénosynthèse - La glycogénolyse- La néoglucogenèse

- Insuline.- Glucagon.- Adrénaline.- Cortisol.- Hormone de croissance.

- Sympathique - Parasympathique

MÉTABOLISME

REGULATION

Introduction............................................................................................Rappels.................................................................................................RégulationDosage du glucose dans les milieux biologiques……………………….Interprétation des résultats…………………………………………………Conclusion.............................................................................................

RAPPELSC. Régulation

1. Régulation hormonalea. hormone hypoglycémiante

Insuline- Seule hormone hypoglycémiante, hormone polypeptidique ; de PM=6000 composée de 2 chaînes A et B reliées par 2 ponts dissulfure ; synthétisée et sécrétée par les ilôts β de pancréas.

Actions de l’insuline- Elle ↑ la pénétration intracellulaire de glucose et son utilisation par les tissus insulinosensibles (muscles et tissu adipeux) ;- Elle ↓la libération du glucose par le foie en : Inhibant la glycogénolyse et la néoglucogenèse et en stimulant la glycogenèse et la glycolyse.- Elle stimule la captation des AG par le tissu adipeux et leur conversion en TG dans le foie : lipogenèse et dimunie la lipolyse du tissu adipeux et la cétogenèse hépatique.- Elle favorise la synthèse protéique en favorisant l’entrée des AA dans la cellule hépatique et musculaire.



1. Régulation hormonalea. hormones hyperglycémiantes

Glucagon- Produite par les cellules α de Langerhans.- Hyperglycémiante par stimulation de la glycogénolyse ; néoglucogenèse hépatique et inhibition de glycogenèse.Favorise la lipolyse et la protéolyse.adrénaline - Sa sécrétion est essentiellement nerveuse (sympathique). Elle est hyperglycémiante plus par blocage d’insulino-sécrétion que par la glygénolyse qu’elle provoque. Elle stimule aussi la néoglucogenèse ; et entraîne une lipolyse majeure au niveau du tissu adipeux.



1. Régulation hormonalea. hormones hyperglycémiantes

1. Les glucocorticoïdes : le cortisol - Au niveau du foie ; stimule la néoglucogenèse- Au niveau des tissus périphériques : ↓ la consommation du glucose et ↑ le catabolisme protidiques fournissant au foie des AA.

2- L’hormone de croissance : Stimule la néoglucogenèse et la sécrétion du glucagon et entraîne une lipolyse.

3 - Les autres hormones :Hormones thyroïdiennes : leur action hyperglycémiante est bcp + faible que celle des autres.



2. Régulation nerveuse

Rôle du sympathique:

Une diminution de glucose stimule les récepteurs hormonaux et par l’intermédiaire d’un mécanisme de réflexe qui agit sur la médullosurrénale→ libération d’adrénaline qui a tendance à ↑ sécrétion de glucagon et ↓ celle d’insuline (stimulation α adrénergique).

Rôle du parasympathique:

Il intervient à la fois par son effet insulino-sécréteur et à moindre degré par stimulation de sécrétion de glucagon


INTERT PHYSIOPHATOLOGIQUE

INTRODUCTION

PLAN

RAPPELS

DOSAGE DU GLUCOSE DANS LES

MILIEUX BIOLOGIQUES

ETAPE PREANALYTIQUE

TECHNIQUES DE DOSAGE

http://images.google.co.ma/imgres?imgurl=http://clemspcreims.free.fr/Chimie/dosage.jpg&imgrefurl=http://clemspcreims.free.fr/Technique-chimie.htm&usg=__4TiG4SlkaS8P-amydm5IFSGF6m4=&h=530&w=404&sz=24&hl=fr&start=1&itbs=1&tbnid=24eOLEuzY8h80M:&tbnh=132&tbnw=101&prev=/images?q=dosage&hl=fr&gbv=2&tbs=isch:1

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Dosage du glucose dans les milieux biologiques A. Intérêt physiopathologique

Le glucose, c’est la principale source énergétique des cellules, catabolisé en produisant de l’énergie ou stocké sous forme de glycogène.

les mécanismes de régulation sont très complexes et agissent sur le système enzymatique mis en jeu au cours du catabolisme ou de l’anabolisme du glucose et concourent au maintien de l’homéostasie glycémique.

La perte de cette homéostasie se rencontre dans de nombreux contextes physiopathologiques.!!!!!!!!!!

Introduction............................................................................................Rappels.................................................................................................Dosage du glucose dans les milieux biologiques……………………….Etape préanalytiqueInterprétation des résultats…………………………………………………Conclusion.............................................................................................

Dosage du glucose dans les milieux biologiques B. Etape préanalytique

1.Dans le sang Le sujet doit être à jeun depuis au moins 8 heures et 16 heures au plus. Le glucose peut être mesuré dans le plasma, dans le sérum ou dans le

sang. Les valeurs obtenues dépendent du type de prélèvement effectué : les valeurs plasmatiques sont environ 11 à 13 % plus élevées que la glycémie mesurée sur le sang dans le cas d'un hématocrite normal, étant donné la différence de contenu en eau des érythrocytes et du plasma.

Les échantillons provenant d'un sang veineux conduisent à des résultats plus bas que ceux des prélèvements capillaires.

La stabilité du glucose dans le plasma est assurée pendant 5 jours à + 4 °C et 2 mois à - 20 °C en l'absence de toute contamination bactérienne.

La glycémie, dans les situations d'urgence, peut être effectuée directement à partir d'un échantillon prélevé au bout du doigt, du talon, ou du lobe de l'oreille. Dans ce cas on utilise des systèmes dédiés commercialisés (glucomètres ou lecteurs de glycémie).



1.Dans le sang -La concentration de glucose diminue immédiatement après le recueil du fait de la glycolyse au niveau des érythrocytes et des leucocytes.(courbe).

-Il convient d'éviter la glycolyse, c'est-à-dire de procéder à la séparation du plasma dans la demi-heure qui suit le prélèvement ou d'ajouter un antiglycolytique (tube à bouchon gris)

- Fluorure: Cette substance interdit la détermination sur le même tube de l'urée par une technique enzymatique.



2. Dans les urines

Le dosage du glucose est effectué sur une miction ou sur un échantillon des urines de 24 heures.

L'addition d'un antiseptique dans le flacon de recueil des urines est souhaitable, étant donné la consommation possible du glucose par d'éventuels germes

Il est possible de dépister une glycosurie par des bandelettes réactives utilisant la glucose-oxydase. Celles-ci sont sensibles à l'interférence de nombreuses substances réductrices présentes dans lesurines.

3. Dans LCR.

Il est recommandé d'effectuer le dosage dans les plus brefs délais après le prélèvement.


INTERT PHYSIOPHATOLOGIQUE

INTRODUCTION

PLAN

RAPPELS


MILIEUX BIOLOGIQUES

ETAPE PREANALYTIQUE

TECHNIQUES DE DOSAGE


Introduction............................................................................................Rappels.................................................................................................Dosage du glucose dans les milieux biologiques……………………….Techniques de dosageInterprétation des résultats…………………………………………………Conclusion.............................................................................................

Dosage du glucose dans les milieux biologiques C. Techniques de dosage

1.Méthodes enzymatiquesa. Méthodes utilisant le système glucose-oxydase/peroxydase

Principe

Différents modes d'évaluation de cette réaction sont possibles: Mesure photométrique, Mesure ampérométrique

Beta D glucose Glucose 6 phosphateO2 H2O2+ +

H2O2 H2O2

Chromogène réduit incolore

Chromogène oxydé coloré

Glucose oxydase

peroxydase




1.Méthodes enzymatiquesa. Méthodes utilisant le système glucose-oxydase/peroxydase

Mésure photométrique - Soit par la mesure de la concentration de peroxyde d'hydrogène par l'intermédiaire d'une réaction faisant intervenir une peroxydase et un chromogène donneur d'hydrogène pour donner naissance à un composé coloré dont l'absorbance est mesurée par spectrophotométrie

Mesure ampérométrique- Soit par une électrode de mesure de la consommation d'oxygène. Les techniques mesurant la diminution de la pO2 sont peu sensibles à l'influence des substances réductrices.




1.Méthodes enzymatiquesa. Méthodes utilisant le système hexokinase +++

Principe

Beta D glucose Glucose 6 phosphate

6 phosphogluconolactone

Glucose-6-phosphate

déshydrogénase (G6PDH)

Héxokinase

NAD(P)+

NAD(P)H,H+

- l’absorbance est mesurée à 340 nm.Avantages:- C’est la méthode de référence.- Les deux réactions sont spécifiques.




1.Méthodes enzymatiquesa. Méthodes à la glucose déshydrogénase

Principe

Avantages: - Bonne sensibilité et spécificité. - Pas d’interférences( sauf mannose et xylose). - Rapide et automatisable. - Bonne corrélation avec la méthode de l’héxokinase

Beta D glucose D- gluconolactone

NAD(P)+ NAD(P)H,H+

GDH




2.Méthodes chimiquesa. Méthodes par oxydoréduction

Principe

Avantages: - Ne sont plus utilisés- Non spécifiques.

Consiste à oxydé le glucose par Cu2+ en milieu alcalin à chaud: Ac gluconique+ Cu+.Cu+ est réoxydé par phosphomolybdate : Bleu de molybdène (660nm).




2.Méthodes chimiquesa. Méthodes à la O.toluidine

Principe

Avantages:- Méthode simple, fiable et peu coûteuse.Inconvénients:- Peu applicable à l’automatisation (action corrosive de l’ac.acétique.)- Interférence avec la bilirubine.- O. toluidine cancérigène.

En milieu acétique concentré, le glucose est déshydraté en 5-hydroxy-méthyl-furfural. Le produit formé se condense en présence de thiourée sur l’ortho-toluidine pour donner un produit bleu-vert (630 nm)




1. Lecteurs de glycémie

Ces systèmes utilisent des bandelettes réactives ou des dispositifs faisant appel à un principe électrochimique.

La Fédération internationale de chimie clinique (IFCC) a recommandé que ces systèmes qui mesurent le glucose dans le sang, fournissent des résultats équivalents à ceux obtenus avec le plasma correspondant, un facteur constant de 1.11 est conseillé pour convertir la concentration de glucose dans le sang en concentration plasmatique. Ceci permet d'utiliser descritères d'interprétation des résultats équivalents.

Le diagnostic biologique de diabète doit être effectué avec unetechnique utilisant du plasma.



VARIATIONS PHYSIOPATHOLOGIQUES

INTRODUCTION

PLAN

RAPPELS


MILIEUX BIOLOGIQUES

VALEURS USUELLES

VARIATIONS BIOLOGIQUES

INTERPRETATION

Introduction............................................................................................Rappels.................................................................................................Dosage du glucose dans les milieux biologiques……………………….Interprétation des résultats…………………………………………………valeurs usuelles Conclusion.............................................................................................

Interprétation des résultats A. Valeurs usuelles

SANG :Adulte : 3,6 - 5,3 mmol/l (0,65 - 1 g/l).

Sang

LCR

URINE

0 0.2 0.4 0.6 0.8 1 1.2 1.4 1.6 1.8

LCR: Enfants et adultes : 2,2 - 5,0 mmol/l (0,4 - 0,9 g/l).Quel que soit l'âge et l'état nutritionnel du sujet, la valeur de la glycorachie est comprise entre 60 et70 % de la valeur de la glycémie

URINES: : 0 g/l.Prélèvement

Concentration

Introduction............................................................................................Rappels.................................................................................................Dosage du glucose dans les milieux biologiques……………………….Interprétation des résultats…………………………………………………variations biologiques Conclusion.............................................................................................

Interprétation des résultats B. Variations biologiques

Le glucose plasmatique augmente avec l'âge, et la glycémie est constamment plus élevée chez les hommes que chez les femmes.

La glycémie serait en relation avec la masse corporelle.

Pendant la grossesse, une baisse du glucose plasmatique est observée parallèlement à l'augmentation de la sécrétion d'insuline. Cette diminution peut atteindre 17 % en fin de grossesse.

L'activité physique induit une diminution de la glycémie chez l'homme sain, comme chez le diabétique.



INTRODUCTION

PLAN

RAPPELS

HYPERGYCEMIE


MILIEUX BIOLOGIQUES

VALEURS USUELLES


INTERPRETATION

HYPOGYCEMIE

DIABETE SUCRE

DIABETE SUCRE

DIABETE SUCRE

CHEZ L’ADULTE

CHEZ L’ENFANT

Introduction............................................................................................Rappels.................................................................................................Dosage du glucose dans les milieux biologiques……………………….Interprétation des résultats…………………………………………………variations physiopathologiques Conclusion.............................................................................................

Interprétation des résultats C. Variations physiopathologiques dans le sang

1. Hyperglycémies a. Diabète sucré

Définition Affection chronique caractérisée par une hyperglycémie et une glycosurie

[2]

En 1997, la Société américaine de diabétologie (ADA) a proposé de nouveaux critères diagnostiques et un nouveau schéma de classification pour le diabète.

On a laissé tomber les notions -«insulino-dépendant» - «non insulino-dépendant» -« diabète juvénile ou diabète sénile »- « La notion de diabète trophique a elle aussi été abandonnée »

Diabète




Critères diagnostiques: [1]Il existe en principe trois possibilités de diagnostiquer un diabète sucré.1. Glucose plasmatique à n’importe quel moment (2 g/l) et symptômes

typiques d’un diabète sucré

2. Glucose plasmatique à jeun (c’est-à-dire après période de jeûne de >8 heures) (1,26 g/l)

3. Glucose plasmatique 2 heures après charge orale de glucose (75 g)( 2 g/l)

- <1,1 g/l) pas de diabète sucré- ( 1,1 g/l et <1,26 g/l) trouble du glucose à jeun (trouble de l’homéostasie du glucose)- ›( 1,26 g/l) diabète sucré (diagnostic provisoire, à vérifier par une 2e détermination

Diabète




Classification du diabète sucré: [1]Classification selon l’étiologie:1. Diabète sucré de type 1 Auto-immune ou idiopathique

2. 2. Résistance à l’insuline et défaut de sécrétion d’insuline

3.a. Défaut génétique de la fonction des cellules β (Maturity Diabetes of the Young:MODY).

b. Défaut génétique dans l’action de l’insuline…………... c. Maladies du pancréas exocrine .

d. Endocrinopathiese. Induit par les médicaments.f.Infections…g. Formes rares de diabète immunogène

4.

Types spécifiques de diabète

Diabète sucré de type 2

Diabète sucré de type 1

Diabète gestationnel

Diabète




Critères pour le dépistage du diabète : [1]

Diabète

L'Organisation Mondiale de la Santé (OMS) a récemment modifié les critères de classification pour la détection des sujets diabétiques.

L'intervalle des valeurs de glycémie à jeun (plasmatiques) au-delà desquelles une prise en charge est souhaitable a été réduit :< 1,26 g/l au lieu de < 1,40 g/l



1. Hyperglycémies a. Diabète sucré :Diabète type 1

Diabète de type I (anciennement insulinodépendant), il se caractérise par un manque partiel ou total de production d'insuline par l'organisme.

Diabète sucré de type 1 est dû à une atteinte de nature auto-immune des cellules β des îlots pancréatiques

Découvert chez les sujets jeunes et maigres, il conduit à l'acidocétose. Lorsque l’hyperglycémie est cliniquement manifeste, l’atteinte touche déjà 80% des cellules β. Pourtant, le trouble autoimmun de ces cellules débute déjà des années avant que le diabète ne soit manifeste

Pour la constitution du diabète de type 1, il faut:une prédisposition immuno-génétique, un facteur déclenchant, ainsi qu’une réaction auto-immune dirigéecontre les cellules β.

Diabète



1. Hyperglycémies a. Diabète sucré :Diabète type 2

Diabète de type II (auparavant nommé non insulinodépendant), Le diabète sucré de type 2, dont 85 à 90% des patients diabétiques sont atteints, est une maladie hétérogène

Essentiellement insulinorésistant, soit insulinopénique, soit hyperinsulinique, découvert chez les sujets plus âgés et présentant le plus souvent une surcharge pondérale.

Le traitement est dans un premier temps basé sur des mesures diététiques, puis en cas d'échec, sur la prise de normoglycémiantsde synthèse.

Diabète



1. Hyperglycémies a. Diabète sucré :Diabète gestationnel

Le diabète gestationnel (DG) est un trouble de la tolérance glucidique de gravité variable, survenant ou diagnostiqué pour la première fois pendant la grossesse, quel que soit le traitement nécessaire et quelle que soit son évolution après l'accouchement.

Femmes à risque: surpoids, âge >40 ans.

Diagnostic important car s'accompagne d'une augmentation de la morbidité périnatale.

Refaire les tests un à deux mois après l'accouchement

Diabète



1. Hyperglycémies a. Diabète sucré : Diabète spécifiques

Types spécifiques de diabète

a. Défaut génétique de la fonction des cellules β (Maturity Diabetes of the Young:MODY). Actuellement, cinq défauts différents sont connus dans le diabète

de type MODY:

b. Défaut génétique dans l’action de l’insuline.

c. Maladies du pancréas exocrine .

d. Endocrinopathies

e. Induit par les médicaments.f.Infections…g. Formes rares de diabète immunogène (syndrome de Stiff-Man, anticorps

anti-insuline-récepteurs, autres)h. Autres syndromes génétiques associés au diabète (trisomie 21, syndrome de

Klinefelter, syndrome de Turner, dystrophie myotonique, autres

Diabète



1. Hyperglycémies b. Le coma hyperosmolaire

Le coma hyperosmolaire hyperglycémique non cétosique : il s'agit d'une entité clinicobiologique qui se définit par la coexistence de troubles de la vigilance de profondeur variable

Signes: déshydratation massive et d'une hyperglycémie considérable responsable d'une hyperosmolarité, d'une glycosurie importante, sans cétose notable ni acidose. La glycémie peut alors dépasser 100 mmol/l et l'osmolarité être supérieure à 400 mosmol/l.

Ce coma peut se développer à l'occasion d'un diabète non insulinodépendant, de processus pathologiques sévères et également après administration de médicaments tels les diurétiques, les hydantoïnes ou plus rarement les corticoïdes.



1. Hyperglycémies c. . Autres hyperglycémies

L'hyperglycémie peut être rencontrée lors - d'affections pancréatiques (pancréatites aiguës ou

chroniques, cancers du pancréas), ou - endocriniennes (hypercorticismes, hyperthyroïdies,

hyperaldostéronisme secondaire). -Des hyperglycémies iatrogènes peuvent apparaître,

entre autres, avec le glucagon, le diazoxide, les corticoïdes ou les diurétiques thiazidiques.



INTRODUCTION

PLAN

RAPPELS

HYPERGYCEMIE


MILIEUX BIOLOGIQUES

VALEURS USUELLES


INTERPRETATION

HYPOGYCEMIE

DIABETE SUCRE

DIABETE SUCRE

DIABETE SUCRE

CHEZ L’ADULTE

CHEZ L’ENFANT


Interprétation des résultats A. Variations physiopathologiques dans le sang

2. Hypoglycémiesa. Chez l’adulte

Les principaux états d'hypoglycémie chez l'adulte se rencontrent :- Dans certaines intoxications : alcoolisme aigu, absorption de

substances hépatotoxiques (éthylèneglycol, tétrachlorure de carbone...).

- Dans l'insuffisance hépatique, rénale, le choc septique

- Dans le jeûne prolongé ou la malnutrition (déficit en substrat énergétique)

- Lors de l'utilisation de médicaments dont l'action hypoglycémiante est recherchée dans un but thérapeutique (l'insuline, les sulfamides hypoglycémiants), ou d'autres pour lesquels l'hypoglycémie constitue un effet indésirable (salicylés, quinine, maléate de perhexilline...)

L’hypoglycémie est définie par une glycémie à jeun à 0.6g/lUrgence absolue.



2. Hypoglycémiesa. Chez l’adulte

- Dans certains déficits enzymatiques héréditaires, notamment au niveau de la néoglucogenèse (déficit en fructose-1,6 diphosphatase, en phosphoénolpyruvate carboxykinase, ou en glucose- 6 phosphatase...), de l'oxydation des acides gras (déficit en MCAD, LCHAD, VLCAD...)

- Dans des dysfonctionnements hormonaux : hyperinsulinisme, ou déficit de sécrétion des hormones hyperglycémiantes (hypopituitarisme, déficit en hormone de croissance ou en glucagon, insuffisance surrénalienne)

- Dans les insulinomes (rare)

- Après les repas, précocement (2-3 heures) ou tardivement (3-5 heures) correspondant à une vidange trop rapide du glucose dans l'intestin responsable d'un hyperinsulinisme



2. Hypoglycémiesa. Chez l’enfant

- Les hypoglycémies de l'enfant ont des étiologies propres, elles sont définies par des glycémies inférieures à 2,5 mmol/l et peuvent être observées sans ou avec cétose.

Les principales causes des hypoglycémies hypocétosiques de l'enfant- Hyperinsulinisme- Anomalies de la cétogenèse- Insuffisance hépatique.

Les principales causes des hypoglycémies hypercétosiques de l'enfant- Infections �- Causes hormonales : déficit en cortisol par déficit en ACTH,

hypopituitarisme, déficit en glucocorticoïdes, en hormone de croissance, insuffisance surrénalienne, hyperplasie congénitale des surrénales, déficit en glucagon Anomalies mitochondriales de la chaine respiratoire�


Interprétation des résultats D. Variations physiopathologiques dans les urines

Une glycosurie est détectable en cas de dépassement du seuil de réabsorption tubulaire du glucose (TmG). Ainsi, lorsque la glycémie dépasse 10 mmol/l (soit 1,8 g/l), une glycosurie apparaît.

Le TmG peut être abaissé de manière permanente (c'est le cas du diabète rénal associant une glycémie normale à la présence d'une glycosurie) ou de manière transitoire (dans la grossesse).


Interprétation des résultats D. Variations physiopathologiques dans le LCR

L'hyperglycorachie est pratiquement toujours le reflet d'une hyperglycémie.

L'hypoglycorachie est observée dans certaines méningites (bactériennes ou mycosiques), dans certaines tumeurs malignes ; elle peut être le reflet d'une éventuelle hypoglycémie


Interprétation des résultats E. Hyperglycémie provoquée par voie orale (HGPO)

Indications :- Glycémie à jeun supérieure à la normale.- Glycémie à jeun normale, mais présence de facteurs de risque diabétique (obésité, hérédité,hyperlipidémies à triglycérides ou mixtes).-Glycémie à jeun normale, mais accompagnée d'une glycosurie-Contre-indications de l'HGPOSujets de plus de 70 ans Uniquement sur la glycémie à jeun).Antécédents de gastrectomie, de vagotomie, Hyperglycémie provoquée par voie intraveineuse). [4]

Permet de classer trois groupes de sujets en fonction des anomalies constatées :-Les sujets normaux ;-Les sujets diabétiques ;-Les sujets intolérants au glucose : leur état est intermédiaire, stable ou évoluant vers le diabète vrai, comportant par lui seul un risque d'athérosclérose


Interprétation des résultats E. Hyperglycémie provoquée par voie orale (HGPO)

Déroulement de l'épreuve : la charge de glucose est de 75 g chez l'adulte (100 g pour la femme

enceinte) et de 1,75 g/kg de poids corporel chez l'enfant, administrée en moins de 5 minutes avec 250 ml d'eau ; la technique de dosage utilise la glucose-oxydase ; les dosages de

glycémie (et éventuellement de l'insuline et du C-peptide plasmatiques), dans la technique simplifiée, sont effectués avant la charge puis 2 heures

après. L'extension de l'épreuve à 3 et 5 heures n'est plus recommandée et elle

n'est désormais plus pratiquée.

Précautions Les patients doivent être strictement à jeun depuis 12 heures au moins et 16 heures au plus. Leur

apport alimentaire et leur activité physique doivent être normaux les 3 jours qui précèdent. L'absence de maladie aiguë les 2 semaines précédentes, ainsi que l'arrêt depuis au moins 3 jours des

médicaments qui influencent la tolérance au glucose sont exigés [4]


Conclusion

Le glucose , élément clé du maintien de l’homéostasie de l’organisme.

Son dosage est une urgence biologique et technique, méthode de référence à l’Héxokinase.

Le diagnostic de diabète est établi exclusivement à partir des données biologiques.

La fiabilité des dosages du glucose dans les liquides biologiques repose sur le respect de rigoureuses procédures préanalytiques pour évaluer les états d'hypoglycémie ou d'hyperglycémie.

[ 1] A. Vassault, Glucose, hyperglycémie provoquée. Biologie clinique [90-10-0485].2008

[2] Dictionnaire médicale Larousse.

[3] G. A. Spinas, R. Lehmann, Diabète sucré:Diagnostic, classification et pathogenèse. Forum Med Suisse No 20 16 mai 2001.

[4] Lehninger A.L., Nelson D.L., Cox M.M. Glycolyse et catabolisme des hexoses. Principes de biochimie Paris: Flammarion; 1993. (p. 400-45).

MERCI

B.Y AVRIL/2010

Glucose

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