Résumé de la fin de journée du samedi 13 juin

Projet voté: OMVs

1] Efficient and controlable MVs

2]Protein encapsulation - Which? - What?

-Purpose?

3]Transfert -Why?

-Rq: Le screening des clones les plus efficaces pour la production de MVs peut être fait par analyses de plages de lyses.-Rq: Il faut trouver des protéines qui ne traversent pas les membranes. ex pqs qui est tres hydrophobe.

-Q: Pourquoi choisir l’utilisation des vésicules.-Q: Y a t’il une difference de réponse entre une cellule qui reçois 1 ou 10 vésicules-Q: Quel nombre de molécules peut on stoquer.-Q: Quel nombre de molécules (ou de vésicules) seront suffisantes pour activer les cellules.-Q: Quel nombre de vésicules est produit par cellule.-Q: Etude en faisant varier la distance entre les deux “chambres”.

-Rech: Système SNARE qui permet la fusion membranaire.-Rech: Protéine de fusion virale? (ex gp41 chez HIV)-Rech: Protéines impliquer dans la fusion des vésicules du RE ou du golgi ?

- Listing des plasmides, souches, protocoles