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8/18/2019 Rodrigues, c., Et Al. 2013 http://slidepdf.com/reader/full/rodrigues-c-et-al-2013 1/5   Annals of International Conference on Homeopathy in Agriculture Conferência Internacional de Homeop  patia na Agricultura ISSN 2318-2474 II International Conference on Homeopathy in Agriculture / II Conferência Internaciomal de Homeopatia na Agicultura 7 to 8 th , September - Maringá-PR, Brazil 1 ACTION OF HOMEOPATHIC DOSES OF PYROLIGNEOUS EXTRACT OF TEAK (Tectona grandis) IN Ceratocystis  fimbrata  DEVELOPMENT  AÇÃO DE DOSES HOMEOPÁTICAS DE EXTRATO PIROLENHOSO DE TECA (Tectona grandis) NO DESENVOLVIMENTO DE Ceratocystis fimbrata C Rodrigues 1 ; ASL Silva 2 ; IJR Sanches 2 ; LF Costa Netto 2 ; JM Silva 2 ; MS Silva 2 ; DL Matos 3 ; GQ David 4 ; JA Massaroto 4 ; VCA Theodoro 4 1 Bolsista Capes/Fapemat do PPGBioAgro/UNEMAT, [email protected]; 2 Graduandos de Engenharia Florestal–UNEMAT; 3 Bolsista CapesPPGA/UFMT; 4 Docentes das Ciências Agrárias/UNEMAT. Abstract: This study aimed to evaluate the effects of activacted doses of teak ( Tectona grandis ) pyroligneous extract in the in vitro development of the fungus Ceratocystis  fimbrata . The experiment was conducted at the Microbiology Laboratory and Plant Pathology of UNEMAT in a 5x2 factorial arrangement with 5 treatments (water, tinctures, 5CH, 15CH and 30CH potencies) and 2 doses (10 and 20 droplets) in Petri dishes (  pour-plate method), assessing the effect on mycelial growth, the percentage of growth inhibition (CIP) at a concentration of spores mL -1 . There was no interaction  between treatments and doses. With respect to mycelial growth treatments tested exert a fungistatic action, differing from those of the control; enrolling statistical difference  between doses. The potencies used in vitro  affects in the mycelial growth and sporulation of Ceratocystis fimbrata . Palavras-chave: Controle alternativo; Patógenos vegetais; Dinamizações; Licor  pirolenhoso. INTRODUÇÃO O uso de técnicas agrohomeopáticas ganham cada vez mais espaço no meio científico e rural, sendo consideradas uma tecnologia social que permite a liberdade de ação do produtor dentro de seu sistema de produção, tornando-se uma medida alternativa de controle para inúmeros fatores bióticos ou não, reduzindo assim os danos gerados pelo uso indiscriminado de agroquímicos, principalmente na área fitossanitária. O fungo Ceratocystis fimbrata é um importante fitopatógeno que desencadeia inúmeros problemas em áreas florestais, desde mudas na fase de viveiro até quando planta adulta em campo, promovendo o apodrecimento e deterioração da madeira inviabilizando o uso da mesma.

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ACTION OF HOMEOPATHIC DOSES OF PYROLIGNEOUSEXTRACT OF TEAK (Tectona grandis) IN Ceratocystis

 fimbrata DEVELOPMENT 

AÇÃO DE DOSES HOMEOPÁTICAS DE EXTRATOPIROLENHOSO DE TECA (Tectona grandis) NODESENVOLVIMENTO DE Ceratocystis fimbrata

C Rodrigues1; ASL Silva2; IJR Sanches2; LF Costa Netto2; JM Silva2; MS Silva2; DL

Matos3; GQ David 4; JA Massaroto4; VCA Theodoro4

1Bolsista Capes/Fapemat do PPGBioAgro/UNEMAT, [email protected];2Graduandos de Engenharia Florestal–UNEMAT;3Bolsista CapesPPGA/UFMT;4Docentes das Ciências Agrárias/UNEMAT.

Abstract: This study aimed to evaluate the effects of activacted doses of teak ( Tectona

grandis) pyroligneous extract in the in vitro  development of the fungus Ceratocystis 

 fimbrata. The experiment was conducted at the Microbiology Laboratory and Plant

Pathology of UNEMAT in a 5x2 factorial arrangement with 5 treatments (water,tinctures, 5CH, 15CH and 30CH potencies) and 2 doses (10 and 20 droplets) in Petri

dishes ( pour-plate method), assessing the effect on mycelial growth, the percentage ofgrowth inhibition (CIP) at a concentration of spores mL

-1. There was no interaction

 between treatments and doses. With respect to mycelial growth treatments tested exert a

fungistatic action, differing from those of the control; enrolling statistical difference between doses. The potencies used in vitro  affects in the mycelial growth andsporulation of Ceratocystis fimbrata. Palavras-chave: Controle alternativo; Patógenos vegetais; Dinamizações; Licor pirolenhoso.

INTRODUÇÃO

O uso de técnicas agrohomeopáticas ganham cada vez mais espaço no meiocientífico e rural, sendo consideradas uma tecnologia social que permite a liberdade de

ação do produtor dentro de seu sistema de produção, tornando-se uma medida alternativa

de controle para inúmeros fatores bióticos ou não, reduzindo assim os danos gerados pelo

uso indiscriminado de agroquímicos, principalmente na área fitossanitária.

O fungo Ceratocystis fimbrata  é um importante fitopatógeno que desencadeia

inúmeros problemas em áreas florestais, desde mudas na fase de viveiro até quando planta

adulta em campo, promovendo o apodrecimento e deterioração da madeira inviabilizando o

uso da mesma.

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Assim o uso de produtos que permitam um efetivo controle, além do baixo custo,

merece destaque no meio científico, como é o caso de muitas substancias naturais

desconhecidas nesse meio, dentre as quais se destaca o licor ou extrato pirolenhoso, obtidoda condensação da fumaça no processo de carbonização da madeira, que em ensaios

laboratoriais e práticos apresentam grande potencial a ser explorado, tanto no uso diretoquanto por meio da ultra-diluição.

Desta maneira o presente trabalho visa avaliar a ação de doses dinamizadas de

extrato pirolenhoso de teca no desenvolvimento in vitro do fungo apodrecedor Ceratocystis

 fimbrata.

MATERIAL E MÉTODOS

O experimento foi conduzido no Laboratório de Microbiologia e Fitopatologia da

Universidade do Estado de Mato Grosso – Campus  Universitário de Alta Floresta. Odelineamento experimental foi em esquema fatorial 5x2, sendo 5 tratamentos(água/controle, licor pirolenhoso/tintura-mãe, 5CH, 15CH e 30CH do licor pirolenhoso de

teca) e 2 doses (10 gotas e 20 gotas). As dinamizações foram realizadas em escala

centesimal (CH) em álcool 70% conforme os princípios da Farmacopéia Homeopática

Brasileira (2011), sendo essas dinamizadas manualmente.

O fungo Ceratocystis fimbrata  foi isolado em áreas de cultivo de eucaliptos presente na região, estando esse armazenado na micoteca do laboratório. Sua ativação e

multiplicação se deram em meio de cultura BDA, através da inoculação dos discos

armazenados, mantendo-os em câmara de germinação tipo BOD por sete dias a 25 ± 2 °C e

fotoperíodo de 12 horas. O experimento foi montado seguindo a metodologia  pour-plate,

na qual as doses (10 gotas ou 20 gotas) dos tratamentos eram adicionadas nas placas dePetri e em seguida vertido 10 mL de ágar fundente (BDA), tendo 5 repetições por

tratamento. Após a solidificação do meio de cultura foram transferidos ao centro das placas

um disco do micélio de 1,0 cm de diâmetro, incubando-as em BOD a 25 ± 2 °C efotoperíodo de 12 horas.

As avaliações do crescimento micelial foram diárias a partir do segundo dia (48horas após a montagem), realizando-se medições ortogonais do diâmetro das colônias com

auxilio de uma régua milimetrada, obtendo-se uma média para cada repetição, de cada

tratamento até o momento que a miceliação de um dos tratamentos atingisse a borda da

 placa. Para fins estatísticos utilizaram-se as médias da ultima observação (dados

acumulativos) de cada tratamento. Avaliou-se a porcentagem de inibição do crescimento

micelial (PIC) comparando-se o diâmetro médio, em cm, dos tratamentos em relação à

testemunha, por meio da fórmula de Edgington et al., (1971):

.

Para a determinação da concentração de esporos mL-1

, foi utilizada solução deesporos de cinco placas aleatórias de cada tratamento, na qual foram adicionadas 10 mL de

água destilada estéril por placa, e com auxílio da alça de Drigalski efetuou-se a fricção

sobre o micélio. Em seguida uma alíquota da solução monospórica foi depositada sobre a

câmara de Neubauer e observada em microscópico óptico a fim de efetuar a contagem dos

esporos (campo C). A concentração de esporos mL-1  foi determinada pelo programacomputacional CALIBRA versão 2011, disponibilizado pela Embrapa Meio Ambiente.

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Os dados de crescimento micelial e porcentagem de inibição do crescimento foram

submetidos à análise estatística pelo teste de Tukey a 5% de probabilidade, pelo programa

Sisvar 

®

 (FERREIRA, 2008).

RESULTADOS E DISCUSSÃO

Verificou-se que não houve interação entre os tratamentos e as doses, entretanto,

dentre os tratamentos avaliados, notou-se que todos exerceram ação fungistática no

crescimento micelial do fungo Ceratocystis fimbriata quando comparados ao controle

(Tabela 01) ressaltando a 15CH, cuja média de crescimento micelial foi a menor. Com

relação às doses testadas verificou-se que a dose de 20 gotas se mostrou mais efetiva no

controle médio micelial do fungo (2,21cm) que a dose de 10 gotas (2,85cm).

Tabela 01 – Comportamento micelial do fungo Ceratocystis fimbriata sob aplicação homeopáticade licor pirolenhoso de teca. Alta Floresta-MT, 2013.

Média Crescimento MicelialTratamentos(cm)

Testemunha 3,72 b

Tintura-mãe 2,48 a

CH5 2,36 a

CH15 2,00 a

CH30 2,08 a

CV(%) 21,3Médias seguidas de mesma letra não diferem entre si pelo teste de Tukey a 5% de probabilidade.

Quando utilizadas 10 gotas observou-se que os tratamentos dinamizados (5, 15 e30CH) apresentaram médias superiores no percentual de inibição do crescimento micelial

quando comparadas a testemunha (água) e a tintura-mãe (licor pirolenhoso), destacando-sea 15CH com um PIC de 37,30%, no entanto quando avaliado a concentração de esporos

mL-1 notou-se que dentre as dinamizações a 30CH apresentou menores valores (2,8x105),

seguida da 15CH e 5CH (Tabela 02).

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Tabela 02 – Porcentagem de inibição do crescimento micelial (PIC) e concentração de esporos/mLde Ceratocystis fimbriata sob aplicação de doses (10 e 20 gotas) homeopáticas de licor pirolenhosode teca. Alta Floresta-MT, 2013.

Porcentagem de Inibição do CrescimentoMicelial

(%)Concentração esporos/mL

Tratamentos

10 gotas 20 gotas 10 gotas 20 gotas

Testemunha 0,00c 0,00b 10x105  38x105 

Tintura-mãe 18,28b 49,28a 25x105  5,8x105 

CH5 36,51a 36,27a 5,8x105  0,25x10

CH15 37,30a 55,51a 5,0x105  0,25x105 

CH30 34,26ab 54,02a 2,8x105  0,25x105 

Cv(%) 37,31 45,21Médias seguidas de mesma letra não diferem entre si pelo teste de Tukey a 5% de probabilidade. 

Observou-se também que a aplicação da tintura-mãe na dose de 10 gotas aumentou

a concentração de esporos (25x105) quando comparado ao controle (10x10

5). Tal fato

ocorre, pois quando em baixas dosagens o licor pirolenhoso pode promover um estresse ao

fungo, onde o mesmo, como mecanismo de defesa e sobrevivência investe em produção deesporos, o que garante posteriormente o sucesso da colonização.

 Na aplicação de 20 gotas as doses homeopáticas e a tintura-mãe não diferiram para

o percentual de inibição do crescimento micelial, sendo a 15CH a que apresentou maiormédia de inibição (55,51%). Observou-se que as dinamizações também proporcionaram

uma menor produção de esporos, com uma concentração de 0,25x105, enquanto que a

tintura-mãe reduziu sua concentração (5,8x105) em relação a menor dose (10 gotas)

(Tabela 02), pois o dobro da dosagem (20 gotas) passa a causar interferência direta tanto na

miceliação quanto na produção de esporos, agindo de modo fungitóxico sobre o fungo.Diferentemente ocorre o aumento nos esporos para a testemunha (água), pois há um

acréscimo ao meio de cultura, o que eleva a quantidade de recurso disponível, logo um

melhor desenvolvimento do fungo.

Assim as dinamizações utilizadas in vitro interferem no desenvolvimento micelial e

na produção de esporos de Ceratocystis fimbrata.

AGRADECIMENTO

Os autores agradecem a Fundação de Amparo a Pesquisa do Estado de Mato Grosso

(FAPEMAT) e a Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES)

 pela bolsa concedida aos autores e a Universidade do Estado de Mato Grosso (UNEMAT)

 pela oferta do Programa de Pós-graduação Stricto  Sensu  em Biodiversidade e

Agroecossistemas Amazônicos (PPGBioAgro) e estrutura física de laboratórios,

equipamentos para a condução dos trabalhos.

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REFERÊNCIAS

EDGINGTON, L.V.; KNEW, K.L. & BARRON, G.L. Fungitoxic spectrum of benzimidazole compounds. Phytophatology, St. Paul, v.61, n.1, p.42-44, 1971.

Farmacopéia Homeopática Brasileira. 3a. Ed., São Paulo: Atheneu Editora, 2011.

FERREIRA, D.F. SISVAR: um programa para análises e ensino de estatística.RevistaSymposium, Lavras, v. 6, p. 36-41, 2008.

SANTOS, E.R.; ALMEIDA, E,G.; MORANDI, M.A.B.; BETTIOL, W.; PINTO, Z.V.;Sistema para Contagem de Esporos Microbianos e Calibração de Suspensão (CALIBRA)

Embrapa Meio Ambiente, Jaguariúna-SP., 2011.