ETUDE DE LA QUALITE DE L’EAU A LA DIRECTION INTER ...

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UNIVERSITE D’ANTANANARIVO FACULTE DES SCIENCES DEPARTEMENT CHIMIE MINERALE ET CHIMIE PHYSIQUE Mémoire pour l’Obtention du Diplôme de Licence d’Ingénierie en Sciences et Techniques de l’Eau (LISTE) Intitulé : Présenté par : Monsieur VELONJARA Nino Carol Ismaël Monsieur RAVELOMAHAFALY Andriamanjaka Gaël Devant la commission d’examen composée de : Président du jury : Professeur Bruno RAZANAMPARANY Examinateur : Docteur RAJAOARISOA Andriamanjato Rapporteur : Madame Monique RABETOKOTANY Promotion Universitaire 2012/2013 ETUDE DE LA QUALITE DE L’EAU A LA DIRECTION INTER REGIONALE DE LA JIRAMA MAHAJANGA (CAS DE MAHAJANGA VILLE ET MAEVATANANA) Date de soutenance : 06 Octobre 2014

Transcript of ETUDE DE LA QUALITE DE L’EAU A LA DIRECTION INTER ...

UNIVERSITE D’ANTANANARIVO

FACULTE DES SCIENCES

DEPARTEMENT CHIMIE MINERALE ET CHIMIE PHYSIQUE

Mémoire pour l’Obtention du Diplôme de

Licence d’Ingénierie en Sciences et Techniques de l’Eau

(LISTE)

Intitulé :

Mademoiselle RANDRIANANDRASANA MiranaHolisoa

Présenté par : Monsieur VELONJARA Nino Carol Ismaël

Monsieur RAVELOMAHAFALY Andriamanjaka Gaël

Devant la commission d’examen composée de :

Président du jury : Professeur Bruno RAZANAMPARANY

Examinateur : Docteur RAJAOARISOA Andriamanjato

Rapporteur : Madame Monique RABETOKOTANY

Promotion Universitaire 2012/2013

ETUDE DE LA QUALITE DE L’EAU A LA DIRECTION INTER REGIONALE DE LA JIRAMA MAHAJANGA

(CAS DE MAHAJANGA VILLE ET MAEVATANANA)

Date de soutenance : 06 Octobre 2014

i

REMERCIEMENT

Ce mémoire n’aura pas eu lieu sans la collaboration de plusieurs personnes à qui nous tenons

à remercier de tous notre cœur.

Mais avant d’adresser notre remerciement et notre reconnaissance à ces personnes, nous

remercions en premier lieu ALLAH car sans sa grâce et sa miséricorde, le présent ouvrage

n’aura jamais lieu.

Nous tenons à remercier vivement :

Monsieur Panja RAMANOELINA, Professeur Titulaire, Président de l’Université

d’Antananarivo.

Monsieur Marson RAHERIMANDIMBY, Professeur Titulaire, Doyen de la Faculté des

Sciences.

Monsieur Tianasoa RAMAMONJY MANOELSON, Docteur, chef de Département de

Chimie Minérale et Chimie Physique.

Monsieur Bruno RAZANAMPARANY, Professeur, Responsable de la formation LISTE,

de nous avoir fait le grand honneur de présider ce mémoire. Qu’ils reçoivent ici notre vive

reconnaissance.

Monsieur RAJAONARISOA Andriamanjato d’avoir bien voulu accepter d’examiner ce

travail. Qu’il reçoit ici notre profonde gratitude.

Madame Monique RABETOKOTANY d’avoir accepté de nous encadré dans la

réalisation de ce travail. Nous lui adressons notre sincère remerciement.

Madame Marie Sylvette BOTO, Chef de Service des Ressources Humaines au sein de la

JIRAMA Ampasika Mahajanga.

Monsieur Fetra RANDRIANALY, Chef de Service Exploitation Eau de la JIRAMA

d’Ampasika Mahajanga d’avoir accepté de nous encadré lors de notre stage au sein de cette

société.

Nous adressons aussi nos sincères remerciements à :

- Monsieur Bernardin RANDRIAMANANA, Chef de Division Qualité Eau et DO

- Monsieur Albert RAKOTOMALALA, Chef de Division de Production(PO)

- Monsieur Ny Aina RATSIMALAIMANANA, Chef de Division Intervention et

- Monsieur Samuel RAINIKETABAO Andriananja, Chef de Quart qualité eau,

- Et aussi à ceux qui nous ont aidé et n’ont pas hésité à nous donner des conseils lorsque

nous en avions besoin.

ii

- Nos parents, tous les membres de nos familles, nos collègues et nos amis, qui nous ont

soutenus constamment lors de la réalisation de ce mémoire. Qu’ils reçoivent nos

sincères reconnaissances.

iii

SOMMAIRE

REMERCIEMENT ...........................................................................................................................i

SOMMAIRE ..................................................................................................................................... iii

LISTE DES ABREVIATIONS .......................................................................................................... vi

LISTE DES PHOTOS ....................................................................................................................... vii

LISTE DES FIGURES...................................................................................................................... vii

LISTE DES TABLEAUX .................................................................................................................. ix

INTRODUCTION ..............................................................................................................................1

PARTIE I : ETUDES BIBLIOGRAPHIQUES ....................................................................................2

CHAPITRE 1 : PRESENTATION DE LA DIRECTION INTERREGIONALE DE LA JIRAMA

MAHAJANGA .....................................................................................................................................3

I.1. HISTORIQUE ..........................................................................................................................3

I.1.1. STRUCTURE ORGANISATIONNELLE DE LA SOCIETE JIRAMA ..............................4

a) Organisation ........................................................................................................................4

b) Organigramme de la Direction Inter-régionale de la JIRAMA Mahajanga...........................6

CHAPITRE 2 : CENTRE DE PRODUCTION ET DE DISTRIBUTION EAU DE LA DIR JIRAMA

MAHAJANGA .....................................................................................................................................7

II.1. Présentation du centre d’exploitation à Mahajanga ville .........................................................7

II.1.1. Historique et Origine ............................................................................................................7

II.1.2. Ressources en eaux .......................................................................................................7

II.1.3. Source de Pollution ...........................................................................................................7

II.2. Les réseaux de production ........................................................................................................8

iv

II.3. Réseaux de distribution ............................................................................................................8

II.4. Organigramme de service exploitation eau ............................................................................. 10

II.5. Le traitement existant............................................................................................................. 11

II.5.2. Station de traitement ....................................................................................................... 12

II.5.3. Contrôle de l’eau distribuée ............................................................................................ 13

CHAPITRE 3 : CENTRE DE PRODUCTION ET DE DISTRIBUTION EAU A MAEVATANANA .... 14

III.1. Présentation du centre d’exploitation à Maevatanana .............................................................. 14

III.1.1. Historique et Origine ......................................................................................................... 14

III.1.2. Sources exploitées ............................................................................................................. 14

III.1.3. Source de Pollution............................................................................................................ 14

III.2. Production ................................................................................................................................ 14

III.3. Réseaux de distribution ............................................................................................................ 15

III.4. Traitement existant ................................................................................................................... 15

PARTIE II : CARACTERISTIQUES DES EAUX BRUTES ET EAUX TRAITEES DE

MAHAJANGA VILLE ET MAEVATANANA ................................................................................ 16

CHAPITRE I : GENERALITES SUR LES CONTROLES DES EAUX BRUTES ET EAUX TRAITEES A

MAHAJANGA ET MAEVATANANA .................................................................................................. 17

I.1. Méthode de prélèvement effectué par la JIRAMA ....................................................................... 17

I.1.1. Protocole de prélèvement pour les analyses physico-chimiques ............................................ 17

I.1.2. Protocole de prélèvement pour les analyses bactériologiques ................................................ 17

I.1.3. Condition de transport des échantillons ................................................................................ 18

I.2. Les contrôles effectués ................................................................................................................ 18

v

I.2.1. Contrôles organoleptiques .................................................................................................... 18

I.2.2. Contrôles physico-chimiques des eaux ................................................................................. 19

I.3. La norme de potabilité Malagasy ............................................................................................ 23

CHAPITRE II : ANALYSE DES EAUX BRUTES ET EAUX TRAITEES ............................................. 26

II.1. ANALYSES PHYSICO-CHIMIQUES DES EAUX BRUTES ............................................... 26

II.1.1. Cas de Mahajanga ........................................................................................................... 26

II.1.2. Cas de Maevatanana : ..................................................................................................... 40

II.2. ANALYSES DES EAUX TRAITEES ............................................................................... 44

II.2.1. Cas de Mahajanga ville ....................................................................................................... 44

II.2.2. Cas de Maevatanana ........................................................................................................... 45

II.3. ANALYSES BACTERIOLOGIQUES DES EAUX TRAITEES ............................................ 50

CHAPITRE III : LES PROPOSITONS ET RECOMMANDATIONS ................................................... 53

CONCLUSION ................................................................................................................................ 55

REFERENCES BIBLIOGRAPHIQUES ........................................................................................... 56

ANNEXE 1 : PHOTOS DES MATERIELS .................................................................................. 59

ANNEXE IV : PREPARATION DE LA SOLUTION DESINFECTANTE .................................. 60

ANNEXE V : PRINCIPE DE FONCTIONNEMENT DU DEBOURBEUR ................................ 61

ANNEXE VI : PRINCIPE DE L’ELECTROCHLORATION ........................................................ 61

vi

LISTE DES ABREVIATIONS

JIRAMA : Jiro sy Rano Malagasy

SMEE : Société Malagasy des Eaux et Electricité

SEM : Société des Energies de Madagascar

DIR : Direction Interrégionale

GEPI : Groupe Electropompe Immergé

GEPS : Groupe Electropompe de Surface

pH : Potentiel d’Hydrogène

MES : Matières en Suspension

E. Coli : Escherichia Coli

NTU : Néphélométric Turbidity Unit

PCB : Polychloro-byphenil

EB : Eau Brute

ET : Eau Traitée

RN : Route Nationale

Abs: Absent

TH: Titre Hydrotimétrique

TAC: Titre Alcalimétrique Complete

TA: Titre Alcalimétrique

PO: Production eau

DO: Distribution eau

MO : Matière Organique

mg.L-1 : milligramme par litre

V.M.A : Valeur Maximale Admissible

V.Mn.A : Valeur Minimale Admissible

vii

S .cm-1 : Micro Siemens par Centimètre

°f : Degré Français

°C : Degré Celsius

SA : Sulfate d’Alumine

IPM : Institut Pasteur de Madagascar

LISTE DES PHOTOS

Photo n°01 : Réservoir d’Antanimalandy…………………………………………………….. 9

Photo n°02:Réservoir d’Androva…………………………………………………………...… 9

Photo n°03: Salle de traitement d’Amboboaka……………………………………………… 12

Photo n°04 : Salle de traitement d’Andranotakatra…………………………………………. 13

Photo n°05 : Turbidimètre…………………………………………………………………… 19

Photo n°06 : Conductimètre…………………………………………………………………. 20

Photo n°07 : pH-mètre………………………………………………………………………. 21

LISTE DES FIGURES

Figure n°01 : Organigramme de la Direction Générale de la JIRAMA………………………..5

Figure n°02 : Organigramme des Directions Inter-Régionales de la JIRAMA……………… 6

Figure n°03 : Alimentation en eau de la ville de Mahajanga………………………………... 10

Figure n°04 : Organigramme du Service d’Exploitation Eau de Mahajanga.………………..11

Figure n°05 : Schéma synoptique de l’installation à traitement simple par désinfection…...12

Figure n°06 : Schéma synoptique de l’installation de traitement complet…………………. 15

Figure n°07 : Evolution du pH des ressources en eau à Ampombonavony………………… 28

Figure n°08 : Evolution de la conductivité des ressources en eau à Ampombonavony……. 28

Figure n°09 : Evolution de la dureté des ressources en eau à Ampombonavony…………… 29

Figure n°10 : Evolution de la matière organique des ressources en eau à

Ampombonavony......................................................................................................................29

viii

Figure n°11 : Evolution du pH des ressources en eau à Andranotakatra……………………. 31

Figure n°12 : Evolution de la conductivité à Andranotakatra……………………………….. 31

Figure n°13 : Evolution de la dureté à Andranotakatra………………………………..……. 32

Figure n°14 : Evolution de la matière organique à Andranotakatra……………………...…. 32

Figure n°15 : Evolution du pH à Mahavelona…………………………………………..….. 34

Figure n°16 : Evolution de la conductivité à Mahavelona …………………………….……34

Figure n°17 : Evolution de la dureté à Mahavelona……………………………………..…. 35

Figure n°18 : Evolution de la matière organique à Mahavelona……………………….…… 35

Figure n°19 : Evolution du pH à Ambondrona……………………………………………... 38

Figure n°20 : Evolution de la conductivité à Ambondrona………………………………… 38

Figure n°21 : Evolution de la dureté d’Ambondrona…………………………………….…. 39

Figure n°22 : Evolution de la matière organique d’Ambondrona……………………….…. 39

Figure n°23 : Evolution de la turbidité de l’eau brute de Maevatanana…………………… 42

Figure n°24 : Evolution du pH de l’eau brute de Maevatanana………………………….… 42

Figure n°25 : Evolution de la conductivité de l’eau brute de Maevatanana………………. 43

Figure n°26 : Evolution de la dureté de l’eau brute de Maevatanana……………………… 43

Figure n°27 : Evolution des autres paramètres de l’eau brute de Maevatanana……….….. 44

Figure n°28 : Evolution de la turbidité de l’eau traité de Maevatanana……………………. 47

Figure n°29 : Variation de la teneur en matières organiques avant et après traitement de l’eau

suivant la saison…………………………………………………………………………..…. 47

Figure n°30 : Evolution de la conductivité de l’eau traité de Maevatanana……………….. 48

Figure n°31 : Evolution du pH de l’eau traité de Maevatanana…………………………….. 48

Figure n°32 : Evolution du titre hydrotimétrique de l’eau traitée de Maevatanana……….. 49

Figure n°33 : Variation de la teneur en fer et en chlorures avant et après traitement suivant la

saison……………………………………………………………………………………...…. 49

ix

Figure n°34 : Pourcentage de conformité bactériologique des eaux distribuées à Mahajanga

ville…………………………………………………………………………………………... 51

Figure n°35 : Pourcentage de conformité bactériologique des eaux distribuées à

Maevatanana………………………………………………………………………………… 52

LISTE DES TABLEAUX

Tableau n°01 : Echelle de la turbidité…………………………………………………….…. 19

Tableau n°02 : Echelle de la conductivité…………………………………………………… 20

Tableau n°03 : Echelle du Ph………………………………………………………………... 21

Tableau n°04 : Classification des eaux selon leur dureté……………………………….….. 22

Tableau n°05 : Tableau de norme de potabilité Malagasy…………………………..……… 24

Tableau n°06 : Résultats d’analyse des eaux brutes d’Ampombonavony de 2010 à 2013….. 27

Tableau n°07 : Résultats d’analyse des eaux brutes d’Andranotakatra de 2010 à 2013……. 30

Tableau n°08 : Résultats d’analyse des eaux brutes de Mahaveleona de 2010 à 2013…… 33

Tableau n°09 : Résultats d’analyse des eaux brutes d’Ambondrona de 2010 à 2013…….. 37

Tableau n°10 : Résultats d’analyse des eaux de la station de traitement de la JIRAMA

Maevatanana de 2010 à 2013 suivant la saison…………………………………………….. 41

Tableau n°11 : Analyse des eaux traitées de Maevatanana de 2010 à 2013 suivant la

saison……………………………………………………………………………………..…. 46

Tableau n°12 : Taux de conformité des ET de Mahajanga et de Maevatanana de2010 à 2013

……………………………………………………………………………………….…….….50

1

INTRODUCTION

L’eau est une ressource renouvelable car elle participe à un cycle dont l’évaporation,

la précipitation et l’écoulement font partie intégrante de ce cycle et englobe la majeure partie

de la Terre. A Madagascar, elle est mal répartie, et l’accès à l’eau potable est une des

priorités de l’Etat conformément à l’objectif du millénaire (OMD). Ce qui l’a mené à la mise

en place de la politique de l’eau base du code de l’eau régissant toutes les lois sur sa gestion,

sa maîtrise et sa conservation et la collaboration entre tous les acteurs y compris la JIRAMA

pour faciliter cette accessibilité à l’eau potable.

L’eau est dite potable si elle n’est pas susceptible de porter atteinte à la santé des

consommateurs ; elle est agréable à consommer et doit présenter les caractéristiques bien

définies par le décret n°2004-635 du 15 Juin 2004 portant la modification du décret n°2003-

941 du 09 Septembre 2003 relatif à la surveillance de l’eau, au contrôle des eaux destinées à

la consommation humaine et aux priorités d’accès à la ressource en eau.

C’est dans ce contexte que la JIRAMA assure la distribution en eau potable dans toute

l’île. Pour être potable, une source en eau doit être traitée afin que ces propriétés naturelles

soient conformes aux normes de potabilité.

La JIRAMA Mahajanga ville et la JIRAMA Maevatanana font partie de ces centres,

particulièrement cette dernière fait face à un problème de qualité d’où l’intérêt de la présente

étude pour mettre en évidence l’évolution de la qualité des ressources en eaux et de la

conformité des eaux distribuées durant les trois dernières années, et d’en déduire des

éventuelles propositions d’amélioration.

Notre travail se divisera alors en deux grandes parties où on abordera en premier lieu

les études bibliographiques concernant la JIRAMA et les deux centres concernés. La seconde

partie mettra en évidence les caractéristiques physico-chimiques et bactériologiques des eaux

brutes et des eaux traitées dans ces deux villes à partir des données d’analyse durant la

période de 2010 à 2013 suivant la saison, et d’apporter par la suite des propositions

d’amélioration du système pour assurer la conformité des eaux distribuées dans ces centres.

2

PARTIE I : ETUDES BIBLIOGRAPHIQUES

3

CHAPITRE 1 : PRESENTATION DE LA DIRECTION INTERREGIONALE DE LA JIRAMA

MAHAJANGA

I.1. HISTORIQUE

La JIRAMA, est la compagnie nationale d’eau et d’électricité de Madagascar. Elle a

été créée le 17 octobre1975, résultant de la fusion de deux sociétés qui exerçaient des activités

similaires durant ces années : la société Malagasy des Eaux et Electricité (SMEE) et la société

des Energies de Madagascar (SEM).

Depuis 1999 et la libération du secteur de l’électricité, la JIRAMA n’est plus seul dans la

production électrique. Elle conserve toutefois le monopole du transport et de la distribution et

est appelée à rester le relais de l’Etat malgache dans la mise en place des infrastructures

électrique du pays.

La JIRAMA, dont le capital est d’environ 17,53 milliards d’Ariary (87,6 milliards Fmg) est

détenue entièrement par l’Etat Malagasy, tout en étant régie par le droit commun des sociétés

anonymes.

La JIRAMA produit, transport et distribue l’électricité à Madagascar, en même temps qu’elle

assure l’alimentation en eau potable et industrielle à travers le pays.

Elle assure ainsi la quasi-totalité du service publique d’eau et d’électricité, avec près de

340000 abonnés dans 114 localité pour l’électricité et près de 110000 abonnés dans 65 centres

pour l’eau.

4

I.1.1. STRUCTURE ORGANISATIONNELLE DE LA SOCIETE JIRAMA

a) Organisation

La JIRAMA est une société anonyme de droit commun détenu entièrement par l’Etat

Malagasy. Elle est dirigée par un conseil d’administration auquel répond le Directeur Général

dont la nomination n’est plus attribuée par le Ministère chargé de l’Energie, mais par le

Ministère de l’Eau.

Le conseil d’Administration est composé des représentants de l’Etat, notamment des

Ministères tutelles et des représentants des employés. L’organisation de la JIRAMA reflète

ses deux grandes activités que sont l’approvisionnement en eau et en électricité.

L’organisation instaurée à la JIRAMA est représentée par l’organigramme ci-dessous :

5

Figure n°1 : Organigramme de la Direction Générale de la JIRAMA

Source: JIRAMA Mahajanga

6

b) Organigramme de la Direction Inter-régionale de la JIRAMA Mahajanga

La JIRAMA possède plusieurs sous organes implantés dans les ex-provinces de notre

grande île comme le montre la figure n°1, appelé Direction Inter-Régionale ou DIR.

Ces Direction Inter-Régionale (DIR) de la JIRAMA comme celui implanté à Ampasika dans

l’ex-province Mahajanga poursuivent les objectifs de la JIRAMA.

La Direction Inter-Régionale de Mahajanga est composé des secteurs: Mahajanga, Antsohihy,

Antsalova, Port Berge, Befandriana Nord, Maintirano, Ambato Boeni, Besalampy,

Mandritsara, Mampikony, Mitsinjo, Madirovalo, Marovoay, Maevatanana et Morafenobe ; et

dont la hiérarchie est donnée par l’organigramme suivant :

Figure n°2 : Organigramme des Direction Inter-Régionale de la JIRAMA

Source: JIRAMA Mahajanga

7

CHAPITRE 2 : CENTRE DE PRODUCTION ET DE DISTRIBUTION EAU DE LA DIR

JIRAMA MAHAJANGA

II.1. Présentation du centre d’exploitation à Mahajanga ville

II.1.1. Historique et Origine

Pendant l’époque coloniale l’approvisionnement en eau de la ville de Mahajanga ne provenait

que d’un réseau de puits d’Amboboaka. En 1992, l’Institut Pasteur l’a décrété inutilisable due

à l’intrusion marine provoquant l’augmentation de sa salinité.

A partir de là, on assiste à la création de plusieurs réseaux de distribution d’eau, alimentés

essentiellement par des eaux de forage venant des différentes sources d’exploitation.

II.1.2. Ressources en eaux

L’alimentation en eau potable de Mahajanga Ville est assurée par l’exploitation des

nappes souterraines par l’intermédiaire des forages. Cependant, ces derniers se répartissent

dans quatre fokontany dont chacun possède trois forages, sauf à Ambondrona qui n’en

possède que deux forages, à savoir :

- Andranotakatra (S4, S6, S7) ;

- Mahavelona (F1, S2, S2bis) ;

- Ampombonavony(S5,S3,S3bis) et

- Ambondrona (F2, F3)

Ces forages ont une profondeur de 30m en moyenne et produisent en moyen 23327m3 d’eau

brute par jour.

L’approvisionnement en eau du forage provient principalement de la nappe souterraine qui

est alimentée par l’infiltration d’eau venant de la surface et de l’évapotranspiration des

plantes.

II.1.3. Source de Pollution

La principale source de pollution est les activités anthropiques comme :

- la défécation à l’air libre pouvant entraîner la pollution de la source par infiltration des

polluants fécaux : germes fécaux et/ou coliformes fécales

- les rejets de eaux usées domestiques, ou package de bétails

8

II.2. Les réseaux de production

La production en eau brute de la ville de Mahajanga est assurée par quatre sites bien distincts :

- Les sources d'Ampombonavony : le fokotany d’Ampombonavony est localisé à 30 km

de la JIRAMA d’Ampasika et à 10 km du centre de traitement d’Andranotakatra et

possède trois forages tels que : S3 ; S5 et S3 Bis

- Les sources de Mahavelona : Mahavelona située à 25km de la JIRAMA d’Ampasika et

4km du centre d’Andranotakatra, il est composé de trois forages d’exploitation : S2 ;

S2 Bis et F1

- Les sources d’Andranotakatra : se situant à 21 km de la JIRAMA d’Ampasika, il est

aussi équipé de trois forages d’exploitation (S4, S6, S7). De plus, on y effectue le

traitement nécessaire d’eau brute venant des deux sources précédentes.

- Les sources d’Ambondrona : ce site n’est muni que de deux forages : F2 et F3 et se

situe à 15 km d’Ampasika et à 7 km de son centre de traitement.

Dans ces sites d’exploitation, pour pomper l’eau dans le but de la conduire vers les centres de

traitements, ces sources ont été équipées de Groupes Electropompes Immergés(GEPI) et de

Groupes Electropompes de Surface (GEPS).

II.3. Réseaux de distribution

La distribution en eau potable de Mahajanga ville est assurée par :

- Un réservoir sur tour1 à 1500 m3 de capacité qui se situe à Antanimalandy et deux

réservoirs cylindriques à Mangatokana qui ont une capacité totale de 3500m3 : le

réservoir n°1 a comme volume 1500 m3 et celui n°2 2000 m3.

- Un réservoir de réserve semi-enterrée de capacité 500 m3 à Amboboaka qui est

opérationnel jusqu’à présent.

- Deux réservoirs à Androva avec une capacité de 1600m3 et de 500 m3 appartenant à

l’hôpital.

- Des conduites de distribution en fonte d’environ 35km et en PVC y compris le

branchement plus de 300km.

1 Les réservoirs sont installés en haut des bétons qui servent de pied de support

9

Photo n°1: réservoir d’Antanimalandy Photo n°2: réservoir d’Androva

De plus, on peut rencontrer aussi des réseaux de distribution qui alimentent en eau traitée les

réservoirs cités précédemment ; tels que :

Le réseau d'Antanimalandy

Ce réseau est alimenté principalement par des eaux de forages qui proviennent de trois

sources d'exploitation:

Le réseau d’Androva

L’alimentation de ce réseau ne s’effectue que par une seule source notamment celle

d’Ambondrona. Effectivement, étant donné que ce réseau approvisionne un établissement

hospitalier, en cas de panne il existe un réservoir qui sert de réserve d’approvisionnement

localisé à Amboboaka. Il est important de préciser que ce dernier constitue la station de

traitement d’eau de la source d’Ambondrona.

10

Le réseau Mangatokana

Le réseau de Mangatokana est alimenté par la même source qui alimente le réseau

d’Antanimalandy.

Figure n°3 : ALIMENTATION EN EAU DE LA VILLE DE MAHAJANGA

Source: JIRAMA Mahajanga

II.4. Organigramme de service exploitation eau

Le service d’exploitation en eau a pour mission principale d’approvisionner et

distribuer de l’eau potable aux adhérents de la JIRAMA à Mahajanga ceci est assuré par

plusieurs divisions ayant des rôles spécifiques, rattaché à ce service, comme le montre la

figure ci-dessous :

11

Figure n°4 : Organigramme du Service d’Exploitation Eau de Mahajanga

II.5. Le traitement existant

Le traitement existant est la désinfection simple qui consiste à éliminer seulement les germes

pathogènes tels que les bactéries (coliformes totaux, coliformes fécaux, Escherichia coli), les

virus et certains parasites.

II .5.1. Le traitement simple

Il est dit simple si la valeur de quelques composés de l’eau brute ne suit pas la norme.

C’est un traitement qui n’utilise qu’une seule procédure de traitement comme par exemple

le traitement simple par désinfection, selon le schéma synoptique de la figure 5.

Il est spécifique pour les eaux, ayant des concentrations en composés respectant la norme,

surtout les eaux issues des forages. Pour ce type de traitement, on n’emploie que des

solutions désinfectantes comme l’hypochlorite de calcium le plus utilisé par la JIRAMA cas

de celle de Mahajanga.

12

Figure n°5 : Schéma synoptique de l’installation à traitement simple par désinfection

II.5.2. Station de traitement

Dans le cas de Mahajanga ville, la station de traitement est définie comme étant le lieu de

préparation et d’injection de la solution désinfectante « l’hypochlorite de calcium ».

Il existe deux stations de traitement à Mahajanga ville dont Amboboaka et Andranotakatra.

Ces derniers sont équipés de bac ayant une capacité de 100L (deux pour le centre

d’Andranotakatra et un pour Amboboaka) et de pompes doseuse suivant le nombre de bacs.

Station de traitement d’Amboboaka

Cette station se localise à 6 km du JIRAMA d’Ampasika vers la route d’Amborovy et est

composée d’une petite salle de traitement, un magasin de stockage, une maison de garde et

une maison de chef de station.

Elle traite particulièrement les eaux brutes en provenance d’Ambondrona.

Photo n°3 : Salle de traitement d’Amboboaka

13

Station de traitement d’Andranotakatra

Elle se trouve à 21km de la JIRAMA Ampasika vers la RN4.

Cette station sert de centre de désinfection des ressources en eau en provenance

d’Ampombonavony, de Mahavelona, et y compris celle d’Andranotakatra.

Dans tous les cas, la désinfection se fait sous pression c’est à dire dans les conduites en

charge.

Pour le cas de Mahajanga ville, le taux de désinfection (toute saison confondue) est définie de

telle sorte que le chlore résiduel départ de station est de l’ordre de 1,7 à 1,9 mg.L-1 selon la

station.

Photo n°4 : Salle de traitement d’Andranotakatra

II.5.3. Contrôle de l’eau distribuée

Les activités du laboratoire sis à Androva se limitent au contrôle de l’efficacité de traitement

par les mesures des paramètres suivants : Turbidité, pH, Chlore résiduel, Fer.

En cas de changement de caractéristiques de l’eau brute, des essais de traitement y sont

effectués pour déterminer les taux de traitement optimaux des réactifs.

Les agents du laboratoire sont chargés de faire des prélèvements en vue d’analyse physico-

chimique complète et bactériologique au niveau du laboratoire central de la JIRAMA ou de

l’Institut Pasteur de Madagascar à Antananarivo.

14

Cependant, le réseau d’Antanimalandy dispose d’une salle de contrôle qui lui permet de

surveiller l’alimentation et la distribution d’eau de chaque réseau et de chaque source de la

ville afin de les équilibrer.

Autrement dit ce réseau constitue le centre de contrôle de l’alimentation et de distribution

d’eau de la JIRAMA de la Mahajanga ville.

CHAPITRE 3 : CENTRE DE PRODUCTION ET DE DISTRIBUTION EAU A

MAEVATANANA

III.1. Présentation du centre d’exploitation à Maevatanana

C’est un des secteurs affectés à la Direction Inter-Régionale (DIR) de Mahajanga.

III.1.1. Historique et Origine

La JIRAMA a été intégrée dans la ville de Maevatanana depuis l’année 1987 se

siégeant dans le fokontany Andranomangatsiaka.

III.1.2. Sources exploitées

La JIRAMA Maevatanana puise de l’eau à fin de potabilisation dans la rivière Ikopa par

l’intermédiaire de puits. Ces deux sources sont ensuite acheminées vers une grande chambre

de captage pour être homogénéisées : centrale thermique et station de traitement.

III.1.3. Source de Pollution

Les principales sources de pollution sont les rejets domestiques suite à l’insuffisance

de sensibilisation de la population concernant l’hygiène et l’assainissement.

Les rejets d’eaux boueuses des petites exploitations minières contribuent à

l’augmentation de la turbidité et de la teneur en matières en suspension dans la rivière Ikopa.

III.2. Production

Le centre d’exploitation eau de la JIRAMA Maevatanana produit en moyenne

28658m3 d’eau brute et 21669 m3d’eau traitée (entrée réseau) par mois soit 723 m3/jour.

15

III.3. Réseaux de distribution

Le réseau de production d’eau potable de la JIRAMA Maevatanana s’allonge à plus de 2 km

et dont les conduites d’amené sont de 150mm de diamètre. Il comprend un réservoir de

capacité de stockage de 300 m3.

III.4. Traitement existant

Avant 2010, on a capté les eaux sous écoulement de la rivière Ikopa par des puits captant.

L’eau ferrugineuse a été déferisée à l’aide de la chaux par élévation du pH. Mais suite à la

dégradation du système de captage existant, les caractéristiques physico chimique de l’eau

captée sont voisine de la rivière elle-même.

D’où la chaîne de traitement actuelle : coagulation-floculation-décantation-filtration et

désinfection.

Le coagulant utilisé est le sulfate d’alumine avec un taux variant de 16 à 33 g.m-3 et la

désinfection est l’hypochlorite de calcium dont le taux est de 3.5 à 6 g.m-3. Le schéma du

traitement est donné par la figure ci-dessous :

Figure n°6 : Schéma synoptique de l’installation de traitement complet

16

PARTIE II : CARACTERISTIQUES

DES EAUX BRUTES ET EAUX TRAITEES

DE MAHAJANGA VILLE ET

MAEVATANANA

17

Dans cette partie, nous allons parler de la qualité des eaux que ce soit des eaux brutes

ou des eaux traitées. Pour être bien exploitée, une source doit impérativement être contrôlée

afin de déterminer les traitements adéquats conformément au décret N0 2004-635 du 15 juin

2004 relatif à la surveillance de l’eau, au contrôle des eaux destinée à la consommation

humaine.

CHAPITRE I : GENERALITES SUR LES CONTROLES DES EAUX BRUTES ET EAUX

TRAITEES A MAHAJANGA ET MAEVATANANA

Les ressources en eaux naturelles sont souvent contaminées d’où la nécessité de leur

traitement.

I.1. Méthode de prélèvement effectué par la JIRAMA

La JIRAMA procède à deux types de prélèvement suivant les principes bien définis

prélèvement pour ne pas fausser les analyses qui vont suivre.

I.1.1. Protocole de prélèvement pour les analyses physico-chimiques

Il s’agit de remplir complètement les flacons et les boucher de manière à ce qu’il n’y ait pas

d’air au-dessus de l’échantillon. Ceci limite l’interaction avec la phase gazeuse et l’agitation

au cours du transport (on évite ainsi les variations de pH, d’Hydrogénocarbonates, et

l’oxydation du le fer limitant ainsi les variations de couleur).

I.1.2. Protocole de prélèvement pour les analyses bactériologiques

.Point de prélèvements (eau traitée)

-Au robinet sans grille ni fuite

-Environnement salubre

.Matériels de prélèvements

-Lampe à souder avec cartouche (portatif)

-Flacon pré-stérilisé emballé kraft 250 ou 500mL

-Réactifs et petits matériels pour les mesures sur terrain (chlore, pH, etc.)

-Flacon d’alcool 70° et coton

-Savon

-Briquet ou allumette

18

-Caissette ou glacière avec pochettes frigothermiques

-Imprimé le nom de la demande d’analyse au laboratoire centrale de la JIRAMA et

Institut Pasteur de Madagascar

Pour commencer, il faut laver les mains et les nettoyer a l’aide d’un alcool 70° .Après

faut ouvrir le robinet à plein débit au moins 30 secondes, puis modérer l’écoulement sans

éclabousser. Ensuite, il faut prélever 120mL d’eau pour analyse de chlore, pH et de turbidité.

Maintenant on ferme le robinet en le nettoyant en même temps avec un tampon d’alcool et on

flambe avec la lampe le haut et l’intérieur du bec du robinet, pendant au moins 30 secondes.

Puis après, on ouvre à nouveau le robinet mais cette fois ci à débit modéré, en le laissant

couler un peu avant de recueillir l’eau. On dégage l’emballage au niveau du bouchon du

flacon pour l’ouvrir de façon à ne pas toucher le bord et l’intérieur du flacon-bouchon et ne

pas rincer le flacon en l’ouvrant. Puis passer rapidement dans la flamme de la lampe le goulot

avant recueillir l’eau. Et enfin, il faut fermer le flacon avec le bouchon bien le visser, il est

indispensable de vérifier et revérifier avant de numéroter les flacons.

I.1.3. Condition de transport des échantillons

Mettre dans la glacière le prélèvement ave les pochettes frigothermique au fur et à mesure de

leur réalisation .Joindre toutes les fiches de renseignement concernant les nombres de flacon

pour analyse bactériologique et mesure de la turbidité. Le délai d’expédition requis jusqu’au

laboratoire est moins de 24 heures.

Remarque : Avant de faire le prélèvement, il faut s’assurer de la date de départ du véhicule

de transport ou de l’heure du vol d’avion pour transporter les échantillons d’eaux. Ainsi, ces

prélèvements ne seront réalisés que juste avant une à deux heures avant le départ confirmé.

I.2. Les contrôles effectués

I.2.1. Contrôles organoleptiques

Ces paramètres concernent la couleur, la transparence, la saveur et l'odeur de l'eau. Ces

critères n'ont pas de valeur sanitaire directe mais provoquent une réticence importante vis-à-

vis des consommateurs.

19

I.2.2. Contrôles physico-chimiques des eaux

Ces paramètres sont très importants car ils déterminent l’efficacité du traitement que l’eau

subira et ayant pour but d’apprécier les caractéristiques d’une eau par rapport aux normes de

potabilité et facilitant ainsi la recherche du mode de traitement correspondant (déférrisation,

neutralisation, désinfection…etc.). Ils comportent les analyses suivantes :

Turbidité (unité : NTU Nephelometric turbidity Unit)

La turbidité est un paramètre qui dépend des composés colloïdaux (argile), des acides

humiques (dégradation des végétaux), et des pollutions qui troublent l’eau.

Photo n°5 : Turbidimètre

On la mesure directement par un appareil utilisant la propriété de diffraction de la lumière par

les matériaux en suspension (effet Tyndall) : il s’agit d’un calcul automatique de la résistance

opposant l’eau et le passage de la lumière à l’aide d’un turbidimètre.

Tableau n°1 : Echelle de la turbidité

Valeur de turbidité (NTU) Etat de l’eau <5 Eau incolore

Entre 5 et 60 Eau légèrement colorée Entre 50 à 200 Eau colorée

>200 Eau très troublée, eau boueuse

Conductivité

La mesure de la conductivité électrique d’une eau en µS.cm-1 ou mS.cm-1 (micro ou milli

Siemens par centimètre) s’effectue à l’aide d’un conductimètre. Celui-ci mesure le passage de

l’électricité entre deux électrodes plongées dans l’eau dont la température se situe entre 20 à

25°C.

20

La mesure de la conductivité est un moyen assez simple de détection d’une anomalie

indiquant la présence probable d’une pollution, par comparaison de la valeur mesurée avec

celle que l’on était en droit d’attendre.

Photo n°6 : Conductimètre

Tableau n°2 : Echelle de conductivité

Valeur de x (µS/cm) Caractéristique de l’eau

x=0,005 Eau déminéralisée

10 <x< 80 Eau de pluie

30 <x< 100 Eau minéralisée zone

Granitique

300 <x <500 Eau minéralisée de la zone des

roches bicarbonatées

500 <x<1000 Eau très minéralisée (eau saline)

x > 3000 Eau de mer

Température

La température de l’eau influe sur beaucoup d’autres paramètres. C’est en premier lieu

le cas de l’oxygène dissous indispensable à la vie aquatique : plus la température de l’eau est

élevée, plus l’oxygène dissous diminue.

Une température trop élevée d’une rivière, par exemple, peut aboutir à des situations

dramatiques : extinction de certaines espèces aquatiques, réduction de l’auto épuration,

l’accumulation de certains produits nauséabonds (odeur), la prolifération de certains végétaux

aquatiques (algues).

21

En raison de la variation de certains paramètres de l’eau, les analyses ont été normalisées et

effectuées à 20°C.

pH

Ce paramètre donne le degré d’acidité ou d’alcalinité d’une eau. Le pH (potentiel

hydrogène), est le reflet de la concentration d’une eau en H+ et s’exprime par la relation :

pH=-log [H+].

Photo n°7 :PH-mètre

L’eau des cours d’eaux possède un pH voisin de 7.

Tableau n°3 : Echelle de pH

Valeur de pH Nature ou caractéristique de l’eau

pH<5 Présence d’acides minéraux ou

organiques

6,8 < pH < 8 Majorité de l’eau de surface

pH=7 Neutre

5,5 < pH < 8 Eau souterraine

pH > 8 Eau très alcaline

Dureté

Une eau est dite douce lorsqu’elle est peu chargée en calcium et en magnésium. La somme de

ces deux constitue le titre hydrotimétrique et s’exprime en degré français (°f). A l’inverse on

parle d’eau dure : ayant un titre hydrotimétrique (TH) supérieur à 10°f. Cependant, on parle

plutôt de minéralisation que de la dureté.

Le degré de la dureté de l’eau potable peut être classé comme suit, en fonction de la

concentration de carbonate de calcium (1°f=10mg.L-1CaCO3).

22

Tableau n°4 : Classification des eaux selon leur dureté

Types d’eau Concentration en CaCO3 (mg.L-1)

Eau douce 0 à < 60

Eau modérément dure 60< x < 120

Eau dure 120 < x < 180

Eau très dure >180

MES

Les MES sont des très fines particules en suspension (sable, argile, produits

organiques, particules de produits polluants, micro-organismes…) qui donnent un aspect

trouble à l’eau (turbidité) et pouvant nuire à la pénétration de la lumière. En trop grande

quantité elles constituent donc une pollution solide des eaux.

Alcalinité

Ce paramètre mesure l’alcalimétrie de l’eau qui est en relation avec la présence des ions

carbonates, hydroxydes et les hydrogénocarbonates. On a à considérer deux types d’alcalinité

tels que : l’alcalinité complet ou le titre alcalimétrique complet noté TAC qui mesure la teneur

des ions HCO3-, CO3

-2 et OH- ; et l’alcalinité des composites ou titre alcalimétrique TA

mesurant la concentration des ions OH- et à la moitié des ions CO3-2.

Taux de Fer (Fe)

Dans la norme de potabilité, les concentrations en Fer ne doivent pas excéder de 0,05 mg.L-1.

Le fer, un élément vital pour les humains ; par exemple, dans les globules rouges lie les

oxygènes au sang. Mais les résultats d’analyse le déclarent susceptible d’augmenter le risque

de cancer de poumons.

Les ions NO3- et les matières organiques

Les ions NO3-correspondent au cycle de l’Azote. Ils proviennent de l’eau de pluie et de

drainage du sol. Donc l’apport en nitrates dans les sols puis dans les eaux est fortement lié à la

quantité des matières organiques présentes et aux conditions du milieu.

23

De plus, les azotes contribuent à l’acidification et à l’eutrophisation. Les azotes épuisent les

oxygènes dissous dans les eaux en formant un complexe NO. Par conséquent, l’analyse de la

teneur en nitrates dans les eaux permet d’obtenir des informations sur la présence des matières

organiques, et de ses effets néfastes à la vie humaine.

Les substances toxiques

Les substances toxiques sont composées essentiellement de cyanures totaux (CN), de

Chromes hexa valent (Cr6+) et les Arsenics totaux (As) mais le plus nuisible est l’Arsenic.

I.2.3. Contrôles bactériologiques

Les analyses microbiologiques ont pour but de déceler et évaluer la présence dans les eaux

des microbes pathogènes pouvant nuire à la santé humaine.

Ces analyses reposent sur la recherche dans les eaux des éventuelles pollutions bactériennes:

de contamination fécale, les Escherichia Coli (E. coli) par exemple. En général, les germes

test ci-après sont recherchés :

-les coliformes totaux

-les coliformes thermo-tolérants

-les Streptocoques fécaux

-les Clostridium Sulfito-Réducteur

En ce qui concerne la DIR Mahajanga les analyses citées ci-dessus sont attribuées à l’Institut

Pasteur (IPM) d’Antananarivo, en vue de validation de son auto – surveillance réalisée à

Androva (Mahajanga ville), et à la JIRAMA à Mandroseza (Antananarivo).

I.3. La norme de potabilité Malagasy

Pour qu’une eau soit considérée « potable », on se réfère toujours aux valeurs maximales

admissibles édictées par la norme de potabilité.

La JIRAMA étant une compagnie qui exploite et utilise les ressources hydrauliques de notre

grande île comme matière première dans la distribution de l’eau par le biais de ses Direction

Inter-Régionale comme celle de Mahajanga, elle utilise la norme de potabilité Malagasy

comme référence.

24

D’après le décret 2004-635 du 16 juin 2004 régissant la norme de potabilité des eaux

destinées à la consommation, une eau doit avoir comme valeur de ses paramètres de contrôle

les normes suivantes : Source JIRAMA

Tableau n°5 : Tableau de norme de potabilité Malagasy

Paramètres organoleptiques Unité Norme

ODEUR Absence

COULEUR Incolore

SAVEUR DESAGREABLE Absence

Paramètres physiques

TEMPERATURE °C <25

TURBIDITE NTU <5

CONDUCTIVITE µS.cm-1 <3000

pH 6,5-9,0

Paramètres chimiques Unité V.Mn.A V.M.A

Eléments normaux

Calcium - 200

Magnésium mg.L-1 - 50

Chlorure mg.L-1 - 250

Sulfates mg.L-1 - 250

Oxygène dissous % de saturation % 75 -

Dureté mg.L-1 - 500

Eléments indésirables V.M.A

Matières organiques mg.L-1 2(milieu acide)

5(milieu alcalin)

Ammonium mg.L-1 0,5

Nitrites mg.L-1 0,1

Azote total mg.L-1 2

Manganèse mg.L-1 0,05

Fer total mg.L-1 0,5

Phosphore mg.L-1 5

25

Zinc mg.L-1 5

Argent mg.L-1 0,01

Cuivre mg.L-1 1

Aluminium mg.L-1 0,2

Nitrates mg.L-1 50

Fluor mg.L-1 1,5

Baryum mg.L-1 1

Elément toxiques

Arsenic mg.L-1 0,05

Chlore total mg.L-1 0,05

Cyanure mg.L-1 0,05

Plomb mg.L-1 0,05

Nickel mg.L-1 0,05

Polychloro-byphenil (PCB) mg.L-1 0

Cadmium mg.L-1 0,005

Mercure mg.L-1 0,001

Germes pathogènes et indicateurs de pollutions fécales

Coliformes Totaux 0/100mL

Streptocoques Fécaux 0/100mL

Coliformes Thermo-tolérants

Escherichia Coli(E .coli) 0/100mL

Clostridium Sulfito-Réducteur <2/20mL

Les valeurs de ces paramètres seront considérées d ans les analyses des données qui vont

suivre, dans le chapitre suivant, pour voir l’efficacité du traitement et bien définir les

propositions sur l’amélioration de la qualité de l’eau.

26

CHAPITRE II : ANALYSE DES EAUX BRUTES ET EAUX TRAITEES

II.1. ANALYSES PHYSICO-CHIMIQUES DES EAUX BRUTES

Des analyses ont été effectuées par la JIRAMA pour pouvoir connaître les teneurs des

composés et leur évolution et les propriétés de l’eau par différentes méthodes présentées en

annexe.

II.1.1. Cas de Mahajanga

Selon les sites d’exploitation et les sources, voici les caractéristiques et l’évolution de la

qualité des eaux exploitées à Mahajanga de 2010 à 2013 seuls les paramètres suivants ont été

considérés: pH, conductivité, dureté, chlorures et la teneur en matières organiques (MO).

27

Ampombonavony

Tableau n°6 : Résultats d’analyse des eaux brutes d’Ampombonavony de 2010 à 2013

Période Période d’étiage Période de Crue

Paramètres Année 2010 2011 2012 2013 2010 2011 2012 2013

Sources

pH

S3 7,30 6,60 7,70 7,85 7,42 7,27 7,50 8,09

S3 Bis 8,30 6,79 7,70 7,86 7,47 7,13 7,60 8,06

S5 7,90 7,09 7,70 7,75 7,50 7,17 7,45 8,07

Conductivité

(µS.cm-1)

S3 516 516 362 392 403 354,67 386 368,33

S3 Bis 393 445 442 375 469 464,33 430 428,67

S5 457 492 481 440 476 489,33 504 481

Dureté

(°f)

S3 27,8 35 25 40,10 28 31,8 34,35 32,47

S3 Bis 29,60 37,4 29,8 33,10 31,77 36,73 32,25 35,40

S5 27 41,6 34 38,20 31,67 38,97 34,8 39

MO

(mg.L-1)

S3 1,40 0 0,56 0,95 0,48 0,89 0,88 0,96

S3 Bis 1,90 0,22 0,22 1,15 0,86 0,73 1,06 1,33

S5 1,66 0,30 1,82 1,10 0,90 0,46 0,93 1,34

Source : JIRAMA Mahajanga

28

Figure n°7 : Evolution du pH des ressources en eau à Ampombonavony

D’après ces deux graphes (Figure n°7), on peut dire que ces trois sources d’exploitation de la

JIRAMA ont un pH très voisin et se situant entre 7,3 à 8 en période d’étiage autant qu’en

période de crue et présentent des similitudes sur leur tendance d’évolution.

Figure n°8 : Evolution de la conductivité des ressources en eau à Ampombonavony

On constate que c’est S3 (Figure n°8) qui avait la conductivité la plus élevée entre 2010 et

2011 en période d’étiage, elle est devenue la source ayant la conductivité la plus basse en

période de crue. D’autre part, les deux dernières sources sont presque similaires : ils évoluent

d’une manière linéaire en étiage et en crue, excepté durant la période de 2010 à 2013. En

effet, plus la température augmente, plus la concentration des ions en solution augmentent.

De plus, cette concentration en ion augmente suite à l’agressivité de l’eau de pluie (riche en

CO2) vis à vis des roches qu’elle traverse, cela se fait ressentir particulièrement durant la crue

au niveau des sources S3Bis et S5.

0

2

4

6

8

10

2010 2011 2012 2013

pHPériode d'étiage

S3

S3 Bis

S5

6,66,8

77,27,47,67,8

88,2

2010 2011 2012 2013

pH

Période de crue

S3

S3 Bis

S5

0

100

200

300

400

500

600

2010201120122013

CON

DUCT

IVIT

E (µ

s/cm

)

Période d'étiage

S3

S3 Bis

S5

0

100

200

300

400

500

600

2010 2011 2012 2013

CON

DUCT

IVIT

E (µ

s/cm

)

Période de crue

S3

S3 Bis

S5

29

Figure n°9 : Evolution de la dureté des ressources en eau à Ampombonavony

On a la même tendance d’évolution de la dureté (figure n°9) pour les trois sources aussi bien

en étiage qu’en période de crue, mais S5 plus dure que S3 et S3bis, ce qui suppose que S5 est

plus profonde que les autres. De plus, seul S3 ne suit pas cette tendance durant la crue.

Figure n°10 : Evolution de la matière organique des ressources en eau à Ampombonavony

En période de crue, la teneur en matière organique (figure n°10) augmente progressivement

suite à leur lixiviation à travers les différentes couches géologiques, leur ordre de grandeur est

lié à la perméabilité de la couche et le niveau dynamique de la nappe et même du forage. De

plus, la source S3 Bis ne suit pas la tendance de deux dernières sources exploitées.

0

10

20

30

40

50

2010 2011 2012 2013

Dure

té (°

f)Période d'étiage

S3S3 BisS5

0

10

20

30

40

50

2010 2011 2012 2013

Dure

té (°

f )

Période de crue

S3

S3 Bis

S5

0

0,5

1

1,5

2

2010 2011 2012 2013

MO

(mg.

L-1)

Période d'étiage

S3

S3 Bis

S5

00,20,40,60,8

11,21,41,6

2010 2011 2012 2013

MO

( m

g.L-1

)

période de crue

S3

S3 Bis

S5

30

Andranotakatra

Tableau n°7 : Résultats d’analyse des eaux brutes d’Andranotakatra de 2010 à 2013

Période Période d’étiage Période de crue

Paramètres Année 2010 2011 2012 2013 2010 2011 2012 2013

lieu

pH

S4 8,30 7,41 7,70 8,12 7,43 7,20 7,60 8,06

S6 8 7,47 7,60 6 7,50 7,10 7,50 7,90

S7 8 7,39 - 7,83 7,53 7,13 6,90 8,02

Conductivité

(µS.cm-1)

S4 406 398 421 370 416,66 411 341,50 390,33

S6 406 397 400 497,50 415 401 409,50 371

S7 411 406 - 386 411,33 418,33 418 433,33

Dureté

(°f)

S4 24,80 39,60 32 33,50 30,13 35,5 24,8 35,53

S6 24,20 37,80 31,20 36,90 30,13 32,2 30,95 37,60

S7 25,80 39,20 - 37,30 30,63 37,47 48,20 36,80

MO

(mg.L-1)

S4 1,14 0,06 0,45 1,125 0,4 0,38 1,08 0,72

S6 1,64 0,30 0,64 0,85 0,51 0,48 1,03 1

S7 1,86 0,22 - 0,80 0,5 1,05 0,38 0,77

Source : JIRAMA Mahajanga

31

En général, le prélèvement de la source S7 n’a été pas effectué en 2012 durant l’étiage.

Figure n°11 : Evolution du pH des ressources en eau à Andranotakatra

Notons que la baisse à zéro des paramètres pour la source S7 (en 2012 durant l’étiage) est liée

à l’indisponibilité des résultats d’analyse pour ce point de prélèvement.

En période de crue, les valeurs du pH sont inférieures à celles de l’étiage, car l’eau est plus

riche en CO2 durant cette période. Toutefois on a la même tendance d’évolution pour les trois

sources dans un même champ captant.

Figure n°12 : Evolution de la conductivité à Andranotakatra

D’une manière générale on constate que S7 est caractérisée par une conductivité moyenne

légèrement supérieure par rapport aux autres sources ce qui suppose qu’elle est un peu plus

profonde.

0123456789

2010 2011 2012 2013

pH

Période d'étiage

S4

S6

S7

6,26,46,66,8

77,27,47,67,8

88,2

2010 2011 2012 2013

pH

Période de crue

S4

S6

S7

0

100

200

300

400

500

600

2010 2011 2012 2013

Cond

uctiv

ité (µ

S/cm

)

Péride d'étiage

S4

S6

S7

0

100

200

300

400

500

2010 2011 2012 2013

Cond

uctiv

ité (µ

S/cm

)

Période de crue

S4

S6

S7

32

Figure n°13 : Evolution de la dureté à Andranotakatra

L’hypothèse que S7 est la plus profonde est vérifiée par la valeur de sa dureté la plus élevée

par rapport à celles de S4 et S6.

Figure n°14 : Evolution de la matière organique à Andranotakatra

L’année 2010 est caractérisée par une forte valeur de la teneur en Matières Organiques pour

les trois sources.

On observe que la tendance d’évolution de la teneur en matières organiques (Figure n°14) des

trois sources présente la même allure d’évolution en étiage, mais en période de crue seule la

source S7 ne suit pas cette tendance suite à l’apport des matières organiques de l’eau

s’infiltrant dans la source.

05

1015202530354045

2010 2011 2012 2013

Dure

té(°

f)Période d'étiage

S4

S6

S7

0

10

20

30

40

50

60

2010 2011 2012 2013

Dure

té(°

f)

Période de crue

S4

S6

S7

00,20,40,60,8

11,21,41,61,8

2

2010 2011 2012 2013

MO

(mg/

L)

Période d'étiage

S4

S6

S7

0

0,2

0,4

0,6

0,8

1

1,2

2010 2011 2012 2013

MO

(mg/

L)

Période de crue

S4

S6

S7

33

Mahavelona

Tableau n°8 : Résultats d’analyse des eaux brutes de Mahavelona de 2010 à 2013

Période Etiage Crue

Paramètres Année 2010 2011 2012 2013 2010 2011 2012 2013

lieu

pH

S2 8,10 7,29 7,90 7,86 7,40 7,06 7,45 8,86

S2 Bis 8 7,34 7,90 6 7,30 7,20 7,40 8,12

F1 8,10 7,39 7,70 7,81 7,53 7,13 7,40 8,04

Conductivité

(µS.cm-1)

S2 393 400 432 399 414,66 428,66 434 399,66

S2 Bis 440 425 351 422 437 430 422,50 409,67

F1 419 390 412 374 408 403,33 406,50 399,33

Dureté

(°f)

S2 26 38,60 31,60 40,50 30,73 35,86 26 39,26

S2 Bis 27,50 38,80 30 39,20 32 34,733 31,85 35,67

F1 26,30 38,80 33,60 36,90 29,97 35,23 31,40 34,47

MO

(mg.L-1)

S2 0,55 0,30 0 0,70 0,38 0,42 0,89 0,90

S2 Bis 1,80 0,94 0 1,50 0,41 0,50 1,88 0,70

F1 1,60 0,40 0,49 0,40 0,52 0,23 0,78 0,60

Source : JIRAMA Mahajanga

34

Figure n°15 : Evolution du pH à Mahavelona

On voit que le pH de ces sources est voisin de 6-8 en étiage, et entre 7 à 9 en période de crue.

Cette hausse de la valeur du pH en saison de pluie résulte d’un apport des ions comme

hydrogénocarbonate (HCO3-), carbonate (CO3

-2) et hydroxyde (OH -), des roches constituants

ce champ captant. La baisse de la valeur moyenne à 6 du pH de la source S2 Bis en étiage de

2012 à 2013 peut se traduire soit, comme une surexploitation de celle-ci c’est-à-dire apport en

sel (provenant de la mer) faisant diminuer le pH et augmenter la conductivité, ou soit que la

JIRAMA n’a pas effectuée un nombre suffisant de prélèvement, d’où cette valeur représentent

que la valeur minimale et non la moyenne.

Figure n°16 : Evolution de la conductivité à Mahavelona

0

2

4

6

8

10

2010 2011 2012 2013

pH

Période d'étiage

S2

S2 Bis

F1

0

2

4

6

8

10

2010 2011 2012 2013

pH

Période de crue

S2

S2 Bis

F1

0

100

200

300

400

500

2010201120122013

Cond

uctiv

ité (µ

S/cm

)

Période d'étiage

S2

S2 Bis

F1

380

390

400

410

420

430

440

2010 2011 2012 2013

Cond

uctiv

ité (µ

S/cm

)

Période de crue

S2

S2 Bis

F1

35

Durant la période d’étiage, la conductivité de ces sources est comprise entre 351 à 440

micros siemens ; mais cela est réduit durant la crue de 4399.33 à 428,66. De plus cette saison,

entre 2010 à 2013, la source S2 bis possède la plus grande conductivité et F1 le contraire. On

constate aussi que cette conductivité diminue de 2012 à 2013 ce qui correspond à une

pluviométrie croissante.

Par ailleurs, l’hypothèse sur la surexploitation de S2 Bis présenté dans l’interprétation

du pH est vérifiée car la conductivité de cette source augmente de 2012 à 2013.

Figure n°17 : Evolution de la dureté à Mahavelona

On peut interpréter que ces sources ont la même tendance d’évolution pour les deux périodes

d’étiage et crue avec la dureté se situant entre 26 à 39,26°f (sauf pour S2 en crue : la variation

est de 35 à 29°f environ en 2012 et vers une augmentation en 2013).

Figure n°18 : Evolution de la matière organique à Mahavelona

0

10

20

30

40

50

2010 2011 2012 2013

Dure

té (°

f)

Période d'étiage

S2

S2 Bis

F1

0

10

20

30

40

50

2010 2011 2012 2013

Dure

té (°

f)

Période de crue

S2

S2 Bis

F1

00,20,40,60,8

11,21,41,61,8

2

2010 2011 2012 2013

MO

(mg/

L)

Période d'étiage

S2

S2 BisF1

00,20,40,60,8

11,21,41,61,8

2

2010 2011 2012 2013

MO

(mg/

L)

Période de crue

S2

S2 BisF1

36

L’année 2010 est marquée par une teneur élevée en matières organiques pour S2 Bis

et F1 en période d’étiage par rapport à la source S2, mais n’excède pas la valeur admise par

la norme de potabilité qui est de l’ordre de 2 mg.L-1(milieu basique). Les sources S2 et F1

présentent le même ordre de grandeur en matière organique de 2011 à 2013.

S2Bis est caractérisée par une teneur en matières organiques plus élevée par rapport à S2 et

F1 que ce soit en étiage ou en crue.

De plus, ces trois sources se localisent dans un même champ captant donc ils doivent avoir du

point de vu tendance une allure d’évolution similaire. Or seule la source F1 en étiage de 2011

à 2013 ne suit pas cette règle d’évolution ; on peut dire qu’il y ait une source de pollution en

matière organique.

37

Ambondrona

Tableau n°9 : Résultats d’analyse des eaux brutes d’Ambondrona de 2010 à 2013

Période Période d'étiage Période de Crue

Paramètres

Année 2010 2011 2012 2013 2010 2011 2012 2013

lieu

pH F3 8,10 7,35 7,40 7,73 7,33 7,10 7,60 8,91

F2 8,20 7,35 7,60 7,74 7,47 7,13 7,30 7,87

Conductivité

(µS.cm-1)

F3 731 731 458 576 793,33 708,66 626,50 753,33

F2 383 354 330 656 396,33 378,33 364,50 375,33

Dureté

(°f)

F3 22,40 30 28,40 37,80 28,60 33,36 31 35,53

F2 21,20 31,40 28,40 40,30 23,43 26,98 22,36 27,22

MO

(mg.L-1)

F3 1,60 0,36 0,44 0,73 0,63 0,60 1,43 1,43

F2 1,90 0,22 0,34 0,35 0,39 0,27 1,05 0,90

Source : JIRAMA Mahajanga

38

Figure n°19: Evolution du pH à Ambondrona

On remarque que ces deux courbes représentant l’évolution du pH des deux sources ont une

même tendance d’évolution avec une légère différence. En crue, de 2011 à 2013, cette

augmentation élevée du pH de F3 est due peut être à l’agressivité de l’eau de pluie attaquant

ainsi les roches provoquant une augmentation de la teneur en bicarbonate et en magnésium.

Figure n°20 : Evolution de la conductivité à Ambondrona

En comparant la valeur de la conductivité de ces deux sources, on peut dire que F3 est plus

apte à conduire le courant électrique que F2 : conductivité de F3 supérieur à F2. Cette

remarque est le fruit d’une différence de concentration en sel dissous de ces deux sources,

donc F3 se situe dans une zone saline (soit couche géologique, soit embouchure).

6,8

7

7,2

7,4

7,6

7,8

8

8,2

8,4

2010 2011 2012 2013

pH

Période d'étiage

F3

F2

0123456789

10

2010 2011 2012 2013

pH

Période de crue

F3

F2

0

100

200

300

400

500

600

700

800

2010 2011 2012 2013

Cond

uctiv

ité (µ

S/cm

)

Période d'étiage

F3

F2

0100200300400500600700800900

2010 2011 2012 2013

Cond

uctiv

ité (µ

S/cm

)

Période de crue

F3

F2

39

Figure n°21 : Evolution de la dureté d’Ambondrona

La dureté de ces deux forages a le même ordre de grandeur en étiage, mais en période de

crue une différence de niveau a été constatée : F3 devient plus dure par suite de sa plus

grande profondeur. L’hypothèse de l’attaque de l’eau de précipitation des roches énoncées

précédemment est vérifiée par la différence de la dureté de ces deux sources.

Figure n°22 : Evolution de la matière organique d’Ambondrona

On voit que les deux sources ont une tendance d’évolution : ils augmentent de 2010 à 2012,

que ce soit en étiage ou en crue (avec un léger écart de deux unités). En 2013 durant l’étiage,

on constate que la teneur en matières organiques de F3 augmente tandis que celle de F2

diminue ; or en période de crue, la quantité en matières organique de F3 reste constante par

rapport à F2 qui diminue. .

05

1015202530354045

2010 2011 2012 2013

Dure

té (°

f)

Période d'étiage

F3

F2

0

51015

2025

303540

2010 2011 2012 2013

Dure

té (°

f)

Période de crue

F3

F2

0

0,5

1

1,5

2

2010 2011 2012 2013

MO

(mg/

L)

Période d'étiage

F3

F2

00,20,40,60,8

11,21,41,6

2010 2011 2012 2013

MO

(mg/

L)

Période de crue

F3

F2

40

Interprétation globale :

Les eaux brutes exploitées par la JIRAMA de Mahajanga sont tous conformes physico

chimiquement par rapport à la norme de potabilité, d’où la nécessité d’effectuer qu’une

simple désinfection comme traitement de potabilisation.

Pour un même champ captant où des sources sont exploitées, la tendance d’évolution des

paramètres considérés est similaire.

L’année 2010 est caractérisée par une forte valeur de la teneur en Matières Organiques pour

les quatres sites d’exploitation en eau brute.

II.1.2. Cas de Maevatanana :

Pour l’eau brute de cette localité nous n’allons considérer que les eaux provenant des

prélèvements effectués à la station de traitement.

41

Tableau n°10 : Analyse des eaux brutes de la station de traitement de la JIRAMA Maevatanana de 2010 à 2013 suivant la saison :

Années 2010 2011 2012 2013

Paramètres Etiage Crue Etiage Crue Etiage Crue Etiage Crue

Turbidité NTU 638,12 61 690,2 7,20 3,69 8 150

pH 7,14 7,38 7,30 6,55 6,50 7,24 6,50

Conductivité µS.cm-1 37,55 32,95 63,05 47,80 75,90 56,95 80,16

TH °f 2,75 1,70 3,25 2,70 4,90 2 3

M.O mg.L-1 2,86 1,62 19,72 0,61 0,82 1,15 2,10

Fer total (Fe++,

Fe+++) mg.L-1 0,31 0,04 20,10 0,30 0,01 0,16 4,50

Chlorure mg.L-1 4,79 4,61 4,61 6,39 9,94 3,55 4,26

Source : JIRAMA Mahajanga

Période Unité

42

Figure n°23 : Evolution de la turbidité de l’eau brute de Maevatanana

De 2010 à 2011, l’eau brute aspirée par l’ouvrage de captage est très turbide (plus de 600NTU

correspondant à de l’eau boueuse en 2011), dû au fait que l’ouvrage était détérioré. Après la

réhabilitation en 2011, la situation s’est améliorée, cela peut se voir par la diminution de la

turbidité.

Figure n°24 : Evolution du pH de l’eau brute de Maevatanana

On a la même évolution du pH pendant la période de pluie et d’étiage. Le pH durant les deux

saisons varie peu, se situant entre 6,50 à 7,38.

0

10

20

30

40

50

60

70

2010 2011 2012 2013

Turb

idité

(NTU

)

Période d'étiage

TURBIDITENTU

0100200300400500600700800

2010 2011 2012 2013

Turb

idité

(NTU

)

Période de crue

TURBIDITENTU

6

6,26,46,6

6,87

7,27,47,6

2010 2011 2012 2013

pH

Période d'étiage

pH

6

6,2

6,4

6,6

6,8

7

7,2

7,4

2010 2011 2012 2013

pH

Période de crue

pH

43

Figure n°25 : Evolution de la conductivité de l’eau brute de Maevatanana

On a constaté que la valeur maximale de la conductivité en période de crue est supérieure à

celle de l’étiage suite au le défrichement de tous les éléments minéraux contenus dans les

produits de l’érosion ou suite à la dégradation de l’environnement : apport en sels dissous.

Figure n°26 : Evolution de la dureté de l’eau brute de Maevatanana

Très petite devant la valeur admise selon la norme malagasy : < 50°f. Cette augmentation

progressive de ce paramètre en période de crue résulte de l’apport en magnésium, calcium

et/ou sulfate provenant de la dégradation du milieu environnent et aussi des sites de

prospection minières.

0

10

20

30

40

50

60

70

2010201120122013

Cond

uctiv

ité (µ

S/cm

)Période d'étiage

CONDUCTIVITE

0102030405060708090

2010 2011 2012 2013

Cond

uctiv

ité (µ

S/cm

)

Période de crue

CONDUCTIVITE

0

0,5

1

1,5

2

2,5

3

2010 2011 2012 2013

Dure

té (°

f)

Période d'étiage

TH

0

1

2

3

4

5

6

7

8

2010 2011 2012 2013

Dure

té (°

f)

Période de crue

TH

44

Figure n°27 : Evolution des autres paramètres de l’eau brute de Maevatanana

On a constaté que la valeur des paramètres (Fer et MO) en période de crue est supérieure à

celle de l’étiage suite à le défrichement de tous les éléments minéraux contenus dans les

produits de l’érosion ou suite à la dégradation de l’environnement.

En effet le défrichement des éléments fertilisants par les eaux de ruissellement peut

contribuer à l’augmentation des teneurs en chlorures, dureté, matières organiques.

L’érosion a augmenté la teneur enfer, ce dernier peut être apporté par les roches, le sol.

Interprétation globale :

Le prélèvement d’eau brute en 2010 n’a pas été considéré parce qu’il a été effectué au niveau

de la centrale thermique non représentatif de l’eau arrivée à la station de traitement.

II.2. ANALYSES DES EAUX TRAITEES

Après avoir vu les propriétés physico-chimiques des eaux brutes exploitées par la JIRAMA de

Mahajanga ville et de Maevatanana, nous allons voir leurs propriétés après traitement pour en

conclure l’efficacité de traitement.

II.2.1. Cas de Mahajanga ville

Pour Mahajanga ville, la qualité des eaux traitées n’a pas été considérée parce que ces eaux ne

subissent pas de traitement modifiant les propriétés physico-chimiques qui ne dépassent pas

les valeurs acceptables par la norme de potabilité malagasy.

0

1

2

3

4

5

6

7

2010 2011 2012 2013

Période d'étiage

M.O

Fe++,Fe+++

Cl-

Na+

0

5

10

15

20

25

2010 2011 2012 2013

Période de crue

M.O

Fe++,Fe+++

Cl-

Na+

45

II.2.2. Cas de Maevatanana

Le tableau ci-après nous donne la qualité de l’eau après son traitement en tenant compte des

paramètres ciblé par le traitement tell que : la turbidité et la teneur en MO ; finalement la

teneur en fer total, en chlorure, conductivité, pH, dureté.

46

Tableau n°11 : Résultats d’analyse des eaux traitées de Maevatanana de 2010 à 2013 suivant la saison

Années 2010 2011 2012 2013

Paramètres Etiage Crue Etiage Crue Etiage Crue Etiage Crue

Turbidité NTU 2,80 5,67 2,69 5,26 4,13 3,59 15,75 22,64

pH

7,85 7,09 7,70 7,19 6,40 6,30 7,20 6,96

Conductivité µS.cm-1 54,5 55,70 41,75 56,57 50,72 68,55 57,80 121,88

Dureté °f 3,55 3,30 1,40 3,30 2,87 4,20 2 7,53

M.O mg.L-1 0,85 0,53 1,95 0,63 0,96 1,06 1,05 2,04

Fer total (Fe++,

Fe+++) mg.L-1 0,04 0,02 0,03 0,005 0,035 0,04 0,62 0,27

Chlorure mg.L-1 5,145 5,68 4,61 5,32 6,92 8,16 3,90 8,46

Source : JIRAMA Mahajanga

Période Unité

47

Figure n°28 : Evolution de la turbidité de l’eau traitée de Maevatanana

En 2013, la valeur moyenne de la turbidité en touts saison est supérieure à la norme.

On peut expliquer ce phénomène soit par le non optimisation de la coagulation-floculation qui

a des effets néfastes sur la décantation et filtration, soit par un mauvais entretien des ouvrages

de traitement, soit par un mauvais mode de prélèvement (purge de la conduite de prélèvement

non effectuée avant l’échantillonnage).

Figure n°29 : Variation de la teneur en matières organiques avant et après traitement de l’eau

suivant la saison

0

5

10

15

20

2010 2011 2012 2013

Turb

idité

(NTU

)

Période d'étiage

TURBIDITE

0

5

10

15

20

25

2010 2011 2012 2013

Turb

idité

(NTU

)

Période de crue

TURBIDITE

0

0,5

1

1,5

2

2010 2011 2012 2013

Eau

brut

e

Période d'étiage

M.O

00,5

11,5

22,5

2010 2011 2012 2013

Eau

trai

tée

Période d'étiage

M.O

05

10152025

2010 2011 2012 2013

Eau

brut

e

Période de crue

M.O

05

10152025

2010 2011 2012 2013

Eau

trai

tée

Période de crue

M.O

48

On constate qu’il n’y a aucune variation des matières organiques après traitement de l’eau

exploitée. De plus, la teneur en matières organiques de l’eau traitée possède la même tendance

d’évolution, mais ne possédant pas le même ordre de grandeur : la teneur en matières

organiques en période de crue est supérieur par rapport à celle en étiage.

Figure n°30 : Evolution de la conductivité de l’eau traitée de Maevatanana

On observe qu’en période de crue et étiage la conductivité de l’eau a tendance à augmenter à

partir de 2011.

Figure n°31 : Evolution du pH de l’eau traitée de Maevatanana

On constate qu’en étiage et en crue, le pH a une même tendance d’évolution.

010203040506070

2010 2011 2012 2013

Cond

uctiv

ité (µ

S/cm

)

Période d'étiage

CONDUCTIVITE

0

20

4060

80

100

120140

2010 2011 2012 2013

Cond

uctiv

ité (µ

S/cm

)

Période de crue

CONDUCTIVITE

0123456789

2010 2011 2012 2013

Période d'étiage

pH

5,86

6,26,46,66,8

77,27,4

2010 2011 2012 2013

Période de crue

pH

49

Figure n°32 : Evolution de la dureté de l’eau traitée de Maevatanana

L’ordre de grandeur de la dureté cacique en période de crue est supérieur à celui de

l’étiage, ceci est dû l’augmentation d’adjuvant de floculation (la chaux) et du taux de

désinfection à l’hypochlorite de calcium face à la charge polluante durant cette période de

crue.

Figure n°33 : Variation de la teneur en fer et en chlorure avant et après traitement suivant la

saison

0

1

2

3

4

2010 2011 2012 2013

Dure

té (°

f)Période d'étiage

TH

0

2

4

6

8

2010 2011 2012 2013

Dure

té (°

f)

Période de crue

TH

01234567

2010 2011 2012 2013

Eau

brut

e

Période d'étiage

Fe++,Fe+++Cl-

0

2

4

6

8

2010 2011 2012 2013

Eau

trai

tée

période d'étiage

Fe++, Fe+++Cl-

0

5

10

15

20

25

2010 2011 2012 2013

Eau

brut

e

Période de crue

Fe++,Fe+++Cl-

0

2

4

6

8

10

2010 2011 2012 2013

Eau

trai

tée

période de crue

Fe++, Fe+++Cl-

50

On constate qu’en étiage, la teneur en chlorure ne varie pas même si l’eau brute subit un

traitement.

Par ailleurs, la variation de la teneur en fer surtout en crue montre l’efficacité du traitement :

surtout entre 2010 et 2012 caractérisé par une grande quantité en fer.

En bref, seul la turbidité de l’eau traitée n’est pas conforme à la norme de potabilité :

supérieure à 5 NTU. Que peut faire pour que cette turbidité soit acceptable à la valeur admise

par cette norme ?

II.3. ANALYSES BACTERIOLOGIQUES DES EAUX TRAITEES

Des données concernant les résultats d’analyse bactériologiques des eaux traitées à

Mahajanga et Maevatanana ont été recueillies auprès de la JIRAMA durant la période de

2010 à 2013, et sont reportées dans le tableau ci-après :

Tableau n°12 : Taux de conformité bactériologique des eaux traitées de Mahajanga et de

Maevatanana de2010 à 2013

Taux de conformité bactériologiques des eaux traitées Lieu Année 2010 2011 2012 2013

Mahajanga

Nombre d'échantillon

analysé 83 85 75 79

Nombre d'échantillon

Conforme 79 82 71 75

Taux de conformité

(%) 95,18 96,47 94,67 94,94

Maevatanana

Nombre d'échantillon 17 18 10 17

Conformité 15 17 9 15

Taux de conformité 88,23 94,44 90 88,24

Source : JIRAMA Mahajanga

51

Figure n°34 : Pourcentage de conformité bactériologique des eaux distribuée à Mahajanga

ville

Interprétation :

Le taux de conformité bactériologique des eaux de la ville Mahajanga a connue une

augmentation de 2010 à 2011.

L’année 2012 est marquée par une baise du taux de conformité de 94,67% par rapport à 2011.

Suite à la défaillance du système d’injection d’hypochlorite de calcium à Andranotakatra.

Pour les autres années, le taux de conformité 95% requis par la norme pour une série

d’analyse est atteint.

Le non respect du temps de contact (30minute) du planning d’entretient des réseaux, et la

faible teneur en chlore résiduel dans les canalisations contribuent aussi à la régression du taux

de conformité bactériologique au niveau du réseau de distribution car ces fait favorisent la

reviviscence bactérienne au cours de la distribution.

83 8575 79

4 3 4 4

95,18 96,47 94,67 94,94

0

20

40

60

80

100

120

2010 2011 2012 2013

Mahajanga ville

Nombre d'échantillon analyséNon conforme

Taux de conformité

52

Figure n°35 : Pourcentage de conformité bactériologique des eaux distribuée à Maevatanana

Interprétation :

Le non conformité bactériologique des eaux traitées à Maevatanana est lié à la turbidité de

l’eau traitée.

L’inefficacité du traitement de déferrisation (2010), du coagulation-floculation-décantation-

filtration (à partir de 2011) en période de crue augment la turbidité de l’eau produite

(>5NTU) rendant la désinfection inefficace car les bactéries fixées sur les matières en

suspension (MES) sont difficiles à éliminer.

D’où la non atteinte des valeurs requises 95% pour le taux de conformité bactériologique de

2010 à 2013.

Interprétation globale :

La qualité des eaux traitées à Mahajanga ville suit la norme de potabilité Malagasy sur le plan

bactériologique. Ce qui est valable aussi pour Maevatatana.

17 1810

17

2 1 1 2

88,2394,44

90 88,24

0

10

20

30

40

50

60

70

80

90

100

2010 2011 2012 2013

Maevatanana

Nbr d'échantillon

Non conforme

Taux de conformité

53

CHAPITRE III : LES PROPOSITONS ET RECOMMANDATIONS

En se basant sur ces interprétations des donnés d’analyse physico-chimique et

bactériologiques des eaux dans les deux localités durant la période 2010 à 2013, nous pouvons

en tirer quelques suggestions en vue d’améliorer le système existant et la qualité des eaux.

Pour la ville de Mahajanga, nous proposons:

- Le renouvellement du système de brassage dans les centres de traitement pour

éviter les dépôts des produits de désinfection dans les bâches ou dans les tuyauteries et

maintenir la concentration de la solution désinfectante pendant la période d’injection.

- La mise en place d’un périmètre de protection pour éviter toutes

contaminations pouvant survenir tôt ou tard au sein des sources d’exploitation (cas de la

JIRAMA de Mahajanga),

- La mise en place d’un système de désinfection par électrochloration afin

d’optimiser le coût de désinfection en remplacement de l’hypochlorite de calcium assez

coûteux.

Pour la ville de Maevatanana, les difficultés de traitements liées au taux élevé de MES

(turbidité) dans les eaux brutes en période de crue peuvent être résolues par la mise en place

d’un système de prétraitement intermédiaire composé de débourbage par utilisation des

réactifs pour des charges élevées.

L’objectif du prétraitement est de ramener la charge en MES du seuil pour laquelle la station

de traitement existante a été conçu. Aussi :

- Pour une charge inférieure au seuil, le traitement classique mise en place est

efficace.

- Pour une charge élevée, le prétraitement est indispensable.

La valeur seuil des MES et turbidité sera déterminée par une analyse compète des données

journalières en période de crue.

Il est à noter que sans le prétraitement, l’arrêt de la station peut être recommandé durant la

forte turbidité pour ne pas produire des eaux traitées à turbidité élevée (>20 NTU) ce qui

nécessite d’augmenter la capacité de stockage d’eau traitée par la construction de nouveau

réservoir afin d’assurer la continuité de service en terme de quantité et de qualité.

54

Dans tous les cas, pour l’entretien et la maintenance de réseaux de production, nous suggérons

l’emploi des équipements adéquats afin de ne pas fausser les prélèvements et de minimiser

les risques et accidents pouvant survenir durant l’intervention dans le réseau de distribution :

- Les masques pour protéger les yeux de l’intervenant durant les curages des

conduites obstruées par des dépôts (hypochlorite de calcium) au niveau des réseaux de

distribution sous pression

- Les cordes de sécurité pour grimper durant le lavage des réservoirs

- Un bon entretien des réservoirs : lavage, grattage

55

CONCLUSION

A Madagascar, la complexité du problème de la gestion de la qualité de l’eau distribuée est

une réalité omniprésente.

Ce présent mémoire se propose de contribuer à l’étude de la qualité de l’eau de la ressource

jusqu’au robinet du consommateur en prenant le cas de la JIRAMA Mahajanga ville et

Maevatanana.

Au terme de notre recherche, on a déduit qu’il s’agit ici des différentes sources d’eau

notamment de forages pour le cas de Mahajanga ville, de rivière et de puits pour celle de

Maevatanana.

La conformité de la qualité physico-chimique des forages toute saison confondue durant la

période d’étude valide le traitement simple de type désinfection pour leur potabilisation

malgré la hausse de la teneur en matières organiques en 2010 pour l’ensemble des ressources.

Cependant, celle du puits sous écoulement de la rivière Ikopa à Maevatanana est très variable

selon la saison rendant ainsi l’inefficacité du traitement existant à cause de la pollution

d’origine anthropique.

Dans ce sens, des mesures doivent être prises pour une meilleure gestion de la qualité de

l’eau distribuée. C’est dans cette optique que nous en avons proposé quelques unes dans le

domaine du traitement, d’entretien et de la sécurité.

REFERENCES BIBLIOGRAPHIQUES

- AMBINIAINA Haja Jacky : Contribution a l’amélioration du système de traitement

d’eau potable à Antsirabe.

- ASABINA : Etude de la qualité de l’eau au niveau du réseau de distribution dans la

ville d’Antananarivo.

- Maîtrise d’ouvrage, gestion déléguée (art.37 à 46), cf. décret 2003-193.

- Code de l’eau

REFERENCES WEBOGRAPHIQUES

http://www.JIRAMA.mg/index.php?w=scripts&f=JIRAMA-page.php&act=historique du 03 -

06-14

http://www.google.com/search?q=bentonite+pour+la+coagulation+floculation&client=ms-

opera-mini-

android&channel=new&prmd=ivns&ei=or_bU6qrMYLKsQT33ILwBw&start=10&sa=Ndu

07-06-14

http://www.laease.com/titre-alcalimetrique.htmldu 07-06-14

http://www.ceaeq.gouv.qc.ca/methodes/chimie_inorg.htmdu 10-06-14

http://www.google.com/search?q=m%C3%A9moire+sur+l%27am%C3%A9lioration+de+la+

qualit%C3%A9+des+eaux+en+alg%C3%A9rie&client=ms-opera-mini-

android&channel=new&prmd=ivns&ei=C-fXU6TdN9PlsASL9IGYBQ&start=10&sa=N du

07-06-14

http://www.lenntech.fr/procedes/desinfection/chimique/desinfection/desinfectants-chlore .htm

du 07-06-14

http://www.levoyageur.net/climat-ville-MAJUNGA.htmldu 27-06-14

http://www.dardel.info/IX/water_analysis_FR.htmldu 30-06-14

http://www.cnrs.fr/cw/dossiers/doseau/decouv/potable/dureDouc.htmldu 30-06-14

http://www.cbesnou.free.fr/piscinesprivees/traitement.htmdu 30-06-14

http://www.aqua-planete.com/eau.phpdu 30-06-14

http://www.biowater.fr/eau_potable.htmdu 30-06-14

ANNEXES

ANNEXE 1 : PHOTOS DES MATERIELS

Pompe doseuse Bac à solution Tableau de commande

Hypochlorite de Cheminée d’équilibre Calcium

Gros compteur à la sortie réservoir

Quelques produits utilisés au laboratoire

Ventouse

ANNEXE II : REGLAGE DE STATION A LA JIRAMA

Le réglage de station est régi par la formule empirique :

Q*T=D*C

Où Q : Débit de l’eau à traiter (m3.h-1)

T : Taux optimal du réactif de traitement trouvé par jar test (g.m-3)

D : Débit de la pompe doseuse (L.h-1)

C : Quantité réel du réactif de traitement introduire (g.L-1)

ANNEXE III : MODE DE CALCUL POUR AVOIR LE POURCENTAGE DE

CONFORMITEE BACTERIOLOGIQUE

=( )

×

T : Taux de conformité en (%) a : Non conforme

I : Nombre d’échantillon (I – a) : Nombre d’échantillon conforme

ANNEXE IV : PREPARATION DE LA SOLUTION DESINFECTANTE

On introduit 7 Kg d’hypochlorite de calcium (quantité journalière en hypochlorite de calcium

pour la station d’Amboboaka dans 10 L d’eau. Et on les mélange pendant 5 à 10 minutes.

Puis on le laisse en repos durant 3 à 5 minutes. Après cela, on verse le tout dans le bac à

solution (de capacité de 100L) rempli d’eau et l’homogénéise pendant 5 minutes durant lequel

la pompe doseuse ne fonctionne pas.

ANNEXE V : PRINCIPE DE FONCTIONNEMENT DU DEBOURBEUR

Le débourbeur est un appareil ayant pour but de retenir les matières lourdes (sables, limons,

graviers, boues,…) contenues dans les eaux brutes avant leur passage dans le traitement

ultérieur.

Un débourbeur est une sorte de décanteur fonctionnant par gravité. Les eaux brutes mélangées

avec du polymère pénétrent dans l’appareil muni d’un coude plongeur qui sert de brise jet et

facilite la décantation des particules lourdes formées par adsorption des matières en

suspension par le réactif. Les eaux débarrassées des matières en suspension sont évacuées

vers l’étape de traitement suivant.

ANNEXE VI : PRINCIPE DE L’ELECTROCHLORATION

L’électro-chloration est un système de désinfection basée sur l’électrolyse du sel marin pour

donner de l’hypochlorite de sodium qui est un désinfectant efficace et peu coûteux. La figure

suivante présente le principe d’une électrolyse:

RESUME

Faisant partie intégrante de la vie quotidienne de l’Homme, l’eau est un élément indispensable dans la société. D’où la nécessité de la rendre potable et d’améliorer sa qualité.

La Direction Inter-Régionale de la JIRAMA Mahajanga fait face à un problème de qualité des eaux distribuées en ce qui concerne le secteur de Maevatanana.

Des analyses de données sur les caractéristiques des eaux de la ressource en eau jusqu’à la distribution dans ces deux zones seront la base de ce présent mémoire afin d’apporter une suggestion de résolution sur ce problème.

Ces résultats vont nous montrer l’évolution de quelques paramètres cibles par comparaison à la norme de potabilité Malagasy.

Ainsi, la mise en place d’un système de prétraitement et de désinfection plus économique a été proposée respectivement pour Maevatanana et Mahajanga, en plus d’une meilleure sécurisation dans les différentes activités de maintenance.

Mots clés : Ressource en eau- Qualité eaux traitées –Evolution - DIR Mahajanga

ABSTRACT

Being part of the man's daily life, water is an indispensable element in the society. Then the necessity to make it drinkable and to improve its quality. The Inter-Regional Direction of the JIRAMA Mahajanga faces a problem of quality of waters distributed with regard to the sector of Maevatanana.

Inanalysingthe datas on the features of the waters in these resources until the distribution in these two zones will be the basis of this present invoice in order to bring a suggestion to resolve this problem.

These results are going to show us the evolution of some parameters targets by comparison to the norm of Malagasy potability. Thus, the setting up of a system of preprocess and more economic decontamination has been proposed respectively for Maevatanana and Mahajanga, in addition to a better securisation in the different activities of maintenance.

Keywords: Resource in water - Quality treated waters - Evolution - DIR Mahajanga

Nom : RAVELOMAHAFALY

Prénoms : Andriamanjaka Gaël

Tél : 0322288428

Mail : [email protected]

Nom : VELONJARA

Prénoms : Nino Carol Ismaël

Tél : 0325465330

Mail : [email protected]

Thème : « ETUDE DE QUALITE DE L’EAU A LA DIRECTION INTER-REGIONALE DE JIRAMA MAHAJANGA (CAS DE MAHAJANGA VILLE ET MAEVATANANA)»

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Nombre de ¨photo : 07

Nombre de figure : 35

Nombre de tableau : 12

Encadreur : Madame Monique RABETOKOTANY