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RE rugueux
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L¶appareil de Golgi
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Les lysosomes
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Les peroxysomes
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Tr anslocation d¶une protéine soluble à tr avers la membr ane du RE
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Intégr ation dans la membr ane du RE d¶une protéine à tr aversée
unique dont le peptide signal du RE est éliminé
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Intégr ation d¶une protéine membr anaire à tr aversée unique dans
la membr ane du RE par l¶intermédiaire d¶un peptide signal inter ne
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Intégr ation dans le RE d¶une protéine tr aversant 2 fois la
membr ane par l¶intermédiaire d¶un peptide signal inter ne
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Ribosomes libres et liés à la membr ane
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Barreterminale
TG émulsionnés par
les sels biliaires
puis dissociés en
acides gr as et MG
AGMGTG
(TG non dissociés)
Réassociation AG + MG
TG
(sous l¶action d¶enz memb)
(Glycosylation)
(TG glycosylés)
Vers les chylif èresp vaisseaux lymphatiques
Absor ption des TG par
les entérocytes
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Compar timentation fonctionnelle de l¶appareil de Golgi
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Glycosylation d¶uneprotéine dans le REG
Les 3 mécanismesde glycosylation
des protéines
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Les sucres sur les glycoprotéines et les glycolipides membr anaires sont
orientés du côté opposé au cytosol
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N ADH N AD+ + H+ + 2 e-
2 H+ + 2 e- + O2 H2O2
N ADPH oxydase
2 I- I2 + 2 e-
H202 + 2 e- + 2 H+ 2 H2O
TPO
H2O2 + 2 I- + 2 H+ I2 + 2 H2OTPO
TGTyroglobuline iodé
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Type de
vésiculerecouverte
Protéines du
manteau
Origine Destination
Recouver te de
clathrine
Clathrine +
Adaptine 1
Appareil de
Golgi
Lysosomes
(via les
endosomes)
Recouver te de
clathrine
Clathrine +
Adaptine 2
Membr ane
plasmique
Endosomes
Recouver te de
COP
Protéine COP II
I
I
RE
Citer ne Golgi
App. Golgi
App. Golgi
Citer ne Golgi
RE
Les diff érents types de vésicules recouver tes
Il existe un flux entre la membr ane plasmique et le RE qui f ait inter venir les cavéoles
p Cavéosomes EX: cer tains virus, toxines«.
RE RE
Golgi
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Les voies du tri protéique dans le r éseau tr ans-golgien
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Trois voies vers la dégr adation dans les lysosomes
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La phagocytose par des macrophages alvéolaires de par ticules minér ales
(non biologiques) a pour conséquence la mor t de ces cellules
L¶inhalation par le poumon de par ticules minér ales ou métalliques est la cause des
pneumoconioses » EX: L¶asbestose: inhalation des fibres d¶amiante.
La Silicose: inhalation de par ticules de silice p en plus une stimulation de la
synthèse du glycogène destruction du parenchyme pulmonaire.
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Seules les hydrolases lysosomales avec un polysaccharide contenant du manose (6P) phosphorylé
entre les cellules.
Quand du M6P est ajouté en gr ande quantité dans le milieu de culture, il se fixe sur les r écepteurs
des surf aces cellulaires et agit comme inhibiteur pour la pénétr ation d¶une variété d¶hydrolases
normales. Seule la quantité d¶hydrolases inter ne à la cellule va agir
Pas d¶inter nalisation. Cellule de Hurler: absence de l¶enzyme de la dégr adation des glycosaminoglycanes.
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Pr é-enzymes peroxysomales
synthétisées dans le cytosol
Peroxysomes
(deviennent enzymes)
Tr anspor teurs
membr anaires
RH2 + O2 R + H2O2
H2O2 + RH2 R + 2 H2O2
En cas d¶excès de H2O2 :
2 H2O2 2 H2O + O2
substr at
Oxydase
Catalase
Catalase
oxydation
EX: Alcool, phénols, Acide formique«.
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Peroxysomes
Les peroxysomes sont des organites cellulaires délimités par une membr ane.
Les protéines membr anaires ou de la matrice sont synthétisés dans le cytosol puis
adressées aux peroxysomes (reconnues par des r écepteurs).
Ils utilisent l¶O2 dans 3 voies
métaboliques:
- la oxydation des
AG à tr ès longue chaîne.
- la production puis la
dégr adation du peroxyded¶hydrogène ( ou H 2O2).
- l¶hydroxylation des
molécules.
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3- Mb inter ne: 80 % de protéines, pas de cholestérol.
Tr ès sélective existence de protéines canaux spécifiques. Contient:
- le complexe ATP synthétase
- le complexe de protéines membr anaires assur ant la chaîne respir atoire
(cytochromes oxydases)
2- Espace intermembr anaire:pr ésente quelques enzymes EX: l¶adénylkinase qui permet:
AMP + ATPp 2 ADP
Matrice phosphorylation 2 ATP par l¶ ATP synthétase
1- Mb exter ne: 60 % protéines peu de cholestérol. Perméable à de nombreux
métabolite s à f aible PM. Existence de quelques enzymes du métabolisme des lipides.
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ATP synthase
L¶ ATP synthase est un système de
couplage r éversible qui conver tit
l¶énergie du gr adient
électrochimique de protons en
énergie chimiquement liée, ou
inversement
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Résumé du métabolisme produisant de l¶énergie dans les
mitochondries
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Le tr ansfer t d¶électrons à tr avers les 3 complexes enzymatiques respir atoires
de la membr ane mitochondriale inter ne
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N ADH + H+ + ½ O2 N AD+ + H2O
Mécanisme de la conversion de l¶E
ADP + P
Phosphorylation oxydative
ATP Synthétase
ATP
Une par tie de l¶E libér ée par l¶oxydation du N ADH devient l¶E d¶une liaison phosphore
de l¶ ATP d¶où le nom de phosphorylation oxydative.
Quand N ADH perd un H, il y a libér ation d¶e- qui vont vers la chaîne respir atoire E.
N ADH p N AD+ + H+ + 2 e-
½ O2 + 2 e- p O--
2 H+ + O-- p H2
O
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L¶impor tation des protéines dans la matrice mitochondriale nécessite la pr ésence deprotéines hsp70 des 2 côtés de la double membr ane mitochondriale
Impor tation de protéines depuis le cytosol vers l¶espace intermembr anaire
ou la membr ane inter ne des mitochondries