LE SYSTEMEDU COMPLEMENT

4eme année Pharmacie

QUIZZKERBOUA K.

Unit of Immunology, XXXXXXXXXX

Corresponding: K.K.Eddine@gmail.com

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1. L’activation du système du complément peut assurera) Le chimiotactismeb) L’inflamationc) La lyse céllulaired) La régulation de la réponse adaptativee) La répréssion de la réponse immune innée

2. les fragements peptidiques issus de l’activation du complément peuvent :a) etre de grands fragments qui se fixent proche du site d’activationb) Bloquer la phagocytosec) etre de petits fragments qui induisent une inflammation localed) Se combiner pour donner des convertasese) Continuer la cascade d’activation du complément

3. La voie classique du complément peut etre activée para) La protéine C-réactive protéine (CRP)b) Un complexe immun avec deux IgGc) Un complexe immun avec une seule IgMd) Un complex immun avec une seule IgGe) Les bactéries riches en mannoses.

4. Le complexe enzymatique C3bBb est unea) C3 convertase alterneb) C5 convertase alternec) C3 convertase classiqued) C5 convertase classiquee) Ne porte aucune activité enzymatique

1. L’activation du système du complément peut assurera) Le chimiotactismeb) L’inflamationc) La lyse céllulaired) La régulation de la réponse adaptativee) La répréssion de la réponse immune innée

2. les fragements peptidiques issus de l’activation du complément peuvent :a) etre de grands fragments qui se fixent proche du site d’activationb) Bloquer la phagocytosec) etre de petits fragments qui induisent une inflammation localed) Se combiner pour donner des convertasese) Continuer la cascade d’activation du complément

3. La voie classique du complément peut etre activée para) La protéine C-réactive protéine (CRP)b) Un complexe immun avec deux IgGc) Un complexe immun avec une seule IgMd) Un complex immun avec une seule IgGe) Les bactéries riches en mannoses.

4. Le complexe enzymatique C3bBb est unea) C3 convertase alterneb) C5 convertase alternec) C3 convertase classiqued) C5 convertase classiquee) Ne porte aucune activité enzymatique

5. La régulation de la fonction des lyphocytes B est médiée para) C3b) C2bc) C4d) C4be) C3d

6. La régulation du systeme du complément peut etre faitepara) Régulation spontnéeb) Inactivation des fragements du complémentc) Destruction des hépatocytesd) Dissociation des convertasese) Blocage de la formation du complexe d’attaque membranaire

7. La phagocytose atteint son maximale d’activité en présence dea) Bactéries seulesb) Bactéries fixant des anticorpsc) Bactéries fixant des anticorps et activant le complémentd) Bactéries fixant le complémente) Bactéries bloquant la fixation du complément

8. Elimination des complexes immuns par phagocytose se fait grâce àa) la liaison des IgG aux récepteurs FcγRI (CD64)b) des fragments du complément (iC3b) aux récepteurs CR3 et CR4 (CD11b et CD11c)c) La liaison aux Toll like receptor (TLR)d) aux macrophages hépatiquese) aux macrophages osseux

5. La régulation de la fonction des lyphocytes B est médiée para) C3b) C2bc) C4d) C4be) C3d

6. La régulation du systeme du complément peut etre faitepara) Régulation spontnéeb) Inactivation des fragements du complémentc) Destruction des hépatocytesd) Dissociation des convertasese) Blocage de la formation du complexe d’attaque membranaire

7. La phagocytose atteint son maximale d’activité en présence dea) Bactéries seulesb) Bactéries fixant des anticorpsc) Bactéries fixant des anticorps et activant le complémentd) Bactéries fixant le complémente) Bactéries bloquant la fixation du complément

8. Elimination des complexes immuns par phagocytose se fait grâce àa) la liaison des IgG aux récepteurs FcγRI (CD64)b) des fragments du complément (iC3b) aux récepteurs CR3 et CR4 (CD11b et CD11c)c) La liaison aux Toll like receptor (TLR)d) aux macrophages hépatiquese) aux macrophages osseux

9. La régulation de la fonction des lyphocytes B est médiée para) C3b) C2bc) C4d) C4be) C3d

10. Maladies par Défaut de Régulation peuvent etrea) Pathologies rénales liées aux deficits en Proteines régulatricesb) L’angiooedeme héréditairec) L’hémoglobinurie paroxystique nocturne (HPN)d) Les maladies à complexes immunse) Les infections à repetitions

11. Exploration du système du complément au laboratoire En premier lieu: Tests de screening :a) Le dosage antigénique du C3 et du C4 seulsb) Le dosage fonctionnel CH50 seulc) Le dosage du CH50 et du C4d) La triade CH50, C3, C4e) Le dosage de l’AH50 et du C3

12. Devant un angio-œdème récurrent en l'absence de réactions allergiques, vous demandez le dosagea) antigénique du C4b) dosage antigénique et fonctionel du C1-inhibiteurc) dosage antigénique du C1-inhibiteur avec le facteur Hd) dosage fonctionel du C1-inhibiteur avec la facteur Ie) La quantification du CD46

9. La régulation de la fonction des lyphocytes B est médiée para) C3b) C2bc) C4d) C4be) C3d

10. Maladies par Défaut de Régulation peuvent etrea) Pathologies rénales liées aux deficits en Proteines régulatricesb) L’angiooedeme héréditairec) L’hémoglobinurie paroxystique nocturne (HPN)d) Les maladies à complexes immunse) Les infections à repetitions

11. Exploration du système du complément au laboratoire En premier lieu: Tests de screening :a) Le dosage antigénique du C3 et du C4 seulsb) Le dosage fonctionnel CH50 seulc) Le dosage du CH50 et du C4d) La triade CH50, C3, C4e) Le dosage de l’AH50 et du C3

12. Devant un angio-œdème récurrent en l'absence de réactions allergiques, vous demandez le dosagea) antigénique du C4b) dosage antigénique et fonctionel du C1-inhibiteurc) dosage antigénique du C1-inhibiteur avec le facteur Hd) dosage fonctionel du C1-inhibiteur avec la facteur Ie) La quantification du CD46

13. L’hyperactivation de la voie alterne peut donnera) un syndrome hémolytique et urémique atypiqueb) La maladie à dépôts denses de C3c) Une glomérulonéphrite à C3d) Un angioedème héréditairee) Un lupus

14. L’angiœdème héréditaire à bradykininesa) Peut résulter d’un déficit de synthèse du C1-inhibiteurb) Peut résulter d’un C1-inhibiteur non fonctionnelc) Est à Transmission autosomique dominanted) Est associé à des désordres lymphoprolifératifse) Provoqué par l’histamine et non par les bradykinines

15. Des taux élevés des protéines du complément réflétenta) Une inflamationb) Un déficit acquisc) Un déficit héréditaired) Une insuffisance hépatiquee) Une hémoglobinurie paroxystique nocturne

15. Des taux élevés des protéines du complément réflétenta) Une inflamationb) Un déficit acquisc) Un déficit héréditaired) Une insuffisance hépatiquee) Une hémoglobinurie paroxystique nocturne