Programme de résidanat de pharmacie session Octobre 2016
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1 Programme de résidanat de pharmacie session Octobre 2016 - SIDI BEL ABBES -
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Programme de résidanat de pharmaciesession Octobre 2016
- SIDI BEL ABBES -
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Sciences Biologiques
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BIOCHIMIE ET GENETIQUE
1. Exploration du diabète sucré
2. Physiopathologie des lipoprotéines et exploration du métabolisme lipidique
3. Principales protéines plasmatiques, exploration des dysprotéinémies et
1. marqueurs cardiaques.
4. Exploration de l'équilibre acido-basique
5. Exploration fonctionnelle rénale
6. Exploration fonctionnelle du foie
7. Exploration fonctionnelle de la glande thyroïde
8. Exploration fonctionnelle de la corticosurrénale
9. Exploration du métabolisme phosphocalcique
10.Méthodes d'identification des mutations génétiques
HEMOBIOLOGIE / TRANSFUSION SANGUINE
1- Hémoglobine : Structure, Biosynthèse, Génétique, Fonctions, explorations
2- Fer et ferritine dans l’organisme
3- Anémies hémolytiques constitutionnelles :
o Par anomalie de la structure de la globine
o Syndromes thalassémiques : Alpha.Bêta
o Par déficit enzymatique érythrocytaire : G6PD PK
o Par anomalie membranaire : sphérocytose. Ellyptocytose
4- Leucémies aiguës :
o Leucémies aiguës lymphoblastiques
o Leucémies aiguës myéloblastiques
5- Les syndromes myéloprolifératifs
6- Hémostase primaire
7- Coagulation plasmatique
8- Fibrinolyse
9- Maladie de Von Willebrand et hémophilie
10- Les systèmes des groupes sanguins :
o Les systèmes des groupes sanguins ABO.
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o Les systèmes immunogènes : Rhésus, Kell, Fy, JK, MNS
11- L’allo-immunisation fœto-maternelle
12- Bonnes pratiques transfusionnelles (BPT)
IMMUNOLOGIE
1- Lymphocytes:
o Lymphocytes B
o Lymphocytes T
2- Système majeur d’histocompatibilité
3- Immunoglobulines
4- Système du complément
5- Molécules de communication intercellulaire :
o Cytokines
o Molécules d’adhésion
6- Immunité anti-infectieuse
7- Hypersensibilités : Types I, II, III et IV
8- Déficits immunitaires primitifs
9- Gamma-pathies monoclonales
10- Auto-immunité
PARASITOLOGIE
1- Amibes et amibiase
2- Leishmaniose
3- Paludisme
4- Toxoplasmose
5- Cestodes parasites à l’état adulte
6- Nématodes transmissions « per os »
7- Nématodes transmissions transcutanée
8- Candidoses
9- Cryptococcose
10- Dermatophytes
11- Aspergillose
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12- Hydatidose
13- Schistosomoses urogénitales
14- Distomatose à Fasciola hepatica
15- Opportunistes intestinaux (Cryptosporidiose, isosporose, sarcocystose, cyclosporose,
blastocystose, microsporidiose
MICROBIOLOGIE
1- Structure et anatomie fonctionnelle des bactéries
2- Entérobactéries
3- Myxovirus
4- Sérodiagnostic des salmonelloses (Widal et Felix)
5- Sérodiagnostic des brucelloses (Wright)
6- Sérodiagnostic des leptospiroses (Martin et Petit)
7- Sérodiagnostic des tréponématoses
8- Infections bactériennes et diagnostic-bactériologique :
o Méningites : le liquide céphalorachidien
o Infections respiratoires hautes : Prélèvement de la sphère ORL
o Infections suppuratives : Urogénitales
o Infections urinaires : ECB des urines
o Infections entériques : la coproculture
o Septicémies et bactériémies : L’hémoculture
9- Antibiotiques :
o Classification et spectre d’action
o Résistance
10- Mycobactéries :
o Mycobactéries
o Diagnostic de la tuberculose
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Sciences Fondamentales
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BIOPHYSIQUE
1- Osmose : définitions, pression osmotique, osmoticité, tonicité et applications
pharmaceutiques.
2- Diffusion et dialyse.
3- Viscosité et rhéologie.
4- Colloïdes et macromolécules :
o Généralités,
o Propriétés colligatives,
o Propriétés cinétiques,
o Propriétés spectroscopiques,
o Electrophorèse.
5- Phénomènes de surfaces et applications biomédicales.
6- Polarimétrie :
o Définition de la lumière polarisée.
o Obtention de la lumière polarisée : prisme biréfringent.
o Nicol polariseur et analyseur.
o Les états de polarisation.
o Activité optique – Loi de Biot et de Malus.
7- Radioactivité :
o Lois,
o Activité, activité spécifique,
o Rayonnements émis par les principaux radio-isotopes utilisés in vivo et in
vitro
o Applications.
8- Interactions des rayonnements avec la matière.
9- Effets biologiques des radiations ionisantes.
10- Dosimétrie X et Gamma.
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CHIMIE ANALYTIQUE
1- Expression de la concentration analytique des solutions.
2- Calcul du pH des solutions aqueuses.
3- Solutions tampons.
4- Méthodes titrimétriques d’oxydoréduction = manganimétrie, iodométrie.
5- Réactions de formation de complexes.
6- Sels peu solubles = réactions de précipitation.
7- Mélanges homogènes = extraction liquide-liquide (simple et répétée).
8- Chromatographie en phase liquide sur colonne.
9- Chromatographie en phase gazeuse.
10- Méthodes spectrales (UV/Visible, infrarouge, absorption atomique)
CHIMIE MINERALE
1- Groupe Ia : Les alcalins
o Propriétés physico-chimiques,
o Le sodium,
o Les composés du sodium,
o Propriétés physiologiques et usages thérapeutique des composés du sodium.
2- Groupe IIa : Les alcalino-terreux
o Propriétés physico-chimiques
o Le calcium
o Dérivés du calcium
o Propriétés physiologiques et usages thérapeutiques
3- Groupe IIIa :
o Propriétés physico-chimiques
o L’aluminium
o Propriétés physiologiques et usages thérapeutiques
4- Groupe 4a :
o Silicates
o Usages thérapeutiques
5- Groupe 5a :
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o Azote (N)
o Usages thérapeutiques
6- Groupe 6a :
o Usages thérapeutique
o L’oxygène et ses composés
7- Groupe 7a : Les halogènes
o Propriétés physico-chimiques
o Préparation
o Usages thérapeutiques
8- Eléments de transition : cas des éléments du groupe 1b
o Propriétés physico-chimiques
o Les dérivés
o L’argent
o Le cuivre
o Usages thérapeutiques
9- Les oligoéléments
o Propriétés générales
o Usages thérapeutiques
EPIDEMIOLOGIE – BIOSTATISTIQUE
1- Statistique descriptive : paramètres de tendance centrale et paramètres de
dispersion.
2- Tests statistiques pour comparaison de deux moyennes et de deux pourcentages, le
test de Khi2.
3- Les indicateurs de santé.
4- La causalité, l’analyse causale.
5- Principaux types d’études épidémiologiques : descriptives et analytiques.
6- Les biais en épidémiologie.
7- Bases méthodologiques des essais cliniques.
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HYDROLOGIE – BROMATOLOGIE
1- Analyse physico-chimique du lait.
2- Analyse physico-chimique des corps gras alimentaires.
3- Analyse physico-chimique des farines.
4- Analyse physico-chimique des sucres alimentaires.
5- Les analyses microbiologiques en bromatologie.
6- Analyse microbiologiques d'une eau d'alimentation.
7- Les éléments fondamentaux d'une eau.
8- Les éléments toxiques et indésirables dans une eau naturelle.
9- La pollution des eaux.
10- Le traitement des eaux de boissons.
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Sciences Pharmaceutiques
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BOTANIQUE PHARMACEUTIQUE
1- Introduction à la mycologieo Caractères générauxo Classificationo Appareil végétatifo Appareil reproducteuro Notion d’homothalisme et d’hétérothalismeo Mode de vie des champignons
2- Zygomycotao Caractères générauxo Classification :o Ordre des Mucorales : Etude du Rhizopus nigricans
- Intérêt des mucoraleso Ordre des Entomophtorales
3- Ascomycota
o Caractères générauxo Classification :
Saccharomycètes : Etude du Saccharomyces cerevisiaeIntérêt des saccharomycétes
Euascomycétes : FructificationClassification :
- Plectomycétes- Pyrénomycètes (Etude des
Clavicipitales)- Discomycètes (Etude des Pézizales et
des Tubérales)
4- Basidiomycotao Caractères générauxo Formation de la basideo Classification : Archéobasidiées
HétérobasidiéesHomobasidiées :- Caractères généraux- Développement du carpophyre- Classification des Homobasidiées- Etude des agaricales
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5- Les gymnospermes au sens stricte « senso stricto » (Cours de l’année 2013-2014)o Caractères générauxo Classification :
- Les Pinacées (Appareil végétatif , Etude du Pin d’ alep)- Les Cupressacées- Les Taxacées
o Reproduction sexuée des conifèreso Utilisation pharmaceutique, usage, toxicité des conifères
6- Eudicotylédones archaïques : Paléoeudicotylédoneso Caractères généraux des eudicotylédoneo Les Ranunculales ( Renonculacées , Papavéracées )o Intérêt pharmaceutique
7- Eurosidées Io Malpighiales (Euphorbiacées)o Fabales (Fabacées, Caesalpinacées, Mimosacées)o Rosales (Cannabinacées)
8- Eurosidées IIo Myrtales (Myrtacées)o Brassicales ( Brassicacées)o Sapindales (Rutacées)
9- Euastéridées Io Gentianales (Apocynacées)o Lamiales (Oléacées, Plantaginacées, Lamiacées)o Solanales (Solanacées)
10- Euastéridées IIo Apiales ( Apiacées)o Astérales (Astéracées)
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CHIMIE THERAPEUTIQUE
1- Les antiépileptiquesL’épilepsie :o Définitiono Classification
Antiépileptiques :o Mécanisme d’action généralo Classification:
- Barbituriques :Phénobarbital : Structure chimique - Synthèse chimique - Relation structure activité –Indication.
- Dérivés de l’hydantoine :La phénytoîne : Structure chimique - Relation structure activité – Indication.
- Dérivés de l’oxazolidine-dione :Triméthadione : Structure chimique – Indication.
-Dérivés du succimide :Ethosuximide : Structure chimique – Indication.
- Carbamazépine : Structure chimique - Relation structure activité – Indication.- Dérivés de l’acide valproique : Structure chimique - Synthèse chimique – Indication.- Benzodiazépines antiépileptiques
ClobazamClonazépamDiazépam
- Les nouvelles molécules :Gabapentine : Structure chimique - IndicationLamotrigine : Structure chimique - IndicationTiagabine : Structure chimique - IndicationPrégabaline : Structure chimique - Indication
2- Les anxiolytiquesAnxiolytiques :o Définitiono Classification
Etude des benzodiazépineso Structure chimique et nomenclatureo Classification chimique:
- Dérivés de diazépinesChlordiazépoxyde : Structure chimique - Indication
- Dérivés de diazépinones
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- Dérivés halogénés en 7 :- Principaux produits utilisés- Diazépam : Structure chimique - Synthèse chimique – Indication.
- Dérivés nitrés en 7 :- Principaux produits utilisés- Nitrazépam : Structure chimique - Synthèse chimique - Indication
- Dérivés la diazepinolonePrincipaux produits utilisés
Structure chimique - Indication- Dérivés de diazépinone carboxylique
Principaux produits utilisésStructure chimique - Indication
- Triazolo et Imidazo 1,4-benzodiazépines- Autres Benzodiazépineo Relation structure activitéo Mécanisme d’action
3- Les neuroleptiquesNeuroleptiques :o Définitiono Classification
Etude des phénothiazineso Structureo Relations structure-activité :
- Modification de la chaine latérale- Modification au niveau du noyau phénothiazine- Substitution de l’atome d’azote
o Structure des phénothiazines antipsychotiqueso Synthèse des phénothiazines :
- Synthèse du noyau phénothiazine
Voie A- Obtention de la diphénylamine- Thionation de la diphénylamine
Voie B- Cyclisation d’un sulfure de diphényle
- Obtention de la chaine latérale- Fixation de la chaine latérale sur le noyau phénothiazine
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o Propriétés physicochimiqueso Données pharmacologiques
4- Les agents alkylantsLes agents alkylants :o Définitiono Classification :
- Moutardes de l’azoteMechlorethamine
Structure chimique- Synthèse chimique- Mécanisme d’action - Indication
Premier type de développementThiotépa : Structure chimique - Indication
Deuxième type de développementChlorambucil : Structure chimique - IndicationMelphalan : Structure chimique - Indication
Troisième type de développement : oxazophorinesCyclophosphamide : Structure chimique - Mécanisme d’action - IndicationIfosfamide : Structure chimique - Indication
- Nitroso-uréesLes chloroéthylnitrosourées
Carmustine : Structure chimique - Synthèse chimiqueLes nitosourées aminoglycosylés
Streptozocine : Mécanisme d’action - Indication
5- Les diurétiquesRappel physiologiqueo La physiologie rénaleo Fonctions du néphron
Les diurétiques:o Définitionso Classification des diurétiques
Étude des diurétiques:Les diurétiques osmotiquesLes inhibiteurs de l’anhydrase carboniqueAcétazolamide : Structure chimique - Synthèse chimique - Mécanisme d’action - Indication
Diurétiques de l’anse
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Furosémide : Structure chimique - Synthèse chimique - Mécanisme d’action
Diurétiques thiazidiquesHydrochlorothiazide : Structure chimique - Mécanisme d’action
Diurétiques anti kaliurétiques:Non anti aldostérones
Amiloride: Structure chimique - Mécanisme d’action - Indication
Anti aldostéronesSpironolactone : Structure chimique - Mécanisme d’action - Indication
6- Les inhibiteurs calciquesClassificationDihydropiridines
Structure générale - Synthèse chimique- Principaux produits utilisés- Amlodipine- Nifédipine
Relation structure activité - IndictionPhénylalkylamines
Structure chimique - IndicationBenzothiazépine
Structure chimique - Relation structure activité - Indication
7- Les β-bloquantsClassification
Dérivés de l’aryloxypropanolamineSynthèse chimique générale- Principaux produits utilisés- Relation structure activité
Dérivés de la PhényléthanolamineStructure chimique
Propriétés pharmacologiques
Indication
8- Antalgiques du 1er palierDéfinitionso Analgésiqueso Douleur
Critères de choix d’un analgésiqueClassification des antalgiquesAntalgiques du 1er palier
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o Introduction: cascade arachidoniqueo Classification:
Analgésiques antipyrétiques:Dérivés de la pyrazolone
Antipyrine et pyramidon: Structure chimique – Propriétés- Emploi.Dérivés du para-aminophénol
Paracétamol: Synthèse - Relation structure-activité - Mécanisme d’action.Analgésiques AINS:
Acides arylcarboxyliquesDérivés de l’acide salicylique (salicylés)
Aspirine : Structure - synthèse - Formes d’emploi.
Dérivés de l’acide anthranilique
Acide méfénamique
Acide niflumique
Acides arylalcanoiques
Acides arylpropioniques (profènes ) : Structure - Synthèse.
Acides arylacétiques (diclofénac)
Posologies et effets secondaires
9- SulfamidesSulfamides bactériostatiqueso Mécanisme d’actiono Synthèse du sulfanilamideo Classification chimiqueo Classification pharmacologiqueo Indications thérapeutiques
Sulfamides hypoglycémiantso Mécanisme d’actiono Classification chimique
SulfathiadiazolesBenzène sulfonylurée
o Les principaux produits utilisés actuellemento Relation structure-activitéo Indications thérapeutiques
10- Série hétérocyclique à intérêt thérapeutique
o Dénomination des hétérocycles
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o Monocycles : un seul hétéroatomeo Monocycles : plusieurs hétéroatomeso Système bicycliqueo Système de plusieurs hétérocycles accolés
11- Les antipaludiques
o Propriétés chimiques du noyau : quinoléineo Propriétés dues aux noyauxo Dérivés de l’amino-8 quinoléineo Dérivés de l’amino-4 quinoléineo Dérivés de la quinoléine 4 méthanolo Dérivés des Anti foliques et des anti foliniques
PHARMACIE GALENIQUE
1- Les principaux excipients utilisés en pharmacie.
2- La pulvérisation des solides :o Opérations préliminaireso Pulvérisationo Tamisageo Contrôle granulométrique des poudres
3- La stérilisation :Principes et procédés de stérilisation par :o La chaleuro La filtration
4- Les émulsions :o Instabilités.o Formulationo Contrôles.
5- Les préparations injectables :o Propriétés.o Formulationo Contrôles.
6- Les préparations semi-solides destinées à la voie percutanée.o Choix des excipients pour pommadeso préparation des pommadeso Contrôles
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7- Les comprimés :o Formulation et fabrication des comprimés non enrobéso Contrôles des comprimés
8- La vectorisation des médicaments :o Liposomeso Nanoparticules
9- La biopharmacieo Contrôle de la disponibilité in vitro des formes orales solides.
10- La stabilité des médicamentso Les facteurs influençant la stabilitéo Les différents types d’études de stabilité
PHARMACOGNOSIE
1- Anthracénosides :o Généralitéso Structure chimiqueo Propriétés physicochimiqueso Caractérisationo Dosageo Propriétés pharmacologiques et emploio Monographies (Sénés, Bourdaine, Cascara, Aloès, Rhubarbe).
2-Hétérosides cardiotoniques :o Généralitéso Constitution chimique et classificationo Propriétés physicochimiqueso Extraction, caractérisation et dosageo Propriétés pharmacologiques et emploio Monographies (Digitale pourpre, Digitale laineuse, Scille, Laurier rose).
3- Saponosides :o Généralitéso Constitution chimique et classificationo Propriétés physicochimiques et spécifiqueso Extraction, caractérisation et dosageo Propriétés pharmacologiques et emploio Monographies (Réglisse, Marronnier d’Inde, Petit houx, Hydrocotyle, Ginseng).
4- Flavonoïdes :o Généralités
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o Constitution chimique et classificationo Propriétés physicochimiqueso Extractiono Caractérisation et dosageo Propriétés physiologiques et emploio Principaux flavonoïdes commercialisés (Rutoside, Citroflavonoïdes, Ginkgétine).
5- Tanins :o Généralitéso Constitution chimique et classificationo Propriétés physicochimiqueso Extraction, caractérisation et dosageo Propriétés physiologiques et emploio Monographies (Rose rouge, Hamamélis, Salicaire, Ratanhia, Chêne à galles).
6- Plantes à résines et produits voisins :o Définitionso Monographies
- Plantes à résines proprement dites (Gaïac, Grindélia)- Plantes à oléorésines (Pin maritime, Fougère male)- Plantes à baumes (Baumier de Tolu, Baumier de Pérou, Benjoin du Laos)- Plantes à glucorésines (Jalap officinal, Scammonée du Mexique).
7- Huiles essentielles :o Généralitéso Structure chimique et classificationo Propriétés physiqueso Procédés d’extractiono Caractérisation, dosage et dosageo Propriétés pharmacologiques et emploi.
8- Généralités sur les alcaloïdes :o Introductiono Etat naturel et répartitiono Classification chimiqueo Propriétés physicochimiqueso Extraction, caractérisation et dosageo Emploi.
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9- Drogues à alcaloïdes tropaniques et indoliques :o Belladone,o Datura,o Jusquiame,o Cocaïer,o Ergot de seigle,o Pervenche de Madagascar.
10- Drogues à alcaloïdes quinoléiques et isoquinoléiques :o Quinquinas,o Pavot à opium.
PHARMACOLOGIE
1- Pharmacocinétique
2- Interactions médicamenteuses en phase pharmacocinétique
3- Modélisation et paramètres pharmacocinétiques
4- Biodisponibilité des médicaments
5- Médicaments du SNA :o Médicaments du système sympathiqueo Médicaments du système parasympathique
6- Médicaments du SNC :o Neuroleptiques
o Anxiolytiques et hypnotiques
o Analgésiques
o Anti inflammatoires non stéroïdiens
o Anti inflammatoires stéroïdiens
7- Médicaments du système cardiovasculaire
o Anti HTA
o Cardiotoniques
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TOXICOLOGIE
1- Toxicocinétique :o Absorption,o Distribution,o Métabolisme,o Élimination
2-Techniques d’extraction et d’analyse en toxicologie
3- Toxicologie des médicaments :o Anxiolytiques,o Antidépresseurs,o Paracétamol
4- Toxicomanies :o Drogues,o Alcool éthylique,o Tabac
5- Toxicologie des métaux et métalloïdes :o Plomb,o Mercure,o Arsenic
6-Toxicologie des solvants :o Dérivés benzéniques,o Méthanol,o Ethylène-glycol
7- Toxicologie des gaz et vapeurs asphyxiants :o Monoxyde de carbone,o Methémoglobinisants
8- Toxicologie de l’amiante
9- Toxicologie des pesticides :o Insecticides organophosphorés,o Herbicides,o Rodenticides
10-Toxicologie de l’environnement
