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Curriculum vitae -‐ Françoise Thivolet-‐Béjui Titre : Professeur des universités Chef de service, Centre de Pathologie Est Groupement Hospitalier Est, Hospices Civils de Lyon Et Faculté de médecine Lyon Est, Université Claude Bernard, Lyon Date de naissance : 21 mai 1951 Lyon Adresse professionnelle : Centre de Pathologie Est Groupement Hospitalier Est 59 boulevard Pinel 69677 Bron Cedex Tél. : +33 472 35 72 49 Fax : +33 472 35 70 67 e.mail : <francoise.thivolet-‐bejui@chu-‐lyon.fr> Adresse personnelle : 7 rue Ney 69006 Lyon Tél. : +33 478 89 05 39

Titres Titres -‐ Internat des Hôpitaux de Lyon 1975 -‐ Doctorat d’Etat en Médecine 1978 -‐ C.E.S. -‐ B.H. d’Anatomie Pathologique Générale 1976 -‐ C.E.S. -‐ BH d’Immunologie Générale 1977 -‐ C.E.S. -‐ B.H de Pathologie Inflammatoire et réactionnelle 1978 -‐ Certificat d’Etudes Spéciales d’Anatomie Pathologique 1979 -‐ Maîtrise : Mention Anatomie Pathologique 1979 -‐ A.E.A. Immunologie appliquée aux Processus Pathologiques 1983 -‐ D.E.R.B.H. Immunologie 1984 -‐ Doctorat d’Etat de Biologie Humaine : Option immunologie 1990 -‐ Autorisation de direction de thèse 1991 Fonctions universitaires -‐ Interne Hospices Civils de Lyon 1975-‐1979 -‐ Assistant des Universités 1979-‐1983 -‐ Chef de Travaux des Universités 1983-‐1990 -‐ Maître de Conférence des Universités. 1ère classe 1990-‐1991 -‐ Professeur des Universités 2ème classe 1991-‐1998 -‐ Professeur des Universités 1ère classe 1998-‐2014 -‐ Professeurs des Universités classe exceptionnelle 2014-‐ Fonctions hospitalières -‐ Assistant des Hôpitaux. Hôpital de la Croix Rousse 1979-‐1985 Laboratoire d’Anatomie et de Cytologie Pathologiques. -‐ Praticien Hospitalier. Hôpital de la Croix Rousse 1985-‐1999 Laboratoire d’Anatomie et de Cytologie Pathologiques Chef de service : -‐ Service d’Anatomie et de Cytologie Pathologiques Hôpital cardiovasculaire et pneumologique Louis Pradel 1999-‐2007 -‐ Centre de Pathologie et de Neuropathologie Est -‐ Groupement hospitalier Est 2007-‐ -‐ Directeur du centre de ressources biologiques Cardiobiotek 2004-‐ -‐ Coordinatrice élue du collège d’anatomie et de cytologie pathologiques Hospices Civils de Lyon 2011-‐

Curriculum vitae

Nom - Prénom(s) : BREVET Marie Date et lieu de naissance : 02 Mai 1979 à Reims (51) Nationalité : Française Fonctions actuelles : Professeur des universités – praticien hospitalier dans le service de pathologie et de neuropathologie du Centre de biologie et de pathologie Est, CHU Lyon ; chef de service : Professeur Françoise Thivolet-Béjui, depuis le 1er septembre 2016 Chef de service adjoint du service de pathologie multisites des hospices civils de Lyon – site Est Responsable d’une unité d’enseignement « Méthodes d’étude en cytopathologie et histopathologie »dans le cadre d’un Master 1, Université Lyon 1 Membre de la commission recherche des Hospices Civils de Lyon Membre du comité médical de l’Institut de Cancérologie des Hospices Civils de Lyon Diplômes (HDR, doctorat, DEA … ) : Habilitation à diriger des recherches : Université Claude Bernard Lyon 1, soutenue le 2 décembre 2014. « Les mécanismes de l’oncogenèse : De la recherche fondamentale à l’application en pathologie clinique » Doctorat en Médecine : Faculté de Médecine d’Amiens, soutenu le 1er octobre 2008. « La microglie dérivée de la moelle osseuse dans la réponse au stress chez la souris » Diplôme d’Etudes Spécialisées d’Anatomie Pathologique : Faculté de Médecine d’Amiens, soutenu le 24 octobre 2008. « Les pleurésies granulomateuses. Evaluation des techniques de diagnostic de la tuberculose. A propos de 57 cas. » Doctorat d’Université : Laboratoire de Physiologie Cellulaire et Moléculaire, Faculté des Sciences, Université de Picardie Jules Verne, soutenu le 31 octobre 2008. « Diminution de l’expression du canal potassique KV 1.3 dans les adénocarcinomes mammaires et pancréatiques. Implication de la méthylation du gène KV 1.3 » Master : Laboratoire de Physiologie Cellulaire et Moléculaire, Faculté des Sciences, Université de Picardie Jules Verne, soutenu le 30 juin 2005. « Les canaux potassiques dans le tissu mammaire sain et cancéreux. Stratégie d’utilisation comme marqueurs pronostic et de diagnostic précoce » Certificats de maîtrise (Master 1) 1998-99 : Méthodologie en Anatomie Pathologique, Reims 1998-99 : Anatomie générale et morphogenèse, Reims 1999-2000 : Physiopathologie des maladies transmissibles, Reims 1999-2000 : Anatomie, Imagerie et Morphogenèse, Paris (Université René Descartes) Diplômes (inter)universitaires 2004-05 : DU Méthodologie de la recherche clinique, Amiens 2005-06 : DIU Biothérapie cellulaire, tissulaire et génique, Créteil 2011-1013 : DIU de pathologie moléculaire, Nice 2012-2013 : DU de pédagogie médicale, Lyon 1 - Activités de Recherche

- Principales publications

- Leblay N, Leprêtre F, Le Stang N, Gautier-Stein A, Villeneuve L, Isaac S, Maillet D, Galateau-Sallé F, Villenet C, Sebda S, Goracci A, Byrnes G, McKay JD, Figeac M, Glehen O, Gilly FN, Foll M, Fernandez-Cuesta L, Brevet M. BAP1 Is Altered by Copy Number Loss, Mutation, and/or Loss of Protein Expression in More Than 70% of Malignant Peritoneal Mesotheliomas. J Thorac Oncol. 2017 Apr;12(4):724-733 - Reynaud C, Ferreras L, Di Mauro P, Kan C, Croset M, Bonnelye E, Pez F, Thomas C, Aimond G, Karnoub AE, Brevet M, Clézardin P. Lysyl Oxidase Is a Strong Determinant of Tumor Cell Colonization in Bone. Cancer Res. 2017 Jan 15;77(2):268-278. - Chirac P, Maillet M, Leprêtre F, Isaac I, Glehen O, Figeac M, Villeneuve L, Péron J, Gibson F, Galateau-Sallé F, Gilly FN, Brevet M. Genomic copy number alterations in 33 malignant peritoneal mesothelioma analyzed by comparative genomic hybridization-array. Human Pathol 2016 Sep;55:72-82 - Jaouen A, Thivolet-Bejui F, Chalabreysse L, Piaton E, Traverse-Glehen A, Isaac I, decaussin-Petrucci M, depaepe L, Fontaine J, remy I, Maury JM, Brevet M. Apport de l’expression protéique de BRCA1 associated protein 1 (BAP1) dans le diagnostic des mésothéliomes malins diffus pleuraux : une analyse cytologique et histologique comparative sur une série de 50 patients. Ann Pathol. Accepté pour publication le 20 janvier 2016. - Le Loarer F, Watson S, Pierron G, de Montpreville VT, Ballet S, Firmin N, Auguste A, Pissaloux D, Boyault S, Paindavoine S, Dechelotte PJ, Besse B, Vignaud JM, Brevet M, Fadel E, Richer W, Treilleux I, Masliah-Planchon J, Devouassoux-Shisheboran M, Zalcman G, Allory Y, Bourdeaut F, Thivolet-Bejui F, Ranchere-Vince D, Girard N, Lantuejoul S, Galateau-Sallé F, Coindre JM, Leary A, Delattre O, Blay JY, Tirode F. SMARCA4 inactivation defines a group of undifferentiated thoracic malignancies transcriptionally related to BAF-deficient sarcomas. Nat Genet. 2015;47:1200-1205 - Confavreux CB, Girard N, Pialat JB, Bringuier PP, Devouassoux-Shishesboran M, Rousseau JC, Isaac S, Thivolet-Bejui F, Clezardin P, Brevet M. Mutational Profiling of Bone Metastases from Human Lung adenocarcinoma: Results of a Prospective Study (POUMOS-TEC) BoneKEy Rep 2014;3:580. - Nguyen-Khac E, Lobry C, Chatelain D, Fuks D, Joly JP, Brevet M, Tramier B, Mouly C, Hautefeuille V, Chauffert B, Regimbeau JM. A Reappraisal of Chemotherapy-Induced Liver Injury in Colorectal Liver Metastases before the Era of Antiangiogenics. Int J Hepatol. 2013;2013:314868 - Millon A, Boussel L, Brevet M, Mathevet JL, Canet-Soulas E, Mory C, Scoazec JY, Douek P. Clinical and histological significance of gadolinium enhancement in carotid atherosclerotic plaque. Stroke. 2012 Nov;43(11):3023-8 - Castets M, Broutier L, Molin Y, Brevet M, Chazot G, Gadot N, Paquet A, Mazelin L, Jarrosson-Wuilleme L, Scoazec JY, Bernet A, Mehlen P. DCC constrains tumour progression via its dependence receptor activity. Nature. 2011 Dec 11;482(7386):534-7

- Dhennin-Duthille I, Gautier M, Faouzi M, Guilbert A, Brevet M, Vaudry D, Ahidouch A, Sevestre H, Ouadid-Ahidouch H. High expression of transient receptor potential channels in human breast cancer epithelial cells and tissues: correlation with pathological parameters. Cell Physiol Biochem. 2011;28(5):813-22 - Brevet M, Shimizu S, Bott MJ, Shukla N, Zhou Q, Olshen A, Rusch V, Ladanyi M. Co-activation of RTKs in Malignant Mesothelioma as a Rationale for Combination Targeted Therapy. J Thorac Oncol 2011;6:864-74 (AO) - Bott M, Brevet M, Taylor BS, Shimizu S, Ito T, Wang L, Creaney J, Lake RA, Zakowski MF, Reva B, Sander C, Delsite R, Powell S, Zhou Q, Shen R, Olshen A, Rusch V, Ladanyi M. The nuclear deubiquitinase BAP1 is commonly inactivated by somatic mutations and 3p21.1 losses in malignant pleural mesothelioma. Nat Genet 2011;43:668-72 (AO) - Brevet M, Johnson ML, Azzoli CG, Ladanyi M Detection of EGFR mutations in plasma DNA from lung cancer patients by mass spectrometry genotyping is predictive of tumor EGFR status and response to EGFR inhibitors. Lung Cancer. 2011;73:96–102 (AO) - Brevet M, Kojima H, Asakawa A, Atsuchi K, Ushikai M, Ataka K, Inui A, Kimura H, Sevestre H, Fujimiya M. Chronic foot-shock stress potentiates the influx of bone marrow-derived microglia into hippocampus. J Neurosc Research. 2010;88:1890-7 (AO) - Brevet M, Arcila M, Ladanyi M. Assessment of EGFR mutation status in lung adenocarcinoma by immunohistochemistry using antibodies specific to the two major forms of mutant EGFR. J Mol Diag. 2010; 12:169-76 (AO) - Brevet M, Haren N, Sevestre H, Merviel P, Ouadid-Ahidouch H. DNA methylation of KV1.3 potassium channel gene promoter is associated with poorly differentiated breast adenocarcinoma. Cell Physiol Biochem, 2009;24:25-32 (AO) - Brevet M, Fucks D, Chatelain D, Regimbeau JM, Delcenserie R, Sevestre H, Ouadid-Ahidouch H. Deregulation of two potassium channels in pancreas adenocarcinomas. Implication of KV1.3 gene promoter methylation. Pancreas 2009;38:649-54 (AO) - Brevet M, Ahidouch A, Sevestre H, Merviel P, El Hiani Y, Robbe M, Ouadid-Ahidouch H. Expression of K+ channels in normal and cancerous human breast. Histol Histopathol. 2008 ;23:965-972 (AO) - Harir N, Pecquet C, Kerenyi M, Sonneck K, Kovacic B, Nyga R, Brevet M, Dhennin I, Gouilleux-Gruart V, Beug H, Valent P, Lassoued K, Moriggl R, Gouilleux F. Constitutive activation of Stat5 promotes its cytoplasmic localization and association with PI 3-kinase in myeloid leukemias. Blood 2006 Feb 15;109(4):1678-86 (AO)

- Implication dans des PHRC/STIC/contrats de Recherche/essais cliniques/gestion de cohortes en tant qu’investigateur prinicpal uniquement

o Investigateur principal pour un projet de recherche des mutations EGFR sur ADN tumoral circulant chez les patients porteurs d’un adénocarcinome pulmonaire métastatique (INNOV’RA, 18 k€)

o Investigateur principal de projets de recherche portant sur l’analyse génomique des mésothéliomes péritonéaux. (60k€) (5 appels d’offre obtenus : GIRCI, Ligue contre le cancer, AMARAPE, PARCC-ARA, UCBL1)

o Investigateur principal pour la mise en place d’une cohorte d’adénocarcinomes pulmonaires, cohorte regroupée en puce tissulaire (Tissu MicroArray – TMA) (financement privé, 63k€)

o Investigateur principal pour un projet de mise au point des analyses moléculaires sur tissu osseux (SFP, 5k€) o Investigateur principal pour un projet d’analyse des canaux potassiques dans les tissus mammaire et pancréatique

(30k€) (2 appels d’offre obtenus du CHU d’Amiens)

- Appartenance à une structure de Recherche Labellisée EMR 3738 « Ciblage thérapeutique en oncologie », Equipe N°1 « Carcinoses péritonéales » Faculté de médecine Lyon Sud 165 Chemin du Grand Revoyet, B.P. 12 69921 Oullins

- Direction/animation d'une équipe de recherche Au sein de l’équipe N°1 de l’EMR3738 : coordonnatrice du projet d’analyse génomique des mésothéliomes péritonéaux depuis 2012 - Valorisation de la Recherche: brevets, logiciels, financements publics/privés, transferts vers l'industrie, partenaires

industriels, expertise, prix Partenaires industriels : - Astra-Zeneca et Novartis, pour la réalisation d’une série de 150 adénocarcinomes pulmonaires parfaitement annotés sur le plan clinique, histopathologique et moléculaire. Financement industriel à hauteur de 63 000€, janvier 2015. - Astra-Zeneca et Sysmex pour le développement des recherches de mutations EGFR sur l’ADN tumoral circulant (financement de personnel et mise à disposition) - Inovotion, pour la culture de cellules tumorales circulantes in ovo en vue de réaliser des tests prédictifs de réponse au traitement. Demande de financement en cours.

- Conférences sur invitation : 9 en français - Communications lors de congrès : 18 en 1er auteur (9 en anglais, 9 en français) - Mobilités : Séjour de 6 mois dans le département d’anatomie de l’université des sciences médicale de Shiga, Otsu, Japon Séjour de 24 mois dans le département de pathologie moléculaire du Memorial Sloan-Kettering Cancer Center, New York, USA Inter-CHU de 6 mois dans le Service d’anatomie pathologique du CHU de Caen et au sein du réseau MESOPATH

2 - Activités d’Enseignement

- Responsable de l’organisation d’une unité d’enseignement (UE) :RB 16 « Méthodes d’étude en cytopathologie et histopathologie » ; Université Lyon 1 ; Master 1 ; 30h/an

- DES d’Anatomie Pathologique, Faculté de Médecine, Université Lyon 1 (16h/an)

- DIU de pathologie ostéo-articulaire : 1h/an - Master biobanque de l’ESTBB, Université catholique de Lyon : 4h/an - Formation médicale continue : Rédaction de synthèses d’article dans le cadre de la « Revue de la littérature en oncologie

thoracique (La lettre du cancérologue) » ; 12 articles / an - Oratrice dans des congrès nationaux, des journées régionales et nationales de formation

- Encadrements : Diplôme Nombre Nom Années % d’encadrement Publication Doctorat d’Université (PhD) 2 Maillet D 2015- 80 Article soumis Doctorat d’Université (PhD) Bott M 2008-10 30 Article publié DES ACP 3 Lavrut PM 2014-15 80 En cours

Jaouen A 2014-15 80 Article accepté Serra P 2015-16 100 En cours

Master 2 recherche 1 Chirac P 2013-14 50 Article soumis

3 - Activités de diagnostic et de soins

- Activité polyvalente afin d’assurer la continuité des soins avec une expérience en pathologies digestive, urologique, gynécologique, pédiatrique, cytologique, thoracique et ostéo-articulaire. Thématiques principales : pathologies thoracique, ostéo-articulaire et gynécologique Service comprenant 11 médecins ACP titulaires + 1 assistant hospitalo-universitaire

Années 01/01/2013 au 15/05/2013 Hôpital E Herriot** 07/10/2013 au 31/12/2013 CBPE** Indicateurs d'activité Activité personnelle Activité du service Activité personnelle Activité du service

Nombre de prélèvements analysés 1360 14,7% 9260 581 8,9% 6497 Cotations CCAM 6893320 18,2% 37937480 26695 9,7% 275 592 Cotations P + PHN 824745 13,3% 6203990 2000 8,8% 22 730 Cotations AHC* / / 342930 10,3% 3344939

Années 2014 CBPE 2015 CBPE Indicateurs d'activité Activité personnelle Activité du service Activité personnelle Activité du service

Nombre de prélèvements analysés 2960 10,9% 27264 2443 9,0% 27240 Cotations CCAM 142758 10,9% 1307624 142617,22 10,2% 1 401 445 Cotations P + PHN 3500 5,9% 59400 NR

NR

Cotations AHC* 1659400 10,8% 15395202 1638455 10,1% 16280033 *Les AHC ont remplacé les PHN à partir de fin 2013

** Congé maternité du 16/05/2013 au 06/10/2013

- Activité d’expertise régionale : oncogénétique somatique - Participation aux astreintes de greffe - Constitution de tissuthèques : responsable de la tumorothèque « pathologie osseuse secondaire » - Assurance qualité : participation au tests de l’AFAQAP (Association française d’assurance qualité en anatomie et cytologie pathologiques) participation à la rédaction des procédures d’accréditation, de protocoles, de prise en charge des prélèvements responsable des secteurs « biologie moléculaire » et « enrobage, coupe des prélèvements » au sein du service

4 - Responsabilités collectives - Au sein du service d’anatomie pathologique du groupement hospitalier Est : responsable des secteurs « biologie moléculaire » et « enrobage et coupe des prélèvements » - Au sein des Hospices Civils de Lyon : Responsable du développement de la biologie moléculaire dans les secteurs filiarisés sur le pôle est Membre du comité médical de l’Institut de Cancérologie des Hospices Civils de Lyon Membre de la commission recherche des Hospices Civils de Lyon Correspondante HCL pour la plateforme de recherche en anatomie pathologique CLB/HCL du cancéropôle CLARA Anatomopathologiste référente pour la recherche des mutations EGFR sur ADN tumoral circulant chez les patients porteurs d’un adénocarcinome pulmonaire métastatique ou en rechute. 5 - Collaborations internationales

- Collaboration avec le département de pathologie moléculaire du Memorial Sloan-Kettering Cancer Center, New York, USA

Sur les thématiques des cancers pulmonaires et des mésothéliomes.

Curriculum Vitae

Nom et prénom : Borie Lara

Nom marital : Chalabreysse

Date et lieu de naissance : 24 avril 1967 à Lyon

Situation de famille : 3 enfants

Adresse personnelle : 82 bis boulevard Pinel

69003 Lyon

Tel : 06 09 62 93 28

Adresse professionnelle : Service d’anatomie et de cytologie pathologiques

Groupement hospitalier Est

59 boulevard Pinel

69677 Bron

Tel : 04.72.11.80.74.

Fax : 04.72.35.70.67

Adresse e-mail : [email protected]

Fonctions actuelles : Maître des conférences des Universités-Praticien Hospitalier

Service d’anatomie et de cytologie pathologiques

Groupement hospitalier Est

59 boulevard Pinel

69677 Bron

Fonctions hospitalières Secteur thoracique : pneumologie, cardiologie, médiastin, surveillance des transplantés cardiaques et pulmonaires Secteur ORL : biopsies de cordes vocales et de glandes salivaires Secteur vasculaire Autopsies scientifiques Responsabilités : encadrement des internes et des externes, examen macroscopique, réalisation des examens extemporanés, diagnostic, participation aux réunions de concertation multidisciplinaire (cancérologie thoracique, endocardite infectieuse, tumeurs thymiques) Directeur de thèse d’une interne en anatomiepathologie sur les tumeurs thymiques Participation au réseau de relecture des tumeurs du thymus (Pr T Molina, Hopital Necker, Paris) Fonctions universitaires Participation à l’enseignement d’Anatomie Pathologique du deuxième cycle médicales Participation à l’enseignement des techniciens en Anatomie Pathologique (IFTLM Lyon) Participation à l’enseignement des internes en Anatomie Pathologique Participation à l’EPU des tumeurs bronchopulmonaires (section tumeur du thymus) du Pr Thivolet-Béjui Membre de la sous section d’Anatomie Pathologique du CNU (présidente Marie Christine Copin) Thématiques de recherche Thèse de sciences : cardiomyopathie/dysplasie du ventricule droit arythmogène : mutations du gène de la desmoplakine sur des prélèvements cardiaques réalisés lors d’autopsies de patients pour mort subite. Publications principales Meurgey A, Girard N, Merveilleux du Vignaux C, Maury JM, Tronc F, Thivolet-Bejui F, Chalabreysse L. Assessment of the ITMIG Statement on the WHO Histological Classification and of the Eighth TNM Staging of Thymic Epithelial Tumors of a Series of 188 Thymic Epithelial Tumors. J Thoracic Oncol 2017 ; 8 : 30572-5. Maury JM, Girard N, Tabutin M, Grima R, Chalabreysse L, Pavlakovic I, Sayag-Beaujard A, Leroux C, Souquet PJ, Glehen O, Tronc F. Intra-Thoracic Chemo-Hyperthermia for pleural recurrence of thymoma. Lung Cancer 2017 ; 108 : 1-6. Carras S, Berger F, Chalabreysse L, Callet-Bauchut E, Cordier JF, Salles G, Girard N. Primary cardiac lymphoma: diagnosis, treatment and outcome in a modern series. Hemato Oncol 2016 ; 3 : 10002. Marx A, Strobel P, Badve SS, Chalabreysse L, Chan JK, Chen G et al. ITMIG consensus statement on the use of the WHO histological classification of thymoma and thymic carcinoma: refined definitions, histological criteria, and reporting. J Thorac Oncol 2014 ; 9 : 596-611

Chalabreysse L, Senni F, Bruyere P, Aime B, Ollagnier C, Bozio A, et al. A new hypo/oligodontia syndrome : carvajal/naxos syndrome secondary to desmoplakin-dominant mutations. J Dent Res 2011 ; 90 : 58-64. Roussoulieres AL, Raisky O, Chalabreysse L et al. Identification and characterization of two genes (MIP-1beta, VE-cadherin) implicated in acute rejection in human heart transplantation : use of murine models in tandem wtih cDNA arrays. Circulation 2005 ; 111 : 2636-44. Meyronet D, Massoma P, Thivolet F, Chalabreysse L, Rogemend V, Schlama A, Honnorat J et al. Extensive expression of collapsin response mediator protein 5 (CRMP5) is a specific marker of high grade lung neuroendocrine carcinoma. Am J Surg Pathol 2008 ; 32 : 1699-708. Chalabreysse L, Etienne-Mastroianni B, Adeleine P, Cordier JF, Greenland T, Thivolet-Bejui F. Thymic carcinoma: a clinicopathological and immunohistological study of 19 cases. Histopathology 2004 ; 44 : 367-74. Chalabreysse L, Roy P, Cordier JF, Loire R, Gamondes JP, thivolet-Bejui F. Correlation of the WHO schema for the classification of thymic epithelial neoplasms with prognosis: a retrospective study of 90 tumors. Am J Surg Pathol 2002 ; 26 : 1605-11.

Déclaration d’intérêts

Déclarer ses liens d’intérêts : Un conflit d’intérêts naît d’une situation dans laquelle les

liens d’intérêts d’une personne sont susceptibles, par leur nature ou leur intensité, de mettre en cause son impartialité ou son indépendance dans l’exercice de la mission qui lui est confiée. La notion de lien d’intérêts recouvre les intérêts ou les activités, passés ou présents, d’ordre patrimonial, professionnel ou familial, de la personne en relation avec l’objet de la mission qui lui est confiée. L’intérêt peut être :

• Matériel ou moral :

o Matériel ou financier : rémunération ou gratification de toute nature ;

o Moral, consistant en un bénéfice en termes de reconnaissance, occasionnelle ou régulière, sous toutes ses formes, notamment pour la promotion ou la défense :

§ D’intérêts personnels non directement financiers – comme ceux relatifs à des responsabilités professionnelles assumées ou recherchées, ou des mandats électifs professionnels détenus ou souhaités,

§ D’intérêts de groupes, tels ceux d’une école de pensée, d’une discipline ou d’une spécialité professionnelles - par exemple en cas d’exercice de responsabilités dans des organismes dont les prises de position publiques sur des questions en rapport avec la mission demandée pourraient faire douter de l’indépendance, de l’impartialité ou de l’objectivité de celui qui les exerce.

• Direct ou par personne interposée :

o Intérêt direct : intérêt impliquant, à titre personnel, directement pour l’intéressé, un bénéfice, c'est à dire une rémunération, en argent ou en nature, ou toute forme de reconnaissance, occasionnelle ou régulière, sous quelque forme que ce soit. Le bénéfice est un avantage ou une absence de désavantage pour soi-même.

o Intérêt indirect (ou par personne interposée) : intérêt impliquant, en raison de la mission remplie par l’intéressé, un bénéfice, rémunération ou gratification, ou une absence de désavantage, au profit d’une autre personne, physique ou morale (institution, organisme de toute nature), avec laquelle l’intéressé est en relation, ou un désavantage pour cette autre personne (que l’intéressé pourrait souhaiter pour celle-ci), dans des conditions telles que le comportement de l’intéressé pourrait s’en trouver influencé, même s’il ne reçoit aucun bénéfice à titre personnel.

• Ancien, voire futur :

o La déclaration d’intérêts impose de déclarer les intérêts actuels mais aussi ceux qui existaient pendant les cinq dernières années ;

o Dans un souci de loyauté, et même si la déclaration d’intérêts ne le prévoit pas, il convient que les personnes concernées informent des liens d’intérêts dont elles savent, au moment où elles font la déclaration, qu’ils vont apparaître dans un proche avenir.


Compte tenu des éléments présentés ci-dessus, nous vous proposons de remplir le document suivant afin de nous informer de tout « intérêt » éventuel. Cette déclaration engage la responsabilité du déclarant qui doit s’assurer qu’elle est sincère, à jour et exhaustive.

Je soussigné(e) Jean-Michel Coindre

Médecin Anatomopathologiste

Intervenant au titre de Enseignement Post-Universiataire sur les tumeurs des tissus mous

au sein de l’Académie Internationale de Pathologie Division Française

Déclare avoir pris connaissance de l’obligation de déclarer les intérêts éventuels et leur nature et être donc en mesure de déclarer sur les cinq dernières années :

1) Activité principale :

Activité Exercice (libéral, salarié, autre…)

Lieu d’exercice Début (Mois/année)

Fin (Mois/année)

Médecin Pathologiste Chef de service

Hospitalier Fonctionnaire (Education nationale

et direction de la santé)

Centre de pathologie Est Hospices civils de Lyon et

Université Claude Bernard Lyon Est

09/1975 09/2020

2) Activités à titre secondaire : (Participation à une instance décisionnelle d'un organisme public ou privé dont l'activité, les techniques ou produits entrent dans le champ de compétence de l'organisme ou de l'instance collégiale objet de la déclaration, travaux ou études scientifiques, consultant, articles, congrès…)

Structure ou organisme Fonction ou activité Rémunération (oui/non)

Début (Mois/année)

Fin (Mois/année)

3) Activités qui ont bénéficié d’un financement par un organisme à but lucratif dont l'objet social entre dans le champ de compétence de l'organisme objet de la déclaration

Structure et activité bénéficiant du financement

Organisme à but lucratif financeur


Fin (Mois/année)


4) Participations financières dans le capital d’une société :

Structure concernée Type d’investissement

5) Existence de proches parents salariés ou possédant des intérêts financiers

dans toute structure dont l'objet social entre dans le champ de compétence de l'organisme objet de la déclaration

Organismes concernés Commentaire Début (Mois/année)

Fin (Mois/année)

6) Autres liens d’intérêts que le déclarant choisit de faire connaître :

Elément ou fait concerné Commentaire Début (Mois/année)

Fin (Mois/année)

þ Je n’ai aucun lien d’intérêt à déclarer. Fait à : Bordeaux

Le : 13/12/2016

Signature :


Déclarer ses liens d’intérêts : Un conflit d’intérêts naît d’une situation dans laquelle les

liens d’intérêts d’une personne sont susceptibles, par leur nature ou leur intensité, de mettre en cause son impartialité ou son indépendance dans l’exercice de la mission qui lui est confiée. La notion de lien d’intérêts recouvre les intérêts ou les activités, passés ou présents, d’ordre patrimonial, professionnel ou familial, de la personne en relation avec l’objet de la mission qui lui est confiée. L’intérêt peut être :

• Matériel ou moral :

o Matériel ou financier : rémunération ou gratification de toute nature ;

o Moral, consistant en un bénéfice en termes de reconnaissance, occasionnelle ou régulière, sous toutes ses formes, notamment pour la promotion ou la défense :

§ D’intérêts personnels non directement financiers – comme ceux relatifs à des responsabilités professionnelles assumées ou recherchées, ou des mandats électifs professionnels détenus ou souhaités,

§ D’intérêts de groupes, tels ceux d’une école de pensée, d’une discipline ou d’une spécialité professionnelles - par exemple en cas d’exercice de responsabilités dans des organismes dont les prises de position publiques sur des questions en rapport avec la mission demandée pourraient faire douter de l’indépendance, de l’impartialité ou de l’objectivité de celui qui les exerce.

• Direct ou par personne interposée :

o Intérêt direct : intérêt impliquant, à titre personnel, directement pour l’intéressé, un bénéfice, c'est à dire une rémunération, en argent ou en nature, ou toute forme de reconnaissance, occasionnelle ou régulière, sous quelque forme que ce soit. Le bénéfice est un avantage ou une absence de désavantage pour soi-même.

o Intérêt indirect (ou par personne interposée) : intérêt impliquant, en raison de la mission remplie par l’intéressé, un bénéfice, rémunération ou gratification, ou une absence de désavantage, au profit d’une autre personne, physique ou morale (institution, organisme de toute nature), avec laquelle l’intéressé est en relation, ou un désavantage pour cette autre personne (que l’intéressé pourrait souhaiter pour celle-ci), dans des conditions telles que le comportement de l’intéressé pourrait s’en trouver influencé, même s’il ne reçoit aucun bénéfice à titre personnel.

• Ancien, voire futur :

o La déclaration d’intérêts impose de déclarer les intérêts actuels mais aussi ceux qui existaient pendant les cinq dernières années ;

o Dans un souci de loyauté, et même si la déclaration d’intérêts ne le prévoit pas, il convient que les personnes concernées informent des liens d’intérêts dont elles savent, au moment où elles font la déclaration, qu’ils vont apparaître dans un proche avenir.


Compte tenu des éléments présentés ci-dessus, nous vous proposons de remplir le document suivant afin de nous informer de tout « intérêt » éventuel. Cette déclaration engage la responsabilité du déclarant qui doit s’assurer qu’elle est sincère, à jour et exhaustive.

Je soussigné(e)

Le Professeur Marie BREVET

Intervenant au titre d’organisateur/Intervenant

au sein de l’Académie Internationale de Pathologie Division Française

Déclare avoir pris connaissance de l’obligation de déclarer les intérêts éventuels et leur nature et être donc en mesure de déclarer sur les cinq dernières années :

1) Activité principale :

Activité Exercice (libéral, salarié, autre…)

Lieu d’exercice Début (Mois/année)

Fin (Mois/année)

Anatomopathologiste Salarié HCL 2010

2) Activités à titre secondaire : (Participation à une instance décisionnelle d'un organisme public ou privé dont l'activité, les techniques ou produits entrent dans le champ de compétence de l'organisme ou de l'instance collégiale objet de la déclaration, travaux ou études scientifiques, consultant, articles, congrès…)

Structure ou organisme Fonction ou activité Rémunération (oui/non)


Fin (Mois/année)

Académie Internationale de pathologie

Organisateur/intervenant formation

non 2017 En cours

3) Activités qui ont bénéficié d’un financement par un organisme à but lucratif dont l'objet social entre dans le champ de compétence de l'organisme objet de la déclaration

Structure et activité bénéficiant du financement

Organisme à but lucratif financeur


Fin (Mois/année)

consulting Pfizer, Astra Zeneca, BMS 2014


4) Participations financières dans le capital d’une société :

Structure concernée Type d’investissement

5) Existence de proches parents salariés ou possédant des intérêts financiers

dans toute structure dont l'objet social entre dans le champ de compétence de l'organisme objet de la déclaration

Organismes concernés Commentaire Début (Mois/année)

Fin (Mois/année)

6) Autres liens d’intérêts que le déclarant choisit de faire connaître :

Elément ou fait concerné Commentaire Début (Mois/année)

Fin (Mois/année)

Fait à : Lyon

Le : 19/07/2017

Signature :

AIP-DF organisateur de la formationTumeurs broncho-pulmonaires et médiastinales

non 2017 en cours

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EPU PATHOLOGIE PULMONAIRE INTERSTITIELLE JUSTIFICATION THEME Thème abordé Justification du thème choisi Références (agences sanitaires,

réseaux relecture, référant…) Lien Références/Bibliographie

Pathologie pulmonaire interstitielle

• Pathologie rare , regroupant de nombreuses maladies faisant partie des maladies orphelines pulmonaires

• Nouvelle classification en 2014 des pneumopathies interstitielles idiopathiques

• Découverte récente d’un traitement médical permettant la prise en charge thérapeutique des formes débutantes des la pneumopathie interstitielle commune

-‐ Diagnosis and management of idiopathic pulmonary fibrosis: French practical guidelines Eur Respir Rev 2014;23:193-‐214.

-‐ Recommandations pratiques pour le diagnostic et la prise en charge de la fibrose pulmonaire idiopathique. Élaborées par le centre national de référence et les centres de compétence pour les maladies pulmonaires rares sous l’égide de la Société de pneumologie de langue francaise. Rev Mal Respir 2013;30:879-‐902.

Objectifs Justification des objectifs Références (agences sanitaires,

réseaux relecture, référent,…) Lien Références/Bibliographie

• Prise en charge des biopsies pulmonaires chirurgicales en pathologie non tumorale

• Classification des pathologies pulmonaires interstitielles 2014

• Maladies pulmonaires orphelines

• Rareté donc défaut de connaissance de la pathologie pulmonaire interstitielle

• Difficultés diagnostiques des maladies orphelines pulmonaires

• Nouvelle classification des pneumopathies interstitielles idiopathiques

idem -‐ Recommandations pratiques pour le diagnostic et la prise en charge de la fibrose pulmonaire idiopathique. Élaborées par le centre national de référence et les centres de compétence pour les maladies pulmonaires rares sous l’égide de la Société de pneumologie de langue francaise. Rev Mal Respir 2013;30:879-‐902.

ORGANISATEURS / INTERVENANTS Lien d’intérêt/Conflit d’intérêt Expertise pédagogique, scientifique ou méthodologique

(réseau de relecture, référent) Pr F Thivolet-‐Béjui Liens d’intérêt important

Pas de conflit d’intérêt Experte anatomopathologiste des § Réseau des maladies orphelines pulmonaires Germ « O »P : 2012 § Registre de la lymphangioléiomyomatose en France (RE·L AM·CE) § Comité de pilotage RespiFIL. 2011 § Recommandations pratiques pour le diagnostic et la prise en charge

de la fibrose pulmonaire idiopathique 2012

TRACABILITE DE L’ORGANISATEUR SUR LE SUJET Besoins identifiés Programme suivi (Congrès) Actions amélioration mises en oeuvre PR F Thivolet-‐Béjui Histopathologie de la pathologie

pulmonaire interstitielle et des maladies rares pulmonaires

Présentation orale à des congrès nationaux et internationaux de pathologie pulmonaire (carrefour pathologie, Assises de pathologie, ECP)

-‐ Rédaction de la première version des compte rendus standardisés de l’INCA (items minimaux) -‐ Site pédagogique sur la fibrose pulmonaire “Convergence”

ORIENTATIONS NATIONALES Arrêté du 8 décembre 2015 Annexe II Orientation n° 1 : amélioration du diagnostic des cancers en anatomo-‐cyto-‐pathologie

Orientation n° 2 : facteurs pronostiques en cancérologie

Orientation n° 3 : innovations en onco -‐théranostique

Orientation n° 4 : facteurs pronostiques et prédictifs dans les pathologies inflammatoires et métaboliques chroniques

x METHODE : APPROCHE COGNITIVE Méthodes pédagogiques Méthodes affirmatives Méthodes interrogatives Méthodes actives formateur transmet son savoir à un

participant. Les méthodes sont soit expositives (exemple : cours magistral, conférence), soit démonstratives, associant explication et démonstration (exemple : atelier où est expliquée et montrée l’utilisation d’un nouveau matériel ou dispositif)

formateur se base sur les réponses du participant à un questionnement structuré pour lui faire découvrir et trouver, par induction ou déduction, les connaissances que l’on souhaite lui faire acquérir (exemple : session de questions-‐réponses avec un expert d’un thème) ;

participant est confronté à la réalité de ses pratiques et aux difficultés rencontrées afin qu’il recherche l’information nécessaire pour découvrir par lui-‐même les meilleures solutions à mettre en œuvre et à évaluer (exemple : analyse de cas cliniques ou de situations réelles, jeu de rôle). Le participant, impliqué et actif, apprend à travers ses expériences et ses connaissances préalables

Mesure en temps dédié en % 50% de cours théoriques 10% de cas cliniques 40% de lecture au microscope Acquisition / perfectionnement des connaissances / compétences

Temps dédié Objectifs pédagogiques Supports pédagogiques Evaluation de l’acquisition des connaissances

Evaluation de restitution

70% -‐ Apprendre à interpréter une biopsie pulmonaire chirurgicale : analyse synthétique -‐ Apprendre à reconnaître les principales pneumopathies interstitielles et à les classer -‐ Connaître les maladies orphelines pulmonaires

-‐ Document polycopié remis à chaque participant Matériel à disposition sur place -‐ Lecture interactive des lames au microscope individuel et au microscope multitête -‐ Boîtes de collection de lames

Pré et post tests avec QCM dont plus de 50% sur des images de cas.

Correction collective des post tests

-‐ Lames numérisées dites virtuelles

Activité analyse des pratiques Temps dédié Identification des besoins de formation

Objectifs et actions d’amélioration

Evaluation de l’impact de la formation

Test Mesure Impact pratique

30% Pré test : 20 questions dont 15 sur images et 5 sur des notions théoriques

Post test: identique au pré test. La correction permet de rectifier les points restés moins bien compris Questionnaire d’évaluation de la formation

3 mois après la formation Nouveau questionnaire d’évaluation. Envoi de 5 cas pour proposition diagnostique.

3 mois après la formation Post test

MESURES D’IMPACT SUR LA PRATIQUE -‐ QUESTIONNAIRE ET DEMARCHE DIAGNOSTIQUES SUR PHOTOS Post test 3 mois après la formation Mise en situation Questionnaire Connaissances & Expérience Evaluation Analyse d’images de lames avec renseignement clinique

Questionnement structuré pour aboutir au bon diagnostic par déduction

Utilisation des connaissances acquises des thèmes traités et appel expérience

Délivrance de l’attestation de restitution

Curriculumvitae(-(Françoise(Thivolet-Béjui( · Membre du comité médical de l’Institut de...

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