Correction DS3

Exercice 1 : Radar … et effet Doppler

Exercice 2 : Etude IR de cétones

1. Les cétones possèdent le groupe caractéristique carbonyle.

2

3.

C= C

4. La molécule de 4-méthylpent-3-èn-2-one, qui contient le groupe d’atomes caractéristique des cétones (C=O),

présente la bande de la liaison C=O vers 1 700 cm-1

, mais aussi une bande vers 1 650 cm-1

: celle de la double

liaison C=C.

5. Les deux spectres présentent la bande de la liaison C=O vers 1 700 cm-1

, mais le second possède aussi une

bande vers 1 650 cm-1

: il s’agit du spectre de la 4-méthylpent-3-èn-2-one.

5.

Exercice 3 Relier un spectre de RMN à une molécule organique

O

1. Formule topologique

Cl

2. Les atomes électronégatifs de cette molécule sont les atomes de chlore Cl et d’oxygène O.

3. Il y a trois groupes de protons équivalents car il y a trois signaux.

4. δ1= 4,3 ppm, δ2= 2,3 ppm, δ3= 1,6 ppm

5. Le signal à 1,6 ppm a une intégration de 3, il est composé de 3 protons.

Le signal à 2,3 ppm a une intégration de 3, il est composé de 3 protons.

Le signal à 4,3ppm a une intégration de 1, il est composé d’1 proton.

6. Le signal à 1,6 ppm est un doublet: le groupe de protons équivalents à l’origine du signal a

2-1 = 1 voisin.

Le signal à 2,3 ppm est un singulet: le groupe de protons équivalents à l’origine du signal a

1-1 = 0 voisin.

Le signal à 4,3 ppm est un quadruplet: le groupe de protons équivalents à l’origine du signal a

4-1 = 3 voisins.

7. Le proton ayant le plus fort déplacement chimique est à proximité de l’atome de chlore. La densité

électronique autour de ce proton est faible par rapport aux autres protons. C’est le proton porté par le

carbone 3.

8.