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Tournée de l’espoir – À moto pour Monique et Sophie Thibault

ISSN : 0822-5702Publié par : Société canadienne de la sclérose en plaques, Division du Québec 550, rue Sherbrooke Ouest, tour Est Bureau 1010, Montréal (Québec) H3A 1B9Tél. : 514 849-7591 ou 1 800 268-7582Téléc. : 514 849-8914 ou 1 877 387-7767Courriel : info.qc@scleroseenplaques.caSite Web : scleroseenplaques.ca/qc

Rédactrice en chef : Lucie BilodeauRédactrice adjointe : Marie-Eve OuelletDirecteur général : Louis AdamDépôt légal – Bibliothèque et Archives nationales du Québec, 1989Dépôt légal – Bibliothèque et Archives CanadaMerci à tous nos collaborateurs.If you wish to receive this publication in English, please call 514 849-7591 or 1 800 268-7582.

Mot du directeur général

La saison estivale se termine déjà et elle nous laisse des

souvenirs fantastiques de tous les événements qui ont eu lieu cet été. J’en profite pour remercier tous les participants, donateurs,

bénévoles et employés qui se sont affairés, telles les abeilles d’une ruche en effervescence, à célébrer l’esprit extraordinaire qui nous anime tous pour notre cause.

Tout ce travail nous permettra de donner plus à la recherche et aussi de contribuer encore davantage aux diverses avancées prometteuses d’une meilleure qualité de vie pour les personnes atteintes de SP.

D’ailleurs, par suite de nos investissements et de ceux de la société américaine de la SP dans les sept études sur l’IVCC, le gouvernement canadien a été le premier au monde à annoncer, à la fin juin, le lancement d’un essai clinique. Dans le présent numéro, vous trouverez un résumé des étapes nécessaires

à franchir lors de tels essais. Cela prend de la patience. Mais nous savons tous que ce n’est que grâce aux réponses fournies par la recherche scientifique que nous pourrons en savoir davantage sur cette théorie qui suscite beaucoup d’espoir.

J’en profite pour vous encourager à nous faire part de vos commentaires ou de vos expériences sur le portail ivccsp.ca. De plus, vous trouverezrégulièrement de l’information mise à jour sur les différentes études subventionnées par la Société de la SP, à scleroseenplaques.ca.

Pour suivre nos activités et pour en savoir plus sur une foule de sujets d’intérêt, n’hésitez pas à visiter le site de la Division du Québec, à scleroseenplaques.ca/qc. Bonne lecture!

Louis Adam

par Louis Adam, directeur général

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Si vous ne l’avez pas encore déjà fait, joignez-vous à nous sur Facebook!

facebook.com/SocieteSPCanada

La sclérose en plaques pédiatrique est une maladie

neurologique de l’enfant qui a suscité beaucoup d’attention ces dernières années. On croit généralement que la SP est une

maladie d’adulte, mais dans 5 % des cas, elle est diagnostiquée chez des jeunes de moins de 18 ans, et 10 % de toutes les personnes touchées par cette maladie se rappellent avoir eu une poussée de SP dans leur enfance (Venkateswaran & Banwell, 2010). Bien qu’un diagnostic et un traitement précoces, adapté à l’âge du patient, soient importants, il faut axer les soins sur l’enfant et prévoir le traitement éventuel de l’adulte qu’il deviendra.

Les adolescents atteints de SP qui arrivent à l’âge adulte doivent apprendre à composer eux-mêmes avec leurs symptômes, à amorcer et à bien suivre les traitements qui leur sont prescrits, à prendre des décisions relativement à leurs études et à leur carrière. La recherche a montré qu’il était préférable de recourir à une approche multidisciplinaire lorsque les adolescents et les jeunes adultes atteints d’une maladie physique chronique sont en âge de passer du système de soins pédiatriques au

système de soins pour adultes plutôt que de les transférer directement d’un système à l’autre sans aucune préparation. Au Centre universitaire de santé McGill, deux équipes de spécialistes en SP dont l’une œuvre auprès des enfants, et l’autre, auprès des adultes, ont élaboré un programme coordonné de transition à l’intention des jeunes atteints de SP qui doivent être intégrés à un programme de soins pour adultes. Un conseiller en transition de l’hôpital intervient dans cette démarche dont le but est de dispenser des soins avant, durant et après la transition plutôt qu’au moment du transfert seulement, d’uniformiser les pratiques de soins et les communications entre les équipes de spécialistes. Ce programme permet de répondre à bon nombre de préoccupations des adolescents et de leurs parents – la méconnaissance des installations et des systèmes de soins pour adultes ainsi que des personnes à appeler en cas de besoin s’accompagne alors du sentiment de repartir à zéro.Ce programme novateur est un moyen d’assurer une transition planifiée plutôt qu’automatique aux adolescents atteints de SP et à leur famille. Soulignons que les commentaires reçus jusqu’ici ont été très positifs!

Évolution dans les soins liés à la SP –de l’enfance à l’âge adulte

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par Diane Lowden, infirmière clinicienne spécialiste, N. MSc(A), MSCN

Des outils pour toiLa Société de la SP propose différents outils destinés aux jeunes atteints de SP. Le site Web commemoi.ca, une nouvelle initiative, te propose d’échanger avec des jeunes de partout au Canada qui vivent des situations similaires aux tiennes. Tu pourras également soumettre tes idées et être mieux informé à propos de la SP. Il te sera possible de regarder, en ligne, une vidéo informative sur la SP. L’été, des camps sont offerts aux jeunes atteints de SP. Informe-toi dès maintenant sur ceux de 2012! Enfin, des bourses d’études postsecondaires sont également offertes par la Société de la SP. Tu trouveras toutes les informations à propos de ces outils à scleroseenplaques.ca/qc/jeuneSP.Surtout, n’hésite pas à partager tes expériences et à faire entendre ta voix!

Nous sommes à la recherche de blogueurs pour le site commemoi.ca.L’expérience t’intéresse? Écris à carole.corson@scleroseenplaques.ca.

PSSST!

Michel Chaurette : s’impliquer pour mieux aider

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Monsieur Michel Chaurette, trésorier de la Société de la

SP, Section Sorel-Tracy

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« J’aime m’impliquer socialement pour aider les personnes handicapées. »

Par l’entremise des dons planifiés, de généreux donateurs font, au profit des générations futures, un don d’espoir qui leur est propre.Les dons planifiés sont une promesse de don pour l’avenir. Habituellement, ils prennent la forme d’un legs testamentaire, mais il peut aussi s’agir d’un

don d’assurance vie, de valeurs mobilières, assorti d’une rente, etc. Les personnes faisant un don planifié peuvent décider de la façon dont il sera utilisé. Elles profitent par ailleurs de certains avantages fiscaux. La Société de la SP a créé la Société Evelyn Opal pour témoigner sa reconnaissance à ce type de donateurs. Visitez le tout nouveau site Web avenirsanssp.ca pour en apprendre davantage sur les différentes possibilités de dons planifiés ou communiquez avec Annie Brault, au 514 849-7591, poste 237, ou à annie.brault@scleroseenplaques.ca.

par Marie-Eve Ouellet, coordonnatrice aux communications

Michel Chaurette a vu sa vie basculer en 1987 lorsqu’il

a reçu un diagnostic de sclérose en plaques de type poussée- rémission. La SP a par la suite évolué vers une forme progressive

secondaire à la fin des années 1990. Depuis 1982, année où il a remarqué les premiers symptômes de la maladie, celle-ci progresse lentement. Qu’à cela ne tienne, la SP ne l’empêche pas d’être une personne marquante dans sa région et de se battre pour les droits des personnes handicapées.

Après avoir reçu son diagnostic de sclérose en plaques, monsieur Chaurette a décidé de s’engager auprès de la Société de la SP, Section Sorel-Tracy. « J’ai décidé de m’impliquer pour en savoir plus sur la sclérose en plaques non seulement pour moi, mais pour les autres aussi. » Aujourd’hui, il est trésorier au sein du conseil d’administration de la section. Il est en mesure de constater qu’il y a eu des progrès sur le plan de la recherche et que les récentes études apportent beaucoup d’espoir, mais, du même souffle, il souligne « qu’on n’a pas encore mis le doigt sur le problème ».

En 2007, un accident combiné à la progression de la sclérose en plaques le confineront à un fauteuil roulant. C’est alors qu’il se joindra

à l’Association des personnes handica-pées de Sorel-Tracy, dont il est aujourd’hui le président du conseil d ’admin i s t ra t ion . En 2011, il est toujours aussi actif. La conscientisation des élus de même que les actions de sensibilisation auprès des commerçants de la région lui permettent d’espérer en une meilleure accessibilité. D’ailleurs, « avec le plan d’action 2011 de la Ville [de Sorel-Tracy], on va de l’avant », soutient-il.

Qu’est-ce qui le motive à s’impliquer? Aider les gens dans leur quotidien et voir toutes les avancées réalisées dans la région. On peut dire que monsieur Chaurette est

un exemple formidable de bénévole qui utilise sa situation et son vécu pour contribuer au mieux-être de ses pairs. Il conclut en disant : « Ça en prend des gens comme moi qui s’implique. J’ai encore de l’énergie pour le faire… moins qu’avant, mais j’en ai encore! » Une énergie qu’il met à profit pour les autres et que tous apprécient grandement!

Soixante jeunes de 7 à 15 ans ont participé à l’un des deux

camps de vacances SP qui ont eu lieu cet été au Camp Richelieu Saint-Côme, dans Lanaudière, et au Camp Edphy International,

dans les Laurentides. Ces camps étaient offerts gratuitement grâce au soutien financier de la Fondation Club Richelieu Montréal, de la Fondation Alcoa et de la Banque CIBC. Voici quelques-uns des commentaires que nous avons reçus.

« Les enfants ont tellement apprécié leur semaine. Merci mille fois, quelle belle offre! » Papa de Maude Rachel et de Thomas Jeff

« Mille fois merci pour le super beau camp que vous avez permis de faire vivre à Frédéric durant une semaine. Il en est revenu grandi et avec plein de beaux souvenirs qu’il gardera toute sa vie. » Maman de Frédéric

« Je trouve que le camp était vraiment super cool et je suis contente d’avoir pu en apprendre plus sur la SP. » Maryanne

« C’était trop hot, cool et fun! » Myriam

« J’ai appris plein de choses sur la SP. J’ai aimé me faire des amis. » Jacynthe

Camps de vacances SP : deux semaines très appréciées!

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par Carole Corson, coordonnatrice des services - Logistique et volet jeunesse

Camp de vacances pour les 7 à 14 ans

Camp de vacances pour les 9 à 15 ans

Une nouvelle capsule informative sur la spasticité associée à la sclérose en plaques vient d’être ajoutée à notre site Web. D’une durée de cinq minutes, elle vous en apprendra davantage sur la fréquence de ce symptôme, les différentes variations et ce qui peut l’aggraver. Nous remercions la compagnie Allergan Inc. pour sa commandite inconditionnelle ayant rendu possible la production de cette capsule.

Caspule Web - spasticité

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Portrait de chercheur : le Dr Jeffery Haines

La sclérose en plaques est une maladie complexe à plusieurs facettes qui exige

qu’on explore diverses voies de recherche. Présentement, la plupart des traitements qui ciblent la progression de la maladie sont axés sur la modulation du système immunitaire. Il apparaît maintenant que les stratégies qui visent la remyélinisation et permettent la protection des neurones pourraient constituer des approches importantes pour freiner la progression de la maladie. Le Dr Jeffery Haines et son équipe se sont penchés sur la question et, grâce à une bourse du Fonds de recherche en santé du Québec, en collaboration avec la Société de la SP, ils pourront poursuivre leurs travaux.

Le Dr Haines, aujourd’hui âgé de 32 ans, a commencé à s’intéresser à la sclérose en plaques alors qu’il était étudiant au premier cycle à l’Université de Guelph, en Ontario. Il était fasciné par la biologie des membranes. Il a poursuivi ses études de doctorat en phar-macologie et thérapeutique à l’Université McGill, où il s’est penché sur les mécanismes par lesquels les oligodendrocytes utilisent les voies de communication intracellulaires pour favoriser l’expression des gènes de la myéline. Son cheminement dans le monde de la recherche en SP l’a conduit à l’école de médecine du Mount Sinaï, à New York, où il travaille actuellement avec une chercheuse de renommée mondiale, la Dre Patricia Casaccia. « Après avoir rencontré de nombreuses personnes touchées par la SP et appris que le taux de prévalence au Canada était l’un des plus élevés du monde,

je me suis de plus en plus passionné pour la recherche en SP ». L’étude du Dr Haines s’inscrit dans le champs de recherche de la réparation de la myéline. Chez les personnes atteintes de SP, les oligodendrocytes tenteraient de remyéliniser les axones dont la myéline est détériorée, mais ce processus serait inefficace. Lorsque les mécanismes de régulation des enzymes à l’étude seront connus, l’équipe du Dr Haines pourra élaborer des stratégies pour les activer

ou les désactiver durant le processus de réparation.Les prochaines étapes de ces travaux viseront à mieux comprendre la fonction de ces enzymes par l’étude de modèles animaux de SP et l’examen autopsique de tis-sus cérébraux de personnes atteintes de SP. Si leurs fonctions sont

vraiment déréglées durant le processus de réparation, l’équipe pourra alors soit concevoir de petites molécules, soit utiliser des composés biologiques qui cibleront ces enzymes de manière spécifique pour favoriser la réparation des tissus.L’équipe de travail du Dr Haines est très enthousiaste à l’égard de l’étude en cours. Les efforts réunis de scientifiques de disciplines variées permettent de réaliser des avancées dans la recherche sur la SP.

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La Dre Patricia Casaccia en compagnie du Dr Haines

Le réseau de la santé et des services sociaux offre plusieurs

services. Pour obtenir du soutien dans votre rôle d’aidant, vous serez peut-être appelé à en utiliser quelques-uns, notamment pour

le soutien à domicile.

Les servicesLes CLSC offrent des soins de santé de première ligne, des services sociaux et du soutien à domicile. Vous pouvez obtenir des services pour vous et pour la personne aidée : deux personnes, deux dossiers distincts.

Les étapes d’une demande de services au CLSCL’accueil – on évalue votre admissibilité et l’urgence de la demande. Les soins urgents sont pris en charge rapidement. Des délais peuvent survenir pour des besoins moins pressants. Le triage – une infirmière établit les priorités de la demande. Le temps d’attente est variable. Certains CLSC fixent un maximum de 30 jours d’attente. Votre dossier – l’équipe du service de soutien à domicile décide quels professionnels doivent s’impliquer dans votre dossier, et on fait ensuite une évaluation à domicile. La visite à domicile – le questionnaire « outil multiclientèle » est utilisé pour établir votre

profil et votre situation. Le plan d’intervention – un intervenant pivot prendra votre dossier en charge. Les services et l’aide professionnelle obtenus dépendent du degré de perte d’autonomie. Sont offerts : des soins infirmiers, de nutrition, de physiothérapie, d’ergothérapie, d’inhalothérapie et des services sociaux.

Le service de soutien à domicile offre également de l’assistance personnelle, des services domestiques, du soutien civique et de l’aide à l’apprentissage.

Les CLSC ont recours à des organismes commu-nautaires, des groupes de bénévoles et des en-treprises d’économie sociale en aide domestique (EESAD) pour compléter les services à domicile.

Vous pouvez porter plainteSi vous n’êtes pas satisfait des services reçus dans le réseau de la santé et des services sociaux, vous pouvez porter plainte auprès du commissaire aux plaintes, qui est nommé par le conseil d’administration de l’établissement. Les plaintes verbales et écrites sont acceptées et recevront une réponse écrite. Un comité de vigilance a été créé pour voir au suivi des recommandations données à la suite de plaintes.

Pour lire la version longue de cet article, rendez-vous au :scleroseenplaques.ca/qc/soutien-domicile

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Chronique des proches aidants : le soutien à domicile

Le mardi 13 décembre 2011 – Faire le point sur les nouveaux traitements et la recherche en SP. Conférencier invité : Robert Morin, coordonnateur du Centre de documentation Le mardi 10 janvier 2012 – Les bienfaits de l’activité physique. Conférencier invité : Robert Morin.Le mardi 7 février 2012 – Mandat d’inaptitude, procuration, tutelle et curatelle, comment s’y retrouver? Conférencière : Diane V. Adam

Pour vous inscrire, composez le 1 866 396-AIDE (2433) ou le 514 485-7374 de la ligne-info du Réseau entre-aidants. Vous pourrez consulter notre site Web pour connaître la programma-tion de 2012.

Par la suite, d’autres rendez-vous suivront les 13 mars, 10 avril et 8 mai 2012. Les sujets seront affichés en ligne et paraîtront dans le prochain SP Québec.

LES RENDEz-VOUS TÉLÉPHONIqUES POUR LES PROCHES AIDANTS

par Diane Vendette Adam, coordonnatrice des services

quelles sont les phases des essais cliniques?

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Dans le cadre de la recherche médicale, les études cliniques comportent généralement

quatre phases. La durée d’un essai et le nombre de participants à l’étude varient selon les phases, mais celles-ci demeurent les mêmes pour toutes les maladies. Dans le cas de la recherche sur la sclérose en plaques, on procédera d’abord à une phase préliminaire avec le modèle animal de la SP, appelé encéphalomyélite allergique expérimentale (EAE), induit chez des souris de laboratoire. Malheureusement, la recherche sur des animaux ne donne pas nécessairement les mêmes résultats que sur les humains. On doit tout d’abord vérifier l’innocuité du traitement, surtout s’il s’agit d’une intervention ou d’un médicament n’ayant jamais été pris par un être humain. De 10 à 100 sujets volontaires en santé prennent part aux essais de phase I, qui durent environ un an. Par la suite, de 10 à 100 participants ayant la SP contribuent, durant de une à trois années, à vérifier l’efficacité du

traitement (ou de l’intervention) et à établir la posologie. C’est au cours de la troisième phase que l’on étudie davantage l’efficacité du traitement en recrutant de 200 à 1 000 personnes atteintes de SP dans plusieurs cliniques, parfois même dans plusieurs pays. Pendant les trois à cinq ans que durera cette phase de l’étude, on comparera l’efficacité du traitement à celle d’un placebo ou d’une approche thérapeutique reconnue. Ces études se font à double insu, c’est-à-dire que ni le chercheur ni le participant ne savent si le produit administré est le placebo ou la substance active. Finalement, l’étude de pharmacovigilance permettra de confirmer qu’il n’y a pas de danger insoupçonné à plus long terme. On procédera également à des études d’impact économique. Pour que les données soient probantes, les participants doivent répondre à des critères préétablis.

Chacune des phases d’essais cliniques comporte plusieurs étapes qui peuvent ressembler à ceci :

Infos-SPIntéressé par la recherche et les avancées en SP? Vous trouverez à scleroseenplaques.ca une mine de renseignements provenant de sources fiables. Vous pourrez y lire des résumés sur les recherches en cours au Canada (résultats et faits marquants) et les études crédibles réalisées à l’étranger. De plus, vous retrouverez des informations qui peuvent influencer la façon dont les personnes atteintes de SP prennent en charge cette maladie.

Définir le concept de l’étude

S’assurer de disposer des ressources financières nécessaires

Élaborer les protocoles nécessaires

Assurer la protection des participants (conformité éthique et réglementaire)

Élaborer et mettre en œuvre

le plan d’étude

Réaliser l’étude et surveiller son

déroulementTerminer l’étude

Analyser les données obtenues

et interpréter les résultats

Publier les résultats

Richard Saulnier : apprendre à vivre avec la SP

par Lucie Bilodeau, directrice des communications

Canal M, la radio de Vues & Voix de la Magnétothèque, s’est transformé récemment pour mieux répondre aux besoins d’information des personnes qui

ont des limitations fonctionnelles et qui ne peuvent lire. Canal M offre de l’information et des réponses aux questions qui sont importantes pour ces personnes et qui portent sur divers sujets : actualité, santé, société, famille, travail et culture. On y traite également des droits, des services et des ressources utiles. Présent dans plus de deux millions de foyers,

Canal M est diffusé en ligne, sur canalm.ca, et en direct, partout au Québec, pour les gens abonnés aux services numériques : Vidéotron Illico (555) – Bell (13 et 949) – Cogeco (955) – Shaw Direct (777) – Rogers Cablevision (555) – CCAP (555 et FM 93,3) – Telus (895) – Sogetel (972) – De Courcelles (972) – Lambton (972) – Télé-Int-Tel.

Pour obtenir plus d’information sur la programmation, les animateurs et les canaux de diffusion, consultez canalm.ca.

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Lorsque j’ai connu Richard Saulnier, j’étais à la fin de

la vingtaine. Nous étions tous les deux dans le domaine des communications. Je le trouvais allumé, charmant, travaillant et

plein d’humour. Et bien, après 20 ans, je le retrouve comme si c’était hier. Seulement, aujourd’hui, je sais que sa fatigue de l’époque n’était pas due au surmenage. En 2002, il a appris qu’il était atteint de sclérose en plaques.

Nous avons repris contact il y a environ un an et depuis, je ne cesse de me dire qu’il est une personne exceptionnelle. Comme à chacun de nous, la vie lui a apporté son lot de joies, de peines et d’épreuves. Et comme nous tous, il doit faire face, de façon journalière, au choix de prendre tout ce qui lui est donné et d’enrichir sa vie et celle des autres, ou de se réfugier dans ses peurs, ses appréhensions et ses souffrances. Pour moi, Richard est une source d’inspiration. Malgré une lucidité désarmante par rapport aux conséquences d’une sclérose en plaques de forme progressive, il apprend à vivre jour après jour avec tout ce que son état, son corps et son esprit peuvent lui apporter comme défi.

En juin dernier, un article paru dans le magazine

Lambert relatait les grandes lignes de ce parcours de vie qui l’a mené à créer un orga-nisme à but non lucratif, Les Logis des aulniers. Ce projet pourrait, si la ville de Saint-Lambert accepte la proposition d’achat de l’ancienne Académie Saint-Michel, fournir des logements à des gens dont la mobilité est réduite et qui disposent d’un faible revenu.

Dernière heure Le 28 juin dernier, la ville de Saint-Lambert a annulé l’appel public de propositions prétextant que les offres présentées (plusieurs soumissionnaires) n’étaient pas à la hauteur de leurs attentes. Richard ne baisse pas les bras et entend questionner le conseil municipal et l’administration de la Ville de Saint-Lambert. La lettre de refus est plutôt laconique et manque d’explication. Nous suivrons le dossier de près!

Vous pouvez lire l’article du magazine Lambert à l’adresse suivante : magazinelambert.com/2011/06/richard-saulnierquestion-d’equilibre/.

Une radio sur mesure

Monsieur Richard Saulnier

Événements SP

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Les bonnes nouvelles Au cours de l’année, la Société de la SP organise plusieurs événements afin d’amasser des fonds pour poursuivre sa mission. En 2011, les participants, donateurs et commanditaires étaient une fois de plus au rendez-vous, et la cause de la sclérose en plaques est demeurée une priorité pour bon nombre d’entre eux. De nouveaux événements ont connu un succès incroyable (on n’a qu’à penser à la Tournée de l’espoir ou à l’Équipe de course SP), alors que d’autres ont obtenu une visibilité sans précédent, qu’il s’agisse de la Marche de l’espoir ou du Vélotour SP RONA. Sur la page de droite, nous vous présentons un résumé des événements de la saison estivale. Pour en savoir plus, n’hésitez pas à visiter le scleroseenplaques.ca/qc, dans la section Événements, ou communiquez avec nous, au 514 849-7591.

Merci!Au cours de l’année, vous êtes nombreux à contribuer aux événements et à faire d’eux des réussites! Vous répondez à notre appel et faites toujours preuve d’une générosité hors du commun.

Pour organiser ces événements, nous sommes entourés de comités organisateurs sans pareil! Ceux-ci sont composés de bénévoles qui œuvrent dans divers secteurs d’activité et qui sont dévoués à faire avancer la cause de la sclérose en plaques en n’hésitant pas à mettre leurs contacts à profit.

Chaque année, la Société de la SP peut également compter sur des bénévoles fidèles qui font en sorte que les participants sont bien informés et outillés. Que ce soit la journée même d’un événement ou parfois quelques mois avant celui-ci, ces bénévoles appuient le travail des employés.

Aucun événement n’existerait sans vous, les participants. C’est en effet grâce à vous si nous connaissons des succès retentissants! Année après année, vous vous réinscrivez avec enthousiasme et faites la promotion de notre cause, que vous avez fait vôtre, auprès de vos collègues, de votre famille et de vos amis.

Pour accomplir toutes nos actions et poursuivre notre mission auprès des personnes atteintes de SP, nous pouvons compter sur l’appui de généreux donateurs et commanditaires, qui contribuent aux collectes de fonds des participants ou qui commanditent les événements.

Finalement, il faut souligner le travail des porte-parole. En plus de faire généreusement l’animation de soirées, ils s’affairent à augmenter la visibilité des événements lors de leurs passages dans les médias.

Du fond du cœur, merci!

Le 17 avril, bravant le froid et la pluie, des milliers de marcheurs se sont donné rendez-vous dans dix-sept villes du Québec. Des centaines d’autres se sont réunis le 5 juin dernier, dans cinq villes québécoises. Au moment d’écrire ces lignes, ce sont plus de 1,1 million de dollars qui ont été amassés pour la cause. Ce ne sont que des résultats préliminaires puisque trois marches ont eu lieu le 11 septembre. Nous tenons à souligner la contribution extraordinaire des marcheurs, des ÉquipeSP, des bénévoles, des partenaires et des organisateurs.

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suite... Événements SP

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Le cinquième déjeuner-gala UNIES pour la SP s’est tenu le 27 mai dernier et a rassemblé près de 400 invités au Palais des Congrès de Montréal. La campagne UNIES pour la SP 2010-2011 aura permis d’amasser 163 000 $. Nous remercions madame Isabelle Marcoux, principale honorée, ainsi que nos fidèles membres du comité organisateur de même que EMD Serono, notre partenaire principal.

Le 11 juin dernier, ce sont 130 motocyclistes qui ont sillonné les routes de la Mauricie et qui ont permis de recueillir 100 000 $! La première Tournée de l’espoir a été un succès sur toute la ligne! Nous remercions madame Sophie Thibault, fière porte-parole et présidente d’honneur, qui s’est dévouée pour l’événement, de même que les membres du comité organisateur.

À Mont-Tremblant, le 11 juin, avait lieu le Tri-Défi SP. Les 60 participants qui ont pris part à l’une des épreuves du triathlon (natation, vélo ou course) ont réussi à amasser 53 000 $. Merci à notre fidèle partenaire, Novartis, de même qu’à l’organisation du Triathlon Mont-Tremblant.

Soixante-huit golfeurs ont foulé les verts des clubs de golf Château Bromont et Waterloo le 4 juillet dernier pour y relever le défi de jouer 100 trous en une journée. L’événement a permis de recueillir 345 000 $ au profit la Société de la SP. Nous souhaitons remercier Dominic et Martin, dynamiques porte-parole du Marathon de golf SP, nos coprésidents d’honneur, madame Jocelyne Cazin et monsieur Richard de Carufel, le comité organisateur et notre commanditaire Qualité étudiants Vitres.net.

La Division du Québec a été honorée de présenter le spectacle Les Filles de Caleb à Montréal, le 12 avril, et à Québec, le 14 juillet, au profit de la Société de la SP. Ce sont près de 300 000 $ qui ont été amassés par grâce à opéra-folk! Nous remercions chaleureusement l’honorable Céline Hervieux-Payette de même que les comités organisateurs de Montréal et de Québec.

Organisé sur les routes de Drummondville et de Gatineau lors des deux derniers week-ends d’août, le 22e Vélotour SP RONA a connu, une fois de plus, un franc succès. Les cyclistes ont per-mis de recueillir plus de 1 350 000 $ au profit de la cause! Nous tenons à remercier notre porte-parole, Patricia Paquin, RONA de même que tous nos commanditaires provinciaux.

Durant toute la journée du 25 août, les restaurants A&W de partout au Canada se sont associés à la Société de la SP et ont remis 1 $ pour chaque Teen Burger vendu. Auparavant, une campagne sur les médias sociaux invitait les gens à contribuer à la campagne. Merci à tous les franchisés A&W du Québec ainsi qu’à tous les bénévoles.

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Événements à venir en 2012SP

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11 Société canadienne de la sclérose en plaques Division du Québec 550, rue Sherbrooke Ouest, tour Est, bureau 1010 Montréal (Québec) H3A 1B9

Port de retour garanti Service de correction d’adresse requis

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Départ le 7 janvier 2012 Départ le 11 février 2012

29 avril 20123 juin 2012

9 septembre 2012

Équipe de course SP

Avril 2012

Du 3 au 6 mai 2012Du 1er au 31 mai 2012

Mois de la sensibilisation à la SPMai 2012

Déjeuner-gala

Juin 2012 2 juillet 2012

18 et 19 août 2012Québec

25 et 26 août 2012Trois-Rivières

23 août 2012 Départ le 25 août 2012 Départ le 7 octobre 2012