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Eucalyptus
CONAN Céline
M2-VRV 2011-2012
CONAN Céline
M2-VRV 2011-2012
Généralités• Genre Eucalyptus commun ou gommier bleu
• Famille Myrtaceae
• Origine Australie
Nouvelle Guinée
Quelques îles de l’archipel indonésien
• Culture
Régions au climat subtropical
Europe - zone méditerranéenne
• Botanique [1]
- croissance rapide > 60 m de hauteur
- tronc - lisse s’exfolie en lambeaux
- feuilles - dimorphisme foliaire très marqué
Rameaux juvénilesfeuilles opposées, sessiles,
limbe large arrondi vert-glauque
Rameaux âgésfeuilles alternes, pétiolées, coriaces, pendantes
limbe falciforme, vert grisâtre
- Fleur - calice en forme de pyramide quadrangulaire,
coiffé d’un couvercle « = kaluptos » [2]
contenant de nombreuses étamines.
- Fruit - capsule loculicide renfermant des graines [2]
La drogue végétale • Feuilles séchées entières ou coupées des rameaux âgées
d’Eucalyptus globulus Labill
• Monographie à la pharmacopée européenne [3]
Eucalypti folium
• Teneur en HE > 20mL/Kg dans la drogue entière> 15mL/kg dans la drogue coupée
• Caractère odeur aromatique de cinéoleodeur balsamique voire camphrée pour la drogue froissée
• Saveurlégèrement amère, astringente, aromatique, d’abord chaude puis donne une sensation de fraîcheur
• Identification de la drogue − Macroscopique[3]
Feuille vert-gris, assez épaisse de forme allongée elliptique et légèrement falciforme. rigide coriace entière, glabre et pétiolée. Poches sécrétrices visibles par transparence.
− Microscopique[3] solution d’hydrate de chloral R.
La poudre contient des fragments de limbe glabre à petites cellules épidermiques à paroi épaisse, comportant une épaisse cuticule (a), de nombreux stomates anomocytiques (b) ( φ >80µm) quelques groupes de cellules subéreuses (φ > 300µm)
(a) (b)
• Mésophylle isobilatéral2/3 couches de parenchyme palissadiqueplusieurs couches de parenchyme lacuneuxprismes (a) et macles d’oxalate de calcium (b)poches sécrétrices schizogènes (c).
(a) (b) (c)
- Chromatographie sur couche mince : CCM [3]
Solution à examinerAgitez 0,5 g de feuille d’eucalyptus pulvérisée + 5mL de toluène R. Filtrez sur 2g de sulfate de sodium anhydre R.
Solution témoin 50µL de cinéole R + toluène R qsp 5mL.
Permet de vérifier la présence du 1,8-cinéole et l’absence de citronellal.
• Essai [3]
- Éléments étrangers
< 3% de feuilles foncées et brunes< 5% de tiges,< 2% d’autres éléments étrangers
Détermination sur 30g de feuilles d’eucalyptus
- Eau < 100mL/kg Déterminée sur 20g de feuilles d’eucalyptus.
- Cendres totales < 6%
• Dosages [3]
Détermination des HE pour 10g de feuilles d’Eucalyptus. Entrainement à la vapeur d’eau.
• Propriétés thérapeutiques - drogue- Feuilles - Fébrifuge balsamique antiseptique [2]
- Tanins galliques, Tanins condensés , proanthocyanidinespropriétés: tonique, astringeante [2]
- Dérivés du phloroglucinol (Terpénoïdes aromatiques)
Euglobals - héterocylces oxygénés à structure mono/sesquiterpénique
propriétés antiphlogistiques [2] [4]
propriétés antivirales (virus d’Epstein Barr) [2] [5]
Macrocarpals A à E propriétés antivirales : inhibition de la reverse transcriptase du VIH. [2] [6]
Eucalyptoneantibactérien, bloque la division cellulaire (glucosyltransférase). [2] [7]
- Polyphénols acides phénols (acides galique, gentisique, caféique,
férulique…)
propriétés hypoglycémiantes [8] [9] et antioxydantes [10] [8]
- α-tocophérol
propriétés anti-oxydantes. [8]
- Flavonoïdes hétérosides de flavonols (rutoside, quercitroside, hypéroside) et
esters de flavones méthylées dans la cire épicuticulaire
propriétés antimicrobiennes [8]
- Extrait de feuille d’Eucalyptus[8]
Propriétés antibactériennes [11]
Ralentissement du développement de l’adiposité
et de l’obésité chez le rat [12]
Huiles essentielles d’Eucalyptus
1,8-cinéol - composant majoritaire >70%> 100 composés terpéniques carbures et alcools monoterpéniques, sequiterpènes, cétones, esters, hydrocarbures (+ aldéhydes aliphatiques dans les HE non rectifiées)
• Variabilité au sein du genre Eucalyptus HEs chemotypées [13]
Espèces Composés majoritaires Notes olfactives
E. citriodora (Brésil, Afrique du Sud, Chine) citronellal puissante, fraîche, citronnée-verte
E.dives (Australie) l-piperitone puissante, mentholée, herbacée, amère
E.globulus (Espagne, Portugal, Australie) eucalyptol (cinéole-1,8) fraîche, diffusive, camphrée-froide
E.stageriana (Brésil)citral
acétate de géranyle
fleurie-citronnée
sucrée, fruitée-fleurie, rosée un peu verte
E.smithii eucalyptol (cinéole-1,8) puissante, mentholée, herbacée, amère
E. macarthurigéraniol
acétate de géranyle
légère et sucrée, fleurie type rosé
sucrée, fruitée-fleurie, rosée un peu verte
HE: Eucalypti aetheroleum• Obtenues par entrainement à la vapeur d’eau (hydrodistillation)
• Feuilles / tiges terminales fraîches des espèces Eucalyptus
riche en 1,8-cinéole : E.golubulus, E.polybractea R.T.Baker ,E.smithii.
• Caractères [3]
aspect - liquide, incolore ou jaune pâle
odeur - rappelant celle du cinéole.
• Identification [3]
- Chromatographie sur couche minceSolution à examiner : 0,1g d’HE + toluène qsp 10mL
Solution témoin : 20 µL α-terpinéol R + 50µL de cinéole R
+ toluène R qsp 5mL.
Plaque : gel de silice pour CCM R (5-40µm)
Phase mobile : acétate d’éthyle R, toluène R (10 : 90 v/v)
Dépôt 10µL Migration sur 15cm.
Séchage : air
• Détection
Solution d’aldéhyde anisique R. pulvérisée.Chauffez 100-105°c. Examinez à la lumière du jour.
• Profil CCM :
- Pics caractéristiques de l’α-pinène, du β-pinène, de α-phellandrène, du limonène et du 1,8-cinéole avec des temps (a) de rétention semblables à ceux obtenus pour la solution témoins.
- Présence possible de sabinène et de camphre.
• Essai - Densité - 0,906 à 0,927
- Indice de réfraction 1,458 à 1,470
- Angle de rotation optique 0° à +10
- Solubilité dans l’alcool HE soluble dans 5v Ethanol 70% (v/v)
- Aldéhydes 10mL HE + 5 mL toluène
titration par hydroxyle de potassium0,5M dans alcool 6O% (v/v)
zone de virage rouge-jaune. Agitez laisser 2min.
Le point final atteint : lorsque la coloration persiste dans la phase inférieure.
- Profil CPG Solution à examiner 200µLd’HE + heptane qsp 10mL
Solution témoin (a)10 µL α-pinène R, 5µL β-pinène R, 5µL sabinène R, 5µL α-phellandrèneR,
10µL limonène R, 50µL cinéole R, et 5mg de camphre + heptane qsp 10mL.
Solution témoin (b) 5µL limonène R heptane qsp 50mL
prélevez 0,5mL +heptane qsp 50mL.
Rapport de division 1: 50
- Elution ordre indiqué dans la solution témoin (a)
résolution > 1,5
- Teneursα-pinène 0,05-10%,
β-pinène 0,05-1,5%,
sabinène < 3%,
α-phellandrène 0,05-1,5%,
limonène 0,05-15%,
1,8-cinéole > 70%camphre < 1,5%
- Limite d’exclusion surface du pic principale du chromatogramme obtenu avec solution
témoin (b) 0,05%
• Aromathérapie - Pathologies des voies respiratoires
Activité expectorante agit directement sur les cellules de l’epithélium bronchique + effet mucolytique - 1,8-cinéole = tensio-actif.HE expectorante et béchique (toux) - dose de 0,05 à 0,2mL/jrTraitement des rhinosinusites
- Activité antisesptiqueActivités bactériostatique et bactéricide germes : staphylocoques, pneumocoques, proteus coliformes champignons (candida)
Activité bactériostatique très légère en cas d’infection urinaire (colibacilloses)
- Effet analgésique et anti-inflammatoire - asthme bronchique[15]
- Activité anti-oxydante- Hypotenseur cardiovasculaire et réduit l’activité contractile du
myocarde (blocage des canaux calciques)
- Inhibition de la production de cytokines - TNF-α, IL-1β de cultures cellulaires humaines.
- Action larvicide sur Anopheles Stenfensi - vecteur de la Malaria. [16]
- Troubles gastro-intestinaux et vesiculaires
- Contre indication [2]
Inflammation du tractus gastro-intestinal et des voies biliaires, maladies hépatiques sévères.
Interactions médicamenteuse Activité inductrice du cinéole sur les enzymes des microsomes hépatiques, accélérant ainsi le métabolisme de certains médicaments (activité raccourcie/affaiblie).
Les préparations à bases d’Eucalyptus ne doivent pas être appliquées sur le visage particulièrement le nez muqueuse. Chez les nourrissons et les jeunes enfants.
- Effets secondaires [1] [2]
En cas de surdosage - nausées, vomissements, diarrhées.Mortelle à une dose de 10 à 30mL Brûlures épigastriques, vomissements, état fébrile, Délire - signe de neurotoxicité due au 1,8-cinéole. Des crises épileptiques et un coma précèdent l’issue fatale.
Proscrite chez les jeunes enfants < 2ans. chez la femme enceinte ou en cours d’allaitement.
• Complémentsalimentaires
ww.arkopharma.frhttp://www.pierredastier.com
• Médicaments à base de cinéole
Buiquinol , Bronchodermine pommade/suppositoire,
Calyptol inhalant, Essence Algérienne, Eucalyptine,
glyco-thymoline, Pholcone bismuth, Pulmofluide simple…
http://www.eurekasante.fr/
medicaments/vidal-famille Vidal
Parfumerie et Cosmétique• Parfumerie
E. citriodora, 65 à 85% de citronellal
• Cosmétiques à base d’HE d’Eucalyptus
- Crèmes nettoyantes visage, savons… Soin tonique, purifiant, dynamisant, équilibrant, astringent, anti séborrhéique.
- Baumes riches en herbes Détente et relaxation musculaire.
- Huiles de bains décontractante/musculairesoulagent les douleurs ostéo-articulaires et musculairestorticolis, crampes, courbatures, rhumatismes, tendinite, entorse, claquage musculaire, lumbago, sciatique, arthralgie, arthrite...
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• Spray purifiant l’atmosphère/pulvérisation sur mouchoirs
• stick nez - inhalateur
• Dentifrice Eucalyptus Bio Argiletz
• Baume pour les pieds
• L'hydrolé de feuilles d'Eucalyptus (hydrolat)complexe d'eaux florales d'eucalyptus, niaouli,
sauge et millefeuille : lotion tonique
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• Droguerie- Encens Végétal à l’eucalyptus, bougies…
- Produits d’entretien
- Huile aromatique répulsive
- Cigarettes - 1,8-cinéole améliore le goût
• Alimentaire- Bonbons propolis (HERBAVIA)
- Tisanes
- Miel - nectar + pollen (abeilles)
http://www.pierredastier.com
Utilisations industrielles HE d’Eucalyptus
• Pesticide naturel - HE d’Eucalyptus [17]
1,8-cinéole, le citronellal, citronellol, l'acétate de citronellyle,
p-cymène, eucamalol, limonène, linalol, a-pinène, G-terpinène,
A-terpinéol, alloocimene, et aromadendrene
• EnvironnementAssèche les zones marécageuses
• Industrie de la pâte à papier
Jupe MADI
30% - 70% Tencel
Blouse MORENO
100% Tencel
Couche lavable 100% Tencel
• Industrie textile - Tencel (Lyocel)
Fibres de cellulose de pulpe d’Eucalyptus
Utilisation de solvant moins toxiques en circuit fermé.
Le bois utilisé provient de plantations certifiées FSC
(Forest Stewardship Council)
Références bibliographiques • [1] Pharmacognosie – Phytochimie –Plantes médicinales. Jean Bruneton. Lavoisier 4ème édition.
• [2] Plantes thérapeutiques – Tradition , pratiques officinales, science et thérapeutiques. Max Wichtl, Robert Anton. Edition TEC&DOC.
• [3] Pharmacopée Européenne 7ème édition.tome1
• [4] Otsuka & al, phytochemistry (1995)40,183
• [5] Takasaki M & al, chemistry pharmaceutical bulletin (1981)29, 3099
• [6] Osawa K & al, Joural of natural products ,(1996)5, 823
• [7] Osawa K & al, Phytochemistry (1995)40, 183
• [8] 120 plantes médicinales, composition, mode d’action et intérêt thérapeutique.
Max Rombi et Dominique Robert. Edition Alpen.
• [9] Buokef K & al 1976. Etudes des hétérosides et aglycones flavonoiques isolés des feuilles d’Eucalyptus globulus Labill. Plantes
médicinales phytothérapie 1976, 10:30-5.
• 10] Va'zquez .G & al, 2008 Antioxidant activity and phenolic content of chestnut (Castanea sativa) shell and eucalyptus (Eucalyptus
globulus)bark extracts. industrial crops and products 28 (2008) 279–285
• [11] Salari MH & al, Antibacterial effects of Eucalyptus globulus leaf extract on pathogenic bacteria isolated from specimens of patients
with respiratory tract disorders clinical Microbiology Infection 2006, 12-(2): 194-6.
• [12] Sugimoto K &al Eucalyptus leaf extract inhibits intestinal fructose absorption and supresses adipocity due to dietary sucrose in rats.
Br. J Nutr 2005, 93 (6) : 957 -63.
• [13] Colloque GP3A Juillet 2009 Tananarive Jacqueline SMADJA Laboratoire de Chimie des Substances Naturelles et des Sciences des
Aliments (LCSNSA) Université de La Réunion
• [14] Antimicrobial potential and chemical composition of Eucalyptus globulus oil in liquid and vapour phase against food spoilage
microorganisms Amit Kumar Tyagi, Anushree Malik2010 Food Chemistry 126 (2011) 228–235
• [15] Analgesic and anti-inflammatory effects of essential oils of Eucalyptus
• [16] Phytochemistry and larvicidal activity of Eucalyptus camadulensis against malaria vector Anopheles stephensi. Medhi & al, Asian
Pacific Journal of Tropical Medicine (2010),841-845
• [17] Eucalyptus essential oil as a natural pesticide Daizy R. Batish & al, Forest Ecology and Management 256 (2008) 2166–2174