Données métabolomiques, apprentissage et ondelettes

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Groupe de travail Biopuces, INRA d'Auzeville March 12th, 2010

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Données métabolomiques : apprentissage etondelettes

Nathalie Villa-Vialaneixhttp://www.nathalievilla.org

Institut de Mathématiques de ToulouseIUT de Carcassonne (Université de Perpignan)

Groupe de travail BioPuces, INRA de Castanet12 mars 2010

Présentation générales des données

Les données ont été fournies par Alain Paris (INRA) : il s’agitd’enregistrements de données metabolomiques (H NMR) d’urinede souris : 950 variables de 0.50 ppm à 9.99 ppm.

Par des procédures automatiques, les pics ont été alignés et laligne de base (partiellement) corrigée.

Présentation générales des données

Les données ont été fournies par Alain Paris (INRA) : il s’agitd’enregistrements de données metabolomiques (H NMR) d’urinede souris : 950 variables de 0.50 ppm à 9.99 ppm.

Par des procédures automatiques, les pics ont été alignés et laligne de base (partiellement) corrigée.

Présentation générales des données

Les données ont été fournies par Alain Paris (INRA) : il s’agitd’enregistrements de données metabolomiques (H NMR) d’urinede souris : 950 variables de 0.50 ppm à 9.99 ppm.

Par des procédures automatiques, les pics ont été alignés et laligne de base (partiellement) corrigée.

Problématique biologique

Etude des effets de l’ingestion de Hypochoeris radicata (HR)ou pissenlit toxique sur le métabolisme : les fleurs de cetteplante sont en effet responsables d’une maladie mortelle pour lescheveaux: “Australian stringhalt” (atteinte du système nerveux,tremblements ...)

Les expériences ont été réalisées sur 72 souris.

Problématique biologique

Etude des effets de l’ingestion de Hypochoeris radicata (HR)ou pissenlit toxique sur le métabolisme : les fleurs de cetteplante sont en effet responsables d’une maladie mortelle pour lescheveaux: “Australian stringhalt” (atteinte du système nerveux,tremblements ...)Les expériences ont été réalisées sur 72 souris.

Description des expériences

Les souris se répartissent en plusieurs groupes selon :

I leurs sexes : 36 mâles ; 36 femelles

I la dose quotidienne de HR ingérée : 0 (contrôle) : 24 souris; 3% : 24 souris ; 9% : 24 souris

I 3 dates de décès : 8ème jour : 24 souris ; 15ème : 24 souris; 21ième : 24 souris

⇒ 18 groupes (mais les groupes issus des dates de décès ne sontpas très pertinent pour la question étudiée).

Description des expériences

Les souris se répartissent en plusieurs groupes selon :

I leurs sexes : 36 mâles ; 36 femellesI la dose quotidienne de HR ingérée : 0 (contrôle) : 24 souris

; 3% : 24 souris ; 9% : 24 souris

I 3 dates de décès : 8ème jour : 24 souris ; 15ème : 24 souris; 21ième : 24 souris

⇒ 18 groupes (mais les groupes issus des dates de décès ne sontpas très pertinent pour la question étudiée).

Description des expériences

Les souris se répartissent en plusieurs groupes selon :

I leurs sexes : 36 mâles ; 36 femellesI la dose quotidienne de HR ingérée : 0 (contrôle) : 24 souris

; 3% : 24 souris ; 9% : 24 sourisI 3 dates de décès : 8ème jour : 24 souris ; 15ème : 24 souris

; 21ième : 24 souris

⇒ 18 groupes (mais les groupes issus des dates de décès ne sontpas très pertinent pour la question étudiée).

Description des expériences

Les souris se répartissent en plusieurs groupes selon :

I leurs sexes : 36 mâles ; 36 femellesI la dose quotidienne de HR ingérée : 0 (contrôle) : 24 souris

; 3% : 24 souris ; 9% : 24 sourisI 3 dates de décès : 8ème jour : 24 souris ; 15ème : 24 souris

; 21ième : 24 souris

⇒ 18 groupes (mais les groupes issus des dates de décès ne sontpas très pertinent pour la question étudiée).

Jours de mesure

L’urine a été collectée les jours suivants :

Jours 0 1 4 8 11 15 18 21Nb d’observations 68 68 68 66 46 44 19 18

Pour chaque souris, de 2 à 22 mesures ont été effectuées.Au final, 397 observations de 950 variables.

Jours de mesure

L’urine a été collectée les jours suivants :

Jours 0 1 4 8 11 15 18 21Nb d’observations 68 68 68 66 46 44 19 18

Pour chaque souris, de 2 à 22 mesures ont été effectuées.

Au final, 397 observations de 950 variables.

Jours de mesure

L’urine a été collectée les jours suivants :

Jours 0 1 4 8 11 15 18 21Nb d’observations 68 68 68 66 46 44 19 18

Pour chaque souris, de 2 à 22 mesures ont été effectuées.Au final, 397 observations de 950 variables.

Principe de base de la décomposition en ondelettes

Pour un entier donné J, le spectre f peut être décomposé auniveau J par :

f(x) =∑

k

αk 2−J/2Ψ(2−Jx − k) +J∑

j=1

∑k

βjk 2−j/2Φ(2−jx − k

)

f(x) =∑

k

αk 2−J/2Ψ(2−Jx − k)︸ ︷︷ ︸Tendance basée sur l’ondelette père Ψ

+J∑

j=1

∑k

βjk 2−j/2Φ(2−jx − k

)︸ ︷︷ ︸Détails aux niveaux 1, . . . , Jbasés sur l’ondelette mère Φ

Principe de base de la décomposition en ondelettes

Pour un entier donné J, le spectre f peut être décomposé auniveau J par :

f(x) =∑

k

αk 2−J/2Ψ(2−Jx − k)︸ ︷︷ ︸Tendance basée sur l’ondelette père Ψ

+J∑

j=1

∑k

βjk 2−j/2Φ(2−jx − k

)

f(x) =∑

k

αk 2−J/2Ψ(2−Jx − k)︸ ︷︷ ︸Tendance basée sur l’ondelette père Ψ

+J∑

j=1

∑k

βjk 2−j/2Φ(2−jx − k

)︸ ︷︷ ︸Détails aux niveaux 1, . . . , Jbasés sur l’ondelette mère Φ

Principe de base de la décomposition en ondelettes

Pour un entier donné J, le spectre f peut être décomposé auniveau J par :

f(x) =∑

k

αk 2−J/2Ψ(2−Jx − k)︸ ︷︷ ︸Tendance basée sur l’ondelette père Ψ

+J∑

j=1

∑k

βjk 2−j/2Φ(2−jx − k

)︸ ︷︷ ︸Détails aux niveaux 1, . . . , Jbasés sur l’ondelette mère Φ

Exemple de décomposition hiérarchique sur un spectrede métabolome

↓ ↘

...

Détails 1 à 8↓ ↘

Exemple de décomposition hiérarchique sur un spectrede métabolome

↓ ↘

...

Détails 1 à 8↓ ↘

Exemple de décomposition hiérarchique sur un spectrede métabolome

↓ ↘

...

Détails 1 à 8↓ ↘

Exemple de décomposition hiérarchique sur un spectrede métabolome

...

Détails 1 à 8↓ ↘

Cas particulier : Les ondelettes de Haar

Partant d’un signal discrétisé (β0,1, . . . , β0,2n ), la transformationdiscrète en ondelettes de Haar consiste en le processus itératif :I Coefficients de tendance : βj,k =

βj−1,2k−1+βj−1,2k√

2pour

j = 1, . . . , n et k = 1, . . . , 2n−j ;I Coefficients de détails : αj,k =

βj−1,2k−βj−1,2k−1√

2pour j = 1, . . . , n

et k = 1, . . . , 2n−j

Dans la suite, on conserve, les coefficients de détails les plusfins (α1,k )k et les coefficients de détails les plus fins du spectretranslaté (β0,2, . . . , β0,2n , 0). L’ensemble suffit pour reconstituer lespectre initial.

Cas particulier : Les ondelettes de Haar

Partant d’un signal discrétisé (β0,1, . . . , β0,2n ), la transformationdiscrète en ondelettes de Haar consiste en le processus itératif :I Coefficients de tendance : βj,k =

βj−1,2k−1+βj−1,2k√

2pour

j = 1, . . . , n et k = 1, . . . , 2n−j ;I Coefficients de détails : αj,k =

βj−1,2k−βj−1,2k−1√

2pour j = 1, . . . , n

et k = 1, . . . , 2n−j

Dans la suite, on conserve, les coefficients de détails les plusfins (α1,k )k et les coefficients de détails les plus fins du spectretranslaté (β0,2, . . . , β0,2n , 0). L’ensemble suffit pour reconstituer lespectre initial.

Coefficients d’ondelettes retenus

D.1 D.57 D.125 D.297 D.370 D.443 D2.41 D2.120 D2.304 D2.389 D2.474

−40

−20

020

40

Before scaling

D.1 D.57 D.125 D.297 D.370 D.443 D2.41 D2.120 D2.304 D2.389 D2.474

−15

−10

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After scaling

Problème de normalisation

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−10 −5 0 5 10 15

−10

−5

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PC1 vs. PC2

PC1

PC

2

Day 0

Day 1

Day 4

Day 8

Day 11

Day 15

Day 18

Day 21

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−10 −5 0 5 10 15

−20

−10

010

PC1 vs. PC3

PC1

PC

3

Day 0

Day 1

Day 4

Day 8

Day 11

Day 15

Day 18

Day 21

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−10 −5 0 5 10 15

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PC1 vs. PC4

PC1

PC

4

Day 0

Day 1

Day 4

Day 8

Day 11

Day 15

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Day 21

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−10 −5 0 5

−20

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010

PC2 vs. PC3

PC2

PC

3

Day 0

Day 1

Day 4

Day 8

Day 11

Day 15

Day 18

Day 21

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−10 −5 0 5

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20

PC2 vs. PC4

PC2

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4

Day 0

Day 1

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Day 8

Day 11

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Day 21

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−20 −10 0 10

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20

PC3 vs. PC4

PC3

PC

4

Day 0

Day 1

Day 4

Day 8

Day 11

Day 15

Day 18

Day 21

ACP des coeffi-cients : mise envaleur du jour deprélèvement pourle groupe contrôle

Procédure de normalisation choisie

I Déterminer la médiane de chaque jour pour chaquecoefficient d’ondelette dans le groupe contrôle.

I Utiliser ces valeurs pour normaliser toutes les observations.

Après normalisation :

0 1 4 8 11 18

−2

−1

01

2

D2.444

Day

Wav

elet

coe

ffici

ents

●●

0 1 4 8 11 18

−3

−1

01

2

D.78

Day

Wav

elet

coe

ffici

ents

● ●

0 1 4 8 11 18

−3

−1

01

23

D.332

Day

Wav

elet

bco

effic

ient

s

●●

●●

0 1 4 8 11 18

−3

−1

01

23

D2.289

Day

Wav

elet

coe

ffici

ents

Procédure de normalisation choisie

I Déterminer la médiane de chaque jour pour chaquecoefficient d’ondelette dans le groupe contrôle.

I Utiliser ces valeurs pour normaliser toutes les observations.

Avant normalisation :

0 1 4 8 11 15 18 21

−0.

20.

00.

20.

40.

6D2.444

Day

Wav

elet

coe

ffici

ents

0 1 4 8 11 15 18 21

−0.

20−

0.10

0.00

0.10

D.78

Day

Wav

elet

coe

ffici

ents

0 1 4 8 11 15 18 21

0.0

0.5

1.0

1.5

2.0

2.5

D.332

DayW

avel

et c

oeffi

cien

ts

●●

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0 1 4 8 11 15 18 21

−1.

5−

1.0

−0.

5D2.289

Day

Wav

elet

coe

ffici

ents

Après normalisation :

0 1 4 8 11 18

−2

−1

01

2

D2.444

Day

Wav

elet

coe

ffici

ents

●●

0 1 4 8 11 18

−3

−1

01

2

D.78

Day

Wav

elet

coe

ffici

ents

● ●

0 1 4 8 11 18

−3

−1

01

23

D.332

Day

Wav

elet

bco

effic

ient

s

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0 1 4 8 11 18

−3

−1

01

23

D2.289

Day

Wav

elet

coe

ffici

ents

Procédure de normalisation choisie

I Déterminer la médiane de chaque jour pour chaquecoefficient d’ondelette dans le groupe contrôle.

I Utiliser ces valeurs pour normaliser toutes les observations.

Après normalisation :

0 1 4 8 11 18

−2

−1

01

2D2.444

Day

Wav

elet

coe

ffici

ents

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0 1 4 8 11 18

−3

−1

01

2

D.78

Day

Wav

elet

coe

ffici

ents

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0 1 4 8 11 18

−3

−1

01

23

D.332

DayW

avel

et b

coef

ficie

nts

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0 1 4 8 11 18

−3

−1

01

23

D2.289

Day

Wav

elet

coe

ffici

ents

APC après normalisation

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−10 −5 0 5 10 15

02

46

810

PC1 vs. PC2

PC1

PC

2

Day 0Day 1Day 4Day 8Day 11Day 15Day 18Day 21

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−10 −5 0 5 10 15

−10

−5

05

1015

PC1 vs. PC3

PC1

PC

3

Day 0Day 1Day 4Day 8Day 11Day 15Day 18Day 21

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−10 −5 0 5 10 15

−5

05

PC1 vs. PC4

PC1

PC

4

Day 0Day 1Day 4Day 8Day 11Day 15Day 18Day 21

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0 2 4 6 8 10 12

−10

−5

05

1015

PC2 vs. PC3

PC2

PC

3●

Day 0Day 1Day 4Day 8Day 11Day 15Day 18Day 21

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0 2 4 6 8 10 12

−5

05

PC2 vs. PC4

PC2

PC

4

Day 0Day 1Day 4Day 8Day 11Day 15Day 18Day 21

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−10 −5 0 5 10 15

−5

05

PC3 vs. PC4

PC3

PC

4

Day 0Day 1Day 4Day 8Day 11Day 15Day 18Day 21

ACP des coef-ficients : miseen valeur du jourde prélèvementpour le groupecontrôle aprèsnormalisation

Lien entre ACP et dose totale ingérée

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−30

−20

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PC1 vs. PC2

PC1

PC

2

TD 0TD 3TD 9TD 12TD 24TD 33TD 36TD 45TD 54TD 63TD 72TD 99TD 135TD 162TD 189 ●

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−10 0 5 15

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2030

PC1 vs. PC3

PC1

PC

3

TD 0TD 3TD 9TD 12TD 24TD 33TD 36TD 45TD 54TD 63TD 72TD 99TD 135TD 162TD 189

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−10 0 5 15

−20

−10

010

2030

4050

PC1 vs. PC4

PC1

PC

4

TD 0TD 3TD 9TD 12TD 24TD 33TD 36TD 45TD 54TD 63TD 72TD 99TD 135TD 162TD 189

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−30 −10 0 10

−10

010

2030

PC2 vs. PC3

PC2

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3

TD 0TD 3TD 9TD 12TD 24TD 33TD 36TD 45TD 54TD 63TD 72TD 99TD 135TD 162TD 189

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−30 −10 0 10

−20

−10

010

2030

4050

PC2 vs. PC4

PC2

PC

4

TD 0TD 3TD 9TD 12TD 24TD 33TD 36TD 45TD 54TD 63TD 72TD 99TD 135TD 162TD 189

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−10 0 10 20 30

−20

−10

010

2030

4050

PC3 vs. PC4

PC3

PC

4

TD 0TD 3TD 9TD 12TD 24TD 33TD 36TD 45TD 54TD 63TD 72TD 99TD 135TD 162TD 189

ACP des coef-ficients : miseen valeur dela dose totaleingérée aprèsnormalisation

Métabolites impliquées dans le phénomène

2 4 6 8 10

05

1015

20

La plupart correspondent à des métabolites connues etimpliquées dans le processus biologique (selon une étudepréliminaire).

Métabolites impliquées dans le phénomène

2 4 6 8 10

05

1015

20

La plupart correspondent à des métabolites connues etimpliquées dans le processus biologique (selon une étudepréliminaire).

Motivations

L’idée est de valider l’impact de l’ingestion de HR sur lemétabolome en essayant de prédire, à partir des coefficientsd’ondelette normalisés et réduits, la dose totale de HRingérée. Si la prédiction s’avère être de bonne qualité, l’impactn’est pas un artefac des données mais valide la dépendancebiologique.

Méthodes comparées :I random forestI ridge regressionI LASSOI ElasticnetI Partial Least Squares (PLS)I sparse PLS

Motivations

L’idée est de valider l’impact de l’ingestion de HR sur lemétabolome en essayant de prédire, à partir des coefficientsd’ondelette normalisés et réduits, la dose totale de HRingérée. Si la prédiction s’avère être de bonne qualité, l’impactn’est pas un artefac des données mais valide la dépendancebiologique.Méthodes comparées :I random forestI ridge regressionI LASSOI ElasticnetI Partial Least Squares (PLS)I sparse PLS

Méthologie

I Séparation des données en apprentissage et test enrespectant l’équilibre des 18 groupes présentés enintroduction ;

I Apprentissage des 6 méthodes sur les donnéesd’apprentissage avec calibration des hyperparamètres parvalidation croisée ;

I Calcul de l’erreur quadratique moyenne sur les donnéesde test.

Cette procédure a été répétée 250 fois.

Méthologie

I Séparation des données en apprentissage et test enrespectant l’équilibre des 18 groupes présentés enintroduction ;

I Apprentissage des 6 méthodes sur les donnéesd’apprentissage avec calibration des hyperparamètres parvalidation croisée ;

I Calcul de l’erreur quadratique moyenne sur les donnéesde test.

Cette procédure a été répétée 250 fois.

Résultats

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Lass

o

Rid

ge

ELN

0.1

ELN

0.2

5

ELN

0.5

ELN

0.7

5

PLS

SP

LS 5

SP

LS 1

0

SP

LS 2

0

RF

14

16

18

20

22

24

ELN : Qualité de prédiction

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0 50 100 150

050

100

150

Mixing: 10%

True value

Pre

dict

ed v

alue

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0 50 100 1500

5010

015

0

Mixing: 25%

True value

Pre

dict

ed v

alue

ELN : Coefficients impliqués

2 4 6 8 10

05

1015

20

ppm

Certains coefficients sont les mêmes que ceux connus etprécédemment identifés, certains métabolites manquent dans laliste, certains métabolites de la liste semblent inconnus. ⇒ effetd’échelle ?

ELN : Coefficients impliqués

2 4 6 8 10

05

1015

20

ppm

Certains coefficients sont les mêmes que ceux connus etprécédemment identifés, certains métabolites manquent dans laliste, certains métabolites de la liste semblent inconnus. ⇒ effetd’échelle ?

Perspectives et questions

I Normalisation actuelle ? Modèle à effets mixtes ?I Qu’est-ce qui est pertinent pour la recherche des coefficients

les plus importants dans ELN ?