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SAOS et risque cardiovasculaire
FGagnadoux, Département de Pneumologie CHU d’Angers
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Conséquences hémodynamiques immédiates des apnées et hypopnées
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Hypoxie + µéveil⇓
Activation du SNA⇓
FC + vasoconstriction ⇒ PA
Somers, JCI 1995
Conséquences hémodynamiques immédiates des apnées et hypopnées
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AO
LV
ITP
100
-20 Effort ⇒ PIT ⇒ Ptm
⇓
POST CHARGE VG Ptm = 100-(-20) = 120
Conséquences hémodynamiques immédiates des apnées et hypopnées
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Un lien statistique évident entre SAOS et maladies CV
• En populations cliniques la prévalence du SAOS est élevée dans :– Hypertension (30-83%)– Insuffisance cardiaque (12-53%)– Cardiopathies ischémiques (30-58%)– AVC (43-91%)
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Un lien statistique évident entre SAOS et maladies CV
• En population générale le SAOS est associé aux maladies CV 4%
6%
10%
18%
0%
5%
10%
15%
20%
Fréq
uenc
e de
s pa
thol
ogie
s C
V
0-5 5-15 15-30 > 30
IAHYoung, Sleep 2000
WSCS
6
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Un lien statistique évident entre SAOS et maladies CV• LA QUESTION: ce lien est-il indépendant, en faveur
d’une relation de causalité ou lié à des facteurs de confusion: age, sexe, IMC….?
Young, Arch Intern Med 2002Peppard, JAMA 2000
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Un lien statistique évident entre SAOS et maladies CV
• LES ELEMENTS DE REPONSE: – Etudes multivariées des facteurs de risque:
• Transversales / longitudinales• En population générale / populations cliniques
– Relation temporelle entre les troubles respiratoires nocturnes et la morbi-mortalité cardiovasculaire
– Données interventionnelles– Données expérimentales et mécanistiques
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SAOS et HTA
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SAOS – HTA : données épidémiologique
WISCONSIN SLEEP COHORTE STUDY: > 1000 SUJETS 30-60 ANS
A l’entrée A 4 ans
Buyse, Eur Respir Rev 2007
Le risque de développer une HTA est x 3 à 4 ans si IAH > 15 indépendamment de la PA initiale et des autres facteurs de risque
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SAOS – HTA : cohortes cliniques
Contrôle IAH>10 IAH>30 IAH>500
10
20
30
40
50
60% HTA
IAH < 10 : HTA 1/5
IAH > 50 : HTA 1/2
Toute augmentation d’ un événement (apnée ou hypopnée) par heure de sommeil est associée, de façon indépendante de l’âge, du sexe et de l’IMC, à une élévation de 1% du RR d’HTA.
Toute diminution de 10% de la saturation nocturne en O2 augmente le risque d’HTA de 10%.
Lavie, BMJ 2000
2677 patients
suspects de SAOS
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Spécificités de l’HTA du SAOS
Infraclinique et nocturne 59 patients SAOS sans
HTA connue 42 % d’HTA clinique 76 % d’HTA diagnostiquée
par mesure ambulatoire Profil « non dipper » Profil diastolique
Baguet, J Hypertens 2005Davies, Thorax 2000
⇒ Intérêt potentiel de la MAPA dans le SAOS
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SAOS et HTA réfractaire
05
101520253035
< 5 5-20 20-40 > 40
% HTA contrôlée
Le SAOS est un facteur d’HTA réfractaire (Logan, J Hypertens 2001)
Effet de la PPC sur l’HTA réfractaire (Logan, ERJ 2003)
140/90 mmHg
160/95 mmHg
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SAOS – HTA: données expérimentales
Brooks JCI 1997
Après plusieurs semaines, il existe une augmentation de la PA diurne (15.7 + 4.3 mmHg)
Des micro-éveils sans apnées n’entraînent pas d’augmentation de la PA diurne
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SAOS-HTA: données interventionnelles
Peperell, Lancet 2002Bazzano, J Hypertens 2007
La PPC fait baisser la PA d’autant plus que le patient est: SEVERE, HYPERTENDU ET OBSERVANT+++
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SAOS-HTA: données interventionnelles
Gotsopoulos, Sleep 2004.
↓ 24hDBP: 1.8±05 mmHg↓ awake SBP: 3.3±1.1 mmHg↓ awake DBP: 3.4±0.9 mmHg
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La SAOS est entré dans les recommandations sur l’HTA
ANAES 2005
ESH-ESC 2007
NIH: National High Blood Pressure Education Program 2003
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SAOS ET INSUFFISANCE CORONARIENNE
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SAOS = facteur de risque d’insuffisance coronarienne
Sleep Heart Health Study: 6132 SUJETS > 40 ANS
Shahar, AJRCCM 2001
The relative odds(95% CI) of coronary heart disease (upperversus lower AHI quartile) was 1.27 (0.99–1.62)
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SAOS = facteur de risque d’insuffisance coronarienne
+20+15+10+51-5-10-15-20OR (n=62)
Tabagisme! ! ! ! ! ! ! x 9.8
Diabète! ! ! ! ! ! ! ! x 4.2
SAS! ! ! ! ! ! ! ! x 3.1
HTA! ! ! ! ! ! ! ! x 1.9
Dyslipidémie! ! ! ! ! ! ! x 1.8
62 patients avec insuffisances coronariennes (19 (30%) SAOS) et 62 témoins (8 (13%) SAOS) appariés / sexe, age, IMC
Peker ERJ 199920
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SAOS et ischémie myocardique nocturne
0
8
15
23
30
ST minutes
1h 2h 3h 4h 5h 6h 7h
Avant CPAPOuestAprès CPAP
Peled, JACC 1999
51 patients avec SOAS + insuff coronarienne et 17 contrôles
Ischémie nocturne chez 10 patients 0 contrôles
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• 92 patients avec IDM dont l’heure de survenue est connue • PSG: 70% de SAS (IAH≥5)• Le risque d’avoir un SAS est 6 fois plus élevé chez les patients
dont l’IDM est survenu entre 00H00 et 06h00
JACC 2008
SAOS et ischémie myocardique nocturne
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SAOS = facteur pronostic défavorable dans l’insuffisance coronarienne
408 patients avec insuffisances coronariennes suivis 5 ans; survie sans évènement CV chez SAOS vs non SAOS
Mooe AJRCCM 200123
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Impact de la PPC
371 patients avec insuffisances coronariennes traitée par angioplastie + SAOS (IAH ≥15); évolution des traités (n=175) vs non traités (n=196)
Cassar, JACC 2007
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SAOS ET TROUBLES DU RYTHME CARDIAQUE
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SAOS et troubles du rythme nocturnes
2 à 4 x plus fréquents chez les SAOS après ajustement pour age, sex, IMC et prévalence de l’insuffisance coronarienne
Mehra, AJRCCM 200626
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SAOS et AC/FA
• 151 patients avec FA et 312 patients de cardiologie sans FA. Recherche de SAS par le questionnaire de Berlin
Gami, Circulation 2004
The adjusted odds ratio for the association between AF and OSA was2.19 (95% CI 1.40 to 3.42, P0.0006).
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SAOS et incidence de l’AC/FA
Etude rétrospective de 3542 patients sans ATCD d’AC/FA suivis 4,7 ans: incidence de l’ACFA chez SAOS versus non SAOS.
Gami AS, JACC 2007
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Impact de la PPC sur la récidive d’AC/FA après cardioversion
Kanagala, Circulation 2003
n=79 n=12 n=27
Patients with untreated OSA have a higher recurrence of AF after cardioversion than patients without OSA. Appropriate treatment with CPAP in OSA patients is associated with lower recurrence of AF.
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SAOS ET AVC
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Le SAOS est fréquent au décours de l’AVC
A LA PHASES AIGUE
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Le SAOS est fréquent au décours de l’AVC
A DISTANCE DE L’AVC
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SAOS = facteur de risque d’ AVC ?
Etude transversale :RR d’AVC pour un IAH > 20/h versus IAH < 5 = 4,33 (95%CI, 1.32-14.24; p=0.02)
Etude longitudinal :
Arzt, AJRCCM 2005
WSCS: 1475 SUJETS 30-60 ANS, 1189 SUIVIS 4 ANS
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• 392 explorés par coronarographie pour angor• PSG: 54% de SAS (IAH≥5)• Risque d’AVC X 3 à 10 ans indépendamment de age, sexe, IMC,
tabac, diabète, HTA, ATCD d’ AVC, intervention coronarienne
HR: 2.89 (1.37-6.09)
Valham, Circulation 2008
SAOS = facteur de risque d’ AVC ?
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18.7% 23.5% 57.8% >70% de patients intolérants à la CPAP à 5 ans !
Impact de la PPC après l’AVC ?
Martinez Garcia AJRCCM 2009
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HR: 2.69 (1.32-5.61) vs AHI<10
HR: 1.58 (1.01-2.49) vs AHI>20 + PPCDiminution des décès de causes
CV (IDM, AVC) sous PPC
Martinez Garcia AJRCCM 2009
Impact de la PPC après l’AVC ?
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SAOS ET INSUFFISANCE CARDIAQUE
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SAOS = facteur de risque d’insuffisance cardiaque ?
Sleep Heart Health Study: 6132 SUJETS > 40 ANS
Shahar, AJRCCM 2001
The relative odds(95% CI) of coronary heart disease (upperversus lower AHI quartile) was 2.38 (1.22–4.62),
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SAOS et mesures échographique de la fonction cardiaque systolique et diastolique
Shivalkar, JACC 2006Arias, Circulation 2005
39
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SAOS + insuffisance cardiaque: impact de la PPC
Kaneko, NEJM 2003
24 patients
ICG stable (FEVG < 45%) + SAOStt médical seul vs tt médical + PPC
1 mois
40
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SAOS et MORTALITE CV
41
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WSCS: 1396 sujets suivis 13,8 ans
ETUDES EPIDEMIOLOGIQUES ETUDES CLINIQUES
> 1500 patients suivis > 10 ans
Young, Sleep 2008Marin, Lancet 2005
SAOS et mortalité CV
42
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Somers, NEJM 2005
Augmentation du risque de mort subite CV au
cours du sommeil
SAOS et mortalité CV
43
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SAOS et mortalité CV
La surmortalité liée au SAOS décroît avec l’age
Lavie, ERR 200744
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SAOS et mortalité CV: impact de la PPC
Biais potentiels ??
Buchner, AJRCCM 2007
45
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SAOS et mortalité CV: impact de la PPC
Continuous Positive Airway Pressure Treatment of Obstructive Sleep Apnea to Prevent Cardiovascular Disease (SAVE)
This study is currently recruiting participants. Verified by Adelaide Institute for Sleep Health, May 2009
First Received: August 19, 2008 Last Updated: May 26, 2009
Condition Intervention Phase
Sleep ApneaCardiovascular Disease
Device: Continuous Positive Airway Pressure (CPAP)Other: Standard care
Phase III
Primary Outcome Measures: •A composite of the CV endpoints of CV death, non-fatal acute myocardial infarction, non-fatal stroke, hospital admission for heart failure, and new hospitalisation for unstable angina or transient ischaemic attack. [ Time Frame: Reviewed 6-monthly; average patient follow up, 4 years ]
46
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Quels mécanismes pour expliquer la morbidité CV associée au SAOS ?
Shamsuzzaman, JAMA 2003
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Somers, JCI 1995Narkiewicz, Circulation 1999
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Perte de la vasodilatation à l’Ach ou à une épreuve
d’hyperhémie
49
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Dysfonction endothéliale: marqueur précoce d’athérome et facteur de risque CV en population à risque
Vita, Circulation 1990Perticone, Circulation 2001
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SAOS et dysfonction endothéliale
Kato, Circulation 2000Imadojemu, AJRCCM 2002
Kohler, AJRCCM 2009Cross, Thorax 2009
La fonction endothéliale est altérée dans le SAOS par rapport à des sujets contrôles
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• Amélioration de la fonction endothéliale après 6 semaines de PPC vs 6 semaines de sham PPC en cross over chez des SAOS désaturateurs nocturnes
Thorax 2008
SAOS et dysfonction endothéliale
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Shultz, AJRCCM 2000
Yokoe, circulation 2003
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Levy, ERJ 2009
• En population générale, le SAS est lié de façon indépendante à l’intolérance au glucose, l’insulino résistance, la prévalence (et non l’incidence) du diabète
• Les mécanismes intermédiaires suggérés par des données expérimentales et épidémiologiques sont l’hypoxémie intermittente et la TST et SLP
• L’impact du traitement par PPC sur le métabolisme glucidique demeure incertain: influence de la durée de traitement, du poids, du statut diabétique ou non ?
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CONCLUSIONS• Données expérimentales, épidémiologiques et interventionnelles en
faveur d’un lien de cause à effet entre SAOS et HTA.• Données épidémiologiques en faveur d’une relation statistique
indépendante entre SAOS et morbi-mortalité CV• Données interventionnelles randomisées en faveur d’un bénéfice de
la PPC sur les marqueurs précoce d’athérosclérose et la fonction cardiaque
• Données observationnelles en faveur d’un bénéfice de la PPC sur la morbi-mortalité CV….. Études randomisées en cours.
• Faut-il traiter le SAOS comme un facteur de risque CV chez un sujet non symptomatique ?– Probablement si IAH>30– IAH<30 ?– Problème d‘acceptation de la PPC….nécessité d’évaluer d’autre
approches thérapeutiques (OAM, médicaments……)
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Une bonne lecture
MERCI POUR VOTRE ATTENTION
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