CHAPITRE 9 Physique Stéréoisomèrie Des Molécules Organiques
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CHAPITRE 9 : STEREOISOMERIE DES MOLECULES ORGANIQUES Stéréoisomérie : isomères qui ont la même formule semi-développée et ne différent que par l’arrangement spatial de leurs atomes (Enantiomères/Diastéréoisomères). Représentation de CRAM Conformation d’une molécule : disposition dans l’espace des atomes de cette molécule les uns par rapport aux autres. Stéréoisomères de conformation : on peut passer d’une molécule à l’autre par rotation autour d’une ou plusieurs liaisons simples. Conformation la plus stable (celle que la molécule adopte le plus souvent où les groupes d’atomes les plus volumineux sont les plus éloignés les uns des autres) = celle qui possède le plus d’énergie potentielle (énergie qui dépend des forces électriques entre les atomes de la molécule) la plus faible, c’est-à-dire une conformation décalée comme le cas de l’éthane. Conformation instable = conformation éclipsée
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CHAPITRE 9 : STEREOISOMERIE DES MOLECULES ORGANIQUES
Stéréoisomérie : isomères qui ont la même formule semi-développée et ne différent que par l’arrangement spatial de leurs atomes (Enantiomères/Diastéréoisomères).
Représentation de CRAM
Conformation d’une molécule : disposition dans l’espace des atomes de cette molécule les uns par rapport aux autres.
Stéréoisomères de conformation : on peut passer d’une molécule à l’autre par rotation autour d’une ou plusieurs liaisons simples.
Conformation la plus stable (celle que la molécule adopte le plus souvent où les groupes d’atomes les plus volumineux sont les plus éloignés les uns des autres) = celle qui possède le plus d’énergie potentielle (énergie qui dépend des forces électriques entre les atomes de la molécule) la plus faible, c’est-à-dire une conformation décalée comme le cas de l’éthane.
Conformation instable = conformation éclipsée
Liens cours :
http://thierry.col2.free.fr/restreint/exovideo_lycee/TS_chapitre/ch10_representation_spatiale_molecule.htm
https://www.kartable.fr/terminale-s/physique-chimie/specifique/chapitres-33/la-stereoisomerie-5
https://www.lesbonsprofs.com/notion/physique-chimie/comprendre-structure-et-transformation-de-la-matiere/
comment-representer-et-designer-les-molecules
https://www.lesbonsprofs.com/notion/physique-chimie/comprendre-structure-et-transformation-de-la-matiere/
quels-sont-les-differents-types-d-isomere
Liens :
Isomères Z/E :
https://prezi.com/orqcvyrlgdgi/isomerie-ze/
Isomérie-Résumé :
http://www.lerepairedessciences.fr/terminale_S/4chimie_orga/chap11/TS%20Chap11%20FreePlane/TS-
chap11.html
Chimie organiqueGroupes caractéristiques – Fonctions (ou familles) – Nomenclature – Isomérie
Nomenclature en chimie organique : http://www.jf-noblet.fr/ts-obs/nomenc-fonctions.swf
Nomenclature des alcanes : http://www.lerepairedessciences.fr/terminale_S/4chimie_orga/chap11/nomenclature
%20des%20alcanes.swf
Nomenclatures des alcools : http://www.lerepairedessciences.fr/terminale_S/4chimie_orga/chap11/nomenclature
%20des%20alcools.swf
Nomenclature des carbonyles : http://www.lerepairedessciences.fr/terminale_S/4chimie_orga/chap11/
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Nomenclature des esters : http://www.lerepairedessciences.fr/terminale_S/4chimie_orga/chap11/nomenclature
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Nomenclature des amines : http://www.lerepairedessciences.fr/terminale_S/4chimie_orga/chap11/nomenclature
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Nomenclature des amides : http://www.lerepairedessciences.fr/terminale_S/4chimie_orga/chap11/nomenclature
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