Programme

Résidanat en

Département de Pharmacie

Programme du Concours d’Accès au

Résidanat en Pharmacie

Session 2015

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au

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Sciences Biologiques

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BIOCHIMIE ET GENETIQUE

1- Exploration du diabète sucré.

2- Physiopathologie des lipoprotéines et exploration du métabolisme lipidique.

3- Principales protéines plasmatiques, exploration des dysprotéinémies et marqueurs

cardiaques.

4- Exploration de l'équilibre acido-basique.

5- Exploration fonctionnelle rénale.

6- Exploration fonctionnelle du foie.

7- Exploration fonctionnelle de la glande thyroïde.

8- Exploration fonctionnelle de la corticosurrénale.

9- Exploration du métabolisme phosphocalcique.

10- Méthodes d'identification des mutations génétiques.

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HEMOBIOLOGIE / TRANSFUSION SANGUINE

1- Hémoglobine : Structure, Biosynthèse, Génétique, Fonctions, explorations

2- Fer et ferritine dans l’organisme

3- Anémies hémolytiques constitutionnelles :

o Par anomalie de la structure de la globine

o Syndromes thalassémiques : Alpha.Bêta

o Par déficit enzymatique érythrocytaire : G6PD PK

o Par anomalie membranaire : sphérocytose. Ellyptocytose

4- Leucémies aiguës :

o Leucémies aiguës lymphoblastiques

o Leucémies aiguës myéloblastiques

5- Les syndromes myéloprolifératifs

6- Hémostase primaire

7- Coagulation plasmatique

8- Fibrinolyse

9- Maladie de Von Willebrand et hémophilie

10- Les systèmes des groupes sanguins :

o Les systèmes des groupes sanguins ABO.

o Les systèmes immunogènes : Rhésus, Kell, Fy, JK, MNS

11- L’allo-immunisation fœto-maternelle

12- Bonnes pratiques transfusionnelles (BPT)

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IMMUNOLOGIE

1- Lymphocytes:

o Lymphocytes B

o Lymphocytes T

2- Système majeur d’histocompatibilité

3- Immunoglobulines

4- Système du complément

5- Molécules de communication intercellulaire :

o Cytokines

o Molécules d’adhésion

6- Immunité anti-infectieuse

7- Hypersensibilités :

o Hypersensibilité type I

o Hypersensibilité type II

o Hypersensibilité type III

o Hypersensibilité type IV

8- Déficits immunitaires primitifs

9- Gamma-pathies monoclonales

10- Auto-immunité

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MICROBIOLOGIE

1- Structure et anatomie fonctionnelle des bactéries

2- Entérobactéries

3- Myxovirus

4- Sérodiagnostic des salmonelloses (Widal et Felix)

5- Sérodiagnostic des brucelloses (Wright)

6- Sérodiagnostic des leptospiroses (Martin et Petit)

7- Sérodiagnostic des tréponématoses

8- Infections bactériennes et diagnostic-bactériologique :

o Méningites : le liquide céphalorachidien

o Infections respiratoires hautes : Prélèvement de la sphère ORL

o Infections suppuratives : Urogénitales

o Infections urinaires : ECB des urines

o Infections entériques : la coproculture

o Septicémies et bactériémies : L’hémoculture

9- Antibiotiques :

o Classification et spectre d’action

o Résistance

10- Mycobactéries :

o Mycobactéries

o Diagnostic de la tuberculose

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PARASITOLOGIE

1- Amibes et amibiase

2- Leishmaniose

3- Paludisme

4- Toxoplasmose

5- Cestodes parasites à l’état adulte

6- Nématodes transmissions « per os »

7- Nématodes transmissions transcutanée

8- Candidoses

9- Cryptococcose

10- Dermatophytes

11- Aspergillose

12- Hydatidose

13- Schistosomoses urogénitales

14- Distomatose à Fasciola hepatica

15- Opportunistes intestinaux (Cryptosporidiose, isosporose, sarcocystose, cyclosporose,

blastocystose, microsporidiose

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Sciences Fondamentales

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BIOPHYSIQUE

1- Osmose : définitions, pression osmotique, osmoticité, tonicité et applications

pharmaceutiques.

2- Diffusion et dialyse.

3- Viscosité et rhéologie.

4- Colloïdes et macromolécules :

o Généralités,

o Propriétés colligatives,

o Propriétés cinétiques,

o Propriétés spectroscopiques,

o Electrophorèse.

5- Phénomènes de surfaces et applications biomédicales.

6- Polarimétrie :

o Définition de la lumière polarisée.

o Obtention de la lumière polarisée : prisme biréfringent.

o Nicol polariseur et analyseur.

o Les états de polarisation.

o Activité optique – Loi de Biot et de Malus.

7- Radioactivité :

o Lois,

o Activité, activité spécifique,

o Rayonnements émis par les principaux radio-isotopes utilisés in vivo et in

vitro

o Applications.

8- Interactions des rayonnements avec la matière.

9- Effets biologiques des radiations ionisantes.

10- Dosimétrie X et Gamma.

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CHIMIE ANALYTIQUE

1- Expression de la concentration analytique des solutions.

2- Calcul du pH des solutions aqueuses.

3- Solutions tampons.

4- Méthodes titrimétriques d’oxydoréduction = manganimétrie, iodométrie.

5- Réactions de formation de complexes.

6- Sels peu solubles = réactions de précipitation.

7- Mélanges homogènes = extraction liquide-liquide (simple et répétée).

8- Chromatographie en phase liquide sur colonne.

9- Chromatographie en phase gazeuse.

10- Méthodes spectrales (UV/Visible, infrarouge, absorption atomique)

CHIMIE MINERALE

1- Groupe Ia : Les alcalins

o Propriétés physico-chimiques,

o Le sodium,

o Les composés du sodium,

o Propriétés physiologiques et usages thérapeutique des composés du sodium.

2- Groupe IIa : Les alcalino-terreux

o Propriétés physico-chimiques

o Le calcium

o Dérivés du calcium

o Propriétés physiologiques et usages thérapeutiques

3- Groupe IIIa :

o Propriétés physico-chimiques

o L’aluminium

o Propriétés physiologiques et usages thérapeutiques

4- Groupe 4a :

o Silicates

o Usages thérapeutiques

5- Groupe 5a :

o Azote (N)

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o Usages thérapeutiques

6- Groupe 6a :

o Usages thérapeutique

o L’oxygène et ses composés

7- Groupe 7a : Les halogènes

o Propriétés physico-chimiques

o Préparation

o Usages thérapeutiques

8- Eléments de transition : cas des éléments du groupe 1b

o Propriétés physico-chimiques

o Les dérivés

o L’argent

o Le cuivre

o Usages thérapeutiques

9- Les oligoéléments

o Propriétés générales

o Usages thérapeutiques

EPIDEMIOLOGIE – BIOSTATISTIQUE

1- Statistique descriptive : paramètres de tendance centrale et paramètres de dispersion.

2- Tests statistiques pour comparaison de deux moyennes et de deux pourcentages, le

test de Khi2.

3- Les indicateurs de santé.

4- La causalité, l’analyse causale.

5- Principaux types d’études épidémiologiques : descriptives et analytiques.

6- Les biais en épidémiologie.

7- Bases méthodologiques des essais cliniques.

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HYDROLOGIE – BROMATOLOGIE

1- Analyse physico-chimique du lait.

2- Analyse physico-chimique des corps gras alimentaires.

3- Analyse physico-chimique des farines.

4- Analyse physico-chimique des sucres alimentaires.

5- Les analyses microbiologiques en bromatologie.

6- Analyse microbiologiques d'une eau d'alimentation.

7- Les éléments fondamentaux d'une eau.

8- Les éléments toxiques et indésirables dans une eau naturelle.

9- La pollution des eaux.

10- Le traitement des eaux de boissons.

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Sciences Pharmaceutiques

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BOTANIQUE PHARMACEUTIQUE

1- Introduction à la mycologie o Caractères généraux o Classification o Appareil végétatif o Appareil reproducteur o Notion d’homothalisme et d’hétérothalisme o Mode de vie des champignons

2- Zygomycota

o Caractères généraux o Classification : o Ordre des Mucorales : Etude du Rhizopus nigricans

- Intérêt des mucorales o Ordre des Entomophtorales

3- Ascomycota

o Caractères généraux o Classification :

Saccharomycètes : Etude du Saccharomyces cerevisiae Intérêt des saccharomycétes Euascomycétes : Fructification

Classification : - Plectomycétes - Pyrénomycètes (Etude des

Clavicipitales) - Discomycètes (Etude des Pézizales et

des Tubérales)

4- Basidiomycota o Caractères généraux o Formation de la baside o Classification : Archéobasidiées

Hétérobasidiées Homobasidiées :

- Caractères généraux - Développement du carpophyre - Classification des Homobasidiées - Etude des agaricales

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5- Les gymnospermes au sens stricte « senso stricto » (Cours de l’année 2013-2014) o Caractères généraux o Classification :

- Les Pinacées (Appareil végétatif , Etude du Pin d’ alep) - Les Cupressacées - Les Taxacées

o Reproduction sexuée des conifères o Utilisation pharmaceutique, usage, toxicité des conifères

6- Eudicotylédones archaïques : Paléoeudicotylédones

o Caractères généraux des eudicotylédone o Les Ranunculales ( Renonculacées , Papavéracées ) o Intérêt pharmaceutique

7- Eurosidées I

o Malpighiales (Euphorbiacées) o Fabales (Fabacées, Caesalpinacées, Mimosacées) o Rosales (Cannabinacées)

8- Eurosidées II o Myrtales (Myrtacées) o Brassicales ( Brassicacées) o Sapindales (Rutacées)

9- Euastéridées I

o Gentianales (Apocynacées) o Lamiales (Oléacées, Plantaginacées, Lamiacées) o Solanales (Solanacées)

10- Euastéridées II

o Apiales ( Apiacées) o Astérales (Astéracées)

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CHIMIE THERAPEUTIQUE 1- Les antiépileptiques L’épilepsie :

o Définition o Classification

Antiépileptiques :

o Mécanisme d’action général o Classification:

- Barbituriques : Phénobarbital : Structure chimique - Synthèse chimique - Relation structure activité – Indication. - Dérivés de l’hydantoine : La phénytoîne : Structure chimique - Relation structure activité – Indication. - Dérivés de l’oxazolidine-dione : Triméthadione : Structure chimique – Indication. -Dérivés du succimide : Ethosuximide : Structure chimique – Indication. - Carbamazépine : Structure chimique - Relation structure activité – Indication. - Dérivés de l’acide valproique : Structure chimique - Synthèse chimique – Indication. - Benzodiazépines antiépileptiques

Clobazam Clonazépam Diazépam

- Les nouvelles molécules : Gabapentine : Structure chimique - Indication Lamotrigine : Structure chimique - Indication Tiagabine : Structure chimique - Indication Prégabaline : Structure chimique - Indication 2- Les anxiolytiques Anxiolytiques :

o Définition o Classification

Etude des benzodiazépines o Structure chimique et nomenclature o Classification chimique:

- Dérivés de diazépines Chlordiazépoxyde : Structure chimique - Indication - Dérivés de diazépinones - Dérivés halogénés en 7 :

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- Principaux produits utilisés - Diazépam : Structure chimique - Synthèse chimique – Indication.

- Dérivés nitrés en 7 : - Principaux produits utilisés - Nitrazépam : Structure chimique - Synthèse chimique - Indication

- Dérivés la diazepinolone Principaux produits utilisés

Structure chimique - Indication - Dérivés de diazépinone carboxylique

Principaux produits utilisés Structure chimique - Indication - Triazolo et Imidazo 1,4-benzodiazépines - Autres Benzodiazépine

o Relation structure activité o Mécanisme d’action

3- Les neuroleptiques Neuroleptiques :

o Définition o Classification

Etude des phénothiazines o Structure o Relations structure-activité :

- Modification de la chaine latérale - Modification au niveau du noyau phénothiazine - Substitution de l’atome d’azote

o Structure des phénothiazines antipsychotiques o Synthèse des phénothiazines :

- Synthèse du noyau phénothiazine Voie A

- Obtention de la diphénylamine - Thionation de la diphénylamine

Voie B

- Cyclisation d’un sulfure de diphényle - Obtention de la chaine latérale - Fixation de la chaine latérale sur le noyau phénothiazine

o Propriétés physicochimiques o Données pharmacologiques

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4- Les agents alkylants Les agents alkylants :

o Définition o Classification :

- Moutardes de l’azote Mechlorethamine

Structure chimique- Synthèse chimique- Mécanisme d’action - Indication

Premier type de développement Thiotépa : Structure chimique - Indication

Deuxième type de développement Chlorambucil : Structure chimique - Indication Melphalan : Structure chimique - Indication

Troisième type de développement : oxazophorines Cyclophosphamide : Structure chimique - Mécanisme d’action - Indication Ifosfamide : Structure chimique - Indication - Nitroso-urées Les chloroéthylnitrosourées Carmustine : Structure chimique - Synthèse chimique Les nitosourées aminoglycosylés Streptozocine : Mécanisme d’action - Indication 5- Les diurétiques Rappel physiologique

o La physiologie rénale o Fonctions du néphron

Les diurétiques: o Définitions o Classification des diurétiques

Étude des diurétiques: Les diurétiques osmotiques Les inhibiteurs de l’anhydrase carbonique Acétazolamide : Structure chimique - Synthèse chimique - Mécanisme d’action - Indication Diurétiques de l’anse

Furosémide : Structure chimique - Synthèse chimique - Mécanisme d’action Diurétiques thiazidiques

Hydrochlorothiazide : Structure chimique - Mécanisme d’action Diurétiques anti kaliurétiques: Non anti aldostérones

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Amiloride: Structure chimique - Mécanisme d’action - Indication Anti aldostérones

Spironolactone : Structure chimique - Mécanisme d’action - Indication

6- Les inhibiteurs calciques Classification Dihydropiridines

Structure générale - Synthèse chimique- Principaux produits utilisés - Amlodipine - Nifédipine

Relation structure activité - Indiction Phénylalkylamines

Structure chimique - Indication Benzothiazépine

Structure chimique - Relation structure activité - Indication

7- Les β-bloquants Classification

Dérivés de l’aryloxypropanolamine Synthèse chimique générale- Principaux produits utilisés- Relation structure activité

Dérivés de la Phényléthanolamine Structure chimique

Propriétés pharmacologiques

Indication 8- Antalgiques du 1er palier Définitions

o Analgésiques o Douleur

Critères de choix d’un analgésique Classification des antalgiques Antalgiques du 1er palier

o Introduction: cascade arachidonique o Classification:

Analgésiques antipyrétiques: Dérivés de la pyrazolone Antipyrine et pyramidon: Structure chimique – Propriétés- Emploi. Dérivés du para-aminophénol Paracétamol: Synthèse - Relation structure-activité - Mécanisme d’action. Analgésiques AINS: Acides arylcarboxyliques Dérivés de l’acide salicylique (salicylés)

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Aspirine : Structure - synthèse - Formes d’emploi.

Dérivés de l’acide anthranilique

Acide méfénamique

Acide niflumique

Acides arylalcanoiques

Acides arylpropioniques (profènes ) : Structure - Synthèse.

Acides arylacétiques (diclofénac)

Posologies et effets secondaires

9- Sulfamides Sulfamides bactériostatiques

o Mécanisme d’action o Synthèse du sulfanilamide o Classification chimique o Classification pharmacologique o Indications thérapeutiques

Sulfamides hypoglycémiants

o Mécanisme d’action o Classification chimique

Sulfathiadiazoles Benzène sulfonylurée

o Les principaux produits utilisés actuellement o Relation structure-activité o Indications thérapeutiques

10- Série hétérocyclique à intérêt thérapeutique

o Dénomination des hétérocycles

o Monocycles : un seul hétéroatome o Monocycles : plusieurs hétéroatomes o Système bicyclique o Système de plusieurs hétérocycles accolés

11- Les antipaludiques

o Propriétés chimiques du noyau : quinoléine o Propriétés dues aux noyaux o Dérivés de l’amino-8 quinoléine o Dérivés de l’amino-4 quinoléine o Dérivés de la quinoléine 4 méthanol o Dérivés des Anti foliques et des anti foliniques

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PHARMACIE GALENIQUE

1- Les principaux excipients utilisés en pharmacie. 2- La pulvérisation des solides :

o Opérations préliminaires o Pulvérisation o Tamisage o Contrôle granulométrique des poudres

3- La stérilisation : Principes et procédés de stérilisation par :

o La chaleur o La filtration

4- Les émulsions : o Instabilités. o Formulation o Contrôles.

5- Les préparations injectables : o Propriétés. o Formulation o Contrôles.

6- Les préparations semi-solides destinées à la voie percutanée. o Choix des excipients pour pommades o préparation des pommades o Contrôles

7- Les comprimés : o Formulation et fabrication des comprimés non enrobés o Contrôles des comprimés

8- La vectorisation des médicaments : o Liposomes o Nanoparticules

9- La biopharmacie o Contrôle de la disponibilité in vitro des formes orales solides.

10- La stabilité des médicaments o Les facteurs influençant la stabilité o Les différents types d’études de stabilité

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PHARMACOGNOSIE

1- Anthracénosides : o Généralités o Structure chimique o Propriétés physicochimiques o Caractérisation o Dosage o Propriétés pharmacologiques et emploi o Monographies (Sénés, Bourdaine, Cascara, Aloès, Rhubarbe).

2-Hétérosides cardiotoniques : o Généralités o Constitution chimique et classification o Propriétés physicochimiques o Extraction, caractérisation et dosage o Propriétés pharmacologiques et emploi o Monographies (Digitale pourpre, Digitale laineuse, Scille, Laurier rose).

3- Saponosides : o Généralités o Constitution chimique et classification o Propriétés physicochimiques et spécifiques o Extraction, caractérisation et dosage o Propriétés pharmacologiques et emploi o Monographies (Réglisse, Marronnier d’Inde, Petit houx, Hydrocotyle, Ginseng).

4- Flavonoïdes : o Généralités o Constitution chimique et classification o Propriétés physicochimiques o Extraction o Caractérisation et dosage o Propriétés physiologiques et emploi o Principaux flavonoïdes commercialisés (Rutoside, Citroflavonoïdes, Ginkgétine).

5- Tanins : o Généralités o Constitution chimique et classification o Propriétés physicochimiques o Extraction, caractérisation et dosage o Propriétés physiologiques et emploi o Monographies (Rose rouge, Hamamélis, Salicaire, Ratanhia, Chêne à galles).

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6- Plantes à résines et produits voisins : o Définitions o Monographies

- Plantes à résines proprement dites (Gaïac, Grindélia) - Plantes à oléorésines (Pin maritime, Fougère male) - Plantes à baumes (Baumier de Tolu, Baumier de Pérou, Benjoin du Laos) - Plantes à glucorésines (Jalap officinal, Scammonée du Mexique).

7- Huiles essentielles :

o Généralités o Structure chimique et classification o Propriétés physiques o Procédés d’extraction o Caractérisation, dosage et dosage o Propriétés pharmacologiques et emploi.

8- Généralités sur les alcaloïdes : o Introduction o Etat naturel et répartition o Classification chimique o Propriétés physicochimiques o Extraction, caractérisation et dosage o Emploi.

9- Drogues à alcaloïdes tropaniques et indoliques : o Belladone, o Datura, o Jusquiame, o Cocaïer, o Ergot de seigle, o Pervenche de Madagascar.

10- Drogues à alcaloïdes quinoléiques et isoquinoléiques :

o Quinquinas, o Pavot à opium.

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PHARMACOLOGIE

1- Pharmacocinétique

2- Interactions médicamenteuses en phase pharmacocinétique

3- Modélisation et paramètres pharmacocinétiques

4- Biodisponibilité des médicaments

5- Médicaments du SNA : o Médicaments du système sympathique o Médicaments du système parasympathique

6- Médicaments du SNC : o Neuroleptiques

o Anxiolytiques et hypnotiques

o Analgésiques

o Anti inflammatoires non stéroïdiens

o Anti inflammatoires stéroïdiens

7- Médicaments du système cardiovasculaire

o Anti HTA

o Cardiotoniques

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TOXICOLOGIE

1- Toxicocinétique : o Absorption, o Distribution, o Métabolisme, o Élimination

2-Techniques d’extraction et d’analyse en toxicologie 3- Toxicologie des médicaments :

o Anxiolytiques, o Antidépresseurs, o Paracétamol

4- Toxicomanies :

o Drogues, o Alcool éthylique, o Tabac

5- Toxicologie des métaux et métalloïdes :

o Plomb, o Mercure, o Arsenic

6-Toxicologie des solvants :

o Dérivés benzéniques, o Méthanol, o Ethylène-glycol

7- Toxicologie des gaz et vapeurs asphyxiants :

o Monoxyde de carbone, o Methémoglobinisants

8- Toxicologie de l’amiante

9- Toxicologie des pesticides : o Insecticides organophosphorés, o Herbicides, o Rodenticides

10-Toxicologie de l’environnement

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Le Chef de Département Le Président du Comité

de Pharmacie Scientifique